NDICE

INTRODUCCIN
RESUMEN

PRINCIPIOS TERICOS

DETALLES EXPERIMENTALES

MATERIALES Y REACTIVOS

PROCEDIMIENTO

TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES 6

EJEMPLO DE CLCULOS

ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

CONCLUSIONES

10

RECOMENDACIONES
BIBLIOGRAFA

11

10

INTRODUCCION

Se llama electrolito a la sustancia que en disolucin acuosa produce

iones. Como los iones son partculas cargadas, cuando se mueven en
la disolucin conducen la corriente elctrica. Una corriente elctrica
implica siempre un movimiento de carga. La determinacin de la
conductividad en soluciones electrolticas es llamado
mtodoconductimtrico y tienen una cantidad de aplicaciones. Por eje
mplo desempea unimportante papel en las aplicaciones industriales
de la electrlisis, ya que el consumo de energa elctrica en
la electrlisis depende en gran medida de ella. En los laboratorios, se
las puede usar para determinar el contenido de sal de varias
soluciones durante la evaporacin del agua (por ejemplo en el agua
de calderas o en la produccin de leche condensada). Las basicidades
de los cidos pueden ser determinadas por mediciones dela
conductividad.

PRINCIPIOS TEORICOS

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
Materiales:

Conductimetro de Ostwald.
Erlenmeyers de 250 ml.
Pipetas.
Fiolas de 250 ml.
Bureta.
ProbetasVasos precipitados.
Baguetas.
Papel filtro.

Reactivos:

NaOH=0.01N.
HCl=0.05N.
HAc=0.05N.
KCl QP.
Fenolftalena.
Solucin Estndar HI7030.
Biftalato de Potasio.

PROCEDIMIENTO:
Preparacin de soluciones.
a. Preparamos 100ml de solucin de KCl 0.01M.
b. Preparemos 250 ml de soluciones 0.01N,0.002 y 0.00064N tanto de
CH3COOH como del HCl a partir de las solucin 0.05N de cada una de
ellas.
c. Valoramos las soluciones de NaOH,HCl y CH3COOH proporcionadas
as como las diluciones preparadas en b) para la soda usamos
biftalato de potasio como patrn primario.
Calibracin del aparato:
a. En una probeta adecuada, limpia seca, vertimos la cantidad
necesaria de solucin estndar.
b. Lavamos el electrodo con agua destilada y secamos adecuadamente.
c. Sumergimos el electrodo y un termmetro en la solucin y anotamos
la temperatura, debemos fijarnos que no se formen burbujas de aire
en la celda.
d. Encendimos el instrumento con el control correspondiente.
e. Regresamos la solucin estndar al frasco.
Lectura de la conductividad de soluciones.
a. Colocamos en la probeta aprox.30 ml de solucin de KCl, medimos la
temperatura e introducimos el electrodo limpio y seco en la solucin
cuidando que no queden burbujas de aire.
b. Sin enjuagar la probeta colocamos una nueva porcin de solucin y
repetimos el procedimiento anterior de eliminacin de
burbujas.Elejimos un rango adecuado de conductividad.

c. Despus de completar la lectura, apagamos el instrumento. Lavamos

y secamos el electrodo
d. Repetimos todo el procedimiento para las soluciones de HCl y HAc
proporcionadas, y para todas las preparadas por diluciones.

TABLA DE DATOS Y RESULTADOS:

TABLA N1: Condiciones de Laboratorio.
P(mmHg)

756

T(C)

22.9

%HR

96

TABLA N2: Valoracin del NaOH con Biftalato de Potasio.

W(BHK)(g)
0.0210

Vgastado de
NaOH(ml)
10.8

P.E. BHK(g/eq.)

NNaOH (N)

204.22

0.0095

TABLA N3: Preparacin de la solucin de 100 ml de KCl=0.01M

WKCl=0.0751g.

TABLA N4: Valoracin de las soluciones de CH3COOH CON NaOH.

CH3COOH(N)

Vgastado de NaOH(ml)

Vusado de HAc(ml)

0.05

6.0

10.0

Normalidad
corregida
CH3COOH(N)
0.0518

0.01

6.0

5.0

0.0114

0.002

3.7

15.0

0.0023

0.00064

2.0

20.0

0.00095

TABLA N5: Valoracin de las soluciones de HCl con NaOH.

HCl (N)

Vgastado de NaOH(ml)

Vusado de HCl ml)

0.05

5.9

10.0

Normalidad
corregida
HCl (N)
0.0509

0.01

5.7

5.0

0.0108

0.002

3.4

15.0

0.0022

0.00064

2.0

20.0

0.00095

TABLA N6: Conductividad de las soluciones diluidas con el

conductimetro.
Soluciones
HCl

Normalidad
Corregida(N)
0.0509

Conductividad(L)
(uS/cm)
21.30x103

CH3COOH

KCl

4x103
830
301
352.0
170.2
75.7
43.2
1344

0.0108
0.0022
0.00095
0.0518
0.0114
0.0023
0.00095
0.1

TABLA N7: Tabla de Datos Tericos.

Conductividad Especifica del KCl a 25C
K*(uS/cm)

T(C)

1408.0

25

TABLA N8: Datos Tericos (*) para Conductividad Equivalente

limite A
^(S*cm2/eq-1)
H+

349.82

CH3COO-

40.9

CH3COOH

390.72

Cl-

76.35

HCl

426.17

TABLA N9: Conductividad Lmite ^

TABLA N10: Grado de Disociacin y Ki para la solucin de HAc

Solucin(Normalidad
Corregida)
CH3COOH 0.0518

Grado de
Disociacin( )
0.0212

Ki(Experimental)x10-5

CH3COOH 0.0014

0.0559

2.908

CH3COOH 0.0023

0.1165

2.845

CH3COOH 0.00095

0.1677

2.188

2.692

TABLA N11: Porcentaje de error para el Ki del HAc

Ki(terico)

Ki experimental

% error

1.76x10-5

(*)Handbookj of chemistry and Physics.Robert C.Weast 53 Edition,19721973,pg.120

TABLA DE RESULTADOS:
TABLA N12: Conductividad especifica (K) y equivalente (^) de las
soluciones.

Solucin(Norma
lidad Corregida)
CH3COOH 0.0518
CH3COOH 0.0014

L(uS)

K(uS/cm)

352.0
170.2

368.7552
178.3015

^(S*cm-1/eq1
)
7.1188
15.6405

CH3COOH 0.0023
CH3COOH
0.00095
HCl 0.0509
HCl 0.0108

75.7
43.2

79.3033
45.2563

34.4797
47.6382

21.30x103
4.0x103

22.3139x103
4.19 x103

438.38
388.00

HCl 0.0022

830

869.508

395.23

HCl 0.00095

301

315.33

331.93

TABLAS DE GRAFICOS:
TABLA N13: Datos para realizar las grficas ^ Vs.

Para el HAc.

Solucin de
CH3COOH
0.0518
0.0114

^(S*cm-1/eq-1)

7.1188
15.6405

0.2276
0.1068

0.0023
0.0009

34.4797
47.6382

0.0479
0.0308

TABLA N14: Datos para realizar las grficas ^ Vs.

para el HCl.

^(S*cm-1/eq-1)

0.0509

438.38

0.2256

0.0108

388.00

0.1039

0.0022

395.23

0.0469

0.00095

331.93

0.0308

Solucin de HCl

EJEMPLOS DE CLCULO
a) Obtenga la constante de celda a partir de la medicin de la
conductividad del KCl.
Sabemos:

K=L

l
A (1)

Donde:
K: conductividad especifica
L: conductividad elctrica.

l
A : Constante de celda.
Dato: K (25oC)=1408.0 uS/cm
Experimental (conductimetro)=1344.0 uS
Reemplazando en la ecuacin 1:

l K
=
A L
l 1408.0 uS /cm
=
=1.0476 cm-1
A
1344.0 uS
b) Determine las concentraciones exactas de las soluciones y diluciones.

Valoracin del NaOH:

Utilizamos como patrn primario el biftalato de potasio (BHK) Y la

normalidad corregida se obtiene:

EqgNaOH =EqgBHK
Ncorregida=

PesoBHK
PeqBHKxVgastadoNaOH

Ncorregida=

0.0210 g
204.22 g /molx 0. 0108 L

Ncorregida=0.0095 N
Se valoran las soluciones de CH3COOH usando el Ncorregido NaOH.

Para CH3COOH 0.01N:

EqgACIDO=EqgBASE
NcorregidaCH 3 COOH =

NNaOHxVgastadoNaOH
VgastadoCH 3COOH

NcorregidaCH 3 COOH =

0.0095 Nx 6 ml
5 ml

NcorregidaCH 3 COOH =0.0114 N

De forma anloga realizamos para las concentraciones de

0.002N,

0.00064N.

Para los soluciones de HCl usando Corregido NaOH.

Para HCl 0.05 N

Utilizamos la Ncorregida=0.0863N

N corregida H Cl=

0.0063 Nx 5.9 ml
5 ml

N corregida HCl=0.0509 N
Para HCl 0.01 N
Utilizamos la Ncorregida=0.0095N

N corregida HCl=

0.0095 Nx 5.7 ml
5 ml

N corregida HCl=0.0108 N
De forma anloga realizamos los clculos para las concentraciones de

0.002N, 0.00064N.

c) Calcule la conductividad especifica (K) de todas las soluciones, para

ellas calcule la conductividad equivalente (^).

Para CH3COOH 0.0518N:

K=L

l
A

Donde:
L: Conductividad elctrica.
l/A: Constante de celda.
K: conductividad especifica.

K=352 uSx 1,0476 cm1

K=368,7552 uS cm1

Tambin hallamos su conductividad equivalente ^ mediante la sgte.

Ecuacin:

=K

1000
N

=(368.7552uSx cm1)

1000
0.0518

=7.1188 Sx cm1 xeq

De forma anloga realizamos los clculos para CH3COOH 0,0114N,
0.0023N y 0.00095N.

Para HCl 0.05 09 N

K=21.30 m Sx 1,0476 cm1

K=22.3139 mS . cm1
1

=(22.3139 mS . cm )

=438.38 Sx cm xeq

1000
0.0509 N

 De forma anloga realizamos los clculos para HCl 0.0108N, 0.0022N

y 0.00095N.

d) Calcule la conductividad lmite y la constante de ionizacin del HAc

aplicando las variables indicadas en la ecuacin (7) y la conductividad
lmite para el HCl aplicando la Ley de Kohlrausch.

ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS

Con las conductividades halladas se pudo demostrar, que los electrolitos

fuertes son mayores que los electrolitos dbiles.

Se realiz una grfica con la que se determin la conductividad elctrica a

dilucin infinita de los dos cidos usados, luego comparndola con los
tericos y obtuvimos los porcentajes de error.

CONCLUSIONES
E n los electrolitos dbiles(HAc),la conductividad equivalente
aumenta considerablemente con la dilucin debido a que el soluto se
disocia cada vez ms a mayor dilucin, dando una aumento
considerable en el nmero total de iones que son los transportadores
de la corriente.
En los electrolitos fuertes, La conductividad equivalente experimenta
un leve aumento con la dilucin debido a que los iones se mueven
ms rpido cuando esta mas separados y no son retenidos por iones
de carga opuesta.
La conductividad equivalente lmite de un electrolito fuerte puede ser
hallada en una grfica Vs
La conductividad equivalente y la conductividad equivalente lmite de
un electrolito son DP. A la T0 y concentracin de la solucin.

RECOMENDACIONES

Debemos valorar correctamente el NaOH, ya que con esta normalidad

corregida hallaremos las normalidades corregidas de las soluciones
de HCl y HAc.

Observar que en la celda no se forme burbujas de aire ya que eso

afectan para la medicin de la conductividad elctrica.
La conductividad elctrica, especfica y equivalente dependen de la
concentracin, estas tienen una relacin de proporcionalidad inversa,
es decir, cuanto ms diluida este una solucin, su conductividad
aumentara.
Debemos medir de forma correcta la conductividad elctrica del KCl
para no tener problemas posteriores en los clculos, que involucren a
este valor.

BIBLIOGRAFIA:

Edicin, Gilbert W. Castellan Fisicoqumica, Addison Wesley

Iberoamrica, Segunda EDICION.

http://www.academia.edu/8932249/Informe_de_Laboratorio_2_UCSUR

CUESTIONARIO
1.-Explique la influencia del movimiento de iones de una disolucin
sobre la conductividad.
No todos los iones tienen la misma capacidad transportadora de
carga. Para interpretar las medidas de conductividad es necesario
conocer la velocidad de los iones en disolucin y explicar la
dependencia de con la concentracin.
2.- En que difiere el mecanismo de la conduccin por iones
hidrgeno del mecanismo de los otros iones?
Las velocidades del protn y del ion hidroxilo en disolucin acuosa
son mucho mayores que las esperadas, indicando un mecanismo muy
diferente de movimiento frente a un campo elctrico. Ambas especies
estn directamente relacionadas con la molcula de agua del
disolvente y su mecanismo de transferencia consiste en un gil
reagrupamiento de las uniones qumicas de las molculas de agua en
una larga cadena de estas.