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Dentro de las estructuras de las neuronas destaca el axn de Hilock, zona del soma donde nace el
axon.
Tipos de neuronas (morfolgica):
Unipolares
Seudounipolares (sensoriales)
Bipolar (retina)
Motoneurona del asta anterior
Clula piramidal (hipocampo)
Neuronas de cortezas.
Cumplen funciones diferentes:
Sensorial (seudounipolar)
Motora (motoneurona asta anterior)
Interneuronas, muy abundantes en el SNC
Funcin endocrina, en contacto con capilares sanguneos; secretan hormonas.
Una neurona tiene reas funcionales
Soma: recibe la informacin
Cono axnico: rea de integracin, all se originan los impulsos.
Axn: conduccin de la actividad propagada.
Zona terminal: transmisin de la actividad a otra clula.
Las neuronas tambin presentan concentraciones inicas.
Esteban Arriagada
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30
0
E1 E2 E3 E4
E1 E2 E3 E4
+++++++++++++++++++++++++++
--------------------------
-60
--------------------------
-80
+++++++++++++++++++++++++++
E1
E2
E3
E4
Con los 2 primeros estmulos los cambios del potencial de membrana dependientes de la intensidad
elctrica se registran muy cerca del lugar donde se aplica el estmulo, pero no se propagan en la
distancia, son potenciales locales (los potenciales locales se pueden sumar).
Las ltimas 2 respuestas son potenciales de accin, los que se propagan a distancia con las mismas
caractersticas de amplitud y duracin. No son dependientes de la intensidad del estmulo; la
depolarizacin debe alcanzar a -60 mV (ley del todo o nada). Los potenciales de accin no se
pueden sumar y se propagan a distancia.
Los -60 se llama umbral de descarga, que es caracterstica de la fibra nerviosa.
La TTX bloquea canales de sodio voltaje dependientes; si se bloquea, no se genera el potencial de
accin. El tetraetilamonio bloquea canales de potasio, al hacerlo se produce potencial de accin
(entrada de sodio) pero la velocidad de repolarizacin se hace muy lenta.
De lo anterior se deduce que las corrientes de sodio determinan la amplitud del cambio; los flujos de
potasio van a determinar la duracin de este cambio.
Esteban Arriagada
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FLUJOS INICOS
Cambio de amplitud de 70 milivoltios a +15 dura 2 milisegundos y est determinada por los flujos
inicos.
La salida de potasio es responsable de la repolarizacin de la membrana.
Hay otros potenciales de accin, como el de la fibra muscular cardaca en que participan otros iones,
pero aqu los responsables son el sodio y el potasio.
Canal de sodio
En reposo, las compuertas de activacin estn cerradas y las de inactivacin abiertas; al
depolarizarse la membrana se abren las compuertas de activacin hasta una diferencia de +30,
momento en el que se cierra la compuerta de inactivacin.
Los canales pueden estar cerrados, abiertos o inactivado.
Cuando la concentracin de calcio (carga positiva) citoplasmtico aumenta, ste se une a los
canales de sodio (con carga negativa), disminuyndose de esta manera la excitabilidad de la clula;
lo mismo pasa a la inversa. Los anestsicos locales bloquean los canales de sodio.
Si se alcanza el nivel de descarga, se produce una apertura masiva de los canales de sodio, lo
que invierte las cargas de las clulas. Esto impide que aplicando otro estmulo, por muy grande que
sea, se produzca una inversin de cargas mayor. Solo es posible generar otro potencial de accin
cuando se ha alcanzado una cierta repolarizacin (lo que produce en el canal de sodio que la
compuerta de activacin se cierre y la de inactivacin se abra).
POTENCIAL DE ACCIN
En
el
perodo
+35
refractario
absoluto
la
membrana es inexcitable (la
Perodo Refractario
duracin de este perodo
absoluto
0
depende de la fibra nerviosa).
En el perodo refractario
Espiga
relativo el potencial de
Perodo Refractario
membrana se recupera y la
relativo
excitabilidad depender de la
Perodo de
intensidad del estmulo, ya que Adhesin -60
Posdepolarizacin
slo algunos canales estn latente
-70
Poshiperpolarizacin
activados.
Cuando
la
repolarizacin pasa muy cerca
del umbral, al aplicar un
Tiempo
pequeo estmulo se produce
un potencial de accin, este
perodo se conoce como postdespolarizacin. En un perodo la membrana est hiperpolarizada, por
lo que es ms difcil producir un potencial de accin, perodo conocido como posthiperpolarizacin.
La posthiperpolarizacin se produce porque la bomba sodio potasio se activa apenas entra sodio, lo
que hace aumentar la concentracin de potasio intracelular, haciendo que el potasio salga de la
clula, lo que hiperpolariza a la membrana.
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Los perodos refractarios permiten un perodo de tiempo que repolariza a la clula. Durante
este perodo de tiempo no se pueden generar potenciales de accin, lo que determina una frecuencia
mxima de potenciales de una determinada clula. Estos cdigos de frecuencia son importantes para
el sistema nervioso (la sensacin es mayor mientras mayor es la frecuencia). La fibra muscular
cardaca tiene perodos refractarios que duran 250 milisegundos, lo que evita que el msculo
cardaco se tetanice (contraiga sostenidamente).
PROPAGACIN DE LOS POTENCIALES DE ACCIN.
En el punto donde se aplico el estmulo aparecen cargas de sentido opuesto, lo que genera
corrientes inicas. Esta zona activa comienza a atraer cargas de sentido contrario de las zonas
vecinas (las que son llevadas por flujos inicos); esto hace disminuir el potencial de membrana en el
punto vecino y se genera otro potencial de accin. Por eso se dice que es una respuesta
autopropagada; es como si el potencial de accin fuera el estmulo para el lugar vecino. La
propagacin del impulso se puede dar en cualquier sentido, incluso en ambos sentidos, es
bidireccional en la fibra nerviosa.
Funcin
Propiocepcin
(percepcin
del cuerpo y el espacio)
Motora msculo esqueltico
Dolor crnico y lento (A
conduce el dolor agudo)
Dimetro
fibra (m)
12-20
Velocidad
(m/seg)
70-120
Duracin de
la espiga
0,4 0,5
Perodo
refractario
0,4 1
0,3 1,3
0,7 2,3
Esteban Arriagada
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Sinapsis elctrica
3.5 nm
Si
Gap Juntction (uniones nexo)
Corrientes inicas
Virtualmente ausente
Bidireccional
Sinapsis qumica
30-50 nm
No
Vesculas y zonas activas
Transmisin qumica
1-5 milisegundos o ms
Unidireccional
SINAPSIS QUIMICA
En el soma de una motoneurona del asta anterior se puede encontrar una gran cantidad de
fibras nerviosas. Se han descrito 10.000 contactos sinpticos alrededor de una motoneurona, un 60%
excitatorio y un 40% inhibitorio. Esto permite clasificarl las sinapsis en axosomtica, axoaxnica,
axodendtrica, etc. Los cerca de 60 neurotransmisores que se conocen permiten tambin clasificar
las sinapsis.
ETAPAS TRANSMISIN SINPTICA.
Llegada del potencial de accin a la membrana presinptica.
Apertura de canales de calcio voltaje-dependientes
Entrada de calcio.
El calcio hace que las vesculas se movilicen hacia la membrana.
Las vesculas se fusionan con le membrana alrededor de las zonas activas. Como consecuencia
de esa fusin, se produce un poro exocittico, a travs del cual el contenido de la vescula es
vaciado al espacio sinptico.
Liberacin del neurotransmisor.
Formacin del complejo neurotransmisor-receptor; como consecuencia de ello se abren canales
inicos, lo que permite flujos inicos.
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los que se pueden sumar siempre y cuando la separacin de tiempo sea breve de tal forma que
todava dure el efecto del potencial anterior, esta es la sumacin temporal.
La actividad generada en un cono axnico puede distribuirse en muchas neuronas postsinpticas,
caso en que se habla de divergencia.
INIBICIONES Y FACILITACIONES PRESINPTICAS E INHIBICIONES POSTSINPTICAS.
La inhibicin presinptica lleva a disminuir la cantidad del neurotransmisor liberado; la facilitacin
presinptica tiene por propsito aumentar la cantidad de neurotransmisor liberado.
INHIBICIN PRESINPTICA: una neurona hace sinapsis con la presinptica liberando gaba:
Si se une a su receptor del tipo A (ionotrpico) se produce un aumento de la conductancia al
cloruro y, como consecuencia de ello, disminuye la amplitud del potencial de accin que viene
por la presinptica; el efecto de este potencial ser menor y har disminuir el nmero de canales
de calcio voltaje dependiente abiertos, con ello disminuye el nmero de vesculas que se
fusionan, la cantidad de neurotransmisor liberado y, finalmente, disminuye la amplitud de los
potenciales postsinpticos.
Si se une a su receptor B (metabotrpico), activa a una protena G, y a travs de un segundo
mensajero produce una disminucin de la duracin del potencial de accin, con lo que el tiempo
de apertura de los canales de calcio disminuye, entra menos calcio y disminuye el nmero de
vesculas que se fusionan, etc. Lo que hace este receptor es aumentar la velocidad de
repolarizacin (flujo de potasio).
INHIBICIN POSTSINPTICA: se libera glicina, la que aumenta la permeabilidad al cloruro, caso
en que se produce una hiperpolarizacin de la postsinptica, con lo que disminuye la excitacin.
FACILITACIN PRESINPTICA: interneuronas que hacen sinapsis con la presinapsis liberan
serotonina; la serotonina tiene 5 receptores distintos; hay 2 mecanismos que producen facilitacin:
La serotonina se une a un receptor que activa a una protena G, este activa a la adenilciclasa para
que transforme ATP en AMPc, el que activa a una protena quinasa A AMPc cclico dependiente,
la que cierra canales de potasio; con esto aumenta la duracin del potencial de accin y los
canales de calcio voltaje dependiente permanecen abiertos ms tiempo, por lo que entra ms
calcio, etc. Independiente de lo anterior, la protena quinasa puede movilizar vesculas.
Receptor asociado a una protena G que activa a una fosfolipasa C, que forma IP3 y DAG; el
DAG es liposoluble y se queda en la membrana activando a una protena quinasa C, la que
aumenta la movilizacin de vesculas y, con ello, del neurotransmisor.
Uno de los mecanismos que participan en la memoria se llama potenciacin de largo plazo, donde
participa el neurotransmisor glutamato. El glutamato puede unirse a 3 tipos distintos de receptores
moleculares ionotrpicos:
quiscualato/kainato: tienen asociados canales para sodio o potasio (entra sodio o sale potasio).
NMDA (N-metil D-aspartato): tienen un canal de sodio o potasio, pero tambin entra
preferentemente calcio; este canal est normalmente bloqueado por magnesio y para que pueda
desbloquearse la depolarizacin de la membrana debe ser alta; entonces entra calcio, el que
colabora a una mayor depolarizacin. Al aumentar la concentracin del calcio intracelular, puede
unirse a una protena (calmodulina) formando un complejo calcio-calmodulina, el que puede
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activar a una quinasa, lo que termina en la liberacin de acido araquidnico u xido ntrico, los
que llegan a la presinapsis y aumentan la produccin de glutamato, facilitando la sinapsis.
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FISIOLOGIA MUSCULAR
Los msculos insertados estn estirados; si se desinsertan se contraen y alcanzan una
longitud de equilibrio. Si a este msculo desinsertado se le aplica un estmulo, el msculo se
contrae, pero no genera tensin.
En cambio, si estiramos el msculo de su longitud de equilibrio y lo estimulamos, aumenta la
tensin. Esto es as hasta una cierta longitud, a la cual desarrolla la mxima tensin, de tal manera
que si se sigue estirando, la capacidad para producir tensin vuelve a disminuir. El msculo es capaz
de desarrollar mxima tensin cuando est a una longitud llamada de reposo, que corresponde a la
longitud del msculo insertado.
A la longitud de reposo la posicin del sarcmero permite que se realice el mayor nmero de
interacciones actomiosnicas posibles. Si se acorta el msculo o se estira demasiado, las
interacciones actomiosnicas disminuyen.
Al aumentar la frecuencia de un estmulo se produce una sumacin de sacudidas musculares
(con o sin relajacin) y aumenta la tensin. Al aumentar ms la frecuencia, se produce una
contraccin sostenida y sin perodos de relajacin, lo que se conoce como ttanos. El ttanos
completo no tiene perodos de relajacin, el incompleto, s. El ttanos genera gran tensin.
TAREA para seminario.
Contraccin isotnica:
Contraccin isomtrica:
RECEPTORES Y REFLEJOS
Una sensacin es la manifestacin objetiva de la transmisin de una seal. Tiene las
siguientes caractersticas:
Modalidad o cualidad, lo que nos permite nombrarlas. Existen submodalidades, como salado y
dulce. Esto depende de los receptores estimulados y el lugar del sistema nervioso donde esta
informacin es analizada.
Las sensaciones son altamente localizadas; se forman en el centro reflejo (cerebro), pero la
sensacin se proyecta al lugar donde est siendo estimulado el receptor.
Intensidad: dada por la frecuencia de los potenciales de accin que llegan al centro reflejo, esto
depende de la intensidad del estmulo y nmero de receptores activados (reclutamiento).
Duracin: es la relacin entre intensidad del estmulo y la intensidad percibida. Hay sensaciones
que se sienten al principio y luego se dejan de sentir (reloj, ropa), otras se mantienen
permanentemente, como el dolor.
RECEPTORES SENSORIALES
Son estructuras nerviosas asociadas o no a estructuras no neuronales. Traducen un cambio de
energa ambiental (estmulo) en potenciales bioelctricos, por lo que son transductores.
Hay muchos tipos de clasificacin: segn capta informacin del medio interno o externo,
segn la calidad del estmulo, etc. (ver hojas profe). Si los clasificamos por tipos anatmicos de
receptores, encontramos no encapsulados y encapsulados. Al hacerlos por tipos funcionales,
tenemos: mecanoreceptores, termoreceptores, nocireceptores, receptores electromagnticos y
quimioreceptores.
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Los receptores sensoriales se caracterizan por ser especficos, esto es, responden con muy
bajo umbral al estmulo adecuado. Sin embargo, pueden responder a otros estmulos, siempre y
cuando este sea de muy alta intensidad o alto umbral (ej: al refregarse el ojo se ven luces).
Potencial Generador
Intensidad Estmulo
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HUSO MUSCULAR
Formado por una capa de tejido conjuntivo que tiene forma de huso y en su interior tiene
unas fibras intrahusales, son fibras musculares esquelticas modificadas, con sus ncleos al centro
(fibras con saco nuclear o con cadena nuclear); alrededor de los ncleos se encuentra la terminacin
anulo espiral, que es la terminacin nerviosa. Se ubican en la fibra muscular y en forma paralela a
ellas.
En los tendones hay receptores que responden a la tensin (rganos tendinosos de Golgi)
generada en ellos.
El uso muscular responde al estiramiento del msculo; cuando el msculo se acorta deja de
descargar; el organo de Golgi descarga en ambos casos.
REFLEJOS
Es la actividad bsica integrativa y funcional del sistema nervioso; son respuestas
automticas, involuntarias y estereotipadas.
En el organismo hay distintos tipos de reflejos. De acuerdo al receptor existen reflejos
somticos cuando el efector es el msculo esqueltico; y reflejos autonmicos cuando el efector es
el msculo liso, cardaco y tejido glandular.
De acuerdo al nmero de sinapsis entre la neurona sensorial y la motora existen reflejos
monosinpticos, bisinptico y polisinptico (ver hojas y dibujos profe).
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4. Va motora
El contacto nace en el asta anterior y llega
al efector, es una sola neurona. En la placa
motora se libera acetilcolina, con receptores
nicotnicos; por eso aqu la acetilcolina
solamente tiene acciones excitatorias.
5. Efectores
Msculo esqueltico
AUTNOMO
Osmoreceptores
Volorreceptores
Quimiorreceptores.
Presorreceptores
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Tejido glandular.
6. En una desnervacin de la va motora (corte de axn)
Degenera cabo distal, por lo que el efector No produce ni atrofia ni discapacidad funcional, porque la
pierde su capacidad funcional y se atrofia el inervacin regula el funcionamiento, pero el
msculo esqueltico.
funcionamiento no depende de la inervacin.
7. Tono
Mantiene
un
tono
muscular
o Mantiene un tono autonmico; es importante porque
semicontraccin, lo que le permite realizar permite, por ej, producir vasocontriccin y vasodilatacin.
contracciones musculares rpidas.
8. Sinpsis
Una neurona para varias fibras musculares Las terminaciones nerviosas penetran a las fibras con
y
placa
motora;
el
efecto
del varicocidades, donde se libera neurotransmisor; el efecto
neurotransmisor se produce en puntos se produce en cualquier punto del efector. Se llaman
especficos
sinapsis en ruta. Existen uniones nexo, lo que permite
transmitir la actividad por sinapsis elctricas; por eso estos
tejidos funcionan como un todo, lo que permite, por ej, al
corazn contraerse.
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SIMPTICO
PARASIMPTICO
1. Origen
Las neuronas pregangliolares nacen en las astas Las neuronas pregangliolares tienen 2 orgenes:
intermedias torcicas D1-L2; salen por las races - Ncleos motores neurales en la porcin craneal de
anteriores al ganglio perifrico. Los ganglios la mdula: el ganglio est muy cerca del rgano.
estn
organizados
formando
cadenas Se incorporan a los nervios craneales.
gangliolares: cadena paravertebral, una a cada - Astas intermedios laterales de segmentos sacros
lado de la mdula, y una cadena prevertebral o de la mdula espinal: se incorporan a los nervios
colateral.
plvicos o sacros y se dirigen a la vscera; el
La neurona pregangliolar es corta, la ganglio est muy cerca de la vscera
postgangliolar es larga. Esto permite enviar No hay cadenas de ganglios.
neuronas a ganglios vecinos, distribuyndose y La neurona pregangliolar larga y la postgangliolar
afectando el funcionamiento de muchos rganos; corta, por lo que aqu prcticamente no hay
esto se conoce como divergencia, lo que le divergencia, por lo que las respuestas son
permite al simptico dar respuestas masivas y localizadas.
amplificadas.
2. Neurotransmisores
Las pregangliolares liberan acetilcolina y son todas excitatorias
Las postgangliolares secretan en su mayora Las postgangliolares secretan todas acetilcolina, es
noradrenalina, excepto las que inervan vasos exclusivamente colinrgico
sanguneos de musculatura esqueltica y de
glndulas sudorparas, donde liberan acetilcolina.
Las neuronas pregangliolares simpticas inervan
a la mdula adrenal ubicada en la glndula
suprarrenal, para secretar adrenalina (80%) y
noradrenalina (20%). Esto hace que los rganos
receptores simpticos reciban 2 acciones: directa
por la va nerviosa y otra indirecta que va a llegar
por la sangre; lo que hace que la accin del
simptico sea adems prolongada en el tiempo.
El hecho de que la noradrenalina sea recaptada y El hecho de que la acetilcolina sea degradada
vuelta a usar, explica porque la accin del explica porque la accin del parasimptico es ms
simptico tambin es ms prolongada.
corta.
Mecanismo de transduccin de seales.
Todos los receptores beta producen AMPc; la fosfodiesterasa la degrada (FDE).
Los receptores alfa2 activan una protena G inhibitoria, disminuyendo la actividad de adenilciclasa, y
disminuyendo la produccin de AMPc.
Los receptores alfa1 o muscarnicos1 activan una protena G, la que activa a una fosfolipasa, que
transforma el PIP2 en DAG y IP3.
Esteban Arriagada