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Enlace qumico
Enlace qumico. Fuerza entre
los tomos que los mantiene
unidos en las molculas.
Cuando dos o ms tomos se
acercan lo suficiente, puede
producirse
una fuerza de
atraccin entre
los electrones de los tomos
individuales y elncleo
Concepto
atmico de otro u otros
Es la atraccin simultnea de uno o ms
:
electrones por ms de un ncleo.
tomos. Si esta fuerza es lo
suficientemente grande para
mantener unidos los tomos, se dice que se ha formado un enlace qumico.
Contenido
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1 Historia
4.1 Inico
4.2 Covalente
4.3 Metlico
5 Referencias
6 Fuentes
7 Enlace externo
Historia
Las primeras especulaciones respecto a la naturaleza del enlace qumico son tan
tempranas como en el siglo XII, se supona que ciertos tipos de especies qumicas
estaban unidas entre s por un tipo de afinidad qumica.
En 1704, Isaac Newton esboz su teora de enlace atmico, en "Query 31" de su
Opticks, donde los tomosse unen unos a otros por alguna "fuerza".
Especficamente, despus de investigar varias teoras populares, en boga en aquel
tiempo, de cmo los tomos se poda unir unos a otros, por ejemplo, "tomos
enganchados", "tomos pegados unos a otros por reposo", o "unidos por
movimientos conspirantes", Newton seal lo que inferira posteriormente a partir
de su cohesin que:Las partculas se atraen unas a otras por alguna fuerza, que
en contacto inmediato es excesivamente grande, a distancias pequeas
desempean operaciones qumicas y su efecto deja de sentirse no lejos de las
partculas.
En 1819, a raz de la invencin de lapila voltaica, Jns Jakob Berzeliusdesarroll
una teora de combinacin qumica, introduciendo indirectamente el carcter
electropositivo y electronegativo de los tomos que se combinan.A mediados
del siglo XIX, Edward Frankland, F.A. Kekule, A.S. Couper, A.M. Butlerov y
Hermann Kolbe, ampliando la teora de radicales, desarrollaron la teora de
valencia, originalmente llamado "poder combinante" en que los compuestos se
mantena unidos debido a la atraccin entre polos positivo y negativo. En1916, el
qumico Gilbert N. Lewis desarroll el concepto de enlace de par de electrones, en
el que dos tomos pueden compartir uno y seis electrones, formando el enlace de
un solo electrn, enlace simple, enlace doble, o enlace triple. En las propias
palabras de Lewis: Un electrn puede formar parte de las envolturas de dos
tomos diferentes y no puede decirse que pertenezca a uno exclusivamente.
El mismo ao, Walther Kossel lanz una teora similar a la de Lewis, con la
diferencia de que su modelo asuma una transferencia completa de electrones
entre los tomos, con lo que era un modelo de enlace inico. Tanto Lewis y Kossel
estructuraron sus modelos de enlace a partir de la regla de Abegg (1904).En 1927,
el fsico dansOyvind Burrau deriv la primera descripcin cuntica
matemticamente completa de un enlace qumico simple, el producido por un
electrn en el in de Hidrgeno molecular (dihidrogenilio), Hidrgeno H2 Este
trabajo mostr que la aproximacin cuntica a los enlaces qumicos podran ser
correctas fundamental y cualitativamente, pero los mtodos matemticos usados
no podran extenderse a molculas que contuvieran ms de un electrn.
Una aproximacin ms prctica, aunque menos cuantitativa, fue publicada en el
mismo ao por Walter Heitler yFritz London. El mtodo de Heitler-London forma la
base de lo que ahora se denomina teora del enlace de valencia. En 1929,
Sir John Lennard-Jones introdujo el mtodo de combinacin lineal de orbitales
atmicos (CLOA o dentro de la teora de orbitales moleculares, sugiriendo tambin
mtodos para derivar las estructuras electrnicas de molculas de F2 (flor) y las
molculas de O2 (El oxgeno, a partir de principios cunticos bsicos. Esta teora
de orbital molecular represent un enlace covalente como un orbital formado por
combinacin de los orbitales atmicos de la mecnica cuntica de Erwin
Schrdinger que haban sido hipotetizados por los electrones en tomos solitarios.
Las ecuaciones para los electrones de enlace en tomos multielectrnicos no
podran ser resueltos con perfeccin matemtica (esto es, analticamente), pero
las aproximaciones para ellos an producen muchas predicciones y resultados
cualitativos buenos. Muchos clculos cuantitativos en qumica cuntica moderna
usan tanto las teoras de orbitales moleculares o de enlace de valencia como
punto de partida, aunque una tercera aproximacin, la teora del funcional de la
densidad, se ha estado haciendo ms popular en aos recientes. <La pequeez
de la masa de los constituyentes, y en especial del electrn, hace que solamente
les sea aplicable la mecnica cuntica y, por tanto, la descripcin matemtica del
enlace es generalmente complicada. La teora cuntica del enlace es la base de la
teora moderna de la valencia.
que pueda ser considerado por el qumico como una especie independiente,
partiendo de lo anterior , se define al enlace qumico como la fuerza de unin que
existe entre dos tomos, cualquiera que sea su naturaleza, debido a la
transferencia total o parcial deelectrones para adquirir ambos la configuracin
electrnica estable correspondiente a los gases inerte; es decir, el enlace es el
proceso por el cual se unen tomos iguales o diferentes para adquirir la
configuracin electrnica estable de los gases inertes y formar molculas estables.
Energa en el Nitrgeno
Energa de enlace
Es la energa total promedio que se desprendera por la formacin de un mol de
enlaces qumicos, a partir de sus fragmentos constituyentes (todos en estado
gaseoso). Alternativamente, podra decirse tambin que es la energa total
promedio que se necesita para romper un mol de enlaces dado (en estado
Valores de Entalpas
disminuye al aumentar el
nmero atmico del halgeno, en contraste con estas tendencias uniformes entre
las sustancias relacionadas qumicamente, pueden haber diferencia notables entre
las molculas de los tomos que estn prximos uno de otro en la tabla peridica.
La
del Oxgeno es solo ligeramente mayor que la mitad de la de su vecino
elNitrgeno, pero es ms triple de la
del Flor
(4)
posible construir una tabla de valores promedios que permite comparar diferentes
clases de enlaces. Hay que tener en cuanta no obstante que el valor real en
una molcula especfic
a puede variar en un 10 % en promedio, porque el valor concreto de la energa
depende del entorno qumico de los tomos enlazados.
Entalpa Promedio
Clculo de Entalpa
.
Las longitudes de enlace son tambin datos experimentales que guardan relacin
con la fortaleza y las propiedades del enlace. En muchos casos, la mayor fortaleza
de los enlaces est relacionada con menores distancias de enlaces.Tal tendencia
tiene una explicacin cualitativamente razonable, si se reconoce que su fortaleza
es la posicin de mayor estabilidad de mnimo de energa de un par de tomos.
La disminucin de la energa asociada a la formacin del enlace tiene su origen en
la manera como se comportan los electrones de valencia de los tomos enlazados
y es contrarrestada por las repulsiones electrostticas entre los dos ncleos y
entre las capas interiores de los dos tomos.Estas longitudes de enlace, o
distancias entre los ncleos de los tomos se determinan por difraccin de rayos
X, si la sustancia se puede obtener en forma slida cristalizada. En las sustancias
que no cristalizan con facilidad se emplean los mtodos de
la espectroscopa molecular. El enlace entre dos tomos es distinto de una
molcula a otra. Por ejemplo, el enlace carbono-hidrgeno en el Metano es
diferente a aqul en el cloruro de metilo. Sin embargo, es posible hacer
generalizaciones cuando la estructura general es la misma.Las longitudes del
enlace carbono-carbono varan dependiendo de que tengamos un enlace sencillo,
doble o triple, las distancias en el enlace doble y triple son aproximadamente un 87
y un 78 por 100, respectivamente, de la distancia del enlace sencillo carbonocarbono.
Puesto que la energa que se requiere para estirar o comprimir un enlace es mayor
que la requerida para doblar los enlaces, las longitudes de enlace muestran
tpicamente menos variacin con respecto a su valor normal que los ngulos de
enlace. Lo mismo sucede con las longitudes de los enlaces carbono-oxgeno y
carbono-nitrgeno. La longitud y energa de enlace son propiedades que varan
peridicamente lo que se corrobora al analizar los enlaces formados por tomos
ngulo de enlace
Se puede definir como el ngulo externo formado al cruzarse dos segmentos de
recta que, pasando por el ncleo de un tomo central, lo hacen adems por los
ncleos de los dos tomos enlazados con aquel.
Como quiera que los tomos estn en constante movimiento de vibracin, los
ngulos de enlace no tienen valores definidos al igual que no lo tienen las
distancias de enlace.
Sin embargo, si tiene un valor definido el ngulo medio segn el cual tres tomos
vibran y este valor corresponde a la magnitud del denominado ngulo de enlace.
En realidad para poder hablar de ngulos de enlace se requieren tres tomos, uno
de los cuales constituye el vrtice de dicho ngulo.
Los ngulos de enlace no son del todo invariables, sino que pueden sufrir ligeras
deformaciones (hasta unos 10 grados) segn varen los requerimientos espaciales
de los sustituyentes unidos al tomo central.
Obsrvese, por ejemplo, en la figura siguiente, la diferencia de 6 grados entre el
ngulo de enlace del oxgeno del agua y del ter metlico, CH3-O-CH3, cuyos
grupos CH3 son ms voluminosos que los pequeos tomos de H delagua. Los
ngulos de enlace, al igual que las distancias de enlace pueden determinarse
por difraccin de rayos Xo por espectrocopi molecular. Cuando se analiza los
ngulos de enlace en los compuestos similares de los miembros sucesivos de un
grupo en la tabla peridica,
Enlace Covalente
Enlace Inico
Enlace metlico.
Inico
En la formacin del enlace inico, hay transferencia de electrones de la capa de
valencia de un tomo a otro, creando iones de cargas opuestas, atrayndose
mutuamente y quedando unidos. El enlace inico se produce entre tomos de bajo
potencial de ionizacin (metales) y tomos de elevada afinidad electrnica (no
metales), es decir, entre tomos de los grupos IA y IIA con tomos de los grupos
VIA y VIIA de la tabla peridica; son tomos que difiere mucho en sus
electronegatividades. El mecanismo de este tipo de enlace implica la transferencia
electrnica del tomo menos electronegativo al ms electronegativo, y la posterior
atraccin electrosttica de los iones formados.
Covalente
Metlico
formado por un numero elevado de atomos semejantes y de electrones que no
pertenecen a estos, sino al grupo de tomos que forman la red en la estructura
slida y cristalina de las sustancias metlicas.
igual al producto de las funciones de onda que describen a cada tomo por
separado:
= A(1)B(2)
donde A y B representan a los orbitales 1s de cada tomo de hidrgeno.
Cuando se resuelve la ecuacin de ondas en funcin de la distancia de separacin
entre los tomos, se obtiene un valor de la energa de -24 kJ/mol y una distancia
de equilibrio de 90 pm. Los valores experimentales para esta molcula son 458
kJ/mol y 74 pm, respectivamente, lo que indica que esta aproximacin dista mucho
de representar la situacin real.
Una mejora de dicha funcin, sugerida por Heitler y London, consiste en suponer
que los electrones no pueden ser asignados de manera taxativa a los ncleos A y
B. Cuando los tomos se aproximan hasta la distancia de equilibrio, no es posible
distinguir si el electrn 1 est ligado al tomo A o al tomo B, y lo mismo sucede
con el electrn 2. As pues, una descripcin del sistema igualmente vlida es la
que representa la funcin de onda = A(2)B(1), en la cual el electrn 2 est en el
tomo A y el electrn 1 en el tomo B. Como ambas funciones son igualmente
probables, la mejor funcin que describe al sistema resulta de una combinacin
lineal de ambas:
= A(1)B(2) + A(2)B(1)
Los valores de energa y distancia que se obtienen en este caso son -303 kJ/mol y
86.9 pm. Aunque estos valores an estn lejos de los correspondientes a la
molcula real, s se acercan ms que los anteriores. Esta aproximacin suele
llamarse de intercambio, pues se basa en la posibilidad de que los electrones
cambien de ncleo en lo que a asignaciones se refiere.
Una mejora posterior hace uso de la carga nuclear efectiva. Aunque tenemos dos
electrones y dos ncleos, cada electrn apantalla al otro en cierto grado, por lo
que el empleo de Zef en A y B podra mejorar el clculo. Y as sucede, como se
observa en la tabla
Energa (kJ/mol)
Distancia (pm)
= A(1)B(2)
24
90
= A(1)B(2) + A(2)B(1)
303
86.9
Inclusin de Zef
365
74.3
Contribucin inica
388
74.9
Valores Experimentales
458
74.1
Pero an es posible incluir una correccin adicional que supone que en algn
momento los dos electrones puedan pertenecer a un nico tomo (A o B)
simultneamente, en lo que comnmente se denomina la contribucin inica.
Aunque es una situacin extrema, no lo es menos el suponer que los dos
electrones van a estar siempre uno con cada ncleo. As pues, lo que esto
presupone es la existencia de una parte inica en un enlace covalente:
H-H
H+ H-
H- H+
covalente inica
en la que los dos primeros trminos representan la estructura covalente y los dos
siguientes las estructuras inicas. Como los dos electrones tienden a repelerse
entre s, la probabilidad de encontrar a los dos sobre el mismo ncleo es inferior y
por eso la contribucin inica pesa menos que la covalente ( < 1). Esta ecuacin
puede escribirse tambin de la forma siguiente:
= cov + H
H-
+H
H+
Resulta obvio que esta funcin de onda puede modificarse por adicin de trminos
que acerquen los clculos hasta los valores experimentales. De hecho, se ha
publicado una funcin con 100 trminos que acerca el valor de la energa hasta
el lmite de 0.01 kJ/mol.
Enlace p.