PRCTICA # 9

ELECTRODEPOSICIN DE METALES
1. RESUMEN
En el laboratorio vemos la descomposicin del agua mediante la
electrolisis y la electro deposicin del cobre de cmo se llega a
cobrear cualquier objeto.
Para este experimento de la electrolisis del agua se utiliza el
voltmetro de Hoffman donde se le agrega agua acidula con acido
sulfrico y despus se conecta el circuito obteniendo como resultado la
intensidad de corriente el tiempo de la electrolisis el volumen de
hidrogeno y de oxigeno para despus obtener la constante de faraday
para la electro deposicin del cobre obtenemos el peso del ctodo
inicial y final, el peso del nodo inicial y final, el tiempo de
electrolisis y la intensidad de corriente para hallar cantidad de cobre
depositado en el ctodo.
En conclusin se demostrara la ley de Faraday.
2.OBJETIVOS
2.1 OBJETIVO GENERAL
La aplicacin de las leyes de Faraday
2.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS
Aprender a utilizar los nuevos instrumentos de laboratorio,
aplicando energa elctrica para la realizacin de una
reaccin qumica.
Aplicar las leyes de Faraday de la electrlisis.
Observar los cambios que ocurren al introducir energa
elctrica a la disolucin de cido sulfrico, y al sulfato
de cobre con dos metales.
Descubrir los usos y aplicaciones de la electrodeposicin de
metales.
Anotar los cambios finales que hubo en los distintos
procesos en el laboratorio.
3. FUNDAMENTO TERICO
3.1 Electroqumica
La Electroqumica, es la parte de la qumica que trata de la relacin
entre las corrientes elctricas y las reacciones qumicas, y de la
conversin de la energa qumica en elctrica y viceversa. En un
sentido ms amplio, la electroqumica es el estudio de las reacciones
qumicas que producen efectos elctricos y de los fenmenos qumicos
causados por la accin de las corrientes o voltajes.

3.1.1 Corriente Elctrica Y Movimiento De Iones

La mayora de los compuestos inorgnicos y algunos de los orgnicos se
ionizan al fundirse o cuando se disuelven en agua u otros lquidos; es
decir, sus molculas se disocian en especies qumicas cargadas positiva
y negativamente que tienen la propiedad de conducir la corriente
elctrica. Si se coloca un par de electrodos en una disolucin de un
electrlito (compuesto ionizable) y se conecta una fuente de corriente
continua entre ellos, los iones positivos de la disolucin se mueven
hacia el electrodo negativo y los iones negativos hacia el positivo. Al
llegar a los electrodos, los iones pueden ganar o perder electrones y
transformarse en tomos neutros o molculas; la naturaleza de las
reacciones del electrodo depende de la diferencia de potencial o
voltaje aplicado.
La accin de una corriente sobre un electrlito puede entenderse con un
ejemplo sencillo. Si el sulfato de cobre se disuelve en agua, se
disocia en iones cobre positivos e iones sulfato negativos. Al aplicar
una diferencia de potencial a los electrodos, los iones cobre se mueven
hacia el electrodo negativo, se descargan, y se depositan en el
electrodo como tomos de cobre. Los iones sulfato, al descargarse en el
electrodo positivo, son inestables y se combinan con el agua de la
disolucin formando cido sulfrico y oxgeno. Esta reaccin de
descomposicin producida por una corriente elctrica se llama
electrlisis.
En todos los casos, la cantidad de material que se deposita en cada
electrodo al pasar la corriente por un electrlito sigue la ley
enunciada por el qumico fsico britnico Michael Faraday. Esta ley
afirma que la cantidad de material depositada en cada electrodo es
proporcional a la intensidad de la corriente que atraviesa el
electrlito, y que las masas de distintos elementos depositados por la
misma cantidad de electricidad son directamente proporcionales a las
masas equivalentes de los elementos, es decir, a sus masas atmicas
divididas por sus valencias.
Todos los cambios qumicos implican una reagrupacin o reajuste de los
electrones en las sustancias que reaccionan; por eso puede decirse que
dichos cambios son de carcter elctrico. Para producir una corriente
elctrica a partir de una reaccin qumica, es necesario tener un
oxidante, es decir, una sustancia que gane electrones fcilmente, y un
reductor, es decir, una sustancia que pierda electrones con facilidad.
Las reacciones de este tipo se pueden entender bien con un ejemplo, el
funcionamiento de un tipo sencillo de pila electroqumica. Al colocar
una varilla de cinc en una disolucin diluida de cido sulfrico, el
cinc, que es un reductor, se oxida fcilmente, pierde electrones y los
iones cinc positivos se liberan en la disolucin, mientras que los
electrones libres se quedan en la varilla de cinc. Si se conecta la
varilla por medio de un conductor a un electrodo de metal inerte
colocado en la disolucin de cido sulfrico, los electrones que estn
en este circuito fluirn hacia la disolucin, donde sern atrapados por
los iones de hidrgeno positivos del cido diluido. La combinacin de
iones y electrones produce gas hidrgeno, que aparece como burbujas en
la superficie del electrodo. La reaccin de la varilla de cinc y el

cido sulfrico produce as una corriente en el circuito externo. Una

pila electroqumica de este tipo se conoce como pila primaria o pila
voltaica.
En la batera de acumuladores, o acumulador (conocida comnmente como
pila secundaria), se proporciona energa elctrica desde una fuente
exterior, que se almacena en forma de energa qumica. La reaccin
qumica de una pila secundaria es reversible, es decir, se produce en
un sentido cuando se carga la pila, y en sentido opuesto cuando se
descarga. Por ello, una pila secundaria puede descargarse una y otra
vez.
3.1.2 Aplicaciones Industriales
La descomposicin electroltica es la base de un gran nmero de
procesos de extraccin y fabricacin muy importantes en la industria
moderna. El hidrxido de sodio o sosa custica (un producto qumico
importante para la fabricacin de papel, rayn y pelcula fotogrfica)
se produce por la electrlisis de una disolucin de sal comn en agua.
La reaccin produce cloro y sodio. El sodio reacciona a su vez con el
agua de la pila electroltica produciendo hidrxido de sodio. El cloro
obtenido se utiliza en la fabricacin de pasta de madera y papel.
Una aplicacin
elctrico, que
este horno, se
y se ioniza. A

industrial importante de la electrlisis es el horno

se utiliza para fabricar aluminio, magnesio y sodio. En
calienta una carga de sales metlicas hasta que se funde
continuacin, se obtiene el metal electrolticamente.

Los mtodos electrolticos se utilizan tambin para refinar el plomo,

el estao, el cobre, el oro y la plata. La ventaja de extraer o refinar
metales por procesos electrolticos es que el metal depositado es de
gran
pureza.
La
galvanotecnia,
otra
aplicacin
industrial
electroltica, se usa para depositar pelculas de metales preciosos en
metales base. Tambin se utiliza para depositar metales y aleaciones en
piezas metlicas que precisen un recubrimiento resistente y duradero.
La electroqumica ha avanzado recientemente desarrollando nuevas
tcnicas para colocar capas de material sobre los electrodos,
aumentando as su eficacia y resistencia. Tras el descubrimiento de
ciertos polmeros que conducen la electricidad, es posible fabricar
electrodos de polmeros.
3.2 Voltmetro
EL Voltmetro, es una
cuba electroltica equipada para facilitar el
estudio experimental, tanto desde el punto de vista cualitativo como
cuantitativo, de los efectos de la electrlisis.
Un voltmetro simple consiste en un tubo de vidrio en forma de U en el
que se introduce, en cada una de las ramas, un electrodo de carbn o de
platino. Este voltmetro se suele utilizar para demostraciones
cualitativas.
El voltmetro de Hofmann se utiliza para la electrlisis del agua,
determinando cuantitativamente los volmenes de gas formados. Consiste

en dos tubos de vidrio graduados que llevan dos llaves de paso y tapas
roscadas para garantizar la perfecta colocacin de los electrodos;
stos pueden ser de carbn o de platino. Los dos tubos estn unidos por
un puente que se conecta, mediante un tubo de silicona, con el
recipiente que permite equilibrar la presin de los gases interiores
con la presin atmosfrica.
3.3 Electrodo
EL Electrodo, es un componente de un circuito elctrico que conecta el
cableado convencional del circuito a un medio conductor como un
electrlito o un gas. El electrodo de carga positiva se denomina nodo
y el de carga negativa ctodo. La batera seca comn utiliza un nodo
de carbono y un ctodo de cinc en contacto con una disolucin
electroltica. Los electrodos de arco voltaico estn fabricados con
carbono y los electrodos empleados en la soldadura por arco estn
elaborados con un metal revestido de fundente. Los electrodos de los
tubos de vaco estn fabricados con carbono y diversos metales y
aleaciones, segn el uso al que estn destinados.
4.PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
4.1 MATERIALES Y EQUIPOS

Fuente de corriente continua

Ampermetro de corriente continua 0 300 mA
Vasos de Precipitados
Electrodos
Voltmetro de Hoffman

4.2 METODO EXPERIMENTAL

INICI
O

CIRCUITO

ARMADO

CONTENER

CONECTAR EL
CIRCUITO

CIRCUITO
.
AGUA ASIDULADA CON H2SO4 AL
5%
APRX. 10 min
AGUA SOBRE NADANTE

ESPERAR

MEDIDA
MEDIDA

MEDIDAS

FIN

LA REACCION TRANSCURRIDA
TIEMPO, LA INTENSIDAD DE
CORRIENTE ELECTRICA
DE TEMPERATURA AMBIENTE
ALTURAS H1, H2

5.REGISTRO DE

DATOS

Electrolisis del agua

INTENSIDAD DE CORRIENTE (mA)
TIEMPO DE ELECTRLISIS (seg)
TEMPERATURA AMBIENTE (C)
VOLUMEN DE HIDRGENO (cm3)
PRESIN MANOMTRICA DEL HIDRIGENO (atm)
VOLUMEN DE OXGENO (cm3)
PRESIN MANOMTRICA DEL OXIGNO (atm)

40
600
20
20.6
10.2

Electrodeposicin del cobre

INTENSIDAD DE CORRIENTE (mA)
TIEMPO DE ELECTRLISIS (seg)
PESO NODO INICIAL (g)
PESO CTODO INICIAL (g)
PESO NODO FINAL (g)
PESO CTODO FINAL (g)
CONCENTRACION DEL ELECTROLITO

40
20
17.575
5.029
17.52
5.133
1 M

Al realizar la electrodeposicin del cobre, primeramente se

procedi a colocar en un vaso de precipitado un volumen de
sulfato de cobre, luego se procedi a colocar dos electrodos de
cobre (monedas de 10 centavos) conectados a un circuito donde
haba una carga negativa y otra positiva.
Luego se procedi al paso de corriente elctrica a ambos
electrodos, donde empezaron a burbujear, y se observaba que el
electrodo de carga negativa (ctodo) aumentaba en volumen,
mientras que el otro electrodo positivo (nodo) disminua en
volumen.
Al final se procedi al respectivo peso de las monedas, donde se
observ el aumento de masa de una de ellas, y la disminucin de
la otra.
Despus se procedi a realizar la electrlisis del agua mediante
un volumen de cido sulfrico diluido, colocndolo en el
voltmetro, tambin se le coloc cargas, una positiva nodo, y
otro positiva ctodo.
Luego se le hizo pasar corriente elctrica, en la parte donde se
encontraba el nodo, se observ salir burbujas, muy pocas, se
trataba de oxgeno, y en la otra parte donde estaba el ctodo
salan mas burbujas, se trataba de hidrgeno, era asombroso por
que sala mas hidrgeno que oxigeno, todo este proceso dur unos
15 minutos hasta que todo el hidrgeno y el oxgeno se separaran.

6. CLCULOS Y RESULTADOS
1. Calcular la carga total transferida en cada experiencia mediante la
relacin:

Q=I*t
Para la electrodeposicin del cobre:

Cu+2 + 2e-

Cu0

Q = 0.04A * 600(s) = 24 Col.

a) Calcular la masa de hidrgeno que se ha producido aplicando la

segunda ley de Faraday que matemticamente se expresa por:

Q1
m
1
Q0
m0

1 Eq-g Cu+2
X

96500 Col.
2400 col.

X = 0.0249 Eq-g Cu+2

# Eq-g Cu+2 =

m Cu 2
p Eq Cu 2

m1

0.0249 = 63.5
(tericamente)

m1 = 0.790g

b) Calcular la masa experimental de cobre, depositado por diferencia

entre el peso inicial y final de los electrodos.

mprtica = mctodo final mctodo inicial

mCF = 2.92g
mCI = 2.25g

mp = 2.92g 2.25g = 0.67g

c) Calcular la masa experimental de hidrgeno producido empleando la

ecuacin general de los gases en las condiciones de volumen,
temperatura y presin del sistema de la experiencia.

Datos: Patm = 495 mmHg ; H = 8.4 cm H2O ; T = 19 C

PH 2 = H + patm = 8.4 + 672.8 = 0.66 atm

PV =

m
RT
M

m =

0.66 atm *1.85 * 10 3 l * 2 g / mol

PVM
=
= 9.92 * 10 -5 g
0.082 atm * l / K mol * 292 K
RT

d) Determinar el error entre el valor terico y el valor prctico o

experimental.
Para la electrodeposicin del cobre:

mprctica = 0.83g Cu
mterico = 0.790g Cu

ren dim iento

Error porcentual =

6. CONCLUCIONES

X u
X

mp
mt

* 100%

* 100%

0.83 g
* 100% 105%
0.790 g

0.83 0.79
0.83

* 100% Error porcentual 4.82%

 Al realizar el experimento de la electrodeposicin del cobre se

observ que la moneda que estaba conectada al ctodo aumentaba de
volumen y de masa, es decir que se estaba oxidando, pasando de Cu 0
a Cu+2, y mientras que la moneda que estaba conectada al nodo
reduca su masa y volumen, es decir pasaba de Cu +2 a Cu0, cambiaba
de un color cobrizo a un color medio blanquecino.
Despus, en la electrlisis del agua con cido sulfrico, hemos
llegado a la conclusin de que el cido tena como funcin el
paso de la corriente, esto para que la electrlisis del agua se
lleve acabo con facilidad, donde al pasar corriente elctrica, en
el lugar donde se ubicaba el ctodo, salan burbujas de
hidrgeno, en grandes cantidades, mientras que en el lado donde
se ubicaba el nodo salan cantidades muy reducidas de oxgeno,
esto se deba a la relacin molecular que existe en el agua, es
decir dos molculas de hidrgeno, con una de oxgeno.
Finalmente se lleg a terminar el proceso de electrlisis del
agua, donde el resultado sali exitoso, porque al final se
observ que el volumen de hidrgeno desprendido, era mayor al
volumen desprendido por el
oxgeno, dndonos la proporcin
indicada anteriormente.
7. BIBLIOGRAFA
COMPENDIOS DE QUIMICA GENERAL- Leonardo Coronel, Gabriel Meja,
esperanza Daz segunda edicin.
FUNDAMENTOS DE QUMICA GENERAL- Marcos Chambi Yana primera
edicin
MICROSOFT ENCARTA- 2002

8. ANEXOS