Professional Documents
Culture Documents
MANUAL DE PRCTICAS DE LA
ASIGNATURA QUMICA ANALTICA APLICADA
Licenciatura en Bioqumica Diagnstica
Clave de Carrera:105-39
Clave de asignatura: 1439
Revisado por:
QFB Elia Granados Enrquez
Q.F.B. Ivn Santilln Cano
M.C. Enrique Ramos Lpez
M.C. Claudia Briones Jurado
Dra. Gabriela Vargas Martnez
Dra. Adriana Morales Prez
Dr. Julio Csar Botello Pozos
NDICE
1.-Introduccin
3.-Reglamento
4.-Calendario de actividades
11
12
14
8.-ACTIVIDADES EXPERIMENTALES
SEMANA 1. Presentacin
SEMANA 2. Preparacin de soluciones
SEMANA 3. Manejo y empleo de equipo (balanza, potencimetro,
15
16
17
18
espectrofotmetro)
PRCTICA 1
ESTUDIO
DE
LA
ESTABILIDAD
DEL
COMPLEJO
FeSCN2+
BAJOAMORTIGUAMIENTO EN pH
PRCTICA 2
DETERMINACIN VOLUMTRICA DE OXIDO DE ZINC EN MATERIAPRIMA EN
MEDIO AMORTIGUADO.
PRCTICA3
PRECIPITACIN SELECTIVA DE Fe(III) Y Cu(II) BAJO AMORTIGUAMIENTOEN
pH
PRCTICA 4
SEPARACIN DE Cr (III) Y SU CUANTIFICACIN POR GRAVIMETRA
Primera Serie de Ejercicios
PRCTICA 5
DETERMINACINPERMANGANATO DE POTASIOMEDIANTE UNA CURVA DE
CALIBRACIN POTENCIOMTRICA
PRCTICA 6
DETERMINACIN DE TIOCIANATO DE POTASIO MEDIANTE UNACURVADE
ADICIONES PATRN ESPECTROFOTOMTRICA
24
30
36
43
49
51
56
PRCTICA 7
VALORACIN ESPECTROFOTOMTRICA DE Cu(II) CON EDTA EN MEDIO
ACTICO/ACETATO
Segunda Serie de Ejercicios
9.-Referencias bibliogrficas
62
68
70
10.-Anexos
72
1.- INTRODUCCIN
El mapa curricular del Plan de estudios de la Carrera Licenciado en Farmaciamuestra que
la asignatura de Qumica Analtica Aplicada corresponde a una materia del campo profesional y,
porconsiguiente, obligatoria; que se imparte en el 4 semestre de la carrera, la cual consta de 8
crditos con 3 horas de teora y 2 horas de prctica (Asignatura Terico-Prctica).
El presente Manual de Laboratorio de la Asignatura de Qumica Analtica Aplicada involucra
las actividades que se llevarn a cabo en el curso prctico de la asignatura y son:
1.-ACTIVIDAD EXPERIMENTAL
Investigacin Previa
PRCTICAS
Informe de Trabajo
2.- EJERCICIOS DE REPASO
Considerando que el campo de trabajo de los licenciados en Farmacia implica reas tan
diversas en Centros de investigacin cientfica, Diagnstico en laboratorios hospitalarios generales
3
I.
II.
III.
Sesin de ejercicios: actividad que permite reforzar conocimientos relevantes que en sesiones
anteriores se plantearon. Esta actividad se realiza en forma de ejercicios tericos similares a lo
experimentado son resueltos por los alumnos y dirigidos por el profesor.
2.- OBJETIVOS
OBJETIVOS DE LA ASIGNATURA
Verificar la importancia de las condiciones de amortiguamiento en el Anlisis Qumico, a
travs de la Construccin de Diagramas de Zonas de Predominio bidimensionales, su
interpretacin y de la aplicacin en el anlisis cuantitativo de muestras.
Estudiar el Equilibrio Qumico en Sistemas bajo condiciones de amortiguamiento mediante
el Mtodo de Equilibrios Generalizados-Representativos para la justificacin de procesos qumicos
de inters en su rea.
OBJETIVOS DEL LABORATORIO
Estudiar la influencia del amortiguamiento sobre las propiedades fsico-qumicas de las
sustancias que participan en reacciones qumicasen medio homogneo y heterogneo, para sentar
las bases de comprensin y efecto de dicho amortiguamiento en la metodologa de anlisis
qumicos utilizadas para la identificacin y cuantificacin de sustancias de inters en su rea.
Realizar la cuantificacin de una o ms sustancias en muestras de inters por mtodos de
anlisis qumicos, para comprender el papel del amortiguamiento en las reacciones qumicas
establecidas en dichas metodologas.
Cabe sealar que los requisitos del producto, se describen en los objetivos de cada
prctica.
JEFE DE SECCIN
Dr. Julio Csar Botello Pozos
RESPONSABLE DE ASIGNATURA
Dr. Julio Csar Botello Pozos
RESPONSABLE DE LABORATORIO
QFB Patricia Jean Domnguez
2.-
Se debern conservar limpias las instalaciones (en especial las campanas de extraccin,
canaletas y tarjas de las mesas de laboratorio), el material y el equipo de trabajo (incluyendo las
balanzas analticas) al inicio y al final de cada sesin experimental.
3.- Se deber guardar orden y disciplina dentro del laboratorio y durante la sesin experimental,
quedando prohibida la entrada a personas ajenas al mismo, incluyendo los inter-laboratorios.
4.- Queda estrictamente prohibido fumar, consumir alimentos y bebidas dentro del laboratorio, ya
que muchas de las sustancias qumicas que se emplean son inflamables y/o txicas.
5.-
6.- Para la extraccin de reactivos lquidos, se debern emplear perillas de hule y nunca succionar
con la boca.
7.-
8.- Despus de manipular sustancias qumicas es necesario lavarse las manos con agua y jabn.
9.- Si se utilizan mecheros, parrillas o cualquier otro aparato, se deber estar atento en su manejo
para evitar un accidente.
10.- En caso de ingestin, derrame o inhalacin de algn reactivo por parte de algn estudiante,
deber ser notificado al asesor del grupo, el cual tomar las acciones pertinentes, previa consulta
de las fichas de seguridad.
las disoluciones
12.-
Todas las personas que elaboren disoluciones y/o generen residuos deben etiquetar
correctamente los frascos que se utilicen para este propsito utilizando la etiqueta del Sistema de
Gestin de Calidad.
13.-
Los residuos de cada experimento debern tratarse y eliminarse adecuadamente por los
alumnos, previa consulta del diagrama ecolgico incluido en el manual de prcticas y con el apoyo
del asesor.
14.- Cuando el residuo no pueda ser eliminado, el alumno deber resguardarlo, en un contenedor,
debidamente etiquetado y cerrado, y colocarlo en el anaquel destinado para ello.
15.-
16.- Es responsabilidad del alumno revisar el estado en que recibe el material, ya que al trmino
de la sesin experimental lo debe regresar en las mismas condiciones en las que lo recibi y
perfectamente limpio.
17.-
18.-
Los alumnos que adeuden material de laboratorio, debern reponerlo a la mayor brevedad
posible o a ms tardar el ltimo da de realizacin de prcticas, de lo contrario los deudores sern
reportados al Departamento de Servicios Escolares y no podrn inscribirse en el siguiente
semestre.
19.- El nmero mximo de alumnos que podrn permanecer en el cuarto de balanzas (L-101-102)
ser el mismo que el nmero de balanzas disponibles.
20.-
Cuando sea asignada, una gaveta a los alumnos y por razones de olvido o prdida de la
llave, queda prohibido forzarla. En tal situacin los alumnos debern solicitar su apertura, por
escrito, al responsable del laboratorio, previa autorizacin del profesor del grupo.
21.- La gaveta podr usarse hasta la semana 15 del semestre por lo que, el grupo de estudiantes
debern desocuparla a ms tardar en la semana 16.
22.-
Actividad
Fecha
Entrega de productos
Examen diagnstico
1. Preparacin de Disoluciones
2. Asignacin de gaveta
3. Revisin de material
3
CP de P-1
CP de P-2
IT de P-1
CP de P-3
bajoamortiguamiento en pH.
IT de P-2
CP de P-4
por gravimetra
IT de P-3
IT de P-4
10
CP de P-5
de calibracin espectrofotomtrica
11
12
13
CP de P- 6
IT de P-5
CP de P-7
IT de P-6
IT de P-7
10
14
15
2 EXAMEN PARCIAL
16
Entrega cuestionario y
de gavetas
Nombre de la Prctica
amortiguamiento en pH
de cationes.
gravimetra.
gravimtricos.
calibracin espectrofotomtrica
curva de calibracin.
adicin patrn
Determinacin
de
Cu(II)
por
valoracin espectrofotomtrica
curva
de
11
ACTIVIDAD
PORCENTAJE DE CALIFICACIN
CUESTIONARIO PREVIO
10
INFORME DE TRABAJO
40
TRABAJO DE LABORATORIO
10
EXAMEN
40
matraces,
buretas
manejo
de
reactivos,
espectrofotmetro,
12
13
Molaridad (M) =
moles de soluto
litro de solucin
10 %
En donde %P es la pureza (en masa) y MM es la masa molar, ambos, del reactivo analtico. A
continuacin se detalla la preparacin, experimental,de una solucin acuosa a partir de un soluto
slido:
1. Se mide la masa de soluto con precisin en una balanza..
2. La masa de soluto se coloca en un recipiente y se le adiciona el solvente para realizar la
disolucin.
3. Se disuelve el slido por agitacin mecnica.
4. Se trasvasa a un matraz volumtrico.
5. Finalmente, se agrega agua destilada hasta la marca de aforo, se coloca el tapn del
matraz y se mezcla la solucin final.
Tambin se pueden preparar soluciones de una concentracin especfica a partir de
soluciones concentradas de reactivos analticos lquidos (cidos y amoniaco) por medio de una
dilucin.
14
8.-ACTIVIDADES EXPERIMENTALES
determinado por los profesores del grupo en funcin del total de estos en el
grupo y la instrumentacin con que cuenta el laboratorio.
16
17
SEMANA 3
II. INTRODUCCIN
La interpretacin de la metodologa que se requiere en cada una de las determinaciones
que se efectan en el laboratorio depende del grado de exactitud en su procesamiento, estando a
su vez sujeto al conocimiento, habilidad y destreza en el manejo de los instrumentos y equipos de
laboratorio.
Por lo anterior, se considera necesario que el estudiante tenga los conocimientos
suficientes sobre el manejo, cuidados y aplicaciones de los instrumentos de laboratorio.
El desarrollo de la prctica consta de tres secciones. La primera se enfoca a conocer las
partes del instrumento y sus funciones generales, para que el alumno identifique las partes que lo
integra; adems se le pide que realice esquemas de algunas partes del instrumento.
La segunda se orienta al manejo del instrumento donde har anotaciones al realizar la
tcnica dibujando esquemas especficos que le ayuden la manipulacin y calibracin del
instrumento.La ltima seccin se relaciona con el cuidado del equipo.
III. CUESTIONARIO PREVIO (actividades previas a la prctica)
Investigar de manera breve y sencilla
A. Qu es una balanza Analtica?
B. Qu es un potencimetro?
18
C. Qu es un espectrofotmetro?
REACTIVOS
HCl 1%
SEGURIDAD
7, 10
2 pipetas graduadas de 2 mL
PROCEDIMIENTO
PARTE 1
La balanza analtica es un instrumento utilizado en el laboratorio, que sirve para medir la masa. Su
caracterstica ms importante es que poseen muy poco margen de error, lo que las hace ideales
para utilizarse en mediciones muy precisas. Las balanzas analticas generalmente son digitales, y
algunas pueden desplegar la informacin en distintos sistemas de unidades. Por ejemplo, se
puede mostrar la masa de una sustancia en gramos, con una incertidumbre de (0,01 mg). A
continuacin se presenta una Balanza Analtica para detectar las partes del instrumento y sus
funciones para que el alumno identifique las partes que la integran, adems se le piden que realice
esquemas de las partes del instrumento.
19
A. PARTES:
B. MANEJO Y CALIBRACIN Medir la cantidad calculada y prepara la solucin.
C. CUIDADOS:
PARTE 2
EL POTENCIOMETRO
tensin desconocida est conectada a travs de una seccin del alambre de la resistencia, los
extremos de la cual estn conectados con una clula electroqumica estndar que proporciona una
corriente constante a travs del alambre, la FEM desconocida, en serie con un galvanmetro,
entonces se conecta a travs de una seccin de longitud variable del alambre de la resistencia
usando un contacto que se desliza. El contacto que se desliza se mueve hasta que ninguna
corriente fluya dentro o fuera de la clula estndar, segn lo indicado por un galvanmetro en serie
con el FEM desconocido. El voltaje a travs de la seccin seleccionada del alambre es entonces
igual al voltaje desconocido.
El pHmetro es un sensor utilizado en el mtodo electroqumico para medir el pH de una disolucin.
La determinacin de pH consiste en medir el potencial que se desarrolla a travs de una fina
membrana de vidrio que separa dos soluciones con diferente concentracin de protones. En
20
a) PARTES
b) MANEJO Y CALIBRACIN
1. Seleccionar dos soluciones reguladoras o buffers, cuya diferencia no exceda 4
unidades de pH, calibrar el equipo (en pH).
2. Medir el pH de las soluciones proporcionadas, sumerja el electrodo(limpio) dentro
de la solucin la cual se encuentra en agitacin mecnica, seleccionando el modo
pH y anotar el valor del pH obtenido.
c) VERIFICACIN DEL EQUIPO
Efectuar la medicin de potencial (E) y de pH de al menos tres soluciones de pH diferentes (de
preferencia que se abarque el mayor intervalo de la escala de pH) y realizar la grfica E=f(pH) y
obtener la pendiente y el intercepto de la recta mediante regresin lineal. En conjunto con el
asesor de grupo se discutir sobre la importancia de dicha grfica y los parmetros obtenidos
d) CUIDADOS
PARTE 3
EL ESPECTROFOTOMETROEs un instrumento usado en el anlisis qumico que sirve para
medir, en funcin de la longitud de onda, la relacin entre valores de una misma magnitud
fotomtrica relativos a dos haces de radiaciones y la concentracin o reacciones qumicas que se
21
miden en una muestra. Tambin es utilizado en los laboratorios de qumica para la cuantificacin
de sustancias y microorganismos.
Este instrumento tiene la capacidad de proyectar un haz de luz monocromtica a travs de una
muestra y medir la cantidad de luz que es absorbida por dicha muestra. Esto le permite al operador
realizar dos funciones:
a) PARTES
b) MANEJO Y CALIBRACIN: Con la solucin de CoCl2 0.1M efectuar la medicin de la
absorbancia a diferentes longitudes de onda comprendido entre 450 a 550 nm. Para cada
cambio de longitud de onda se calibra el equipo, utilizando la solucin de HCl 1% como
sistema blanco, al concluir se procede a graficar.
c) CUIDADOS
22
V INFORME DE TRABAJO
PUNTOS MNIMOS QUE DEBE CONTENER.
El informe de trabajo debe incluir: objetivos particulares, introduccin, procedimiento
experimental (diagrama de flujo, dibujos, etc.), resultados experimentales, anlisis de resultados,
observaciones, conclusiones y referencias bibliogrficas.Incluir los siguientes aspectos en el
anlisis de resultados:
Partes bsicas, calibracin y manejo, resultados (incluyendo tablas o grficos) y tres cuidados
importantes de cada equipo utilizado.
23
PRCTICA 1
Estudio de la estabilidad del complejo FeSCN2+ bajo amortiguamiento en
pH
I. OBJETIVO
Analizar el efecto del pH en la estabilidad del complejo FeSCN2+ a travs del modelo de
Equilibrio Generalizado-Representativo, enfrentando el complejo a diferentes medios, para
comprender la importancia de los amortiguadores en un medio qumico.
II. INTRODUCCIN
En diversas reas de la qumica es muy frecuente trabajar con amortiguadores debido a
que muchos procesos qumicos ocurren en presencia de ellos, pero qu es un amortiguador y
qu es lo que pasa en el sistema cuando ste se encuentra amortiguado?
En el curso anterior se aprendi que en una solucin amortiguadora de pH se tiene un par
conjugado cido-base que bajo ciertas condiciones, resiste a los cambios de pH. Esto significa que
una solucin amortiguadora de pH mantiene prcticamente constante la concentracin de H+ en un
sistema a pesar de que a ste se le agreguen cidos o bases fuertes. En este curso extenderemos
la definicin de amortiguamiento y lo emplearemos no solo para referirnos a un amortiguamiento
de pH sino que el amortiguamiento ser una restriccin sobre la concentracin de una o varias
sustancias, de manera que pueda considerarse constante e invariante durante un proceso; por lo
tanto, los amortiguadores son un conjunto de especies (sustancias) que permitan establecer dicha
restriccin. As por ejemplo, si en un sistema dado la concentracin de Ca(II) es mayor a las
dems sustancias del sistema, al menos 20 veces, puede decirse que est amortiguado en Ca(II).
El amortiguamiento nos va a ayudar, entre otras cosas, a manipular la direccin preferencial con la
que se llevan a cabo las reacciones qumicas.
En esta prctica estudiaremos el efecto del pH en la estabilidad de un complejo. De manera
terica se podra hacer una prediccin acerca de este sistema.
24
Para este fin ser necesario establecer el Equilibrio Generalizado de disociacin del
complejo a estudiar
MLM + L
En donde la comilla significa que este equilibrio se encuentra sujeto a un amortiguamiento,
en esta prctica ser un amortiguamiento de pH, y ML, M y L son especies generalizadas.
Posteriormente se tendr que tener una escala de zonas de predominio (en esta prctica ser una
escala de pH) para cada una de las especies generalizadas, ML, M y L. Se puede as, determinar
cul es la especie que predomina a determinado valor de pH y con ello establecer el Equilibrio
Representativo de disociacin del complejo a ese valor de pH.
En muchos casos el ligante L se comporta como una base, en cuyo caso tiene asociado un
cido conjugado HL. Por lo tanto para L tendremos una escala de zonas de predominio del
siguiente tipo:
HL
pH
pKa
Si M es un metal, entonces se puede encontrar en agua, formando hidroxo-complejos por lo que
se escala de zonas de predominio pudiera tener la siguiente forma:
M(OH)
pKa1
M(OH)2
pKa2
M(OH)n
pH
pKan
ML
ML
pH
25
K eq
[M][HL]
[ML][H ]
K eq [H ]
[M][HL]
[ML]
definiendo Keq [ H ] Keq ' que ser llamada constante condicional. En este caso Keq=Kc, por
tratarse del equilibrio de disociacin de un complejo
Para qu sirve la Kc? Puede ser indirectamente un criterio de estabilidad del complejo.
SEGURIDAD
poco volumen
2 pipetas graduadas Solucin de Tiocianato de potasio (KSCN) 0.01M
de 1mL
1
piseta
con
destilada
1 vaso de precipitados Solucin de Hidrxido de sodio (NaOH) 0.1M
de 50mL
1 propipeta
Agua destilada
PROCEDIMIENTO
1. Etiquetar tres tubos de ensaye como sistemas 1, 2 y 3. En cada tubo de ensaye mezclar
0.5mL de Fe(NO3)3 0.01M con 0.5mL de KSCN 0.01M.
2. Al sistema 1 aadir 1 mL de agua destilada (20 gotas). Anotar sus observaciones en la
tabla 1, con base a la coloracin del sistema.
3. Al sistema 2 aadir 1ml (20 gotas) de HCl 0.1M y homogeneizar adecuadamente. Anotar
sus observaciones en la tabla 1, con base al cambio de color.
4. Al sistema 3 aadir 1mL (20 gotas) de NaOH 0.1M y homogeneizar adecuadamente.
Anotar sus observaciones en la tabla 1, con base al cambio de color.
27
PROCEDIMIENTO ESQUEMATIZADO
V. RESULTADOS
Tabla 1.- Observaciones experimentales.
Sistema
Observaciones
1
2
3
Tabla 2.- Estudio del efecto del pH en la estabilidad del complejo FeSCN2+
sistema
pH
terico
Calcular
Kc/ Co
Estabilidad
del FeSCN
1
2
3
2. Completar la tabla No. 2, efectuando los clculos necesarios, y anexar una columna para
el valor del grado de disociacin () para cada valor de pH (2)
3. Concluya qumicamente acerca del efecto del amortiguamiento en pH en la estabilidaddel
complejo
NOTA: No olvide anexar los clculos efectuados.
EJERCICIOS DE CONSOLIDACIN
1. El Cu (II) es un elemento que forma complejos con EDTA (Y4-), si se tiene el complejo
CuY2- a: pH = 1.0, 10.0 Establecer el equilibrio representativo de disociacin para cada pH,
calculando su Kc correspondiente y concluir a que pH es ms estable el complejo.(resumir
en una tabla los datos obtenidos)
DATOS
Complejos de Cu (II)
Ligando
Log 1
OH
6.0
4Y
18.8
Complejos de Fe (III)
SCN2.3
OH
11.0
pKas H4Y = 2.0, 2.7, 6.4, 10.3 HSCN = es un cido fuerte
Log 2
21.7
29
PRCTICA 2
Determinacin volumtrica de xido de Zinc en Materia Prima en medio
amortiguado
I. OBJETIVOS
1. Efectuar la cuantificacin de Zn (II) en una materia prima por medio de la titulacin
directa con EDTA en medio amortiguado de (pH y pNH3) para que el alumno comprenda
el modelo de especies qumicas representativas
II. INTRODUCCIN
En una titulacin complejomtrica, en la mayora de los casos el titulante es un ligante (L) y
el in metlico (M) es el analito; aunque ocasionalmente puede ser al contrario.
La mayora de las valoraciones metal-EDTA se efectan en soluciones neutras o alcalinas;
la razn de ello es que estos complejos, aunque en general son muy estables, pueden
experimentar disociacin en presencia de cidos a causa de la protonacin del in Y4-, por
consiguiente se emplean soluciones amortiguadoras. En varios casos el amortiguador cumple una
segunda funcin vital, forma complejos con los iones metlicos evitando la precipitacin indeseable
de hidrxidos y mantienen el pH deseado. El equilibrio generalizado de valoracin ser:
M
ML
ML
I
30
Presentacin
Ensayo o pureza
Cloruro de amonio
EDTA
3. Efectuar los clculos para preparar 100mL de una solucin de EDTA 0.02M. (2puntos)
4. Plantear el equilibrio generalizado de la reaccin de (4puntos)
a. Valoracin
b. Cambio de color en el punto de equivalencia
5. Calcular el volumen gastado de EDTA 0.02M para llegar al punto de equivalencia,
cuando se valoran 5mL de una solucin que contiene Zn (II) a una concentracin
aproximadamente de 0.015 M.(2puntos)
6.
REACTIVOS
SEGURIDAD
Solucin de HCl 5 M
1 matraz aforado de 25 mL
1 probeta de 25mL
Negro
de
Eriocromo
(base
slida) NET
31
1 bureta de 10mL
Agua destilada
1 esptula
1 agitador magntico
1barra magntica
PROCEDIMIENTO
A) Preparacin de la muestra problema
En un vaso de precipitados de 50 mL pesar la cantidad de 0.05g de la muestra que
contiene ZnO, adicionar gota a gota HCl 5M (aproximadamente 10 gotas) hasta la
disolucin del polvo, agregar cuidadosamente 10 mL de agua destilada medida con probeta
y disolver. Trasvasar a un matraz volumtrico de 25 mL y llevar a la marca de aforo con
agua destilada (etiquetar como solucin problema).
B) Valoracin de la muestra problema
1. Medir una alcuota de 5mL de solucin problema con una pipeta volumtrica y
verter en un vaso de volumen pequeo.
2. Agregar 2 mL de Buffer NH4+ / NH3 1.5 M pH = 9.5.
3. Medir el pH empleando una tira reactiva, para asegurar que se encuentra dentro del
intervalo de 9 a 10.
4. Adicionar una pequea cantidad del indicador NET (Consultar con el asesor, la
cantidad que debe ser necesaria para dar la tonalidad rojo-vino adecuada).
5. Llenar la bureta con la solucin titulante (EDTA 0.02M) y valorar hasta el cambio a
color azul.
6. Repetir la valoracin con otras 2 alcuotas, desde el paso 1 al 5; con la finalidad, de
realizarlo por triplicado.
7. Registrar los volmenes del punto de equivalencia (obtenidos en las 3
valoraciones)en la tabla 1.
PROCEDIMIENTO ESQUEMATIZADO
32
VALORACIN
V. RESULTADOS
Tabla No. 1.- Resultados experimentales.
Alcuota
1
2
3
[EDTA]exacta empleada
Volumen de muestra
V1 =
V2 =
V3 =
)=
Promedio(
Desviacin estndar (STD)
% Desviacin estndar relativa (% RSD)*
% = (
) 100
No debe ser mayor al 5% en el caso de mtodos volumtricos. Esto ayudar a que los alumnos
evalen la calidad de su trabajo experimental, adems de que el profesor pueda ver avances con
33
respecto al inicio del curso y al final de ste. Adicionalmente los alumnos se irn acostumbrando a
la forma correcta de reportar un resultado.
presentados
en
tablas,
dibujos,
curvas,
etc.),
anlisis
de
resultados,
DATOS
1) Diagrama p NH3= f( pH) para las especies de Zn (II)(anexo)
2) Complejos de Zn (II)
Ligando
Log 1
Log 2
Log 3
Log 4
OH-
4.4
---
14.4
15.5
Y4-
16.5
--
--
--
NH3
2.27
4.6
7.0
9.06
NET (I2-)
ComplejoRosa 12.9
---
--
---
pKa NH4+ = 9.26 pKas H4Y = 2.0, 2.75, 6.24 y 10.34 pKaZnHY- = 3.0pKas H2I = 6.3, 11.6, H2I color rojo, HI-; color azul
I2- color naranja
34
Zn(OH)3-
Zn2+
Zn(OH)42-
pNH3'
-1
-2
-3
Zn(NH3)42+
Zn(NH3)32+
-4
-5
-6
-7
-8
0
10
11
12
13
14
pH
35
PRCTICA 3
Precipitacin selectiva de Fe(III) y Cu(II) bajo
Amortiguamiento en pH.
I. OBJETIVO
Analizar el efecto del pH en los equilibrios de disolucin de slidos para establecer las
condiciones apropiadas de separacin, mediante la prediccin de su comportamiento a travs de
constantes de equilibrio condicionales asociadas y escalas de zonas de predominio.
II. INTRODUCCIN
Las reacciones de precipitacin (formacin de slidos) son utilizadas en la Qumica para
efectuar titulaciones, determinaciones gravimtricas y separar los componentes de una muestra;
sin embargo, es necesario conocer con exactitud las condiciones qumicas del medio en donde se
favorece dicha reaccin de precipitacin, ya que factores fsicos (temperatura, presin, etc.) y
qumicos (presencia de sales, tampones, etc.) afectan la solubilidad de dichos slidos formados y
por ende la cuantitatividad de la reaccin que los produce.
Es importante resaltar que los equilibrios heterogneos son dinmicos, es decir, que con la
misma velocidad que el slido se disuelve, los iones en disolucin interaccionan para volver a dar
el slido precipitado. A diferencia del equilibrio homogneo, la adicin de ms slido no causa
cambio alguno en la concentracin de los iones en solucin, ya que al estar la disolucin saturada,
todo lo que aadamos de slido, al no poderse disolver, precipitar directamente.
Como se sabe el producto de solubilidad de una determinada sustancia nos puede servir
para averiguar si en unas determinadas condiciones se va a formar un precipitado o no. Por
ejemplo, dada la reaccin:
AxBy xAy+ + yBx-Kps = [Ay+]x* [Bx-] y
36
1) Se tiene una solucin de Cu (II) a la que se le agrega NaOH hasta un pH= 10, se observ
la aparicin de un precipitado correspondiente a Cu(OH)2. Escribir el equilibrio
generalizado y representativo de disolucin del slido que tiene lugar a ese pH (con base
en escalas de zonas de predominio)(4puntos)
2) Se tiene una solucin que contiene Fe (III), a la cual se le adiciona NaOH hasta un pH= 10,
posteriormente se observ la aparicin de un precipitado que corresponde al Fe(OH)3.
Escribir el equilibrio generalizado y representativo de disolucin del slido que tiene lugar a
ese pH (con base a escalas de zonas de predominio)(4puntos)
3) Investigar Importancia del cobre y del hierro en el rea clnica (1punto)
4) Investigar qu es la separacin selectiva y que variables permiten efectuarla(1punto)
REACTIVOS
SEGURIDAD
0.1 M
3 tubos de ensaye de
poco volumen
(CuCl2)0.01M
2 pipetas graduadas de
2 mL
0.01 M
Tiras de papel pH
Solucin
de
Hidrxido
de
sodio
(NaOH) 0.1 M
37
PROCEDIMIENTO
PARTE 1
A) Solubilidad del Cu (II) como funcin del amortiguamiento en pH
1) Verter en un tubo de ensaye una alcuota de 1mL de CuCl2 0.01M. Anotar las caractersticas
fsicas del sistema (sistema A).
2) Al sistema A agregar gota a gota NaOH 0.1M, agitando continuamente, hasta la aparicin
de un precipitado (turbidez notablemente apreciable).
3) Una vez que esto ocurra, anotar las caractersticas fsicas del sistemay medir el pH (sistema
B).
4) Al sistema B adicionar gota a gota HCl 0.1M hasta la desaparicin total del precipitado. Una
vez que esto ocurra, anotar las caractersticas fsicas del sistema y medir el pH (sistema C)*.
2. Agregar gota a gota NaOH 0.1M hasta la aparicin del primer precipitado, anotar las
caractersticas fsicas del sistema y medir el pH 1.
PROCEDIMIENTO ESQUEMATIZADO
PARTE 1
A)Solubilidad
Cu (II)
del
1mL CuCl2
Anotar
0.01M
B)Solubilidad
1mL FeCl3
del Fe (III)
0.01 M
Gota a gota
Medir pH y
Gota
apariencia
NaOH
anotar
HCl
fsica
hasta
cambios
hasta
fsicos
desaparezca
cambio
el precipitado
fsico
sistema
la
del
0.1M
observar
un
precipitado
gota
Medir
0.1M
pH
que
anotar
R-5 R-6
Verter en un tubo ensaye chico 0.5 mL de
FeCl3 0.01 My 0.5 mL de CuCl2 0.01 M
R-5,
6
TRATAR
DE
ACUERDO AL DIAGRAMA
DE RESIDUOS
La medicin del pH en cada sistema de estudio se llevar a cabo utilizando tiras de papel y comparando su color con la
escala que proporcionar el asesor. En este caso se recomienda la medicin del pH con tiras de papel, ya que en el tubo
no cabe el electrodo combinado, adems de que el electrodo tendra que ajustarse con buffers que abarquen tanto la
zona alcalina como la cida, y este proceso le lleva mucho tiempo al alumno y por lo tanto lo distrae del proceso
substancial de estudio.
39
IV.
RESULTADOS
Parte 1
Tabla 1.- Solubilidad del Cu (II) como funcin de un solo amortiguamiento en pH.
Sistema
Caractersticas fsicas
del sistema
pH
A
B
C
Caractersticas fsicas
del sistema
pH
A
B
C
Parte 2
Tabla 3.- Precipitacin Selectiva dependiente del pH.
Caractersticas fsicas del sistema
pH
40
Para la Parte I: proponer los equilibrios representativos (a pH cido y bsico medido) de disolucin
de los slidos formados que tienen lugar en cada caso:
1. Calcular las Ks y el PI (producto inico), en pH cido y bsico, para el sistema del Cu(II) y
concluir al comparar estos valores, acerca del pH donde es ms soluble
2. Calcular las Ks y el PI (producto inico), en pH cido y bsico, para el sistema del Fe(III) y
concluir al comparar estos valores, acerca del pH donde es ms soluble
3. Hacer una tabla comparativa del valor de solubilidad condicional para ambos metales,
considerando el pH al que se lleg en cada sistema
Para la parte II: discutir la influencia del pH en la solubilidad condicional en la formacin de los
precipitados y decir si se puede considerar la separacin por ajuste del pH.
EJERCICIOS DE CONSOLIDACIN
1. Se tiene una solucin que contiene Fe (II) 0.1M a la cual se agrega NaOH, el slido que se
form es Fe(OH)2 hasta llegar a un pH = 10.0
a. Plantear el equilibrio representativo de disolucin.
b. Calcular la solubilidad condicional
Ligando
OH-
Log 1
11.0
OH-
6.0
OH-
4.5
Complejos de Fe(III)
Log 2
21.7
Compejos de Cu(II)
Fe(OH)3
pKs
38.2
Cu(OH)2
18.6
Fe(OH)2
15.1
Complejos de Fe(II)
41
Fe(OH)+
Fe(OH)2+
Fe3+
Fe(OH)3
Fe(OH)2
42
PRCTICA 4
Separacin de Cr (III) y sucuantificacin por gravimetra.
I. OBJETIVO
A) Realizar la separacin de Cr (III) a partir de una muestra de residuos de Cr (VI),
seleccionando las condiciones qumicas de pH apropiadas para efectuar la separacin por
precipitacin y utilizarla como una medida de proteccin al medio ambiente.
B) Cuantificar del contenido del Cr (III) formado a partir de la reduccin del Cr (VI) haciendo
uso de un mtodo gravimtrico para analizar la utilidad de los equilibrios de solubilidadprecipitacin en qumica analtica.
II. INTRODUCCIN
Los compuestos de cromo pueden presentarse en estados de oxidacin 2+, 3+ y 6+. El
Cr(III) interviene en la salud humana, tiene un papel esencial en el metabolismo de los lpidos e
hidratos de carbono, algunos de sus complejos participan en la accin de la insulina, la ausencia
de ste provoca intolerancia a la glucosa.
ElCr(VI) es agente oxidante fuerte y carcingeno potente, absolutamente txico en el
crecimiento bacteriano, acta compitiendo con el hierro para unirse a la apotransferrina, por lo que
la OMS recomienda una concentracin mxima de 0.05 mg/L en aguas de consumo; por ello a
nivel local puede controlarse la emisin de sustancias nocivas de Cr (VI) en los centros donde se
generan, estableciendo procesos de tratamiento como proteccin al ambiente.
El anlisis gravimtrico se basa en la formacin de un producto insoluble (slido) que
puede ser pesado y cuya masa puede relacionarse con la del analito, es decir, con la especie que
se analiza. Es un procedimiento de separacin selectiva, si se mantienen las condiciones qumicas
adecuadas y se utiliza el agente precipitante sugerido correctamente. El producto ideal de un
anlisis gravimtrico debe ser muy insoluble, fcilmente filtrable, muy puro y de composicin
conocida y constante, por ello utilizaremos esta metodologa para separar el Cr(VI) de residuos.
43
REACTIVOS
Cr(VI)
SEGURIDAD
WhatmanNo 2
1 pipeta volumtrica de 10 mL
(alcohol comercial)
2 pipetas graduadas de 2 mL
1 esptula
1 termmetro
(H2SO4) 1.2M
pH
1 piseta con agua destilada
Agua destilada
KOH 0.5 M
44
PROCEDIMIENTO
1. Verter con una pipeta volumtrica 10mL de la solucin problema residuos de Cr (VI) y
Cr(III)
2. en un vaso de precipitados de 50mL, adicionar 2mL de H2SO4 1.2M y dejar reposar por 5
minutos.
3. Agregar 3mL de alcohol comercial al 90% con agitacin mecnica constante y reposar a
temperatura ambiente durante 5 minutos.
4. Posteriormente calentar sobre una parrilla a 80C con agitacin mecnica constante
durante 10 minutos.
NOTA: Se puede observar la transformacin de Cr (VI) amarillo a la sal de Cr (III) verde.
5. Enfriar y agregar aproximadamente 0.5g de Na2CO3 lentamente y con cuidado(ya que es
efervescente) con agitacin mecnica constante por 10 minutos. Agregar 1mL de KOH 0.5
M y medir pH con tira reactiva, para asegurar que se lleg a un pH bsico (pH 8), en el
cual se logra la precipitacin total del Cr(III). En caso contrario, adicionar 0.5g de Na2CO3.
(Solucin heterognea)
6. Pesar el papel Whatman #2 sobre un vidrio de reloj en la balanza analtica y anotar la masa
en la tabla de resultados.
7. Filtrar la solucin heterognea formada con ayuda de un embudo y utilizando el papel
Whatman #1, cuya masa fue previamente determinada en la balanza analtica.
8. Colocar el papel filtro con el precipitado sobre el vidrio de reloj y secar en la estufa a
aproximadamente 100C por 30 minutos, hasta que el precipitado obtenido este totalmente
seco.
9. Pesar el papel filtro junto con el vidrio de reloj con exactitud en la balanza analtica para
determinar la masa del precipitado por diferencia de masas.
45
PROCEDIMIENTO ESQUEMATIZADO
46
V. RESULTADOS
Tabla No. 1.- Resultados experimentales
Volumen exacto de Solucin problema analizado
Masa del papel Whatman#2+ vidrio de reloj
Masa del papel con el p.p. + vidrio de reloj
Masa exacta del precipitado (p.p.)
DATOS:
Complejos de Cr(III)
Ligando
Log 1
Log 2
OH-
10.2
18.3
C2H5OH / CH3CHO
pKs
Cr(OH)3
29.8
47
Cr(OH)2+
Cr(OH)2+
Cr3+
Cr(OH)3
48
Ligante
Log 1
OH-
6.3
12.8
14.5
15.6
Ac-
1.71
2.71
3.2
2.9
Y4-
18.8
Y4-
10.7
OH-
1.3
pKs
Complejos de Ca(II)
OH-
Complejos de Fe(III)
21.7
11.0
CaC2O4
8.7
FePO4
38.6
Ac= Acetato Y = EDTApKa(s) H4Y = 2.0, 2.7, 6.4, 10.3 pKaCuHY = 3.0 pKaHAc = 4.57, H2C2O4pKa(s) 1.25 , 4.12, H3 PO4pKa(s) = 2.0,
7.2 , 12.3, PA Fe = 55.8, P=30.97, O=16 g/ml
Cu2+
Cu(Ac)+
1
Cu(Ac)2
Cu(OH)2
Cu(Ac)42-
pAc'
-1
Cu(OH)42-
Cu(OH)3-
Cu(Ac)3
-2
-3
-4
-5
-6
0
10
11
12
13
14
pH
50
PRCTICA 5
Determinacin de KMnO4, por una Curva de Calibracin Directa
Espectrofotomtrica
I.-OBJETIVOS:
A) Adquirir destreza para medir con un espectrofotmetro al analizar el contenido de
KMnO4 en un desinfectante para acuarios.
B) Aplicar los conocimientos tericos adquiridos para efectuar adecuadamente
el
instrumentos pticos y/o electrnicos para las mediciones, no del constituyente como tal,
sino de alguna Propiedad(absorbancia, potencial, fluorescencia, radiactividad, rea de
pico, etc.) la cual puede ser atribuida al de manera directa o indirecta.
Se preparan diluciones de un reactivo estndar concentrado(stock) de la misma naturaleza
de la sustancia a determinar en la muestra, en un intervalo de concentraciones en el que
se supone se halla la concentracin de la sustancia en la muestra o en la(s) dilucin (es)
de esta. Se colocan en el instrumento de medicin y se obtiene una respuesta P para cada
dilucin del estndar y la muestra.
Los resultados se grafican P = F( concentracin de cada dilucin del estndar )
Suponiendo una respuesta lineal y proporcional a la concentracin de la sustancia ya que
muchos instrumentos tienen este tipo de respuesta(la inspeccin grfica nos dar la
seguridad de esto), se efecta la regresin lineal para determinar la mejor lnea recta que
exprese mejor el comportamiento de la misma.
La interpolacin de la seal de la muestra(o su dilucin) en la recta, permite conocer
la concentracin de sta.
Los valores de la recta deben ser corregidos con el valor de un blanco reactivo que
contiene todas las sustancias presentes, en los sistemas exceptuando la sustancia que
51
Fuente de
radiacin
Selector de
l
celda
Fotodetector
Dispositivo de
Lectura
SOLUCIONES
SEGURIDAD
3 matraces volumtricos de 10 mL
Sol.
2 pipetas volumtricas de 1 y 2 mL
0.00125 M
1 matraz volumtrico de 25 ml
patrn
Solucin
de
problema
KMnO4(desinfectante
KMnO4
de
para
acuarios)
Piseta y esptula
52
A) PREPARACION DE SOLUCIONES
Las soluciones a emplear se facilitaran por el profesor y los sistemas se efectuarn con lo
indica la tabla 1.utilizando pipetas volumtricas.
La dilucin del problema se efectuara tomando 1mL del frasco problema (desinfectante
para acuarios) y aforar a 25 mL con agua destilada (problema diluido).
B) Preparacin de Sistemas para la Curva de Calibracin
Tabla 1 Preparacin de los sistemas
sistema
KMnO40.00125 M
0.5
Problema diluido
10
10
10
10
10
10
10
NOTA: cada solucin se prepara en matraz aforado trasvasando a tubos de ensaye debidamente
etiquetados.
V.-RESULTADOS
400
420
440
460
480
500
510
520
540
560
580
600
Absorbancia
[KMnO4]/M (stock)
Lectura de Absorbancia
VII.-MEDIDAS DE SEGURIDAD
Se recomienda limpieza en el rea de trabajo, ya que se puede provocar irritacin o
quemaduras.
55
PRCTICA 6
Determinacin de tiocianato de potasio mediante una Curva de
adiciones patrn espectrofotomtrica.
I. OBJETIVO
A) Identificar y calcular las condiciones qumicas de trabajo (amortiguamiento) establecidas
para la determinacin de tiocianato en una muestra
B) Proponer la reaccin representativa efectuada as como calcular su constante de equilibrio
condicional, utilizando el modelo de equilibrios generalizados-representativos.
C) Aplicar los conocimientos tericos para llevar a cabo la cuantificacin de SCN-, mediante la
preparacin, construccin y uso de una curva de Adiciones Patrn.
II. INTRODUCCIN
En los principios de preparacin y trazo de una curva de Adicin Patrn se considera que la
respuesta analtica del equipo es lineal respecto a la concentracin de la sustancia a cuantificar;
sin embargo, debe considerarse que si la curva es indirecta, en este tipo de curvas existe una o
varias reacciones efectuadas en los sistemas de preparacin dado que la sustancia de inters no
da seal, este reactivo que genera la reaccin debe encontrarse en exceso, considerando el
siguiente estado de equilibrio:
Inicio
Agrego
Equilibrio
SCN'
Cst + Cp
e
Fe(III)'
Cy
Cy - (Cst + Cp)
FeSCN'
Keq>>>1.0
Cst + Cp
SOLUCIONES
3 pipetas volumtricas de 2 mL
HCl 0.1M
2 pipetas volumtricas de 1 mL
Tiocianato
de
SEGURIDAD
potasio
(KSCN) 0.005 M
5 matraces volumtricos de 10mL
Nitrato
0.02 M
frrico
Fe(NO3)3
57
1 piseta
1 esptula
3 vasos de precipitado de 50 mL
1 espectrofotmetro con celdas
1 agitador magntico
1 barra magntica
PROCEDIMIENTO
MEDIDAS DE SEGURIDAD
Se recomienda limpiar adecuadamente el rea de trabajo, ya que una intoxicacin por
ingestin puede provocar irritacin o quemaduras (checar fichas de seguridad).
A) Preparacin de soluciones
Sol. Stock de KSCN 0.00015M.- Su preparacin se obtiene mediante la dilucin de otra solucin
de mayor concentracin.
Solucin problema: Se proporcionar por el profesor
B) Preparacin de Sistemas (por equipo)
Para construir la curva de Adiciones Patrn, preparar los sistemas como lo indica la
siguiente tabla:
SISTEMA
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
1.0
1.5
2.0
2.5
10
10.0
10.5
11.0
11.5
12.0
12.5
PROCEDIMIENTO ESQUEMATIZADO
59
Seleccionar la l =460nm
Calibrar
el
espectrofotmetro
de
acuerdo
al
instructivo
e
indicaciones
del
profesor.
V. RESULTADOS
Tabla 1.- Resultados experimentales.
Sistema
DATOS
Complejos de Fe3+
Ligando
Log 1
Log 2
OH-
11.8
22.3
SCN-
3.0
4.6
61
PRCTICA 7
Determinacin de Cu(II) mediante una Curva de valoracin
espectrofotomtrica.
I. OBJETIVOS
II. INTRODUCCIN
62
1. Efectuar los clculos para preparar 100 mL de una solucin de EDTA 0.20 M y
describir la preparacin experimental.
(2puntos)
2. Buscar en referencias bibliogrficas las caractersticas de un reactivo para
emplearse como valorante.
(2puntos)
3. Anote las especificaciones de los reactivos que emplear durante la sesin
experimental
(2puntos)
Nombre del
Reactivo
Marca
Frmula y Peso
molecular
Ensayo o
pureza
Densidad o
gravedad
especfica
63
MATERIAL
1 piseta con agua destilada
SOLUCIONES
EQUIPOS
EDTA 0.1 M
1agitador magntico
2 Pipeta volumtrica de 5 mL
C/barra
1 bureta de 10 mL
1 Soporte universal completo
Muestra de CuSO4
Espectrofotmetro
c/celdas
1 propipeta
3 vasos de precipitados de
50 mL
V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
64
(Absorbancia corregida)
0
0.25
0.75
1.0
1.25
1.5
1.75
2.0
2.25
65
2.5
2.75
3.0
3.25
3.5
4.0
5.0
66
67
3.38X10-5
3.38X10-4
3.38X10-3
3.38X10-2
3.38X10-1
- 74.8
-46.4
-18.7
10.0
37.7
E (mV)
68
ml de Fe(NO3)3 0.01M
ml de HCl 0.1 M
Aforo a ml
10
10
10
10
10
10
0.24
0.30
0.36
0.44
0.50
0.57
Absorbancia a =460 nm
69
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
1. Educativo Interamericano. Mxico, DF. P.p. 72-74, 140-144, 148-155, 158-161
2. Harris, D. C. 1999. Anlisis Qumico Cuantitativo. Grupo Editorial Iberoamrica, SA de CV.
3 edicin. Mxico, D. F. P.p. 327-330.
3. Ringbom, A. 1979. Formacin de Complejos en Qumica Analtica. Editorial Alambra.
Madrid, Espaa.
4. Skoog, D. y West D. 1988. Qumica Analtica Ed. McGraw-Hill / Interamericana deEspaa,
SA. 4 edicin. Madrid, Espaa. P.p. 451, 452, 476 y 477.
5. Smith, R. and Martell, A. 1989. Critical Stability Constants. Plenum Press. 2 edition.
Volume 4: Inorganic Complexes. USA.
6. SEDUE 1988 Reglamento de la Ley General de Equilibrio Ecolgico y la proteccin al
ambiente en materia de residuos peligrosos. Diario Oficial de la Federacin.
7. Basett,R.C. 1980. Biological Monitoring Methods for Industrial Chemicals. Biomedical
Publications, Davis, c.a. P.p. 140-143.
NORMAS:
1. NORMA Oficial Mexicana NOM-166-SSA1-1997, Para la organizacin y funcionamiento de
los laboratorios clnicos.OM-009-STPS-1993, Relativa a las condiciones de seguridad e
higiene para el almacenamiento, transporte y manejo de sustancias corrosivas, irritantes y
txicas en los centros de trabajo.
2. NOM-012-STPS-1993, Relativa a las condiciones de seguridad e higiene en los centros de
trabajo donde se produzcan, usen, manejen, almacenen o transporten fuentes generadoras
o emisoras de radiaciones ionizantes.
3. NOM-114-STPS-1994, Sistema para la identificacin y comunicacin de riesgos por
sustancias qumicas en los centros de trabajo.
70
71
10.- ANEXOS
10.1 SIMBOLOS DE PELIGROSIDAD DE SUSTANCIAS QUMICAS.
INFLAMABLE
CORROSIVO
TXICO
COMBURENTE
72
73
Nombre
Inhalacin
Frmula
CH3COOH
Trasladar al aire fresco. Si no respira administrar respiracin artificial. Evitar
la reanimacin boca a boca. Si respira con dificultad suministrar oxgeno.
Mantener a la persona abrigada y en reposo. Buscar atencin mdica
inmediatamente
Ingestin
PRIMEROS
AUXILIOS
Contacto
con ojos
Contacto
con piel
Evacuar o aislar el rea de peligro (entre 50 y 100 metros en todas las direcciones), marcar
las zonas. Restringir el acceso a personas innecesarias y sin la debida proteccin. Ubicarse
a favor del viento. Usar equipo de proteccin personal. Ventilar el rea. No permitir que
caiga en fuentes de agua y alcantarillas. Eliminar toda fuente de ignicin. No inhalar los
vapores ni tocar el producto derramado. Absorber con material inerte como arena o tierra.
FUGAS
DERRAMES
DESECHOS
Nombre
Neutralizar con sosa custica diluida, recoger el residuo y enterrar segn las ley.
cido clorhdrico
Inhalacin
Frmula
HCl
PRIMEROS
AUXILIOS
atencin mdica.
Contacto con
Lavar con abundante agua, mnimo durante 15 minutos. Levantar y separar los
ojos
Contacto con
piel
Evacuar o aislar el rea de peligro. Restringir el acceso a personas innecesarias y sin debida
FUGAS Y
proteccin. Ubicarse a favor del viento. Usar equipo de proteccin personal. Ventile el rea. No
DERRAMES
tocar el lquido, ni permita el contacto directo con el vapor. Eliminar toda fuente de calor. Evitar
que la sustancia caiga en alcantarillas, zonas bajas y confinadas, para ello construya diques con
arena, tierra u otro material inerte. Mezclar con sosa o cal para neutralizar. Lavar la zona
conagua.
DESECHOS
Debe tenerse presente la legislacin ambiental local vigente relacionada con la disposicin de
residuos para su adecuada eliminacin. Considerar el uso del cido diluido para neutralizar
residuos alcalinos. Adicionar cuidadosamente ceniza de sosa o cal, los productos de la reaccin
se pueden conducir a un lugar seguro, la disposicin en tierra es aceptable.
Nombre
cido ntrico
HNO3
Frmula
Inhalacin Evaluar los signos vitales: pulso y velocidad de respiracin; detectar cualquier
trauma. En caso de que la persona no tenga pulso, proporcionar rehabilitacin
cardiopulmonar; si no hay respiracin, dar respiracin artificial y si sta es
dificultosa, suministrar oxgeno y sentarla.
Ingestin
75
PRIMEROS
AUXILIOS
DESECHOS
Con cuidado (se genera calor y vapores) diluya con agua-hielo y ajuste el pH a neutro con
bicarbonato de sodio o hidrxido de calcio. El residuo neutro puede tirarse al drenaje .
Nombre
PRIMEROS
AUXILIOS
cido sulfrico
H2SO4
Frmula
Inhalacin Trasladar al aire fresco. Si no respira administrar respiracin artificial. Si respira
con dificultad suministrar oxgeno. Evitar el mtodo boca a boca. Mantener a la
persona abrigada y en reposo. Buscar atencin mdica inmediatamente.
Ingestin
Lavar la boca con agua. Si est consciente, suministrar abundante agua para diluir
el cido. No inducir el vmito. Si ste se presenta en forma natural, suministre ms
agua. Buscar atencin mdica inmediatamente.
Contacto
con ojos
Lavar con abundante agua, mnimo durante 15 minutos. Levantar y separar los
prpados para asegurar la remocin del qumico. Si la irritacin persiste repetir el
lavado. Buscar atencin mdica.
Contacto
con piel
76
arcilla u otro material inerte para evitar que entre en alcantarillas, stanos y corrientes de agua.
No adicionar agua al cido. Neutralizar lentamente con ceniza de sosa, cal u otra base. Despus
recoger los productos y depositar en contenedores con cierre hermtico para su eliminacin.
Neutralizar las sustancias con carbonato de sodio o cal pagada. Descargar los residuos de
DESECHOS
Nombre
PRIMERO
S
AUXILIOS
Na2CO3
Carbonato de sodio
Frmula
Inhalaci Trasladar al afectado a un lugar fresco. Mantener caliente y en reposo.
n
Ingestin No inducir al vmito. Enjuagar la boca con agua y beber abundante agua
Lavar los ojos con abundante agua, manteniendo los prpados abiertos, por
lo menos 15 minutos, avisar inmediatamente al oftalmlogo.
Contacto
con piel
Procurar una buena ventilacin, llevar ropa de proteccin personal. Evitar que el producto
FUGAS Y
DERRAME
S
DESECHO
S
77
Nombre
Citrato de sodio
Frmula
NaH2C3H5O(COO)3
Inhalacin
Ingestin
Contacto con
ojos
PRIMEROS
Contacto con
Despus del contacto con la piel, lavar inmediatamente con agua abundante.
AUXILIOS
piel
Use las herramientas apropiadas para colocar el material derramado en un recipiente adecuado
para disposicin de desechos. Termine de limpiar rociando agua sobre la superficie contaminada
y disponga de acuerdo a los requerimientos de las autoridades locales y regionales. Para
FUGAS Y
derrames grandes, use una pala para poner el material en un contenedor conveniente para
DERRAMES
DESECHOS
Nombre
Cloruro cprico
Inhalacin
Frmula
CuCl2
Ingestin
PRIMEROS
AUXILIOS
Contacto
con ojos
Contacto
con piel
FUGAS Y
DERRAMES
DESECHOS
eliminacin a los reglamentos internos de cada pas. Por tanto, en cada caso, procede contactar
con la autoridad competente, o bien con los gestores legalmente autorizados para la eliminacin
de residuos. Los envases y embalajes contaminados de sustancias o preparados peligrosos,
tendrn el mismo tratamiento que los propios productos contenidos.
Nombre
Cloruro de sodio
Inhalacin
Frmula
NaCl
Ingestin
PRIMEROS
AUXILIOS
FUGAS Y
Contacto
Lavar
con ojos
Contacto
Lavar con agua corriente durante 15 minutos al mismo tiempo quitarse la ropa
con piel
suavemente
con
agua
corriente
durante
15
minutos
abriendo
Contener para evitar la introduccin a las vas fluviales, alcantarillas, stanos o reas confinadas.
DERRAMES
No existen precauciones en cuestin de su almacenaje y manejo. Residuos del producto pueden
DESECHOS
Nombre
Cloruro frrico
Inhalacin
Frmula
FeCl3
Ingestin
Contacto
con ojos
los prpados abiertos durante esta operacin. Consiga urgente atencin mdica.
PRIMEROS
Contacto
Lave la zona infectada con abundante agua corriente a lo menos por 15 minutos.
AUXILIOS
con piel
Haga diques para evitar la entrada del producto en alcantarillas y cursos de agua. Mantenga
alejadas a las personas no relacionadas con la emergencia. El equipo de proteccin personal
FUGAS Y
DERRAMES
presentan buena resistencia al producto. Procure buena ventilacin para que los vapores no
afecten a personas no protegidas. Los ltimos restos pueden ser diluidos con mucha agua. y
enviados a la alcantarilla.
El mtodo de eliminacin del producto en los residuos es un buen lavado que basta para disolver
DESECHOS
los residuos de la solucin. Los envases y embalajes contaminados pueden ser incinerados en
instalaciones especialmente diseadas al efecto.
Nombre
EDTA
PRIMEROS
Inhalacin
AUXILIOS
Ingestin
Contacto
con ojos
Frmula
C10H16N2O8
servicio.
Contacto
80
con piel
FUGAS Y
DERRAMES
DESECHOS
De conformidad con las regulaciones locales y nacionales. Es necesario diluir con abundante
agua y almacenar en contenedores especiales para su disposicin.
Nombre
Etanol
PRIMEROS
Inhalacin
AUXILIOS
Frmula
CH3CH2OH
Ingestin
No inducir el vmito.
Contacto
con ojos
abundante.
Contacto
con piel
FUGAS Y
Evitar respirar los vapores y permanecer en contra del viento. Usar guantes, bata, lentes
DERRAMES
DESECHOS
Nombre
Fluoruro de sodio
PRIMEROS
Inhalacin
AUXILIOS
Frmula
NaF
81
a un mdico.
Ingestin
Contacto con
ojos
Contacto con
Quite los zapatos, calcetines y ropa contaminados al lavar la piel con agua
piel
FUGAS Y
Evite dispersar el polvo en nube. Recoja el producto con ayuda de medidas apropiadas
DERRAMES
82
descarga significante. No vierta en el medio ambiente (las alcantarillas, ros, suelos, etc.).
DESECHOS
Tratamiento de desechos: Consulte con los reglamentos federales, estatales y locales vigentes
en cuanto a la disposicin apropiada de este producto. Elimine el producto en una instalacin
autorizada para los residuos industriales. Tratamiento de empaque: Consulte con los
reglamentos federales, estatales y locales vigentes.
Nombre
Hidrxido de sodio
PRIMEROS
Inhalacin
AUXILIOS
Frmula
NaOH
Ingestin
Contacto con
Lavar con abundante agua, mnimo durante 15 minutos. Levantar y separar los
ojos
Contacto con
piel
FUGAS Y
Evacuar o aislar el rea de peligro. Restringir el acceso a personas innecesarias y sin la debida
DERRAMES
proteccin. Ubicarse a favor del viento. Usar equipo de proteccin personal. Ventilar el rea. No
permitir que caiga en fuentes de agua y alcantarillas. Los residuos deben recogerse con medios
mecnicos no metlicos y colocados en contenedores apropiados para su posterior disposicin.
DESECHOS
Debe tenerse presente la legislacin ambiental local vigente relacionada con la disposicin de
residuos para su adecuada eliminacin. Los residuos de este material pueden ser llevados a un
relleno sanitario legalmente autorizado para residuos qumicos para su debida neutralizacin.
Nombre
Nitrato frrico
PRIMEROS
Inhalacin
AUXILIOS
Ingestin
Frmula
Fe(NO3)3
83
Contacto con
ojos
menos durante 15 minutos, separando los prpados con los dedos (no permitir
que la persona cierre los ojos).
Contacto con
piel
FUGAS Y
Aislar el rea. Eliminar todas las fuentes de ignicin. Retirar del rea afectada las sustancias
DERRAMES
DESECHOS
Diluir con agua y verter directamente por la pileta con exceso de agua.
Nombre
Tiocianato de potasio
PRIMEROS
Inhalacin
AUXILIOS
Ingestin
Frmula
KSCN
ojos
menos durante 15 minutos, separando los prpados con los dedos (no permitir
que la persona cierre los ojos).
Contacto con
piel
FUGAS Y
Aislar al rea. Usar equipo de proteccin personal. Recoger y colocar en un recipiente apropiado
DERRAMES
cuidando de no dispersar el producto en el aire. Tratar como un residuo. Ventilar y limpiar el rea
afectada con agua.
DESECHOS
Diluir con agua y verter directamente por la pileta con exceso de agua.
Nombre
Yodato de potasio
PRIMEROS
Inhalacin
Frmula
KIO3
84
AUXILIOS
Ingestin
Contacto
con ojos
mdico.
Contacto
Lave la piel con jabn y agua abundante durante 15 minutos. Llame al mdico si
con piel
aparece irritacin.
FUGAS Y
Aviso de Respuesta al Derrame: Slo personas calificadas para resolver una emergencia
DERRAMES
DESECHOS
Nombre
Yodo-Yoduro
PRIMEROS
Inhalacin
Ir al aire fresco.
AUXILIOS
Ingestin
Contacto con
Frmula
I2
ojos
85
Contacto con
piel
FUGAS Y
DERRAMES
defecto arena o tierra secas y depositar en contenedores para residuos para su posterior
eliminacin de acuerdo con las normativas vigentes. Limpiar los restos con agua abundante.
DESECHOS
Nombre
Yoduro de potasio
PRIMEROS
Inhalacin
AUXILIOS
Frmula
KI
Ingestin
Contacto con
ojos
Contacto con
Lavar con agua corriente durante 15 minutos al mismo tiempo quitarse la ropa
piel
FUGAS Y
Eliminar todas las fuentes de ignicin. Para la disposicin del material realizar el siguiente
DERRAMES
DESECHOS
Residuos del producto pueden permanecer en el recipiente vaco pero con sus etiquetas para
identificar el residuo. Limpiar antes de volver a usar el contenido de un envase (usar solo en el
86
mismo producto).
87