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El cianuro de sodio disuelto en agua forma un equilibrio entre los iones de cianuro y el
altamente voltil cianuro de hidrgeno (HCN)
La formacin del HCN vara con la concentracin de cianuro, temperatura y pH; a pH 7 y
valores inferiores todo el cianuro est en la forma de HCN, es decir el cianuro se pierde.
Para evitar la formacin de HCN un pH con valor mnimo de 10 es requerido.
El pH de las soluciones de cianuro en el proceso de cianuracin se debe mantener en un
rango entre 10.5 y 11 para evitar descomposicin de cianuro y prdidas econmicas.
Las reacciones qumicas que resultan cuando el oro se disuelve en una solucin dbil de
cianuro alcalinizada es que el oro, el cianuro, el oxgeno y el agua se combinan para
formar un complejo de oro-cianuro e hidrxido de sodio.
El complejo de oro-cianuro es estable en un rango de pH de 3.5 a 11, si el cianuro libre se
descompone en HCN el complejo oro-cianuro permanecer en la solucin.
Balanza analtica,
Probetas graduadas,
Potencimetro o papel indicador de pH,
Frasco de vidrio con capacidad de un galn,
Cianuro de sodio
Cal hidratada.
Procedimiento:
Para preparar 3 L de solucin de cianuro de sodio con concentracin del 0.1% en peso (1 gr/L)
1. Pesar 3.05 gr de cianuro de sodio y depositarlos en un frasco de vidrio con capacidad de
1 gal.
Balanza analtica
Bureta graduada de 25 mL
Probeta graduada de 50 mL.
Matraz Erlen Meyer de 125 mL
Vasos de precipitados
Nitrato de plata Q.P. (Qumicamente puro)
Solucin de cianuro de sodio con concentracin de 0.1% (1 gr/L)
Procedimiento:
1. La solucin de nitrato de plata se prepara disolviendo 8.666 gr de la sal en agua
destilada hasta hacer 1 L.
2. Se toman 50 mL de la solucin de cianuro por analizar que debe estar bien clarificada y
se colocan en el matraz Erlen Meyer de 125 mL.
3. Se titula con la solucin de nitrato de plata, debiendo observar cuidadosamente cada
adicin de nitrato, permitiendo que la nube blanca-azulosa que se forma permanezca
algunos segundos antes de agitar el matraz y disolverla.
El punto final se alcanza cuando despus de agitar el matraz, aparece la primera
opalescencia permanente de una niebla azulosa que ofusca la brillantez original de la
solucin.
El punto final quiere decir que ya no existe cianuro libre en la solucin por haber
reaccionado con el nitrato de plata.
4. En estas condiciones 1 mL de la solucin de nitrato de plata gastado en la titulacin es
equivalente a 0.01% de NaCN
Resultados: Anotar los mililitros de solucin de AgNO3 gastados en la titulacin y determinar la
concentracin de la solucin de NaCN en trminos de %.
Observaciones:
1. En esta prctica se est valorando una solucin fresca de cianuro. 2. En la prctica siguiente
se determinar la concentracin de cianuro en soluciones de mineral que ya ha sido lixiviado,
en este caso la concentracin de cianuro que se determine ser menor por el cianuro que
consume el mineral.
Mineral: Muestra de mineral oxidado con valores de oro molido a 100% a -35 mallas
Solucin de cianuro de sodio: Solucin al 0.1% de NaCN alcalinizada con hidrxido de calcio
a pH 11
Cal hidratada: Para ajustar el pH (Si se requiere)
Cianuro de sodio: Para ajustar concentracin (Si se requiere)
Solucin de nitrato de plata: Con concentracin de 8.666 gr/L.
Procedimiento:
1. Se utilizan 4 frascos, a cada uno se le agregan 200 gr de mineral y 600 mL de solucin
de cianuro; los frascos se numeran 1, 2, 3, 4
2. Se colocan en la mesa de rodillos para la agitacin, el tiempo ser:
Frasco 1 6 horas
Frasco 2 12 horas
Frasco 3 18 horas
Frasco 4 24 horas
3. A las 2 horas de agitacin se toma el frasco 1 y se toman 50 ml. de solucin y se
determina:
a) El valor de pH
DESARROLLO
1. Pesamos un kilogramo de mena oxidada.
2. El porcentaje de slidos fue de 25%, y mediante la realizacin de clculos se
determino una relacin de (3:1).
3. Se introdujo al molino de bolas y se le agredo 1 litro de agua destilada.
4. Se moli durante 35 minutos.
5. Se le adiciono cal para obtener un pH = 11-12 (se le adicionaron 70 gamos de cal,
por deficiencia de sta).
6. Posteriormente se verti nuestra muestra en una botella (previamente lavada), y
se la agregaron 2 litros de agua, para as obtener los 3 litros requeridos.
7. A continuacin 3 gramos de cianuro (basados en la bibliografa).
8. Se agito durante 72 horas.
9. Durante la agitacin se realizaron 3 titulaciones, las cuales se escriben en la tabla
2. Los clculos de las titulaciones se describen en el apartado A.
10.
Transcurridas las 72 horas de agitacin, se retiro la botella de los rodillos de
agitacin, se dejo asentar nuestra muestra hasta obtener una solucin clara.
11.
Despus se filtro la solucin, y pesamos 40 gramos de las colas obtenidas
12.
A continuacin procedimos a desoxigenar nuestra solucin durante 1 hora.
13.
Se realizaron clculos para llevar a cabo la adicin de polvo de Zn y nitrato
de plomo (se describen en el apartado B).
14.
Se le adicionaron 1.6 gramos de polvo de Zn y 0.64 gramos de nitrato de
plomo a un litro de solucin rica. Agitamos y despus decantamos.
15.
Se seco por completo el precipitado, y se peso, obteniendo asi 1.55 grs. De
concentrado limpio.