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Nacional
Escuela Superior de
Ingeniera Qumica e
Industrias Extractivas
Laboratorio DE termodinmica del
equilibrio de fases
Prctica 1: Equilibrio de fases para una
sustancia pura
Equipo:
Integrantes:
Martnez Lilia
Bautista ngel
Objetivos:
Hiptesis
La presin de vapor de un lquido es constante a una temperatura dada, pero
aumentar si la temperatura tambin lo hace.
Introduccin Terica
Cuando una sustancia tiene una composicin qumica estable o fija se dice que
es una mezcla totalmente homognea. Puede ser una mezcla de una o ms
sustancias siempre y cuando su composicin no vare, por lo tanto, una mezcla
de dos o ms fases de una sustancia pura seguir siendo sustancia pura si la
composicin de las fases es la misma.
El criterio para que coexistan dos fases de una sustancia pura es que sus
energas de Gibbs sean iguales a una determinada temperatura y presin es
por eso que muchas sustancias o elementos se encuentran en diferentes fases
y con estructuras diferentes, como el mercurio, carbono, agua, etc. Cuando se
modifica uno de los valores de T o P una u otra variable permanece constante
haciendo que una de las fases desaparezca.
A cierta presin, la temperatura a la cual una sustancia pura cambia de fase se
le conoce como Temperatura de Saturacin y cuando se tiene dicha sustancia
a una temperatura T, la presin a la cual cambia de fase se le llama Presin de
Saturacin.
/=/T
A esta expresin se le conoce como Ecuacin de Clapeyron y puede aplicarse
a transiciones de evaporizacin, sublimacin, fusin o fase slida de una
sustancia pura.
Para clculos de presin vapor tambin existe la Ecuacin de Antoine que es
una deduccin de la relacin de Claussius-Clapeyron y esta describe la
relacin entre temperatura y presin de saturacin en tres puntos o ms.
=(/+)
Donde P es presin, A, B y C son parmetros empricos de la sustancia con la
cual se trabaja, y T es la temperatura. La ecuacin que demuestra de mejor
manera el comportamiento de la presin de vapor en diagramas P VS T es la
Ecuacin de Wagner.
Estas diferentes ecuaciones nos permites calcular datos de distintas maneras y
con diferentes constantes y con un ndice de error muy bajo, si se utilizan de
manera correcta, por lo tanto en sta prctica las ocuparemos para analizar el
comportamiento de una sustancia pura cuando hay equilibrio en las fases a las
cuales se somete.
Presin
absoluta
DATOS
EXPERIMENTALES
(K)
(mm hg)
331.15
119
336.15
171
344.15
219
347.15
264
351.15
302
355.15
350
357.15
398
360.15
444
362.15
489
366.15
585
Temperatura
Presin
absoluta
DATOS BIBLIOGRAFICOS
331.15
136.9
336.15
171.52
344.15
244.14
347.15
277.36
351.15
327.51
355.15
385.1
357.15
416.92
360.15
468.78
362.15
506.26
366.15
588.75
Ecuacin de Claussius-Clapeyron
1.
P sat vs Temperatura
700
600
500
400
experimental
P (MM DE Hg) Curva
300
Curva bibliografica
200
100
0
325
330
335
340
345
350
355
360
365
TEMPERATURA (K)
Grafique los datos experimentales Psat vs t (temperatura) para obtener la
curva de presin de vapor experimental. En la misma camprela con la
obtenida a partir de a informacin bibliogrfica
DATOS EXPERIMENTALES
DATOS BIBLIOGRAFICOS
Presin
absoluta
(mm Hg)
331.15
336.15
344.15
347.15
351.15
355.15
357.15
360.15
362.15
366.15
136.9
171.52
244.14
277.36
327.51
385.1
416.92
468.78
506.26
588.75
370
1/T
ln P
0.003019
0.0029748
0.0029057
0.0028805
0.0028477
0.0028157
0.0027999
0.0027766
0.0027612
0.0027311
4.7791
5.1416
5.389
5.5759
5.7104
5.8579
5.9864
6.0958
6.1923
6.3716
6
5.5
Ln p
5
4.5
4
0
1/T
XY
0.014428103
0.015295232
0.015658817
( X)2
0.00081295
0.0028805
0.0028477
0.0028157
0.0027999
0.0027766
0.0027612
0.0027311
0.0285122
5.5759
5.7104
5.8579
5.9864
6.0958
6.1923
6.3716
57.10
0.0000082973
0.0000081094
0.0000079282
0.0000078394
0.0000077095
0.0000076242
0.0000074589
0.0000813738
K=
-0.004189599
7.92559E-07
-5286.16697
b=
1.6471E-05
7.92559E-07
20.782025
0.01606138
0.016261506
0.016494089
0.016761321
0.016925598
0.017098179
0.017401477
0.162386
sumatoria
s
7.2460279
5
56.878425
3
-310.70702
B
C
6. Ajuste por medio de minimos cuadrados los datos experimentales de la ecuacin de Antoine.
T +
Ln
B
P = A
sat
X1
X12
X22
X2
X1X2
YX1
YX
331.15
1582.606745
109660.3225
4.77912349
22.84002
1582.6067447
524080.2235
336.15
1728.370205
112996.8225
5.14166356
26.43670413
1728.3702045
580991.6442
344.15
1854.649036
118439.2225
5.38907173
29.04209411
1854.6490358
638277.4657
347.15
1935.690731
120513.1225
5.5759491
31.0912084
1935.6907312
671975.0373
351.15
2005.216447
123306.3225
5.71042702
32.60897672
2005.2164472
704131.7554
355.15
2080.44496
126131.5225
5.85793315
34.31538084
2080.4449598
738870.0275
357.15
2138.061334
127556.1225
5.98645201
35.83760761
2138.0613337
763608.6053
360.15
2195.411216
129708.0225
6.09582456
37.1590771
2195.4112162
790677.3495
362.15
2242.564076
131152.6225
6.19236249
38.3453532
2242.5640756
812144.58
10
366.15
2332.965678
134065.8225
6.3716
40.59743753
2332.9656779
854215.3829
3510.5
20095.98043
1233529.925
57.100419
328.273861
20095.98043
7078972.071
DATOS DE LA MATRIZ
X1=T
X2=LnP
Y=TLnP
Desarrollo de Matriz
10
3510.5
57.100419
3510.5
1233529.925
20095.98043
57.100012
20095.98043
328.2739
-31.1327796
0.141088972
-3.221780889
708.3573933
-3.221780889
74.01850903
20095.98
7078972.
115809.8
Inversa
6884.511884
-31.1327796
708.3573933
Producto
a0
-2308.270149
a1
a2
7.246027949
310.7070163
B
C
7.2460279
5
56.878425
3
-310.70702
Ln P sat = A - (B/T+C)
T(K)
331.15
336.15
344.15
347.15
351.15
355.15
357.15
360.15
362.15
366.15
Ln P sat
4.463732273
5.010502986
5.545269855
5.685276895
5.839642464
5.966221318
6.021334342
6.095643789
6.140368418
6.220137539
Detla H= H1 - H2=
P=e(lnp) (mmhg)
delta H= BRT2/(T+C)2
86.81090719
149.9801551
256.0236582
294.4993791
343.6564492
390.0290868
412.1281487
443.919744
464.2245678
502.7723782
41540.36339 J /mol
=42502.9563/mol
Wagner
Conclusiones
Se observ el comportamiento del agua la cual es una sustancia pura al
experimentar con las condiciones de ebullicin a diferentes presiones.
A medida que se aumentaba la presin, la temperatura de ebullicin iba
aumentando, debido a que en el sistema, el agua dejaba de ebullir hasta
alcanzar una mayor temperatura, como se puede observar en la tabla de datos
experimentales. Por lo que se determin que la presin es directamente
proporcional a la temperatura.
El equilibrio de fases de una sustancia pura se lleva a cabo cuando la sustancia
se somete a un calentamiento para alcanzar una temperatura que pueda llevar
al lquido hasta su punto de ebullicin e igualar la presin externa que se ejerce
sobre l.
Cuando la sustancia empieza a evaporar y alcanzar la presin de vapor existe
la fase liquida y la de vapor al mismo.
Se obtuvieron valores experimentales lo cuales pueden llegar a no ser muy
precisos por lo que se emplearon diferentes mtodos de correccin como el
uso de la ecuacin Clausius-Clapeyron y la de Antoine, las cuales por el
mtodo de mininos cuadrados se ajustaron los valores para obtener un
comportamiento ms certero el cual fue similar a datos experimentares por lo
que se puede determinar que al experimentacin realizada fue parcialmente
correcta.
Se desarrollaron diferentes graficas con las cuales se comprob lo analizado,
gracias a esto es posible darse una idea de cules son las condiciones con las
se puede alcanzar un equilibrio de fase.