Faculdade de Tecnologia de So Paulo

Coordenadoria de Materiais Processos e Componentes Eletrnicos

Caderno de Laboratrio para o Curso de

Tecnlogia em Materiais Processos e
Componentes Eletrnicos

Profa. Ana Neilde Rodrigues da Silva

agosto de 11

QUMICA I
Critrio de Avaliao
O conceito final composto pela soma da media das provas e da media dos relatrios e da media dos testes
como descritos a seguir:
Provas: P1 e P2
RELATRIOS: R1 . RN
TESTINHOS: T1 . TN
MDIA FINAL: 0,5(MP) + 0,4(MR) + 0,1(MT)
Se NF < 6,0
Se 6,0 NF < 7,5
Se 7,5 NF < 9,0
Se 9,0 NF 10

REPROVADO COM C
APROVADO COM B
APROVADO COM A
APROVADO COM E

BIBLIOGRAFIA
1. Atkins, P. e Jones, L. Princpios de Qumica, Ed. Bookman, 2002. (www.whfreeman.com/chemistry)
2. Russel, J. B. Qumica Geral. MacGraw-Hill.
3. Novais, V. Qumica Geral. Volume nico 2o. Grau. Ed. Atual.
4. Feltre, R. Qumica Geral. Volume nico 2o. Grau. Ed. Atual.
5. T. L. Brown, H. E. Lemay, Jr. B. E. Bursten, Qumica: Cincia Central, Ed. Pearson / Prentice Hall,
2005. 9 edio (www.prenhall.com/brown_br )

Faltas
Quem faltar s duas primeiras aulas de laboratrio ou trs aulas no consecutivas, no ter nota de
laboratrio
No ser permitido a entrada no laboratrio sem avental e sem o caderno de prticas de
laboratrio

Calendrio de Prticas, Testes, Provas de Laboratrio e Provas Tericas de Qumica I (2 semestre de 2011)
DATA

02/08

09/08 16/08 23/08 06/09 13/09 20/09 27/09 04/10 11/10 18/10 25/10 01/11 08/11 22/11 29/11 06/12 13/12

Apresentao do Curso
Noes de segurana e
X
procedimento em laboratrio
Vidrarias e
laboratrio

materiais

de

Teste de chama

X
X
X

Teoria: solues

Preparo de solues

Caracterizao de solues

Teoria: equilbrio, pH

Curvas de pH

Prova terica laboratrio

Ligaes qumicas

Oxidao e reduo

pilha

eletrlise

Prova de lab

Reposio de lab

Provas de Laboratorio:
Provas Teoria:

P1: 04/10
P1: 27/09

P2: 29/11
P2: 06/12

Sub: 13/12
1

Experimento 1 Materiais de Laboratrio

Objetivo
Conhecer os equipamentos, materiais e as tcnicas de medida de volume utilizados em laboratrio de
qumica.
Introduo
Nos trabalhos de laboratrio, as medidas de volume aproximadas so efetuadas rotineiramente em
provetas graduadas e de um modo mais grosseiro, em bqueres em escala. As medidas volumtricas de
preciso, so realizadas utilizando aparelhos volumtricos precisos (balo volumtrico, pipetas
volumtricas e graduadas e buretas). A prtica de anlise volumtrica requer a medida de volumes
lquidos com elevada preciso. Para efetuar tais medidas so empregados vrios aparelhos, que so
classificados em duas categorias:
Categoria 1: aparelhos calibrados para dar escoamento (to deliver) a determinados volumes. Por
exemplo: pipetas e buretas. As pipetas so de dois tipos: Volumtricas ou de transferncia, so um tubo
de vidro com um bulbo na parte central com um trao de aferio na parte superior. As pipetas
graduadas, como o prprio nome diz, so um tubo de vidro com graduao de acordo com o volume que
pode medir. Geralmente so de menor preciso que as pipetas volumtricas. Veja a figura 1.
As buretas servem para medir volumes varveis de lquidos. So constitudas de um tubo de vidro
calibrado e graduado. Possuem uma torneira para permitir o controle do escoamento. Veja a figura 1 c).

Figura 2: Pipetador de borracha

b)
c)
a)
Figura 1: a) pipeta graduada; b) pipeta
volumtrica; c) bureta
Para encher um pipeta, Coloca-se a ponta da pipeta no lquido que se quer medir e faz-se a suco com
uma pra de borracha, (veja figura 2) mantendo sempre a ponta abaixo do nvel do lquido, caso contrrio
ao se fazer a suco o lquido alcana a pra. A suco deve trazer o lquido um pouco acima do trao de
aferio e escoa-lo lentamente at o menisco (zero). Para escoar o lquido, deve-se colocar a pipeta na
posio vertical com a ponta encostada na parede do recipiente, deixa-se escorrer o lquido e espera-se de
15 a 20 segundos e ento retira-se a gota aderida a ponta da pipeta. No se deve soprar uma pipeta.
Para utilizar corretamente uma bureta deve-se seguir as seguintes recomendaes:
Fixar a bureta limpa, seca e vazia em um suporte universal.
Lavar duas vezes a bureta com 5 ml do reagente que ser medido. Este adicionado na bureta por meio
de um funil (se a bureta j tiver um funil prprio no necessrio usar um externo) e cada poro deve
ser escoada totalmente antes de uma nova adio.
Enche-se a bureta at um pouco acima do zero da escala, abre-se a torneira para encher a ponta e
expulsar o ar. Deixa-se escoar o lquido at ajustar o menisco na escala. Quando se calibra uma

bureta, deve-se tomar o cuidado de eliminar todas as bolhas de ar existentes no interior do

instrumento.
Em seguida, transferir gota a gota os primeiros 25 ml. Marcar o tempo transcorrido. Ler o volume
escoado. Aguardar 30 segundos e ler novamente o volume do lquido. Repetir a operao para o volume
do lquido restante na bureta. Comparar os resultados.
Categoria 2: Aparelhos calibrados para conter (to contain) determinados volumes. Por exemplo: bales
volumtricos (figura 3). Os bales volumtricos so bales de vidro de fundo chato e gargalo longo,
providos de rolhas de vidro esmerilhadas. O trao de referencia marcando o volume pelo qual o balo foi
calibrado gravado sobre o gargalo. Assim quando for fazer a medida a parte inferior do menisco tem
que coincidir com o plano do circulo de referncia. Os bales volumtricos so usados principalmente na
preparao de solues de concentrao conhecida.
As medidas de volume de lquidos usando qualquer um destes aparelhos pode ter erros devido a:
ao da tenso superficial sobre a superfcie dos lquidos
dilatao e contrao provocadas pela variao de temperatura
calibrao imperfeita do aparelho
erros de paralaxe
Dentre todos os erros descritos, os erros de
paralaxe so os mais comuns, que na
verdade a leitura errada do volume do
lquido. Para evitar cometer este tipo de erro,
a leitura de um determinado volume de
lquido deve ser feita na altura dos olhos,
sempre pela parte inferior do menisco.

Figura 3: balo volumtrico

As demais vidrarias usadas para realizar diferentes processos em laboratrio de qumica so:

Bquer

Balo de fundo chato

Balo de fundo Redondo

Tubo de ensaio

Utilizado
como
recipiente para conter
lquidos ou solues, ou
mesmo, fazer reaes
com desprendimento de
gases.
Pode
ser
aquecido sobre o trip
com tela de amianto.

Utilizado principalmente
em sistemas de refluxo e
evaporao a vcuo,
acoplado a evaporador.

Empregado para fazer

reaes
em
pequena
escala, principalmente em
testes de reao em geral.
Pode ser aquecido com
movimentos circulares e
com cuidado diretamente
sob a chama do bico de
bnsen.

de uso geral em laboratrio.

Serve para fazer reaes entre
solues, dissolver substncias
slidas, efetuar reaes de
precipitao
e
aquecer
lquidos. Pode ser aquecido
sobre a tela de amianto.

Erlenmayer
Utilizado em titulaes,
aquecimento
de
lquidos
e
para
dissolver substncias e
proceder reaes entre
solues.

Kitassato
Utilizado em conjunto
com o funil de buchner
em filtraes a vcuo.

Proveta
Condensador
Utilizado na destilao,
serve para condensar
vapores gerados pelo
aquecimento
de
lquidos.

Serve para medir e

transferir volumes de
lquidos. No pode ser
aquecida.

Funil de buchner
Utilizado em filtraes a
vcuo. Pode ser usado
com a funo de filtro em
conjunto com o kitassato.

Cadinho
Gralmente de porcelana
usado
para
aquecer
substncias a seco e com
grande intensidade, por
isto pode ser levado
diretamente ao bico de
bunsen.

Funil de separao
Utilizado na separao de
lquidos no miscveis e na
extrao lquido/lquido.

Almofariz com pistilo

Usado
na
triturao
pulverizao de slidos.

Cpsula de porcelana
Anel
Pea de porcelana usada
para evaporar lquidos das
solues.

Estante para tubo de ensaio

Usado como suporte do
funil na filtrao.

usada para suporte de os

tubos de ensaio

Cpsula de porcelana
Anel
Pea de porcelana usada
para evaporar lquidos das
solues.

Estante para tubo de ensaio

Usado como suporte do
funil na filtrao.

usada para suporte de os

tubos de ensaio

Suporte universal
Utilizado em operaes
como: filtrao, suporte
para
condensador,
bureta, sistemas de
destilao etc. Serve
tambm para sustentar
peas em geral.

Garra de condensador
Pina de madeira

Pisseta
ou
frasco
lavador
Usada para lavagens de
materiais ou recipientes
atravs de jatos de
gua, lcool ou outros
solventes.

Bico
Bunsen
Usadadepara
prender o tubo
de ensaio durante o
aquecimento.

a fonte de aquecimento
mais
utilizada
em
laboratrio.
Mas
contemporaneamente tem
sido substitudo pelas
mantas e chapas de
aquecimento.

Usada para prender o

condensador haste do
Trip
suporte ou outras peas
como bales, erlenmeyers
etc.
Sustentculo
para efetuar
aquecimentos de solues
em vidrarias diversas de
laboratrio. utilizado
em conjunto com a tela de
amianto.

Pina Metlica
Tela de Amianto
Usada para manipular objetos
aquecidos.
Suporte para as peas a serem
aquecidas.
A funo do
amianto

distribuir
uniformemente
o
calor
recebido pelo bico de bunsen.

Parte Experimental Experimento 1

Materiais e Reagentes
Bquer com escala
Erlenmeyer com escala
Proveta com escala
Pipeta graduada com pipetador de borracha
Bureta
Balo volumtrico
Tubos de ensaio
Pisseta
Procedimento experimental
1. Medir 50 ml de gua em um bquer e transferir para a proveta. Verificar medida na escala.
O que observa:

2. Medir 50 ml de gua em um erlenmayer e transferir para a proveta. Verificar medida na escala.

3. Faa a calibrao de um bureta como descrito acima. Em seguida encha a bureta com gua (acertando o
menisco e verificando se no h bolhas de ar no interior do instrumento). Transferir o volume da bureta
para um bquer. Comparar as escalas.

4. A seguir encha a bureta novamente com gua e transfira uma proveta. Comparar as escalas.

5. Pipetar 10 ml de gua usando a pipeta volumtrica. Transferir para a proveta. Comparar a preciso na
escala.

Pipetar, com a pipeta graduada, 1 ml, 2 ml, 5 ml, 1,5 ml, 2,7 ml, 3,8 ml e transferir os v

Questes:
Faa o fluxograma do procedimento.

Defina vidraria TC e vidraria TD. Em que situaes se aplicam cada uma delas?

Quais so os erros mais comuns cometidos durante a medida de volumes usando vidraria graduada?
Como evita-los?

Qual das vidrarias de medida de volume a mais adequada para preparar solues: bequer, proveta ou
balo volumtrico? Porque?

conveniente submeter a vidraria graduada a variaes de temperatura? Porque?

Experimento 2: Teste de chama

Objetivos:
Identificar, por meio da cor produzida na chama, alguns ctions metlicos
Observar o fenmeno de emisso luminosa por excitao e correlacionar com o modelo atmico de Bohr
Verificar a distribuio eletrnica dos elementos
Reconhecer os limites do modelo de Bohr
Reconhecer o carter quntico dos eltrons
Tomar contato com as regies do espectro eletromagntico
Introduo terica
Um modelo atmico uma representao que procura explicar sob o ponto de vista da cincias,
fenmenos relacionados a estrutura da matria e as formas como ela se expressa. Ele visa dar uma
explanao sobre a estrutura microscpica da matria e deve ser capaz de prever outros fenmenos
associados a ela. A partir do modelo atmico de Bohr, ficou estabelecido que os tomos possuem regies
especficas disponveis para acomodar seus eltrons as chamadas camadas eletrnicas.
Os postulados de Bohr
Usando os conceitos qunticos desenvolvidos para
a luz, Bohr prope os seguintes postulados para o
tomo:
O eltron move-se em orbitais circulares em torno
do ncleo do tomo
A energia total de um eltron (potencial + cintica)
no pode apresentar qualquer valor, mas sim,
valores mltiplos de um quantum.
Figura 1:
Apenas algumas rbitas eletrnicas so permitidas para o eltron e ele no emite energia ao percorre-las.
Quando o eltron passa de uma rbita para outra, emite ou absorve um quantum de energia.
No estado fundamental (de menor energia), os eltrons ocupam os nveis mais baixos de energia
possveis. Quando um tomo absorve energia de uma fonte externa, um ou mais eltrons absorvem essa
energia e pulam ara nveis mais energticos (externos). Neste caso, dizemos que o tomo encontra-se em
um estado excitado (figura 2).

Figura 2: Absoro de energia pelo eltron

O eltron absorve uma quantidade E de energia (E = E2-E1) e pula para um nvel mais externo de energia
(E2). Se a quantidade de energia for menor que E, o eltron permanece em sua camada. O tomo no
estado excitado encontra-se numa situao em que existe espao livre em nveis mais baixos. Desse
modo, o eltron excitado ou algum outro que esteja em nveis acima do espao livre pode cair deste nvel
mais externo para ocupar o espao livre. O tomo ento, volta ao estado normal de energia (figura 3)
Segundo Bohr, um eltron jamais poderia permanecer entre duas rbitas tidas como permitidas.

Figura 3: Emisso de energia pelo eltron

Nesse caso ocorre emisso de energia na forma de radiao eletromagntica. Como os tomos poder ter
diferentes camadas podem ocorrer diferentes transies eletrnicas (absoro ou emisso), e cada uma
dessas possveis transies envolve valores bem definidos de energia. Quando essas emisses ocorrem na
regio do visvel, podemos ser testemunhas oculares delas.
O teste de chama baseia-se nos princpios do modelo de Bohr, de que quando uma certa quantidade de
energia fornecida a um determinado elemento qumico, alguns eltrons da camada de valncia absorvem
essa energia passando para um nvel de energia mais elevado, produzindo o que chamamos de estado
excitado. Quando um ou mais eltrons excitados retornam ao estado fundamental, eles emitem uma
quantidade de energia radiante igual aquela absorvida, cujo comprimento de onda caracterstico do
elemento e da mudana de nvel eletrnico de energia. O quadro I mostra alguns exemplos.
Quadro I: Energia radiante caracteristica emitida pelos elementos
Elemento
Clcio
Estrncio
Brio
Cor

Vermelho tijolo

Vermelho
carmim

Verde
amarelado

Sdio

Potssio

Amarelo
alaranjado

Violeta claro

Assim, a luz de um comprimento de onda particular ou cor, pode ser utilizado para identificar um referido
elemento.
Para tanto, basta utilizar um bico de bunsen bem ajustado para produzir uma chama azul e um fio
metlico preso a um basto de vidro ou madeira, para testar o material.
O espectro eletromagntico
A luz uma espcie de energia radiante que compe o espectro eletromagntico. A luz branca que
enxergamos (uma mistura de varias cores indo desde o violeta, de maior energia, ate o vermelho, de
menor energia) apenas um pequeno pedao do espectro eletromagntico. A figura 4 mostra o espectro
eletromagntico dando destaque a regio do visvel.

Figura 4: Espectro eletromagntico

Parte Experimental - Experimento 2

Grupo:

Materiais e reagentes
6 tubos de ensaio
1 fio metlico (platina ou cobre)
solues de cloreto de clcio, cloreto de estrncio, cloreto de brio, cloreto de sdio, cloreto de potssio.
Acido clordrico concentrado
Procedimento Experimental
Acenda o fogo do bico de bunsen e calibre a entrada de ar para obter uma chama azulada e quase
transparente.
Limpe o fio que ser utilizado no experimento aquecendo-o em rubro na chama do bico de bunsen aps
telo mergulhado numa soluo de acido clordrico concentrado. Esse processo dever ser repetido varias
vezes ate que o fio, quando aquecido, no apresente colorao chama.
Mergulhe o fio na soluo da amostra a ser analisada (de concentraes 1,0 mol/L), leve o mesmo at a
chama, e observe a colorao da chama. Anote o resultado.
Apos cada ensaio, o fio de platina dever ser limpo imergindo-se o mesmo em cido clordrico
concentrado e aquecendo na chama at que no se observe cor.
Obs: Os cloretos so mais volteis e por isso misturando os composto com um pouco de acido
clordrico concentrado consegue-se obter melhores resultados. A observao por meio de um
filtro azul elimina a cor amarela do sdio o que permitira distinguir melhor os outros elementos,
em especial o potssio. O teste de chama no , por si s, conclusivo para identificao deste ons,
todavia, um timo complemento para o teste de precipitao.
Cuidados:
Os sais de brio e de cobre so nocivos a sade.
O cido clordrico concentrado e corrosivo.
Questes
Quais os postulados do modelo de Bohr?

Estes testes so conclusivos para identificar um elemento?

Quando uma espcie no apresenta colorao ao ser colocada na chama, podemos afirmar que no
est ocorrendo transio eletrnica? Justifique.

Usando o sdio como exemplo (emite na regio do amarelo), qual o E (E=h) dos eltrons que
esto sofrendo transio eletrnica? Dados: h=4,13 x 10-15 eV.s e c=3x108 m/s, Na = 589,5 nm.

10

Experimento 3: Preparao de Solues Qumicas

Objetivo
Preparar solues de concentrao conhecida.
Introduo
A maioria dos mtodos de anlise qumica passa pelo preparo de solues. Portanto, importante
conhecer os diversos modos de expressar a concentrao das solues, fazer os clculos necessrios para
o seu preparo e saber trabalhar adequadamente na balana analtica e com as vidrarias utilizadas no
preparo de uma soluo.
Definimos disperso como a mistura entre duas ou mais substncias. Uma disperso constituda de duas
pores, dispersante e disperso.
Dispersante: a poro da disperso em maior quantidade
Disperso: a poro da disperso em menor quantidade.
Uma disperso ser chamada soluo, quando disperso possuir um dimetro mdio inferior a 1nm.
1 nm (Nanmetro) = 10 9 m (metros).
Classificao das disperses
Quando ao tamanho mdio das partculas dispersas:
Soluo verdadeira ou Soluo: x < 1 nm
Ex: gua e sal, gua e acar, gua e lcool
Soluo coloidal: 1 < x < 100 nm.
Ex: gelatina, goma de tacaca, tinta.
Soluo Grosseira ou Suspenso x > 100 nm
Ex: gua e areia,
Quanto a concentrao:
Diluda : quando se tem pouco soluto em relao ao solvente (M = 0,1 n / )
Concentrada: quando se tem muito soluto em relao ao solvente.
Quanto a saturao:
Insaturada: Contm menos soluto que o estabelecido pelo coeficiente de solubilidade.
Saturada: Contm quantidade de soluto igual ao estipulado pelo coeficiente de solubilidade.
b.1) Saturada sem corpo de fundo: sem deposio de soluto no fundo do recipiente.
b.2) Saturada com copo de fundo: com deposio de soluto no fundo do recipiente.
Supersaturada: Contm quantidade de soluto no fundo do recipiente
Soluo uma mistura homognea com pelo menos um tipo de substncia (soluto) dissolvida em outra
(solvente).
Soluto: aquele que se encontra em menor quantidade
Solvente: aquele que se encontra em maior quantidade.
Uma soluo pode ser feita entre:
Um gs em gs
refrigerantes CO2 + lquido
Um gs em lquido
gua O2 + H2O
Um lquido em lquido
lcool
Um slido em lquido
sal de cozinha em gua
Um slido em slido
ao ferro + carbono
Um lquido em gs
ouro 18 quilates: 18 partes de Au e 6 partes
de Ag
Lquido em slido
Slido em gs
lato cobre + zinco
Exemplos:
bronze cobre + estanho
Ar

11

As diferentes maneiras de expressar concentrao

Concentrao comum(C) a relao entre a massa de soluto ( em grama ) e o volume da soluo (em
litro)
massa de soluto

C=

volume da soluo

(g / l)

Molaridade ou concentrao Molar (M) a razo entre o n de mols de soluto o volume da soluo em
(litro).
M =

quantidade de matria (n)

volume da soluo

( mol / l )

Titulo- (T) = a razo entre massa de soluto e massa de soluo.

=

massa do soluto (m1 )

massa da soluo (m2 )

Frao molar (x) = a relao entre o n de mols de soluto ou solvente e o n de soluo

x=

numero de mols do soluto (n1 )

numero de mols da soluo (n2 )

Normalidade (N) = a razo entre o n de equivalentes de soluto e o volume da soluo (em litro)
N=

numero de equivalentes - grama do soluto (Eq )

(mol / litro)
volume da soluo (V )

Densidade de uma soluo dada pela razo entre as massa da soluo e volume da mesma.
d=

massa da soluo (m2 )

volume da soluo (V)

(g / l )

Diluio: Consiste em reduzir a concentrao de uma soluo pela adio de solvente puro na soluo.
C1 .V1= C f . V f
N1 .V1= N f .V f
M1 .V1= M f .V f
Solubilidade
a quantidade mxima de uma substncia capaz de se dissolver em uma quantidade fixa de solvente, a
uma certa presso e temperatura.
Ao atingir a solubilidade entre o soluto/solvente, o excesso de soluto no se dissolver.
No caso do solvente ser um lquido, o excesso de soluto (slido) se depositar no fundo do recipiente. Se
o solvente for um slido, o soluto (slido) formar um aglomerado do material.
Compostos solveis e poucos solveis:
1 - todos os cidos inorgnicos so solveis.
2 - todos os compostos dos metais grupos IA so solveis. Exceo: alguns compostos de Li.
3 - todos os nitratos (NO3-) so solveis.
4 - a maioria dos acetatos (CH3COO-) so solveis.
5 - a maioria dos sulfatos (SO42-) so solveis. Excees: CaSO4, SrSO4, BaSO4, PbSO4, Ag2SO4 e
Hg2SO4 so pouco solveis.
6 - a maioria dos haletos comuns (sais contendo on halognio negativo) so solveis. Excees: AgCl,
AgBr, AgI, MgF2, CaF2, SrF2 e BaF2.
7 - A maioria dos carbonatos (CO32-), cromatos (CrO42-), fosfatos (PO43-) so pouco solveis.
8 - A maioria dos hidrxidos (OH-) so pouco solveis. Excees: NaOH, KOH, Sr(OH)2 E Ba(OH)2
O uso popularizou vrias formas de expressar a concentrao das solues, dependendo da grandeza
utilizada para medir o soluto e a soluo (soluto + solvente).

12

Os qumicos atualmente preferem a relao entre a quantidade de matria (mol) do soluto e o volume (L)
da soluo, portanto, mol.L-1, conhecida tambm por concentrao molar ou molaridade.
Utilizao de equipamento A Balana analtica
Um procedimento comum em laboratrio a medida de massa. Muitas anlises qumicas baseiam-se na
determinao exata da massa de uma amostra, ou de uma substancia slida obtida da amostra (anlise
gravimtrica), ou na medida do volume de uma soluo padro cuidadosamente preparada (que contm
massa exatamente conhecida de soluto) que reage com a amostra (anlise tritimtrica).
O peso de um determinado objeto a resultante da atuao da fora de atrao gravitacional, que
exercida sobre ele:
w = m.g
onde w o peso do objeto, m a massa do objeto e g a acelerao devida a gravidade. Como a atrao
gravitacional sofre variaes sobre a superfcie da terra, tais como as variaes de altitude e latitude, o
peso de um objeto tambm varivel, enquanto a sua massa constante. costume empregar o termo
peso no lugar de massa, e neste sentido que o termo peso empregado em anlises qumicas.
Atualmente o instrumento de medida de massa padro a balana eletrnica, que proporciona
comodidade s pesadas, maior independncia em relao a falhas mecnicas e menor sensibilidade em
relao as vibraes. As balanas eletrnicas operam pela aplicao de uma fora eletromagntica de
restaurao ao suporte no qual o prato est fixo. Assim, quando um objeto for colocado sobre o prato da
balana, o deslocamento do suporte anulado pela ao desta fora. A maioria das balanas incorpora
uma tara, que permite o desconto automtico do peso de qualquer recipiente utilizado para conter a
amostra, de modo que quando se coloca a amostra a ser pesada no recipiente a balana registra apenas o
valor da massa que vai sendo adicionado a amostra.
Massa de referncia:
Para trabalhos cientficos, o padro fundamental de massa o quilograma internacional, que a massa de
um cilindro de liga platina-irdio feito em 1887 e depositado no Bureau International des Poids et des
Mesres, em Paris. Mas a unidade de massa que quase universalmente utilizada a grama, que
corresponde a milsima parte do quilograma padro.
Cuidados necessrios ao usar a balana
Qualquer que seja o modelo de balana utilizado, sempre necessria a devida ateno maneira correta
de utilizao. Os cuidados listados a seguir aplicam-se especialmente s balanas eletrnicas:
Nunca exceder a carga mxima da balana. Verifique sempre a carga mxima da balana que voc est
utilizando.
Manter a balana limpa. Antes e aps o uso, a balana deve ser delicadamente limpa para remover o p
ou outras substncias com um pano macio e que no solte felpas, ou com um pincel macio. Este
procedimento deve ser feito com o equipamento desligado.
Nunca pegar com os dedos os objetos a serem pesados, usar uma pina ou um papel seco e limpo.
Deixar que o objeto a ser pesado atinja a temperatura da balana antes da pesagem. Case tenha que pesar
um material que tenha sido aquecido, deixe que esfrie cerca de 30 minutos antes de proceder a pesagem.
Este tempo estimado e depende do tamanho do objeto e da temperatura a que foi aquecido.
Nunca colocar as amostras diretamente sobre o prato da balana. As substncias devem ser pesadas em
recipientes apropriados, como por exemplo: pesa filtros, pequenos bqueres ou erlenmeyers ou vidros de
relgio.
Nunca deixe nada sobre o prato da balana, uma vez terminada a pesagem remover imediatamente
qualquer substncia que tenha sido derramada.
Evite expor a balana a atmosfera corrosiva.
No deixe aparelhagem aglomerada sobre a bancada. Se algum equipamento ou vidraria no estiver
sendo usado, deve ser colocado no armrio em seu respectivo lugar.
O processo de pesagem inclui os seguintes cuidados:

13

Com o aparelho desligado, limpar o prato da balana

Ligar a balana na tomada, certificando-se antes que a voltagem da rede a voltagem correta para a
balana!
Ligar a balana e aguar estabilizao da leitura. Voc vai ler 0,00 no mostrador digital.
Proceder a tara do instrumento (zeragem). Colocar sobre o prato o recipiente que conter a amostra a
ser pesada. Pressionar o boto correspondente a tarae esperar aparecer 0,00 no mostrador digital.
Adicionar ao recipiente, com cuidado, o volume de reagente previamente calculado a ser pesado. Anotar
o valor obtido, retirar o recipiente do prato da balana, zerarnovamente a balana e caso no v mais
usa-la desligar e guardar o equipamento.
Como preparar a soluo:
A. Quando o reagente for um slido:
Pese o bquer seco e vazio. Na balana analtica existe um boto de tara, esse boto zera a balana
descontando o peso do bquer.
Em seguida, coloque dentro do bquer o reagente escolhido at atingir a massa necessria para preparar
50,0 ml de soluo 1 molar.
Dissolver essa massa em aproximadamente 20 ml de gua destilada ou deionizada em um bquer de 50,0
ml (se for necessrio para facilitar a dissoluo aquecer a gua), agitar com basto de vidro at dissoluo
total. Se a soluo foi aquecida deixar esfriar.
Transferir o volume para um balo volumtrico de 50,0 ml.
Lavar internamente o bquer usando a pisseta com pequenos jatos de gua e transferir o volume de gua
para o balo volumtrico. Continuar esta operao at completar o volume do balo volumtrico. Agitar
o balo para homogeneizar a soluo.
Transferir a soluo para o frasco estoque.
B. Quando o soluto for um lquido:
Colocar em um balo volumtrico de 50,0 ml, cerca de 20 ml de gua destilada.
Pipetar o volume da soluo concentrada (que voc calculou antecipadamente) e transferir diretamente
para o balo volumtrico, deixando a soluo escorrer pelas paredes do balo.
Completar o volume com gua destilada at a marca de 50 ml.
Agitar o balo volumtrico para homogeneizar a soluo.
Diluio de solues
Pipete 5,0 ml da soluo 1 molar para um balo volumtrico de 50,0 ml
complete o volume com gua destilada, at a marca de 50,0 ml. Agite o balo volumtrico.
Repita este procedimento para todas as outras solues preparadas.
Pipete agora 5,0 ml da soluo recm diluda e transfira para outro balo volumtrico de 50,0 ml
Complete o volume com gua destilada at a marca de 50 ml. Agitar o balo volumtrico.
Repita este procedimento para as outras solues preparadas.
Reserve as solues preparadas para serem usadas no prximo experimento.
Referncias Bibliogrficas
Moore, W.,J.; Fsico-Qumica, Ed. Edgar Blucher, 4a. Ed. Vol.2. So Paulo, 1976.
Vogel, A.; Anlise Qumica Quantitativa; Ed. Guanabara-Koogan, 5a. Ed., So Paulo, 1989

14

Grupo:

Parte Experimental - Experimento 3

Voc vai preparar 50 mL de soluo com concentrao de 1 mol por litro ou 1 molar usando um reagente
slido e 1 reagente lquido da lista abaixo.
Material e Reagentes:
Para preparar a soluo voc vai precisar:
balana analtica
bquer de 50 ml,
balo volumtrico de 50,0 ml
bureta de 10 ml
basto de vidro
Reagentes slidos (em forma de sal)
Iodeto de Potssio: KI
nitrato de Prata: AgNO3
Cloreto de sdio: NaCl
Sulfato de Cobre (CuSO4)
Sulfato de Zinco (ZnSO4)
Sulfato de Nquel (Ni SO4)
Sulfato de Chumbo (Pb SO4)
Hidrxido de sdio: NaOH (lentilhas)

Reagentes Lquidos (em forma de soluo)

cido clordrico (HCl), d=1,19 g/cm3 a 25C e 37
% em massa
cido actico glacial (CH3COOH), d=1,05 g/cm3 a
25C e 99 % em massa
Hidrxido de amnio (NH4OH), d=0,90 g/cm3 a
25C e verificar no frasco a % em massa

Procedimento Experimental
Soluo 1 mol/L de um soluto slido
calcule a massa de um mol de reagente:

Calcule a massa necessrio para preparar 50 mL de soluo:

Siga o procedimento descrito no item 2.6 A

Faa o fluxograma do procedimento.

15

Preparo da soluo 1 mol/L de um soluto lquido

calcule a massa de um mol de reagente

a partir da massa calculada no item 1, calcule o volume de um mol de reagente

corrija o volume necessrio considerando a concentrao do reagente no frasco original.

calcule o volume para preparar 50 mL de soluo

Siga o procedimento descrito no item 2.6. B.

Faa o fluxograma do procedimento

Questionrio
O que uma disperso? E o dispersante? E o disperso? como se classificam as disperses? Cite exemplos.

Como se classificam as solues? Explique e exemplifique cada caso.

O que a concentrao de uma soluo? Quais as vrias maneiras de exprimi-las? Exemplifique cada
uma.

16

Como podemos encontrar a quantidade de matria de uma substncia? E o nmero de equivalentes

(cidos, bases, sais)? D exemplos.

O que molaridade? E frao molar? Qual a razo entre a frao molar do solvente e do soluto?

17

Experimento 4: Caracterizao de solues

Objetivos
Relacionar as propriedades das solues com a concentrao e o tipo de soluto.
Introduo
Utilizao do Medidor de pH (peagmetro)
A determinao do valor de pH de uma soluo usando um peagmetro (medidor de pH), chamada de
potenciometria direta e a tcnica mais utilizada, tanto em laboratrios de pesquisa como nos mais
diversos ramos industriais. Esta tcnica baseia-se na medida da f.e.m (fora eletromotriz) de uma clula
galvnica (pilha) composta de dois eletrodos, um eletrodo indicador que sensvel a espcie qumica que
se busca conhecer, e um eletrodo de referencia que possui potencial constante. O princpio bsico do
funcionamento de um eletrodo numa clula galvnica, pode ser estabelecido quando se tem um metal M0,
imerso em uma soluo contendo seus prprios ons Mn+: M n+ + ne M 0 , pois passa a ter uma diferena
de potencial E0, entre o metal e a soluo cujo valor obtido pela equao de Nernst:
E = E0 +

0 ,0591
log [M n + ]
n

Dentro da soluo em estudo, o eletrodo indicador associado a um eletrodo de referencia atravs de uma
ponte salina, formando uma clula galvnica. Assim, o potencial E0 da clula pode ser estabelecido
atravs da confrontao do potencial do eletrodo referencia contra um eletrodo indicador, estabelecendo a
f.e.m. da pilha que a diferena algbrica entre os potenciais dos dois eletrodos, sendo dada em valores
absolutos.
Eclula = Eeletrdo de referncia Eeletrodo indicador
Tambm necessrio incluir nos clculos da f.e.m da pilha, o potencial de juno lquida. O potencial de
juno lquida, surge no sistema formado entre a soluo problema e os eletrodos. Para que se obtenha
resultados interpretveis, essencial que o potencial do eletrodos de referencia e o potencial de juno
lquida sejam conhecidos, ou que ao menos permaneam constantes durante as medidas. Estas condies,
o potencial do eletrodo de referncia e o potencial de juno ser incorporados em uma nica constante:
Eclula = Eeletrodo indicador ( Eeletrodo de referncia + E juno ) , ento: Eclula = k Eeletrodo indicador
144424443
cons tan te (k)

Existem disponveis comercialmente, para a utilizao em potenciometria, uma srie de eletrodos de

referncia e de eletrodos indicadores, cada um adequado ao trabalho que se pretende realizar.
So eletrodos de referncia: eletrodos de hidrognio (deve ser tomado como eletrodo de referncia
primrio), eletrodo de calomelano e o eletrodo de prata-cloreto de prata.
So eletrodos indicadores: os eletrodos de troca inica, eletrodos baseados em enzimas, eletrodos
sensveis a gases, eletrodos de membrana slida e dentre estes os eletrodos de vidro usados para a
determinao de pH.
O eletrodo de vidro medidor de pH
Um eletrodo de vidro basicamente constitudo de uma fina membrana de vidro seletivamente permevel
ao on hidrognio. Esta membrana de vidro na forma de um bulbo, soldada na extremidade de um tubo
de vidro com paredes mais grossas, resultando em um tubo que preenchido com uma soluo de
referncia (usualmente cido clordrico 0,1 M), nesta soluo imerso um segundo eletrodo,
habitualmente um eletrodo de prata-cloreto de prata.
A concentrao da soluo dentro do bulbo de vidro fixa, por esta razo estabelece-se uma condio de
equilbrio que induz a um potencial constante no lado interno do bulbo do eletrodo. Do lado de externo
do bulbo, o potencial que se estabelece depende da concentrao dos ons de hidrognio na soluo onde
o bulbo est mergulhado. Entre a camada externa e a camada interna do vidro, est uma parede de vidro
seco na qual a condutividade eltrica se deve migrao intersticial dos ons sdio dentro da rede de
silicato do vidro. A 25C o potencial da membrana dado por:

18

E membrana = k a + 0 ,0591log

[M ]
[M ]
1
2

onde ka o potencial assimtrico que difere para cada tipo de membrana de vidro e lentamente varivel
com o tempo. As principais causas do aparecimento do potencial assimtrico so as diferenas de tenso e
variaes na composio qumica das duas faces da membrana. Em funo do surgimento do potencial de
assimetria necessrio calibrar o instrumento toda a vez que for utiliza-lo usando uma soluo de pH
conhecido. O eletrodo de vidro e o eletrodo de referncia juntos dentro de uma soluo problema,
formam um pilha eletroqumica atravs da qual se pode determinar a concentrao do on hidrognio na
soluo problema. Para medir a concentrao do on hidrognio de uma dada soluo problema, os
eletrodos de vidro devem ficar embebidos em gua por vrias horas, pois forma-se uma camada hidratada
de gel de cido silcico na superfcie externa do bulbo de vidro que permite o processo de troca inica. Se
o vidro contiver sdio por exemplo, o processo de troca pode ser representado por:
+
+
+
H + + Navidro
= H vidro
+ Nasoluo

As membranas de vidro apesar de muito finas possuem alta resistncia eltrica (50 a 500 Mohms), o que
exige a utilizao de amplificadores de alta impedncia e cuidados para evitar a fuga de corrente para
outras parte do circuito, especialmente em equipamentos antigos. O medidor de pH um voltmetro
eletrnico digital, com escalas para leitura direta em pH. Para obter mais informaes sobre o
funcionamento dos eletrodos de vidro e da teoria envolvida, voc pode consultar livros de fsico-qumica
e qumica analtica.
Procedimento para ligar o instrumento
Ligar o instrumento na tomada certificando-se se a voltagem da rede adequada para o
instrumento.
Separar sobre a bancada, o material necessrio para a calibrao do instrumento. Separar ou
preparar as solues tampo necessrias.
Todos os eletrodos que sero usados devem ser enxaguados com gua destilada duas vezes. Aps
este procedimento, os eletrodos devem ser enxaguado com um pouco da soluo que vai ser
medida.
Verificar a chave seletora. Esta deve estar na posio Sb. Ligar o instrumento, e usando o pissete
lavar cuidadosamente o bulbo de vidro com gua destilada, recolhendo a gua em um bquer, e
secar com papel absorvente macio.
Mergulhar o bulbo de vidro na soluo tampo (buffer) pH=7. Mudar a chave seletora para a
posio pH. Ajustar o controle at obter leitura concordante com o pH da soluo tampo. Voltar
a chave seletora para a posio Sb.
Repetir o procedimento de limpeza do bulbo e realizar o ajuste com a soluo tampo de pH=4,
seguindo as instrues do tem 6.
Se for necessrio, repetir os procedimento descritos nos tens 6 e 7 at obter leituras de valores de
pH iguais ao pH da soluo tampo.
Terminando a calibrao, manter a chave seletora em Sb, lavar o bulbo do eletrodo como
descrito no tem 5 e em seguida proceder a medida do pH da soluo problema.
Aps o termino dos trabalhos, lavar o eletrodo com gua destilada, recolocar o bulbo de vidro na
soluo. (completar o nvel da soluo se necessrio). Guardar o equipamento.
Referncias Bibliogrficas
Moore, W.,J.; Fsico-Qumica, Ed. Edgar Blucher, 4a. Ed. Vol.2. So Paulo, 1976.
Vogel, A.; Anlise Qumica Quantitativa; Ed. Guanabara-Koogan, 5a. Ed., So Paulo, 1989.
Ohweiller, O.A.; Qumica Analtica Quantitativa, Ed. Livros Tcnicos e Cientficos, v.1 e 3, So
Paulo, 1974.

19

Grupo:

Parte Experimental Experimento 4

Relacionar as variaes em pH e condutividade com a concentrao de solues
Materiais e Reagentes
Reagentes utilizados no Experimento 2 Preparao de solues
Phmetro
Condutivmetro
Balana analtica
3 bqueres de 50 ml
3 Bales volumtricos de 50 ml
Pipeta de 10 ml
Procedimento Experimental
Calculo da densidade de uma soluo
Medida de pH
Medida de condutividade
Determinao da densidade da soluo
1. Pese um bquer de 50 ml previamente seco em estufa. Anote o peso: ........................

2. Use uma pipeta volumtrica de 10 mL, para transferir exatamente 10 ml da soluo que foi preparada
no experimento 2, para o bquer, e pese novamente. Anote o peso da amostra: ................................

3. Calcule a densidade da soluo usando os dados do item anterior: ........................

4. Compare o resultado com dados tericos da literatura. Os valores obtidos neste experimento so
diferentes dos tericos? Porque? Explique.

Determinao do potencial hidrogenionico (pH)

A medida do pH ser feita usando a soluo de concentrao 1 mol por litro que foi preparada no
experimento 2.
Numere os bqueres de 1 a 3. Numere os bales volumtricos de 1 a 2.
Adicione cerca de 20 mL da soluo preparada no experimento 2, no bquer n1. (a quantidade no
precisa ser exata. Deve ser suficiente para cobrir o eletrodo do pHmetro)

20

Mea o pH usando o pHmetro. Siga as instrues descritas no item 3.b). Reserve esta soluo para medir
a condutividade.
Da soluo que est no bquer n1, pegue 5 ml e coloque no balo volumtrico que voc identificou
como n1. Complete o balo com gua destilada at a marca do menisco.
Transfira cerca de 20 mL da soluo do balo volumtrico n1 para o bquer n2. Mea o pH. Reserve
esta soluo para medir a condutividade.
Em seguida, retire 5 ml da soluo que est no bquer n2 e coloque no balo volumtrico n2. Complete
o balo com gua destilada at a marca do menisco.
Transfira cerca de 20 mL da soluo do balo volumtrico n2 para o bquer n3. Mea o pH. Reserve
esta soluo para medir a condutividade.
Calcule a concentrao das solues preparadas nos bales volumtricos 1 e 2. Use os clculos
apresentados no experimento 2.

Coloque os resultados na tabela abaixo.

Faa o fluxograma do procedimento de medida do pH

Determinao da Condutividade
Mea a condutividade de cada uma das 3 solues usadas no item anterior (3.4). Siga as instrues de uso
do condutivmetro no item 4.
Coloque os resultados na tabela abaixo.
Tabela:
Concentrao da Soluo

pH

condutividade

Faa o fluxograma do procedimento de medida da condutividade.

21

Experimento 4: Curvas de pH e determinao do ponto de neutralizao

Introduo
Titulaes cido forte base forte
O grfico do pH da soluo analito em funo do volume do titulante adicionado chamada de curva de
pH.
Numa curva tpica, inicialmente o pH cai lentamente, no ponto estequiomtrico existe um decrscimo
repentino de pH passando pelo valor 7. Neste ponto o indicador muda de cor ou o pH acusa uma
mudana brusca no valor de pH. As titulaes terminam neste ponto, mas para efeito didtico
continuamos a titulao at observar uma variao pequena no valor de pH.
Na titulao de um cido forte com uma base forte, ou uma base forte com um cido forte, o pH no incio
muda lentamente, no ponto estequiomtrico muda rapidamente passando por pH = 7 e ento, novamente
muda lentamente.

a) variao do pH durante a titulao de uma

base forte: 25 ml de NaOH 0,25 M, com
uma cido forte, HCl 0,34 M. O ponto
estequiomtrico ocorre em pH=7.

b) A variao do pH durante uma titulao

tpica de um cido forte (o analito) com
uma base forte (o titulante) O ponto
estequiomtrico ocorre em pH = 7

Titulao base forte cido fraco ou base fraca cido forte

A principal caracterstica a ser destacada neste caso que o ponto estequiomtrico no ocorre em
pH = 7. Alm disso, embora o pH mude rapidamente prximo ao ponto estequiomtrico, no chega a ser
to abruptamente como no caso da titulao cido forte-base forte. cido fracos no so normalmente
titulados com bases fraca porque, o ponto final no ntido.
O pH de uma soluo no ponto estequiomtrico de uma titulao cido-base depende das propriedades do
sal formado na reao de neutralizao. Por exemplo: no ponto estequiomtrico da titulao de amnia
aquosa com cido clordrico, o soluto o cloreto de amnio. Como o NH4+ um cido, esperamos que a
soluo seja cida com um pH menor que 7. O mesmo verdadeiro parao ponto estequiomtrico da
titulao de qualquer base fraca e cido forte.
Uma base forte domina um cido fraco; assim, uma soluo de um sal de base forte e um cido fraco
bsica.

22

Um cido forte domina uma base fraca; assim, uma soluo de um sal de base fraca e um cido
forte cida.

c) A curva de pH para a titulao de um cido

fraco com uma base forte: 25 ml de CH3COOH(aq)
0,1 M com NaOH (aq) 0,15 M. O ponto
estequiomtrico (S) ocorre no lado bsico de pH =
7 porque o nion CH3CO2- bsico.

d) Uma curva tpica de pH para a titulao de uma

base fraca com um cido forte. O ponto
estequiomtrico (S) ocorre no lado cido de pH = 7
porque o sal formado pela reao de neutralizao
tem um ction cido.

Calculando pontos na curva de pH:

Supondo a titulao usando HCl 0,50 M (cido forte) como titulante e NaOH 0,50 M (base forte) como
analito. Qual o pH da soluo do analito aps adio de 5,0 ml do titulante?
Passo 1: Calcule a concentrao de H3O+ (se o analito uma cido forte) ou OH- (se o analito uma base
forte) na soluo original, a partir da sua molaridade e do seu volume.
Passo 2: Calcule a concentrao de H3O+ (se o analito uma cido forte) ou OH- (se o analito uma base
forte) no volume do titulante adicionado.
Passo 3: Use a reao estequiomtrica para encontrar os mols de ons de H3O+ (ou ons OH-) que
permanece na soluo. Cada mols de ons H3O+ reage com um mol de ons OH-, com isso subtraia o
nmero de mols de H3O+ ou ons OH- que reagiram do numero de mols originais.
Passo 4: Divida o resultado (numero de mols remanescentes) pelo volume total da soluo (analito mais
titulante), o que fornece a molaridade de ons H3O+ (ou OH-) na soluo.
Passo 5: Calcule o logartimo da molaridade obtida no passo 4 e multiplique por 1 para encontrar o
valor de pH. Se for base forte, encontre o pOH, faa a converso usando a relao pH + pOH = 14,0
Indicadores cido-base
O mtodo mais simples, confivel e rpido para se determinar o pH de uma soluo e de acompanhar
(monitorar) uma titulao usar o pHmetro, que usa um eletrodo especial para medir a concentrao de
ons H3O+.
Um indicador cido-base um corante solvel em gua cuja cor depende do pH. A mudana rpida em
pH ocorre no ponto estequiomtrico de um titulao sinalizada por uma mudana rpida da cor do
corante medida que responde ao pH.

23

O corante um cido fraco que tem cor na sua forma cida (HIn) e outra na sua forma base conjugada
(In-) A mudaa de cor resulta do efeito do prton (H+) em HIn: ele muda a caracterstica da molcula de
forma que a absoro de luz caracterstica em HIn diferente daquela de In-. Quando a concentrao de
HIn muito maior do que In- a soluo tem a forma da forma cida, quando a concentrao de In-
maior a soluo tem a cor de HIn. Por ser um um cido fraco, um indicador faz parte de um equilbrio de
transferncia de H+:
HIn(aq) + H2O(l) H3O+(aq) + In-(aq)
K In =

[ H 3O + ][ In ]
[ HIn ]

O ponto final aquele em que as concentraes de HIn e In- so iguais. Quando substitumos essa
igualdade na expresso para KIn vemos que no ponto final [H3O+] = KIn, isso a mudana de cor ocorre
quando pH = pKIn
A cor comea a mudar cerca de 1 unidade de pH antes do valor de pKIn e completada cerca de 1 unidade
depois de pKIn. A tabela 11.3 fornece valores de pKIn para os indicadores mais comuns.

Um indicador muito comum a fenolftalena. A forma cida dessa grande molcula orgnica no tem cor,
sua forma de base conjugada rosa.

24

Grupo:

Parte Experimental Experimento 5

Materiais e Reagentes
Solues de HCl 0,1 M; NaOH 0,1 M; Acido actico 0,1 M, Hidrxido de amnio 0,1 M.
Phmetro
Soluo de indicador fenolftalena
Procedimento experimental
1. Coloque em uma bureta de 50 ml a soluo de NaOH 0,1 M preparado no experimento 2.
2. Coloque em um bequer de 50 ml cerca de 10 ml da soluo 0,1 M de HCl e mea o pH. Anote em uma
tabela como mostrado no exemplo:
ml

pH

0,5

0,8

...

...

3. Adicione 1 ml da soluo de NaOH da bureta soluo de HCl no bquer e mea o pH, anote na
tabela.
4. Repita o procedimento por mais 4 vezes, at completar 5 ml.
4. Comece a adicionar alquotas de 0,1 ml, medido o pH entre cada adio, at observar uma mudana
brusca no valor do pH.
5. Construa um grfico de volume adicionado (ml) versus pH usando papel milimetrado, como mostrado
na figura:
12
11
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
0
0

10

6. Determine o volume de NaOH que foi necessrio para neutralizar a soluo de HCl (onde o pH igual
a 7,0). Compare com o valor determinado tericamente. Explique possveis variaes nos resultados.
7. Repita este procedimento para os pares de solues: HCl e NH4OH e acido actico e NaOH.
Questes:
1. Calcule a concentrao de H+ de cada soluo analisada a partir do valor de pH obtido. Compare com
o valor previsto teoricamente a partir da concentrao da soluo.

25

2. Explique por que em algumas solues o valor terico difere do valor experimental.

26

Experimento 6 - Ligaes Qumicas

Objetivo:
Aprender a diferenciar ou reconhecer os diferentes tipos de ligaes qumicas.
Introduo:
A unio ou combinao entre tomos iguais ou diferentes, para formar grupos moleculares estveis,
elementares ou compostos o que se chama de ligao qumica. Os tipos mais importantes de ligaes
qumicas so as covalentes e inicas. Tambm possvel a atrao entre tomos ou molculas vizinhas
chamadas de atraes moleculares ou ligaes fracas, como as foras de Van der Waals ou as ligaes por
pontes de hidrognio.
A ligao covalente se d pelo compartilhamento de um ou mais pares de eltrons entre dois tomos.
Quando cada um dos tomos d um eltron, a ligao chamada covalente simples. Se somente um
tomo d os dois eltrons da ligao esta chamada de ligao covalente coordenada ou dativa. As
ligaes covalentes podem ser classificadas como polar ou no polar e dependem da eletronegatividade
dos tomos envolvidos. A ligao no polar quando acontece entre tomo de igual eletronegatividade.
Os compostos covalentes podem ser slidos, lquidos ou gasosos, com baixos pontos de fuso. No so
bons condutores de eletricidade no entanto, em soluo aquosas algumas substncias com ligaes
polares podem apresentar condutividade eltrica.
Os compostos de coordenao (resultantes de ligaes covalentes coordenada ou dativa) se distinguem
por serem coloridos, ou pela sua capacidade de dissoluo de sais pouco solveis, pois formam uma
ligao de hidrognio. A ligao covalente coordenada, pode ser reconhecida pelo comportamento
anormal de algumas propriedades (solubilidade, ponto de fuso, ponto de ebulio, etc.) de algumas
substncias que a contm.
A ligao inica se produz quando h a transferncia de eltrons de um tomo para outro. O tomo que
perde os eltrons se ioniza positivamente e recebe o nome de ction, e o tomo que ganha eltron se
ioniza negativamente e recebe o nome de nion. Os compostos inicos so slidos com alto ponto de
fuso e quando fundidos ou em soluo aquosa so bons condutores de eletricidade.

27

Grupo:

Parte Experimental Experimento 6

Material
3 Tubos de ensaio
1 Pina para tubo de ensaio
1 bico Bunsen
2 bequeres de 50 mL
Reagentes
Agua destilada (H2O); acetona; acar; sal comum (NaCl); sulfato de cobre (CuSO4); hidrxido de sdio
(NaOH); Hidrxido de amonio (NH4OH); cido clordrico (HCl); nitrato de prata (AgNO3), acido actico.
Procedimento Experimental
Reconhecimento das ligaes inicas e covalentes:
a.- Pela condutividade eltrica:
Em um bquer de 50 mL colocar entre 25 e 30 ml de H2O destilada e medir a condutividade com a ajuda
de um condutivmetro.
Repetir o procedimento com solues dos seguintes reagentes: Sal, acar, acetona, NaOH, CuSO4,
NH4OH, HCl, acido actico.
O que se observa?

Quais so as substncias condutoras e as no condutoras? Explique.

Descreva que tipo de ligao qumica existe em cada substncia analisada.

Faa o diagrama de fluxo do procedimento.

b.- Pelo ponto de fuso

Em 3 tubos de ensaio colocar respectivamente, cerca de 0.5 g. de NaCl, acar e vaselina. Aquecer no
bico de bunsen cada um dos tubos marcando o tempo que leva para cada substncia fundir. Observe:

28

Qual substncia leva mais tempo para fundir-se ? porque ?

Faa o fluxograma do procedimento

2.- Reconhecimento de uma ligao covalente coordenada (dativa)

a.- Atravs da formao de um composto de coordenao colorido.
Em um tubo de ensaio colocar 2 ml de Cu(NO3)2 e adicionar gota a gota NH4OH, 6 M, at que a soluo
fique fortemente alcalina.
Explique o que aconteceu.

Escreva as reaes qumicas envolvidas

Desenhe o fluxograma do procedimento

b.- Pela dissoluo de um sal pouco solvel ao formar-se um composto de coordenao.

Em um bquer de 50 ml colocar cerca de 1 ml de AgNO3 e misturar igual quantidade de soluo de NaCl.
Porque se formou um precipitado?

Escreva a reao qumica

29

Adicionar ao bquer cerca de 1,5 ml de gua destilada e NH4OH concentrado gota a gota, agitando
constantemente at completa dissoluo.
Explique o que aconteceu.

Escreva a reao qumica

Desenhe o diagrama de fluxo

Questionrio
Escreva dois exemplos de substncias que tenham:
a) ligao inica
b) ligao covalente polar
c) ligao covalente apolar
d) ligao covalente coordenada (dativa)
Represente em cada caso as estruturas de Lewis.

30

Experimento 7: Reaes de xido Reduo

Objetivo:
Visualizar uma reao de oxido-reduo atravs da formao de cristais
Introduo:
Em um sistemas redox, o tomo, molcula ou on que recebe eltrons se chama agente oxidante e o que
libera eltrons chamado de agente redutor.
Define-se o nmero de oxidao de um determinado tomo com sendo o numero que representa a carga
eltrica que esse tomo ter ou, se ele est em um composto, o numero de ligaes que far.
A capacidade oxidante ou redutora de um determinado elemento, igual ao numero de eltrons que
participam da reao.
O equivalente de oxidao ou reduo de um determinado elemento, a quantidade desta substncia que
recebe ou doa eltrons (um mol de eltrons). Os pesos equivalentes dos agentes oxidantes e redutores
reagem exatamente entre si pois indicam o numero de eltrons cedidos ou recebidos.
Assim, quando se adiciona um pedao de metal em uma soluo que contm ons de outro elemento
metlico, o primeiro metal pode sofrer oxidao e se dissolver. Ao mesmo tempo, o segundo metal que
est na forma de on na soluo, recebe os eltrons e sofre reduo se depositando na superfcie do
primeiro metal. Esta reao redox somente vai ocorrer dependendo da posio de ambos os metais na
srie eletroqumica)
Grupo:

Parte Experimental Experimento 7

Material
1 tubo de ensaio
Fio de Cobre com comprimento igual a 2 vezes o comprimento do tubo de ensaio.
Soluo de Nitrato de Prata (AgNO3) 1 mol/L
Procedimento:
Enrole o fio de cobre em um lpis ou caneta de forma a obter uma espiral.
Colocar aproximadamente 5 ml da soluo de AgNO3 no tubo de ensaio e imergir o fio de cobre.
Observe.

Questionrio:
Porque a soluo muda de cor?

Porque o fio de cobre muda de cor?

Escreva as reaes de redox. Quem o agente redutor e quem o agente oxidante neste caso.

31

Faa o fluxograma do experimento.

32

Experimento 8 Pilhas
Objetivo
Observar os processos de oxi-reduo nos quais uma transformao qumica gera energia eltrica.
Introduo
Uma das aplicaes mais teis das reaes de oxidao - reduo a produo de energia eltrica a partir
de uma clula eletroqumica.
A eletroqumica abrange todos processo qumicos que envolve transferncia de eltrons. Quando um
processo qumico ocorre, produzindo transferncia de eltrons, chamado de pilha ou bateria, mas
quando o processo qumico provocado por uma corrente eltrica (variao da quantidade de eltrons no
tempo), este processo denominado de eletrlise.
Resumindo: pilha e bateria so processos qumicos que ocorrem espontaneamente e geram corrente
eltrica, j eletrlise um processo qumico (reao qumica) que ocorre de forma no espontnea, ou
seja, ocorre na presena de uma corrente eltrica.
A primeira pilha foi criada em 1800, por Alessandro Volta, que utilizava discos de cobre e zinco,
separadas por algodo embebido em soluo salina. Os discos foram chamados de eletrodos, sendo que
os eltrons saiam do zinco para o cobre, fazendo uma pequena corrente fluir.
Em 1836, John Frederick Daniell construiu uma pilha com eletrodos de cobre e zinco, mas cada eletrodo
ficava em uma cela individual, o que aumentava a eficincia da pilha. Ela possua um tubo que ligava as
duas cubas chamado de ponte salina. Esta pilha ficou conhecida como pilha de Daniell.
Em 1866 Georges Leclanch inventou a pilha seca.

Pilha de Daniell
Numa pilha o catodo o eletrodo positivo, o eletrodo onde ocorre a reduo ou seja onde ocorre o
ganho de eltrons. Anodo o eletrodo negativo, onde ocorre oxidao, ou seja onde ocorre a perda de
eltrons.
Nesta pilha possvel verificar as semi-equaes da reao:
o on cobre (Cu2+) da soluo reduzido por 2 e- : Cu2+ +2e- Cu(s).
o zinco oxidado, formando on zinco (Zn2+) e liberando 2 e-: Zn(s) Zn2+ + 2e-.
Estes eltrons sero os responsveis pela gerao da corrente eltrica no sistema (pilha).
A equao global :
Cu2+ + 2e- Cu0
Zn0 Zn2+ + 2eZn0 + Cu2+ --> Zn2+ + Cu0
Quando o circuito fechado, ou seja a ponte salina colocada unindo as duas cubas, ocorrer formao
de cobre metlico, que se depositar na superfcie do eletrodo de cobre, j o eletrodo de zinco ser
corrodo, pois o zinco est se transformando em ons que iro para a soluo de sulfato de zinco.
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A pilha de Daniell pode ser escrita por:

Zn0 + Cu2+(aq) --> Zn2+(aq) + Cu0
ou
2+
Zn | Zn || Cu2+ | Cu
onde, || representa a ponte salina.
Toda pilha possui um potencial, ou seja, produz uma voltagem, sendo este potencial medido na pilha. (No
caso das pilhas comerciais, que se usam em rdios, controles remotos e brinquedos, a voltagem,
geralmente de 1,5V, s variando o tamanho de reserva das pilhas. Tamanhos: A,AA, D, etc.)
O potencial da pilha dado, de uma maneira simplificada por: E = Eoxi - Ered , considerando os
potenciais padres de reduo de cada semi equao.
O potencial padro de cada elemento medido em relao ao potencial do hidrognio, que teve por
conveno, a denominao de potencial padro de hidrognio e vale 0 V.
a partir do potencial de uma pilha, que se sabe se a reao ocorre ou no. Quando a variao de
potencial da pilha, E, maior que zero a reao espontnea. Quando o potencial negativo, a reao
no ocorre espontaneamente e quanto maior for o potencial, positivo, maior ser a eficincia da pilha.
O termo bateria usado para uma clula eletroqumica simples ou um grupo de clulas eletroqumicas
unidas. Baterias nas quais a energia qumica simplesmente guardada chamam-se baterias primrias.
Nessas baterias os produtos da oxidao se misturam aos produtos de reao e por causa dessa mistura a
bateria no pode ser recarregada. As baterias usadas para rdios, brinquedos, calculadoras ,etc. so
baterias primrias.
A bateria alcalina um tipo de bateria primria. Pilhas alcalinas secas so semelhantes as pilhas de
Leclanch, exceto que a mistura de eletrlitos contm hidrxido de potssio, como base forte, e a rea
superficial de zinco aumentada.
A bateria de mercrio semelhante bateria alcalina, mas o agente oxidante o xido de mercrio. As
baterias de mercrio nunca devem ser lanadas no fogo porque o mercrio ir vaporizar e romper a
embalagem selada. Devido toxicidade do mercrio essas baterias representam um problema ambiental
se descartadas inadequadamente.
As baterias de ltio contm um eletrodo de ltio como oxidante, no entanto algumas dessas baterias
contm dixido de mangans como oxidante. , As baterias de marca passo, usam SO2Cl2.
Algumas baterias so construdas de forma que os produtos das reaes de oxidao e reduo
permaneam separados durante a reao de descarga. Essas baterias podem ser recarregadas e so
chamadas baterias secundrias. Sob condies favorveis, baterias secundrias podem ser descarregadas e
carregadas muitas vezes. Por causa disto as baterias secundrias so utilizadas quando grandes correntes
eltricas so necessrias, como movimentar o motor de um automvel, ou quando a substituio
inconveniente, por exemplo em satlites em rbita.
Uma das baterias secundrias mais conhecidas a bateria de chumbo usadas em automveis. Quando esta
bateria descarregada, chumbo metlico oxidado sulfato de chumbo e dixido de chumbo reduzido
a sulfato de chumbo. A reao :
Pb + PbO + 2H2SO4 2 PbSO4 + 2 H2O + energia eltrica
O sulfato de chumbo formado em ambos eletrodos um composto insolvel, e isso permanece na
superfcie da bateria ao invs de ser dissolvido na soluo cida da bateria. Porque est reao
reversvel, a bateria pode ser recarregada.
Recarrega-se uma bateria de chumbo de carro enquanto o motor do carro se movimenta. Um regulador de
voltagem percebe o rendimento a partir do alternador, e quando o alternador de voltagem excede o da
bateria, a bateria carregada. Durante o ciclo de recarga de algumas baterias de chumbo, gua
eletrolisada hidrognio e oxignio

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2 H2O 2 H2 + O2
Estas reaes resultam em uma mistura de hidrognio e oxignio na atmosfera um pouco acima da
bateria. Se esta mistura acidentalmente estiver prxima a uma fasca, uma exploso acontecer. Assim,
uma boa idia ser cuidadoso com fogo ( fsforos, isqueiros , cigarros ) quando trabalhamos com a bateria
.
A bateria de nquel - cdmio foi inventado por Edison em 1900 e outra bateria secundria muito
comum, usada em equipamentos portteis. As baterias de nquel cdmio podem ser recarregadas porque
os produtos de reao so hidrxidos insolveis que permanecem na superfcie dos eletrodos.
Nesta experincia, vamos montar duas pilhas diferentes e medir o potencial delas. Vamos em seguida
comparar os valores medidos com os valores tericos que vamos calcular a partir dos valores de potencial
padro dos metais envolvidos.

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Grupo:

Parte Experimental Experimento 8

Materiais e Reagentes
soluo de iodeto de potssio, KI, 1M
soluo de sulfato de cobre II, CuSO4, 1M
de soluo de sulfato de zinco, ZnSO4, 1M
de soluo de sulfato de chumbo, PbSO4, 1M
Becker de 50 ml para montagem do eletrodos ou clulas
Tubo de vidro em U para montagem da ponte salina
Lamina dos metais Pb, Cu, e Zn.
Lixa fina para limpar as laminas metlicas
Procedimento Experimental
Limpar com uma lixa fina as laminas de metal
Montar um eletrodo adicionando ao bquer de 50 ml, cerca de 30 mL da soluo de sulfato de cobre II,
CuSO4, 1,0 M e colocar a lamina de cobre nesta soluo.
Montar o segundo eletrodo adicionando ao outro bquer de 50 ml, cerca de 30 mL da soluo de sulfato
de zinco, ZnSO4, 1,0M e colocar a lamina de zinco nesta soluo.
Montar a ponte salina adicionando a soluo de iodeto de potssio (KI) no tubo em U e tampar bem as
extremidades com um chumao de algodo.
Proceder a montagem da pilha conectando os dois eletrodos com a ponte salina como mostrado na figura
abaixo.
Conectar os terminais do multmetro nas laminas metlicas.

Cada eletrodo formado pela soluo e lamina do mesmo metal. Neste exemplo, um eletrodo
formado pela soluo de cobre e pela lamina de cobre. O outro eletrodo formado pela soluo de
zinco e pela lmina de zinco. Quando ligados entre si, conforme mostrado na figura, formam uma
pilha.
Para realizar a montagem de outras pilhas, seguir os procedimentos de 1) at 5), porm usando os
outros metais e suas respectivas solues, conforme indicado na lista de materiais e reagentes.
Ateno ao ligar as pontas de prova (fios das laminas) ao multmetro. Ligue um eletrodo a um dos plos
do multmetro primeiro e depois encoste de leve a outra ponta de prova no terminal do multmetro. Se
notar uma tendncia dos marcadores em ser negativa (o marcador do multmetro parece querer ir para
trs), solte imediatamente os fios e reverta as ligaes, pois isso indica que voc fez uma montagem com
as polaridades invertidas. Se permanecer ligado com as polaridades invertidas o multmetro queimar.

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Questes
Escreva as reaes qumicas das reaes de oxidao e reduo ocorridas utilizando a tabela dos
potenciais.

Verificar em qual plo (positivo ou negativo) ocorre a oxidao e a reduo, conforme seu clculo.

Compare o valor de tenso obtido experimentalmente com o valor terico de cada pilha.

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Experimento 9 Eletrlise
Objetivo
Observar os processos de oxi-reduo nos quais a utilizao de energia eltrica realiza uma transformao
qumica.
Grupo:

Parte Experimental
Materiais, Reagentes e equipamentos
soluo de iodeto de potssio, KI, 1 M
soluo de cido sulfrico, H2SO4, 1M
soluo de sulfato de cobre II, CuSO4, 1M
soluo de sulfato de zinco, ZnSO4, 1M
Tubo de vidro em U para montagem da clula eletroltica
Suporte universal
Garra de tamanho apropriado ao tubo em U
Lmina de grafite C(s), Fe(s), Pb(s), Cu(s), Zn(s)
1 ou 2 gotas de indicador fenolftalena
3 ou 4 gotas de amido
conversor AC/DC
Fios de cobre e jacarezinhos para montagem das clulas
Procedimento Experimental
montar a clula eletroltica prendendo o tubo em U no suporte universal, conforme a figura, em seguida
preencha o tubo com a soluo de iodeto de potssio1M.
Utilizando os jacarezinho, prenda os fios do conversor de corrente alternada em contnua no eletrodo de
grafite.
Mergulhe os eletrodos j presos na soluo do tubo em U e ligue o conversor na tomada (110 V).
Adicione 1 ou 2 gotas do indicador fenolftalena (cor rosa indica a presena do on OH-)
Adicione 3 ou 4 gotas de soluo de amido (cor violeta indica a presena do iodo slido)
Para realizar a montagem de outras clulas eletrolticas, seguir os procedimentos de a) at c), porm
utilizando as outras solues e as outras lminas de metais como eletrodo, conforme indicado na lista de
materiais e reagentes.
Questes
Faa o fluxograma do procedimento.

Escreva as equaes qumicas das reaes de oxidao e reduo ocorridas, utilizando a tabela de
potenciais.

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Verificar em qual plo (positivo ou negativo) ocorre a oxidao e a reduo.

Faa uma previso sobre qual o composto formado em cada um destes plos.

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Experimento 10: Crescendo Cristais

Objetivo
Crescer cristais a partir do mtodo da soluo supersaturada.
Introduo

Cristais podem ser crescidos artificialmente por vrias tcnicas. Vamos descrever, a seguir, como voc
pode crescer bons cristais pelo mtodo de soluo supersaturada.
Desde a poca dos alquimistas, os slidos j eram purificados por cristalizao em um dissolvente
apropriado.
Atualmente, essa tcnica continua sendo o procedimento mais adequado para a purificao de substncias
slidas. Quando a temperatura de uma soluo abaixada, o excesso de slido se separa da soluo
constituindo formas geomtricas regulares chamadas cristais.
A cincia responsvel pelo estudo dos cristais a cristalografia. A forma dos cristais depende da natureza
das substncias. Os cristais perfeitos tm superfcies planas que se encontram em ngulos definidos e
cujas arestas so linhas retas. O tamanho dos cristais obtidos em laboratrio pode variar muito e
profundamente influenciado pelas condies sob as quais eles se formam.
Geralmente, um crescimento lento em solues saturadas favorece a formao de cristais grandes, ao
passo que os cristais que se formam rapidamente acabam tendo dimenses bem pequenas.
Solues supersaturadas
Um sal como o cloreto de sdio, nosso velho sal de cozinha, dissolve bem em gua e a soluo
transparente. Mas, se adicionarmos sal em quantidade muito grande, ultrapassando o limite de
solubilidade, a soluo fica turva e o excesso de sal se deposita no fundo do vidro. Uma soluo nesse
estado dita "supersaturada". O valor de saturao depende da temperatura da soluo.
gua quente dissolve melhor que gua fria. Uma soluo supersaturada na temperatura ambiente, pode
voltar a ficar transparente se aquecida a 50C, por exemplo. Deixando esta mesma soluo resfriar
lentamente, sem nenhuma agitao, ela pode voltar temperatura ambiente e continuar transparente, sem
precipitado. Nesse caso, a soluo est a ponto de precipitar, em equilbrio instvel. Qualquer perturbao
pode quebrar esse equilbrio e a soluo se turvar novamente.
exatamente essa instabilidade que se aproveita para o crescimento de cristais. Colocando um pequeno
cristalzinho do mesmo sal nessa soluo supersaturada, partculas do sal que esto prestes a se precipitar
podem aderir s paredes do cristal, fazendo-o crescer. Esse cristalzinho a "semente" de crescimento do
cristal.
Anlise
O crescimento de cristais em soluo supersaturada utiliza a dependncia da solubilidade dos sais com a
temperatura. O diagrama abaixo ajuda a entender o mtodo usado. Ele representa uma curva de
solubilidade tpica para um sal.
Na parte de baixo da curva, a soluo tem pouco sal e subsaturada. Todo o sal se dissolve, nesse caso.

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Na parte de cima, a soluo supersaturada: o sal no se dissolve totalmente e parte dele se precipita. A
curva entre as duas regies indica o estado de saturao.

No mtodo de crescimento descrito, comeamos com uma soluo subsaturada (ponto A). Aquecemos a
soluo levando-a para o ponto B, mais subsaturada ainda. Nessa temperatura, adicionamos sal levando a
soluo ao ponto C, ainda subsaturada. Deixando a temperatura cair gradualmente, a soluo vai ao ponto
D, onde deve estar supersaturada. a que se d o equilbrio instvel que mencionamos acima.
Durante todo a manipulao lave bem as mos. Os sais costumam aderir pele e contaminar as sementes,
comprometendo todo o processo.
s vezes, a semente se dissolve na soluo, em vez de crescer. Isso indica que a soluo est subsaturada.
Comece tudo de novo, usando um pouco mais de sal adicionado.
Crescer cristais como cultivar uma horta. D trabalho, exige pacincia e uma boa mo mas, quando se
pega o jeito, costuma-se ficar viciado.
Referncia
Esse projeto foi inspirado pelo livro "Crystals and Crystal Growth", de Alan Holden e Phylis Singer. A
figura com os cristais que mostramos no incio foi tirada desse excelente livro. Como uma publicao
da Doubleday, de 1960, improvvel encontr-lo nas livrarias. Talvez exista na biblioteca da
Universidade mais prxima. Consulte tambm os mecanismos de busca da Internet.
Texto extrado da pgina: www.fsica.ufc.br

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Grupo:

Parte Experimental - Experimento 10

Materiais
Bquer ou um frasco de vidro pequeno
gua destilada.
Toalhas e filtros de papel
placa de aquecimento
Sais: Ferricianeto de potssio ou sulfato de cobre
Procedimento Experimental
Preparo das solues
Ferricianeto de Potssio (Prussiato vermelho)
SOLUO SUPERSATURADA: 46 g de sal por 100 ml de gua.
No se preocupe com o nome cianeto. Esse material no txico.
A melhor forma de preparar uma soluo saturada deixar uma soluo supersaturada depositar seu
excesso de sal no fundo do vidro. A quantidade de sal dada acima produz uma soluo supersaturada a
temperatura ambiente (27C). Para, por exemplo, 100 ml de gua destilada coloque cerca de 50 g do sal
nessa gua, a temperatura ambiente. Mexa bem e observe que no consegue dissolver o sal
completamente. Espere algumas horas at que todo o excesso se precipite e a soluo fique clara. Essa
soluo est saturada pois seu excesso de sal se precipitou.
Passe a soluo para outro vidro, com cuidado para que o sal do fundo no v junto. Cubra esse novo
vidro para evitar evaporao. Retire o sal depositado, ponha-o em um pires limpo, espere que ele seque e
guarde-o para uso futuro. Se algum cristalzinho bem formado aparecer nesse precipitado guarde-o para
usar como semente.
Sulfato de Cobre pentahidratado.
SOLUO SUPERSATURADA: 22,3 g de sal por 100 ml de gua a 27C.
Esse tambm um cristal bem fcil de crescer.
Preparando uma semente
Uma semente pode ser preparada pondo um pouquinho de sua soluo saturada em um vidro pequeno e
deixando-a evaporar em um lugar seguro. Pequenos cristais se formaro no fundo desse vidro. Esses so
candidatos a semente. Pegue-os com uma pina e separe os melhores, sem defeitos e sem incrustaes. A
semente escolhida ser amarrada na ponta de uma linha fina e resistente e pendurada em um carto com 3
furinhos que dever se ajustar completamente tampa do vidro onde o cristal ser crescido. Ajuste o
carto com a linha e a semente na parte interna da tampa e guarde para usar logo mais.

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Crescendo o cristal
Agora voc tem uma soluo saturada e uma semente. Est pronto para crescer seu cristal.
Aquea a soluo saturada at uns 50C e dissolva nela uma quantidade adicional de sal.
Deixe esfriar sem mexer e, quando a soluo estiver uns 3C acima da temperatura ambiente, coloque a
semente pendurada de modo que fique pelo meio do recipiente.
O recipiente de crescimento deve ficar em um lugar de temperatura constante e sem vibraes. Pode ser
um armrio que no usado, em local abrigado. Observe o crescimento por alguns dias, quando achar que
o tamanho do cristal est bom, tire-o do vidro e seque-o em uma toalha de papel. No boa prtica pegar
o cristal com os dedos pois o suor pode corroer a superfcie.
Questionrio
defina soluo insaturada, saturada e supersaturada

Explique porque a solubilidade de uma substancia depende da temperatura

Conceitue substancia solvel e insolvel.

Mencione dois mtodos de obteno de cristais alm do mtodo de soluo saturada.

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