TEORA DE GASES

Se denomina gas al estado de agregacin de la materia que no tiene forma ni volumen propio. Su principal
composicin son molculas no unidas, expandidas y con poca fuerza de atraccin, haciendo que no tengan volumen
y forma definida, provocando que este se expanda para ocupar todo el volumen del recipiente que la contiene, con
respecto a los gases, las fuerzas gravitatorias y de atraccin entre partculas, resultan insignificantes.

PROPIEDADES DE LOS GASES

Los gases tienen 3 propiedades caractersticas: son fciles de comprimir, se expanden hasta llenar el contenedor, y
ocupan ms espacio que los slidos o lquidos que los conforman.

COMPORTAMIENTO DE LOS GASES

Para el comportamiento trmico de partculas de la materia existen cuatro cantidades medibles que son de gran
inters: presin, volumen, temperatura y masa de la muestra del material. Cualquier gas se considera como un fluido,
porque tiene las propiedades que le permiten comportarse como tal.
Sus molculas, en continuo movimiento, logran colisionar las paredes que los contiene y casi todo el tiempo ejercen
una presin permanente. Como el gas se expande, la energa intermolecular (entre molcula y molcula) hace que un
gas, al ir aadindole energa calorfica, tienda a aumentar su volumen.
Un gas tiende a ser activo qumicamente debido a que su superficie molecular es tambin grande, es decir entre cada
partcula se realiza mayor contacto, haciendo ms fcil una o varias reacciones entre las sustancias.
Para entender mejor el comportamiento de un gas siempre se realizan estudios con respecto al gas ideal aunque este
en realidad nunca existe y las propiedades de este son:
Un gas est constituido por molculas de igual tamao y masa, pero una mezcla de gases diferentes, no.
Se le supone con un nmero pequeo de molculas, as su densidad es baja y su atraccin molecular es nula.
El volumen que ocupa el gas es mnimo, en comparacin con el volumen total del recipiente.
Las molculas de un gas contenidas en un recipiente, se encuentran en constante movimiento, por lo que
chocan, ya entre s o contra las paredes del recipiente que las contiene.
Para explicar el comportamiento de los gases, las nuevas teoras utilizan tanto la estadstica como la teora cuntica,
adems de experimentar con gases de diferentes propiedades o propiedades lmite, como el UF6, que es el gas ms
pesado conocido.
Un gas no tiene forma ni volumen fijo; se caracteriza por la casi nula cohesin y a la gran energa cintica de sus
molculas, las cuales se mueven.

TEORA CINTICA DE LOS GASES

La teora cintica de los gases es una teora fsica que explica el comportamiento y propiedades macroscpicas de
los gases a partir de una descripcin estadstica de los procesos moleculares microscpicos. La teora cintica se
desarroll con base en los estudios de fsicos como Ludwig Boltzmann y James Clerk Maxwell a finales del siglo
XIX.

Principios: Los principios fundamentales de la teora cintica son los siguientes:

El nmero de molculas es grande y la separacin media entre ellas es grande comparada con sus
dimensiones. Por lo tanto ocupan un volumen despreciable en comparacin con el volumen del envase y se
consideran masas puntuales.
Las molculas obedecen las leyes de Newton, pero individualmente se mueven en forma aleatoria, con
diferentes velocidades cada una, pero con una velocidad promedio que no cambia con el tiempo.
Las molculas realizan choques elsticos entre s, por lo tanto se conserva tanto el momento lineal como la
energa cintica de las molculas.
Las fuerzas entre molculas son despreciables, excepto durante el choque.
Se considera que las fuerzas elctricas o nucleares entre las molculas son de corto alcance, por lo tanto solo se
consideran las fuerzas impulsivas que surgen durante el choque.
El gas es considerado puro, es decir todas las molculas son idnticas.
El gas se encuentra en equilibrio trmico con las paredes del envase.
Estos postulados describen el comportamiento de un gas ideal. Los gases reales se aproximan a este comportamiento
ideal en condiciones de baja densidad y temperatura.

PRESIN
En el marco de la teora cintica la presin de un gas es explicada como el resultado macroscpico de las fuerzas
implicadas por las colisiones de las molculas del gas con las paredes del contenedor. La presin puede definirse por
lo tanto haciendo referencia a las propiedades microscpicas del gas.
En general se cree que hay mas presin si las partculas se encuentran en estado slido, si se encuentran en estado
lquido es mnima distancia entre una y otra y por ultimo si se encuentra en estado gaseoso se encuentran muy
distantes.
En efecto, para un gas ideal con N molculas, cada una de masa m y movindose con una velocidad aleatoria
promedio vrms contenido en un volumen cbico V las partculas del gas impactan con las paredes del recipiente de
una manera que puede calcularse de manera estadstica intercambiando momento lineal con las paredes en cada
choque y efectuando una fuerza neta por unidad de rea que es la presin ejercida por el gas sobre la superficie
slida.
La presin puede calcularse como:

Este resultado es interesante y significativo no slo por ofrecer una forma de calcular la presin de un gas sino
porque relaciona una variable macroscpica observable, la presin, con la energa cintica traslacional promedio por
molcula, 1/2 mvrms, que es una magnitud microscpica no observable directamente.

TEMPERATURA

La ecuacin superior nos dice que la presin de un gas depende directamente de la energa cintica molecular. La ley
de los gases ideales nos permite asegurar que la presin es proporcional a la temperatura absoluta. Estos dos
enunciados permiten realizar una de las afirmaciones ms importantes de la teora cintica:
La energa molecular promedio es proporcional a la temperatura.
La constante de proporcionales es 3/2 la constante de Boltzmann, que a su vez es el cociente entre la constante de
los gases R entre el nmero de Avogadro. Este resultado permite deducir el principio o teorema de equiparticin
de la energa.
La energa cintica por Kelvin es:
Por mol 12.47 J
Por molcula 20.7 yJ = 129 eV
En condiciones estndar de presin y temperatura (273.15 K) se obtiene que la energa cintica total del gas es:
Por mol 3406 J
Por molcula 5.65 zJ = 35.2 meV

VELOCIDAD PROMEDIO DE LAS MOLCULAS

De las frmulas para la energa cintica y la temperatura se tienen caractersticas como:

En donde Kb es la constante de Boltzmann y T la temperatura en grados kelvin. Sustituyendo los valores, se

obtiene que:

Donde v se mide en m/s, T en grados Kelvin y m_m en uma.

Para una temperatura estndar la velocidad promedio de las molculas de gas son:
Dihidrgeno 1846 m/s
Dinitrgeno 493 m/s
Dioxgeno 461 m/s
Las velocidades ms probables son un 81.6% de estos valores.

TEORA CINTICA DE LOS GASES IDEALES

Ahora se tratar de describir las propiedades trmicas de uno de los tipos de sistemas ms simples: los gases ideales.
Estos sistemas contienen nmeros enormes de tomos o molculas, y la nica forma razonable de comprender sus
propiedades trmicas con base en la mecnica molecular, es encontrar determinadas cantidades dinmicas de tipo

promedio y relacionar las propiedades fsicas observadas del sistema con estas propiedades dinmicas moleculares
en promedio.
A esta ciencia se le conoce como teora cintica y las tcnicas para relacionar el comportamiento macroscpico
global de los sistemas materiales con el comportamiento promedio de sus componentes moleculares constituyen la
mecnica estadstica.

GAS IDEAL
Se dice que un gas tiene un comportamiento como un gas ideal, si a temperaturas suficientemente altas y presiones
suficientemente bajas, su densidad es mucho menor que la densidad crtica.
Se considera que un gas ideal presenta las siguientes caractersticas:
El nmero de molculas es despreciable comparado con el volumen total de un gas.
No hay fuerza de atraccin entre las molculas.
Las colisiones son perfectamente elsticas.
Evitando las temperaturas extremadamente bajas y las presiones muy elevadas, podemos considerar que los
gases reales se comportan como gases ideales.

PUNTO CRTICO
Se dice que una sustancia se encuentra en equilibrio en el punto crtico, cuando desaparece la frontera bien definida
entre las fases lquida y gaseosa de la sustancia. A la temperatura y presin a las que esto ocurre se les conoce como
temperatura crtica y presin crtica, y la densidad que alcanza se conoce como densidad crtica.

ECUACIN DE ESTADO
En termodinmica se entiende por ecuacin de estado a una ecuacin que describe las relaciones entre la presin, la
temperatura y el volumen de un gas ideal. Como resultado de observaciones de gases reales a altas temperaturas y
bajas presiones, se obtuvo la siguiente expresin para la ecuacin de estado de un gas ideal:
PV = nRT
Donde:
P es la presin a la que est sometido el gas.
V es el volumen que ocupa el gas.
n es la cantidad de moles del gas presente.
T es la temperatura absoluta del gas.
R es la constante de los gases, cuyo valor es:

DIFERENCIA ENTRE GAS IDEAL Y REAL

Los Gases que se ajusten a estas suposiciones se llaman gases ideales y aquellas que no se les llaman gases reales, o
sea, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y otros.
1. Un gas est formado por partculas llamadas molculas. Dependiendo del gas, cada molcula est formada por un
tomo o un grupo de tomos. Si el gas es un elemento o un compuesto en su estado estable, consideramos que
todas sus molculas son idnticas.
2. Las molculas se encuentran animadas de movimiento aleatorio y obedecen las leyes de Newton del movimiento.
Las molculas se mueven en todas direcciones y a velocidades diferentes. Al calcular las propiedades del
movimiento suponemos que la mecnica newtoniana se puede aplicar en el nivel microscpico. Como para todas
nuestras suposiciones, esta mantendr o desechara, dependiendo de s los hechos experimentales indican o no que
nuestras predicciones son correctas.
3. El nmero total de molculas es grande. La direccin y la rapidez del movimiento de cualquiera de las molculas
puede cambiar bruscamente en los choques con las paredes o con otras molculas. Cualquiera de las molculas en
particular, seguir una trayectoria de zigzag, debido a dichos choques. Sin embargo, como hay muchas molculas,
suponemos que el gran nmero de choques resultante mantiene una distribucin total de las velocidades
moleculares con un movimiento promedio aleatorio,
4. El volumen de las molculas es una fraccin despreciablemente pequea del volumen ocupado por el gas. Aunque
hay muchas molculas, son extremadamente pequeas. Sabemos que el volumen ocupado por una gas se puede
cambiar en un margen muy amplio, con poca dificultad y que, cuando un gas se condensa, el volumen ocupado
por el liquida pueden ser miles de veces menor que la del gas se condensa. De aqu que nuestra suposicin sea
posible.
5. No actan fuerzas apreciables sobre las molculas, excepto durante los choques. En el grado de que esto sea
cierto, una molcula se mover con velocidad uniformemente los choques. Como hemos supuesto que las
molculas sean tan pequeas, la distancia media entre ellas es grande en comparacin con el tamao de una de las
molculas. De aqu que supongamos que el alcance de las fuerzas moleculares es comparable al tamao
molecular.
6. Los choques son elsticos y de duracin despreciable. En los choques entre las molculas con las paredes del
recipiente se conserva el mpetu y la energa cintica. Debido a que el tiempo de choque es despreciable
comparado con el tiempo que transcurre entre el choque de molculas, la energa cintica que se convierte en
energa potencial durante el choque, queda disponible de nuevo como energa cintica, despus de un tiempo tan
corto, que podemos ignorar este cambio por completo.

LEY DE BOYLE
La Ley de Boyle-Mariotte (o Ley de Boyle), formulada por Robert Boyle y Edme Mariotte, es una de las leyes de
los gases ideales que relaciona el volumen y la presin de una cierta cantidad de gas mantenida a temperatura
constante.

La ley dice que el volumen es inversamente proporcional a la presin:

Donde es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen constantes.
Cuando aumenta la presin, el volumen disminuye, mientras que si la presin disminuye el volumen aumenta. El
valor exacto de la constante k no es necesario conocerlo para poder hacer uso de la Ley; si consideramos las dos
situaciones de la figura, manteniendo constante la cantidad de gas y la temperatura, deber cumplirse la relacin:

Adems se obtiene despejada que:

Donde:
= Presin Inicial

= Presin Final

= Volumen Inicial

= Volumen Final

Esta Ley es una simplificacin de la Ley de los gases ideales particularizada para procesos isotermos.
Junto con la ley de Charles y Gay-Lussac y la ley de Graham, la ley de Boyle forma las leyes de los gases, que
describen la conducta de un gas ideal. Las tres leyes pueden ser generalizadas en la ecuacin universal de los gases.

LEY DE CHARLES Y GAY-LUSSAC

La Ley de Charles y Gay-Lussac, tambin llamada Ley de Charles explica las leyes de los gases ideales. Relaciona
el volumen y la temperatura de una cierta cantidad de gas ideal, mantenido a una presin constante, mediante una
constante de proporcionalidad directa. En esta ley, Charles dice que a una presin constante, al aumentar la
temperatura, el volumen del gas aumenta y al disminuir la temperatura el volumen del gas disminuye. Esto se debe a
que "temperatura" significa movimiento de las partculas. As que, a mayor movimiento de las partculas
(temperatura), mayor volumen del gas.
La ley fue publicada primero por Louis Joseph Gay-Lussac en 1802, pero haca referencia al trabajo no publicado de
Jacques Charles, de alrededor de 1787, lo que condujo a que la ley sea usualmente atribuida a Charles. La relacin
haba sido anticipada anteriormente en los trabajos de Guillaume Amontons en 1702. Por otro lado, Gay Lussac
relacion la presin y la temperatura como unidades directamente proporcionales y es llamada "La segunda ley de
Gay-Lussac"

La ley de Charles es una de las ms importantes leyes acerca del comportamiento de los gases, y ha sido usada de
muchas formas diferentes, desde globos de aire caliente hasta acuarios.
Se expresa por la frmula; en esta ley actan la presin de un gas ideal as como la de un gas constante:

Adems puede expresarse como:

Despejando T1 se obtiene:

Despejando T2 se obtiene:

Despejando V1 es igual a:

Despejando V2 se obtiene:

Donde:
V es el volumen
T es la temperatura absoluta (es decir, medida en Kelvin)
k es la constante de proporcionalidad
La segunda ley de Gay-Lussac dice:
Si el volumen se mantiene constante, el cociente entre presin y temperatura (Kelvin) permanece constante:

Esta ley fue enunciada en 1800 por el fsico y qumico francs Louis Joseph Gay-Lussac.
Al aumentar la temperatura las molculas del gas se mueven ms rpidamente y por lo tanto aumenta el nmero de
choques contra las paredes por unidad de tiempo, es decir, aumenta la presin ya que el recipiente es de paredes fijas
y su volumen no puede cambiar.
Gay-Lussac descubri que, en cualquier momento del proceso, el cociente entre la presin y la temperatura tena un
valor constante.
Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una presin P1 y a una temperatura T1 al comienzo del
experimento. Si variamos la temperatura hasta un nuevo valor T2, entonces la presin cambiar a P2, y se cumplir:

Que es otra manera de expresar la segunda ley de Gay-Lussac.

Esta ley, al igual que la de Charles, est expresada en funcin de la temperatura absoluta. Es decir, las temperaturas
han de expresarse en Kelvin.

LEY DE AVOGADRO
La Ley de Avogadro (a veces llamada Hiptesis de Avogadro o Principio de Avogadro) es una de las leyes de los
gases ideales. Toma el nombre de Amedeo Avogadro, quien en 1811 afirm que:
"Volmenes iguales de distintas sustancias gaseosas, medidos en las mismas condiciones de presin y temperatura,
contienen el mismo nmero de partculas"
La ley de Gay-Lussac no tena una interpretacin adecuada en base a los postulados de la teora atmica de Dalton.
Para John Dalton y sus seguidores, las partculas que forman los elementos eran los tomos y segn su hiptesis de
mxima simplicidad si dos elementos forman un slo compuesto, ste tendr un tomo de cada elemento. As, para el
agua supona una frmula HO. Segn esto, un volumen de hidrgeno reacciona con un volumen de oxgeno para dar
dos volmenes de agua, en contra de los datos experimentales.
No fue hasta 1814 cuando Avogadro admiti la existencia de molculas formadas por dos o ms tomos. Segn
Avogadro, en una reaccin qumica una molcula de reactivo debe reaccionar con una o varias molculas de otro
reactivo, dando lugar a una o varias molculas del producto, pero una molcula no puede reaccionar con un nmero
no entero de molculas, ya que la unidad mnima de un reactivo es la molcula. Debe existir, por tanto, una relacin
de nmeros enteros sencillos entre las molculas de los reactivos, y entre stas molculas y las del producto.
Segn la ley de Gay-Lussac esta misma relacin es la que ocurre entre los volmenes de los gases en una reaccin
qumica. Por ello, debe de existir una relacin directa entre stos volmenes de gases y el nmero de molculas que
contienen.
La ley de Avogadro dice que:
"Volmenes iguales de distintas sustancias gaseosas, medidos en las mismas condiciones de presin y temperatura,
contienen el mismo nmero de partculas"
Tambin el enunciado inverso es cierto:
"Un determinado nmero de molculas de dos gases diferentes ocupan el mismo volumen en idnticas condiciones
de presin y temperatura".
El valor de este nmero, llamado nmero de Avogadro es aproximadamente 6,022212 1023 y es tambin el
nmero de molculas que contiene una molcula gramo o mol.
Para explicar esta ley, Avogadro seal que las molculas de la mayora de los gases elementales ms habituales eran
diatmicas (hidrgeno, cloro, oxgeno, nitrgeno, etc), es decir, que mediante reacciones qumicas se pueden separar
en dos tomos.
La ley de Avogadro no fue admitida inicialmente por la comunidad cientfica. No lo fue hasta que en 1860 Cannizaro
present en una reunin cientfica en Karlsruhe un artculo (publicado en 1858) sobre las hiptesis de Avogadro y la
determinacin de pesos atmicos.
La Ley de Avogadro, es aquella en el que las constantes son presin y temperatura, siendo el Volumen directamente
proporcional al Nmero de moles (n).

Matemticamente, la frmula es:

Instituto: Emiliani Somascos

Ctedra: Qumica
Catedrtico: Estuardo Azurdia
Grado: Sexto Bachillerato
Seccin: E

TEORA DE LOS GASES

Alumnos:
Marvin Orlando Pirir
(5)
Daniel Humberto Pirir Sian
(6)
Amlcar Jossu Rodas Galvn
Axel Estuardo Rojas Bonilla
Douglas Daniel Snchez Rodrguez
Yury Urbano Santos Chagil
Carlos Rubn Subuyuj Gmez

(15)
(16)
(25)
(26)
(35)

Fecha: 12-07-10