Laboratorio N°5

LABORATORIO N05
NEUTRALIZACIN DE CIDOS Y BASES - TCNICAS DE TITULACIN
DIAGRAMA DE FLUJO
EXPERIMENTO N1: PREPARACIN DE UNA SOLUCIN ESTNDAR DE NaOH A PARTIR
DE UNA SOLUCIN DE HCl ESTANDARIZADO
Volumen
gastado
Llenar la bureta con 25

ml de solucin de NaOH
de concentracin
desconocida
Adicionar 3 gotas de
fenolftalena
Llenar 25 ml de HCl(ac)
estandarizado
Se titula hasta que la solucin se torne de color rojo grosella
1 ml20 gotas
x ml1 gota
CLCULOS:
NA VA= NB VB
0.1 25 ml=N (B)Vgastado
EXPERIMENTO N2: ESTANDARIZAIN DE H2SO4 A PARTIR DEL NaOH ESTANDARIZADO
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA
FACULTAD DE INGENIERA AMBIENTAL

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERA SANITARIA
Volumen
gastado
Llenar la bureta con 25

ml de solucin de NaOH
estandarizado
Adicionar 3 gotas de
fenolftalena
Llenar en un Erlenmeyer
25 ml de H2SO4(ac) de
concentracin
desconocida
Se titula hasta que la solucin se torne de color rojo grosella
x ml1 gota
CLCULOS:
NA VA= NB VB
N ( A) 25 ml=0.13 Vgastado
EXPERIMENTO N3: XIDO REDUCCIN

LABORARATORIO N 5
1 ml20 gotas

1) OXIDACIN DEL FIERRO:

oxidacin
Fe (s)
2++Cu
Cu
plateado
azulado
Fe
+2
rojizo
reduccin
2) OXIDACIN DEL IODO:
Oxidaci
n
2
KI
amarillo plido
Cl2
I 2 +2 KCl
amarillo intenso
Reduccin
3)
H+ = H2SO4
2+( N H 4 )2(S O 4)2
Fe
incoloro
H +
MnS O4 + K 2 S O4 +
Fe2 ( S O4 )3
p rpura
+7
3 +
K Mn O 4
incoloro
4) OH- = NaOH
Reduccin
Mn+2
Br
2
amarillo intenso
OH
Oxidacin
LABORARATORIO N 5
4 + O2+
Br
marrn
Mn
+ H 2O

PREPARACIN DE UNA SOLUCIN ESTNDAR DE

NaOH A PARTIR DE UNA SOLUCIN DE HCl
ESTANDARIZADO
OBEJETIVOS:
El objetivo general de este experimento ser preparar una solucin estndar de
NaOH a partir de una solucin ya estandarizada de HCl por medio de la tcnica de
Titulacin de una Solucin o Neutralizacin de cidos - Bases y determinar la
normalidad de esta solucin a travs de la siguiente igualdad (NaxVa=NbxVb).
Definir correctamente qu significa el proceso de estandarizacin de una solucin,

entre las estandarizaciones ms comunes se encuentran la estandarizacin del
NaOH, estandarizacin del HCl y la estandarizacin del KMnO4.
Explicar la funcin que adquiere la fenolftalena en este procedimiento y la

importancia que cumple como agente indicador.
FUNDAMENTO TERICO:
TITULACIN CIDO-BASE:
Es un mtodo qumico que permite determinar la concentracin de soluciones desconocidas a

travs de mediciones de volmenes de soluciones de concentracin conocida. Para ello se va
aadiendo gota a gota la solucin de concentracin conocida, llamada solucin patrn,
colocada en una bureta sobre la solucin del analito o solucin problema (cuya concentracin
se desea conocer) hasta que la reaccin se complete (el patrn ha reaccionado con todo el
analito), en este punto el nmero de equivalentes-gramos del patrn aadido es igual al
nmero de equivalentes gramos del analito problema (punto de equivalencia) midindose
entonces el volumen consumido del patrn, y mediante un clculo estequiomtrico sencillo se
puede calcular la concentracin del compuesto problema. El punto de equivalencia de una
titulacin es un punto terico que no se puede determinar experimentalmente. Lo nico que
podemos estimar es su posicin observando un cambio fsico asociado a la condicin de
equivalencia (aparicin o desaparicin de color, cambio de color, o aparicin o desaparicin de
turbidez), a este cambio se lo conoce como punto final de la titulacin.
INDICADOR:
LABORARATORIO N 5

En qumica, un indicador es una sustancia que siendo cidos o bases dbiles al aadirse a
una muestra sobre la que se desea realizar el anlisis, se produce un cambio qumico que es
apreciable, generalmente, un cambio de color; esto ocurre porque estas sustancias sin ionizar
tienen un color distinto que al ionizarse.
Este cambio en el indicador se produce debido a que durante el anlisis se lleva a cabo un
cambio en las condiciones de la muestra e indica el punto final de la valoracin. El
funcionamiento y la razn de este cambio varan mucho segn el tipo de valoracin y el
indicador. El indicador ms usado es el Indicador de pH que detecta el cambio del pH. Por
ejemplo, la fenolftalena y el azul de metileno.
Se adjunta una tabla con los principales indicadores utilizados:
NOMBRE COMN
Azul de metilo (acido)
Azul de bromo fenol
1.2 -2.8
3.0 - 4.6
Anaranjado de metilo
3.1 - 4.5
Verde de bromocresol
Rojo de metilo
Purpura de bromocresol
Azul de brotinol
Rojo de fenol
Rojo de gresol
Azul de timol (bsico)
Fenolftalena
Amarillo de alizarina
Carmin ndigo
INTERVALO DE
PH
3.8 - 5.4
4.4-6.3
5.2 - 6.8
6.0 - 7.6
6.8 - 8.4
7.2 - 8.8
8.0 - 9.0
8.0 - 9.8
10.1 - 12.0
11.4 - 13.0
CAMBIO DE COLOR
ACIDO
BASE
Amarillo
Violeta
Rojo
Grosella
Amarillo
Rojo
Amarillo
Amarillo
Rojo
Amarillo
Incoloro
Amarillo
Azul
Rojo Tenue
Lila
Azul
Amarillo
VALORACIN CIDO BASE:
En una valoracin
una disolucin de concentracin exactamente conocida,
denominada disolucin patrn, se agrega en forma gradual a otra disolucin de
concentracin desconocida hasta que la reaccin qumica entre las dos disoluciones
se complete. Si se conoce el volumen de la disolucin patrn y de la disolucin
desconocida, adems de conocer la concentracin de la disolucin patrn, se puede
calcular la concentracin de la disolucin desconocida.
ESTANDARIZACIN DE SOLUCIONES POR TITULACIN:
LABORARATORIO N 5

Las disoluciones de las sustancias tituladas deben ser estandarizadas antes de su empleo
como sustancias valorantes, es decir, su concentracin debe ser medida experimentalmente
frente a una sustancia que acta como patrn primario, y no slo calculada a partir de la masa
empleada para la disolucin.
Esto es necesario porque dichas sustancias no son completamente puras, pueden sufrir
alteraciones en el proceso de disolucin, o posteriormente durante con el tiempo transcurrido.
En las titulaciones cido-base se emplean cidos fuertes (como HCl) y bases fuertes (como
NaOH) como sustancias valorantes, pero no son patrones primarios y sus disoluciones deben
ser estandarizadas.
ESTANDARIZACIN DE UNA SOLUCIN DE NaOH (HIDRXIDO DE SODIO):

Para preparar una disolucin de una determinada concentracin (por ejemplo 0.1 N) se parte
de hidrxido sdico slido comercial, se disuelve un peso conocido en agua destilada y se
diluye a un volumen conocido. Al no ser el hidrxido sdico un patrn primario, esta disolucin
solo ser aproximadamente 0.1 N, por lo que es necesario estandarizarla para conocer
exactamente su concentracin.
La estandarizacin puede realizarse con ftalato cido de potasio, que s es una sustancia
patrn primario. Como indicador de la titulacin se emplea fenolftalena. El viraje de la
fenolftaleina se produce cuando todo el NaOH ha reaccionado, formndose ftalato de sodio y
potasio.
Reactivos:
Disolucin de NaOH. Pesar 4 g de NaOH, disolver en un vaso de precipitado, y diluir

con agua destilada a 1000 ml en un matraz aforado.
Ftalato cido de potasio, tipo patrn primario.
Disolucin de fenolftalena al 0.1% en etanol.
Procedimiento:
LABORARATORIO N 5

Pesar exactamente (en la balanza analtica) entre 0.40 y 0.50 g de ftalato cido de
potasio sobre un vaso de precipitado de 25 ml. Previamente, es conveniente secar el
ftalato de potasio durante 30 minutos a 110C y dejar enfriar en un desecador.
Pasar la cantidad pesada a un erlenmeyer de 250 ml y disolver con unos 25 ml de
agua destilada. - Lavar con agua destilada el vaso de precipitado y aadir al
erlenmeyer.
Aadir 2 3 gotas de solucin de fenolftalena.
Valorar con la disolucin de NaOH 0.1N, lentamente y con agitacin, hasta que la
disolucin adquiera una tonalidad rosa persistente.
Anotar el volumen V (ml) gastado y calcular el factor F de la disolucin de la siguiente
manera:
Donde:
a = g pesados de ftalato cido de potasio.
Eq = peso equivalente de ftalato cido de potasio = 204.22.
V = volumen (ml) de NaOH 0.1 N gastados en la valoracin.
- Calcular la incertidumbre del factor de la solucin, IF, mediante la siguiente expresin:
Siendo:
Ib = incertidumbre de la balanza analtica (suponer 0.0003 g).
IV = incertidumbre del volumen gastado en la valoracin (suponer 0.1 ml).
- Repetir la valoracin y calcular de nuevo el factor, y su incertidumbre.

- Calcular la normalidad exacta de la disolucin: Nexact. = 0.1 x F Siendo F = valor medio de
los factores calculados.
LABORARATORIO N 5

ESTANDARIZACIN DE UNA SOLUCIN DE HCl (CIDO CLORHDRICO):

de la disolucin de ClH concentrado, comercial, y se diluye con agua destilada en un matraz
aforado hasta el volumen adecuado. Al no ser el cido clorhdrico un patrn primario, esta
disolucin solo ser aproximadamente 0.1 N, por lo que es necesario estandarizarla para
conocer exactamente su concentracin.
La estandarizacin suele realizarse con CONa2, que si es una sustancia patrn primario.
Como indicadores de la titulacin se emplean fenolftalena y naranja de metilo. El viraje de la
fenolftalena se produce cuando el CO3= se ha transformado en CO3H- .
CO3Na2 + ClH CO3HNa + ClNa

En este punto se aade naranja de metilo, que vira cuando el CO3H- ha pasado a CO3H2:
CO3HNa + ClH CO3H2 + ClNa
CO2 + H2O
Reactivos:
- Disolucin de HCl 0.1 N. Pipetear 9.8 ml de HCl al 32% (p/v) y diluir a 1000 ml en un matraz
aforado.
- CO3Na2, tipo patrn primario.
- Disolucin de fenolftalena al 0.1% en etanol.
- Disolucin de naranja de metilo al 0.1% en agua.
Procedimiento:
- Pesar exactamente (en la balanza analtica) entre 0.20 y 0.25 g de CO3Na2 sobre un vaso
de precipitado de 25 ml.
- Pasar la cantidad pesada a un erlenmeyer de 250 ml, y disolver con unos 25 ml de agua
destilada.
- Lavar con agua destilada el vaso de precipitado y aadir al erlenmeyer.
- Aadir 2 3 gotas de solucin de fenolftalena.
- Valorar con la disolucin de ClH 0.1 N, lentamente y con agitacin, hasta decoloracin de la
disolucin.
LABORARATORIO N 5

- Aadir 2 3 gotas de disolucin de naranja de metilo.

- Continuar la valoracin hasta viraje del indicador de amarillo a rojo naranja.
- Anotar el volumen V (ml) gastado y calcular el factor F de la disolucin de la siguiente
manera:
Donde:
a = gr pesados de CO3Na2.
Eq = peso equivalente del CO3Na2 = Pm/2 = 52.99.
Siendo:
- Repetir la valoracin y calcular de nuevo el factor, y su incerti
dumbre.
- Calcular la normalidad exacta de la disolucin:

N exact. = 0.1x F.
Siendo F = Valor medio de los factores calculados.
ESTANDARIZACIN DE UNA SOLUCIN DE KMnO4 (PERMANGANATO POTSICO):

El permanganato potsico (KMnO4) no es una sustancia patrn primario y sus disoluciones
deben ser estandarizadas para conocer exactamente su concentracin. Las sustancias
patrones primarios ms usadas para la estandarizacin son el oxalato sdico, el cido oxlico
y el xido arsenioso. En esta prctica se utiliza el oxalato sdico (C2O4Na2) que se oxida a CO2
segn la ecuacin:
C2O4- 2CO2 + 2eLa valoracin se realiza en medio cido fuerte, con lo que el MnO 4- se reduce a Mn+ segn la
ecuacin:
MnO4- + 8H + 5e- Mn+ + 4H2O
LABORARATORIO N 5

La reaccin de valoracin es pues:

5C2O4- + 2MnO4- + 16H+ 10CO2 + 2Mn + 8H2O
No se utiliza ningn indicador externo, sino que el exceso de permanganato colorea la
disolucin e indica el punto final de la titulacin.
Reactivos:
- Solucin de KMnO4 0.1N. Disolver 3.2 g de permanganato potsico en un litro de agua
destilada. Calentar la solucin durante 1 hora a una temperatura prxima a la de ebullicin y
dejarla en reposo a temperatura ambiente durante 2 3 das. Filtrar la solucin a travs de un
crisol filtrante de vidrio y guardarla en un frasco con tapn de vidrio y en la oscuridad.
- Oxalato sdico slido.
- cido sulfrico 1/8 (v/v).
Procedimiento:
- Pesar exactamente (en una balanza analtica) entre 0.25 y 0.30 g de oxalato clcico sobre un
vaso de precipitado de 25 ml.
- Pasar a un matraz erlenmeyer de 250 ml y disolver con unos 60 ml de agua destilada.
- Aadir 15 ml de cido sulfrico (1/8) y calentar entre 80 y 90C.
- Valorar lentamente con permanganato hasta el primer tinte rosa.
- Calcular el factor de la disolucin de permanganato potsico de la siguiente manera:
Siendo:
a = gramos pesados de C2O4Na2.
V = ml consumidos de KMnO4 0.1N.
Eq = peso equivalente del C2O4Na2 = 2 Pm = 67.0.
LABORARATORIO N 5

Siendo:
- Realizar una nueva valoracin y calcular de nuevo el factor, y su incertidumbre.
- Calcular la normalidad exacta de la disolucin de permanganato:
N exact. = 0.1x F.
INSTRUMENTOS Y MATERIALES:
Bureta (1u)
HCl estandarizado (v = 25 ml), naoh de concentracin desconocida (v = 25 ml)
Matraz erlenmeyer (1u)
Soporte universal
Fenolftalena (3 gotas)
LABORARATORIO N 5

DIAGRAMA DE FLUJO:
Se proceder de la siguiente
manera:
1 Medir en un matraz
Erlenmeyer 25 ml de HCl
estandarizado y colocarlo en la
2 Adicionar 3 gotas del indicador

de fenolftalena cuya participacin
en el experimento ser la de
indicar el momento en el que se ha
alcanzado la titulacin ya que su
principal caracterstica es el color
que representa en el medio en el
cual se encuentra, por ejemplo en
medio cido presenta un color
incoloro; por el contrario en medio
LABORARATORIO N 5

3 Adicionar gota a gota

la solucin de NaOH
hasta
conseguir
la
titulacin por indicacin
de la tonalidad de rojo
grosella
y
medir
el
volumen gastado en la
bureta que contiene la
solucin a estandarizar.
4 Con el dato del volumen gastado

en la bureta que contena a la
solucin de NaOH a estandarizar se
calcular la concentracin de dicha
solucin por medio de una relacin
de igualdad de equivalencia-gramo
ocurrida en la neutralizacin del
cido fuerte con la base fuerte,
dada de la siguiente forma:
CLCULOS Y OPERACIONES:
1. Clculo del volumen gastado en la titulacin:
Volumen gastado en la titulacin = 19.2 ml
2. Clculo de la concentracin de NaOH estndar:
Por la relacin de equivalente-gramo:
Eq cido= Eq Base
LABORARATORIO N 5

N ( A) V ( A)=N ( B) V (B)
Donde:
N(A) = 0.1 N
V(A) = 25 ml
V(B) = 19.2 ml
Entonces:
0.1 25=N (B) 19.2

N ( B ) =0.13 N
RECOMENDACIONES:
Lavar muy bien la bureta ya que este podra tener residuos de compuestos cidos
provocando una distorsin del experimento.
Una solucin de hidrxido de sodio entre los 0.5-0.05M es irritante para la piel y por
ello debemos tener cuidado al trabajar con este.
CONCLUSIONES:
En la neutralizacin se produce el cambio de coloracin, el cual indica que se
encuentra en el punto de equivalencia (igual nmero de equivalente gramo).
APLICACIONES A LA ESPECIALIDAD
Es necesario preparar soluciones con diferentes concentraciones; ya que cada solucin
con concentraciones diferentes tienen diferentes tipos de uso.
Hidrxido de sodio se utiliza en el hogar como un agente de limpieza de drenaje para
los de desages tapados.
En la industria cervecera, el hidrxido del sodio se utiliza con frecuencia, se agrega al
agua, se calienta, y despus se utiliza para limpiar los tanques de acero inoxidables
grandes donde se elabora, se fermenta, y se almacena la cerveza.
LABORARATORIO N 5

En la industria textil, el hidrxido de sodio se utiliza para el tratamiento de fibras de

algodn para mejorar sus propiedades.
En tratamiento de aguas residuales y purificacin de agua de proceso, el hidrxido de
sodio se emplea para regenerar resinas de intercambio inico.
LABORARATORIO N 5

ESTANDARIZACIN DEL H2SO4 A PARTIR DE LA

SOLUCIN DE NaOH ESTANDARIZADO
OBEJETIVOS:
El objetivo general de este experimento ser preparar una solucin estndar de
H2SO4 a partir de una solucin ya estandarizada de NaOH por medio de la tcnica
de Titulacin de una Solucin o Neutralizacin de cidos - Bases y determinar la
normalidad de esta solucin a travs de la siguiente igualdad de EquivalenciaGramo: (NaxVa=NbxVb).
Definir correctamente qu significa el proceso de estandarizacin de una solucin,
entre las estandarizaciones ms comunes se encuentran la estandarizacin del
NaOH, estandarizacin del HCl y la estandarizacin del KMnO4.
Explicar la funcin que adquiere la fenolftalena en este procedimiento y la
importancia que cumple como agente indicador.
Comprender qu significa la neutralizacin completa de un cido fuerte con una
base fuerte, cuando ambos encuentran el punto de equivalencia en el cual es PH
es neutro, es decir igual a 7.
FUNDAMENTO TERICO:
TITULACIN CIDO-BASE:
Es un mtodo qumico que permite determinar la concentracin de soluciones desconocidas a
travs de mediciones de volmenes de soluciones de concentracin conocida. Para ello se va
aadiendo gota a gota la solucin de concentracin conocida, llamada solucin patrn,
colocada en una bureta sobre la solucin del analito o solucin problema (cuya concentracin
se desea conocer) hasta que la reaccin se complete (el patrn ha reaccionado con todo el
analito), en este punto el nmero de equivalentes-gramos del patrn aadido es igual al
nmero de equivalentes gramos del analito problema (punto de equivalencia) midindose
entonces el volumen consumido del patrn, y mediante un clculo estequiomtrico sencillo se
puede calcular la concentracin del compuesto problema. El punto de equivalencia de una
titulacin es un punto terico que no se puede determinar experimentalmente. Lo nico que
podemos estimar es su posicin observando un cambio fsico asociado a la condicin de
equivalencia (aparicin o desaparicin de color, cambio de color, o aparicin o desaparicin de
turbidez), a este cambio se lo conoce como punto final de la titulacin.
LABORARATORIO N 5

INDICADOR:
En qumica, un indicador es una sustancia que siendo cidos o bases dbiles al aadirse a
una muestra sobre la que se desea realizar el anlisis, se produce un cambio qumico que es
apreciable, generalmente, un cambio de color; esto ocurre porque estas sustancias sin ionizar
tienen un color distinto que al ionizarse.
Este cambio en el indicador se produce debido a que durante el anlisis se lleva a cabo un
cambio en las condiciones de la muestra e indica el punto final de la valoracin. El
funcionamiento y la razn de este cambio varan mucho segn el tipo de valoracin y el
indicador. El indicador ms usado es el Indicador de pH que detecta el cambio del pH. Por
ejemplo, la fenolftalena y el azul de metileno.
Se adjunta una tabla con los principales indicadores utilizados:
NOMBRE COMN
Azul de metilo (acido)
Azul de bromo fenol
Anaranjado de metilo
Verde de bromocresol
Rojo de metilo
Purpura de bromocresol
Azul de brotinol
Rojo de fenol
Rojo de gresol
Azul de timol (bsico)
Fenolftalena
Amarillo de alizarina
Carmin ndigo
INTERVALO DE PH
1.2 -2.8
3.0 - 4.6
3.1 - 4.5
3.8 - 5.4
4.4-6.3
5.2 - 6.8
6.0 - 7.6
6.8 - 8.4
7.2 - 8.8
8.0 - 9.0
8.0 - 9.8
10.1 - 12.0
11.4 - 13.0
CAMBIO DE COLOR
ACIDO
BASE
Amarillo
Violeta
Rojo Grosella
Amarillo
Rojo
Amarillo
Azul
Amarillo
Amarillo
Rojo
Amarillo
Incoloro
Amarillo
Azul
Rojo Tenue
Lila
VALORACIN CIDO BASE:
En una valoracin una disolucin de concentracin exactamente conocida, denominada

disolucin patrn, se agrega en forma gradual a otra disolucin de concentracin desconocida
hasta que la reaccin qumica entre las dos disoluciones se complete. Si se conoce el volumen
de la disolucin patrn y de la disolucin desconocida, adems de conocer la concentracin de
la disolucin patrn, se puede calcular la concentracin de la disolucin desconocida.
ESTANDARIZACIN DE SOLUCIONES POR TITULACIN:
LABORARATORIO N 5

Las disoluciones de las sustancias tituladas deben ser estandarizadas antes de su empleo
como sustancias valorantes, es decir, su concentracin debe ser medida experimentalmente
frente a una sustancia que acta como patrn primario, y no slo calculada a partir de la masa
empleada para la disolucin.
Esto es necesario porque dichas sustancias no son completamente puras, pueden sufrir
alteraciones en el proceso de disolucin, o posteriormente durante con el tiempo transcurrido.
En las titulaciones cido-base se emplean cidos fuertes (como HCl) y bases fuertes (como
NaOH) como sustancias valorantes, pero no son patrones primarios y sus disoluciones deben
ser estandarizadas.
ESTANDARIZACIN DE UNA SOLUCIN DE NaOH (HIDRXIDO DE SODIO):

de hidrxido sdico slido comercial, se disuelve un peso conocido en agua destilada y se
diluye a un volumen conocido. Al no ser el hidrxido sdico un patrn primario, esta disolucin
solo ser aproximadamente 0.1 N, por lo que es necesario estandarizarla para conocer
exactamente su concentracin.
La estandarizacin puede realizarse con ftalato cido de potasio, que s es una sustancia
patrn primario. Como indicador de la titulacin se emplea fenolftalena. El viraje de la
fenolftaleina se produce cuando todo el NaOH ha reaccionado, formndose ftalato de sodio y
potasio.
Reactivos:
- Disolucin de NaOH. Pesar 4 g de NaOH, disolver en un vaso de precipitado, y diluir con
agua destilada a 1000 ml en un matraz aforado.
- Ftalato cido de potasio, tipo patrn primario.
Procedimiento:
LABORARATORIO N 5

- Pesar exactamente (en la balanza analtica) entre 0.40 y 0.50 g de ftalato cido de potasio
sobre un vaso de precipitado de 25 ml. Previamente, es conveniente secar el ftalato de potasio
durante 30 minutos a 110C y dejar enfriar en un desecador.
- Pasar la cantidad pesada a un erlenmeyer de 250 ml y disolver con unos 25 ml de agua
destilada. - Lavar con agua destilada el vaso de precipitado y aadir al erlenmeyer.
- Valorar con la disolucin de NaOH 0.1N, lentamente y con agitacin, hasta que la disolucin
adquiera una tonalidad rosa persistente.
manera:
Donde:
a = g pesados de ftalato cido de potasio.
Eq = peso equivalente de ftalato cido de potasio = 204.22.
V = volumen (ml) de NaOH 0.1 N gastados en la valoracin.
Siendo:

- Calcular la normalidad exacta de la disolucin: Nexact. = 0.1 x F Siendo F = valor medio de
los factores calculados.
LABORARATORIO N 5

ESTANDARIZACIN DE UNA SOLUCIN DE HCl (CIDO CLORHDRICO):

de la disolucin de ClH concentrado, comercial, y se diluye con agua destilada en un matraz
aforado hasta el volumen adecuado. Al no ser el cido clorhdrico un patrn primario, esta
disolucin solo ser aproximadamente 0.1 N, por lo que es necesario estandarizarla para
conocer exactamente su concentracin.
La estandarizacin suele realizarse con CONa2, que si es una sustancia patrn primario.
Como indicadores de la titulacin se emplean fenolftalena y naranja de metilo. El viraje de la
fenolftalena se produce cuando el CO3= se ha transformado en CO3H- .
CO3Na2 + ClH CO3HNa + ClNa

En este punto se aade naranja de metilo, que vira cuando el CO3H- ha pasado a CO3H2:
CO3HNa + ClH CO3H2 + ClNa
CO2 + H2O
Reactivos:
- Disolucin de HCl 0.1 N. Pipetear 9.8 ml de HCl al 32% (p/v) y diluir a 1000 ml en un matraz
aforado.
- CO3Na2, tipo patrn primario.
- Disolucin de naranja de metilo al 0.1% en agua.
Procedimiento:
- Pesar exactamente (en la balanza analtica) entre 0.20 y 0.25 g de CO3Na2 sobre un vaso
de precipitado de 25 ml.
- Pasar la cantidad pesada a un erlenmeyer de 250 ml, y disolver con unos 25 ml de agua
destilada.
- Lavar con agua destilada el vaso de precipitado y aadir al erlenmeyer.
- Valorar con la disolucin de ClH 0.1 N, lentamente y con agitacin, hasta decoloracin de la
disolucin.
LABORARATORIO N 5

- Aadir 2 3 gotas de disolucin de naranja de metilo.

- Continuar la valoracin hasta viraje del indicador de amarillo a rojo naranja.
manera:
Donde:
a = gr pesados de CO3Na2.
Eq = peso equivalente del CO3Na2 = Pm/2 = 52.99.
Siendo:
- Calcular la normalidad exacta de la disolucin:
N exact. = 0.1x F.
LABORARATORIO N 5

ESTANDARIZACIN DE UNA SOLUCIN DE KMnO4 (PERMANGANATO POTSICO):

El permanganato potsico (KMnO4) no es una sustancia patrn primario y sus disoluciones
deben ser estandarizadas para conocer exactamente su concentracin. Las sustancias
patrones primarios ms usadas para la estandarizacin son el oxalato sdico, el cido oxlico
y el xido arsenioso. En esta prctica se utiliza el oxalato sdico (C2O4Na2) que se oxida a CO2
segn la ecuacin:
C2O4- 2CO2 + 2eLa valoracin se realiza en medio cido fuerte, con lo que el MnO 4- se reduce a Mn+ segn la
ecuacin:
MnO4- + 8H + 5e- Mn+ + 4H2O
La reaccin de valoracin es pues:
5C2O4- + 2MnO4- + 16H+ 10CO2 + 2Mn + 8H2O
No se utiliza ningn indicador externo, sino que el exceso de permanganato colorea la
disolucin e indica el punto final de la titulacin.
Reactivos:
- Solucin de KMnO4 0.1N. Disolver 3.2 g de permanganato potsico en un litro de agua
destilada. Calentar la solucin durante 1 hora a una temperatura prxima a la de ebullicin y
dejarla en reposo a temperatura ambiente durante 2 3 das. Filtrar la solucin a travs de un
crisol filtrante de vidrio y guardarla en un frasco con tapn de vidrio y en la oscuridad.
- Oxalato sdico slido.
- cido sulfrico 1/8 (v/v).
Procedimiento:
- Pesar exactamente (en una balanza analtica) entre 0.25 y 0.30 g de oxalato clcico sobre un
vaso de precipitado de 25 ml.
- Pasar a un matraz erlenmeyer de 250 ml y disolver con unos 60 ml de agua destilada.
- Aadir 15 ml de cido sulfrico (1/8) y calentar entre 80 y 90C.
- Valorar lentamente con permanganato hasta el primer tinte rosa.
LABORARATORIO N 5

- Calcular el factor de la disolucin de permanganato potsico de la siguiente manera:
a = gramos pesados de C2O4Na2.

V = ml consumidos de KMnO4 0.1N.
Eq = peso equivalente del C2O4Na2 = 2 Pm = 67.0.

- Realizar una nueva valoracin y calcular de nuevo el factor, y su incertidumbre.
- Calcular la normalidad exacta de la disolucin de permanganato:
N exact. = 0.1x F.
TITULACIN DE UN CIDO FUERTE CON UNA BASE FUERTE:
FASE INICIAL:
La solucin solo contiene cido fuerte.
El PH de la solucin se determina usando la frmula para determinar PH cido fuerte.
La concentracin de H es igual a la concentracin del cido fuerte.
Fase antes del punto de equivalencia.
Se aade base pero no es suficiente para completar la reaccin con el cido.
El PH depende del cido sin reaccionar.
LABORARATORIO N 5

[H] =
moles sin reaccionar

V total
moles Hpresentesmoles base anadidos

V total
PUNTO DE EQUIVALENCIA:
La base aadida es justamente la necesaria para completar la reaccin.
Los moles de cido son igual a los moles de la base.
El PH en esta etapa es igual a 7.
FASE DESPUS DEL PUNTO DE EQUIVALENCIA:
Hay exceso de base.
Se determina la concentracin de OH.
[OH] =
moles base exeso

V total
NORMALIDAD:
La normalidad es la relacin entre los equivalentes de una sustancia y los litros de una
solucin. Los equivalentes se refieren a las cargas por mol de una sustancia: para el caso de
los cidos se refiere a la cantidad de cargas de los hidronio H+, para las bases a la cantidad
de cargas negativos de los grupos hidroxilo OH- y para las sales se refiere a las cantidades
positivas de los elementos metlicos que sustituyen los hidrgenos de los cidos.
Para una valoracin con la reaccin:
aA + bB Prod.
En el Punto de Equivalencia:
Neq(A) = Neq(B)
Como la definicin de normalidad Neq= NxV

LABORARATORIO N 5

N A x V A = NB x
VB
INSTRUMENTOS Y MATERIALES:
BURETA (1u)
MATRAZ ERLENMEYER (1u)
SOPORTE UNIVERSAL
FENOLFTALENA (3 gotas)
NaOH ESTANDARIZADO (v = 25 ml)
H2SO4 DE CONCENTRACIN DESCONOCIDA (v = 25 ml)
DIAGRAMA DE FLUJO:
manera:
1 Medir en un matraz
Erlenmeyer 25 ml de H2SO4 de
concentracin desconocida y
colocarlo en la base del
LABORARATORIO N 5

2 Adicionar 3 gotas del indicador

de fenolftalena al cido, cuya
participacin en el experimento
ser la de indicar el momento en
el que se ha alcanzado la titulacin
ya que su principal caracterstica
es el color que representa en el
medio en el cual se encuentra, por
ejemplo en medio cido presenta
un color incoloro; por el contrario
en medio bsico su tonalidad es
3 Adicionar gota a gota

la solucin de NaOH
estandarizado
hasta
conseguir la titulacin
por indicacin de la
tonalidad de rojo grosella
y medir el volumen
gastado en la bureta que
contiene la solucin de
4 Con el dato del volumen gastado

en la bureta que contena a la
solucin de NaOH estandarizado se
calcular la concentracin de H2SO4
a estandarizar por medio de una
relacin
de
igualdad
de
equivalencia-gramo ocurrida en la
neutralizacin del cido fuerte con
la base fuerte, dada de la siguiente
forma:
LABORARATORIO N 5

1. Clculo del volumen gastado en la titulacin:
Volumen gastado en la titulacin = ml
2. Clculo de la concentracin de NaOH estndar:
Por la relacin de equivalente-gramo:
Eq cido= Eq Base
N ( A) V ( A)=N ( B) V (B)
Donde:
N(B) = 0.13 N
V(B) = ml
V(A) = 25 ml
Entonces:
N ( A) 25=0.13
.
RECOMENDACIONES:
El cido sulfrico es cancergeno, por eso debemos utilizarlo con extrema precaucin.
Tener mucho cuidado al trabajar con cido sulfrico ya que este es corrosivo y al
contacto puede producir graves irritaciones, quemaduras en la piel y los ojos y podra
llevar a la ceguera.
Evitar la inhalacin de cido sulfrico ya que puede producir irritacin en la nariz y la
garganta.
LABORARATORIO N 5

CONCLUSIONES:
El cambio de color (rojo tenue) indica que hasta en el punto de equivalencia.
En el punto equivalencia se cumple el nmero de equivalente del cido Sulfrico es igual

al de la base.
En los laboratorios qumicos el cido sulfrico sirven como disolvente de muestras tales
como metales, xidos metlicos y compuestos orgnicos.
En la industria textil se emplea para el proceso de blanqueo y la eliminacin de impurezas
metlicas en telas.
En las industrias petroleras sirve para el Refinamiento del crudo de petrleo.
LABORARATORIO N 5

XIDO REDUCCIN
OBEJETIVOS:
El objetivo general de este experimento ser observar experimentalmente las
reacciones ocurridas en los 4 casos correspondientes, ya que se tratan de
reacciones qumicas estas pueden ser observadas por distintos indicadores como
cambio de color, aumento o disminucin del PH o temperatura, formacin de
precipitado o turbidez, etc.
Observar que en la primera reaccin de xido reduccin el Fe (s) se oxida en la
solucin de CuSO4(ac) al dejarlo a la intemperie durante un tiempo determinado y se
puede apreciar el cambio de tonalidad de color plateado a color rojizo .
Observar que en la segunda reaccin de xido reduccin al hacer reaccionar el
KI(ac) con el agua de cloro se apreciar el cambio de tonalidad de color amarillo
plido a color amarillo intenso.
Observar que en la tercera reaccin de xido reduccin al hacer reaccionar el
Fe(NH4)2(SO4)2(ac) con KMnO4 en medio cido se apreciar el cambio de tonalidad
de color prpura a incoloro.
Observar que en la cuarta reaccin de xido reduccin al hacer reaccionar el Mn+
con el agua de bromo en medio bsico se apreciar el cambio de tonalidad de color
amarillo intenso a color marrn.
FUNDAMENTO TERICO:
XIDO - REDUCCIN:
En este tema vamos a estudiar un tipo de reacciones denominadas de oxidacin reduccin,

que son muy importantes para nuestra vida cotidiana. La energa que necesitamos para
realizar cualquier actividad, la obtenemos fundamentalmente de procesos de oxidacin
reduccin, como el metabolismo de los alimentos, la respiracin, celular, etc.
Adems, son responsables de procesos tan dispares como la corrosin de los metales, el
oscurecimiento de una manzana cortada, la accin de los conservantes alimenticios, la
combustin, el blanqueado de las lejas, etc.
Las reacciones de oxidacin reduccin, tambin llamadas REDOX, presentan un cierto
paralelismo con las reacciones cido base, ya que ambas se llaman reacciones de
transferencia. Mientras que en los cidos bases se transfieren protones del cido a la base,
en las redox, se produce una transferencia de electrones del reductor al oxidante.
LABORARATORIO N 5

DESPLAZAMIENTO DEL HALGENO:
El comportamiento de los halgenos en las reacciones de desplazamiento de los halgenos se

puede resumir en otra serie de actividad:
F2 >Cl 2> Br 2 > I 2
La fuerza de estos elementos como agentes oxidantes disminuye conforme se avanza del
flor al yodo en el grupo 7, as el flor molecular puede reemplazar a los iones cloruro,
bromuro y yoduro en disolucin. De hecho, el flor molecular es tan reactivo que tambin
ataca al agua, por lo que estas reacciones no pueden efectuarse en disolucin acuosa.
Por otro lado el cloro molecular pude desplazar a los iones bromuro y yoduro en disolucin
acuosa.
DESPLAZAMIENTO DEL METAL:
Una forma sencilla de predecir si realmente va a ocurrir una accin de desplazamiento de un

metal o desplazamiento de hidrogeno, es referirse a una serie de actividad (alguna veces
denominada electroqumica). Una serie de actividad es, bsicamente, un resumen conveniente
de los resultados de muchas posibles reacciones de desplazamiento. De acuerdo con esta
serie, cualquier metal que se ubique arriba del hidrgeno lo desplazara del agua o de un
cido pero los metales situados abajo del hidrogeno no reaccionaran ni con agua ni con
cidos. De hecho cualquier especie de la serie reaccionara con alguna otra especie (en algn
compuesto) que se encuentre debajo de ella.
MEDIO CIDO:
En medio cido se agregan hidronios (cationes) (H+) y agua (H2O) a las semirreacciones para
balancear a ecuacin final.
Del lado de la ecuacin que haga falta oxgeno se agregarn molculas de agua, y del lado de
la ecuacin que hagan falta hidrgenos se agregarn hidronios.
MEDIO BSICO:
En medio bsico se agregan iones hidroxilo (aniones) (OH) y agua (H2O) a las
semirreacciones para balancear la ecuacin final.
LABORARATORIO N 5

DIAGRAMA DE FLUJO:
I.
Oxidacin del Fe(s):
Fe (s)
plateado
Cu
+2
azulado
2++Cu
Fe
rojizo
forma:
1 En un vaso de precipitado
verter una cantidad necesaria de
CuSO4 y colocar dentro de esta
solucin el clavo de hierro slido.
Esperar hasta que el Fe se
comience a oxidar, se apreciar
2 Este cambio es producido por

la reaccin de xido reduccin o
Redox
ocurrida
en
esta
experiencia debido a la oxidacin
del Fe.
LABORARATORIO N 5

II.
Oxidacin del Iodo:
2
KI
amarillo plido
Cl2
I 2 +2 KCl
amarillo intenso
Se proceder de la siguiente forma:

1 En un tubo de ensayo vaciar una pequea cantidad de volumen de KI cuya caracterstica es
que presenta un tono amarillo plido.
2 Agregar el agua de cloro a la solucin en el tubo de ensayo.
3 Este cambio es producido por la reaccin de xido reduccin o Redox ocurrida en esta
experiencia debido a la oxidacin del Iodo.
III.
Reaccin entre el
2+(N H 4 )2 (S O4 )2
y el
Fe
K Mn+7 O 4 en medio cido:
H+ = H2SO4 (el cido sulfrico da el medio cido a la reaccin)
2+( N H 4 )2(S O 4)2
Fe
incoloro
K Mn O 4
H +
MnS O4 + K 2 S O4 +
Fe32 + ( S O 4 )3
p rpura
+7
incoloro
+ H2O

1 En un tubo de ensayo vaciar una pequea cantidad de volumen de
2+( N H 4 )2 (S O 4 )2
cuya
Fe
caracterstica es que presenta un tono incoloro.

2 Agregar el
K Mn+7 O 4 cuyo color es prpura a la solucin en el tubo de ensayo.
LABORARATORIO N 5

IV.
Reaccin entre el Mn+2 y el agua de bromo en medio bsico:

OH- = NaOH (el hidrxido de sodio da el medio bsico a la reaccin)
Mn
+2
OH
Br
2
4 + O 2+ Br
marrn
Mn
amarillo intenso

1 En un tubo de ensayo vaciar una pequea cantidad de volumen de
MnSO
cuya
caracterstica es que presenta un tono incoloro.

2 Agregar el agua de bromo cuyo color es amarillo intenso a la solucin en el tubo de ensayo.
3 Este cambio es producido por la reaccin de xido reduccin o Redox ocurrida en esta
experiencia y se puede apreciar que la solucin se torna de color marrn.
1. Oxidacin del Fe(s):

Oxidacin
Fe (s)
plateado
LABORARATORIO N 5
Cu
2++Cu
+2
azulado
Fe
rojizo

Reduccin
Desplazamiento del Metal:

Reduccin:
Cu2+ + 2e- Cu
Oxidacin:
Fe Fe2+ + 2e-
2. Oxidacin del Iodo:
2
KI
amarillo plido
Cl2
I 2 +2 KCl
amarillo intenso
reduccin
Desplazamiento en Halgenos:
Cl2 + 2e- 2Cl-1
2I-1 - I2 + 2e---------------------------Cl2 + 2I-1 2Cl-1 + I2
Reduccin:
Oxidacin:
3. Reaccin entre el
2+( N H 4 )2(S O 4)2
Fe
incoloro
2+(N H 4 )2 (S O4 )2
y el
Fe
K Mn O 4
H +
MnS O4 + K 2 S O4 +
Fe32 + ( S O 4 )3
p rpura
+7
LABORARATORIO N 5
K Mn+7 O 4 en medio cido:
incoloro
+ H2O

Escribimos las semirreacciones:

a
b
Mn7+
Fe2+
Reduccin:
Oxidacin:
Mn2+
Fe3+
Balance de Masas:
1
Oxgeno:
Hidrgeno:
MnO4- Mn2+ + 4H2O

Fe2+
Fe3+
MnO-4 + 8H+ Mn2+ + 4H2O
Fe2+
Fe3+
Balance de Cargas:
MnO4- + 8H+ + 5e- Mn2+ + 4H2O
Fe2+ Fe3+ + e-
Balance Redox: (se elimina e-)

Reduccin:
Oxidacin:
MnO4- + 8H+ + 5e- Mn2+ + 4H2O

(Fe2+ Fe3+ + e- ) x 5
Ecuacin Inica neta:
MnO4- + 8H+ + 5Fe2+ Mn2+ + 4H2O + 5Fe3+ (Ecuacin Balanceada)

6
Ecuacin Molecular:
2+( N H 4 )2 (S O 4 )2
Fe
LABORARATORIO N 5
+7
K Mn O 4
H +
3+
Fe 2 (S O 4 )3
MnS O 4 + K 2 S O 4 +
+ H2O

4. Reaccin entre el Mn+2 y el agua de bromo en medio bsico:

Reduccin
Mn+2
Br
2
OH
amarillointenso
4 + O2+ Br
marrn
Mn
Oxidacin
RECOMENDACIONES:
Coger adecuadamente el tubo de ensayo en el momento de la reaccin del sulfato de
potasio con el cido sulfrico ya que en el proceso se eleva la temperatura
raudamente.
Tener mucho cuidado al tratar con el cido sulfrico ya que este puede provocar al
contacto con la piel quemaduras.
CONCLUSIONES:
En la oxidacin-reduccin hay transferencia de electrones.
En los metales el desplazamiento se da de acuerdo del poder reductivo, es decir el que
tiene mayor poder reductor desplaza al otro metal.
En los no metales el desplazamiento se da de acuerdo a su poder, oxidante es decir el
que tiene mayor poder oxidante desplaza al otro no metal.
Los cambios de color dan muestra de formacin de nuevas sustancias.
LABORARATORIO N 5

Son muy frecuentes en la industria: constituyen el principio de funcionamiento de las
pilas elctricas.
Se emplean para la refinacin electroqumica de determinados metales.
En la naturaleza, intervienen en la respiracin celular y la fotosntesis.
Las industrias alimenticias para evitar la oxidacin y reduccin de los compuestos
presentes en los mismos, utilizan sustancias llamadas antioxidantes (un tipo de
conservador). La funcin de stas es evitar la alteracin de las cualidades originales
de los alimentos. Mediante las sustancias antioxidantes, diversos alimentos
susceptibles a la oxidacin, alargan su vida til.
LABORARATORIO N 5

Laboratorio N°5

Uploaded by

Document Information

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Laboratorio N°5

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

LABORATORIO N05

NEUTRALIZACIN DE CIDOS Y BASES - TCNICAS DE TITULACIN

Llenar la bureta con 25

Se titula hasta que la solucin se torne de color rojo grosella

0.1 25 ml=N (B)Vgastado

EXPERIMENTO N2: ESTANDARIZAIN DE H2SO4 A PARTIR DEL NaOH ESTANDARIZADO

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE INGENIERA AMBIENTAL

Llenar la bureta con 25

EXPERIMENTO N3: XIDO REDUCCIN

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE INGENIERA AMBIENTAL

1) OXIDACIN DEL FIERRO:

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE INGENIERA AMBIENTAL

PREPARACIN DE UNA SOLUCIN ESTNDAR DE

Definir correctamente qu significa el proceso de estandarizacin de una solucin,

Explicar la funcin que adquiere la fenolftalena en este procedimiento y la

Es un mtodo qumico que permite determinar la concentracin de soluciones desconocidas a

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE INGENIERA AMBIENTAL

VALORACIN CIDO BASE:

ESTANDARIZACIN DE SOLUCIONES POR TITULACIN:

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE INGENIERA AMBIENTAL

ESTANDARIZACIN DE UNA SOLUCIN DE NaOH (HIDRXIDO DE SODIO):

Disolucin de NaOH. Pesar 4 g de NaOH, disolver en un vaso de precipitado, y diluir

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE INGENIERA AMBIENTAL

- Calcular la incertidumbre del factor de la solucin, IF, mediante la siguiente expresin:

- Repetir la valoracin y calcular de nuevo el factor, y su incertidumbre.

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE INGENIERA AMBIENTAL

ESTANDARIZACIN DE UNA SOLUCIN DE HCl (CIDO CLORHDRICO):

CO3Na2 + ClH CO3HNa + ClNa

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE INGENIERA AMBIENTAL

- Aadir 2 3 gotas de disolucin de naranja de metilo.

- Calcular la normalidad exacta de la disolucin:

ESTANDARIZACIN DE UNA SOLUCIN DE KMnO4 (PERMANGANATO POTSICO):

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE INGENIERA AMBIENTAL

La reaccin de valoracin es pues:

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE INGENIERA AMBIENTAL

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE INGENIERA AMBIENTAL

2 Adicionar 3 gotas del indicador

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE INGENIERA AMBIENTAL

3 Adicionar gota a gota

4 Con el dato del volumen gastado

2. Clculo de la concentracin de NaOH estndar:

Por la relacin de equivalente-gramo:

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE INGENIERA AMBIENTAL

0.1 25=N (B) 19.2

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE INGENIERA AMBIENTAL

En la industria textil, el hidrxido de sodio se utiliza para el tratamiento de fibras de

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE INGENIERA AMBIENTAL

ESTANDARIZACIN DEL H2SO4 A PARTIR DE LA