RESUMEN

En la prctica del laboratorio se identificaron los aspectos ms representativos de las

aminas, mediante procesos, como lo son la hidrolisis de la urea en solucin alcalina; la
solubilidad en ter, basicidad de las aminas, el ensayo con cloruro frrico, y dos pruebas
adicionales, la formacin de hidrocloruros junto con la formacin de sulfatos. Cada una
nos permiti analizar las propiedades fsicas y qumicas de la aminas, como identificarlas y
cuales son reacciones tpicas.
Las aminas pueden suponerse formalmente como derivados del amoniaco, en el que se ha
sustituido uno, dos o los tres tomos de hidrgeno por radicales hidrocarbonados. Las
aminas son empleadas para la elaboracin de caucho sinttico y colorante. Son parte de los
alcaloides, compuestos complejos que se encuentran en las plantas. Algunas aminas son
biolgicamente importantes como la adrenalina y la noradrenalina. Las aminas secundarias
que se encuentran en las carnes y los pescados o en el humo del tabaco. En conclusin tiene
una gran gama de aplicaciones.
7.1 HIDROLISIS DE LA UREA EN SOLUCIN ALCALINA
La hidrlisis bsica de las amidas produce una sal de cido orgnico y amonaco o aminas,
segn el tipo de amida. Nos damos cuenta que el producto fue una amina al ver el color que
toma el papel filtro con sulfato cprico, ya que las aminas forman complejos coloreados
frente a sales de cobre (II) como el sulfato cprico, en este caso el papel se torn azulado.
La hidrlisis alcalina de una amida con a una solucin acuosa de hidrxido de sodio, puede
verificarse por aparicin del olor caracterstico del amonaco formado. Adems la presencia
de ese gas puede hacerse en la boca del tubo con un papel impregnado en sulfato cprico.
El amonaco forma un complejo azul con el cobre (II) en el papel que se encuentra en la
boca del tubo.
CO(NH2)2 (s) + 2NaOH <---> Na2CO3 + 2NH3 (g)
La hidrolisis de una amida (urea) en medio bsico forma una sal. Se llama hidrlisis a una
reaccin cido-base entre una sustancia, tpicamente una sal, y el agua. Esta reaccin es
importante por el gran nmero de contextos en los que el agua acta como disolvente.
Tambin se aplica a algunas reacciones cido-base en las que participa el agua y se rompe
un enlace covalente. Al ser disueltos en agua, los iones constituyentes de una sal se
combinan con los iones hidroxilo, OH-. Dichos iones proceden de la disociacin o
autoprotlisis del agua. Esto produce un desplazamiento del equilibrio de disociacin del
agua y como consecuencia se modifica el valor del pH.
La urea es ligeramente bsica debido a la interaccin entre el doble enlace carbonlico y el
par de electrones del tomo de nitrgeno: la carga positiva parcial que resulta sobre el
tomo de nitrgeno disminuye muchsimo su basicidad y la protonacin de las amidas, que
solo tiene lugar en condiciones fuertemente cidas, que ocurre sobre el tomo de oxgeno.
Por tanto, la urea reacciona con hidrxido de sodio, una base sumamente fuerte, formando
gas amoniaco y la respectiva sal: carbonato de sodio.

7.2. SOLUBILIDAD EN ETER

Una de las aminas ms importantes es la anilina, la amina aromtica ms sencilla, es

un lquido incoloro, soluble en disolventes orgnicos y ligeramente en agua.
La trietilamina como las aminas son bastantes solubles en ter por ser de
polaridades similares.
La urea se solubiliz completamente en agua y en ter debido a que es una sustancia
de bajo peso molecular y en cuya estructura molecular incluye oxgeno y nitrgeno.
Adems, al ser una molcula polar puede formar puentes de hidrgeno con el agua.

Las aminas son solubles en disolventes menos polares, como ter, ya que estos
compuestos orgnicos son compuestos polares, lo que se le facilita la disolucin en
solventes semejantes en cuanto a la polaridad.
7.4. ENSAYO CON CLORURO FERRRICO
Un ensayo muy eficaz para diferenciar un ster de otros compuestos neutros consiste en
tratarlo con hidroxilamina y cloruro frrico. La hidroxilamina reacciona con el ster como
lo hara una amina, para dar una amina hidroxilada. Esta forma un complejo de
coordinacin coloreado con cloruro frrico, cuando se observa el color purpura
caracterstico de este complejo solo puede proceder de un ster.
R-CO-OR +NH2OH R-CO-NH-OH + ROH
FeCl3
Complejo coloreado
En principio una amida podra haberse intercambiado para dar este tipo de derivado pero
las amidas son menos reactivas y en las condiciones del ensayo la interconversin no
ocurre. Tanto las amidas como los nitrilos pueden experimentar esta reaccin, pero solo
bajo condiciones ms drsticas.