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Enlace qumico

Enlace qumico
Enlace qumico. Fuerza entre
los tomos que los mantiene
unidos en las molculas.
Cuando dos o ms tomos se
acercan lo suficiente, puede
producirse
una fuerza de
atraccin entre
los electrones de los tomos
individuales y elncleo
Concepto
atmico de otro u otros
Es la atraccin simultnea de uno o ms
:
electrones por ms de un ncleo.
tomos. Si esta fuerza es lo
suficientemente grande para
mantener unidos los tomos, se dice que se ha formado un enlace qumico.

Contenido
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1 Historia

2 Definicin de enlace qumico

3 Caractersticas principales del enlace qumico


3.1 Energa de enlace

3.1.1Energa de enlace en molculas diatmicas

3.2 Longitud o distancia de enlace

3.3 ngulo de enlace


4 Tipos principales de enlace qumicos

4.1 Inico

4.2 Covalente

4.3 Metlico

5 Referencias

6 Fuentes

7 Enlace externo

Historia
Las primeras especulaciones respecto a la naturaleza del enlace qumico son tan
tempranas como en el siglo XII, se supona que ciertos tipos de especies qumicas
estaban unidas entre s por un tipo de afinidad qumica.
En 1704, Isaac Newton esboz su teora de enlace atmico, en "Query 31" de su
Opticks, donde los tomosse unen unos a otros por alguna "fuerza".
Especficamente, despus de investigar varias teoras populares, en boga en aquel
tiempo, de cmo los tomos se poda unir unos a otros, por ejemplo, "tomos
enganchados", "tomos pegados unos a otros por reposo", o "unidos por
movimientos conspirantes", Newton seal lo que inferira posteriormente a partir
de su cohesin que:Las partculas se atraen unas a otras por alguna fuerza, que
en contacto inmediato es excesivamente grande, a distancias pequeas
desempean operaciones qumicas y su efecto deja de sentirse no lejos de las
partculas.
En 1819, a raz de la invencin de lapila voltaica, Jns Jakob Berzeliusdesarroll
una teora de combinacin qumica, introduciendo indirectamente el carcter
electropositivo y electronegativo de los tomos que se combinan.A mediados
del siglo XIX, Edward Frankland, F.A. Kekule, A.S. Couper, A.M. Butlerov y
Hermann Kolbe, ampliando la teora de radicales, desarrollaron la teora de
valencia, originalmente llamado "poder combinante" en que los compuestos se
mantena unidos debido a la atraccin entre polos positivo y negativo. En1916, el
qumico Gilbert N. Lewis desarroll el concepto de enlace de par de electrones, en
el que dos tomos pueden compartir uno y seis electrones, formando el enlace de
un solo electrn, enlace simple, enlace doble, o enlace triple. En las propias
palabras de Lewis: Un electrn puede formar parte de las envolturas de dos
tomos diferentes y no puede decirse que pertenezca a uno exclusivamente.
El mismo ao, Walther Kossel lanz una teora similar a la de Lewis, con la
diferencia de que su modelo asuma una transferencia completa de electrones

entre los tomos, con lo que era un modelo de enlace inico. Tanto Lewis y Kossel
estructuraron sus modelos de enlace a partir de la regla de Abegg (1904).En 1927,
el fsico dansOyvind Burrau deriv la primera descripcin cuntica
matemticamente completa de un enlace qumico simple, el producido por un
electrn en el in de Hidrgeno molecular (dihidrogenilio), Hidrgeno H2 Este
trabajo mostr que la aproximacin cuntica a los enlaces qumicos podran ser
correctas fundamental y cualitativamente, pero los mtodos matemticos usados
no podran extenderse a molculas que contuvieran ms de un electrn.
Una aproximacin ms prctica, aunque menos cuantitativa, fue publicada en el
mismo ao por Walter Heitler yFritz London. El mtodo de Heitler-London forma la
base de lo que ahora se denomina teora del enlace de valencia. En 1929,
Sir John Lennard-Jones introdujo el mtodo de combinacin lineal de orbitales
atmicos (CLOA o dentro de la teora de orbitales moleculares, sugiriendo tambin
mtodos para derivar las estructuras electrnicas de molculas de F2 (flor) y las
molculas de O2 (El oxgeno, a partir de principios cunticos bsicos. Esta teora
de orbital molecular represent un enlace covalente como un orbital formado por
combinacin de los orbitales atmicos de la mecnica cuntica de Erwin
Schrdinger que haban sido hipotetizados por los electrones en tomos solitarios.
Las ecuaciones para los electrones de enlace en tomos multielectrnicos no
podran ser resueltos con perfeccin matemtica (esto es, analticamente), pero
las aproximaciones para ellos an producen muchas predicciones y resultados
cualitativos buenos. Muchos clculos cuantitativos en qumica cuntica moderna
usan tanto las teoras de orbitales moleculares o de enlace de valencia como
punto de partida, aunque una tercera aproximacin, la teora del funcional de la
densidad, se ha estado haciendo ms popular en aos recientes. <La pequeez
de la masa de los constituyentes, y en especial del electrn, hace que solamente
les sea aplicable la mecnica cuntica y, por tanto, la descripcin matemtica del
enlace es generalmente complicada. La teora cuntica del enlace es la base de la
teora moderna de la valencia.

Definicin de enlace qumico


Si bien es difcil definir el concepto de enlace qumico, podemos referirnos a la
definicin que del mismo hizoLinus Carl Pauling, una de las personalidades ms
destacadas de la ciencia en los ltimos aos del siglo XX, l planteaba que Existe
un enlace qumico entre dos tomos cuando las fuerzas que actan entre ellos
son de una intensidad tal que se forma un agregado con estabilidad suficiente para

que pueda ser considerado por el qumico como una especie independiente,
partiendo de lo anterior , se define al enlace qumico como la fuerza de unin que
existe entre dos tomos, cualquiera que sea su naturaleza, debido a la
transferencia total o parcial deelectrones para adquirir ambos la configuracin
electrnica estable correspondiente a los gases inerte; es decir, el enlace es el
proceso por el cual se unen tomos iguales o diferentes para adquirir la
configuracin electrnica estable de los gases inertes y formar molculas estables.

Caractersticas principales del enlace qumico


Aunque el enfoque cuantitativo de las teoras del enlace qumico supone una
rigurosa aplicacin de la Mecnica Cuntica, las ideas sobre el enlace qumico con
las cuales trabajan la mayor parte de los qumicos, han sido desarrolladas tratando
de usar conceptos cualitativos, a fin de explicar los hechos experimentales. Es
decir, que son los datos experimentales sobre las estructuras moleculares, las que
deben servir de gua en la confeccin de una teora sobre enlace qumico.
En cualquier sustancia, independientemente del tipo de partculas que la
constituyan, tomos, molculas o iones, hay varios parmetros que permiten
caracterizar su estructura, de forma tal que coincida sta en muchos casos pueden
predecirse con gran certeza sus propiedades. Los parmetros fundamentales del
enlace qumico los constituyen la longitud o distancia, la solidez o energa de
enlace y la direccin o ngulo del mismo.

Energa en el Nitrgeno

Energa de enlace
Es la energa total promedio que se desprendera por la formacin de un mol de
enlaces qumicos, a partir de sus fragmentos constituyentes (todos en estado
gaseoso). Alternativamente, podra decirse tambin que es la energa total
promedio que se necesita para romper un mol de enlaces dado (en estado

gaseoso). Cuanto ms elevada sea la energa de enlace, ms fuerte y ms estable


ser dicho enlace.

Energa de enlace en molculas diatmicas


Para una molcula diatmica:la variacin de entalpa que se produce cuando
la molcula en estado gaseoso se disocia en sus tomos. En estos tipos de
molculas la energa de enlace tiene magnitud igual (pero signo contrario) al de la
energa de disociacin.
. Usualmente la energa del enlace viene dada en Kj.mol 1 de enlace rotos, o sea,
que para disociar en tomos al estado gaseoso. Un mol de molculas de
hidrgeno, es decir para romper 6,02.1023enlaces se requieren 435, 2 Kj.
La energa o entalpa de formacin del enlace es igual pero negativa, para
molculas diatmicas, la energa de enlace es igual y de signo contrario a la
energa de disociacin del enlace.

Valores de Entalpas

. Entre los haluros de hidrgeno el valor de la

disminuye al aumentar el

nmero atmico del halgeno, en contraste con estas tendencias uniformes entre
las sustancias relacionadas qumicamente, pueden haber diferencia notables entre
las molculas de los tomos que estn prximos uno de otro en la tabla peridica.
La
del Oxgeno es solo ligeramente mayor que la mitad de la de su vecino
elNitrgeno, pero es ms triple de la

del Flor

Energa de enlace en molculas poliatmicas


En las molculas poliatmicas
De un solo tipo de enlace:
por ejemplo en molculas ABn, la energa media de enlace es igual a 1/n de la
energa total requerida en la disociacin completa de un mol del compuesto con
formacin de un atg. De A y n atg. De B.
- En molculas poliatmicas en que existen ms de un enlace,
es posible caracterizar cada enlace, por una entalpa de enlace promedio (), que
es la energa aproximada que se necesita para romper el enlace en cualquier
compuesto en el cual existe dicho enlace. La disociacin puede referirse a la

divisin de una molcula:


A. En un tomo y un radical:
H2O(g) = H(g) + OH(g) = 497 Kj.mol-1
(1)
B. En dos radicales
&nb
sp;
H2O2 (g) = OH(g) + OH(g) =201Kj.mol-1
(2)
Tambin puede ocurrir la ruptura de un enlace entre dos tomos dados, pero en
diferentes compuestos, y es interesante observar el efecto sobre la energa de
enlace, de las diferentes agrupaciones prximas al enlace. Se conoce que el (HOH) = 497 Kj.mol-1, y otros experimentos muestran que
OH(g) = O(g) + H(g)
(O-H) = 462,9 Kj.mol-1
(3)
HOOH = HOO(g) + H(g)

(HOO-H) = 497 Kj.-1

(4)

Al observar las ecuaciones (1) , (3), y (4), estas se refieren a la ruptura de un


mismo enlace (O-H) y es claro que la diferencia entre los tres valores se debe, no
a los tomos enlazados, sino a las diferentes estructuras de las agrupaciones
prximas al enlace. Eso no obstante, las diferencias en los valores, no son muy
grandes en los 3 casos. Cada enlace en cada molcula tiene su propia energa de
disociacin de enlace especfica. Por ello no es sorprendente que los enlaces
entre los mismos tipo de tomos tengan usualmente energa de disociacin similar.
Por ejemplo, los enlaces Carbono-carbono (C-C) tienen un valor de de
aproximadamente 350-380 kJ.mol-1independiente de la estructura exacta de la
molcula. Igual sucede en una serie de enlaces C-H.
CH4(g) = CH3(g) + H(g)
(H-CH3) = 431.055Kj.mol-1
CH3CH3(g) = H3CH2(g) + H(g)
(H-C2H5) = 361.760 Kj.mol-1
(CH3)3(g) = (CH3)3C(g) + H(g)
(H-C-(CH3)3 = 336.650 Kj.mol-1
Es evidente que todos los valores aun cuando diferentes se encuentran entre
336,650 y 431,055 Kj.mol</sup>-1</sup> y la constante aproximada de estas
energas, es muy significativa ya que sugiere que el factor principal para
determinara la energa de un enlace particular, es la naturaleza de los tomos
enlazados y en menor extensin las estructuras de las agrupaciones prximas al
enlace. Debido a que enlaces similares tienen energa de disociacin similares, es

posible construir una tabla de valores promedios que permite comparar diferentes
clases de enlaces. Hay que tener en cuanta no obstante que el valor real en
una molcula especfic
a puede variar en un 10 % en promedio, porque el valor concreto de la energa
depende del entorno qumico de los tomos enlazados.

Entalpa Promedio

Empleando las entalpas de enlace promedio es posible estimar, de manera


aproximada, la energa que se libera cuando se forma una molcula gaseosa a
partir de sus tomos en estado gaseoso. Ejemplo
3(H(g) + C(g)) + Cl(g) = CH3-Cl(g).

Clculo de Entalpa

. El signo menos en las entalpas de enlace promedio se relaciona con el hecho de


que la formacin del enlace libera energa. La importancia de los valores de las
energas de formacin o de disociacin de los enlaces, se debe a que pueden
relacionarse con la fortaleza o solidez del enlace.
Un enlace es tanto ms fuerte, cuanto mayor es la energa que se libera en su
formacin: aunque no es solo el factor energa de enlace entre dos tomos.
En molculas poliatmicas, en que existen ms de un enlace, el anlisis de la
energa de cada enlace se complica por la influencia de los otros tomos y enlaces
en la molcula.

Longitud o distancia de enlace


Es la distancia promedio entre los ncleos de dos tomos enlazados.Estas
distancias dependen no slo de los tomos unidos, sino tambin del grupo
funcional del que forman parte. As, las longitudes del enlace carbono-carbono

varan dependiendo de que tengamos un enlace sencillo, doble o triple, y lo mismo


pasa con las longitudes de los enlaces Carbono-oxgeno y carbono-nitrgeno.

Longitud de enlace en el Iodo Molecular

.
Las longitudes de enlace son tambin datos experimentales que guardan relacin
con la fortaleza y las propiedades del enlace. En muchos casos, la mayor fortaleza
de los enlaces est relacionada con menores distancias de enlaces.Tal tendencia
tiene una explicacin cualitativamente razonable, si se reconoce que su fortaleza
es la posicin de mayor estabilidad de mnimo de energa de un par de tomos.
La disminucin de la energa asociada a la formacin del enlace tiene su origen en
la manera como se comportan los electrones de valencia de los tomos enlazados
y es contrarrestada por las repulsiones electrostticas entre los dos ncleos y
entre las capas interiores de los dos tomos.Estas longitudes de enlace, o
distancias entre los ncleos de los tomos se determinan por difraccin de rayos
X, si la sustancia se puede obtener en forma slida cristalizada. En las sustancias
que no cristalizan con facilidad se emplean los mtodos de
la espectroscopa molecular. El enlace entre dos tomos es distinto de una
molcula a otra. Por ejemplo, el enlace carbono-hidrgeno en el Metano es
diferente a aqul en el cloruro de metilo. Sin embargo, es posible hacer
generalizaciones cuando la estructura general es la misma.Las longitudes del
enlace carbono-carbono varan dependiendo de que tengamos un enlace sencillo,
doble o triple, las distancias en el enlace doble y triple son aproximadamente un 87
y un 78 por 100, respectivamente, de la distancia del enlace sencillo carbonocarbono.
Puesto que la energa que se requiere para estirar o comprimir un enlace es mayor
que la requerida para doblar los enlaces, las longitudes de enlace muestran
tpicamente menos variacin con respecto a su valor normal que los ngulos de
enlace. Lo mismo sucede con las longitudes de los enlaces carbono-oxgeno y
carbono-nitrgeno. La longitud y energa de enlace son propiedades que varan
peridicamente lo que se corrobora al analizar los enlaces formados por tomos

de un elemento de terminado con los de otros pertenecientes a un mismo grupo o


perodo, de la clasificacin peridica.

ngulo de enlace
Se puede definir como el ngulo externo formado al cruzarse dos segmentos de
recta que, pasando por el ncleo de un tomo central, lo hacen adems por los
ncleos de los dos tomos enlazados con aquel.
Como quiera que los tomos estn en constante movimiento de vibracin, los
ngulos de enlace no tienen valores definidos al igual que no lo tienen las
distancias de enlace.
Sin embargo, si tiene un valor definido el ngulo medio segn el cual tres tomos
vibran y este valor corresponde a la magnitud del denominado ngulo de enlace.
En realidad para poder hablar de ngulos de enlace se requieren tres tomos, uno
de los cuales constituye el vrtice de dicho ngulo.
Los ngulos de enlace no son del todo invariables, sino que pueden sufrir ligeras
deformaciones (hasta unos 10 grados) segn varen los requerimientos espaciales
de los sustituyentes unidos al tomo central.
Obsrvese, por ejemplo, en la figura siguiente, la diferencia de 6 grados entre el
ngulo de enlace del oxgeno del agua y del ter metlico, CH3-O-CH3, cuyos
grupos CH3 son ms voluminosos que los pequeos tomos de H delagua. Los
ngulos de enlace, al igual que las distancias de enlace pueden determinarse
por difraccin de rayos Xo por espectrocopi molecular. Cuando se analiza los
ngulos de enlace en los compuestos similares de los miembros sucesivos de un
grupo en la tabla peridica,

ngulo de enlace del Hidrgeno

aparecen otras semejanzas notables, en la figura se muestra que loscompuestos


hidrogenados del grupo IVA tienen ngulos de enlace de 109,5 0, el cual es llamado
ngulotetradrico.''pirmide regular trigonal,el ngulo de enlace, conrespecto al
tomo central es de 106,50 en elNH3 y disminuye hasta91,80 en el AsH3. En
elgrupo VIA hay una tendencia similar conforme disminuye el ngulo de104,5 0 en

el H2O hasta910 en el H2 angular.Losdatos de los ngulos de enlace que se han


considerado sealar el hechode que los ngulos de enlace, con respecto a un
tomo central estndeterminados fundamentalmente por las caractersticas de los
orbitalesde valencia del tomo central.

Geometra del tomo

Tipos principales de enlace qumicos


La estructura de los tomos que se enlazan determinan el tipo de enlace que se
produce y las propiedades del mismo. De acuerdo con las caractersticas de los
tomos de cada elemento qumico, fundamentalmente sus estructuras electrnicas
al unirse estos forman tres tipos de enlace:

Enlace Covalente

Enlace Inico

Enlace metlico.

De ellos el enlace covalente y el inico por sus caractersticas son considerados


de tipos extremos de enlace qumico.

Inico
En la formacin del enlace inico, hay transferencia de electrones de la capa de
valencia de un tomo a otro, creando iones de cargas opuestas, atrayndose
mutuamente y quedando unidos. El enlace inico se produce entre tomos de bajo
potencial de ionizacin (metales) y tomos de elevada afinidad electrnica (no
metales), es decir, entre tomos de los grupos IA y IIA con tomos de los grupos
VIA y VIIA de la tabla peridica; son tomos que difiere mucho en sus
electronegatividades. El mecanismo de este tipo de enlace implica la transferencia
electrnica del tomo menos electronegativo al ms electronegativo, y la posterior
atraccin electrosttica de los iones formados.

Covalente

Es el proceso que mantiene unidos a los atomos compartiendo


electrones este se produce , frecuentemente con los del grupo no metales
es decir con potencias de ionizacin relativamente altas
Durante la formacin de este tipo de enlace los tomos se mantienen unidos
debido a un compartimiento deelectrones. El enlace covalente se produce
frecuentemente entre tomos de los grupos IVA, VA, VIA y VIIA, adems
del Hidrgeno, de la Tabla Peridica de 18 columnas, generalmente son los no
metales, es decir ocurre entre tomos de elementos con potenciales de ionizacin
relativamente altos que comparten electrones en el enlace y como consecuencia
se produce una disminucin de energa. Este tipo de enlace se origina entre
tomos que difieren poco o no difieren en sus electronegatividades; por lo que
puede ser polar o apolar.
As por ejemplo en las molculas de Hidrgeno, los Halgenos y otras sustancias
simples, los electrones compartidos son atrados por los tomos con la misma
intensidad, y por lo tanto el enlace es covalente apolar. La polaridad del enlace
surge como resultado de que uno de los tomos al ser ms electronegativo atrae
con ms fuerza los electrones compartidos del enlace, adquiriendo una fraccin de
carga negativa, mientras que el otro tomo adquiere una fraccin de carga
positiva, y por lo tanto el enlace es covalente polar. Tanto el enlace inico, como el
enlace covalente puro, son casos extremos que no se dan de forma exacta en la
realidad; la mayora de los enlaces tienen propiedades intermedias, aunque ms
cercana a uno u otro extremo.

Metlico
formado por un numero elevado de atomos semejantes y de electrones que no
pertenecen a estos, sino al grupo de tomos que forman la red en la estructura
slida y cristalina de las sustancias metlicas.

que se encuentran con un numero de atomos muy alto tomo se encuentra


rodeado de un nmero relativamente alto de tomos semejantes y los electrones
que participan en el enlace no pertenecen a cada uno de los tomos sino al
conjunto de tomos que forman la red en la estructura slida y cristalina de las
sustancias metlicas.

EL ENLACE COVALENTE: TEORAS DE


ENLACE
En la actualidad existen dos teoras para explicar el enlace covalente: la Teora del
Enlace de Valencia y la Teora de Orbitales Moleculares. Es preciso hacer notar
que ninguna de las dos teoras es "mejor" que la otra, y que cada una de ellas
puede ser ms adecuada en funcin del parmetro, del clculo o de la propiedad
que se est estudiando. As, por ejemplo, si se trata de determinar la geometra
molecular o la energa de disociacin, propiedades del estado fundamental de la
molcula, es ms conveniente emplear la Teora del Enlace de Valencia. En
cambio, si se trata de explicar las propiedades espectroscpicas, es preferible
emplear la Teora de Orbitales Moleculares. En realidad ambas teoras son incluso
complementarias, hasta tal punto que no utilizar ambas supondra limitar las
herramientas disponibles para el estudio del enlace.

La Teora del Enlace de Valencia (T.E.V.)


La Teora del Enlace de Valencia fue la primera teora, basada en la mecnica
cuntica, que se desarroll para explicar el enlace en las molculas covalentes. Se
puede considerar que expresa el concepto de Lewis del enlace en trminos de las
funciones de ondas. En 1927, Heitler y London propusieron un tratamiento
mecano-cuntico para la molcula de hidrgeno, que fue posteriormente
desarrollado por investigadores como Pauling y Slater, entre otros. Lo que aparece
a continuacin es un resumen del trabajo de Pauling y Coulson.
Como primera aproximacin, considrense dos tomos de hidrgeno que se
encuentran muy separados entre s, a distancia infinita, de forma que no hay
interaccin posible entre ellos. La funcin de onda que describe al sistema ser

igual al producto de las funciones de onda que describen a cada tomo por
separado:
= A(1)B(2)
donde A y B representan a los orbitales 1s de cada tomo de hidrgeno.
Cuando se resuelve la ecuacin de ondas en funcin de la distancia de separacin
entre los tomos, se obtiene un valor de la energa de -24 kJ/mol y una distancia
de equilibrio de 90 pm. Los valores experimentales para esta molcula son 458
kJ/mol y 74 pm, respectivamente, lo que indica que esta aproximacin dista mucho
de representar la situacin real.
Una mejora de dicha funcin, sugerida por Heitler y London, consiste en suponer
que los electrones no pueden ser asignados de manera taxativa a los ncleos A y
B. Cuando los tomos se aproximan hasta la distancia de equilibrio, no es posible
distinguir si el electrn 1 est ligado al tomo A o al tomo B, y lo mismo sucede
con el electrn 2. As pues, una descripcin del sistema igualmente vlida es la
que representa la funcin de onda = A(2)B(1), en la cual el electrn 2 est en el
tomo A y el electrn 1 en el tomo B. Como ambas funciones son igualmente
probables, la mejor funcin que describe al sistema resulta de una combinacin
lineal de ambas:
= A(1)B(2) + A(2)B(1)
Los valores de energa y distancia que se obtienen en este caso son -303 kJ/mol y
86.9 pm. Aunque estos valores an estn lejos de los correspondientes a la
molcula real, s se acercan ms que los anteriores. Esta aproximacin suele
llamarse de intercambio, pues se basa en la posibilidad de que los electrones
cambien de ncleo en lo que a asignaciones se refiere.
Una mejora posterior hace uso de la carga nuclear efectiva. Aunque tenemos dos
electrones y dos ncleos, cada electrn apantalla al otro en cierto grado, por lo
que el empleo de Zef en A y B podra mejorar el clculo. Y as sucede, como se
observa en la tabla

Energas y distancias de equilibrio para las funciones de


onda de Enlace Valencia (Molcula de hidrgeno)
Funcin de onda

Energa (kJ/mol)

Distancia (pm)

= A(1)B(2)

24

90

= A(1)B(2) + A(2)B(1)

303

86.9

Inclusin de Zef

365

74.3

Contribucin inica

388

74.9

Valores Experimentales

458

74.1

Pero an es posible incluir una correccin adicional que supone que en algn
momento los dos electrones puedan pertenecer a un nico tomo (A o B)
simultneamente, en lo que comnmente se denomina la contribucin inica.
Aunque es una situacin extrema, no lo es menos el suponer que los dos
electrones van a estar siempre uno con cada ncleo. As pues, lo que esto
presupone es la existencia de una parte inica en un enlace covalente:

H-H

H+ H-

H- H+

covalente inica

Entonces puede escribirse la siguiente funcin de onda molecular:


= A(1)B(2) + A(2)B(1) + A(1)A(2) + B(1)B(2)

en la que los dos primeros trminos representan la estructura covalente y los dos

siguientes las estructuras inicas. Como los dos electrones tienden a repelerse
entre s, la probabilidad de encontrar a los dos sobre el mismo ncleo es inferior y
por eso la contribucin inica pesa menos que la covalente ( < 1). Esta ecuacin
puede escribirse tambin de la forma siguiente:
= cov + H

H-

+H

H+

Resulta obvio que esta funcin de onda puede modificarse por adicin de trminos
que acerquen los clculos hasta los valores experimentales. De hecho, se ha
publicado una funcin con 100 trminos que acerca el valor de la energa hasta
el lmite de 0.01 kJ/mol.

Variacin de la energa frente a la distancia internuclear.

La funcin de onda representa un enlace (sigma). Este orbital presenta


simetra cilndrica alrededor del eje internuclear. La siguiente figura muestra la
variacin de la energa potencial para la molcula de H 2 en funcin de la distancia
internuclear. Esta curva presenta un mnimo que corresponde a la distancia de
equilibrio (o de enlace) en esta molcula.

Enlaces s y p para la molcula de N2.

Enlace p.

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