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OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
PRESENTADO POR:
GONZLEZ ACOSTA, Heilyn Lucila
C.I. 17.684.262
OS
D
A
V
R
E
____________________
S RES
O
______________________
Ing. Jos Bohorquez
C.I. 3.379.454
_____________________
Ing. Edinson Alcntara
C.I. 3.453.064
Jurado
Jurado
_______________________
_______________________
Dedicatoria
A Dios Todopoderoso, quien me dio la vida, por ser mi roca eterna, mi
fortaleza en todos los momentos de mi vida, quien me ha permitido realizar
todas mis metas.
OS
D
A
V
R
E
OS RES
A mis hermanos: Alexander, Glem, Jorge Luis, Deivy, Heidy, Luis Ramn, y
ERECH
D
mucho a lo largo de mi carrera.
Heilyn Gonzlez
Agradecimientos
A la Universidad Rafael Urdaneta, por ser el pilar principal de enseanza y
aprendizaje a lo largo de mi carrera.
OS
D
A
V
R
E
EIng.SWilberto Hernndez, por haberme
R
S
A los tutores, Lic. Milagros
Quijada
e
O
H
DEREC
enseado y ayudado a lo largo de la realizacin de la tesis.
Resumen
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
ABSTRACT
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
ndice General
Portada.i
Hoja de Presentacinii
Hoja de Firma.iii
Dedicatoria.iv
Agradecimientosv
Resumenvi
OS
D
A
V
R
E
ES
R
S
O
ndice de Anexos.xiii
H
EC
R
E
D
ndice de Tablas..xiv
Abstract..vii
ndice General..viii
ndice de Grficas...xvi
Introduccin...17
CAPTULO I: El Problema.19
Planteamiento del problema...20
Formulacin del problema..22
Objetivos de la investigacin..22
Objetivo general22
Objetivos especficos...22
Justificacin e importancia de la investigacin....23
A nivel tcnico...23
En la produccin...24
En el diseo de equipos y plantas de procesamiento del gas natural
venezolano....24
En las negociaciones y transacciones comerciales del gas natural
venezolano25
OS
D
A
V
R
E
ES
Gas agrio o cido.34
R
S
O
H
EREC
Gas rico
D(hmedo)34
Gas dulce...33
OS
D
A
V
R
E
ES
Modificaciones de la EcuacinS
de Redlich-Kwong.68
R
O
H
Soave-Redlich-Kwong.68
DEREC
Peng-Robinson.70
Lee-Kesler-Plocker...73
Chao-Seader.75
Ecuacin de estado cbica: Twu-Sim-Tassone..77
A presin infinita...80
Para presiones cero.81
Ecuacin de estado de Patel-Teja.83
Determinacin del factor de compresibilidad Z.Teorema de estados
correspondientes..83
Mtodo de Standing & Katz85
Mtodo de Refraccin Molecular de Eykman..86
Mtodo de Sarem.90
Mtodo de Pitzer..91
Mtodo con base en la ecuacin de estado de Redlich y Kwong94
Mtodo de Dranchuck-Purvis-Robinson..95
Mtodo de Dranchuck-Abou-Kassen96
Mtodo de Gray-Sims.97
Mtodo de Carlile-Gillett.98
Mtodo de Ppay98
Mtodo de Brill.99
Contenido Lquido de un Gas (CLG)....99
Valor calorfico de gases..101
Anlisis Regresional..104
Tipos de Regresin106
Regresin simple...106
Regresin polinomial o modelo polinmico...106
OS
D
A
V
R
E
ES
Modelo cuadrtico..106
R
S
O
H
EREC
ModeloD
cbico.106
Modelo lineal...106
10
OS
D
A
V
R
E
RES Z y la relacin P-V-T del
S
Teja, para el clculoC
delH
factor
de compresibilidad
O
E
R
E
D
gas natural Venezolano.152
Objetivo 2.- Simular las ecuaciones de estado de Peng Robinson y Patel
Objetivo 3.- Simular el clculo del CLG (contenido lquido del Gas), VCB y
VCN (valor calorfico bruto y neto) del gas natural venezolano.154
Objetivo 4.- Seleccionar el modelo polinomial de prediccin para ajustar los
valores de: V, Z, CLG, VCB y VCN del gas natural venezolano..156
Objetivo 5.- Comparar los resultados obtenidos en las simulaciones, con los
derivados de los modelos matemticos polinmicos del anlisis regresional
para la determinacin de propiedades termodinmicas del gas natural
venezolano..168
Objetivo 6.- Determinar el rango de validez de los modelos matemticos
polinmicos del anlisis regresional para el clculo de propiedades
termodinmicas del gas natural venezolano.178
Anlisis de los Resultados178
11
CONCLUSIONES..180
RECOMENDACIONES.181
BIBLIOGRAFA..182
ANEXOS..184
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
12
ndice de Anexos
Anexo A: Lenguaje USER RTL Hp 48/49.185
Anexo B: Programas en el Lenguaje RTL Hp 48/49...207
Anexo C: Grficos del GPSA..213
Anexo D: Regresin Lineal Mltiple...220
OS
D
A
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R
E
S
ENatural..234
Anexo E: Ejemplo de muestras
deR
Gas
S
O
H
DEREC
13
ndice de Tablas
TABLA #2.1: Parmetros de las Ecuaciones Cbicas de Estado...60
TABLA #2.2: Valores de Refraccin Molecular de Eykman, EMR, de los
componentes ms comunes del gas natural87
TABLA #2.3: Valores de los coeficientes aij usados en la Ec.(2.149).91
OS
D
A
V
R
E
ES
del pas.134
R
S
O
H
DEREC
TABLA #4.1 hasta 4.35: Muestras de gas natural de las diferentes regiones
14
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D
A
V
R
E
ES
muestras de gas natural168
R
S
O
H
DEREC
TABLA #4.45: Volumen molar a condiciones de P y T, de cada una de las 35
15
ndice de Grficas
GRFICA #4.1: Residual Z(S&K)-Z(DPR).170
GRFICA #4.2: Residual Z(S&K)-Z(Ppay)..171
GRFICA #4.3: Residual Z(S&K)-Z*..171
GRFICA #4.4: Residual CLG-CLG*..173
OS
D
A
V
R
E
ES
GRFICA #4.5: Residual VCB-VCB*..175
R
S
O
H
DEREC
GRFICA #4.6: Residual VCN-VCN*.176
GRFICA #4.7: Residual V-V*.177
16
INTRODUCCIN
El gas natural es un recurso energtico de principal importancia en el
pas, razn por la cual, las ecuaciones de estado que gobiernan las
relaciones P-V-T de este fluido son ampliamente utilizadas en clculos de
produccin, diseo, operacin y control en la industria; para la aplicacin de
tales ecuaciones se requiere de la utilizacin de reglas de mezcla y calculo
de varios parmetros en forma iterativa lo cual hace poco prcticas las
mismas, por lo cual se hace interesante desde el punto de vista tcnico y
OS
D
A
V
R
E
simplificar los clculos y se constituyan
en una herramienta aceptable en el
ES
R
S
O
H
campoD
de E
trabajo.
REC
17
S
Opronosticar
D
A
V
R
permitan
E
OS RES
para
obtener
modelos
que
el
ERECH
D
tcnica para modelar otras propiedades termodinmicas para modelar el
comportamiento del gas natural venezolano y se recomienda utilizar dicha
18
OS
D
A
V
R
E
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DERECH
19
CAPTULO I
El Problema
Planteamiento del problema
El
gas
natural
venezolano
es
una
mezcla
homognea
de
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
m3 de gas a
20
gaseosa, se hace necesario mantener el control del punto de roco del gas de
produccin, el cual es gobernado matemtica y termodinmicamente por las
relaciones P-V-T.
OS
D
A
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R
E
OS RES
ERECH
D
estado son empricas y han
21
para ser utilizada como combustible lquido. El VCB y VCN (valor calorfico
bruto y neto), son indicativos del contenido energtico del gas, cuando es
utilizado como combustible gaseoso. Ambos parmetros son calculados a
partir de la composicin del gas el cual como ya se mencion es una mezcla
de muchos componentes, y en su clculo se hace uso de la regla aditiva de
Kay, la cual es una rutina repetitiva, razn por la cual se plantea el desarrollo
de modelos matemticos polinomicos que en forma expresa permitan el
clculo de los mismos.
OS
D
A
V
R
E
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Objetivos de la investigacin
Objetivo general
22
Objetivos especficos
1.- Producir una data aleatoria, dentro del rango de operabilidad industrial,
para tipificar el gas natural venezolano.
2.- Simular las ecuaciones de estado de Peng Robinson y Patel Teja, para
el clculo del factor de compresibilidad Z y la relacin P-V-T del gas natural
Venezolano.
OS
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A
V
R
E
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DERECH
3.- Simular el clculo del CLG (contenido lquido del gas), Z (factor de
compresibilidad), VCB y VCN (valor calorfico bruto y neto) del gas natural
venezolano.
5.- Comparar los resultados obtenidos en las simulaciones, con los derivados
de los modelos matemticos polinmicos del anlisis regresional para la
determinacin de propiedades termodinmicas del gas natural venezolano.
23
A nivel tcnico
OS
D
A
V
R
E
EunaSserie de aspectos tcnicos donde
R
Sin embargo, es conveniente
sealar
S
O
H
REC
DEtendra
este trabajo
aplicacin.
En la produccin
24
OS
D
A
V
R
E
ES
R
Cualquier ingeniero
qumico
o de
procesos justificara la produccin de
S
O
H
C
E
R
DE que faciliten la prediccin de valores P-V-T e incluso estas
unas herramientas
pudieran ser utilizadas en el clculo de equilibrios de fases y de otras
propiedades
termodinmicas,
requeridas
para
el
diseo,
control,
25
OS
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A
V
R
E
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universidad.
DERECH
Delimitacin
26
OS
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V
R
E
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DERECH
27
CAPITULO II
Marco Terico
Antecedentes de la investigacin
Toda investigacin se fundamenta en la bsqueda de informacin que
integrada a una estrategia eficiente de respuestas a la problemtica
planteada, es por esto que se realiz la recopilacin de trabajos los cuales
guardan relacin con la presente investigacin. A continuacin se presenta
OS
D
A
V
R
E
OS RES
una sntesis de estos trabajos, los resultados obtenidos y los aportes que de
estos se derivan.
DERECH
28
OS
D
A
V
R
E
EdeSlquidos e hidratos, y as optimizar
reguladora, producida por la formacin
R
S
O
H
EC
la produccin
de los pozos.
DER
para optimizar el
29
OS
D
A
V
R
E
ES
R
S
desarrollo de un programa
de
simulacin.
O
H
DEREC
30
OS
D
A
V
R
E
S cuenta, al seleccionar la nueva
Een
En esta investigacin S
se R
tom
O
H
RECesta debe ser lo mas simple posible, con la menor
planta D
de E
extraccin,
cantidad de equipos de proceso y auxiliares.
El proceso de extraccin por refrigeracin mecnica fue el mas
atractivo para dicho estudio, debido a la alta eficiencia y bajos requerimientos
de potencia, por la factibilidad tcnica y la alta recuperacin de GLP de
4.2249 m3/s, muy rica en propano con 31 % del mismo.
Perna y Urdaneta (2005), presentaron un trabajo especial de grado
31
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
32
Bases tericas
Gas natural
Se denomina gas natural al formado por los miembros ms voltiles de
la serie parafnica de hidrocarburos, principalmente metano, cantidades
menores de etano, propano y butano y, finalmente, puede contener
porcentajes muy pequeos de compuestos ms pesados. Adems, es
posible conseguir en el gas natural cantidades variables de otros gases no
OS
D
A
V
R
E
ESy otros.
sulfdrico), nitrgeno, helio, vapor
de
agua
R
S
O
H
DEREC
33
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
34
Gas dulce
Es aquel que contiene cantidades de sulfuro de hidrgeno (H2S),
menores a 4 ppm, v. La GPSA define un gas apto para ser transportado por
tuberas por aquel que contiene 4 ppm, v de H 2S; menos del 3,0% de dixido
de carbono y 6 a 7 libras de agua por milln de pies cbicos en condiciones
normales (pce).
Gas agrio o cido
OS
D
A
V
R
E
ES
Es aquel que contiene cantidades
apreciables de sulfuro de hidrgeno,
R
S
O
H
C
E
ER
dixidoDde
carbono (CO ) y otros componentes cidos (COS, CS ,
2
35
OS
D
A
V
R
E
ES y gases cuya concentracin
acompaado de otros
hidrocarburos
R
S
O
H
Cla localizacin del yacimiento.
EREde
Ddepende
en donde el metano (CH4) se encuentra en grandes proporciones,
36
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
37
Deshidratacin
OS
D
A
V
R
E
S Moleculares, a diferencia del
ETamices
R
proceso es la deshidratacin
mediante
S
O
H
C es un proceso de absorcin donde a un lecho de
EREeste
Danterior
proceso
a una sistema de regeneracin donde se le elimina el agua absorbida, el otro
38
OS
D
A
V
R
E
OS RES
Endulzamiento
DERECH
39
Extraccin de lquidos
OS
D
A
V
R
E
S en particular. El principio
Esituacin
R
econmicos y de diseo
de
una
S
O
H
DERenEC
termodinmico,
el cual se basan las diferentes tecnologas de extraccin
Fraccionamiento de lquidos
40
OS
D
A
V
R
E
ES
Propiedades
y comportamiento
del gas
R
S
O
H
C
E
DER
41
OS
D
A
V
R
E
S crticas
Eseudo
Propiedades
R
S
O
H
DEREC
Psc =
y P
i
ci
(2.1)
i=1
Tsc =
y T
i
ci
(2.2)
i=1
42
de
mezclas
no
han
dado
resultados
satisfactorios,
OS
D
A
V
R
E
EtalScomo las Ecs. (2.1) y (2.2), no
combinacin simple de propiedades,
R
S
O
H
C exactitud las interacciones moleculares de todos los
EREcon
puedenD
expresar
J =
Tsc
Psc =
1
3
K =
i=1
Tsc
Psc
Tc
+
Pc
n
x
i
i=1
Tsc
Psc
i=1
2
3
Tc
Pc
(2.3)
i
(2.4)
i
2
Tsc = K
J
Psc = Tsc
J
43
OS
D
A
V
R
E
ES particularmente en el anlisis del
en el anlisis de mezclas de hidrocarburos,
R
S
O
H
EC
gas natural,
se presentan solamente los componentes hidrocarburos del
DER
donde:
p= presin absoluta del gas.
V= volumen total ocupado por el gas.
n= nmero de moles del gas.
R= constante de gas universal en las unidades apropiadas.
44
(2.6)
OS
D
A
V
R
E
S
E(denominados
presin arbitrariamente especificados
condiciones estndar o
R
S
O
H
C
E
ERde que una sustancia no pueda existir como gas a 0 C y 1
C.E). El
Dhecho
Se acostumbra escoger varios estados estndar de temperatura y
.
El gas real
De acuerdo con Smith, Van Ness y Abbott (2.001), la ecuacin virial de
estado es:
(2.7)
los
trminos
45
aumenta y
Suna presin
, disminuyen.
Para
O
D
A
V
R
E
S no por algn cambio en los
que tiende a cero, Z tiendeSa R
la E
unidad,
O
H
REC
coeficientes
sino porque
tiende a infinito. Por tanto, en el lmite, a
DEviriales
las contribuciones de los trminos
Ecuaciones de estado
De acuerdo con Martnez (1987, pg 23): Las ecuaciones de estado se
usan para correlacionar datos P-V-T y calcular diferentes propiedades fsicas
y termodinmicas de sistemas de hidrocarburos en un amplio intervalo de
valores de presin y temperatura. Con el auxilio de los computadores, tales
ecuaciones tienen un uso y una aplicacin cada vez mayores.
Son ecuaciones ms o menos complicadas, pero en general, bastante
exactas. Las principales ecuaciones de estado son las siguientes
46
OS
D
A
V
R
E
S
Egeneralmente
de estado emprica para un gas
puro
tienen cuando mucho un
R
S
O
H
C
E
R aproximado, es difcil (y frecuentemente imposible) justificar
significado
DEfsico
generalmente no son vlidos. Debido a que las constantes en una ecuacin
(2.7)
47
(2.9)
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
(2.10)
(2.11)
48
(2.12)
OS
D
A
V
R
E
la presin y de la composicin.S RES
O
RECH
Para
el segundo coeficiente virial de una mezcla binaria se
DEdeterminar
funciones slo de la temperatura y en consecuencia, son independientes de
Si se establece
convierte en:
(2.16)
OS
D
A
V
R
E
S un nmero finito de trminos.
Eemplea
infinita, sin embargo, en la prctica
se
R
S
O
H
ECPVT muestran que a presiones bajas el truncamiento de
De hecho,
DElosRdatos
En principio, el miembro derecho de la ecuacin (2.16) es una serie
(2.18)
50
(2.19)
(2.20)
OS
D
A
V
R
E
ES
R
S
Comparando esta
ecuacin
con Z=Z + wZ proporciona:
O
H
DEREC
0
(2.21)
(2.22)
(2.24)
51
OS
D
A
V
R
E
para presiones reducidas bajas E
y S
moderadas, donde Z y
R
S
O
H
C lineales de la presin reducida.
aproximadamente
DEREfunciones
son
(2.26)
(2.28)
en donde:
52
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
(2.29)
donde
(2.30)
53
(2.32)
OS
D
A
V
R
E
ES de estado
Ecuaciones
cbicas
R
S
O
H
C
DERE
Las constantes de Van der Waals pueden ser estimadas a partir del
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
obtenindose:
siendo Zc = 3/8.
Ecuacin de Estado Cbica Genrica
As mismo Iragorry (2004, pg 61-71), citando a los autores Smith,
Van Ness y Abbott (2.001), quienes expresan: Desde la introduccin de la
ecuacin de van der Waals, se han propuesto numerosas ecuaciones
cbicas de estado: Todas ellas son casos especiales de la ecuacin:
55
(2.34)
= b, y = = 0.
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
anterior cuando:
(2.36)
56
son iguales a
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
(2.37)
(2.38)
as:
La funcin (Tr) es una expresin emprica, especfica para la
ecuacin de estado particular.
57
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
(2.42)
58
donde:
(2.44)
(2.45)
(2.46)
OS
D
A
V
R
E
OS RES
(2.47)
DERECH
(2.48)
(2.49)
(2.50)
La solucin de
59
sea despreciable.
parmetros adimensionales:
(2.51)
O
DERECH
OS
D
A
V
R
E
RES
(2.52)
donde:
(2.54)
(2.55)
=Z RT/ P es
calculado.
60
OS donde:
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
61
es el
OS
D
A
V
R
E
OS RES
(2.57)
DERECH
(2.58)
(2.59)
La
ecuacin
(2.57)
puede
resolverse
de
cualquier
manera:
donde:
(2.61)
(2.62)
62
OS
D
A
V
R
E
OS RES
(2.63)
DERECH
(2.64)
63
OS
D
A
V
R
E
OS RES
H
EREdeCEstados
DTeorema
Correspondientes: Factor Acntrico
64
(2.67)
donde Pr
sat
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
sat
sat
sat
datos para otros fluidos definen otras lneas cuyas posiciones pueden fijarse,
con respecto a la lnea para fluidos simples (FS), por la diferencia:
Tr
= 0,7
(2.68)
65
OS
D
A
V
R
E
OS RES
H
Iragorry
DEREC
Igualmente
(2004,
pg
73-76),
cit
Prausnitz
66
OS
D
A
V
R
E
ESconsistente con los experimentos (la
la fraccin molar) y uno de altaS
densidad
R
O
H
REC
ecuacin
predice la misma energa molar de Helmholtz de exceso
DdeEestado
segundo coeficiente virial de la mezcla tiene una dependencia cuadrtica con
(2.69)
y
(2.70)
67
(2.71)
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
a x = 0.5.
(2.72)
donde a
68
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
Lee-Kesler-Plocker.
Su
uso
tpico
es
para
refinacin,
(2.73)
69
OS
D
A
V
R
E
ES ms sencillo (pero no el nico
R
S
O
(2.73) para la mezcla
binaria.
El
procedimiento
H
EC
R
E
D
procedimiento posible) es asumir la teora de un fluido a mezclas, esto es
En este momento viene el paso importante: La extensin de la ecuacin
(2.81)
donde los valores absolutos de los parmetros binarios |c12| y |k12| son
pequeos comparados con la unidad y como una primera aproximacin
pueden ser asumidos como despreciables.
Para mezclas simples de componentes no-polares, se acostumbra
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
es
aproximadamente
cero
para
pares
binarios
de
hidrocarburos.
De a cuerdo a Reid Robert y colaboradores (1.977), el coeficiente de
fugacidad utilizando la ecuacin de Redlich-Kwong-Soave se expresa
mediante la siguiente ecuacin:
(2.82)
Peng-Robinson
De acuerdo con Iragorry (2004, pg 79-82), haciendo cita a Peters,
Timmerhaus y West (2.003): El modelo es apropiado para el clculo del
equilibrio lquido-vapor. Muchos modelos modificados basadas en el modelo
71
OS
D
A
V
R
E
RES
(2.83)
S
O
H
C
E
R
Para
DEfluidos puros, la constante b se obtiene mediante:
(2.84)
(2. 86)
(2. 87)
72
OS
D
A
V
R
E
OS RES
puros; sin embargo, b12 y a12 (T) son parmetros binarios. Los parmetros de
interaccin binarios se expresa convenientemente de la siguiente manera:
DERECH
(2.80)
(2.81)
donde los valores absolutos de los parmetros binarios |c12| y |k12| son
pequeos comparados con la unidad y como una primera aproximacin
pueden ser asumidos como despreciables
Para mezclas simples de componentes no-polares, se acostumbra
usar C1-2 = 0 y ajustar el parmetro k12 a datos de equilibrio binario lquidovapor.
73
es
aproximadamente
cero
para
pares
binarios
de
hidrocarburos.
El coeficiente de fugacidad del componente k en una mezcla
multicomponente se expresa mediante la siguiente ecuacin:
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
(2.89)
Lee-Kesler-Plocker
Segn Iragorry (2004, pg 82-84), cit a Peters, Timmerhaus y West
(2.003), es el mtodo general ms exacto para sustancias no-polares y sus
mezclas. Su uso tpico es para refineras y procesamiento de gas, rango de
aplicacin: Todos (Menos exacto cerca de los valores de las propiedades
crticas).
De acuerdo con Smith, Van Ness y Abbott (2.001): De todas las
correlaciones generalizadas del tipo Pitzer disponibles, la desarrollada por
Lee-Kesler es la favorita. Aunque su desarrollo se basa en la modificacin de
la ecuacin de estado de Benedict-Webb-Rubin, est toma la forma de tablas
que representan los valores de Z0 y Z1 como funcin de Tr y Pr.
74
(2.90)
OS
D
A
V
R
E
S Lee-Kesler para mezclas, la
R
polares y mezclas. Plocker
aplic
laE
ecuacin
S
O
H
REfueCuna modificacin de la ecuacin BWR.
cual enD
s E
misma
Esta ecuacin es un mtodo general casi exacto para sustancias no-
(2.91)
(2.92)
(2.93)
donde :
75
(2.94)
(2.95)
(2.96)
(2.97)
(2.98)
(2.99)
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
Las reglas de mezclas para propiedades pseudo crticas son las siguientes:
(2.100)
y:
(2. 101)
(2. 103)
(2. 102)
(2. 104)
(2. 105)
(2. 106)
(2. 107)
(2. 108)
76
(2. 109)
Chao-Seader:
As mismo Iragorry (2004, pg 84-86), seala: En el mtodo de ChaoSeader los valores de K de los componentes de una mezcla no ideal, son
calculados usando la siguiente relacin:
S
O
H
C
E
R
DE
en donde:
RE
OS
D
A
V
R
E
S
(2.110)
En el desarrollo de la correlacin para los valores de K para lquidovapor, Chao Seader usaron el principio de estados correspondientes
modificado de Pitzer para los coeficientes de fugacidad de los lquidos puros,
OL
77
en donde:
w= factor acntrico.
El primer trmino del lado derecho de la ecuacin (2.111) representa
el coeficiente de fugacidad para fluidos simples, el segundo trmino es una
OS
D
A
V
R
E
S
E
los fluidos reales con respectoS
de los
simples.
R
O
H
DEREC
78
OS
D
A
V
R
E
Stodas las sustancias. El Zc de los
E
factor de compresibilidad crtico,
Zc,
para
R
S
O
H
C a partir de datos experimentales resuelta
EREconocido
fluidos D
reales
Sin embargo, las restricciones crticas inducen a un valor constante del
consecuencia
las
densidades
lquidas
estimadas
difieren
OS
D
A
V
R
E
ELaSfuncin (T) que s tuvo una amplia
R
consecuencia fue muy poco
utilizado.
S
O
H
C por Soave quin desarrollo una ecuacin lineal
DEfueRlaEpropuesta
aceptacin
de vapor con la Ecuacin de Wilson este modelo no tuvo xito y en
80
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
(2.119)
(2.120)
A presin infinita
Es un desafi encontrar una expresin general para A
la cual se
(2.121)
(2.122)
81
(2.123)
OS
D
A
V
R
E
ESa la ecuacin NRTL, pero hay una
Esta ecuacin parece S
ser similar
R
O
H
REC entre el modelo de NRTL y TST; debido a que el
diferencia
DEfundamental
modelo de NRTL asume que Aij, Aij, y ij son los parmetros del modelo,
mientras que para TST los parmetros de interaccin binaria son los y tij y Gij.
La ecuacin (2.123) se reduce a la regla de mezcla convencional de
van der Waals, cuando se utilizan las expresiones siguientes:
(2.124)
(2.125)
donde:
(2.126)
82
OS
D
A
V
R
E
ES
presiones cero a la reglas deS
mezclas
de Van der Waals. Debido a que la
R
O
H
C
E
R de exceso es menos dependiente de la presin que la
energaD
deE
Helmholtz
Twu propuso una metodologa para reducir las reglas de mezclas a
(2.127)
83
(2.128)
(2.123)
(2.129)
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
(2.130)
(2.131)
(2.132)
84
RT
V-b
Ac(Tr)
V2 + (1+3w)b v 3 wb2
(2.133)
(Tr) = [1 + w (1- Tr
)]2
donde
OS
D
A
V
R
E
ESfrom 15 Equations of Sate. Por Kh.
572, Predicting Natural Gas Dew
Points
R
S
O
H
REC
Nasrifar,
y M. Moshfeghian.
DO.EBolland
natural es rico, segn el artculo publicado en Energy & Fuels 2005, 19, 561-
Martnez
(1987,
pg
32-33):
El
valor
del
factor
de
85
OS
D
A
V
R
E
OS RES
factor de compresibilidad Z.
DERECH
PST = P
(2.134)
Psc
Tsr = T
Tsc
(2.135)
86
OS
D
A
V
R
E
S
R
concentracin del 80% o menos.
LosE
valores de P y T se calculan por la
S
O
H
REC
DE
regla de
Kay y se modifican por medio de un factor de ajuste, (Fsk),
presiones variables entre 0200 kPa y gases cidos (CO2 y H2S) con una
sc
sc
calculado con:
Fsk = 120(A0,9 - A1,6) + 15(
B - B4),
donde:
(2.136)
Psc =
(Psc) (Tsc)
Tsc + B (1 B) Fsk
(2.137)
(2.138)
87
S
, VADO
R
E
OS RES
EMR =
DERECH
(n2 - 1) M
(n + 0,4)
(2.139)
refraccin
(2.140)
88
(2.141)
EMR
Comp.
EMR
13,984
n-C6
65,575
Comp.
EMR
C ADOS
117,173
V
R
E
E
R
23,913
i-C
_ S
C
127,499
S
O
H
C
E
DER
6
11
12
34,316
C7
75,875
N2
9,407
n-C4
44,243
C8
86,193
CO2
15,750
i-C4
44,741
C9
96,529
H 2S
19,828
n-C5
55,267
C10
106,859
O2
8,495
i-C5
55,302
(2.142)
Pc
(2.143)
89
II.
(2.144)
OS
D
A
V
R
E
OS RES
(2.144)
DERECH
2.
3.
EMRi
(2.145)
90
EMR2 =
ii
(2.146)
EMRi
Con EMR1 se obtiene [(A)(Tc)/Pc]1 para cada Grupo I, Ec. (2.144). Con
EMR2 se obtiene [(A)(Tc)/Pc]2, Ec. (2.145). Luego se calcula (A)(Tc)/Pc
por,
OS
D
A
V
R
E
ES
R
Se calcula el EMR de
laS
mezcla,
O
H
DEREC
Tc/Pc = (( Yi) (Tc/Pc))1 + (( Yi) (Tc/Pc))2
5.
(2.147)
EMRm =
(2.148)
EMRi
i=1
6.
7.
8.
Mtodo de Sarem
Este mtodo para la determinacin de Z se basa en los polinomios de
Legendre de grado 0 a 5. La ecuacin bsica es:
6
Z=
A P (x) P (y) ,
ij
i=1 j=1
(2.149)
91
donde,
x=
2Pr - 15
14,8
(P/Pc) 7,5
7,4
y=
2Tr - 4
1,9
(T/Tc) 2
0,95
(2.150)
(2.151)
OS
D
A
V
R
E
P (a) = 1,224745 (a) S RES
ECHO
P
(3a - 1)
D(a)E=R0,7905695
P1(a) = 0,7071068
2
j=1
j=2
j=3
j=4
2,1433504
0,0831762
0,3312352
-0,1340361 0,0668810
-0,0271743 0,0088512
0,1057287
-0,0503937 0,0050925
0,0105513
-0,0521840 0,0443121
0,0197040
-0,0263834 0,0192621
0,0053096
0,0089178
-0,0193294 0,0058973
j=5
j=6
-0,0016595
-0,0021521
-0,0073182 0,0026960
0,0015367
-0,0028327
-0,0108948 0,0095594
-0,0060114 0,0031175
92
Mtodo de Pitzer
En este caso, el factor de compresibilidad se calcula con la ecuacin:
Z = Z0 + w Z ,
(2.152)
OS
D
A
V
R
E
S por (Ref. 10, 31).
Edefinido
R
El factor acntrico de
Pitzer
est
S
O
H
DEREC
w = - (log Pr0 + 1)Tr = 0,7 ,
(2.153)
1
Tr
(2.154)
93
log
m =
(2.155)
Tc
1
TB
OS
D
A
V
R
E
S
R
Combinando las Ecs.
(2.153)
aE
(2.155), se obtiene:
S
O
H
DEREC
m =
(2.156)
(2.157)
Wp =
i=1
Wi ,
(2.158)
94
(2.159)
(Psc)(Tsc)
Tsc
(2.160)
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
Psc =
- B2) ,
(2.161)
Wh =
wi
i=1
(2.162)
95
OS
D
A
V
R
E
S
(2.163)
(P E
) (T )
P S
= RT
O
H
DEREC
(2.164)
ci
ci
ci
ci
- B2) ,
(2.165)
1 0,000001 P
400
(2.166)
96
Z = 1 +
A1 +
A2
+
Tr
A3
Tr3r +
A7 +r2
A5
Tr
OS
D
A
V
R
E
OS RES
H
DEREC
A A
+
5
Tr
(2.167)
A7 r2 (1 + A8 r2)
Tr3 e (A8 r2)
c =
Zc Pr
Z Tr
(2.168)
A2 = -1,0467099
A3 = -0,57832729
A4 = 0,53530771
A5 = -0,61232032
A6 = -0,10488813
A7 = 0,68157001
A8 = 0,68446549
97
OS
D
A
V
R
E
ES
Mtodo de Dranchuk-Abou-Kassen,
DA
R
S
O
H
C
E
DER
Z = 1+
- A9
A1 +
A2
+
Tr
A7
Tr +
A3
+
Tr3
A8 5
Tr2r +
A
+4
Tr4
A5
r +
T5
A7 +
A7 2
+
Tr r
A8
Tr2
(2.169)
A2 = -1,0700
A3 = -0,5339
A4 = 0,01569
A5 = -0,05165
A6 = 0,5475
A7 = -0,7361
A8 = 0,1844
A9 = 0,1056
A10 = -0,6134
A11 = 0,7210
98
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECHMtodo de Gray-Sims, GS
Mtodo de Carlile-Gillett, CG
Los valores de Z del grfico de Standing-Katz pueden expresarse
como una serie de polinomios en funcin de presin seudorreducida, Psr y
con polinomios a temperatura seudorreducidas Tsr constantes. Tales
polinomios poseen diferente grado, no mayor de 8, y tienen la siguiente
forma:
99
(2.170)
OS
D
A
V
R
E
ES de T y P de 1,2 T 3,0 y 0,0
R
El mtodo se ha usado
en el
intervalo
S
O
H
DEREC
P 15,0.
r
Mtodo de Ppay
Este mtodo es muy usado en Hungra y emplea la siguiente ecuacin
en funcin de Pr y Tr.
Z=1
3,52 Pr+
10(0,9813 Tr)
0,274 Pr2
10(0,8157 Tr)
(2.171)
Mtodo de Brill
Las notas del curso de Intercomp sobre flujo de dos fases en tuberas
presenta un programa sencillo para el clculo del factor z. Puede
programarse en mini computadoras.
100
OS
D
A
V
R
E
EdeSun gas (CLG)
R
Contenido
lquido
S
O
H
DEREC
El contenido lquido de un gas (CLG), tambin conocido como
Riqueza del gas, se define como la cantidad de lquido que tericamente
puede ser recuperada (condensada) de un m3 de gas en condiciones
estndard. Este factor es muy utilizado en problemas relacionados con
plantas de gasolina natural.
En la prctica es comn recuperar en estado lquido, nicamente el
propano y compuestos ms pesados de un gas, no es comn considerar el
metano y etano al calcular el contenido de lquido. CLG, de un gas, a pesar
de ello se puede incluir en las muestras comerciales de gas natural. El valor
de C2+ el cual puede ser un indicador til en algunas ocasiones. Es bueno
recordar que se parte de la suposicin de que los componentes que integran
el propano y elementos ms pesados son totalmente recuperados como
lquido, aunque en la prctica, solo se recupera un porcentaje de esta
cantidad. En la medida en que los sistemas criognicos (a muy bajas
temperaturas) han mejorado tecnolgicamente, ese porcentaje recuperado
101
OS
D
A
V
R
E
S en condiciones normales para
E
volumen de 10.749x11.5 m de
gas
propano
R
S
O
H
convertirlo
DEenRunEmCde propano lquido, de manera que el contenido liquido
= 8.089x10-3
m3liq
m3gas
1000
10.749
i=3
yi
^i
(2.173)
102
CLG = 93.0319
i=3
yi
^i
(2.173)
OS
D
A
V
R
E
ESde gases
Valor
calorfico
R
S
O
H
DEREC
As mismo segn Martnez (1987, pg 89, 90), muchas negociaciones
de venta de gas natural se hacen con base al valor calorfico del mismo, ya
que el precio total de la negociacin depender de la cantidad de energa
total que se venda, en BTU. El valor calorfico tambin se denomina potencia
o poder calorfico.
El valor calorfico de un gas natural se define como el calor liberado al
quemar un volumen unitario del gas bajo determinadas condiciones. La
prueba ASTM D-900, describe detalladamente el equipo y el procedimiento
seguido en el laboratorio par determinacin de la potencia calorfica.
Se conocen comnmente dos tipos de valor calorfico: valor calorfico
total (superior o bruto) y valor calorfico neto. El primero se define como el
calor liberado al quemar un volumen unitario de gas bajo determinadas
condiciones, considerando que el agua (vapor de agua) obtenida durante la
combustin se recoge en forma lquida. El valor calorfico neto, considera que
103
(2.174)
OS
D
A
V
R
E
S del metano, en Joule/m , es:
Eneto
condiciones normales el valor S
calorfico
R
O
H
DEREC
364213.9 KJ
10.749
= 33883.5 KJ/ m3
(2.175)
(2.176)
104
= 33951.4 KJ/m3
OS
D
A
V
R
E
OS RES
37631.7 KJ
= 37707.1 KJ/m3
0.998 m3
DERECH
VC =
y VC
i
i=1
(2.177)
105
Anlisis regresional
Es un procedimiento metodolgico mediante el cual se analizan
sistemticamente varios modelos matemticos o relaciones funcionales de
varias variables, para predecir explcitamente una de ellas en funcin de las
otras.
Si tenemos una coleccin de datos para las variables y, x1, x2, x3 xn
que corresponden a valores reales, experimentales o de campo y donde y es
OS
D
A
V
R
E
ES
de un determinado modelo matemtico,
R
S
O
H
DEREC
i = (x1,x2, x3 xn),
(2.178)
|(yi -
i)| 0
(2.179)
(yi -
i)2 0
(2.180)
que implica derivar parcialmente con respecto a las constantes que definen el
modelo e igualan a cero.
( constante
del modelo)
(yi -
i)2 = 0
(2.181)
106
(yi - i)2
(yi - )
definido como
R2 = 1 -
R2 [0,1]
OS
D
A
V
R
E
OS RES
(2.182)
CH de los valores de y)
DERny E(media
donde =
X i
X
X
i
2
yi
a0
a =
1
xi yi
(2.183)
107
x x
x x
x x
xi
x 2
i
i
4
i
i
2
a0
a
1
a2
yi
xi yi
xi 2 yi
(2.184)
OS
D
A
V
R
E
Ec. Normales: (a , a , aS
, aR
) ES
O
H
DEREC
0
xi
x 2
i
3
xi
x
x
x
x
i
2
x
x
x
x
3
4
x
x
x
x
i
5
i
6
i
yi
a0
a
1 = xi2yi
xi yi
a2
3
xi yi
a3
(2.185)
xi
xi 2
3
. xi
.
.
xi m
x
x
x
. x
i
2
x
x
x
. x
.
.
i
m +1
.
.
x
x
x
. x
m +3
.
.
m+ 2
x
x
x
.x
m+ 2
i
m +3
2m
x
i
m
i
m +1
a0
a
1
a2
a.3
.
.
am
yi
xi yi
xi 2 yi
(2.186)
3
xi yi
.
xi m yi
108
i = a0 + a1Ln(xi)
i = (Ln xi)
Regresin exponencial o modelo exponencial:
i = (exi)
Regresin trigonomtrica o modelo trigonomtrica:
OS
D
A
V
R
E
OS RES
i = (funciones trigonomtricas)
DERECH
Simulacin
La Simulacin es un conjunto de procedimientos algortmicos escritos
en lenguaje de computacin que permiten emular el comportamiento,
relaciones, procesos y variables de una determinada actividad. La Simulacin
que se realizar en esta investigacin ser el comportamiento de la
relaciones P-V-T y el clculo de las variables Z, CLG, VCB y VCN, con el
Lenguaje USER RPL 48/49 (versin 1.8).
El USER RPL 48/49 (versin 1.8), es un lenguaje de programacin de
alto nivel muy parecido al Pascal, Delhi, Visual Basic, en sus construcciones
y es utilizado para programar la HP 48/49.
Sus principales caractersticas incluyen:
109
Comandos principales:
OS
D
A
V
R
E
ES de la memoria
R
Mem: herramienta O
para
manipulacin
S
H
EC de pil
DERherramienta
Snack:
Type: para definir objetos
110
OS
D
A
V
R
E
entorno altamente amigable. S RES
O
DERECH
111
OS
D
A
V
R
E
OS RES
ECH
R
E
D
ideal: es un gas hipottico
112
OS
D
A
V
R
E
OS RES
CH
E
R
E
D
Temperatura crtica: es la mayor temperatura para la que una especie
qumica pura puede existir en equilibrio lquido/vapor. ( Smith y Abbott ,
2.001).
normalizadas
respecto
temperaturas
crticas.
La
113
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
114
CAPTULO III
Marco Metodolgico
Tipo de Investigacin
La metodologa empleada para el cumplimiento de los objetivos de el
Anlisis
regresional
de
modelos
matemticos
polinmicos
para
la
OS
D
A
V
R
E
ES aparecern enunciadas en los
independiente las variables, S
las R
primeras
O
H
EC
objetivos
DdeElaRinvestigacin.
Segn Arias (1999, pg 46) Los estudios descriptivos miden de forma
podemos
sealar que
es
una
investigacin de
Diseo
115
OS
D
A
V
R
E
OS RES
116
OS
D
A
V
R
E
OS RES
informacin requerida.
DERECH
117
de
35
anlisis
cromatogrficos
con
su
correspondiente
condicin
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
118
OS
D
A
V
R
E
ES de la composicin de alguno de
forma explcita del VCB y VCN
en
funcin
R
S
O
H
C (P (y )), y del mismo modo para el VCB.
sus componentes:
DEREVCN=f
119
OS
D
A
V
R
E
ES
Para el caso ms sencillo
de
dos
variables x , y se puede suponer que
R
S
O
H
C
E
R de grado m el cual representa adecuadamente el
existe D
un E
polinomio
i
y m* ( x ) = a1 + a 2 x + a 3 x 2 + K + a m +1 x m
120
i =1
i =1
ei = yi ym* (xi )
e
=0
a j
j = 1, 2, n
OS
D
A
V
R
E
S el polinomio de ajuste
Eencontrar
son las a y se deben determinar
para
R
S
O
H
EC
y (E
x ). R
D
*
m
i =1
i =1
ei = yi ymy (xi ) = ( yi a1 a2 xi )
ei
a1
ei
a2
i =1
ei
a1
ei
a2
= 2 ( yi a1 a 2 xi ) = 0
i =1
= 2 xi ( yi a1 a2 xi ) = 0
i =1
121
(y
n
a1 a2 xi a3 xi2 = 0
2 na1 + a 2 xi = y i
1 a 2 xi a3 xi = 0
i =1
i =1
a1 yi
a = x y
2 i i
x
x
xi
i
2
i
las cuales son conocidas como ecuaciones normales del polinomio de ajuste
OS
D
A
V
R
E
ES
determinan por cualquier mtodo.
R
S
O
H
DEREC
ei
a2
ei
a2
= 2 yi ai a2 xi a3 xi2 = 0
i
= 2 xi yi ai a2 xi a3 xi2 = 0
i
= 2 xi yi ai a2 xi a3 xi2 = 0
i
122
na1 + a2 xi + a3 xi2 = yi
n
a1 xi + a2 xi2 + a3 xi3 = xi yi
n
xi
xi2
x x
x x
x x
i
2
i
3
i
2
i
3
i
4
i
a1 yi
a 2 = x i y i
a3 xi2 yi
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
siendo estas las ecuaciones normales del polinomio de ajuste, las cuales
forman un sistema de ecuaciones con tres incgnitas a1, a2, a3 las cuales se
determinan por cualquier mtodo.
El criterio que se sigue para escoger cual es el grado del polinomio de
ajuste, es en base a la diferencia del error medio cuadrtico o variancia, entre
dos polinomios de grado consecutivos.
Esta diferencia de e.m.c. o varianza, debe ser menor que una cierta
tolerancia por lo general 10-2 para clculos manuales, hasta 10-6 o 10-7
cuando se quiere mayor precisin.
La e.m.c. o varianza, del polinomio de ajuste, permite determinar la
diferencia entre los valores ajustados y los medidos. Para un polinomio de
grado (k), el cual ajusta un conjunto de (N) valores de dos variables, la e.m.c.
o varianza se puede expresar como:
123
2
n
e.m.c = Vk = y i y k* ( xi ) / (n k 1)
i =1
Si
OS
D
A
V
R
E
OS RES
ECH
y (R
x) = a + a x ,
DE
x
1
el Sistema de Ecuaciones:
x
x
xi
i
2
i
a1 yi
a = x y
2 i i
xi
xi2
x x
x x
x x
i
2
i
3
i
2
i
3
i
4
i
a1 yi
a2 = xi yi emc2
a3 xi2 yi
124
::
x
, si es menor se dice y1 ( x i ) que ajusta
y k* ( x ) = a i x i 1
i =1
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
n
xi
M
k
xi
x
x
x
x
M
xik +1
M
xik +2
i
2
i
2
i
3
i
a1 y i
L
a 2 = xi y i
M M
xik + n a n xik yi
x
x
k
i
k +1
i
*
si es menor se dice que y k ( x ) es el
se
originan
sistemas
de
ecuaciones
conocidos
como
mal
125
xi 0
1
2
3
4
yi 1.0 3.85 6.50 9.35 12.05
Se tiene:
x
x
i
2
i
= 10
= 30
y = 32.75
x y = 93.10
i
OS
D
A
V
R
E
OS RES
y1x ( xi ) = a1 + a 2 x
CH
E
R
E
D
Para un polinomio de 1er. Grado
na1 + a2 xi = yi
a1 xi + a2 x = xi yi
2
i
Ecuaciones
Normales
Sust. Valores
a2 = 2.70
E 1= 0.003
126
Pude existir otro polinomio de mayor grado que tenga una varianza
menor, probemos con el polinomio de 2do grado: y1x (x ) = a1 + a 2 x + a 3 x 2
cuyas
a = 0.006
OS
D
A
V
R
E
OS RES
;
a 2 = 2.783
a1 = 1.016
DERECH
[ (y
)] /(5 3)
2
E 2 = 0.00839 / 2 = 0.004195
Comparando:
E2 E1 = 0.004805 < 10 2
*
luego y1 ( x ) es un buen polinomio de ajuste para el conjunto de datos
dados.
Para los efectos de comparar la bondad del ajuste de un modelo, se
puede utilizar en lugar de la varianza o el e.c.m, el coeficiente de Regresin
R2 definido como:
(y y )
=1
(y y)
* 2
127
donde y es la media de yi
Adems, R2 es un valor comprendido entre 0 y 1 donde 1 indica un ajuste del
100%.
Mtodo de Mxima Verosimilitud
Uno de los mejores mtodos para obtener un estimador puntual de un
OS
D
A
V
R
E
S que maximiza la funcin de
implica, el estimador ser el valor
delE
parmetro
R
S
O
H
verosimilitud.
DEREC
(x,),
donde
es
un
parmetro
desconocido.
Sean
L( ) = 0
128
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECHL(a, b) =
i =1
(2 )
2 n/2
2
2
1
e ( xt u ) / 2
2
1
2 2
( xt u )2
i =1
n
1
ln L(a, b ) = ln 2 2
2
2 2
(x
i =1
u)
ahora bien
ln L(a, b )
1 n
(a + byt u )2 = 0
= 1 2
a
2 a i =1
ln L(a, b )
1 n
(a + byt u )2 = 0
= 1 2
b
2 b i =1
129
luego
n
(a + byt u )2 =0
a i =1
n
(a + byt u )2 =0
b i =1
n
2 (a byt u ) = 0
OS
D
A
V
R
E
OS RES
i =1
n
DERECH
2 yt (a byt u ) = 0
i =1
n
(a by
i =1
y (a by
i =1
u) = 0
u) = 0
na + b yt nu = 0
i =1
n
n
n
yt a + b yt2 u yt = 0
i =1
i =1
i =1
n
n
y
t
i =1
a
=
b
y
t
i =1
i =1
n
2
t
nu
n
u y
t
i =1
y , y , x
i =1
ti
i =1
2
ti
i =1
ti
130
estimador
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
131
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
132
CAPTULO IV
Resultados de la investigacin
En este captulo se explicar paso a paso los resultados obtenidos en
esta investigacin para alcanzar los seis (6) objetivos, los cuales fueron
definidos, explicados y materializados de la siguiente manera:
Objetivo 1.- Producir una data aleatoria, dentro del rango de operabilidad
OS
D
A
V
R
E
ES
Se recolectaron de diferentesS
regiones
del pas un total de 35 muestras las
R
O
H
C
E
R a continuacin:(dentro de un rango de operabilidad
cuales D
seE
presentan
industrial, para tipificar el gas natural venezolano.
133
Tabla #4.2
Regin: Occidente
Muestra #: 02
Datos termodinmicos:
Presin del gas (kPa): 1050
Temperatura del gas (K): 527
Composiciones:
CH4
= 0.6750
C2H6 = 0.1250
C3H8 = 0.0345
i C4H10 = 0.0085
n C4H10 = 0.0110
i C5H12 = 0.0060
n C5H12 = 0.0053
C6H14 = 0.0035
C 7+
= 0.0050
CO2
= 0.1197
H 2S
= 0.0000
N2
= 0.0065
Fuente: Gonzlez (2005)
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
Tabla #4.3
Regin: Occidente
Muestra #: 03
Datos termodinmicos:
Presin del gas (kPa): 3412
Temperatura del gas (K): 224
Composiciones:
CH4
= 0.6670
C2H6 = 0.1290
C3H8 = 0.0425
i C4H10 = 0.0078
n C4H10 = 0.0115
i C5H12 = 0.0073
n C5H12 = 0.0064
C6H14 = 0.0042
C 7+
= 0.0046
CO2
= 0.1130
H 2S
= 0.0000
N2
= 0.0067
Fuente: Gonzlez (2005)
134
Tabla #4.4
Regin: 0ccidente
Muestra #: 04
Datos termodinmicos:
Presin del gas (kPa): 2010
Temperatura del gas (K): 380
Composiciones:
CH4
= 0.6722
C2H6 = 0.1342
C3H8 = 0.0229
i C4H10 = 0.0067
n C4H10 = 0.0128
i C5H12 = 0.0066
n C5H12 = 0.0049
C6H14 = 0.0054
C 7+
= 0.0061
CO2
= 0.1217
H 2S
= 0.0000
N2
=0.0065
Fuente: Gonzlez (2005)
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
Tabla #4.5
Regin: Occidente
Muestra #: 05
Datos termodinmicos:
Presin del gas (kPa): 1515
Temperatura del gas (K): 390
Composiciones:
CH4
= 0.6816
C2H6 = 0.1277
C3H8 = 0.0488
i C4H10 = 0.0079
n C4H10 = 0.0167
i C5H12 = 0.0069
n C5H12 = 0.0050
C6H14 = 0.0059
C 7+
= 0.0065
CO2
= 0.0870
H 2S
= 0.0000
N2
= 0.0060
Fuente: Gonzlez (2005)
135
Tabla #4.6
Regin: Occidente
Muestra #: 06
Datos termodinmicos:
Presin del gas (kPa): 3409
Temperatura del gas (K): 235
Composiciones:
CH4
= 0.6836
C2H6 = 0.1043
C3H8 = 0.0562
i C4H10 = 0.0071
n C4H10 = 0.0133
i C5H12 = 0.0057
n C5H12 = 0.0039
C6H14 = 0.0048
C 7+
= 0.0042
CO2
= 0.1130
H 2S
= 0.0000
N2
= 0.0039
Fuente: Gonzlez (2005)
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
Tabla #4.7
Regin: Occidente
Muestra #: 07
Datos termodinmicos:
Presin del gas (kPa): 3856
Temperatura del gas (K): 235
Composiciones:
CH4
= 0.6912
C2H6 = 0.1108
C3H8 = 0.0545
i C4H10 = 0.0096
n C4H10 = 0.0099
i C5H12 = 0.0059
n C5H12 = 0.0056
C6H14 = 0.0060
C 7+
= 0.0067
CO2
= 0.0970
H 2S
= 0.0000
N2
= 0.0028
Fuente: Gonzlez (2005)
136
Tabla #4.8
Regin: Occidente
Muestra #: 08
Datos termodinmicos:
Presin del gas (kPa): 1735
Temperatura del gas (K): 390
Composiciones:
CH4
= 0.7026
C2H6 = 0.0966
C3H8 = 0.0514
i C4H10 = 0.0112
n C4H10 = 0.0142
i C5H12 = 0.0062
n C5H12 = 0.0053
C6H14 = 0.0064
C 7+
= 0.0051
CO2
= 0.0945
H 2S
= 0.0000
N2
= 0.0065
Fuente: Gonzlez (2005)
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
Tabla #4.9
Regin: Occidente
Muestra #: 09
Datos termodinmicos:
Presin del gas (kPa): 3665
Temperatura del gas (K): 450
Composiciones:
CH4
= 0.7165
C2H6 = 0.0930
C3H8 = 0.0469
i C4H10 = 0.0110
n C4H10 = 0.0172
i C5H12 = 0.0065
n C5H12 = 0.0054
C6H14 = 0.0056
C 7+
= 0.0047
CO2
= 0.0887
H 2S
= 0.0000
N2
= 0.0045
Fuente: Gonzlez (2005)
137
Tabla #4.10
Regin: Occidente
Muestra #: 10
Datos termodinmicos:
Presin del gas (kPa): 6010
Temperatura del gas (K): 510
Composiciones:
CH4
= 0.7093
C2H6 = 0.0850
C3H8 = 0.0569
i C4H10 = 0.0108
n C4H10 = 0.0185
i C5H12 = 0.0063
n C5H12 = 0.0054
C6H14 = 0.0050
C 7+
= 0.0043
CO2
= 0.0960
H 2S
= 0.0000
N2
= 0.0025
Fuente: Gonzlez (2005)
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
Tabla #4.11
Regin: Occidente
Muestra #: 11
Datos termodinmicos:
Presin del gas (kPa): 3400
Temperatura del gas (K): 375
Composiciones:
CH4
= 0.7154
C2H6 = 0.0941
C3H8 = 0.0583
i C4H10 = 0.0103
n C4H10 = 0.0190
i C5H12 = 0.0060
n C5H12 = 0.0059
C6H14 = 0.0054
C 7+
= 0.0048
CO2
= 0.0768
H 2S
= 0.0000
N2
= 0.0040
Fuente: Gonzlez (2005)
138
Tabla #4.12
Regin: Occidente
Muestra #: 12
Datos termodinmicos:
Presin del gas (kPa): 5335
Temperatura del gas (K): 385
Composiciones:
CH4
= 0.7184
C2H6 = 0.0763
C3H8 = 0.0599
i C4H10 = 0.0099
n C4H10 = 0.0187
i C5H12 = 0.0063
n C5H12 = 0.0055
C6H14 = 0.0055
C 7+
= 0.0049
CO2
= 0.0920
H 2S
= 0.0000
N2
= 0.0026
Fuente: Gonzlez (2005)
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
Tabla #4.13
Regin: Occidente
Muestra #: 13
Datos termodinmicos:
Presin del gas (kPa): 4874
Temperatura del gas (K): 241
Composiciones:
CH4
= 0.7192
C2H6 = 0.0879
C3H8 = 0.0453
i C4H10 = 0.0095
n C4H10 = 0.0051
i C5H12 = 0.0049
n C5H12 = 0.0048
C6H14 = 0.0045
C 7+
= 0.0038
CO2
= 0.1122
H 2S
= 0.0000
N2
= 0.0028
Fuente: Gonzlez (2005)
139
Tabla #4.14
Regin: Occidente
Muestra #: 14
Datos termodinmicos:
Presin del gas (kPa): 3005
Temperatura del gas (K): 430
Composiciones:
CH4
= 0.7215
C2H6 = 0.0799
C3H8 = 0.0501
i C4H10 = 0.0101
n C4H10 = 0.0047
i C5H12 = 0.0051
n C5H12 = 0.0050
C6H14 = 0.0049
C 7+
= 0.0040
CO2
= 0.1122
H 2S
= 0.0000
N2
= 0.0035
Fuente: Gonzlez (2005)
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
Tabla #4.15
Regin: Oriente(libre)
Muestra #: 15
Datos termodinmicos:
Presin del gas (kPa): 6970
Temperatura del gas (K): 415
Composiciones:
CH4
= 0.7236
C2H6 = 0.0812
C3H8 = 0.0503
i C4H10 = 0.0102
n C4H10 = 0.0045
i C5H12 = 0.0047
n C5H12 = 0.0049
C6H14 = 0.0046
C 7+
= 0.0041
CO2
= 0.1079
H 2S
= 0.0000
N2
= 0.0040
Fuente: Gonzlez (2005)
140
Tabla #4.16
Regin: Oriente(libre)
Muestra #: 16
Datos termodinmicos:
Presin del gas (kPa): 3887
Temperatura del gas (K): 252
Composiciones:
CH4
= 0.7253
C2H6 = 0.0771
C3H8 = 0.0533
i C4H10 = 0.0095
n C4H10 = 0.0044
i C5H12 = 0.0046
n C5H12 = 0.0045
C6H14 = 0.0047
C 7+
= 0.0039
CO2
= 0.1090
H 2S
= 0.0000
N2
= 0.0037
Fuente: Gonzlez (2005)
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
Tabla #4.17
Regin: Oriente(libre)
Muestra #: 17
Datos termodinmicos:
Presin del gas (kPa): 3775
Temperatura del gas (K): 490
Composiciones:
CH4
= 0.7284
C2H6 = 0.0697
C3H8 = 0.0463
i C4H10 = 0.0108
n C4H10 = 0.0047
i C5H12 = 0.0049
n C5H12 = 0.0048
C6H14 = 0.0048
C 7+
= 0.0040
CO2
= 0.1176
H 2S
= 0.0000
N2
= 0.0040
Fuente: Gonzlez (2005)
141
Tabla #4.18
Regin: Oriente(libre)
Muestra #: 18
Datos termodinmicos:
Presin del gas (kPa): 4915
Temperatura del gas (K): 500
Composiciones:
CH4
= 0.7296
C2H6 = 0.0682
C3H8 = 0.0484
i C4H10 = 0.0105
n C4H10 = 0.0046
i C5H12 = 0.0048
n C5H12 = 0.0047
C6H14 = 0.0046
C 7+
= 0.0040
CO2
= 0.1168
H 2S
= 0.0000
N2
= 0.0038
Fuente: Gonzlez (2005)
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
Tabla #4.19
Regin: Oriente(libre)
Muestra #: 19
Datos termodinmicos:
Presin del gas (kPa): 2998
Temperatura del gas (K): 495
Composiciones:
CH4
= 0.7299
C2H6 = 0.0687
C3H8 = 0.0495
i C4H10 = 0.0107
n C4H10 = 0.0048
i C5H12 = 0.0047
n C5H12 = 0.0047
C6H14 = 0.0045
C 7+
= 0.0039
CO2
= 0.1149
H 2S
= 0.0000
N2
= 0.0037
Fuente: Gonzlez (2005)
142
Tabla #4.20
Regin: Oriente(libre)
Muestra #: 20
Datos termodinmicos:
Presin del gas (kPa): 4849
Temperatura del gas (K): 251
Composiciones:
CH4
= 0.7308
C2H6 = 0.0801
C3H8 = 0.0500
i C4H10 = 0.0100
n C4H10 = 0.0046
i C5H12 = 0.0043
n C5H12 = 0.0042
C6H14 = 0.0040
C 7+
= 0.0040
CO2
= 0.1044
H 2S
= 0.0000
N2
= 0.0036
Fuente: Gonzlez (2005)
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
Tabla #4.21
Regin: Oriente(libre)
Muestra #: 21
Datos termodinmicos:
Presin del gas (kPa): 5100
Temperatura del gas (K): 470
Composiciones:
CH4
= 0.7320
C2H6 = 0.0709
C3H8 = 0.0385
i C4H10 = 0.0096
n C4H10 = 0.0049
i C5H12 = 0.0048
n C5H12 = 0.0048
C6H14 = 0.0047
C 7+
= 0.0041
CO2
= 0.1219
H 2S
= 0.0000
N2
= 0.0038
Fuente: Gonzlez (2005)
143
Tabla #4.22
Regin: Oriente(libre)
Muestra #: 22
Datos termodinmicos:
Presin del gas (kPa): 5695
Temperatura del gas (K): 239
Composiciones:
CH4
= 0.7518
C2H6 = 0.0820
C3H8 = 0.0501
i C4H10 = 0.0099
n C4H10 = 0.0153
i C5H12 = 0.0053
n C5H12 = 0.0046
C6H14 = 0.0038
C 7+
= 0.0037
CO2
= 0.0705
H 2S
= 0.0000
N2
= 0.0030
Fuente: Gonzlez (2005)
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
Tabla #4.23
Regin: Oriente(libre)
Muestra #: 23
Datos termodinmicos:
Presin del gas (kPa): 2815
Temperatura del gas (K): 360
Composiciones:
CH4
= 0.7569
C2H6 = 0.0804
C3H8 = 0.0416
i C4H10 = 0.0086
n C4H10 = 0.0147
i C5H12 = 0.0059
n C5H12 = 0.0048
C6H14 = 0.0045
C 7+
= 0.0036
CO2
= 0.0756
H 2S
= 0.0000
N2
= 0.0034
Fuente: Gonzlez (2005)
144
Tabla #4.24
Regin: Oriente(libre)
Muestra #: 24
Datos termodinmicos:
Presin del gas (kPa): 7000
Temperatura del gas (K): 465
Composiciones:
CH4
= 0.7657
C2H6 = 0.0739
C3H8 = 0.0511
i C4H10 = 0.0102
n C4H10 = 0.0155
i C5H12 = 0.0049
n C5H12 = 0.0043
C6H14 = 0.0040
C 7+
= 0.0035
CO2
= 0.0637
H 2S
= 0.0000
N2
= 0.0032
Fuente: Gonzlez (2005)
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
Tabla #4.25
Regin: Oriente(asociado)
Muestra #: 25
Datos termodinmicos:
Presin del gas (kPa): 2775
Temperatura del gas (K): 495
Composiciones:
CH4
= 0.8038
C2H6 = 0.0516
C3H8 = 0.0401
i C4H10 = 0.0081
n C4H10 = 0.0118
i C5H12 = 0.0044
n C5H12 = 0.0041
C6H14 = 0.0037
C 7+
= 0.0033
CO2
= 0.0647
H 2S
= 0.0018
N2
= 0.0026
Fuente: Gonzlez (2005)
145
Tabla #4.26
Regin: Oriente(asociado)
Muestra #: 26
Datos termodinmicos:
Presin del gas (kPa): 5816
Temperatura del gas (K): 261
Composiciones:
CH4
= 0.8125
C2H6 = 0.0315
C3H8 = 0.0260
i C4H10 = 0.0079
n C4H10 = 0.0083
i C5H12 = 0.0036
n C5H12 = 0.0029
C6H14 = 0.0026
C 7+
= 0.0024
CO2
= 0.0981
H 2S
= 0.0027
N2
= 0.0015
Fuente: Gonzlez (2005)
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
Tabla #4.27
Regin: Oriente(asociado)
Muestra #: 27
Datos termodinmicos:
Presin del gas (kPa): 6350
Temperatura del gas (K): 360
Composiciones:
CH4
= 0.8351
C2H6 = 0.0448
C3H8 = 0.0337
i C4H10 = 0.0094
n C4H10 = 0.0117
i C5H12 = 0.0047
n C5H12 = 0.0039
C6H14 = 0.0035
C 7+
= 0.0030
CO2
= 0.0421
H 2S
= 0.0055
N2
= 0.0026
Fuente: Gonzlez (2005)
146
Tabla #4.28
Regin: Gurico(libre)
Muestra #: 28
Datos termodinmicos:
Presin del gas (kPa): 4665
Temperatura del gas (K): 410
Composiciones:
CH4
= 0.8433
C2H6 = 0.0293
C3H8 = 0.0199
i C4H10 = 0.0068
n C4H10 = 0.0096
i C5H12 = 0.0032
n C5H12 = 0.0030
C6H14 = 0.0028
C 7+
= 0.0025
CO2
= 0.0753
H 2S
= 0.0043
N2
= 0.0000
Fuente: Gonzlez (2005)
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
Tabla #4.29
Regin: Gurico(libre)
Muestra #: 29
Datos termodinmicos:
Presin del gas (kPa): 3945
Temperatura del gas (K): 445
Composiciones:
CH4
= 0.8794
C2H6 = 0.0396
C3H8 = 0.0293
i C4H10 = 0.0099
n C4H10 = 0.0136
i C5H12 = 0.0035
n C5H12 = 0.0033
C6H14 = 0.0030
C 7+
= 0.0028
CO2
= 0.0063
H 2S
= 0.0093
N2
= 0.0000
Fuente: Gonzlez (2005)
147
Tabla #4.30
Regin: Costa Afuera(libre)
Muestra #: 30
Datos termodinmicos:
Presin del gas (kPa): 6995
Temperatura del gas (K): 331
Composiciones:
CH4
= 0.9008
C2H6 = 0.0308
C3H8 = 0.0175
i C4H10 = 0.0076
n C4H10 = 0.0088
i C5H12 = 0.0021
n C5H12 = 0.0020
C6H14 = 0.0018
C 7+
= 0.0016
CO2
= 0.0128
H 2S
= 0.0130
N2
= 0.0012
Fuente: Gonzlez (2005)
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
Tabla #4.31
Regin: Costa Afuera(libre)
Muestra #: 31
Datos termodinmicos:
Presin del gas (kPa): 9438
Temperatura del gas (K): 370
Composiciones:
CH4
= 0.9093
C2H6 = 0.0214
C3H8 = 0.0110
i C4H10 = 0.0061
n C4H10 = 0.0072
i C5H12 = 0.0018
n C5H12 = 0.0015
C6H14 = 0.0013
C 7+
= 0.0011
CO2
= 0.0153
H 2S
= 0.0230
N2
= 0.0010
Fuente: Gonzlez (2005)
148
Tabla #4.32
Regin: Costa Afuera(libre)
Muestra #: 32
Datos termodinmicos:
Presin del gas (kPa): 9434
Temperatura del gas (K): 451
Composiciones:
CH4
= 0.9154
C2H6 = 0.0200
C3H8 = 0.0106
i C4H10 = 0.0065
n C4H10 = 0.0077
i C5H12 = 0.0015
n C5H12 = 0.0013
C6H14 = 0.0011
C 7+
= 0.0010
CO2
= 0.0041
H 2S
= 0.0297
N2
= 0.0011
Fuente: Gonzlez (2005)
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
Tabla #4.33
Regin: Costa Afuera(libre)
Muestra #: 33
Datos termodinmicos:
Presin del gas (kPa): 1985
Temperatura del gas (K): 410
Composiciones:
CH4
= 0.9239
C2H6 = 0.0160
C3H8 = 0.0082
i C4H10 = 0.0058
n C4H10 = 0.0074
i C5H12 = 0.0016
n C5H12 = 0.0014
C6H14 = 0.0010
C 7+
= 0.0010
CO2
= 0.0028
H 2S
= 0.0299
N2
= 0.0010
Fuente: Gonzlez (2005)
149
Tabla #4.34
Regin: Costa Afuera(libre)
Muestra #: 34
Datos termodinmicos:
Presin del gas (kPa): 7037
Temperatura del gas (K): 485
Composiciones:
CH4
= 0.9315
C2H6 = 0.0151
C3H8 = 0.0074
i C4H10 = 0.0053
n C4H10 = 0.0065
i C5H12 = 0.0013
n C5H12 = 0.0013
C6H14 = 0.0012
C 7+
= 0.0011
CO2
= 0.0065
H 2S
= 0.0219
N2
= 0.0009
Fuente: Gonzlez (2005)
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
Tabla #4.35
Regin: Costa Afuera(libre)
Muestra #: 35
Datos termodinmicos:
Presin del gas (kPa): 4965
Temperatura del gas (K): 425
Composiciones:
CH4
= 0.9499
C2H6 = 0.0119
C3H8 = 0.0063
i C4H10 = 0.0049
n C4H10 = 0.0050
i C5H12 = 0.0012
n C5H12 = 0.0012
C6H14 = 0.0010
C 7+
= 0.0010
CO2
= 0.0021
H 2S
= 0.0145
N2
= 0.0010
Fuente: Gonzlez (2005)
150
Objetivo 2.- Simular las ecuaciones de estado de Peng Robinson y PatelTeja, para el clculo del factor de compresibilidad Z y las relaciones P-V-T
del gas natural venezolano.
Segn Nasrifar, Moshfeghian y Bolland (2005, pg 561), la ecuacion
de Peng Robinson permite predecir con mayor precisin, las relaciones P-VT para gas natural pobre, es decir, rico en metano y la ecuacin de PatelTeja proporciona mejores resultados para las relaciones P-V-T de gas natural
rico, por esta razn se seleccionaron 10 muestras, de las 35 originalmente
OS
D
A
V
R
E
ESRobinson y las 5 muestras de gas
comportamiento con la ecuacin
de
Peng
R
S
O
H
Csimular su comportamiento con la ecuacin de PatelREpara
Erico
naturalD
ms
(Tr)
a x108
b x106
28.159838
28.127894
27.976564
27.890361
27.736869
151
P(KPa)
T(K)
V(m3/gmol)
9438
370
3.54110x10-4
9434
451
4.25610x10-4
1985
410
1.74533x10-3
7037
485
6.00938x10-3
4965
425
7.39452x10-4
Fuente: Gonzlez (2005)
OS
D
A
V
R
E
ES obtenidos de la simulacin de la
La Tabla #4.37 muestra
los R
resultados
S
O
H
REC
DdeEestado
ecuacin
de Peng Robinson para el clculo de las relaciones P-VT y el factor de compresibilidad Z.
Ecuacin de estado de Patel- Teja
Tabla #4.38 Constantes requeridas para la ecuacin
Muestra
02
03
04
05
06
W
0.06590
0.06630
0.06659
0.06211
0.06531
(Tr)
a x108
b x106
30.970000
31.361300
30.965300
31.898000
31.254300
152
P(KPa)
T(K)
V(m3/gmol)
1050
527
4.20406x10-3
3412
224
5.77214x10-4
2010
380
1.60286x10-3
1515
390
2.72227x10-3
3409
235
6.04416x10-4
Fuente: Gonzlez (2005)
OS
D
A
V
R
E
OS RES
factor de compresibilidad Z.
CH
E
R
E
D
Objetivo 3.- Simular el clculo del CLG (contenido lquido del gas), Z (factor
de compresibilidad), VCB y VCN (valor calorfico bruto y neto) del gas natural
venezolano.
La Tabla 4.40 muestra los valores de las variables calculadas,
utilizando los indicadores de composicin, densidad de lquido, calores de
formacin, presin y temperatura de cada una de las muestras, con l
lenguaje RPL y los valores de Z calculados con el grfico de Standing &
Katz, donde:
Z (S&K): factor de compresibilidad de Standing & Katz.
Z (DPR): factor de compresibilidad calculado por el mtodo de Dranchuk,
Purvis y Robinson.
Z (Ppay): factor de compresibilidad calculado por el mtodo de Ppay.
CLG: contenido lquido del gas natural (m3(l) / 1000 m3(g) ce ).
VCB: valor calorfico bruto (KJ/ m3).
VCN: valor calorfico neto (KJ/ m3).
153
Tabla #4.40
Muestra
#
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
Z(S&K)
0.70
0.95
0.60
0.92
0.97
0.68
0.61
0.98
0.98
0.97
0.95
0.94
0.60
0.98
0.96
0.73
0.95
0.98
0.97
0.69
0.96
0.61
0.95
0.96
0.99
0.75
0.91
0.96
0.98
0.89
0.92
0.97
0.99
0.98
0.97
Z(DPR)
0.67
0.99
0.53
0.98
0.98
0.62
0.52
0.98
0.99
1.05
0.97
0.98
0.95
0.99
1.04
0.75
1.00
1.03
1.00
0.65
1.02
0.56
0.97
1.07
1.00
0.76
1.00
1.00
1.01
1.00
1.11
1.16
0.99
1.09
1.03
Z(Ppay)
0.46
0.99
0.38
0.97
0.97
0.34
0.48
0.97
0.97
0.98
0.94
0.92
0.66
0.97
0.93
0.44
0.98
0.98
0.99
0.65
0.97
0.78
0.95
0.96
0.99
0.76
0.91
0.96
0.98
0.85
0.95
0.94
0.99
0.81
0.98
CLG
0,66539
0.59640
0.62295
0.57623
0.62057
0.65465
0.63819
0.64395
0.61815
0.66643
0.63627
0.67233
0.58352
0.60620
0.59630
0.60989
0.60281
0.60986
0.60953
0.57697
0.58409
0.54783
0.52770
0.53496
0.46818
0.45544
0.40276
0.38281
0.30571
0.22825
0.20475
0.18972
0.17426
0.15902
0.12110
VCB
446740.986
425715.620
436202.085
425779.037
457805.319
434870.492
449406.686
446021.154
446422.749
445835.457
458611.990
448888.302
418978.157
421025.167
421665.835
420465.768
413408.910
413702.278
415130.065
420338.079
406911.066
443588.405
436408.953
443922.593
424646.459
300390.362
427452.449
395550.950
436405.190
411238.178
397653.213
400027.922
397295.512
395176.395
394037.275
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
VCN
405799.955
386496.770
396575.453
386580.773
416030.340
394922.826
408274.456
405126.987
405404.898
404936.437
416627.157
407720.527
380066.764
381971.324
382535.178
381425.103
374947.256
375208.780
376516.641
381248.720
368934.767
402518.224
395885.933
402747.517
384779.441
353218.237
387152.563
357749.182
395069.106
371716.272
359162.047
361304.416
358738.777
356730.234
355544.283
154
OSy 3 grado,
D
A
V
R
E
ES (ER%) para el factor de
resultando los de menor S
errorRporcentual
O
H
compresibilidad
DERZElosCsiguientes:
Se analizaron varios modelos polinomiales de 1er, 2
do
er
Modelo lineal:
Z * = B O + B1 P + B2T + B3 PT
ER%z= 8.2%
EMED= 0.072
P= Presin en kPa
T= Temperatura en K
Modelo cuadrtico:
Z * = BO + B1 P + B2T + B3 PT + B4 P 2 + B5T 2
155
ER%z= 3.95%
EMED= 0.034
P= Presin en kPa
T= Temperatura en K
Modelo cbico:
Z * = BO + B1 P + B2T + B3 PT + B4 P 2 + B5T 2 + B6 PT 2 + B7 P 2T + B8 P 3 + B9T 3
OS
D
A
V
R
E
OS RES
ER%z= 3.94%
DERECH
EMED= 0.034
P= Presin en kPa
T= Temperatura en K
El modelo que ajusta mejor los valores de el factor de compresibilidad
Z, fue el modelo cbico, el cual present un ER%= 3.94%. Sin embargo el
modelo seleccionado fue el cuadrtico ya que es ms sencillo que el modelo
cbico y present un ER%= 3.95%, cuyos coeficientes se presentan a
continuacin:
B0 = 0.46071420775
B1 = -9.1792905319 X 10-6
B2 = 1.10615251042 X 10-3
B3 = 1.99459881563 X 10-8
156
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
157
Variable: CLG
Se analizaron varios modelos polinomiales, resultando los mayor
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
Modelo 1:
CLG * = BO + B1 C3
ER%CLG= 12.88%
EMED= 0.065
Modelo 2:
ER%CLG= 12.86%
EMED= 0.065
158
Modelo 3:
CLG * = BO + B1C 3 + B2 iC 4 + B3 iC 5
ER%CLG= 8.32%
EMED= 0.042
Modelo 4:
OS
D
A
V
R
E
OS RES
ERECH
D
EMED= 0.016
ER%CLG= 3.24%
El modelo que ajusta mejor los valores del CLG, fue el Modelo 4, el
cual present un ER%= 3.24, siendo el de menor ER%, cuyos coeficientes
se presentan a continuacin:
B0 = 0.060368458519
B1 = 4.36796766046
B2 = 3.07457278709
B3 = 25.1269440895
B4 = 1.62098596717
CLG*
0.63717
0.58199
0.63659
159
4
0.54411
5
0.61222
6
0.65407
7
0.63342
8
0.62829
9
0.60615
10
0.65603
11
0.62194
12
0.65988
13
0.59244
14
0.61866
15
0.61444
16
0.61466
17
0.60956
18
0.61400
19
0.61383
20
0.58679
21
0.57626
22
0.55709
23
0.53931
24
0.54131
25
0.47586
26
0.51554
27
0.42281
28
0.37066
29
0.31694
30
0.23369
31
0.19720
32
0.17099
33
0.15876
34
0.15219
35
0.13651
Fuente: Gonzlez (2005)
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
160
OS
D
A
V
R
E
S
= BE+ B CH
SR
OVCB
DERECH
ER%VCB= 3.42%
EMED= 14555
Modelo 2:
VCB * = BO + B1CH 4 + B2 C 2 H 6
ER%VCB= 3.14%
EMED= 13336
Modelo 3:
VCB * = BO + B1CH 4 + B2 C 2 H 6 + B3 C 3 H 8
ER%VCB= 1.55%
EMED= 6608
161
Modelo 4:
VCB * = BO + B1CH 4 + B2 C 2 H 6 + B3 C 3 H 8 + B4 H 2 S
ER%VCB= 1.55%
EMED= 6599
El modelo seleccionado fue el modelo 4, el cual present un ER%=
OS
D
A
V
R
E
OS RES
CH
E
R
E
D
B = -83053.9931029
0
B1 = 489094.397056
B2 = 1041054.29899
B3 = 1498886.90694
B4 = -90766.233624
Tabla #4.43 (VCB*)
Muestra #
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
VCB*
433743
428928
441171
419749
456401
444110
452046
438192
434498
437637
452193
437527
162
13
428111
14
428102
15
430782
16
431842
17
415162
18
417335
19
419651
20
432709
21
406481
22
445108
23
433196
24
444973
25
423741
26
385854
27
422041
28
389340
29
431355
30
414637
31
398358
32
398677
33
395054
34
397361
35
402052
Fuente: Gonzlez (2005)
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
163
Modelo 1:
VCN * = BO + B1 CH 4
ER%VCN= 3.48%
EMED= 13402
Modelo 2:
OS
D
A
V
R
E
OS RES
VCN * = BO + B1CH 4 + B2 C 2 H 6
RECH
D= E
3.19%
ER%VCN
EMED= 12295
Modelo 3:
VCN * = BO + B1CH 4 + B2 C 2 H 6 + B3 C3 H 8
ER%VCN= 1.58%
EMED= 6104
Modelo 4:
VCN * = BO + B1CH 4 + B2 C 2 H 6 + B3 C 3 H 8 + B4 H 2 S
ER%VCN= 1.58%
EMED= 6095
164
OS
D
A
V
R
E
S
Muestra
# REVCN*
S
O
H
433743
DEREC 01
Tabla #4.44 (VCN*)
02
03
04
05
06
07
08
09
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
428928
441171
419749
456401
444110
452046
438192
434498
437637
452193
437527
428111
428102
430782
431842
415162
417335
419651
432709
406481
445108
433196
444973
423741
165
26
385854
27
422041
28
389340
29
431355
30
414637
31
398358
32
398677
33
395054
34
397361
35
402052
Fuente: Gonzlez (2005)
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
seleccionado, donde:
V=
1
(CO T + C 2T 2 + C 5T 3 ) + T (C1 + C 3T + C 4 P)
P
donde:
Co = -4.23977318106
C1 = -1.9697328836 x10-7
C2 = 58.7871236871 x10-3
166
C3 = 76.4923009726 x10-12
C4 = 12.6277490884 x10-15
C5 = -67.6655753914 x10-6
P = Presin en (Pa)
T = Temperatura en (K)
V = Volumen molar en (m3/gmol)
Tabla #4.45 (V)
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
167
Residuales de la variable Z:
Tabla #4.46
Muestra #
Z(S&K)
Z(S&K)-Z(DPR)
Z(S&K)-Z(Ppay)
Z(S&K)-Z*
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
0.70
0.95
0.60
0.92
0.97
0.68
0.61
0.98
0.98
0.97
0.95
0.94
0.60
0.98
0.96
0.73
0.95
0.98
0.97
0.69
0.96
0.61
0.95
0.96
0.99
0.75
0.91
0.96
0.03
-0.04
0.07
-0.06
-0.01
-0.06
0.09
0.00
-0.01
-0.08
-0.02
-0.04
-0.35
-0.01
-0.08
-0.02
-0.05
-0.05
-0.03
0.04
-0.06
0.05
-0.02
-0.11
-0.01
-0.01
-0.09
-0.04
0.24
-0.04
0.22
-0.05
0.00
0.34
0.13
0.01
0.01
-0.01
0.01
0.02
-0.06
0.01
0.03
0.29
-0.03
0.00
-0.02
0.04
-0.01
-0.17
0.00
0.00
0.00
-0.01
0.00
0.00
-0.01
-0.04
-0.01
0.03
0.03
0.00
0.01
0.05
0.00
0.00
-0.05
0.00
0.00
0.04
0.00
0.03
0.03
0.01
0.00
-0.03
0.01
0.00
0.04
0.04
0.00
0.00
S
O
H
C
E
R
DE
RE
0.02
S
O
D
0.01
SERVA
168
29
30
31
32
33
34
35
0.98
0.89
0.92
0.97
0.99
0.98
0.97
=
Error promedio
-0.03
-0.11
-0.19
-0.19
0.00
-0.11
-0.06
0.06
0.00
0.04
-0.03
0.03
0.00
0.17
-0.01
0.058
0.01
0.02
-0.01
0.00
0.00
0.03
0.01
0.016
OS
D
A
V
R
E
OS RES
Grfica #4.1
DERECHRESIDUAL Z(S&K)-Z(DPR)
Z(S&K)-Z(DPR)
0,2
0,1
0
-0,1
0,2
0,4
0,6
0,8
1,2
-0,2
-0,3
Z(S&K)
169
Grfica #4.2
Z(S&K)-Z(Ppay)
R ES ID U A L Z (S & K )-Z (P p a y)
0 .4
0 .2
0
-0 .2 0
0 .2
0 .4
0 .6
0 .8
1 .2
Z (S & K )
OS
D
A
V
R
E
ES de Z(S&K) vs Z(S&K)-Z(Ppay),
R
La Grfica #4.2 muestra
los
valores
S
O
H
REC
donde:DE
Z(S&K): factor de compresibilidad calculado con el grfico de Standing &
Katz.
Z(Ppay): factor de compresibilidad calculado mediante el mtodo de Ppay.
Grfica #4.3
RESIDUAL Z(S&K)- Z*
Z(S&K)-Z*
0,1
0
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1,2
-0,1
-0,2
Z(S&K)
170
factor
de
compresibilidad
calculado
con
el
modelo
cuadrtico
seleccionado.
Residual de la variable: CLG
OS
D
A
V
R
E
S CLG-CLG*
Muestra S
# RE
CLG
O
H
0.66390
0.0282
DEREC 01
Tabla #4.47
02
03
04
05
06
07
08
09
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
0.59640
0.62295
0.57623
0.62057
0.65465
0.63819
0.64395
0.61815
0.66426
0.63627
0.67233
0.58352
0.60620
0.59630
0.60281
0.60808
0.60989
0.60953
0.57697
0.58409
0.54783
0.52770
0.53496
0.46818
0.0144
-0.0136
0.0321
0.0084
0.0006
0.0048
0.0157
0.0120
0.0104
0.0143
0.0125
-0.0089
-0.0125
-0.0081
-0.0119
-0.0015
-0.0041
-0.0043
-0.0098
0.0078
-0.0093
-0.0116
-0.0064
-0.0077
171
26
27
28
29
30
31
31
33
34
35
0.45544
-0.0601
0.40276
-0.0201
0.38281
0.0121
0.30571
-0.0112
0.22825
-0.0054
0.20475
0.0076
0.18972
0.0187
0.17426
0.0155
0.15901
0.0068
0.12110
-0.0154
=
0.01268
Error promedio
Fuente: Gonzlez (2005)
OS
D
A
V
R
E
#4.4
RES
OSGrfica
DERECH
RESIDUAL CLG-CLG*
0,04
CLG-CLG*
0,02
0
-0,02 0
0,2
0,4
0,6
0,8
-0,04
-0,06
-0,08
CLG
172
VCB
446740.986
425715.620
436602.085
425779.037
457805.319
434870.492
449406.686
446021.154
446422.749
445835.457
458611.990
448888.302
418978.157
421025.167
421665.835
420465.768
413408.910
413702.278
415130.065
420338.079
406911.066
443588.405
436408.953
443922.593
424646.459
390390.362
427452.449
395550.950
436405.190
411238.178
397653.213
400027.922
397295.512
VCB-VCB*
12997.67
-3212.49
-4568.58
6029.78
1404.26
-9239.85
-2639.52
7828.79
11924.76
8198.51
6419.53
11361.11
-9132.79
-7076.92
-9116.50
-11376.36
-1753.40
-3633.03
-4521.27
-12370.91
430.06
-1519.46
3212.94
-1050.03
905.99
4535.96
5411.20
6211.19
5050.56
-3399.09
-705.02
1351.37
2241.36
DERECH
OS
D
A
V
R
E
OS RES
173
34
35
395176.395
-2184.94
344037.275
-8014.92
Error promedio
=
5460.00
Fuente: Gonzlez (2005)
Grfica #4.5
RESIDUAL VCB-VCB*
VCB-VCB*
20000
OS
D
A
V
R
E
OS RES
10000
0
DERECH
-10000 0
-20000
200000
400000
600000
VCB
VCN
VCN-VCN*
405799.955
11313
386496.770
-12336
396575.453
-3444
386580.773
-12668
416030.340
18176
394922.826
-2634
174
07
08
09
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
408274.456
405126.987
405404.898
404936.437
416627.157
407720.527
380066.764
381971.324
382535.178
381425.103
374947.256
375208.780
376516.641
381248.720
368934.767
402518.224
395885.933
402747.517
384779.441
353218.237
387152.563
357749.182
395069.106
371716.272
359162.047
361304.416
358738.777
356730.234
355544.283
Error promedio
=
11844
10388
12729
11192
23788
15326
-12208
-9962
-9087
-9945
-15962
-15523
-14171
-9305
-21441
15079
9204
17371
5056
-25213
12073
-16112
25563
6385
-4907
-1859
-3164
-4045
-2500
11770
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
175
Grfica #4.6
RESIDUAL VCN-VCN*
VCN-VCN*
40000
20000
0
320000
-20000
370000
420000
470000
-40000
VCN
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
V-V*
4.20406 x10
2.81355 x10-4
5.77214 x10-4 2.44243 x10-4
1.60286 x10-3 9.38054 x10-5
2.27266 x10-3 1.74705 x10-4
6.04416 x10-4 2.31861 x10-4
3.54110 x10-4 5.09713 x10-5
4.25610 x10-4 4.00526 x10-5
1.74533 x10-3 4.51488 x10-5
6.00939 x10-3 5.46499 x10-3
7.39452 x10-4 5.62052 x10-5
Error promedio
=
6.68000 x10-4
Fuente: Gonzlez (2005)
02
03
04
05
06
31
32
33
34
35
-3
176
Grfica #4.7
V-V*
RESIDUAL V-V*
0.008
0.006
0.004
0.002
0
0
0.002
0.004
0.006
OS
D
A
V
R
E
OS RES
Fuente: Gonzlez (2005)
RECH
E
D
La Grfica #4.7 muestra los valores de V-V*, donde:
V: volumen molar (m3/gmol).
V*: valor estimado de V.
177
OS
D
A
V
R
E
ES
producido por el modelo seleccionado
es de 0.016, mucho menor que el
R
S
O
H
C
E
producido
porR
el mtodo DPR, el cual result de 0.06 y el producido por el
DE
#4.46) y Grfica #4.1, #4.2, #4.3), se observ que el error promedio
Variable: CLG
El anlisis de residual realizado para la variable CLG (Tabla #4.47,
Grfica #4.4), revel un error promedio para esta variable de 0.01268 m3(l) /
1000 m3(g) cn, lo cual represent un ER% del 3.24%, valor no significativo,
por lo cual se acept el modelo propuesto.
Variable: VCB
El anlisis de residuales realizado para la variable VCB (Tabla #4.48,
Grfica #4.5), mostr un error promedio para esta variable de 5460 kJ/ m3 cn,
lo cual represent un ER% del 1.55%, valor no significativo, por lo cual el
modelo propuesto fue aceptado.
178
Variable: VCN
El anlisis de residuales realizado para la variable VCN (Tabla #4.49,
Grfica #4.6), mostr un error promedio para esta variable de 11770 kJ/ m3
cn, lo cual represent un ER% del 1.55%, valor no significativo, por lo cual el
modelo propuesto fue aceptado.
Variable: V
OS
D
A
V
R
E
ES
R
El anlisis de residuales
realizado
a los valores de V, calculado con las
S
O
H
C
E
DEdeR estado de Peng Robinson y Patel-Teja, con los valores
ecuaciones
obtenidos por el modelo explcito V = f (P;T), proporcionado por el anlisis
regresional present un error promedio de 6.68 x10-4 m3/gmol equivalente a
un 8.13%, valor no significativo, sobre todo si se toma en cuenta la precisin
perdida por efecto del redondeo decimal.
179
CONCLUSIONES
En la presente investigacin se concluy que es posible determinar un
modelo explcito para el factor de compresibilidad Z, as como el volumen
molar V, en funcin de la presin y temperatura del gas natural venezolano,
sin tener que calcular parmetros como: w, m, , Tsc, Psc, Tr, Pr, entre
otros, comnmente utilizados en las ecuaciones de estado conocidas. Los
modelos as desarrollados sern de aplicacin para un determinado fluido y
para condiciones termodinmicas dentro de ciertos rangos de operacin.
OS
D
A
V
R
E
Igualmente, es posible la determinacin
ES de modelos de prediccin
R
S
O
H
C
para propiedades
como el contenido lquido del gas (CLG) y
DEREtermodinmicas,
el valor calorfico bruto y neto (VCB y VCN), ya que la presente investigacin
as lo determin; incluso para otras propiedades no analizadas en el presente
trabajo.
Los resultados obtenidos con los modelos seleccionados, son
comparados con los resultados calculados con ecuaciones y procedimientos
mucho ms laboriosos, encontrados en la literatura, esto lo revel el anlisis
del residual realizado a cada una de las variables.
En base a lo anteriormente expuesto, podemos concluir, que el
ANALISIS REGRESIONAL, es una tcnica til en el desarrollo de modelos
que pueden perfectamente utilizarse en un DISEO, PROCESO Y
CONTROL,
predecir
el
comportamiento
de
cualquier
variable
180
RECOMENDACIONES
Se recomienda la validacin experimental de los resultados obtenidos
ya que la misma, se realiz en base a comparaciones con resultados
obtenidos del clculo por tcnicas o procedimientos que de por si presentan
errores de aproximacin, no pudiendo de esta manera determinar si los
modelos desarrollados en la presente investigacin son mejor o peor que los
existentes, de todas formas son ms sencillos y con resultados comparables.
OS
D
A
V
R
E
E, S
componentes cidos como HS
S yR
CO
principalmente, en la determinacin
O
H
C
E
de los modelos
DERde pronstico.
Para futuros trabajos, se recomienda el estudio de la incidencia de
2
181
BIBLIOGRAFA
TEXTOS Y GUIAS:
OS
D
A
V
R
E
ES
R
S
Katz, D.L. y otros:H
Handbook
of Gas Engineering, McGraw-Hill Book
O
C
Company,
DERInc.,E1959.
Reid, R.C. and Sherwood, T.K.: The Properties of Gases and Liquids,
Their Estimation and Correlation, McGraw-Hill Book Co., INC., 1958, p.
72.
182
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
PGINAS WEB:
www.gas-training.com
www.geocoties.com
www.google.com
183
OS
D
A
V
R
E
OS RES
DERECH
184
OS
D
A
V
R
E
ES los datos correspondientes a la
R
S
Y: Es un vector columna
que
contiene
O
H
EREC
variableD
dependiente y se denomina MTY.
<< MTX EVAL TRN
MTX EVAL * XTRX STO
XTRX SINV
XTRX EVAL MTX EVAL TRN MTY
EVAL * * BCOE STO
MTX EVAL BCOE EVAL * YEST STO
MTY EVAL YEST EVAL ERROR STO
EROR EVAL TRN EROR EVAL * ERR2 STO
ERR2 EVAL ARRY DROP MTY EVAL SIZE
EVAL DROP / EMED STO
MTY EVAL ARRY EVAL DROP / EMED EVAL
SWAT / 100 * ER%Y STO >>
Los resultados se archivaron en :
187
OS
D
A
V
R
E
ElaSregresin.
R
EMED: Contiene el error O
promedio
de
S
H
DEREC
ER%Y: Contiene el error relativo porcentual de la regresin.
Programa en RPL para simular el clculo del factor de compresibilidad
Z por el mtodo de Dranchuk, Purvis y Robinson (DPR)
188
OS
D
A
V
R
E
EdeSla regresin.
R
S
O
independientes x y
dependiente
y
H
DEREC
ABC:
<< DATOS {{ PRESIONES= VALORES DE P ENTRE { } 5 } {
189
A1:
<< 'P' EVAL 'P' EVAL / LIST ARRY 'P' EVAL LIST ARRY 'T'
EVAL LIST ARRY 'P' EVAL 'T' EVAL * LIST ARRY 4 COL
'MTX' STO 'Z' EVAL LIST ARRY 1 COL 'MTY' STO >>
MODELO: Z*= B0 + B1P + B2T + B3PT + B4P2 + B5 T2
A2:
<< 'P' EVAL 'P' EVAL / LIST ARRY 'P' EVAL LIST ARRY 'T'
OS
D
A
V
R
E
RES
O
EVAL * LIST C
ARRY
'T'S
EVAL 'T' EVAL * LIST ARRY 6 COL
H
DERE
EVAL LIST ARRY 'P' EVAL 'T' EVAL * LIST ARRY 'P' EVAL 'P'
'MTX' STO 'Z' EVAL LIST ARRY 1 COL 'MTY' STO >>
EVAL LIST ARRY 'P' EVAL 'T' EVAL * LIST ARRY 'P' EVAL 'P'
EVAL * LIST ARRY 'T' EVAL 'T' EVAL * LIST ARRY 'P' EVAL 'T'
EVAL 'T' EVAL ** LIST ARRY 'P' EVAL 'P' EVAL 'T' EVAL ** LIST
ARRY 'P' EVAL 'P' EVAL 'P' EVAL *** LIST ARRY 'T' EVAL 'T' EVAL
'T' EVAL *** LIST ARRY 10 COL 'MTX' STO 'Z' EVAL LIST
ARRY 1 COL 'MTY' STO >>
190
<<
CLEAR
DATOS
{{PRESIN
PRESIN
EN
KILO
OS
D
A
V
R
E
S DUP DUP {666.4 706.5 616
EDUP
DROP EVAL 12. LIST DUP
DUP
R
S
O
H
EC488.6 436.9 396.8 1071. 1300. 493.1 } * LIST
ER490.4
527.9 D
550.6
C7H17+ =} {CO2 =} {H2S =} { N2 =}} {2. 1.} { } {0. 0. 0. 0.} INFORM
5.1005
1618.7
2314.9
3000.4 3010.8 3699. 3706.9 4403.8 5100. 0. 586. 0.}* LIST 372.5548
* 7 ROLLD {1010. 1769.6 2516.1 3251.9 3262.3 4000.9 4008.9 4755.9
5502.5 0. 637.1 0. } * LIST 372.5548 * 7 ROLLD 4 ROLLD DUP 8.
ROLLD / 7. ROLLD SWAP DUP 8. ROLLD / 7 ROLLD Pr Psc Tr Tsc VCB
VCN CLG << CLLCD Psc SRT Psc = SWAP + 1. DISP Tsc SRT Tsc
= SWAP + 3. DISP CLG SRT CLG = SWAP +5. DISP VCB SRT
VCB = SWAP + 6. DISP VCN SRT VCN = SWAP + 7. DISP 7. FREEZE
>>
191