UNIDAD II:

CLASIFICACIN DE LOS COMPUESTOS

ORGNICOS Y NOMENCLATURA

Aprendizajes Esperados

Reconoce propiedades de los grupos funcionales

orgnicos por medio de su clasificacin.
Utiliza nomenclatura IUPAC para nombrar los
compuestos orgnicos de acuerdo a su estructura,
grupo funcional y jerarqua

COMPUESTOS
ORGANICOS

HIDROCARBUROS

OXIGENADOS

NITROGENADOS

Solo Carbono e
HIDROCARBUROS

Hidrogeno

ALIFATICOS

ALCANOS

ALQUENOS

ALQUINOS

CICLOALCANOS

ALICICLICOS

AROMATICOS

CICLOALQUENOS

CICLOALQUINOS

ALIFATICOS
1.- ALCANOS: Hidrocarburos solo con enlaces
sencillo.
CnH2n+2
Prefijo: que indica nmero de C

Terminacin: ano

NOMBRE DEL ALCANO N DE CARBONOS

metano
etano
propano
butano
pentano
hexano
heptano
octano
nonano
decano

1
2
3
4

 EJEMPLOS:
1 Carbono C1H2x1+2

CH4

3 Carbonos C3H2x3+2

C3H8
SATURADOS: Solo enlaces
simples, saturados de Hidrgenos

ALIFATICOS
2.- ALQUENOS: Hidrocarburos con enlaces
dobles Carbono=Carbono
CnH2n
Sufijo: eno

INSATURADOS:
Contiene a lo
menos un doble
enlace.

NOMBRE DEL ALQUENO

Eteno
Propeno
Buteno
Penteno

Ejemplo:
3 Carbonos

C3H2x3

C3H6

N de Carbonos
2
3
4
5

ALIFATICOS
3.- ALQUINOS: Hidrocarburos con enlaces
triples CarbonoCarbono.
CnH2n-2
Sufijo: ino

ALICICLICOS
1.- CICLOALCANOS: Hidrocarburos, presentan su
cadena cerrada y enlaces simples.
Antepone sufijo:
ciclo

ALICICLICOS
2.- CICLOALQUENOS: Hidrocarburos cclicos con
un doble enlace.

Antepone: ciclo
Terminacin: eno

ALICICLICOS
3.- CICLOALQUINOS: Hidrocarburos cclicos con
un triple enlace.

Antepone: ciclo
Terminacin: ino

AROMATICOS
Hidrocarburos derivados del Benceno.

cclico
hexagonal plana
3 enlaces simple
3 enlaces dobles

BENCENO

Ejemplos:

Etilbenceno

Cuando el sustituyente es un grupo fenilo se abrevia Ph.

Ph

Fenilciclopentano

Ejercicio: Clasifique los siguientes compuestos:

1.- CH3(CH2)3CH3
2.- CH3CHCHCH2CH3

3.- CH3CCCH2CH2CH3
4.- CH3CH2

5.-

6.-

CH2CH3

CH2CH(CH3)2

NOMENCLATURA HIDROCARBUROS

Aprendizaje Esperado
Utiliza nomenclatura IUPAC para nombrar los
compuestos orgnicos de acuerdo a su estructura,
grupo funcional y jerarqua

ALCANOS
Alcanos: Hidrocarburos: Solo Carbono e Hidrgeno
Saturados: Nmero mximo de Hidrgeno

Formula General CnH2xn+2

CH3- CH2-CH2-CH3

FORMULA MOLECULAR?

CH3
CH3-CH-CH3
FORMULA MOLECULAR?

ISOMEROS
Si

el N de Carbonos,

sus Isomeros Estructurales

-5 Carbonos

CH3
CH3- CH-CH2-CH3
-6 Carbonos: 5
-8 Carbonos:18

IUPAC
IUPAC: Internacional Union of Pure and Applied
Chemistry
IUPAC: Unin Internacional de Qumica Pura y
Aplicada
Reglas de la IUPAC

Nomenclatura IUPAC

Nomenclatura IUPAC
ALCANOS
4 REGLAS:
1.- Encuentre la cadena mas larga de carbonos, y
use su nombre para la estructura bsica
CH2-CH3
CH3-CH-CH2-CH2-CH3

6 Carbonos

Derivado del HEXANO

 Cuando hay dos cadenas de la misma

longitud, se utiliza como principal la que tiene
mayor N de sustituyentes.
CH3
CH3 CH - CH2

CH CH CH2 CH3
CH3 CH CH3
CH3
Cul es la cadena ms larga?

Cul tiene ms sustituyentes?

 Regla N2: Numerar la cadena principal,

comenzado por el extremo ms prximo a un
sustituyente
CH3
CH3 CH - CH2

CH CH CH2 CH3
CH3 CH CH3
CH3

Por qu extremo
se comienza?

 Regla N3: Se asigna un N a cada sustituyente

segn su unin a la cadena. Se nombran como
grupos Alquilo
7

C2: CH3

2-metil

C3: CH2CH3

3-etil

C4: CH3

4-metil

C5: CH3

5-metil

CH3
CH3 5CH - CH2

CH2 CH3
4CH CH
3
CH3 CH CH3

CH3

1
GRUPO
ALQUILO?

GRUPO ALQUIL
CH3CH3-CH2CH3-CH2-CH2-

CH3-CHCH3
CH3-CH2-CH2-CH2-

Metil
Etil

Cuando el
sustituyente es
mas complejo se
nombra segn
nomenclatura
IUPAC

n-propil

iso-propil

Butil

CH3
CH3-CH-CH2-

isobutil

CH3
CH3-CH2-CH-

sec-butil

CH3
CH3-CCH3

ter-butil

 Regla N4:
- Si hay dos o ms sustituyentes se nombran en
orden alfabtico.
- Se usan comas y guiones.
- Si hay dos o ms sustituyentes iguales se usa
prefijo: di, tri, tetra, etc

3 etil - 2,4,5 - trimetilheptano

Sustituyentes nombrados con Reglas de la IUPAC:

CH3-CH-CH3
CH3-CH2-CH2-CH-CH
2-CH2-CH3
4

CH3-CH2

4-(1-metiletil)heptano

CH3
CH-CH3
CH-CH2-CH3

CH3-CH2- 3CH - CH2 - 5CH-CH2-CH2-CH2-CH3

3-etil-5-(1-etil-2metilpropil)nonano

 EJEMPLOS

NOMENCLATURA IUPAC
ALQUENOS
1.- Se busca cadena mas larga que contenga el DOBLE ENLACE, se
nombra con sufijo eno

2.- Se localiza el doble enlace con el N del Carbono

3.- Se enumera comenzando desde el extremo ms prximo al doble

enlace

CH2=CH-CH2-CH3

1-buteno

2-buteno

CH3-CH=CH-CH3

2 DOBLES ENLACE
DIENO

3 DOBLES ENLACE TRIENO

4 DOBLES ENLACE TETRAENO

 Alqueno v/s Sustituyentes

CH3-CH-CH=CH2
CH3
?

CH3-CH=C-CH2-CH2-CH-CH3
CH3
CH3

NOMENCLATURA IUPAC
ALQUINOS
Comnmente Acetilenos
Reglas similares alquenos, localiza triple enlace
Terminacin ino
CH3-CCH
CH3
CH3-CH-CC-CH2-CH2-CH3

 Doble enlace + triple enlace: Alqueninos

CH2=C-CC-CH3
CH3

CH C-CH2-CH2-CH2-CH=CH2

Ej:

NOMENCLATURA IUPAC
CICLOALCANOS
Cuando estn sustituidos: ciclo alcano como
base grupos alquilo como sustituyentes
Solo 1 sustituyente: No necesita numeracin

Cuando hay dos o ms sustituyentes se

enumeran los Carbonos de tal modo que
queden los sustituyentes con los nmeros
ms bajo posible.
CH3
CH2- CH3

 Ejemplos

NOMENCLATURA IUPAC
CICLOALQUENOS
Se enumera posicin numero 1 al doble enlace.

Cuando hay ms de un doble enlace, especifica

numero de cada uno: dieno, trieno, etc.

NOMENCLATURA IUPAC
CICLOALQUINOS
Se enumera el ciclo dando prioridad al triple enlace

 Ejemplos
Tarea: Nomenclatura IUAPC Aromticos
- Nombrar con Nomenclatura IUPAC
- Buscar estructura de la molcula
- Investigar sobre su uso