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Legenda:
Placa 1 Meio CAA Ura- , estirpe ZWF1 + pZWF1
Placa 2 Meio CAA Ura Ura +, estirpe ZWF1 + pZWF1
Placa 3 Meio CAA Ura -, estirpe ZWF1 + pFL44L
Placa 4 Meio CAA Ura + , estirpe ZWF1 + pFL44L
Placa 5 Meio CAA Ura - , sem plasmdeo (s DNA carrier)
Placa 6 Meio CAA Ura+, sem plasmdeo (s DNA carrier)
Iremos ento analisar as placas. Na placa 1, o meio utilizado foi Ura- e foi
inoculado ZWF1 + pZWF1. Observou-se apenas uma colonia de
transformantes e algumas colonias de bactrias contaminantes. Era
esperado crescimento de transformantes visto que o plasmdeo pZWF1 tem
o gene codificante para a produo de uracilo e experimentalmente isso foi
observado, embora com um pequeno numero de transformantes. O numero
reduzido de colonias transformantes pode ter sido devido existncia de
pouco DNA plasmidico o que se verificou no gel de eletroforese visto que
no apareceram bandas.
Na placa 2, o meio usado foi Ura+ e foi inoculado ZWF1 + pZWF1. Neste
caso de esperar que cresam ambas colonias transformantes e no
transformantes pois o meio tem uracilo pelo as colonias de levedura que