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ADSORCION
1. DEFINICION
Es operacin de separacin de uno o varios componentes que se da por
resultado de la atraccin entre las molculas presentes en la superficie de
un slido adsorbente y de una mezcla de fluidos.
Este proceso es altamente selectivo, la cantidad adsorbida depende en gran
medida de la naturaleza del adsorbente, del tratamiento previo al que se
halla sometido a la superficie del mismo y de la naturaleza de la sustancia
adsorbida.
Este proceso es muy semejante al de absorcin, con la diferencia de que en
lugar de mezclarse completamente en la otra fase para estar en forma
homognea en su nuevo estado, simplemente se adhiere a la superficie el
slido adsorbente.
En los procesos de adsorcin hay dos aspectos que deben ser considerados:
1)
equilibrio (termodinmica)
2)
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Y = m. Xn
ms
soluto)
mantenindose
la
concentracin
del
soluto
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Se caracteriza por:
o El calor de adsorcin es de 5-10 Kcal/mol
o La adsorcin solo es apreciable a temperaturas inferiores a la de
ebullicin de las sustancias que se absorbe
o Los incrementos en la cantidad de sustancias adsorbidas son ms
amplios, a medida que se amplan los incrementos de presin d gas
que se absorbe.
o La cantidad de adsorcin sobre una superficie depende ms de la
sustancia que se adsorbe, que es el adsorbente.
o Se forman capas mltiples adsorbidas.
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Se caracteriza:
adsorbe
La cantidad de adsorcin depende a la vez de la sustancia que se
3. ADSORBENTE
Adsorbente: solido sobre el que se retiene el componente transferible de la
fase fluida.
Adsorbato: es el componente transferido desde la fase fluida a la superficie
del adsorbente.
3.1 Naturaleza de los adsorbentes
Los slidos adsorbentes por lo general se utilizan en forma granular,
varan de tamao desde 12mm de dimetro hasta granos tan pequeos
de 50 .
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La superficie significativa
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Tierras de Fuller
Arcillas activadas
Bauxita
Carbon de hueso
Alumina
Carbones decolorantes
Adsorbentes polimricos sintticos
Silica
Mallas moleculares
Biomasas residuales
3.3 Aplicaciones
Se emplea ste proceso de adsorcin como separacin son: purificacin
de agua, tratamiento de aguas residuales, quitar olores, sabores o
colores no deseados por ejemplo en aceites, jarabes de azcar, en la
deshumidificacin de gasolinas, o en el secado de aire. Otra aplicacin
muy extendida es la obtencin de nitrgeno, haciendo pasar un caudal
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temperatura
favorece
la
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4. TECNOLOGA ACTUAL
Una de las aplicaciones ms conocidas de la adsorcin en el mundo
industrial, es la extraccin de humedad del aire comprimido. Se consigue
haciendo pasar el aire comprimido a travs de un lecho de almina activa u
otros materiales con efecto de adsorcin a la molcula de agua.
Hay tres tipos de adsorbentes de uso actual:
Carbones activados
Materiales polimricos sintticos
materiales carboneos
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Ventajas:
Series de lechos fijos tienen mayor eficiencia que una sola columna de
lecho fijo
Los lechos fijos en paralelo aseguran que la corriente cuente con la
concentracin de contaminantes requeridos
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Ventajas:
El contacto contracorriente puede bajar los costos de operacin
No es necesario apagar el equipo para mantener el catalizador fresco
Desventajas:
Los procesos de etapas mltiples son ms caros que etapas
individuales
Se requiere equipo de filtracin adicional
Sin regeneracin, el uso de adsorbedores de polvo de lechada de
contacto pueden resultar caros
6. LA ADSORCION A NIVEL INDUSTRIAL
Balance de materia en la adsorcin .hay 2 tipos de adsorcin que se aplican
en la industria,el mtodo por contacto en done el adsorbente y la solucin
estn en contacto todo el tiempo ,este es el mas usado.
El otro mtodo es percolacin ,aqu el adsorbente y la solucin que tambin
puede ser un gas estn en cntacto solo un instante.
Se hara el balance de materia mas usado en la industria alimentaria que es
el de mtodo por contacto(adsorbato y solucin en contacto todo el tiempo)
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DONDE:
L= Kg de adsorbente
Xo= kg de soluto/ kg de adsorbente
G= kg de solucin
Yo=kg de soluto /kg de solucin
M= kg de mezclado
Xo= kg soluto/kg mezcla
L1=kg de adsorbente
X1=kg soluto/kg de solvente
G1= solucin
Y1=kg de soluto/kg de solucin
6.1 Balance total de materia
(TODO LO QUE ENTRA ES GUAL A LO QUE SALE)
L+G=L1+G1
BALANCE PARCIAL DEL SOLUTO
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L Xo + GYo = L1 Y1 +G1Y1
BALANCE EN EL TANQUE DE ADSORCION
L +G =M
BALANCE DE SOLUTO
LXo + GYo =MXm
Balance en el flitro
M= L1 + G1
BALANCE DE SOLUTO
MXm =L1 X1 + G1Y1
7. ISOTERMA DE ADSORCIN DE LANGMUIR
La isoterma de Langmuir o ecuacin de adsorcin de Langumir relaciona la
adsorcin de molculas en un medio que se encuentra encima de la
superficie solida a una temperatura constante. La ecuacin fue determinada
por Irving Langmuir por concentraciones tericas en 1916. Es una ecuacin
mucho ms exacta para las isotermas de adsorcion del tipo 1.
Los gases, al ser adsorbidos por la superficie del slido, forman
nicamente una capa de espesor monomolecular
Adems, visualiz que el proceso de adsorcin consta de dos acciones
opuestas, una de condensacin de las molculas de la fase de gas sobre la
superficie, y una de evaporacin de las situadas en la superficie hacia el
gas. Cuando principia la adsorcin, cada molcula que colisiona con la
superficie puede condensarse en ella, pero al proseguir esta accin, cabe
esperar que resulten adsorbidas aquellas molculas que inciden en alguna
parte de la superficie no cubierta todava, pero adems una molcula es
capaz de liberarse por la agitacin trmica escapndose hacia el gas.
Cuando las velocidades de condensacin y de liberacin se hacen iguales
entonces se establece el equilibrio.
Segn las velocidades de adsorcin y desorcin para dar una expresin que
represente el equilibrio de adsorcin suponiendo
V= Volumen de gas adsorbido en el equilibrio por gramo de adsorbente a
una presin P
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Vm0 Volumen de gas necesario para cubrir 1gr de adsorbente con una
monocapa completa
7.1.
De un trmino de activacin
exp
[ ]
E
R .T
donde E es la energa de
7.2.
( )
De un trmino de activacin
exp
[ ]
E
R .T
desorcin
H ads =EE =calor de adsorcion(negativo)
E
V
E
exp [
=
exp [
( 1V
V )
R .T ] ( Vm )
R.T ]
m
K= constante de proporcionalidad
Suponiendo que el calor de adsorcin
H ads
de recubrimiento
k exp
H ads 1
=
R.T
a
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P=
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V
Vm
1V
Vm
( )
O
V=
Vm.. P
( 1 . P )
O bien,
P P
1
=
+
V Vm .P
Es decir, una representacion de P/V frente a P debe dar una linea recta de
pendiente
1
Vm
P P
1
=
+
V V m .Vm
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1
.V m
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Ejercicios
La adsorcion del cloruro de etilo por muestra de carbn a 0C medida a diferentes
presiones proporciona los siguientes datos
P (mmHg)
100
200
300
400
500
Se procede a seguir la isoterma de Langmuir,
V (cm3)
3.8
4.0
4.3
4.7
4.8
recordando que:
y=a+bx
Isoterma de Langmuir
P P
1
=
+
V V m .Vm
Por lo tanto
Y (P/V)
26.3157895
50
69.7674419
85.106383
104.166667
X (P)
100
200
300
400
500
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600
500
400
P/V
300
200
100
0
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
Presin
Dnde:
y=a+bx
a=9.8288
b=0.1908
1
1
=
. Vm 9.8288 x Vm
1
1
1
2
Vm= =
=5.2410 cm
Vm
b 0.1908
Calculo de a
constante a =
1
=0.01941 cm2
9.8288 x 5.2410
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