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Post Glover LifeLink desde 1951 es el fabricante ms grande del mundo de paneles
de aislamiento para hospital.
Su tecnologa es la ms avanzada en su tipo.
Los tiempos de entrega son insuperables, ya que cuando otros entregan planos
nosotros embarcamos.
Cuando las entregas son criticas, estamos en posibilidad de embarcar anticipadamente
las cajas de montaje, para agilizar la instalacin y cableado en la obra.
Post Glover LifeLink da Asistencia tcnica gratuita a Proyectistas e Instaladores
Debido al incremento de las cargas conectadas dentro de las reas quirrgicas, la
capacidad de los paneles de aislamiento para Rayos X pueden ser hasta 25 KVA y
para Quirfano hasta de 15 KVA, lo que permite proyectar hacia el futuro.
Post Glover LifeLink fabrica paneles de aislamiento para Rayos X, con Interruptores
automticos, de tal manera que NO requiere de un selector de volante, basta con
abrir el modulo de receptculos para que este quede conectado automticamente.
Esto es muy til en reas donde el personal mdico trabaja bajo presin (ejem. rea
de Urgencias), ya que no se requiere trasladar al sitio donde est instalado el panel de
aislamiento para Rayos X.
Post Glover LifeLink fabrica su propio Monitor de Aislamiento de Lnea (LIM), este es
esttico y mide de forma constante ambas lneas, sin cambiar de una a otra cada 7
milisegundos. Adems seala la "falla a tierra". Los hay disponibles en rangos de
medicin de 2ma o de 5 ma.
Post Glover LifeLink fabrica sus propios relojes y cronmetros quirrgicos.
Todos los paneles cuentan con la etiqueta de U.L., garanta de Seguridad, Calidad y
Confiabilidad.
Los paneles Post Glover LifeLink fueron probados y aceptados por la Unidad de
Proyectos, Investigacin Departamento de Actualizacin de Cuadros Bsicos
Institucionales e Inmuebles y Equipamiento del Instituto Mexicano del Seguro Social
(IMSS), as como del Instituto de Seguridad Social al Servicio de los Trabajadores del
Estado (ISSSTE) y Secretaria de Salubridad y Asistencia (SSA).
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CONTENIDO
Introduccin
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INTRODUCCIN
En la medicina moderna la energa elctrica es un auxiliar muy importante, sin embargo, su uso
representa un peligro potencial. Estudios estadsticos realizados en todo el mundo, han
demostrado que las muertes por descarga elctrica en las salas de operacin son muy frecuentes
llegando alcanzar niveles alarmantes. Un estudio demostr que el aumento en el nmero de
accidentes de este tipo, coincide con el uso cada da mayor de equipo electromdico empleado en
areas de ciruga, diagnstico y tratamiento de enfermedades.
Como consecuencia de estos problemas instituciones medicas como el IMSS, ISSSTE, SSA y toda
clnica o unidad hospitalaria debe adoptar como lo establece la legislacin actual la instalacin del
Sistema de Distribucin Aislado obligado por la Norma Oficial Mexicana NOM-001-SEDE-2012,
(Instalaciones Elctricas (Utilizacin) en su ARTICULO 517.-INSTALACIONES EN LUGARES
PARA ATENCION DE LA SALUD), en todas la clnicas y hospitales en proceso de construccin o
remodelacin. Este sistema de distribucin elctrica resuelve los problemas que se haban venido
presentando, proporcionando la mxima seguridad al paciente y al cuerpo mdico contra posibles
descargas elctricas, debido a fallas en el aislamiento del sistema de distribucin o de los equipos
electromdicos.
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CAPITULO I
OPERACION DEL EQUIPO Post Glover/ Life Link
1.1 UNA VEZ INSTALADO EL EQUIPO, COMO SE UTILIZA EL SISTEMA DE
DISTRIBUCION AISLADO DE TIERRA?:
Antes de utilizar el equipo de aislamiento, lea este manual y familiarcese con la operacin del
equipo.
En cada uno de los quirfanos, salas de expulsin, etc., se encuentran instalados mdulos de
contactos de fuerza. En algunos casos los mdulos para contactos de fuerza se encuentran
montados en el propio panel.
El sistema de Distribucin Aislado de Tierra es uno de los ms sencillos y menos conocidos. Es la
salvaguarda del paciente y del cuerpo mdico. El sistema aislado reducir notablemente el riesgo
de descarga elctrica. La tierra es un elemento esencial en esta parte de la instalacin elctrica. El
personal de Mantenimiento que opera el sistema aislado de tierra deber primero familiarizarse con
el equipo.
Antes de usar el equipo, el personal encargado de mantenimiento deber de revisar lo siguiente:
1. El equipo electromdico deber de estar provisto de la clavija adecuada (Grado
Hospital), para poder conectar a los receptculos de fuerza.
2. Los equipos mviles deben estar conectados a los receptculos verdes por medio
de cables con aislamiento color verde, tal como se ilustra en el diagrama
esquemtico Norma del Instituto Mexicano del Seguro Social del apndice. (ver seccin
3.4 PORQUE SE
QUIRFANO)
3. Debern cerrarse los interruptores en el panel del panel de aislamiento para energizar
los contactos de fuerza.
4. Se revisar que la lmpara verde del Indicador de Peligro Mark IV est encendida.
5. Se revisar que en el mdulo de contactos, est encendida la lmpara del indicador
remoto DRA.
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3.
4.
Repita la operacin varias veces hasta familiarizarse con las funciones del
monitor.
5.
6.-
Examine las lecturas del Monitor con todos interruptores derivados abiertos.
Observe la medicin digital y la lmpara de la banda (deber permanecer verde)
con todos los interruptores cerrados, SIN equipo conectado en los mdulos
de receptculos y finalmente con el equipo electromdico conectado.
El valor en la cartula se le conoce como "corriente de fuga". Todo equipo elctrico "fugar" un
poco de corriente a travs de su gabinete, esto es normal. Pero si esto fuera excesivo y el paciente
(o personal mdico) estuviera en peligro el monitor lo indicar. El equipo electromdico nuevo
mover la medicin aproximadamente 0.1 miliampere (un LED en la escala), otros equipos ms
antiguos lo harn como mximo 0.15 miliamperes (un LED en la escala). Cualquier equipo que
mueva la aguja ms de 0.15 miliamperes deber ser revisado.
Porque existe una corriente de fuga en algn equipo que excede 5.0 miliamperes.
Recuerde que la corriente de fuga es normal, pero una corriente excesiva es muy
peligrosa para el paciente y personal medico. (Tambin ver Capitulo 3 Seccin 3.3
ALARMAS INDESEABLES POR EL USO DE NEGATOSCOPIOS EN EL SISTEMA
AISLADO).
2.
Un conductor puede estar en corto circuito, o a tierra. Siempre revise esto si llega
a sonar el Monitor.
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mismo, pero que la suma total de la corriente de fuga es suficiente para disparar la
alarma. De ser posible el equipo deber de ser reemplazado por otro para ser
reparado.
!
CONTROL DE FALLAS (TROUBLESHOOTING)
Atencin!
Riesgo de descargas elctricas, pueden causar muerte, grave dao a personas o al equipo.
Algunos procedimientos aqu descritos, pueden exponer al tcnico a descargas elctricas. Por ello
es altamente recomendado que sea realizado slo por personal capacitado. Por ello desconecte el
tablero de aislamiento antes de proceder a dar servicio. Use extrema precaucin si el equipo est
energizado y alguna de sus parte est expuesta.
Para ayudar a solucionar los problemas con rapidez, favor de realizar todas la pruebas aplicables
en la seccin correspondiente al Monitor de Aislamiento de Lnea (LIM) en este Manual antes de
notificar al departamento tcnico de Dwppn para que nos haga favor de reportar sus resultados:
Dupont Elektric Mxico (Dwppn Elektric)
Palenque 223
Col Narvarte
03020 Mxico DF
Mxico
Tel: +52-55-55233595
Email: ingenieria.soporte@dwppon.com
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CAPITULO 2
INSTRUCCIONES DE INSTALACIN DEL EQUIPO
Post Glover/ Life Link
2.1 DESEMPAQUE
El equipo para sistema de aislamiento, ha sido cuidadosamente empacado para protegerlo
contra daos. Sin embargo, debe ser protegido contra las condiciones ambientales y
cambios extremosos de temperatura.
Si se desempaca el equipo antes de su instalacin final, deber mantenerse cubierto en
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Modelo IDC
El Panel de Aislamiento para Quirfano IDC
contiene en el mismo receptculos de fuerza y
tierra, se emplea en reas de cuidado intensivo y
unidades de cuidado coronario. Tambin es
utilizado en: Laboratorios de Cateterizacin
Cardaca, Salas de Emergencia, reas de cuidado
Intensivo y reas de recuperacin, adems de
reas de anestesia. El Panel de Aislamiento para
Quirfano IDC contiene todo los elementos bsicos
de un sistema de energa aislado: Transformador
de Aislamiento, Monitor de Aislamiento de lnea,
Interruptores del panel y barra de tierra. En el
mismo Panel incluye hasta ocho receptculos de
fuerza tipo media vuelta o dplex de hoja paralela
(clasificacin para uso hospitalario) para 120 Volts y
hasta siete receptculos de tierra para proporcionar
puntos adicionales de conexin a tierra. El Panel de
Aislamiento para Quirfano IDC puede alimentar mdulos de receptculos remotos.
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(1)
1. Transformador de AISLAMIENTO
monofsico de ncleo E, con escudo
electrosttico entre Primario y Secundario,
diseado para operar con corrientes de
fuga muy pequeas y funcionamiento
silencioso. La corriente de la fuga mxima
es slo 10 microamperes para los
transformadores de 3 y 5 kVA, 14
microamperes
para
7.5
kVA,
25
microamperes para 10 kVA y 30
microamperes para 15 kVA.
Capacidades nominales disponibles 3, 5,
7.5 , 10 y 15 kVA
Tensiones disponibles para el Primario 110, 120, 208, 220, 240, 277, 440 y 480
Volts CA
Tensiones disponibles para el Secundario:
110, 120, 208, 220 o 240 Volts CA.
2. El MONITOR DE AISLAMIENTO Post
Glover/ LifeLink Mark IV
Ofrece Supervisin Continua sin Cambios
entre Circuitos. La seal del Monitor es
plenamente visible al frente del panel y no
se cubre cuando se abre la puerta de
interruptores.
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Medicin Analgica
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Rayos X y Rayo Lser Post Glover / LifeLink fueron diseados para una instalacin rpida
y simple. La caja se enva primero, durante la primera fase de la obra, permite que el
instalador monte la caja en "la obra negra". La caja debe montarse conforme a lo
establecido en la NOM-001-SEDE-2012. Se embarca el subpanel o chasis durante la fase
de "acabados de la obra" en construccin. El transformador, Monitor, e interruptores as
como todos los otros componentes son preensamblados en el subpanel o chasis
alambrados en la fbrica.
El instalador slo necesita montar el interior del subpanel o
chasis en el interior de la caja y conectar el alimentador principal, los circuitos derivados as
como los conductores de sealizacin. Se proporciona amplio espacio en el panel para su
instalacin elctrica en campo.
PARA CONECTAR LA ALARMA AL MODULO CLOR, VER 2.7 COMO INTERCONECTAR
MONITOR DE AISLAMIENTO, CON INDICADORES REMOTOS DE ALARMA RA:
EL
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CAPITULO3
QUIN ES
HOSPITAL?
RESPONSABLE
DE
LA
SEGURIDAD
EN
EL
Areas de atencin crtica: Son los espacios de atencin especial tales como: Terapia Intensiva
(adulto, peditrica y neonatal), Terapia Intermedia, Salas de Operaciones, Area de Recuperacin,
Ciruga de Corta Estancia, Urgencias, Tocociruga, Unidades de Cuidados Coronarios,
Hemodilisis y Dilisis Peritoneal, Area de Quemados, Salas de Angiografa, Salas de Tomografa
Computarizada, Salas de Resonancia Magntica, Gabinete de Radioterapia, y/o reas similares en
las cuales los usuarios (pacientes) estn sujetos a procedimientos invasivos y conectados a
equipos mdicos de alta tecnologa que estn energizados mediante contactos grado hospital.
Para el caso de Laboratorios Clnicos, Laboratorios de Citologa y/o reas donde se almacenan
reactivos, medicamentos, vacunas, sangre y hemoderivados sern tambin consideradas reas de
atencin crtica.
517-160-4) Pruebas. El sistema elctrico aislado debe de probarse, ver seccin 517-30(c)(2),
antes de su puesta en operacin y despus de que exista una falla que encienda la luz roja y opere
la seal audible
517-160-5) Pruebas peridicas. Los sistemas elctricos aislados se deben probar
peridicamente, bajo un programa y de modo que resulten aceptables a la autoridad competente,
para asegurar que los sistemas se mantienen en condiciones adecuadas de funcionamiento.
Puede usted solicitar la presencia de nuestro personal, autorizado por Post Glover/
LifeLink para la Certificacin del equipo, as como para orientar y entrenar a
usted en el uso de los paneles de aislamiento
Dupont Elektric Mxico S. A. de CV
Palenque 223
Col. Narvarte
Mxico DF 03020
Tel: 52(55) 55-23-35-95
informes@dwppon.com
ingenieria.producto@dwppon.com
www.dwppon.com
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CAPITULO 4
RECOMENDACIONES PARA EL DISEO DE LA INSTALACIN
DEL EQUIPO Post Glover/ LifeLink
El mtodo siguiente esta diseando para reas de ciruga conforme a las especificaciones de la
normas NFPA 99; NFPA 70 y NOM-001-SEDE-2012
120V .
= 600 A (microamperes)
200,000
Puesto que 1 metro de cable XHHW-2 calibre 12 tiene una corriente de fuga de .16.37 A
(microampers), se podrn instalar 64 mts de cable antes de que se alcancen 600 A
(microampers) de fuga. Luego entonces la frmula se convierte en:
600 A . = 36.6 mts de cable , Longitud Total
16.37 A/ mt
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rea de Urgencias:
Se debe conectarse a tierra los gabinetes de: Monitor (Registro, Cardiaco, presin a gasto cardiaco
etc.) Bomba de infusin (una por cada medicamento) se llegan a utilizar 5 a la vez. Ventilador
(Respirador artificial) Desfribilador (Paro Cardiaco, Arritmias) Pueden llegar a utilizarse de 4 a 5
equipos a la vez.
La conexin del equipo electromdico, deber hacerse con cables de puesta a tierra extraflexible
calibre # 10 con zapatas de ojillo o caimn y ningn cable deber exceder los 7.6 m (25 pies) de
longitud.
Receptculos con Terminal de Puesta a Tierra Aislada.
El artculo 517-16. Indica que se permite el uso de receptculos con terminal de puesta a tierra
aislada en la Excepcin 4 de 250-74 y que deben ser identificados visiblemente an despus de su
instalacin. El mismo artculo hace notar los RIESGOS DE ESTA SELECCIN EN REAS CRTICAS:
NOTA: Es importante tener cuidado al especificar el sistema de receptculos con terminal de
puesta a tierra aislada, ya que se requiere de un conductor para puesta a tierra independiente y no
se cumple con el requisito de contar con la puesta a tierra redundante, lo que ocasiona que en
caso de la perdida de la continuidad, el paciente pueda quedar sujeto a diferencias de tensin y
corrientes elctricas qu pongan en riesgo su vida. Adems, la impedancia de puesta a tierra es
controlada slo por medio de los conductores de puesta a tierra y no se beneficia funcionalmente
con ningn otro trayecto paralelo de puesta a tierra.
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Estado slido (construccin modular para un fcil mantenimiento, adems de no contar con
partes mviles).
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1.
2.
3.
4.
5.
6.
Indicador de HORAS.
Indicador de CRONOMETRO.
Botn de AVANCE DE HORAS.
Botn de AVANCE DE MINUTOS.
Botn de INICIO/PAUSA.
Botn de RESET A CERO.
Conecte la clavija del cable de alimentacin de su reloj cronmetro a un lnea de 127 VCA,
60 Hz., que permanezca alimentada las 24 horas del da y todos los das del ao, si se
cuenta con lneas de emergencia conecte de ser posible sta a su cronmetro.
1. Para iniciar su programacin en ceros, oprima el botn (5) para pausar el cronmetro,
oprima el botn (6) de RESET, su cronmetro se pondr en ceros.
2. Oprima nuevamente el botn (5) para iniciar la cuenta ascendente. Si desea detener el
cronmetro oprima el botn (5), para reiniciar la cuenta vuelva a oprimir el botn (5).
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NOTA IMPORTANTE:
En la parte posterior del reloj ver una perforacin en la cual se encuentra un botn pulsador que
es para conectar o desconectar las bateras.
Adentro es bateras desactivadas
Afuera es bateras activadas
Cuando conecte su equipo a la lnea de alimentacin, oprima el botn a la posicin de BATERIAS
ACTIVADAS. Esto har que las bateras se estn cargando y estn listas cuando exista alguna
falla de energa elctrica.
!
Revise cuidadosamente las instrucciones contenidas en este instructivo, para estar seguro
de que su equipo ha sido programado correctamente.
ESPECIFICACIONES.
ALIMENTACIN: 127 VC, + - 10 %, 60Hz.
TEMPERATURA: 0 60 C
FUSIBLE:
1 AMP. LENTO, 250 V.
CAPITULO 5
PRUEBAS A EFECTUAR EN INSTALACIONES DE SISTEMAS DE ENERGIA AISLADOS
CONFORME A LA NOM-001-SEDE-2012, articulo 517-30.
Pruebas a efectuar a las instalaciones elctricas de los sistemas aislados instalados en sala de
operaciones (quirfanos) y en las camas de cuidados intensivos de acuerdo con NOM-001-SEDE2012 y NFPA-99 Health Care Facilities edicin 2005. Las pruebas debern hacerse con un
analizador de seguridad elctrica modelo lT544DPLUS, un probador LIM/GFCI modelo dale 2000,
un multmetro de alta precisin modelo 87V marca Fluke o similar, debidamente calibrado en
laboratorio. Los resultados de las pruebas debern de ser anotados debidamente en la bitcora
constatando, fecha, cuarto o rea de prueba, con la indicacin si las partidas cumplieron o fallaron
los requerimientos a que se refiere el capitulos 517 y 4 de las normas NOM-001-sedes-2012 y
NFPA 99 respectivamente.
1.- Pruebas del sistema aislado: Que la impedancia (capacitiva y resistiva) a tierra de cualesquier
conductor de un sistema aislado debe de exceder de 200,000 Ohms cuando se instale. [conforme
a la norma NFPA 99, 2005, articulo 4.3.2.6.2.1] y NOM-001-SEDE-2012 articulo 517-160-7).
2.- Prueba del monitor de aislamiento. El monitor de aislamiento del sistema aislado, no debe de
alarmarse para corrientes peligrosas de falla de menos de 3.7 miliampers, ni para corrientes
peligrosas totales de menores a 5 miliampers. [conforme a la norma NFPA 99, 2005, articulo
4.3.2.6.3.2]
3.- Prueba de GFCI: Que los interruptores de falla a tierra (gfci) y los receptculos con este tipo de
proteccin operen a menos de 6 miliampers. [conforme a la norma nfpa 99, 2005, articulo
4.3.2.2.8.5.] y [NOM-001-SEDE-2012 articulo 517.20].
4.- Prueba en vecindad de paciente: Que el voltaje medido bajo no condiciones de falla, entre un
punto de referencia atierra y la superficie conductiva expuesta de un equipo fijo localizado en la
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vecindad del paciente, no exceda de 20 milivolts. [conforme a la norma NFPA 99, 2005, articulos
4.3.3.1.3 y 4.3.3.1.6.1].
5.- Prueba de receptculos en vecindad del paciente: Que el lmite de la impedancia medida entre
un punto de referencia a tierra y la terminal para conexin a tierra de los receptculos en la
vecindad del paciente sea de 0.1 ohms y de 0.2 ohms para puesta a tierra especial (interferencia
electromagntica. [conforme a la norma NFPA 99, 2005, artculos 4.3.3.1.4 y 4.3.3.1.6.2] y nom001-sede-2012 articulo 517-19-c)
6.- Prueba de corriente de fuga: Que la corriente de fuga de los equipos conectados en forma
permanente, dentro de la vecindad del paciente, no exceda de 5 miliampers probados antes de que
se instalen y estn conectados a tierra. [conforme a la norma nfpa 99, 2005, articulos 8.4.1.3.4.1 y
8.4.1.3.4.2]
7.- Prueba de la resistencia del conductor de puesta a tierra de los equipos. Que la resistencia
medida desde el chasis o envolvente del equipo a la terminal de tierra de la clavija, no exceda de
0.15 ohms. [conforme a la norma nfpa 99, 2005, articulo 8.4.4.1.3.2].
8.- Prueba de los pisos conductivos; Que los pisos conductivos tengan una resistencia promedio
menor a 1, 000,000 de ohms y que no sea inferior a un promedio de 25,000 ohms. [conforme a la
norma NFPA 99, 2005, anexos E. 6.6.8.2.3, E. 6.6.8.2.4 y E. 6.6.8.2.7].
9.- Prueba de polaridad de receptculos: que se mantenga la polaridad de las conexiones en los
receptculos y sean fsicamente integrados. [conforme a la norma NFPA 99, 2005, articulo
4.3.3.2.3]
10.-Prueba de retencin de receptculos: La fuerza de retencin del conector del receptculo debe
ser de 115 gramos. [conforme a la norma NFPA 99, 2005, articulo 4.3.3.2.4]
11.- Que se mantenga continuidad elctrica entre todas las partes metlicas expuestas y la
terminal de conexin a tierra de los receptculos con el punto de referencia a tierra en la vecindad
del paciente. [conforme a la norma NFPA 99, 2005, articulo 4.3.3.2.2].
12.- El circuito del monitor de aislamiento de lnea debe ser probado despus de su instalacin y
puesta en servicio, para esto cada linea del sistema elctrico aislado de distribucin debe
conectarse a tierra sucesivamente a travs de una resistencia con valor de 200 x voltaje entre
lneas. las alarmas audible y visible deben de alarmarse [conforme a la norma NFPA 99, 2005,
articulo 4.3.3.3.2.1].
13.- Que el equipo opere y proporcione resultados de acuerdo a su diseo, con base en los
manuales y las especificaciones del fabricante para: Su instalacin, operacin, mantenimiento,
fallas, ajustes y pruebas. [ NOM-001-SEDES-2012, articulo 110.3].
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MARK V
MONITOR DE AISLAMIENTO DE LiNEA (MAL)
MANUAL DE INSTRUCCIONES
112013
Versi6n I . I b
PG LlfeLink
Mark V Monitor de aislamiento de linea (MAL) Manual de instrucciones
Rev I.lb
Solo personal calificado debe operar. mantener y dar servicio a este equipo.
la
Contenido
Introducci6n
Especificaciones
Instalaci6n ......... .... .. ..... .... ....... ... ...... .... ........ ... ...... 4
Operaci6n ........ .. ..
8
10
Este producto esta garantizado contra todo defecto de fabricaci6n por un perlodo de I 2
(doce) meses. a partir de la fecha de facturaci6n. siempre y cuando se haya hecho uso
adecuado del equipo. siguiendo las indicaciones del manual de instalaci6n y
mantenimiento. Esta garantla esta Iimitada solamente a la obligaci6n de reponer y/o reparar
parcialmente 0 en su totalidad. los aparatos descritos en las facturas 0 partes defectuosas de
los mismos. entregando la reposici6n y/o reparaci6n LAB. Area metropolitana de la Ciudad
de Mexico.
Pagina 2
PG Li'eLink
1. Introducci6n
EI Monitor de aislamiento de linea PG LifeLink Mark Vesta disenado para monitorear
continuamente la impedancia entre un sistema de alimentaci6n aislada y tierra, y para
mostrar Of resultado de la corriente peligrosa total (CPT) prevista. EI Monitor de aislamiento de
linea (MAl) calcula y muestra la corriente peligrosa existente en el momento, que podrfa fluir
a traves de partes normalmente no energizadas. La corriente
total
es la
corriente peligrosa que circula en un sistema electrico aislado con todos los dispositivos y
aparatos
conectados a el, incluyendo la corriente
del monitor, esta es la
maxima corriente que pudiera fluir a traves de una ruta no deseada en el pear de los casas
(cortocircultoj, la falla de la segunda fase va a tierra. Este valor se determina mediante la
mediCl6n de la impedancia de falla del sistema de alimentaci6n aislada a tierra, ya sea que
este equilibrado 0 desequilibrado y que sea resistivo 0 capacitivo 0 bien, en eualquier
combinaci6n de estas.
La impedancia entre el sistema de alimentaci6n aislado y tierra, normalmente consiste en la
resisteneia de aislamiento del transformador, de los cables y dispositivos en las partes
y tierra. La
energizadas y tierra, ademas de la eapaeitaneia entre las partes
corriente de Falla aumenta en la medida que la impedancia resist/va y capacitiva disminuye.
Por 10 tanto, estas impedancias deben mantenerse tan altas como sea posible. Una
instalaci6n "ideal" tendrla resistencia infinita y la reactancia capacitiva intinita (cera
capacitancia) entre las partes energizadas y tierra. Ya que,
instalaei6n puede
de las mejares practicas es lagrar
resistencia de
aleanzar este ideal, el
aislamiento y la menar capacitancia praetiea en el cireuito, mediante la elecci6n del tamana
aisiamienta, Tal
eorrecto y adecuado espaciado, tecnicas de cableado y materiaies
como se especifica
NOM-OO I-SEDE-20 12, hay que utilizar longitudes de cable mInima,
y se deben utilizar, en el sistema
cables con una constante dielectrica de aislamiento
aislado, el numero minima de dispositivas externos necesarias para afrecer un servicio
adecuado. NFPA 99 especifica que una instalaci6n completa debe tener una impedaneia de
aislamiento de mas de 200 k ohms entre piezas energizadas y tierra antes de conectar el
equipo, que correspande a una carriente peligrosa total (CPT) de 600 iJA (0.6 mAl en un
sistema de I 20V.
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pc; UleUn',
Mark V Monitor de aislamienw de linea (MAL) Manual de instrucciones
Rev Lib
517 [centros de atencion de saludJ. NFPA 99 [centros de atenc/on de salud) y NOM-I 97SSAJ-2000.
2.
de desempeno:
Tension de alimentacion
Potencia nominal Consumo
Frecuencia
Precision
120
50/60 Hz
205 mA
j.lA Maximo, I 2
!JA tlpico
3. Instalaci6n
EI MAL Mark VEsta disenado para instalarse exclusivamente con un sistema aislado de
segun tad os los codigos y normas correspondientes. No conecte a tierra
proveniente de sistemas de alimentacion (no aisladas). Consulte los diagramas de cableado
(Figura ) para una correcta conexion.
Una conexi6n incorrecta puede danar el MAL y/o generar una situacion de peligro
para el usuario.
que las conexiones son correctas antes de aplicar
energial
AI recibir el MAL verifique que esta libre de daiios por el transporte. No energizar si el dano
es evidente. SI no puede instalarse inmediatamente. guardelo en un lugar limpio y seco,
nrr",o>,1iriA del polvo de la construccion a de otro tipo de contaminacion.
EI MAL PG LifeLink Mark V tiene dos ajustes de rango de vOltaje: I 15V 0 230V. Compruebe
que la connguracion de la LIM coincide con la tension del sistema en el que se instalara. Si
ser
EI Mark V tiene un conector de 15 pines para las conexiones con equipos externos. A
de este conector, se conectan la alimentacion alslada y los indica dores remotos. EI Mark V es
el unico compatible con los anunciadores remotos PG LifeLink, modeJos DAA-I y DAA-VS,
aunque existen muchos otros modelos de anunciadores remotos que se pueden adaptar y
son provenientes de otros fabricantes. SI orros mandos a dlstancia son conectados
incorrectamente al MAL, puede sufrir danos. Solicite ayuda a los ingenleros de PG LifeLink
para aplicaciones especlficas. EI Mark V soporta hasta 3 con troles remotos. que deben estar a
una distancia no mayor a 50'r J 5,24mj del MAL, ocasionalmente pueden instalarse hasta a
100' r30.48m) de distancia si se aumenta el calibre del cable de alimentacion 0 bien, si se
aiiade una fuente de alimentacion auxiliar, Consulte con la fabrica para asistencia de
ingenierla y precios, Con la ayuda de uno 0 mas de estos insumos, pueden aumentarse el
numero de controles remotos y su dlstancia desde el MAL
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PG LifeLink
Transformaoor de Cooiante
Transductor 420 rnA (Opc'onal)
Diagrama de Instalaci6n
J2
Mark V LIM
Monitor [
deTC
Qpeioool
Contacl" S"""
Relll de Alarma [
Carga ..
YlMa
Temp
CAlmun
N.A.
N.C.
Anundador
=:c:
Comun.",,"lon
y AIIU!1Cl.OOr<>ll
Remolo.
Remola
ORAl
rltlrt"
n&48() +
$-485Y"""a
110m"!
L1
L2
------
IOpoionlll/
DRA-VS
DRA-1
Diagrama de Alambrado
J1
Bar",. del
Sis16m. Aislooo
.5 we Anunclaoor
Remota
Clod
ORA.Va
RS46$. t ef M.di"16n Dlglta
IIl",!&S -y Pant.lI. d. 'Til.
Diagrama de Alambrado
00
00
88
00
JP2
00
!3n<S
88
3 .SVOC .
2 RS-485-.
;
1 RS..oI85+
co
l.owc:::JHlgh
Beeper
VOlume
88
00
JPi
00
00
00
Onc:::JOO
9iliij1e(
Ej Mark V se instala con 4 or/ficloS que se encuentran en las esquinas de su parte frontal. 5i
esta instalado de faDr/ca en un tablero de alimentaci6n a/slada de PG UfelJnk, se entregara
correctameme momMo, configurado y eonectado. 5i instala el MAL para aetual/zar un
tablero existente. 5e puede h.:lCcr desde el frente 0 por la parte posterior del tablero. usando
generalmente los soportes existente, y eI hardware en el tablero. Los arneses y 50portes
necesariO$ se $uministran general mente, cuando 5e ordena un "kit" a PG UfeUnk, para una
aplicaeion especlfica. 51 lOS necesario, consulte con fa fabrica para obtener ayuda.
Pagina 5
I
PG LlreLink
Mark V Monitor de aislamiento de linea (MAl) Manual de instrucciones
Rev I.lb
4. Operacion
La funciOn principal del Monitor de aislamiento de linea Mark V es la de monitorear
continuamente la impedancia de las dos IIneas esto es, cada una de las fases, a tierra del
sistema de potencia aislado. Esta impedancia es medida. analizada y combinado su
mediciOn con la tension de linea a linea se calwla la maxima corriente de falla posible en el
peor de los escenarios, en un segundo evento de falla (un corto circuito directo de una linea
a tierra) en el sistema . La corriente de falla calculada, prevista, se conoce como la corriente
peligrosa total (CPT) del sistema de potencia aislado y se muestra en la pantalla del MAL en
mA. EI CPT incluye la pro pia fuga del MAL, que monitorea la corriente de peligro y la fuga
asociada con el resto del sistema (corriente de peligro de averla) incluyendo el cableado y los
equipos conectados. EI Mark V es capaz de monitorear fallas resistivas, capacitivas, con
sistemas equilibrados, desequilibrados y combinadas . Las alarmas audibles y visuales indican
que el croT ha excedido el maximo peligro p ermisible. segun los rangos de funcionamiento
seleccionados. EI Mark V incluye la capacidad de autoprueba, en base a los requisitos del
codigo.
EI Mark V detecta y muestra senales de alarma en las siguientes situaciones:
PG LifeLink
EI valor del umbral de alarma y la escala de corriente de peligro total, son seleccionables
para 2mA 0 5rnA, La selecci6n del rango correcto se realiza mediante el ajuste del
interruptor DIP SWI Polo 1 en el tablero de la CPU IFigura 3). con dos puentes en la placa
principal de la PS, JP2 Y JP3, Yel J5 en la placa Vertical del PS que se debe poner en el
mismo rango IFigura 2),EI Polo 1 en el SWI. en la posicion OFF pone ala unidad en el
rango de 5 rnA Yen la posici6n ON, en el de 2 rnA, La configuraci6n predeterminada para
el interruptor y los puentes es en la posici6n de 5rnA, Ver en la secci6n 6, configuraciones
de Hardware, para obtener instrucciones detalladas e ilustraciones,
EI monitoreo de la corriente de la carga del transformador es opcional - esta disponible, un
transductor de corriente para instalarse en el panel y poder medir la corriente del primario
del transformador, La configuraci6n del Mark V tiene que coincidir con las propiedades del
panel. Se despliega, en la pantalla principal, la corriente de operaci6n como % de plena
carga,
EI control de temperatura del nucleo del transformador es opcional - los transformadores PG
LifeLink pueden equiparse con un transductor de alarma por temperatura para advertir la
acumulaci6n de calor excesivo en el transformador, AI habilitar en el menu de configuraci6n,
el Mark V proporcionara una alarma cuando se supera el umbral de temperatura
programada,
PRECAUCI6N: No apJique un voltaje mayor 150VAC al dispositivo a menos que el interruptor SWI. en la placa de PS
(inferior,. se coloque en la posici6n de 230V. La aplicaci6n
de tensi6n excesiva al dispositivo puede danar severamente
el MAL 0 poner en peligro al usuario.
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PG LifeLink
Rev J.lb
PG LifeLink
Frecuencia de calibraci6n Day (una vez al dla) - en el horario de: 0-23 horas
Frecuencia de calibraci6n Hour - en los siguientes inteNalos:
InteNalo horario I = auto calibraci6n cada hora
InteNalo horario 2 = 12 auto calibraciones por dla, cada 2 horas, a las horas pares
(predeterminado)
InteNalo horario 3 = 8 auto calibraciones por dfa, cada 3 horas, a las 0:00, 3:00, 6:00,
9:00, 12:00, 15:00, 1800, 2100
InteNalo horario 4 = 6 auto calibraciones par dla, cada 4 horas: 0:00, 4:00, 8:00,
12:00, 16:00, 20:00
InteNalo horario 5 = 5 auto calibraciones par dfa: 0:00, 5:00, 10:00, 15:00, 20 :00
InteNalo horario 6 = 4 auto calibraciones por dfa: 0:00, 6:00. 12:00, 18:00
InteNalo horario 7 = 4 auto calibraciones por dfa: 0:00, 7:00, 14:00, 21 :00
InteNalo horario 8 = 3 auto calibraciones por dfa: 0:00, 8:00, 16:00
InteNalo horario 9 = 3 auto calibraciones por dfa: 0:00, 9:00, 18:00
InteNalo horario 10 3 auto calibraciones por dfa: 0:00, 10:00, 20:00
InteNalo horario I I = 3 auto calibraciones por dfa: 0:00, I 1:00, 22:00
InteNalo horario 12 = 2 auto calibraciones par dfa: 0:00, 12:00
PRI Brkr Amps - utilice los botones de "Up" y "Down" para establecer en la corriente principal
del transformador, a plena carga. Generalmente esta es la capacidad del interruptor principal
en amperios. Opcionalmente, la corriente primaria real, a plena carga del transformador
puede utilizarse si se desea, sobre todo, si se conoce con mayor precisi6n.
Load Alarm Limit -utilice las teclas de "UP" y "Down" para introducir el valor de limite de la
corriente de carga para activar la alarma. Esta configuraci6n se muestra como un porcentaje
del valor actual de interruptor principal. PG Lifelink recomienda un valor de 75-85% de la
corricntc primiJriiJ nominiJi del triJnsformiJdor. EI viJlor prccstLlbiccido de fjbriCLl c5800/0.
Temp Sensor- en paneles equipados con esta opci6n, habilita 0 deshabilita la alarma de
temperatura del embobinado del transformador. Para los paneles sin este equipo opcional, 0
para deshabilitarlo si esta presente, hay que ponerlo en la posici6n Off.
Si no se pulsa ninguna tecla durante 15 segundos, el Mark V se saldra automaticamente desde
cualquier punto de la estructura del menu, sin hacer cambios adicionales.
Configuraci6n del Menu Preestablecido de Fabrica
Atributo
Valor
Volume
High
CALiB Frecuency
Hour
CALiB InteNai
CT Range
PRI Brkr Amps
Oescripci6n
Volumen de alarma alto
Calibraci6n varias veces al dfa
80
Temp Monito
Off
PG LlfeLink
Rev I.lb
Valor
High
Hour
2
0
0
80
Off
Descripci6n
Volumen alto
Calibraci6n varias veces al dla
Calibraci6n cada
par
Monitoreo de carga deshabilitado
Paste J -
ajuste de 2 0 5 rnA
Establece el modo de funcionamiento del Mark V. Su lectura se efectua una sola vez,
durante el encendido.
ON: 2 miliamperios
OFF: 5 miliamperiOs
Preestablecida: OFF
Paste 2 -
= 5 miliamperios
Paste 4
No utilizado
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PG LifeLink
SWi
116/230V
JP4
120/240V
Pi
Display
Contrast
7. Mantenimiento y servicio
EI MAL Mark V no contiene piezas que pueda reparar el usuario. Su manipu/aci6n por
personal sin autorizaci6n previa, par escrito de fabrica, anulara la garant/a y puede tambien
anular su certificaci6n. Para servicio contacte a Dupont E/ektic Mexico en el +52(55)55233595 [informacion@dwppon.com yentas@dwppon com) }. No se aceptaran devoluciones
sin un numero de Factura.
Las normas NOM-OO I-SEDE-20 12, asl como NFPA 99 requiere pruebas anuales
documentadas de los monitores de aislamiento de linea. Dupont Elektric Mexico ofrece este
servicio. Contacte con Dupont Elektic Mexico para obtener cotizaci6n del servicio y de la
programaci6n del mismo.
pagina II
PG LifeLink
Mark V Monitor de aislamiento de linea (MAL) Manual de instrucciones
Rev I.lb
8. Solucion de problemas
Algunas secciones de los siguientes procedimientos para la soluci6n de problemas, pueden
exponer al tecnico a riesgos electricos. La soluci6n de problemas debe realizarse s610 par
personal caliFicado. Los procedimientos de servicio incorrecto pueden provocar lesiones
personales, la muerte 0 bien, danos al equipo. Desconecte 0 apague el panel de
alimentaci6n aislada incluyendo el MAL antes de manipular cualquier conexi6n electrica.
Tenga mucho cui dado mientras esta encendido y se encuentren expuestos los elementos
electricos.
Para ayudar a acelerar la soluci6n del problema, por favor rea lice todas las pruebas
aplicables como se describe en esta secci6n y este preparado para informar sobre los
resultados, antes de contactar con soporte tecnico de Dupont Elektric Mexico
(ingenieria.soporte@dwppon.comj .
EI MAL se alarma indicando corriente peligrosa durante la operacj6n
Si esto ocurre de repente durante la operaci6n normal, probablemente no es causada por
un problema con el MAL en sl mismo. Mas bien, es el MAL haciendo su trabajo,
alertando al personal de un problema en el equipo conectado. Generalmente es el
resultado de una pieza defectuosa del equipo que ha sido enchufado 0 encendido en
el sistema de alimentaci6n aislada 0 bien, una falla de este. Esto no significa que
alguien esta en peligro inminente ya que, la prevenci6n de peligro, es uno de los
prop6sitos de la alimentaci6n aislada. Hay que continuar y completar los
procedimientos medicos en curso normalmente y trasladar al paciente a un area segura
cuando se haya culminado. Hay que reportar el incidente a personal de mantenimiento
de sus instalaciones. Si el problema es imputable a una pieza especlfica de equipo a
tiene cualquier otra inFormaci6n pertinente, indlquela en su inforrne para ayudar a
resolver el problema.
PG LifeLink
Esto puede ocurrir como resultado de una instalaci6n defectuosa, si dos conexiones a tierra
estan desconectadas de la tierra pero, estan conectadas entre sf. Esta condici6n afsla
totalmente el MAL de tierra ya que estos cables son su unica referencia de tierra. Esto
evita que el MAL "vea" tierra ffsica, y por 10 tanto, no puede medir la impedancia entre
el circuito de alimentaci6n aislada y la tierra. Sin embargo, si los cables de tierra
permanecen conectados entre sf, esto impedira identificar una condici6n de "perdida
de la tierra", aun cuando ambos esten desconectados de la tierra. No es posible para el
MAL identificar, por su cuenta, esta condici6n. Localice todos los cables de tierra y
NOla:
las relerencias las normas NOM00 ISEDE-20 12 INFPA 701 Y NFPA 99 eSlan vigentes al momento de escribir este manual y eslan sujetos
(ambia en cualquier momento sin previa aviso. Otrasjurisdicciones pueden imponer especiricaciones y requisilOs adicionaJes. EJ insta/a
dar es responsabJe del conocimiento y cumpJimiento con lodos 105 requisiros aplic2IbJes.
it
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PG LlfeLink
Rev I.Ib
PG LifeLink
Descripci6n
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31
32
Date
Details
1.008
8 Dec 2009
Release -
1.1
28 Jan 2010
Revision -
1.la
22 Jan 2013
Revision -
I.lb
6 Feb 2013
Revision -
Text updates
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NOM-001-SEDES-2012
ARTICULO 517
INSTALACIONES EN ESTABLECIMIENTOS DE ATENCION DE LA SALUD
A. Generalidades
517-1. Alcance. Las disposiciones de este Artculo establecen criterios para la construccin e
instalaciones elctricas en establecimientos de atencin de la salud de seres humanos.
Los requisitos de las Partes B y C se aplican no slo a edificios con funciones nicas para la
atencin de la salud, sino tambin a aquellos que en forma individual, considerando las respectivas
formas de atencin a los pacientes, estn dentro de un edificio de mltiples funciones (por ejemplo,
un consultorio mdico localizado dentro de un establecimiento para la atencin mdica requiere
que se apliquen las disposiciones indicadas en 517-10). Este Artculo no se aplica en instalaciones
veterinarias.
NOTA: Es competencia del director del hospital o director mdico o responsable del
establecimiento para la atencin mdica o responsable sanitario en conjunto con el responsable de
ingeniera biomdica, el participar, apoyar, involucrarse e intervenir en la designacin de estas
reas de acuerdo con el tipo de atencin y cuidados que se otorguen al paciente y con las
siguientes definiciones: reas de Atencin General, reas de Atencin Crtica y Localizaciones
para procedimientos mojados o hmedos.
517-2. Definiciones
Agentes anestsicos inhalatorios: Son sustancias que, introducidas por inhalacin a travs de
las vas respiratorias, producen anestesia general. Las que se utilizan actualmente son Xenn,
Isoflurano, Enflurano, Sevoflurano, Desflurano y Halotano. Estos agentes anestsicos a ciertas
concentraciones forman mezclas inflamables con gases medicinales como el oxgeno, aire
medicinal y el xido nitroso.
Analgesia relativa: Estado de sedacin en un paciente que le produce bloqueo parcial de
percepcin de dolor, por la inhalacin de concentraciones de xido nitroso insuficientes para
producir prdida de conciencia (sedacin consciente). Este trmino se aplica cuando se utilizan
mezclas de xido nitroso y oxigeno entre 20 y 60 por ciento.
Anestesia: Estado de la prdida de conciencia (analgesia), prdida de sensibilidad (relajacin
muscular), prdida de movilidad (proteccin neurovegetativa), prdida de actividad refleja
(proteccin neurovegetativa) y amnesia. Prdida de conciencia y de reactividad a estmulos
dolorosos intensos, producida de forma reversible por la existencia de un determinado frmaco en
el cerebro.
Anestesia general: "Intoxicacin" controlada y reversible en el paciente para permanecer
inconsciente y sin ningn tipo de sensacin en la cual se emplean un nmero variable de frmacos
tal es el caso de los agentes anestsicos inhalatorios.
Anestsicos inflamables: Gases o vapores tales como fluroxeno, ciclopropano, ter divinlico,
cloruro de etileno, ter etlico y etileno, los cuales pueden formar mezclas inflamables o explosivas
con el aire, oxgeno o gases reductores, tales como el xido nitroso. Estos tambin son usados en
aplicaciones tpicas como el ter etlico que se utiliza para eliminar el exceso de grasa en la piel.
Areas de agentes anestsicos inhalatorios: Lugares diseados para la aplicacin por inhalacin
de la anestesia general a travs del uso de anestsicos inhalatorios en conjunto con oxgeno y/o
aire medicinal. As como la aplicacin de analgesia relativa.
Areas de anestsicos inflamables: Lugar diseado para la aplicacin por inhalacin de cualquier
anestsico inflamable, en el curso normal de un examen para diagnstico o tratamiento al paciente.
Areas de atencin del paciente: Son las reas de las instalaciones en lugares de atencin de la
salud en las cuales se examina o se trata al paciente; se clasifican como reas de atencin general
y reas de atencin crtica, pudiendo ser cualquiera de ellas clasificada como lugares con
procedimientos hmedos o mojados. Oficinas, corredores, salones, salas de espera, salas de
estar, no se clasifican como lugares de atencin al paciente.
1) Areas de atencin general: Al servicio que cuenta con camas censables para atender
pacientes internos, proporcionar atencin mdica con el fin de realizar diagnsticos, aplicar
tratamientos y cuidados continuos de enfermera. El paciente est en contacto con dispositivos
ordinarios tales como el sistema de llamado a enfermeras, telfonos y aparatos de entretenimiento.
28
DERECHOS RESERVADOS
DUPONT ELEKTRIC MXICO S.A. DE C.V.
En esta rea puede ser necesario que los pacientes estn conectados con equipo mdico tales
como electrocardigrafos, aspiradores, monitores de signos vitales, otoscopios, oftalmoscopios,
etc.
2) Areas de atencin crtica: Son los espacios de atencin especial tales como: Terapia Intensiva
(adulto, peditrica y neonatal), Terapia Intermedia, Salas de Operaciones, Area de Recuperacin,
Ciruga de Corta Estancia, Urgencias, Tocociruga, Unidades de Cuidados Coronarios,
Hemodilisis y Dilisis Peritoneal, Area de Quemados, Salas de Angiografa, Salas de Tomografa
Computarizada, Salas de Resonancia Magntica, Gabinete de Radioterapia, y/o reas similares en
las cuales los usuarios (pacientes) estn sujetos a procedimientos invasivos y conectados a
equipos mdicos de alta tecnologa que estn energizados mediante contactos grado hospital.
Para el caso de Laboratorios Clnicos, Laboratorios de Citologa y/o reas donde se almacenan
reactivos, medicamentos, vacunas, sangre y hemoderivados sern tambin consideradas reas de
atencin crtica.
3) Lugares con procedimientos hmedos o mojados: Son los locales de atencin a pacientes
donde normalmente existen condiciones de humedad mientras est presente el paciente. Estas
reas incluyen depsitos con fluidos a nivel del piso o reas de trabajo que rutinariamente estn
hmedas o mojadas, siempre y cuando alguna de estas condiciones est ntimamente relacionada
con el uso de equipos mdicos, los pacientes y con el personal. Los procedimientos de limpieza
rutinarios y derrames accidentales de lquidos no definen un lugar con procedimientos hmedos o
mojados.
Areas de atencin limitada: Un edificio o parte de l que funciona las 24 horas del da para
albergue de personas que sean incapaces de tomar una accin o valerse por s mismos por vejez,
por limitaciones fsicas, debido a accidente o enfermedad o limitaciones mentales, tales como
enfermedad mental y frmaco dependencia.
Banco de sangre. Al servicio auxiliar constituido por el rea o local con instalaciones, mobiliario y
equipo y con personal especializado y de apoyo, destinado a la obtencin, procesamiento,
conservacin y distribucin de sangre y sus derivados.
Bitcora. Al instrumento de registro, en donde se inscriben, en hojas foliadas consecutivas, las
acciones de revisin o de servicio que realiza el personal encargado y la fecha de realizacin a los
equipos mdicos.
Cama censable. A la cama en servicio instalada en el rea de hospitalizacin, para el uso regular
de pacientes internos; debe contar con las instalaciones necesarias para la atencin mdica del
paciente.
Casa hogar. Al establecimiento que atiende a menores de ambos sexos entre 6 y 18 aos de
edad, en casas mixtas o por sexo segn se disponga en su Modelo de Atencin y en casos
especiales, se podr prolongar la estancia hasta los 20 aos de edad.
Casa hogar para adultos mayores. Al establecimiento de asistencia social donde se proporciona
a adultos mayores atencin integral mediante servicios de alojamiento, alimentacin, vestido,
atencin mdica, trabajo social, actividades culturales, recreativas, ocupacionales y psicolgicas.
Central de Esterilizacin y Equipos. Al conjunto de espacios arquitectnicos con caractersticas
de asepsia especiales, con reas y equipos especficos donde se lavan, preparan, esterilizan,
guardan momentneamente y distribuyen equipo, materiales, ropa e instrumental utilizados en los
procedimientos mdicos quirrgicos, tanto en la sala de operaciones como en diversos servicios
del hospital.
Centro de atencin especializada. Al establecimiento que atiende a personas de ambos sexos,
con daos emocionales graves o deficiencias fsicas y mentales que les limitan temporalmente o
les impiden la vida en comunidad de nios sanos.
Circuitos derivados crticos: Son los circuitos conectados al sistema de emergencia que
suministran energa para la iluminacin de las reas de trabajo; equipos especiales y contactos
seleccionados que funcionan en lo relacionado con la atencin a los pacientes. Estos circuitos
estn conectados a la fuente de suministro normal y se conectan automticamente a las fuentes
alternas de energa, durante la interrupcin de la fuente normal de suministro, por medio de uno o
29
DERECHOS RESERVADOS
DUPONT ELEKTRIC MXICO S.A. DE C.V.
varios desconectadores de transferencia con control de retardo de tiempo para la toma de carga y
transicin cerrada.
Circuitos de seguridad de la vida: Son los circuitos alimentadores y derivados del sistema de
emergencia, que cumplen con los requisitos del Artculo 700, excepto por lo indicado en el artculo
517 y que se utilizan para proporcionar energa suficiente a las funciones de seguridad de la vida
de todas las personas dentro del lugar de atencin a la salud, estos circuitos son automticamente
conectados hasta en 10 segundos a las fuentes alternas de suministro de energa durante las
interrupciones de la fuente normal o en casos de presentarse fallas internas del sistema elctrico.
Ciruga de corta estancia. A la intervencin quirrgica programada que se realiza en las salas de
operaciones de un hospital o unidad de atencin mdica, en el cual el paciente no requiere
hospitalizacin y su permanencia es menor a 24 horas. A este tipo de pacientes se les conoce
como pacientes ambulatorios.
Consultorio. Todo establecimiento pblico, social o privado, ligado a un servicio hospitalario o
dedicado al ejercicio profesional independiente, que tenga como propsito prestar servicios de
atencin mdica a pacientes ambulatorios.
Contacto grado hospital. Al dispositivo polarizado que debe contar con conectores para instalarle
o fijarle los conductores de un circuito elctrico, incluyendo el conductor con aislamiento de puesta
a tierra para los equipos mdicos, que debe servir para que se le enchufe una clavija que debe
hacer una conexin efectiva por contacto mecnico y elctrico de sus espigas con las mordazas
del contacto. Adems, debe estar identificado visiblemente en su parte frontal por un punto
imborrable color verde, a este dispositivo debern enchufarse slo clavijas tambin identificadas
grado hospital e igualmente polarizadas, con igual nmero de espigas y conectores para asegurar
flujo de corriente elctrica con un efectivo contacto con las mordazas del contacto, para minimizar
la cada de tensin y asegurar la puesta a tierra de los equipos mdicos. Los contactos grado
hospital deben instalarse solamente dentro de la vecindad del paciente en las reas de atencin
general y reas crticas de pacientes.
Contactos seleccionados: Es la cantidad mnima de contactos para la conexin mediante clavijas
de aparatos no fijos, normalmente requeridos para todas las tareas locales o los que se usen en la
atencin de los pacientes en caso de emergencia.
Corriente peligrosa: Es la corriente que puede fluir a travs de una baja impedancia que se
conecte entre cualquiera de los conductores aislados y el conductor de puesta a tierra del monitor
de aislamiento en un sistema elctrico aislado.
Corriente peligrosa de falla: La corriente peligrosa que puede fluir en un sistema elctrico aislado
con todos los dispositivos y equipos conectados, excepto el monitor de aislamiento.
Corriente peligrosa del monitor: La corriente peligrosa que circula a travs del monitor de
aislamiento entre lnea y tierra.
Corriente peligrosa total: La corriente peligrosa que circula en un sistema elctrico aislado con
todos los dispositivos y aparatos fijos conectados a l, incluyendo la corriente peligrosa del monitor.
Central de enfermeras: Areas destinadas a proporcionar un centro de actividades a un grupo de
enfermeras que atienden a los pacientes hospitalizados y donde se reciben las llamadas de los
pacientes encamados, desde este lugar, las enfermeras son distribuidas y redactan sus informes.
Adems, en estas reas, las enfermeras recaban los datos de los pacientes que ingresan y
preparan las medicinas o medicamentos para ser distribuidas a los pacientes encamados.
Equipo, Aparato, Accesorio, Instrumental de Utilizacin: Equipo que transforma, con cierta
eficiencia, la energa elctrica en energa mecnica, qumica, calorfica, luminosa u otras.
Equipo mdico. Los equipos, aparatos, accesorios e instrumental de utilizacin destinados a la
atencin mdica, quirrgica o a procedimientos de exploracin, diagnstico, tratamiento y
rehabilitacin de pacientes, as como aqullos para efectuar actividades de investigacin
biomdica. Se considera equipo mdico al sistema de energa aislado.
Equipo de soporte de vida. Equipo necesario para mantener la vida del paciente que debe
permanecer en operacin continua y ptima.
Se considera el siguiente listado de equipos mdicos de forma enunciativa ms no limitativa:
Desfibrilador, Incubadora, Sistema de infusin rpida; Ventiladores para pacientes tales como: de
30
DERECHOS RESERVADOS
DUPONT ELEKTRIC MXICO S.A. DE C.V.
31
DERECHOS RESERVADOS
DUPONT ELEKTRIC MXICO S.A. DE C.V.
32
DERECHOS RESERVADOS
DUPONT ELEKTRIC MXICO S.A. DE C.V.
expulsin.
Sala de operaciones. Al local donde se realizan las intervenciones quirrgicas y aquellos
procedimientos de diagnstico y tratamiento que requieren efectuarse en un local asptico.
Sistema de emergencia: Un sistema constituido por alimentadores y circuitos derivados, que
cumplen con los requisitos del Artculo 700, excepto las modificaciones de este Artculo 517,
destinados a suministrar de una fuente alterna de energa a un nmero limitado de funciones
consideradas vitales para la proteccin de la vida y la seguridad del paciente, con restablecimiento
automtico de la energa en un lapso de 10 segundos despus de la interrupcin del suministro de
energa.
Sistema de equipos: Sistema compuesto de circuitos alimentadores y derivados, conformados
para su conexin automtica con retardo de tiempo o en forma manual a las fuentes alternas de
energa del sistema elctrico esencial, con los propsitos de suministrar energa a algunos equipos
elctricos de utilizacin y a los equipos mdicos, cuya operacin es necesaria para asegurar la
continuidad de los servicios y la seguridad del establecimiento para la atencin de la salud.
Sistema elctrico esencial: Sistema compuesto por los sistemas de emergencia y de equipos,
constituido por una o varias fuentes alternas de energa con todos los circuitos de distribucin,
dispositivos y equipos elctricos conectados. Debe de disearse para garantizar la continuidad de
la energa elctrica en establecimientos de atencin de la salud, durante la interrupcin del
suministro de la fuente normal y para minimizar los problemas ocasionados por las fallas internas
en los sistemas elctricos esencial y no esencial.
Sistema para aparatos y equipos: Sistema de circuitos y equipos dispuestos para la conexin
retardada, automtica o manual a la fuente alternativa de energa y que da servicio principalmente
a instalaciones elctricas trifsicas.
Superficies conductoras expuestas: Superficies metlicas de aparatos, dispositivos y equipos no
protegidas ni resguardadas permitiendo el contacto con ellas, estas superficies pueden quedar
energizadas y conducir energa elctrica. La pintura y recubrimientos similares, no se consideran
aislamientos adecuados a menos que estn aprobados para ese uso.
Sistema elctrico separado: Un sistema integrado por un transformador de aislamiento o su
equivalente, un monitor de lnea y sus conductores de circuito no puestos a tierra.
Terapia intensiva. Al espacio fsico con el equipamiento especializado para recibir pacientes en
estado crtico (adulto, peditrico o neonatal), que exigen asistencia mdica y de enfermera
permanente, con equipos de soporte de la vida.
Terapia intermedia. Al espacio fsico con el equipamiento para recibir pacientes en estado de
gravedad moderada, que exigen asistencia mdica y de enfermera, iterativa, con equipo de
monitoreo.
Tiempo de exposicin de rgimen momentneo de los equipos de rayos X. Rgimen basado
en un intervalo de operacin de hasta cinco segundos de exposicin.
Tiempo de exposicin de rgimen prolongado de los equipos de rayos X con fluoroscopa.
Rgimen basado en un intervalo de operacin de hasta cinco minutos o ms de exposicin.
Transformador de aislamiento. Un transformador del tipo multidevanado con los devanados
primario y secundario acoplados slo inductivamente separados fsicamente entre si,
encontrndose instalada entre estos devanados una pantalla electrosttica integrada al
transformador.
Unidad quirrgica. Al conjunto de locales y reas tales como: vestidores con paso especial a un
pasillo "blanco", pasillo "gris" de transferencia, prelavado, sala de operaciones, rea de
recuperacin y central de esterilizacin y equipos (CEyE). .
Unidad tocoquirrgica. Al conjunto de reas, espacios y locales en los que se efectan acciones
operatorias de tipo obsttrico.
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Vecindad de un paciente: Es el espacio dentro del cual el paciente puede estar en contacto con
las superficies expuestas o algn asistente que pueda tocarlo. Tpicamente la vecindad de un
paciente comprende un espacio de al menos de 1.80 metros alrededor del permetro de la cama o
mesa de procedimientos o mesa quirrgica hasta donde se encuentre una pared, mampara o
cortina de separacin. Extendindose adems verticalmente, a no menos de 2.30 metros sobre el
nivel del piso.
B. Alambrado y proteccin
517-10. Aplicacin.
a) Aplicacin. La Parte B debe aplicarse a todos los establecimientos de atencin de la salud,
identificados de acuerdo a los servicios mdicos que se otorguen a los pacientes, estos
establecimientos estn descritos en 517-2.
b) No Aplicacin. La parte B no se aplica en lo siguiente:
(1) Oficinas administrativas, corredores o reas de circulacin, estacionamientos, casas de
mquinas, salas de espera y reas generales de los hospitales, as como en establecimientos de
atencin de la salud tales como clnicas, centros de salud y unidades de consulta externa.
(2) En las reas de atencin limitada, en las que se utilicen exclusivamente como dormitorios y
alojamiento de pacientes, en las instalaciones elctricas para estos locales o reas, se les debe
aplicar lo indicado en los Captulos 1 y 4 de esta NOM.
517-11. Criterios generales de instalacin y construccin. El objetivo de esta seccin es
establecer los requisitos y las especificaciones tcnicas que deben aplicarse a las instalaciones
elctricas y en los mtodos de alambrado, con el propsito de minimizar los peligros derivados de
la utilizacin de la energa elctrica al mantener bajas las diferencias de potencial al quedar
energizadas, por diversas causas, las superficies conductoras expuestas y con las cuales el
paciente, mdicos y enfermeras pueden tener contacto directo o indirecto.
NOTA: En las reas de atencin crtica, es difcil impedir la incidencia de una trayectoria
conductiva o capacitiva desde el cuerpo del paciente a cualquier objeto o superficie metlica
conectada a tierra, porque esa trayectoria se puede establecer accidentalmente, a travs del uso
de equipos y dispositivos mdicos directamente conectados al paciente y las superficies
elctricamente conductivas conectadas a tierra con las que el paciente pueda tener contacto
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directo o indirecto, entonces los equipos o dispositivos mdicos pueden convertirse en posibles
fuentes de energa elctrica y el flujo o paso de corriente pudiera incluir en su trayectoria al cuerpo
del paciente y tambin al personal mdico y de enfermera, estos riesgos se incrementan al asociar
ms equipos, dispositivos mdicos con el paciente y, por tanto, se requiere incrementar las
precauciones y minimizar los riesgos derivados del uso de la energa elctrica. Para el control de
los riesgos de descargas elctricas dentro de la vecindad del paciente, es necesario limitar el flujo
de corriente obtenindose una reduccin en las diferencias de potencial que puedan aparecer
entre las superficies conductoras expuestas y los dispositivos y equipos mdicos conectados
directamente a los pacientes, este flujo de corriente pudiera recorrer una trayectoria cuyo circuito
incluye el cuerpo del paciente y debe limitarse mediante algn mtodo para interrumpir o limitar el
flujo de la corriente peligrosa, estos mtodos consisten en incrementar la resistencia del circuito
conductor o aumentar el nivel del aislamiento de las superficies expuestas que podran
energizarse, en algunos casos es conveniente la aplicacin en forma combinada de los dos
mtodos antes mencionados. Se presenta un problema especial en el paciente con una trayectoria
conductiva directa desde el exterior hasta el msculo del corazn, en estas condiciones el paciente
puede resultar electrocutado con diferencias de potencial de 5 milivolts y niveles de corriente tan
bajos de 10 micro amperes , por lo que se requiere proteccin adicional en las instalaciones
elctricas con la utilizacin de los sistemas elctricos aislados instalados en las reas de atencin
crticas con procedimientos invasivos aplicados a los pacientes, esta proteccin adicional requiere
incrementarse con la utilizacin de conductores, equipos y dispositivos elctricos con bajas
corrientes de fuga entre otras caractersticas de fabricacin, los que debern de instalarse de
acuerdo a los mtodos de alambrado seguros y con las conexiones y conductores para puesta a
tierra redundante. Asimismo, se debe aplicar esta proteccin adicional en el diseo de los equipos
y dispositivos mdicos, en los aislamientos de los catteres y en el control para vigilar y supervisar
la prctica mdica en las reas crticas como son: Las salas de operaciones, las unidades de
terapia intensivas y en los servicios para estudios especializados de diagnstico, tratamiento y de
rehabilitacin con la aplicacin de mtodos invasivos y no invasivos.
517-12. Mtodos de alambrado. Los mtodos de alambrado deben cumplir con lo indicado en los
Captulos 1 al 4 de esta NOM, excepto por modificaciones que se especifiquen en este Artculo.
517-13. Conexin de puesta a tierra de contactos y equipo elctrico fijo en las reas de
cuidado de pacientes. El alambrado en las reas de cuidado de pacientes debe cumplir con 51713(a) y (b).
a) Mtodos de alambrado: Todos los circuitos derivados que alimenten a las reas de atencin de
pacientes deben proveerse de una trayectoria efectiva de puesta a tierra de equipos para conducir
la corriente elctrica de falla a tierra, esta trayectoria debe establecerse a travs de un sistema de
canalizacin metlica o cable armado. El sistema de canalizacin metlica o cable armado con
cubierta metlica ensamblado en fbrica, deben calificarse como conductores eficientes de puesta
a tierra de acuerdo con lo indicado en 250-118.
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Excepcin: Se permite que un puente de unin formado por un conductor con aislamiento,
conecte directamente el conductor para puesta a tierra de equipo a la caja metlica para
dispositivos y al conector para la puesta a tierra de los contactos grado hospital.
b) Conductor con aislamiento de puesta a tierra de equipos.
1) Generalidades. En las reas de atencin a pacientes, se debe de utilizar un conductor de cobre
con aislamiento de puesta a tierra de equipos instalado con los conductores del circuito derivado,
todos los conductores del circuito derivado deben instalarse de acuerdo con los mtodos de
alambrado permitidos en el inciso (a) inmediato anterior.
El conductor de cobre con aislamiento de puesta a tierra de equipos, debe conectarse a las
terminales o conectores para la puesta a tierra de los equipos y dispositivos mdicos como sigue:
(1) Al conector color verde que conecta la terminal a tierra de los contactos.
(2) A los conectores para puesta a tierra de las cajas metlicas, de paso, para dispositivos y de
conexiones, as como a los conectores o barras de los envolventes metlicos que alojan a los
contactos y dispositivos de desconexin.
(3) A las superficies expuestas de los equipos fijos y dispositivos mdicos que funcionen a ms de
100 volts, que puedan quedar energizadas y estn sujetas al probable contacto con pacientes o
personas.
Excepcin: Se permite conectar, mediante un puente de unin formado por un conductor con
aislamiento al conductor de puesta a tierra de equipos, la caja y la terminal de puesta a tierra de los
contactos.
Excepcin 1 al inciso 3): Se permite que las placas exteriores metlicas de los contactos, se
conecten a tierra por medio de tornillos metlicos, los cuales fijan la placa metlica a la caja
metlica que aloja al dispositivo de salida o al dispositivo de salida del alambrado o al conector de
la terminal de puesta a tierra de los contactos
Excepcin 2 al inciso 3): Se permitir que las luminarias ubicadas a ms de 2.30 metros sobre el
piso, y los interruptores localizados fuera de la vecindad del paciente, estn conectadas a una
trayectoria de retorno de puesta a tierra de equipos que cumpla con 517-13(a).
2) Tamao. Los conductores aislados para puesta a tierra de equipos y los puentes de unin de
equipos, deben seleccionarse de acuerdo con lo indicado en la Tabla 250-122.
517-14. Puentes de unin entre tableros de alumbrado y control. Las barras para la conexin
de los conductores de puesta a tierra de los tableros de alumbrado y control, tanto de los circuitos
normales como de los circuitos esenciales, que sirven a la misma vecindad del paciente, deben
interconectarse con conductores de cobre aislados de tamao nominal no menor de 5.26 mm2 (10
AWG). Donde haya dos o ms tableros del sistema de emergencia alimentados por diferentes
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de emergencia y otro del sistema elctrico normal, todos los circuitos derivados del sistema normal
deben originarse en el mismo tablero de alumbrado y control. Los circuitos derivados sirviendo a la
ubicacin de la cama del paciente, no deben formar parte de un circuito derivado multiconductor.
Excepcin 1: Un circuito derivado que alimente solamente a salidas o contactos para un propsito
especial tal como una salida para equipo de rayos X mvil o porttil, no se requiere que sea
alimentado desde el mismo tablero.
Excepcin 2: Los requerimientos del 517-18(a) no se aplican a la ubicacin de camas de
pacientes en clnicas, consultorios mdicos y dentales, instalaciones de consulta externa,
hospitales para rehabilitacin, hospitales psiquitricos, hospitales para el tratamiento contra las
adicciones y reas de atencin limitada, los que deben cumplir cuidadosamente los requerimientos
indicados en 517-10.
Excepcin 3: La ubicacin de la cama del paciente dentro de un rea de atencin general, no
requiere de un circuito del sistema elctrico normal, si los circuitos derivados estn alimentados por
dos desconectadores de transferencia diferentes conectados al sistema de emergencia
b) Contactos dentro de la ubicacin de las camas de pacientes. Cada ubicacin de la cama del
paciente, debe estar provista como mnimo de cuatro contactos, deben ser de los tipos sencillo,
dplex y cudruplex o una combinacin de estos tipos. Todos los contactos, si son cuatro o ms,
deben ser aprobados tipo grado hospital y as identificarlos. Cada contacto debe estar puesto a
tierra por medio de un conductor de cobre aislado de tamao nominal seleccionado de acuerdo con
la Tabla 250-122.
Excepcin 1: Los hospitales psiquitricos, de tratamiento contra las adicciones y para
rehabilitacin, deben reunir los requerimientos indicados en 517-10(b)(2)
Excepcin 2: Los cuartos de seguridad psiquitrica no requieren salidas de contactos.
En instalaciones existentes con contactos que no sean grado hospital, no es necesario su
reemplazo inmediato por contactos grado hospital, pero cada vez que sea necesario reemplazar
alguno se debe preparar dicho reemplazo e instalar contactos grado hospital. Igualmente se
debern instalar contactos grado hospital cuando se remodele, se adapte o se ejecuten obras para
ampliar o modificar cualquier rea de atencin general.
c) Areas de pediatra. Los contactos que se localicen dentro de los cuartos, baos, cuartos para
juegos, cuartos para actividades y reas designadas para pediatra, deben ser contactos
resistentes a la manipulacin.
517-19 Areas de atencin crtica
a) Circuitos derivados dentro de la ubicacin de las camas de pacientes. Cada cama de
paciente debe tener cuando menos dos circuitos derivados, uno o ms del sistema de emergencia
y uno o ms del sistema normal; cuando menos un circuito de emergencia debe alimentar a
contactos en esta ubicacin de la cama. Todos los circuitos del sistema normal deben originarse en
el mismo tablero de alumbrado y control. Los contactos del sistema de emergencia deben estar
identificados y tambin deben indicar el tablero de alumbrado y el nmero del circuito derivado al
que estn conectados. Los circuitos derivados que alimentan a la ubicacin de la cama del
paciente, no deben formar parte de un circuito multiconductor
Excepcin 1: Los circuitos derivados que alimentan slo a contactos y a equipo de uso especial,
dentro de la ubicacin de las camas para la atencin crtica, pueden estar alimentados desde otros
tableros de alumbrado y control de la fuente normal.
Excepcin 2: La ubicacin de la cama del paciente dentro de un rea de atencin crtica, no
requiere de un circuito del sistema elctrico normal, si los circuitos derivados estn alimentados de
dos desconectadores de transferencia diferentes conectados al sistema de emergencia.
b) Contactos dentro de la ubicacin de las camas de pacientes.
1) Cantidad mnima y su alimentacin del sistema. Cada ubicacin de la cama para el paciente
debe estar provista como mnimo de seis contactos, cuando menos uno debe ser conectado como
sigue:
(1) Al circuito derivado del sistema normal requerido en 517-19(a)
(2) A un circuito derivado del sistema de emergencia alimentado por un desconectador de
transferencia diferente del de los otros contactos de la misma rea.
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2) Caractersticas de los contactos. Los contactos requeridos en 517-19(b)(1), pueden ser del
tipo sencillo, dplex, cudruplex o una combinacin de ellos. Todos los contactos deben ser grado
hospital y deben estar as identificados; cada contacto debe contar con una conexin a un punto de
puesta a tierra dentro de la vecindad del paciente, por medio de un conductor de cobre con
aislamiento de puesta a tierra de equipo.
c) Puesta a tierra y puentes de unin en la vecindad del paciente. Dentro de la vecindad del
paciente se debe instalar un punto de puesta a tierra dotado de conectores aprobados para puesta
a tierra redundante de los equipos y dispositivos mdicos, adicionalmente debe instalarse un
puente de unin de tamao nominal no menor de 5.26 mm2 (10 AWG), para conectar la terminal
de puesta a tierra de todos los contactos con terminal de puesta a tierra, con ese punto de
referencia a tierra en la vecindad del paciente. El conductor para puesta a tierra mencionado,
puede ser instalado en forma radial o en anillo, segn convenga.
Para cumplir con lo requerido en la seccin 517-11 sobre la proteccin a los pacientes sujetos a
procedimientos invasivos con trayectorias directas al corazn, se debe minimizar la distancia entre
el punto de puesta a tierra en la vecindad del paciente y el punto de referencia a tierra del tablero
del sistema elctrico aislado y evitar cualquier diferencia de potencial superior a 20 milivolts que
puede electrocutar al paciente.
d) Puesta a tierra y unin de equipo. Cuando se tiene un sistema elctrico puesto a tierra y se
instalan canalizaciones metlicas o cables tipo MI o MC los cuales estn aprobados como
conductores de puesta a tierra de equipos de acuerdo con 250-118, se debe asegurar una
trayectoria de puesta a tierra en las envolventes y gabinetes metlicos de los tableros de
distribucin, en los tableros de alumbrado y control y en los tableros del sistema elctrico, por
algunos de los mtodos siguientes:
(1) Una contratuerca y monitor para conexin a tierra y un conductor de cobre continuo utilizado
como puente de unin y seleccionada de acuerdo a 250-122.
(2) Efectuar la conexin de la canalizacin metlica o cables MC o MI del alimentador al tablero,
por medio de bridas terminales roscadas planas o bridas de copa.
(3) Otros dispositivos tales como contratuercas o conectores de tipo unin
e) Tcnicas de proteccin adicional en reas de atencin crtica (opcional). Los sistemas de
energa aislados, se deben instalar en reas de atencin crtica de acuerdo a 517-11, estas reas
son: Salas de operaciones, terapias intensivas, as como en reas donde se practiquen
rutinariamente cualesquier procedimiento invasivo en el que se pudiera involucrar el cuerpo y el
corazn del paciente y en el que con el uso de un sistema de energa puesto a tierra o aterrizado,
pudiera el paciente morir electrocutado. El sistema de energa aislado debe ser aprobado en
conjunto con todas sus partes componentes ensambladas y contenidas dentro de su gabinete o
envolvente metlica, para este propsito, el sistema debe ser seleccionado, diseado, instalado,
operado, conservado y probado cumpliendo con lo indicado en 517-160.
Excepcin: En las terapias intensivas se permite que las seales digitales y analgicas de los
indicadores audibles y visibles del monitor de aislamiento de lnea, sean reproducidas y conducidas
a travs de conductores hasta la central de enfermeras del servicio que se otorga al paciente.
f) Conductor de puesta a tierra de equipos en el sistema aislado. Si en la fuente de energa
aislada no puesta a tierra se limita la primera falla de corriente a una baja magnitud, no se permite
que el conductor de puesta a tierra de equipos asociado con el circuito secundario, se instale fuera
de la canalizacin de los conductores de energa del mismo circuito.
g) Puesta a tierra de contactos para usos especiales. El conductor de puesta a tierra de los
contactos para propsitos o usos especiales, tal como el de un equipo mvil o porttil de rayos X,
debe prolongarse y conectarse al punto de conexin equipotencial a tierra de equipos y
dispositivos mdicos en la vecindad del paciente de todas las probables ubicaciones a ser
alimentadas desde esos contactos. Cuando este circuito para contactos para propsitos
especiales, se alimente desde un sistema elctrico aislado no puesto a tierra, el conductor de
puesta a tierra de equipos no se requiere que vaya con los conductores de energa, sin embargo,
la terminal para la conexin del conductor de puesta a tierra del equipo del contacto para
propsitos especiales, debe conectarse al punto de conexin equipotencial a tierra de equipos y
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c) Requisitos de alambrado
1) Separacin de otros circuitos. El circuito derivado de seguridad para la vida y el circuito
derivado crtico del sistema de emergencia deben estar completamente independientes de
cualquier otro alambrado y equipos y no deben ocupar las mismas canalizaciones, cajas, o
gabinetes con otros alambrados.
Cuando los lugares de cuidados generales son alimentados por dos desconectadores de
transferencia separados del sistema de emergencia de acuerdo con 517-18(a) Excepcin 3, los
circuitos de cuidados generales de los dos sistemas separados deben permanecer independientes
uno del otro.
Cuando los lugares de cuidados crticos son alimentados por dos desconectadores de
transferencia separados en el sistema de emergencia de acuerdo con 517-19(a), Excepcin 2, los
circuitos de cuidados crticos de los dos sistemas separados deben permanecer independientes
uno del otro.
Los alambrados de los circuitos derivados de seguridad de la vida y los circuitos derivados crticos,
se permite que ocupen la misma canalizacin cajas o gabinetes de otros circuitos que no sean
parte de estos circuitos derivados donde tales alambrados cumplan con una de las siguientes
condiciones:
(1) Estn dentro del gabinete del equipo de transferencia; o
(2) Estn en las luminarias de salida o de emergencia que son alimentadas de dos fuentes
independientes; o
(3) Estn en una caja de empalmes comn conectada a las luminarias de salida o de emergencia
alimentadas de dos fuentes independientes, o
(4) Sea para dos o ms circuitos de emergencia alimentados desde el mismo circuito derivado y
el mismo desconectador de transferencia.
Se permite que el alambrado de un sistema de equipo ocupe la misma canalizacin, caja o
gabinete de otros circuitos que no sean parte del sistema de emergencia.
2) Sistema elctrico aislado. Los sistemas elctricos aislados se deben instalar en las reas
indicadas en 517-33(a)(1) y (a)(2) y cada sistema elctrico aislado, debe ser alimentado por un
circuito derivado crtico individual, este circuito nico, no debe alimentar a ninguna otra carga
conectada que no sea el sistema elctrico aislado. Para lograr la mxima confiabilidad en la
continuidad del suministro de energa al circuito derivado crtico individual antes mencionado, se
permite la instalacin de sistemas ininterrumpidos, siempre y cuando cualesquier falla de los
equipos del sistema ininterrumpido, fallas en sus circuitos de distribucin y operacin de sus
protecciones, no interrumpan la energa al sistema elctrico aislado. Adems, en estas reas
mencionadas en 517-33(a)(1) y (a)(2), los equipos mdicos de utilizacin incluida la luminaria
quirrgica, deben ser catalogados como equipos de soporte de vida y contener, integrado a su
circuito interno y en la misma envolvente o carcaza, un sistema ininterrumpido. Los sistemas
elctricos aislados deben ser ensamblados en fbrica con todas sus partes instaladas y as deben
estar aprobados para su instalacin y funcionamiento, se permite utilizar sistemas elctricos
aislados armados en sitio con partes originales aprobadas y, antes de su puesta en operacin,
deben probarse con todos los circuitos alambrados, los contactos grado hospital y equipos fijos
instalados.
3) Proteccin mecnica del sistema de emergencia. El alambrado de un sistema de emergencia
para un hospital debe estar protegido mecnicamente. Cuando se instalen como circuitos
derivados en reas de atencin de pacientes, la instalacin debe cumplir los requisitos de 517-13
(a) y (b). Se permiten los siguientes mtodos de alambrado:
(1) Canalizaciones metlicas no flexibles, cables del tipo MI, conduit de PVC Cdula 80. Las
canalizaciones no metlicas no se deben usar para circuitos derivados que alimentan reas de
atencin de pacientes.
(2) Si estn empotrados en no menos de 50 milmetros de concreto, conduit de PVC Cdula 40,
canalizaciones no metlicas flexibles o metlicas con cubierta, o ensamble de cables metlicos con
cubierta aprobados para su instalacin en concreto. Las canalizaciones no metlicas no se deben
usar para circuitos derivados que alimentan reas de atencin de pacientes.
(3) Canalizaciones metlicas flexibles aprobadas y ensamble de cable con cubierta metlica
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control y otros accesorios exigidos para la operacin efectiva de los sistemas de seguridad de vida
d) Sistemas de comunicacin. Sistemas de comunicacin en hospitales, donde se usan para
transmitir instrucciones durante condiciones de emergencia.
e) Local del grupo generador y desconectadores de transferencia. Alumbrado del rea de
maniobras de las bateras de la planta de emergencia y del cargador del banco de bateras y
contactos seleccionados y los desconectadores de transferencia esenciales.
f) Accesorios del grupo generador. Los accesorios del grupo generador, segn se exija para el
desempeo del generador.
g) Elevadores. Los sistemas de alumbrado, control, sealizacin y comunicacin de las cabinas
de los elevadores.
h) Puertas automticas. Puertas operadas automticamente utilizadas para la evacuacin de
edificios.
517-33. Circuito derivado crtico
a) Iluminacin de reas de trabajo y contactos seleccionados. El circuito derivado crtico del
sistema de emergencia debe abastecer energa para el alumbrado del lugar de trabajo y para
equipo fijo y circuitos especiales de alimentacin y contactos seleccionados que sirvan a las
siguientes reas y tengan funciones relacionadas con la atencin de pacientes:
(1) Iluminacin de las reas de trabajo de atencin crtica al paciente donde se utilicen agentes
anestsicos inhalatorios, contactos seleccionados y equipo fijo.
(2) Los sistemas elctricos aislados requeridos e instalados en salas de operaciones y reas de
atencin crtica.
(3) Areas de atencin del paciente, iluminacin del lugar de trabajo y contactos seleccionados en:
a. Pediatra
b. Preparacin de medicamentos
c. Farmacias
d. Terapia intensiva
e. Camas de psiquiatra (omitir los contactos)
f. Salas de tratamientos.
g. Centrales de Enfermeras
(4) Alumbrado y contactos adicionales en lugares de atencin especializada de pacientes, donde
se necesite.
(5) Sistema de llamadas y comunicaciones de enfermeras.
(6) Banco de sangre, de huesos y de tejidos.
(7) Salas y armarios para equipo de telefona.
(8) Alumbrado de reas de trabajo, contactos y circuitos seleccionados en los siguientes casos:
a. Camas de atencin general (al menos un contacto doble por cada cama de pacientes).
b. Salas de angiografa
c. Salas para cateterismo cardiaco.
d. Unidad de cuidados coronarios.
e. Areas o salas de hemodilisis.
f. Areas de tratamientos en salas de urgencias (seleccionados).
g. Laboratorios clnicos.
h. Unidad de terapia intensiva.
i.
Salas de recuperacin postoperatoria (seleccionados).
(9) Alumbrado de lugares de trabajo, contactos y circuitos seleccionados adicionales, necesarios
para la operacin efectiva del hospital. Se permite que los motores fraccionarios monofsicos estn
conectados del circuito derivado crtico.
b) Subdivisin del circuito derivado crtico. Est permitido dividir el circuito derivado crtico en
dos o ms circuitos derivados.
NOTA: Es importante analizar las consecuencias de alimentar un rea solamente con un circuito
derivado crtico, cuando ocurre una falla entre esa rea y el desconectador de transferencia. Puede
ser apropiado alimentar una parte con sistema normal y crtico, o del circuito derivado crtico,
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d) Separacin de otros circuitos. El circuito derivado de seguridad de vida debe estar totalmente
independiente de otros alambrados y equipos, y no ocupar la misma canalizacin, cajas o
gabinetes de otros alambrados, excepto en los casos siguientes:
(1) En desconectadores de transferencia.
(2) Estn en las luminarias de salida o de emergencia que son alimentadas de dos fuentes
(3) Estn en una caja de empalmes comn fijada a las luminarias de salida o de emergencia
alimentadas de dos fuentes.
Se permite que el alambrado del circuito derivado crtico ocupe las mismas canalizaciones, cajas o
gabinetes de otros circuitos que no sean parte del circuito derivado de seguridad de la vida.
e) Identificacin del contacto. Las placas cubiertas exteriores para los contactos o los contactos
por si mismos suministrados por el sistema elctrico esencial deben tener un color distinto o
marcas que los hagan fcilmente identificables.
517-42 Conexin automtica al circuito derivado de seguridad para la vida. El circuito
derivado de seguridad de vida debe ser instalado y conectado a una fuente alterna de energa de
manera que todas las funciones de los servicios especificados en esta Seccin se restablezcan
automticamente para su funcionamiento en un lapso menor que 10 segundos despus de la
interrupcin de la fuente normal. Ninguna otra funcin que las enumeradas en 517-42(a) hasta
517-42 (g) deben conectarse al circuito derivado de seguridad de vida. El circuito derivado de
seguridad de vida debe suministrar energa para alumbrado, contactos y equipos:
a) Iluminacin de las rutas de evacuacin. La iluminacin de las rutas de evacuacin, tal como
el alumbrado requerido para corredores, pasillos, escaleras, helipuerto y acceso a puertas de
salida y de las vas necesarias para llegar a las salidas y reas seguras. Se permite medios de
conmutacin para transferir el alumbrado de los pasillos de los pacientes a los circuitos generales
de alumbrado, siempre que uno de los dos circuitos se seleccione y que ambas fuentes de energa
no puedan interrumpirse al mismo tiempo.
b) Sealizacin de salidas. Las seales de salidas y seales de las rutas de salida.
c) Sistemas de alarma y alerta. Los sistemas de alarma y alerta incluyen lo siguiente:
(1) Alarmas de incendio.
(2) Alarmas requeridas por los sistemas de distribucin de gases medicinales no inflamables.
d) Sistemas de comunicacin. Sistemas de comunicacin, cuando stos se utilicen para
transmitir instrucciones durante las situaciones de emergencia.
e) Comedores y reas de recreacin. Luminarias suficientes en comedores y reas de recreacin
para proporcionar iluminacin en las rutas de salida.
f) Local del grupo generador. El alumbrado del rea de trabajo y contactos seleccionados en el
lugar destinado para el grupo generador, adems de iluminacin de emergencia a base de
bateras.
g) Elevadores. Sistemas de alumbrado control, comunicaciones y de sealizacin en las cabinas
de los elevadores.
517-43 Conexin al circuito derivado crtico. El circuito derivado crtico debe instalarse y
conectarse a la fuente alterna de energa, de forma que el equipo citado en 517-43(a) se
restablezca automticamente a intervalos de tiempo apropiados siguiendo la secuencia de
restablecimiento de la operacin del circuito derivado de seguridad de la vida. Esta conformacin
debe tambin proceder para la conexin adicional del equipo aprobado en 571-43(b) por otros
retardadores automticos o de operacin manual.
Excepcin: Para sistemas elctricos esenciales hasta de 150 kilovoltamperes, se permite la
conexin sin retardo automtico del sistema de equipos.
a) Conexin automtica con retardo. El siguiente equipo debe conectarse al circuito derivado
crtico y adecuarse para una conexin automtica con retardo a la fuente alterna de energa.
(1) Areas de atencin de pacientes. Iluminacin de trabajo y contactos seleccionados en:
a. Areas de preparacin de medicamentos.
b. Areas de despacho en farmacias.
c. Central de enfermeras
(2) Bombas para desage y otros equipos y otros equipos requeridos para operar con mayor
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DERECHOS RESERVADOS
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pacientes ambulatorios
a) Distribucin elctrica esencial. La fuente alterna del sistema de distribucin elctrica esencial
debe ser una batera o un sistema generador.
b) Equipo de soporte de vida. Donde se requiera equipo de soporte de vida, el sistema elctrico
esencial debe ser como se describe en las secciones 517-30 a 517-35.
c) Areas de atencin crtica. Donde existan reas de atencin crtica el sistema elctrico esencial
debe ser como se describe en las secciones 517-30 a 517-35.
d) Sistemas de energa. Los sistemas de bateras deben instalarse de acuerdo con los requisitos
del Artculo 700 y los sistemas de generacin, deben ser como se describe en las secciones 51730 a 517-35.
D. Locales de anestesia por inhalacin
517-60. Clasificacin de locales de anestesia
Las salas de operaciones, salas de tocociruga y locales donde se practique anestesia general con
la aplicacin al paciente de agentes anestsicos inhalatorios, se deben clasificar como lugares con
procedimientos mojados o hmedos.
NOTA: Si cualquiera de los locales para anestesia definidos en 517-60 (a) o (b) es designado un
local con procedimientos hmedos o mojados debe de cumplir con 517-20.
a) Areas peligrosas (clasificadas)
1) Utilizacin del local. En locales donde se utilicen agentes anestsicos inhalatorios inflamables,
el volumen hasta 1.52 metros por encima del piso terminado se debe clasificar como rea peligrosa
clasificada Clase 1, Divisin 1. El volumen remanente hasta la estructura del techo, se considera
como un rea encima de un rea peligrosa (clasificada).
NOTA: Para mayor informacin consultar los documentos que se sealan en los Apndices B y E.
2) Locales para almacenamiento. Cualquier cuarto o local en el cual se almacenen agentes
anestsicos inhalatorios o agentes desinfectantes inflamables se debe considerar rea Clase 1
Divisin 1 todo el volumen de piso a techo.
b) Areas distintas a las peligrosas (clasificadas). Cualquier local para aplicacin de anestesia
por inhalacin, diseado para el uso exclusivo de agentes anestsicos no inflamables, no se debe
considerar como rea peligrosa (clasificada).
517-61 Alambrado y equipo
a) Dentro de reas peligrosas (clasificadas).
1) Aislamiento. Excepto como se permite en 517-160, respecto a las fuentes de energa aisladas,
cada circuito de energa dentro o parcialmente dentro de un rea de anestesia inflamable como se
define en 517-60 (a), debe aislarse de cualquier sistema de distribucin elctrico conectado a
tierra, mediante el uso de un sistema elctrico aislado.
2) Diseo e instalacin. El equipo del sistema elctrico aislado debe estar aprobado para este
propsito y el sistema debe estar diseado e instalado para cumplir con 517-160.
3) Equipo funcionando a ms de 10 volts. En las reas peligrosas (clasificadas) referidas en
517-60 (a), todo el alambrado y equipo fijo y todo equipo porttil o mvil incluyendo luminarias y
otros equipos que operen a ms de 10 volts entre conductores, debe cumplir con los requisitos
indicados en 501-1 a 501-25, 501-100 hasta 501-150, y 501-30 para reas peligrosas (clasificadas)
Clase 1 Divisin 1. Todos los equipos deben estar aprobados especficamente para las atmsferas
peligrosas involucradas.
4) Extensin del rea peligrosa (clasificada). Si una caja, dispositivo, accesorio o envolvente, se
encuentra parcial pero no totalmente dentro de un rea peligrosa (clasificada), el rea peligrosa
incluir a toda la caja, dispositivo, accesorio o envolvente involucrado.
5) Contactos y clavijas. Los contactos y clavijas dentro del rea peligrosa (clasificada), deben
estar aprobados para uso en reas peligrosas (clasificadas) Clase 1 Grupo C y deben tener un
medio para la conexin de un conductor de puesta a tierra de equipos.
6) Cordones flexibles. Los cordones flexibles utilizados en reas peligrosas (clasificadas) para la
conexin de equipo porttil o mvil, incluso luminarias que funcionen a ms de 8 volts entre
conductores, deben ser aprobados para uso extra rudo de acuerdo con lo indicado en la Tabla 4004, e incluir un conductor adicional de puesta a tierra de equipos.
7) Almacenamiento del cordn flexible. Se debe incluir un dispositivo para guardar el cordn
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b) Cables de baja tensin. Los cables de baja tensin que conectan dispositivos en aceite que no
estn completamente sellados, tales como: transformadores, condensadores, enfriadores de aceite
e interruptores de alta tensin, deben tener aislamiento de tipo resistente al aceite.
c) Partes metlicas no portadoras de corriente. Las partes metlicas que no conducen corriente
del equipo de rayos X y del equipo asociado al mismo como consolas de controles, mesas,
soportes de tubo de rayos X, tanque de transformadores, cables blindados, cabezales o
envolventes para tubo de rayos X, etc., deben ser conectados a tierra como se especifica en la
Parte G del Artculo 250 y se modifica en 517-13(a) y (b).
F. Sistemas de comunicaciones, de sealizacin, de informacin,
de sealizacin de proteccin contra incendio y de menos de 120 volts
517-80. Areas para atencin de pacientes. El mismo nivel de aislamiento de los conductores
instalados en circuitos para sistemas de distribucin elctrica en reas para atencin de pacientes,
se debe aplicar en los conductores de los sistemas de intercomunicacin, sealizacin, datos o
informtica, alarmas contra incendio y sistemas menores de 120 volts.
No se exigir que los circuitos, de los sistemas de comunicacin o sealizacin Clase 2 y Clase 3
cumplan con los requisitos de puesta a tierra de 517-13, para cumplir con los requerimientos de
proteccin mecnica de 517-30(c)(3)(5), o estn encerrados en canalizaciones, a menos que el
Captulo 7 o el 8 especifiquen algo diferente.
Los circuitos secundarios de sistemas de comunicacin o sealizacin alimentados por un
transformador, no se requiere que estn en canalizaciones, a menos que se especifique de otra
manera en los Captulos 7 u 8.
517-81. Areas distintas a las de atencin del paciente. En otras reas distintas a las de atencin
del paciente, las instalaciones deben cumplir con las disposiciones aplicables correspondientes de
otras partes de esta NOM.
517-82. Transmisin de seales entre y equipos mdicos.
a) Generalidades. Para la instalacin permanente del alambrado desde equipos elctricos en la
vecindad del paciente a un aparato remoto, debe emplearse un sistema de transmisin de seales
que prevenga la interconexin de puesta a tierra peligrosa de los equipos.
NOTA: Vase 517-13 (a), para requisitos adicionales de puesta a tierra en reas de atencin de
los pacientes.
b) Puesta a tierra comn para conductores de seales. Se permite usar un sistema comn de
puesta a tierra (por ejemplo, una carcasa o chasis para conectar una terminal del conductor de
seales de transmisin), entre equipos localizados en la vecindad del paciente, siempre que sean
conectados al mismo punto de referencia a tierra.
G. Sistemas elctricos aislados
517-160. Sistemas elctricos aislados
a) Instalaciones
1) Circuitos elctricos aislados. Cada circuito elctrico aislado debe controlarse por un
desconectador o por un interruptor automtico que tenga un polo para la desconexin de cada
conductor vivo del circuito aislado, con el fin de interrumpir simultneamente los conductores vivos
y toda la energa del circuito. El aislamiento puede lograrse por medio de uno o ms
transformadores, por medio de conjuntos motor generador o por medio de un sistema aislado de
bateras. Los conductores de los circuitos elctricos aislados, no deben instalarse en cables,
canalizaciones u otras envolventes conteniendo conductores de otros sistemas elctricos.
2) Caractersticas de los circuitos. Los circuitos que alimenten los primarios de los
transformadores de aislamiento deben operar a no ms de 600 volts entre conductores y deben
tener proteccin apropiada contra sobrecorriente. La tensin del secundario de los transformadores
de aislamiento, no debe exceder de 600 volts entre conductores de cada circuito. Todos los
circuitos alimentados desde los secundarios deben ser no puestos a tierra y deben tener un
dispositivo de proteccin contra sobrecorriente y de valor nominal apropiado para cada conductor.
Los circuitos alimentados directamente desde las bateras o del conjunto motor generador deben
ser no puestos a tierra, y deben protegerse contra sobrecorriente de la misma manera que los
circuitos secundarios alimentados del transformador. Si existe una pantalla electrosttica, debe
conectarse al mismo punto de referencia a tierra.
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3) Ubicacin del equipo. Los transformadores de aislamiento, los conjuntos motor generador, las
bateras y cargadores de bateras y las protecciones contra sobrecorriente asociadas al primario o
secundario, no deben instalarse en reas peligrosas (clasificadas). El alambrado del circuito
secundario aislado que se prolongue dentro de un rea peligrosa (clasificada) para la aplicacin de
anestesia, debe instalarse de acuerdo con lo indicado en 501-10.
4) Transformadores de aislamiento. Un transformador de aislamiento no debe alimentar a ms
de una sala de operaciones o cama para atencin crtica en reas de terapia intensiva, excepto lo
especificado en (a) y (b) siguientes.
Para la aplicacin de esta seccin, se considera que las salas de induccin de anestesia son parte
de las salas de operaciones a las que da servicio.
a. Salas de induccin de anestesia: Si una sala de induccin da servicio a ms de una sala de
operaciones, se permite que los circuitos aislados de la sala de induccin se alimenten desde el
transformador de aislamiento de cualquiera de las salas de operaciones.
b. Altas Tensiones. Se permiten los transformadores de aislamiento para alimentar varios
contactos grado hospital sencillos instalados en diferentes reas de atencin de pacientes donde
se cumpla y aplique lo siguiente:
(1) Los contactos grado hospital estn reservados para alimentar equipos que necesiten 150 volts
o ms, por ejemplo unidades de rayos X porttiles y equipos lser, y
(2) Los contactos y clavijas no sean intercambiables con los contactos del sistema elctrico aislado
para la sala de operaciones.
5) Identificacin de los conductores. Los conductores de los circuitos aislados deben
identificarse como sigue:
(1) Conductor con aislamiento 1: Color naranja con al menos una raya o banda continua de color
distinto al verde, blanco o gris en toda la longitud del conductor.
(2) Conductor con aislamiento 2: Color caf con al menos una raya o banda continua de color
distinto al verde, blanco o gris en toda la longitud del conductor.
Para sistemas elctricos aislados trifsicos, el tercer conductor con aislamiento deber identificarse
en color amarillo con al menos una raya o banda continua de color distinto al verde, blanco o gris
en toda la longitud del conductor. Cuando los circuitos aislados se conecten a contactos de 120
volts de una fase de 15 y 20 amperes, el conductor naranja con raya o banda continua, debe
conectarse a las terminales de los contactos, identificadas de acuerdo con 200-10 (b) para la
conexin del conductor puesto a tierra del circuito.
6) Compuestos para el jalado de alambres durante su instalacin. No deben usarse
compuestos para el jalado de los conductores durante su instalacin en el mtodo de alambrado,
ya que incrementan la constante dielctrica y la constante de aislamiento de los conductores de los
circuitos conectados al secundario del transformador de aislamiento.
7) Caractersticas elctricas del sistema elctrico aislado. Se debe limitar el tamao del
transformador de aislamiento a 10 kilovoltamperes o menos y se deben utilizar conductores con
aislamiento de baja corriente elctrica de fuga, para que una vez instalados y conectados todos los
circuitos, la impedancia resistiva y capacitiva total sea mayor a 200 000 ohms.
Se debe minimizar la longitud de los conductores de los circuitos derivados y se deben utilizar
conductores con aislamiento que tengan una constante dielctrica menor que 3.5 y una constante
de aislamiento mayor a 6100 megaohm-metro (a 16 C), con el objetivo de reducir la corriente
elctrica de fuga de cada lnea a tierra de toda la instalacin terminada, reduciendo con esto la
corriente peligrosa.
b) Monitor de aislamiento de lnea (MAL).
1) Caractersticas. Adems de los dispositivos de control y de proteccin por sobrecorriente
normalmente utilizados, cada sistema elctrico aislado debe incluir un monitor de aislamiento de
lnea (MAL) que opere continuamente, para monitorear la corriente de fuga o fallas de corriente
elctrica de cada conductor aislado de tierra e indique la corriente peligrosa total. El monitor debe
estar diseado de tal manera, que una lmpara sealizadora de color verde pueda verse
fcilmente por las personas dentro de la sala de operaciones reas de agentes anestsicos
inhalatorios y permanecer iluminada cuando el sistema est adecuadamente aislado de tierra.
Adems debe contener una lmpara color rojo sealizadora y una alarma audible, que deben
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energizarse cuando la corriente total peligrosa, que consiste en posibles corrientes de fuga
resistivas o capacitivas de cualquier conductor aislado de tierra, alcance un valor cercano a 5
miliamperes bajo condiciones de tensin elctrica normal. El monitor no debe alarmarse para
valores menores a 3.7 miliamperes de corriente peligrosa de falla, ni para una corriente peligrosa
total en el umbral de los 5 miliamperes.
Excepcin: Se permite el diseo de un sistema para operar a un valor menor al del umbral de la
corriente peligrosa total. El monitor de aislamiento de lnea para tal sistema, debe ser aprobado
para que la corriente peligrosa de fuga deba ser reducida, pero no menor al 35 por ciento de la
correspondiente al umbral de la corriente peligrosa total y la corriente peligrosa del monitor
consecuentemente se debe permitir reducirla a no ms del 50 por ciento del valor del umbral de
alarma de la corriente peligrosa total.
2) Impedancia. El monitor de aislamiento de lnea debe ser diseado para tener suficiente
impedancia interna de tal manera que, cuando se conecte apropiadamente al sistema elctrico
aislado, la corriente mxima interna que pueda circular a travs del monitor de aislamiento de
lnea, cuando cualquier conductor o parte del sistema elctrico aislado sea puesto a tierra, debe
ser de 1 miliampere.
Excepcin:
Se permite que el monitor de aislamiento de lnea sea del tipo de baja impedancia, de tal manera
que la corriente elctrica a travs de l, cuando cualquier conductor del sistema elctrico aislado
sea conectado a tierra, no exceda de dos veces el valor del umbral de alarma para un periodo que
no exceda de 5 milisegundos.
La reduccin de corriente de peligro del monitor permite que esta reduccin, resulte en un
incremento de los valores de no alarma para la corriente peligrosa de falla, por lo que se
incrementar la capacidad de circuito.
3) Ampermetro. Se debe conectar un ampermetro analgico calibrado que indique la corriente
peligrosa total, la instalacin debe de efectuarse a la vista del monitor de aislamiento de lnea y
plenamente visible a todas las personas dentro de la sala de operaciones, con la zona de alarma
en el umbral de los 5 miliamperes al centro de la escala aproximadamente.
Excepcin: Se permite que el monitor del aislamiento de lnea sea una unidad compuesta, con
una seccin de deteccin cableada a una seccin separada de la pantalla del tablero, en la que
estn ubicadas las funciones de alarma o prueba
NOTA: Se recomienda instalar el ampermetro de modo que sea plenamente visible para todas las
personas que haya en el lugar de aplicacin de anestesia
4) Pruebas. El sistema elctrico aislado debe de probarse, ver seccin 517-30(c)(2), antes de su
puesta en operacin y despus de que exista una falla que encienda la luz roja y opere la seal
audible
5) Pruebas peridicas. Los sistemas elctricos aislados se deben probar peridicamente, bajo un
programa y de modo que resulten aceptables a la autoridad competente, para asegurar que los
sistemas se mantienen en condiciones adecuadas de funcionamiento.
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