UNIVERSIDAD

NACIONAL
MAYOR DE SAN MARCOS
(Universidad del Per, DECANA DE AMRICA)

FACULTAD DE CIENCIAS BIOLGICAS

EAP. GENTICA Y BIOTECNOLOGA

TEMA: COMPROBACIN DE LAS LEYES DE MENDEL

CURSO

GENTICA GENERAL

PROFESOR

INTEGRANTES

Dr. MISAEL GUEVARA

BALBIN

BERRIO

VICTOR

13100135
HUAMAN CHUNGA ROSA MIRELLY
13100029

CICLO

2015-0

ANTONIO

Ciudad Universitaria, marzo 2015

I. INTRODUCCIN
La Drosophila sp es un insecto dptero del gnero de moscas pequeas de la
familia Drosophilidae, es fcil de observar, con frecuencia se encuentra cerca
de donde haya frutas dulces maduras por ello, tambin se le conoce como
mosca de las frutas su uso en el laboratorio de Gentica empieza en 1906,
cuando W.E. Castle y Woodworth (genetista temprano) de la Universidad de
Harvard, se dan cuenta de que se pueden cultivar con facilidad, las hembras
pueden poner 800 huevos por da y tienen un ciclo reproductivo sumamente
rpido de 15 das y una por dems cmoda multiplicacin en el laboratorio.
Morgan inspirado por el trabajo de Castle la utiliza en sus estudios acerca de la
teora cromosmica de la herencia, y desde ese momento ha sido utilizada
ampliamente en los laboratorios de Gentica de todo el mundo. Incluso ha sido
usada por la NASA en pruebas en el espacio extraterrestre. Su genoma fue
secuenciado en el ao 2000 a pesar de que quedan misterios por desvelar, no
sera descabellado pensar que la primera construccin artificial de un animal
'complejo' fuera similar a esta mosca. Actualmente se ven relacionados con los
estudios acerca del cncer, las enfermedades neurodegenerativas o la
drogadiccin. Pero en la naturaleza hay millones de especies de animales y
elegir una como modelo parece tarea difcil.
Thomas Hunt Morgan enfatiz sus estudios genticos, estudiando a la mosca
de la fruta Drosophila melanogaster, y lo consider como un perfecto modelo
biolgico por su caractersticas ya mencionadas, adems de presentar
dimorfismo sexual manifestante (Gentica, 2008).
Morgan se interes por el problema de la herencia, para entonces las teoras de
Mendel acaban de ser redescubiertas para 1900 y Morgan ya con previos
estudios en el desarrollo embrionario de Drosophila le intereso estudiar la
aplicacin de estas leyes en los animales.
As comprob las 3 leyes mendelianas: La ley de la uniformidad planteada por
Mendel que establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado
carcter, los descendientes de la primera generacin son todos iguales entre s
e iguales a uno de los progenitores. La Ley de segregacin que establece que
los caracteres recesivos, al cruzar 2 razas puras, quedan ocultos en la primera
generacin, reaparecen en la segunda en proporcin de uno a tres respecto a
los caracteres dominantes. Los individuos de la segunda generacin que
resultan de los hbridos de la primera generacin son diferentes
fenotpicamente unos de otros por lo que para corroborar su genotipo se realiza
un cruce de prueba y , adems , la ley de la independencia de caracteres que
establece que los caracteres son independientes y se combinan al azar cada

par de alelos que controla un carcter se transmite de manera independiente

de cualquier otro par de alelos que controlen otro carcter en la segunda
generacin, combinndose de todos los modos posibles. (Valega). Estas 3
fueron explicadas por el padre de la gentica experimental moderna, el bilogo
estadounidense Thomas Hunt Morgan.
Sin embargo su aportacin ms importante fue que con base en estas cruzas
pudo dar pruebas irrefutables del ligamiento entre los genes. Morgan continuo
con estos estudios y encontr ms mutantes de genes no solamente ligados al
cromosoma X, tambin genes que estaban presentes en otros cromosomas, lo
que le ayudo a establecer una correcta metodologa experimental en las cruzas
de Drosophila melanogaste, as como formular la revolucionaria teora de la
herencia cromosmica y la correcta segregacin de los cromosomas, en total
Morgan y su equipo encontraron cerca de 61 mutaciones en Drosophila
melanogaster.
Morgan presento estos estudios de la misma manera en que Mendel lo hiciera
mucho antes con ayuda del anlisis estadstico.
Si bien a Mendel, el uso de la estadstica le vali el archivamiento de su
trabajo, adems de ser rechazado por la comunidad cientfica, en el
redescubrimiento de su trabajo este factor fue determinante para fundar las
leyes de la gentica. Con esto la introduccin del anlisis estadstico se dio a
toda investigacin biolgica a lo largo del tiempo, y dio paso a la fundacin de
la bioestadstica como clave para hacer valida alguna investigacin. La
estadstica sirve como una herramienta con el fin de probar hiptesis de
trabajo, adems ayudar a predecir un evento o para saber si algunos
resultados son significativos o no.
Entre muchos analisis estadisticos utilizados para la biologia se pueden
mencionar: Binomial, Poisson, Distribucin normal, ji-cuadrada (X2), T-student,
regresion y correlacion lineal, ANOVA, analisis multivariado, KolmogorovSmirnov, Mann-Whitney y todas las pruebas Post-Hoc (prueba de Fisher,
Bonferrioni, Tukey, Duncan, etc).

II.

MATERIALES Y MTODOS
MATERIALES

Frascos de vidrio (mostaza o

Nescaf)
Agar agar (En tiras-Gelatina
china) 180g
Levadura 100 gr
2 kg de azcar

Gasa
Algodn
Pabilo
Pincel personal
Plumn marcador
Calculadora

Elaboracin del medio de cultivo:

Para esto necesitamos 100 ml de agua, 30 gr de azcar, 20 gr de agar
agar, 20 gr de levadura y 5 ml de Ac. Propinico. Vertemos el agua en un
recipiente hasta el punto de hervor, adicionamos el azcar y luego de
trozar el agar agar adicionamos a la mezcla, una vez disuelta el agar agar
agregar la levadura previamente diluida en 200 ml de agua (sacada del
volumen inicial), remover suavemente la mezcla hasta uniformizar, para
finalmente adicionar ac.propinico. Por ltimo verter dos dedos de
profundidad en los frascos previamente esterilizados con sus respectivos
tampones.
Elaboracin de los tampones de los frascos
Utilizar un gran pedazo de algodn para la elaboracin del tampn. Primero
hacer en forma de bola el algodn y con la gaza envolver el algodn.
Finalmente con ayuda del pabilo amarrar la parte superior de la gaza para
sostener algodn dentro de esta.

MTODOS:

Para el experimento se trabaj con lneas puras de moscas de la especie

Drosophila sp (ver anexos Fig 06 y 07) entre silvestres (color de ojos rojos y
alas normales) y sus mutaciones respectivas para cada cruza (Ver anexos
Fig 03):

EN MONOHIBRIDISMO
Silvestre (++) x Vestigial (vgvg) (alas no funcionales y de menor
tamao)

EN DIHIBRIDISMO:
Vestigial - Silvestre (vgvg ++) x Silvestre Ebony (++ ebeb)
(cuerpo oscuro)

LIGADOS AL SEXO
Silvestre x White (ojos blancos -ligado al sexo)

III.RESULTADOS
1. Para la F1 (Filial 1) a partir de los cruces para Monohibridismo
y Dihibridismo.
1.1 MONOHIBRIDISMO
Se cruz un macho mutante (homocigoto recesivo vgvg) para el carcter alas
vestigiales (Ver anexos), con un hembra silvestre (++), ambos de lneas puras.

Tabla 1.1.1 de resultados esperados para proporciones genotpicas y

fenotpicas
Hembra
Macho
+
+

vg

vg

+vg
+vg

+vg
+vg

Proporciones genotpicas:

+vg = Heterocigotos

100%

Proporciones fenotpicas:

Silvestres

100%

Del tablero de Punnett se observa que toda la descendencia esperada

sea de fenotipo silvestre.
Tabla 1.1.2 de resultados esperados en la proporcin para machos y
hembras
Proporcin
1
1

Macho
Hembra

Porcentaje
50 %
50 %

Por datos tericos se sabe que en una descendencia la probabilidad de

que un descendiente sea macho o hembra es de 50% para cada uno.

Resultados obtenidos
En la tabla 1.1.3 se muestra la descendencia obtenida de esta cruza despus
de algunos das de incubacin y seguimiento.
Tabla 1.1.3: Resultados obtenidos
Sexo

Fenotipo
Machos
Hembras
Total

Silvestre
46
54
100

Vestigial
-

Como se observa, la descendencia obtenida fue toda silvestre y cumple con el

fenotipo esperado mostrado en la tabla 1.1.1. Para corroborar si la proporcin
de individuos machos y hembras cumplen con la proporcin 1:1 esperada
hacemos uso del estadstico Chi- cuadrado.
Tabla 1.1.4: Resultados del estadstico Chi- cuadrado para la
proporcin de sexo 1:1
Descende
ncia
observad
a

Descende
ncia
esperada

Diferencia

(OBSESP)2

(OBSESP)2
ESP

GL

X2

Machos
Hembra
s
Total

46
54

50
50

100

100

16
16

0.32
0.32

0.64

0.64

Este valor de Chi-cuadrado se encuentra entre 0.46 y 1.07 que corresponde a

las probabilidades de 0.50 y 0.30 respectivamente. Esto significa que nuestra
probabilidad est dentro del rango aceptable con un valor crtico del 5%. Por
tanto podemos decir que nuestros datos obtenidos se ajustan a la probabilidad
1:1 para sexo.

1.2 DIHIBRIDISMO
Se cruz una hembra mutante (doble homocigota ++ ebeb) para las
caractersticas de cuerpo bony (ebeb) (Ver anexos), con un macho vestigial
(doble homocigoto vgvg ++).

++ebeb
vgvg++

Tabla 1.2.1 de resultados esperados para proporciones genotpicas y

fenotpicas
Hembra

Macho
+ eb
+ eb
+ eb
+ eb

vg+
+vg
+eb
+vg
+eb
+vg
+eb
+vg
+eb

vg+
+vg +eb

vg+
+vg +eb

vg+
+vg +eb

+vg
+eb
+vg +eb

+vg +eb

+vg +eb

+vg +eb

+vg +eb

+vg +eb

+vg +eb

+vg +eb

Proporciones genotpicas:

+vg +eb = Doble heterocigotos

100%

Proporciones fenotpicas:

silvestres

100%

Del tablero de Punnett se observa que la descendencia esperada para

los individuos de la F1 ser de fenotipo silvestre.
Tabla 1.2.2 de resultados esperados en la proporcin 1:1 para
machos y hembras
Proporcin
1
1

Macho
Hembra

Porcentaje
50 %
50 %

Por datos tericos se sabe que la proporcin de machos y hembras

esperada es de 1:1, 50% del total de individuos para machos y hembras.

Resultados obtenidos
En la tabla 1.2.3 se muestra la descendencia obtenida de este cruce despus
de algunos das de incubacin.
Tabla 1.2.3: Resultados obtenidos
Sexo
Fenotipo
Machos
Hembras
TOTAL

Silvestre

Vestigial

Ebony

52
48
100

Vestigial ebony
-

Como se observa, la descendencia obtenida fue toda silvestre y cumple con el

fenotipo esperado mostrado en la tabla 1.2.2; para corroborar si la proporcin
de individuos machos y hembras cumplen con los datos esperados hacemos
uso del estadstico Chi- cuadrado.
Tabla 1.2.4: Resultados del estadstico Chi- cuadrado para la
proporcin 1:1 sexo.

Machos
Hembra

Descende
ncia
observad
a
52
48

Descende
ncia
esperada

Diferencia

50
50

4
4

(OBSESP )2

(OBSESP )
ESP
0.08
0.08

G
L

X2

s
Total

1
100

0.16

0.16

Este valor de Chi-cuadrado se encuentra entre 0.15 y 0.46 que corresponde a

las probabilidades de 0.70 y 0.50 respectivamente. Esto significa que nuestra
probabilidad est dentro del lmite de probabilidad aceptable con un nivel de
significacin del 5%. Por tanto podemos decir que nuestros datos obtenidos se
ajustan a la probabilidad 1:1 para sexo.
2. Resultados para la F2 (Filial 2) a partir de cruzas entre hembras y
machos obtenidos en la F1 para Monohibridismo y Dihibridismo.
2.1 MONOHIBRIDISMO (F1xF1)
A partir de la F1 se separaron 6 hembras y 6 machos ambos silvestres, los que
fueron colocados en un frasco para obtener la F2.

Tabla 2.1.1: Resultados esperados para proporciones genotpicas y

fenotpicas
Hembra
Macho
+
Vg

vg

++
+vg

+vg
vgvg

Proporciones genotpicas:

++= Homocigoto dominante (1/4)

+vg= Heterocigoto (2/4)
vgvg= Homocigoto recesivo (1/4 )

25 %
50 %
25 %

Proporciones fenotpicas (3:1)

Silvestres = 3/4
Vestigial = 1/4

75%
25%

Del tablero de Punnet, se observa que en la descendencia esperada de

individuos en un 75% presentaran fenotipo silvestre (+_) y un 25 % del
fenotipo mutante (vgvg) en la proporcin 3:1.

Por datos tericos se sabe que en una descendencia la probabilidad de obtener

machos y hembras est en una proporcin 1:1.
Resultados obtenidos
En la tabla 2.1.2 se muestra la descendencia de 100 individuos obtenidos del
cruce despus de varios das.
Tabla 2.1.2: Resultados obtenidos
Sexo

Fenotipo
Machos
Hembras
TOTAL

Silvestre
39
40
79

Vestigial
10
11
21

TOTAL
49
51
100

Para corroborar si las proporciones de individuos mutantes y silvestres de esta

descendencia, cumplen con la proporcin fenotpica 3:1 mostrada en la tabla
2.1.1 hacemos uso del estadstico Chi- cuadrado.

Tabla 2.1.3: Resultados del estadstico Chi- cuadrado proporcin 3:1

Silvestr
e
Vestigi
al
Total

Descende
ncia
observad
a
79

Descende
ncia
esperada

Diferenci
a

75

16

0.21

21

25

16

0.64

100

100

32

0.85

(OBSESP )
ESP

GL

X2

0.85

(OBSESP)2

Este valor de Chi-cuadrado se encuentra entre 0.46 y 1.07 que corresponde a

las probabilidades de 0.50 y 0.30 respectivamente, que tambin se encuentra
dentro del lmite de aceptacin por lo que nuestros datos obtenidos se ajustan
a la proporcin de 3:1 para el fenotipo silvestre (+_) y vestigial (vgvg)
respectivamente.
Tabla 2.1.4: Resultados del estadstico Chi- cuadrado para sexo
(proporcin 1:1)
Descende
ncia
observad
a

Descende
ncia
esperada

Diferenci
a

(OBSESP)2

(OBSESP )
ESP

GL

X2

Machos
Hembra
s
Total

49
51

50
50

1
1

0.02
0.02

100

100

0.04

0.04

Este valor de Chi-cuadrado se encuentra entre 0.016 y 0.15 que corresponde a

las probabilidades de 0.90 y 0.70 respectivamente, indicando con esto que las
proporciones obtenidas si se ajustan a las proporciones 3:1 esperadas.
2.2 DIHIBRIDISMO (F1xF1)
A partir de la F1 se separaron 6 hembras y 6 machos ambos silvestres
(+vg+eb), los que fueron colocados en un frasco, de las que se obtuvo la F2.

+vg+eb
+vg+eb

Como la descendencia de la F1 fue toda silvestre y cuyo genotipo es

diheterocigoto, las proporciones fenotpicas y genticas que se esperan en la
F2 se muestran en la tabla 2.2.1
Tabla 2.2.1: Resultados esperados para proporciones genotpicas y
fenotpicas
Hembra

Macho
++
+eb
vg +
vg eb

++
++ ++
++ +eb
+vg ++
+vg
+eb

+eb
++ +eb
++ ebeb
+vg +eb
+vg ebeb

vg +
+vg ++
vg vg +eb
vg vg ++
vg vg +eb

vg eb
+vg +eb
+vg ebeb
vg vg +eb
vg vg ebeb

Proporciones genotpicas:

++ ++= (1/16)
++ +eb= (2/16)
++ ebeb= (1/16)
+vg ++= (2/16)
+vg +eb= (4/16)

Proporciones fenotpicas (3:1)

+vg ebeb= (2/16)

vg vg ++ = (1/16)
vg vg +eb= (2/16)
vg vg ebeb= (1/16)

Silvestre (+_+_)= 9/16

Dumpy (vgvg+_) = 3/16
bony (+_ebeb) = 3/16
Dumyn- bony (vgvg ebeb)=1/16

56.25 %
18.75%
18.75%
6.25 %

Del tablero de Punnett, se observa que en la descendencia se esperaba una

proporcin fenotpica 9:3:3:1 que corresponde a las caractersticas silvestres,
vestigial, bony y vestigial - ebony respectivamente.
Resultados obtenidos
En la tabla 2.2.2 se muestra la descendencia de 160 individuos obtenidos del
cruce despus de algunos das, que fue el da en el que hizo el primer conteo.
Tabla 2.2.2: Resultados obtenidos
Silvestre

Vestigial

Ebany

Vestigial
ebany

Total

41
50
91

17
15
32

13
11
24

7
6
13

78
82
160

Sexo
Fenotipo
Machos
Hembras
TOTAL

Para corroborar si las proporciones de individuos mutantes y silvestres de esta

descendencia, cumplen con la proporcin fenotpica 9:3:3:1 esperada hacemos
uso del estadstico Chi- cuadrado.

Tabla 2.2.3: Resultados del estadstico Chi- cuadrado para la

proporcin 9:3:3:1

Silvestr
e
vestigi
al
Ebony
vestigi
alEbony
TOTAL

Descende
ncia
observad
a
91

Descende
ncia
esperada

Diferenci
a

90

0.0111

32

30

0.1333

24
13

30
10

36
9

1.2
0.9

160

(OBSESP)
ESP

GL

(OBSESP)2

2.24441

2.24

Este valor de Chi-cuadrado se encuentra entre 1.42 y 2.37 que corresponde a

las probabilidades de 0.70 y 0.50 respectivamente, y utilizando un nivel de 5%
podemos decir que nuestros datos obtenidos se ajustan a la proporcin de 9:3:
3:1 para los
fenotipos silvestre, dumpy, bony y dumpy bony
respectivamente.
Para corroborar si nuestros resultados de individuos machos y hembras se
ajustan a la proporcin 1:1 para sexo usamos Chi-cuadrado:

Tabla 2.2.4: Resultados del estadstico Chi- cuadrado para sexo

(proporcin 1:1)

Machos
Hembr
as
Total

Descende
ncia
observad
a
78
82

Descende
ncia
esperada

Diferenc
ia

80
80

4
4

(OBSESP )
ESP

GL

X2

0.1

(OBSESP )2
0.05
0.05

160

0.1

Este valor de Chi-cuadrado se encuentra entre 0.016 y 0.15 que corresponde a

las probabilidades de 0.90 y 0.70 respectivamente el que se encuentra dentro
del lmite de aceptacin, con lo que podemos decir que nuestros datos
obtenidos se ajustan a la proporcin 1:1 esperada para sexo.

3. Resultados para la F1 (Filial 1) a partir de cruces para

caracteres ligados al sexo
3.1 Ligados al sexo

+
+ , X
Se cruz 6 hembras silvestres (
) con 6 machos mutantes (XwY)
X

X+X+

XwY

Tabla 3.1.1: Proporciones genotpicas y fenotpicas esperadas.

Hembra

Macho

Xw

+
X

+ X w
X

+ Y

+
X

+ X w
X

+ Y

Proporciones genotpicas para las hembras:

+ X w
X = Heterocigotas/ portadoras

100 %

Proporciones genotpicas para los machos:

+ Y

X = Hemicigotos dominante

100 %

Proporciones fenotpicas:

Hembras= 100% silvestres

Machos= 100 % silvestres

Del tablero de Punnett se obtuvo que la descendencia fenotpica esperada

tanto para hembras y machos sea de 100% silvestres para cada uno.
Resultados obtenidos
En la tabla 3.2.2 se muestra la descendencia obtenida de este cruce despus
de 22 das de incubacin.
Tabla 3.1.2: Resultados obtenidos
Sexo

Fenotipo
Machos
Hembras

silvestre
45
55

Mutante (White)
-

Como se observa, la descendencia obtenida fue toda silvestre y cumple con el

fenotipo esperado mostrado en la tabla 3.1.1.
Tabla de resultados del estadstico Chi- cuadrado de la proporcin 1:1
para sexo

Macho
s
Hemb
ras
Total

Descende
ncia
observad
a
45

Descende
ncia
esperada

Diferen
cia

50

25

0.5

55

50

25

0.5

100

100

(OBSESP)
ESP

G
L

X2

(OBSESP )2
1

Este valor de Chi-cuadrado se encuentra entre 0.46 y 1.07 que corresponde a

las probabilidades de 0.50 y 0.30 respectivamente. Esto significa que nuestra
probabilidad escapa del lmite del valor crtico 5% necesaria para la aceptacin.
Por tanto nuestros datos obtenidos no se ajustan a la probabilidad 1:1 para el
sexo.

4.- Resultados para la F2 (Filial 2) a partir del cruce F1xF1 para

genes ligados al sexo
4.1 LIGADOS AL SEXO (F1xF1)

+ X
A partir de la F1 se separaron 6 hembras silvestres (
X
silvestres (

y 6 machos

+ Y

X ).

X
Tabla 4.1.1 de resultados esperados para proporciones genotpicas y
fenotpicas
Hembra

+
X

Macho

+
X

+
+ X
X

+ Y

+ X
X

X Y

Proporciones genotpicas para las hembras

+
+ X
= Homocigotas
X

silvestres

50 %

+ X w
X = Heterocigotas

portadoras

50 %
Proporciones genotpicas para los machos:

+ Y

X = Hemicigotos silvestre

X w Y = Hemicigotos mutante

50 %
50 %

Proporciones fenotpicas:

Hembras= 100% silvestres

Machos = 50% silvestres y 50% mutantes (White)

Resultados obtenidos
En la tabla 4.1.2 se muestra la descendencia obtenida de este cruce despus
de 16 das de incubacin.
Tabla 4.1.2: Resultados obtenidos
Sexo

Fenotipo
Machos
Hembras

Silvestre
28
45

Mutante (White)
27
-

De la descendencia se observa que en las hembras se obtuvo ambos fenotipos

al igual que en los machos, lo cual se corrobora con los fenotipos esperados.
Para comprobar si la proporcin de individuos hembras y machos obtenidos
cumplen con la proporcin fenotpica 1:1 hacemos utilizamos Chi- cuadrado.

Tabla 4.1.3: Resultados del estadstico Chi- cuadrado para la

proporcin 1:1 para machos

Silvestr
es
Mutant
es
(White)
Total

Descende
ncia
observad
a
28

Descende
ncia
esperada

Diferenc
ia

27.5

0.25

0.0091

27

27.5

0.25

0.0091

(OBSESP )
ESP

GL

X2

0.018
2

(OBSESP)2

55

Este valor de Chi-cuadrado se encuentra entre 0.016 y 0.15 que corresponde a

las probabilidades de 0.90 y 0.70 respectivamente, lo cual nos indicara que
nuestra probabilidad est dentro del lmite de aceptacin del valor crtico 5%.
Tabla 4.1.4: Resultados del estadstico Chi- cuadrado para sexo
(proporcin 1:1)

Machos
Hembra
s
Total

Descende
ncia
observad
a
55
45

Descende
ncia
esperada

Diferenci
a

50
50

25
25

100

100

(OBSESP )
ESP

GL

X2

(OBSESP )2
0.5
0.5
1

Este valor de Chi- cuadrado se encuentra entre 0.46 y 1.07 que corresponde a
las probabilidades de 0.50 y 0.30 respectivamente, encontrndose dentro de la
regin de aceptacin con un nivel de significacin de 5%. Por tanto podemos
decir que nuestros valores obtenidos se ajustan a la proporcin 1:1 para el
sexo.

5. Frecuencia allica
5.1MONOHIBRIDISMO
Leyenda:
+ = Alelo dominante
vg= Alelo recesivo
Tomando en cuenta los datos de la tabla 2.1.2 se realizaron los clculos, los
resultados se muestran en la siguiente tabla:
Tabla 6.1.1 para frecuencias allicas
Alelos
+

Frecuencias
allicas
p = 0,111

vg

q = 0,889

Segn la ley de Hardy Weinberg:

2

( p+q)

p + 2 pq+ q =1

=1
2

Frecuencias fenotpicas observadas:

Silvestre: 79/100 = 0,79

Vestigial: 21/100 = 0,21
Frecuencias allicas esperada:

= 0,79

1-p = 0,889

q = 0,889
p = 0,111

5.2DIHIBRIDISMO

Leyenda:

Para la caracterstica Vestigial

a la caracterstica Ebony

+= Alelo dominante
vg= Alelo recesivo

+= Alelo dominante
eb=Alelo recesivo

Frecuencias fenotpicas observadas:

silvestre: 91/160 = 0.569

vestigial: 32/160 = 0.2
bano: 24/160 = 0.15

Vestigial-bano = 13/160 =
0.0813

Par

Tomando en cuenta los datos de la tabla 2.2.2 las frecuencias allicas

obtenidas son:

+vg+eb
+vg+eb

Frecuencias allicos:

Para Vestigial

vgvg++
(vgvgebeb )+ = 0.0813
q

0.2 = 0.2813

= 0.2813

q = 0.5304

p = 0.4696

Alelos

dp

Frecue
ncia
allica
p=
0.4696
q=
0.5304

Para Ebony

(vgvgebeb )+(++ebeb) = 0.0813 + 0.15 = 0.2313

q 2 = 0.2313

q = 0.4809

p = 0.5191

Alelos

eb

Frecue
ncia
allica
p=
0.5191
q=
0.4809

6. Chi-cuadrado de homogeneidad para Monohibridismo

6.1 MONOHIBRIDISMO
Se colocaron todos los datos para el clculo del Chi-cuadrado individual
por cada grupo como se muestra en la siguiente tabla.

Tabla 6.1.1: Resultados del estadstico Chi- cuadrado para la

proporcin 3:1 esperada de los todos los grupos

S
i
l
v
e
s
t
r
e
V
e
s
t
i
g
i
a
l
T
o
t
a
l

S
i
l
v
e
s

Des
cen
den
cia
esp
era
da
75

Dif
er
en
cia

2 G

X2

(OBSESP )
ESP

(OBSESP)2

16

0.213

0.

Des
cen
den
cia
obs
erv
ada
79

21

100

Des
cen
den
cia
obs
erv
ada
77

25

Des
cen
den
cia
esp
era
da
75

16

0.64

0.853

Dif
er
en
cia

2 G

(OBSESP )
ESP

(OBSESP)2

0.053

0.

t
r
e
V
e
s
t
i
g
i
a
l
T
o
t
a
l

S
i
l
v
e
s
t
r
e
V
e
s
t
i
g
i
a
l
T

23

100

Des
cen
den
cia
obs
erv
ada

25

Des
cen
den
cia
esp
era
da

Dif
er
en
cia

78

22

100

75

25

0.213

2 G

X2

(OBSESP)
ESP

(OBSESP)2

0.16

0.12

0.

0.36

0.48

o
t
a
l

CHI-CUADRADO TOTAL= 1.546

Se obtuvo los datos acumulados de la tabla 6.1.1 para el posterior

clculo del Chi-cuadrado homogneo. Resultando la siguiente tabla:

Tabla 8.1.2: Resultados del estadstico Chi- cuadrado

acumuladompara la proporcin 3:1

S
i
l
v
e
s
t
r
e
V
e
s
t
i
g
i
a
l
T
o
t
a
l

Des
cen
den
cia
obs
erv
ada
234

Des
cen
den
cia
esp
era
da
225

Dife
renc
ia

2G

X2

(OBSESP )
ESP
(OBSESP )2

81

0.36

66

300

75

81

1.08

1.44

X2Homogenidad = X2Total - X2Acumulado

X2Homogenidad =

1.546 1.44 = 0.106

El valor de Chi-cuadrado con 2 grados de libertad obtenido de la

diferencia entre los grados de libertad total (GL=3) y el del acumulado
(GL=1), se encuentra entre 1.39 y 2.41 que corresponde a las
probabilidades de 0.50 y 0.30 respectivamente, y con un nivel de
significacin del 5% nuestros datos se encuentran dentro del lmite de
aceptacin, por lo que estos se ajustan a la proporcin de 3:1 para el
fenotipo silvestre (++) y vestigial (vgvg).

7. Frecuencia allica de los datos acumulados

7.1MONOHIBRIDISMO

Leyenda:

+ = Alelo dominante
vg= Alelo recesivo

Tomando en cuenta los datos de la tabla 8.1.1 se realizaron los clculos,

los resultados se muestran en la siguiente tabla:

Tabla 9.1.1 para frecuencias allicas

Alelos

Frecuencia
s allicas
p = 0,531

vg

q = 0,469

Frecuencias fenotpicas observadas:

Silvestre: 234/300 = 0,73

Vestigial: 66/300 = 0,22

q= 0.22

Frecuencias allicas esperada:

1-p=0.469
q= 0.469
p= 0.531

8. Chi-cuadrado de homogeneidad para Dihibridismo

8.1 DIHIBRIDISMO

Se colocaron todos los datos para el clculo del Chi-cuadrado

individual por cada grupo como se muestra en la siguiente tabla.

Tabla 8.1.1: Resultados del estadstico Chi- cuadrado para la

proporcin 9:3:3:1 esperada de los todos los grupos

S
i
l
v
e
s
t
r
e
V
e
s
t
i
g
i
a
l
E
b
o
n
y
V
E
T
o
t

Desc
ende
ncia
obse
rvad
a
91

Desc
ende
ncia
espe
rada

90

Dif
er
en
cia

X2

(OBSESP)
ESP

(OBSESP )2

0.0
11

32

30

24

30

13

10

160

0.1
33

36

1.2

0.9

a
l

S
i
l
v
e
s
t
r
e
V
e
s
t
i
g
i
a
l
E
b
o
n
y
V
E
T
o
t
a
l

Desc
ende
ncia
espe
rada

Dif
er
en
cia

X2

(OBSESP)2
ESP
2

(OBSESP)

54

0.1
67

15

18

0.5

21

18

0.5

1.5

Desc
ende
ncia
obse
rvad
a
51

96

Desc
ende
ncia
obse
rvad
a
58

Desc
ende
ncia
espe
rada

56.25

Dif
er
en
cia

(OBSESP)
ESP

(OBSESP)2
5.0

0.0

i
l
v
e
s
t
r
e
V
e
s
t
i
g
i
a
l
E
b
o
n
y
V
E
T
o
t
a
l

62
5

17

18.75

3.0
62
5

0.1
63

20

18.75

7.5
62
5

0.4
03

6.25

1.5
62
5

0.2
5

100

CHI-CUADRADO TOTAL = 5.817

Se obtuvo los datos acumulados de la tabla 8.1.1 para el posterior

clculo del Chi-cuadrado homogneo. Resultando la siguiente tabla:

Tabla 8.1.2: Resultados del estadstico Chi- cuadrado de

homogeneidad para la proporcin 9:3:3:1

S
il
v
e
s
tr
e
V
e
s
ti
g
ia
l
E
b
o
n
y
V
E
T
o
t
al

Des
cen
den
cia
obs
erv
ada
200

Des
cen
den
cia
esp
era
da
200
.25

Difer
enci
a

2G

0.06
25

0.00
03

64

66.
75

7.56
25

0.11
33

65

66.
75

3.06
25

0.04
59

27

22.
25

22.5
625

1.01
40

356

X2Homogenidad = X2Total - X2Acumulado

X2Homogenidad =

X2

(OBSESP )
ESP
(OBSESP)2

5.817 1.1735 = 4.6435

El valor de Chi-cuadrado de homogeneidad con 6 grados de libertad

obtenido de la diferencia entre los grados de libertad total (GL=9) y el
del acumulado (GL=3), se encuentra entre 3.83 y 5.35 que
corresponde a las probabilidades de 0.70 y 0.50 respectivamente, y
con un nivel de significacin del 5% nuestros datos se encuentran

1,
17
35

dentro del lmite de aceptacin, por lo que estos se ajustan a la

proporcin de 9:3:3:1 para los fenotipos silvestre ( ++ , vestigial (

vgvg + , ebony ( +ebeb

y V-E (vgvg ebeb .

9. Frecuencia allica de los datos acumulados

9.1 DIHIBRIDISMO

Leyenda:

+ = Alelo dominante
vg = Alelo recesivo para vestigial
eb = Alelo recesivo para ebony

Tomando en cuenta los datos de la tabla 8.1.2 se realizaron los

clculos, los resultados se muestran en la siguiente tabla:

Tabla 9.1.1 para frecuencias allicas

Vestigial

Ebony

Alelos

Frecuencia
s allicas
p = 0,

vg

q = 0,

p = 0,

eb

q = 0,

( p+q)2 =1

p2+ 2 pq+ q2=1

Frecuencias fenotpicas observadas:

Silvestre: 200/356 = 0.5618

Vestigial: 64/356 = 0.1798
Ebony: 65/356 =0.1826
Vestigial-ebony: 27/356 = 0.0758

Segn la ley de Harley Weinberg:

Frecuencias allicas esperada:

Para Vestigial

Para Ebony

(vgvgebeb)

+ vgvg ++ = 0.0758 + 0.1798 = 0.2556

(vgvgebeb)

+ (++ ebeb) = 0.0758 + 0.1826 = 0.2584

q

q = 0.5056

p = 0.4944

= 0.2556

q
q

= 0.2584
= 0.5083

p = 0.4917

10.

Cruce de prueba para Dihibridismo

Se hizo este tipo de cruce para definir el genotipo de una hembra

silvestre, obteniendo en a F2.

Ma
cho
He
mb
ra
Tot
al

Tabla 10.1: Resultados obtenidos

Silv
est
re
2

Du
mp
y
-

Ebo
ny

Dump
yEbony

Total

10

La tabla nos muestra una descendencia con tres de los fenotipos, que
nos indica que el genotipo de la hembra tuvo que ser necesariamente
diheterocigota vg+eb+ para que cumpla con lo obtenido. Como la
descendencia es muy pequea hacemos huso de la correccin de Yates

Tabla 7.1: resultados de la correccin de Yates para la prueba

chi-cuadrado para la proporcin esperada 9:3:3:1

Silve
stre
Dum
py
Ebon
y
Dum
pinEbon

Desc
ende
ncia
obse
rvad
a

Des
cen
den
cia
esp
era
da
2.5

2.5

2.5

2.5

Difer
enci
a

( ( OBSESP )0.5)
ESP

(OBSESP )

3.5
-1.25

0.225

-0.5
-1.25

3.6

0
0.225

X2

4.

Total

10

10

4.05

El chi-cuadrado obtenido se encuentra entre los valores 3.67 y 4.64 que

pertenecen al rango de probabilidad de 0.30 y 0.20 respectivamente, el
que se encuentra dentro del rango aceptable, por lo que podemos decir
que nuestra descendencia si se ajusta a la proporcin 9:3:3:1.

Tabla 7.2: Resultados de la correccin de yates para chicuadrado para la proporcin 1:1 de sexo

M
a
c
h
o
s
H
e
m
b
r
a
s
T
o
t
a
l

Desc
ende
ncia
obse
rvad
a

Des
cen
den
cia
esp
era
da
5

Dif
ere
nci
a

( ( OBSESP )0.5)2
ESP

(OBSESP)

-1

0.05

0.

10

1o

0.05

0.1

El chi-cuadrado obtenido se encuentra entre los valores 0.016 y 0.15 que

pertenecen al rango de probabilidad de 0.90 y 0.70 respectivamente, el
que se encuentra dentro del rango aceptable, por lo que podemos decir
que nuestra descendencia si se ajusta a la proporcin 1:1 para sexo.

IV.

DISCUSIN DE RESULTADOS
Las primeras cruzas se realizaron con parejas de lneas puras
encontrndose siempre el los frascos rotulados con el numero I, tanto
para monohibridismo y dihidridismo, a la hembra de genotipo y fenotipo
mutante y en los frascos rotulados con el nmero II a los machos
tambin con las mismas caractersticas; por lo que en todas las F1
siempre se obtuvo individuos de fenotipo silvestre, y de genotipo
heterocigoto en el caso de monohibridismo y diheterocigoto en el caso
de dihibridismo; debido a esto solo se realiz el anlisis de chi-cuadrado
para el sexo para comprobar si la descendencia obtenida cumpla con la
proporcin 1:1.De los resultados del chi cuadrado, donde en todos los
casos se us un nivel de significancia del 5%, todas las F1 se encuentran
dentro la zona de aceptacin, demostrando con esto que en la
descendencia obtenida el nmero de machos y hembras se ajustan a la
proporcin 1:1 esperada. Para alguno de los clculos se tuvo que hacer
uso de la correccin de Yates, esto debido a la poca descendencia
obtenida, que pudo ser debido a que el tiempo para la aparicin de las
primeras larvas y pupas fue mucho, de 28-20 dias, provocando que el
medio de cultivo se daase antes de obtener la F1, y cuando se logr
obtenerla no fue la esperada debido a que algunas larvas no lograron
completar su desarrollo perdiendo de esta manera nmero de
descendientes.
Para la obtencin de la F2, se separaron hembras y machos obtenidos de
la F1, en esta descendencia la proporcin fenotpica esperada es de
9:3:3:1 ya que la cruza se realiz entre diheterocigotos silvestres; los
valores del chi-cuadrado para la proporcin fenotpica en cada caso,
estuvieron dentro de la zona de aceptacin con una probabilidad de
aceptacin promedio del 70%, de igual manera los valores de chicuadrado para las proporciones de sexo para cada caso si cumplen con
la proporcin 1:1 esperada.
En el caso de la F2 de dihibridismo II, cabe resaltar que se realizaron dos
ensayos para esta cruza, por tal motivo se obtuvo gran descendencia,
para los clculos de chi-cuadrado primero se tuvo que realizar un
promedio de la descendencia para cada ensayo y luego someter estos
datos a la prueba del estadstico, corroborando de esta manera que si
cumplan con la probabilidad esperada.
En las cruzas para genes ligados al sexo, se utiliz la mutacin White
ligado al cromosoma X, en la F1 para el frasco I todas las hembras
cumplan con el fenotipo silvestre esperado, siendo todos los machos
mutantes (White); en la F1 del frasco II como el macho parental era
mutante para el carcter, toda la descendencia presento fenotipo
silvestre debido al fenotipo silvestre de la hembra; comprobando de este
modo la herencia ligada al cromosoma X para la mutacin White. Para
la F2 obtenida del frasco I, se obtuvo hembras con fenotipo silvestre y

mutante, teniendo que realizar el clculo de chi-cuadrado para la

proporcin 1:1 que representa al 50% de hembras silvestres y al otro
50% de hembras mutantes esperadas, el valor de este chi-cuadrado nos
permiti corroborar que las hembras si se ajustaban a la proporcin
fenotpica mencionada; lo mismo se hizo para los machos obteniendo de
igual modo un chi-cuadrado aceptable. Para la F2 del frasco II, todas las
hembras fueron silvestres; y se obtuvo machos tanto silvestres como
mutantes, por lo que se tuvo que realizar un chi-cuadrado y determinar
si cumplan con la proporcin fenotpica 1:1 que representa al 50% de
machos silvestres y el otro 50% a machos mutantes esperados, el valor
del estadstico nos determin de que si se ajustaban a la proporcin
mencionada.
De igual forma el uso del estadstico nos permiti aceptar que la
proporcin del nmero de machos y hembras se ajustaba a la proporcin
1:1; solo en el caso de la F1 del frasco II, no se pudo corroborar esto ya
que el nmero de hembras era ms del doble del nmero de machos.
Para los cruces de genes ligados, de igual forma en el frasco I se
encontraba la hembra mutante, obteniendo en la F1 solo machos
mutantes; en la F1 del frasco II el mutante era el macho por lo que la
descendencia fue toda silvestre; demostrando con esto que los genes
involucrados estaban ligados en la parte homologa del cromosoma X,
la cantidad de individuos obtenidos en la F1 para ambos casos fue
minina siendo solo de 4 en el caso del frasco II; esto debido a que los
parentales murieron muy rpido antes de dejar descendientes, y por la
presencia de contaminantes en el medio que dificultaron el rpido
desarrollo.
No se pudo realizar ninguna cruza para la obtencin de la F2, por lo ya
mencionado anteriormente, no obteniendo los datos necesarios para el
mapeo de estos genes ya que para logar esto se necesita del nmero de
descendientes recombinantes presentes en la F2, dejando como
inconcluso esta parte de la experiencia.
La obtencin de las frecuencias allicas para los caracteres estudiados,
se realizaron a partir de la F2 para los ensayos donde se tuvo
descendencia, para el caso de monohibridismo I se obtuvo una
frecuencia allica de 0.476 que corresponde al alelo recesivo (vg) y
0.524 para el alelo dominante (+), corroborando con esto que se obtuvo
una mayor expresin por parte del alelo silvestre por lo que se justifica
la mayor cantidad de descendientes de fenotipo silvestre; en cuanto al
frasco II se obtuvo una mayor expresin del alelo recesivo, justificando
tambin de este modo la mayor preponderancia de denscendientes
mutantes para esta cruza; en dihibridismo I en cuanto al locus para el
tipo de alas hubo una mayor expresin por parte del alelo recesivo (dp) y
para el locus que codifica el color del cuerpo hubo una mayor expresin
por parte del alelo silvestre (+); en cuanto al frasco II para el locus tipo

de alas la mayor expresin fue por parte del alelo recesivo (dp) y para el
locus que codifica el color del cuerpo el alelo recesivo (eb) obtuvo la
mayor expresin.
Con el fin de determinar las frecuencias allicas presentes en una
poblacin de Drosophyla sp, se realizaron cuatro ensayos para cada
cruza mencionada, estos ensayos estuvieron a cargo de cuatro grupos,
que con la misma finalidad se sometieron a seguimiento las cruzas
mencionadas; se realiz la prueba de chi-cuadrado para cada ensayo
correspondiente para luego llevar todos los datos a una tabla de chicuadrado de homogenidad y a partir de estos clculos determinar las
frecuencias allicas correspondientes.
Las poblaciones de drosophyla sometidas a prueba se encontraban en
equilibrio ya que las condiciones ambientales fueron constantes para
todos los ensayos, cumpliendo con la mayora de los requisitos para
poder considerar a una poblacin en equilibrio segn Hardy-Weiberg,
posea cruzamientos al azar, las poblaciones se encontraban aisladas de
otras por lo que no hubo migraciones que alterasen el equilibrio.
Las frecuencias allicas encontradas a partir de los datos del chicuadrado de homogenidad; para la poblacin denominada como
monohibridismo I, se tuvo una mayor frecuencia por parte del alelo
dominante (+) explicando la mayor cantidad de individuos silvestres, en
la poblacin monohibridismo II se encontr una mayor frecuencia para
el alelo recesivo (vg).
Se realiz una cruza de prueba para determinar el genotipo de una
hembra de fenotipo silvestre obtenida en la F2 de Dihibridismo, los poco
primeros descendientes, que se obtuvieron debido al poco tiempo del
que se dispuso para realizar el ensayo, nos dan indicios de que la
hembra posee un genotipo diheterocigoto, esto porque se encontr una
mosca dumpy-ebony que solo es posible obtenerla siempre que la
hembra presentase genotipo diheterocigoto para las caractersticas, por
lo que podemos afirmar con certeza que la sola presencia de esta mosca
doble mutante nos asegura el genotipo mencionado de la hembra.
Con el incremento de la temperatura de incubacin se ha demostrado
que Drosophila acelera su ciclo de vida, por lo tanto la eclosin de las
pupas toma menos tiempo y se tiene una mayor proliferacin de
descendencia .En la experiencia realizada notamos que el ciclo estndar
de 14 a 16 da se ve incrementado al doble es decir uno 25 a 30 das
esto puede ser debido a que la incubadora en realidad presentaba una
menor temperatura a la estndar.
El cuidado en el proceso de elaboracin de medios es crucial pues una
mala proporcin en la cantidad de los elementos, como el azcar, o un
descuido sobre este puede ocasionar la muerte de la descendencia, esto
ya que se encontraron varios de estos pegados al medio los que

murieron sin proliferar o apenas proliferar; lo que puedo causar un

desajuste en la elaboracin del Chi-cuadrado.
El desajuste en el valor de chi-cuadrado tambin se vio afectados por
errores por parte de los experimentadores al momento del conteo, ya
que fue inevitable que algunas de las moscas escapen, produciendo esto
un aumento del valor del estadstico por lo que con un nivel de
signicancia de 0.05 se rechazara la proporcin fenotpica experimental,
esto puede justificar al ensayo para genes ligados al sexo II.

V. CONCLUSIONES

Con el desarrollo de los ensayos, se pudo comprobar las leyes de

Mendel, a partir de lneas puras la primera generacin es siempre
hibrida y silvestre; de igual modo se comprob la segregacin
independiente de los caracteres, de igual forma los diferentes
fenotipos obtenidos corroboraron el concepto de dominancia.
Se logr comprobar con los ensayos hechos para genes ligados al
sexo los postulados de Morgan, que la caracterstica ojos White, esta
codificada en el cromosoma X en la parte no homologa de los
cromosomas sexuales, esto se pudo comprobar con las generaciones
obtenidas tanto en F1 y F2 para cada ensayo.
El uso del estadstico de Chi-cuadrado, es uno de los ms usados
para determinar la influencia que tienen el azar en los cruces y en la
descendencia obtenida, el que permite verificar si los datos
observados se ajustan a los esperados, as como tambin la
fiabilidad que tenemos para aceptar como correctos los datos
obtenidos en la experiencia.
Una cruza de prueba, es de fundamental importancia cuando solo se
conoce el fenotipo de un individuo, y que al cruzarlo con su mutante
respectivo (dependiendo si el fenotipo es codificado por un gen o
por dos genes), se obtiene el genotipo de dicho individuo a partir de
los fenotipos obtenidos en la descendencia.

Se determin las caractersticas morfolgicas externas de Drosophila

adulta, y el dimorfismo sexual que existe entre hembras y machos;
tambin se pudo entender el ciclo de vida que presenta y la
duracin de este.

VI.

BIBLIOGRAFA:

William S.Klug Michael R. Cummings y Charlotte A. Spencer (2006)

Conceptos de Gentica. Pearson Educacin S.A., Madrid.
William D.Stansfield (1984) .Teoria y Problemas en Gentica. Editoria
Mcgraw-hill. Mexico.
Ramos, M. P. y Col. (1999). Manual de laboratorio de Gentica para
Drosophila melanogaster. McGraw-Hill. Mxico.
Castaeda, P. L. (2008). Drosophila melanogaster, un modelo
experimental. FES Iztacala, UNAM. Mxico.
Barahona, A. (2009). Morgan y la teora cromosmica de la herencia.
Filosofa e historia de la biologa. Facultad de Ciencias. UNAM. Mxico
http://www.biologia.arizona.edu/mendel/mendel.html: Conjunto de
problemas de gentica mendeliana (Espaol)
http://www.mendelweb.org/ Mendelweb: Diferentes versiones y
traducciones del artculo escrito por Mendel, ensayos, comentarios,
bibliografa y material de referencia. Links a glosarios, notas, preguntas
de discusin, ejercicios, etc.
http://licenciadosupc.blogspot.com/2010/11/experimento-de-drosophilamelanogaster.html
Sociedad Andaluza de Medicina Intensiva, Urgencias y Coronarias ,Chi
cuadrado-Correccion de Yates
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?
call=bv.View..ShowTOC&rid=iga.TOC : Libro: An Introduction to Genetic
Analysis. (Anthony J. F. Griffiths; Jeffrey H. Miller;David T. Suzuki; Richard
C. Lewontin; William M.)

VII. ANEXOS
a. IMGENES :

Fig 01. Medio Agar

Levadura con su
respectivo tapn

Fig 02. Ciclo de Vida de Drosophila sp; a la izquierda

fotos de las pupas

03. Mapa gentico del cromosoma 2 de Drosophila sp con sus

Fig
respectivos sitios de mutacin (Watson D. et al. Biologa Molecular del

Gen. 5 a edicin .Editorial Panamericana. Madrid.2008.Pagina 17.)

Fig
04. Drosophila sp pupa
hembra

Fig 05. Drosophila sp pupa macho

Drosophila sp silvestre (+/+)

Fig 06.

Fig 07. Drosophila sp silvestre

(+/+)

Fig 08. Drosophila sp mutacin

vestigial

Fig 9. Drosophila sp mutacin

bony