Ingenieria Quimica

Academia Minas
FUNDAMENTOS DE INGENIERA QUMICA
GERMN FERNNDEZ
19 de enero de 2005
______________________________________________
Germn Fernndez
www.academiaminas.com
www.industriaquimica.net
Academia Minas
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
ndice general
1. PROCESOS EN LA INDUSTRIA QUMICA
13
1.1. Definicin de ingeniera qumica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
13
1.2. Definicin de proceso qumico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
13
1.3. Los productos qumicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
14
1.4. Las empresas qumicas. Las plantas qumicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
14
2. SISTEMAS DE MAGNITUDES Y UNIDADES
15
2.1. Magnitudes y unidades . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
15
2.2. Factores de conversin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
15
3. BALANCES DE MATERIA
17
3.1. Definicin de balance de materia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
17
3.2. Tipos de sistemas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
17
3.3. Balance de materia a un espesador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
18
3.4. Balance de materia a un reactor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
18
3.5. Anlisis de problemas de balances de masas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
19
3.6. Balance de materia a una columna de destilacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
20
3.7. Balance de materia a un punto de mezcla . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
21
3.8. Balances de materia en procesos de combustin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
22
3.9. Balances de materia en los que intervienen mltiples subsistemas . . . . . . . . . . . . .
23
3.10. Componente de enlace en balances de materia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
24
3.11. Problemas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
24
3
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
4. OPERACIONES UNITARIAS
45
4.1. Sistema compuesto por un tanque decantador y un extractor . . . . . . . . . . . . . . . .
45
4.2. Sistema evaporador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
46
4.3. Sedimentador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
46
4.4. Humidificacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
47
4.5. Concepto de fuerza impulsora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
48
5. OPERACIONES DE TRANSFERENCIA DE MATERIA
49
5.1. Operacin de destilacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
49
5.1.1. Destilacin simple . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
49
5.1.2. Destilacin sbita o flash . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
49
5.1.3. Destilacin con reflujo o rectificacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
50
5.1.4. Columnas de destilacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
50
5.1.5. Columnas de platos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
50
5.1.6. Columnas de relleno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
51
5.2. Absorcin y desorcin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
52
5.3. Operacin de extraccin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
53
5.4. Operacin de adsorcin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
54
5.5. Operacin de intercambio inico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
55
6. OPERACIONES DE TRANSMISIN DE CALOR
57
6.1. Mecanismos de transmisin de calor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
57
6.1.1. Conduccin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
57
6.1.2. Conveccin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
57
6.1.3. Radiacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
57
6.2. Aparatos para el intercambio de calor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
58
6.2.1. Intercambiadores de calor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
58
6.3. Evaporadores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
59
6.3.1. Evaporadores de multiple efecto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
59
6.4. Condensadores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
59
7. OPERACIONES DE TRANSFERENCIA SIMULTNEA DE CALOR Y MATERIA

7.1. Acondicionamiento de gases y enfriamiento de lquidos . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4
______________________________________________
Germn Fernndez
61
61
Academia Minas
7.2. Cristalizacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
61
7.2.1. Cristalizadores de tanque . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
62
7.2.2. Cristalizadores evaporadores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
62
7.2.3. Cristalizadores a vaco . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
62
7.3. Secado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
62
7.3.1. Secadores de bandejas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
63
7.3.2. Secadores rotativos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
63
7.3.3. Secadores de evaporacin sbita o atomizadores . . . . . . . . . . . . . . . . .
63
7.4. Liofilizacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
63
8. OPERACIONES DE DE TRANSPORTE DE CANTIDAD DE MOVIMIENTO
65
8.1. Circulacin interna de fluidos: conducciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
65
8.1.1. Dispositivos que suminitran energa al fluido: bombas . . . . . . . . . . . . . .
65
8.1.2. Vlvulas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
66
8.1.3. Medidores de caudal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
66
8.2. Circulacin de fluidos a travs de un lecho de slidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
67
8.2.1. Fluidizacin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
67
8.2.2. Filtracin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
67
8.2.3. Filtros rotatorios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
68
8.3. Flotacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
68
8.4. Centrifugacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
69
8.4.1. Ciclones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
69
8.5. Agitacin y mezcla de lquidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
69
9. OPERACIONES UNITARIAS COMPLEMENTARIAS
71
9.1. Trituracin y molienda . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
71
9.2. Tamizado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
72
9.3. Almacenaje de materiales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
72
9.3.1. almacenaje de slidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
72
9.3.2. Almacenaje de lquidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
72
9.3.3. Almacenaje de gases . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
73
5
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
10. CALCULOS DE PROCESOS POR ETAPAS: ABSORCIN
75
10.1. Absorcin en contracorriente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
75
10.2. Relacin mnima lquido-gas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
77
10.3. Diseo de columna para absorcin de amoniaco en aire . . . . . . . . . . . . . . . . . .
77
10.4. Recuperacin de benceno en aire por absorcin con hidrocarburo . . . . . . . . . . . . .
79
10.5. Absorcin de CS2 en corriente de nitrgeno con aceite de hidrocarburos . . . . . . . . .
80
10.6. Absorcin de CO2 con etanolamina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
82
10.7. Absorcin de acetona en aire utilizando agua . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
83
10.8. Absorcin de SO2 con agua en contracorriente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
84
11. CLCULO DE PROCESOS POR ETAPAS: EXTRACCIN
85
11.1. Extraccin en una sla etapa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
87
11.2. Extraccin de cido actico en mezcla actico-cloroformo utilizando agua . . . . . . . .
88
11.3. Extraccin de cido actico de disolucin acuosa con ter isoproplico . . . . . . . . . .
89
11.4. Extraccin cido actico-cloroformo con agua . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
89
11.5. Extraccin en varias etapas de actico-agua con ter isoproplico . . . . . . . . . . . . .
90
11.6. Extraccin por etapas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
91
11.7. Extraccin de cido propinico con metil-isobutil-carbinol . . . . . . . . . . . . . . . .
91
12. REACTORES QUMICOS
93
12.1. Velocidad de reaccin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
93
12.2. Conversin xA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
94
12.3. Variacin del volumen en reacciones gaseosas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
94
12.4. Ley de Arrhenius . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
94
12.5. Diseo de un reactor discontinuo BR . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
94
12.6. Diseo de un reactor continuo de mezcla completa, CSTR . . . . . . . . . . . . . . . .
96
12.6.1. Tiempo espacial y velocidad espacial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
97
12.7. Reactor de flujo de pistn (PFR) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
98
12.8. Problemas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
99
13. BALANCES DE ENERGA
105
13.1. Balance de energa en sistemas abiertos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105

13.1.1. Problemas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106
6
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
13.2. Balance de energa en sistemas isotrmicos y estacionarios . . . . . . . . . . . . . . . . 110
13.2.1. Problemas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
14. PRODUCCIN DE ENERGA
115
14.1. Maquinas trmicas no cclicas. La mquina de vapor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115

14.2. Procesos cclicos. El ciclo de Carnot . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116
14.2.1. Redimiento del ciclo de Carnot . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 118
14.3. El ciclo de Rankine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 118
14.3.1. Mejoras en el ciclo de Rankine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120
14.4. Problemas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
15. REFRIGERACIN
125
15.0.1. Clculo del coeficiente de funcionamiento COP . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126

15.0.2. Ciclo cuasi-real de refrigeracin por compresin de vapor: Diagrama T-S . . . . 126
15.0.3. Ciclo cuasi-real de refrigeracin por compresin de vapor: Diagrama P-H . . . . 128
15.0.4. Ciclo real de refrigeracin por compresin de vapor . . . . . . . . . . . . . . . . 128
15.0.5. Eleccin del refrigerante . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128
15.0.6. Problemas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
16. LICUACIN DE GASES
131
16.0.7. Balances de energa al sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132

16.0.8. Problemas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132
17. HUMIDIFICACIN
135
17.1. Humedad (o saturacin) molar (Ym ) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 135

17.2. Humedad (o saturacin) absoluta (Y) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 135
17.3. Humedad (o saturacin) relativa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
17.4. Humedad (o saturacin) porcentual (p ) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
17.5. Punto de roco (Tr ) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
17.6. Volumen especfico del gas hmedo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
17.7. Calor especfico del gas hmedo (c) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
17.8. Entalpa especfica hmeda (i) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137
17.9. Temperatura hmeda o temperatura del termmetro hmedo, tw . . . . . . . . . . . . . 137
7
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
17.10.Temperatura de saturacin adiabtica, ts . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137
17.11.Problemas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138
18. CONTROL DE PROCESOS QUMICOS
141
18.1. Introduccin al control . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 141

18.2. Tipos de sistemas de control . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142
18.3. Elementos de un sistema de control de lazo cerrado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 143
18.4. Tipos de accin de control . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 144
19. CRITERIOS ECONMICOS
147
20. OPTIMIZACIN ECONMICA
151
20.1. Optimizacin de variables de conjunto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 151

20.2. Optimizacin de variables de detalle . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 154
8
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
Captulo
PROCESOS EN LA INDUSTRIA
QUMICA
1.1.
Definicin de ingeniera qumica
La ingeniera qumica es el arte de concebir, calcular, proyectar, hacer construir y hacer funcionar
las instalaciones donde poder llevar a cabo, en escala industrial, una reaccin qumica cualquiera o una
operacin de separacin inmediata.
el carcter cientfico se va incrementando da a da, aunque la ciencia no es capaz de dar respuestas a sus
problemas en algunas ocasiones.
1.2.
Definicin de proceso qumico
Un proceso qumico es un conjunto de operaciones qumicas y/o fsicas destinadas a la transformacin de unas materias iniciales en productos finales diferentes.
Se considera que un producto qumico es diferente de otro cuando tenga diferentes propiedades, est en
diferente estado o hayan cambiado sus condiciones. As, se considera un proceso qumico la obtencin
de sosa en escamas a partir de un bloque de sosa; o incluso la licuacin de cloro para su envasado en
estado lquido.
13
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
14
CAPTULO 1. PROCESOS EN LA INDUSTRIA QUMICA
1.3.
Los productos qumicos
Los productos qumicos pueden clasificarse en cinco grupos:

Productos bsicos: son productos consumidos en grandes cantidades, con poco valor por unidad
de masa, obtenidos por la industria bsica a partir de fuentes naturales. Estos productos bsicos
se emplean para producir un gran nmero de productos ms elaborados. Ejemplos de este tipo de
productos son: cido sulfrico, amoniaco, etileno...
Productos intermedios: son compuestos ms elaborados, destinados a la produccin de productos
finales. Algunos ejemplos son: fenol, cloruro de vinilo....
Productos qumicos finos: son productos intermedios de elevada pureza, fabricados en cantidades
moderadas y con fines especficos en la industria farmacetica, alimentaria, ect.
Productos finales: Se obtienen a partir de los productos intermedios mediante la industria qumica transformadora. Estos productos tienen las caractersticas necesarias para su utilizacin final,
aunque no estn en la presentacin adecuada para su consumo.
Productos de consumo: son productos finales envasados, con los aditivos necesarios y listos para
se consumidos.
1.4.
Las empresas qumicas. Las plantas qumicas
Las empresas qumicas son las unidades econmicas de produccin y distribucin de los productos
qumicos. Una planta qumica es la parte de una empresa dedicada especficamente a la produccin.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
Captulo
SISTEMAS DE MAGNITUDES Y
UNIDADES
2.1.
Magnitudes y unidades
Las magnitudes son nuestros conceptos bsicos de medicin, como la longitud, tiempo, masa, temperatura, ect. Las unidades son la forma de expresar las magnitudes, como pies, metros, centmetros para
la longitud.
Para establecer un sistema de magnitudes y unidades basta elegir un reducido nmero de magnitudes
fundamentales, deducindose las restantes a partir de las mismas. Aunque la eleccin de las magnitudes
fundamentales es arbitraria, en los sistemas elementales figuran tres tipos: longitud (L), tiempo (t), y
masa (M). El resto de magnitudes se puede obtenera a partir de las fundamentales.
2.2.
Factores de conversin
Recibe el nombre de factor de conversin, el nmero de unidades de una magnitud -de un sistema de
unidades- contenidas en una unidad e la misma magnitud de otro sistema.
15
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
16
CAPTULO 2. SISTEMAS DE MAGNITUDES Y UNIDADES
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
Captulo
BALANCES DE MATERIA
3.1.
Definicin de balance de materia
Balance de materia de un proceso industrial es una contabilidad exacta de todos los materiales que
entran, salen, se acumulan o se agotan en un intervalo de operacin dado.
Se pueden distinguir cuatro tipos de balances de materia dependiendo del tipo de sistema:
Acumulacin = Entrada - Salida + Generacin - Consumo.
Es un sistema con entradas, salidas y reacciones qumicas.
Acumulacin = Entrada - Salida.
Sistema sin reacciones qumicas.
Entrada = Salida.
Sistema en estado estacionario, no hay acumulacin ni reacciones qumicas.
Acumulacin = Generacin - Consumo.
Sistema sin corrientes de entrada ni de salida, pero con reaccin qumica.
3.2.
Tipos de sistemas
Se llama sistema a cualquier porcin arbitraria o completa de un proceso. Los sistemas se clasifican
en:
Sistema abierto o contnuo: es aquel en el que la materia se transfiere a travs de la frontera del
sistema; es decir, entra en el sistema, o sale de l, o ambas cosas.
17
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
18
CAPTULO 3. BALANCES DE MATERIA

Sistema cerrado o por lotes: es aquel en el que no hay transferencia de materia a travs de la
frontera del sistema.
3.3.
Balance de materia a un espesador
Calcular los Kg de agua que salen de un espesador, al que entran 100 kg de lodos hmedos, obtenindose 70 kg de lodos deshidratados.
Primero se dibuja el diagrama de flujo del sistema.
En el espesador no hay acumulacin de materia ni reaccin qumica. El balance de materia al espesador puede escribirse como:
Entrada = Salida
100kg = 70 + x
x = 100 - 70 =30kg de agua
3.4.
Balance de materia a un reactor
A un reactor qumico entan 24 lb de carbono y 300 lb de aire. En el reactor tiene lugar la combustin
del carbono segn el proceso: C + O2 CO2 . Calcula las libras y moles que salen del reactor
Dibujamos el diagrama de flujo:
Calculamos las lb-mol de carbono, oxgeno y nitrgeno en la entrada:
Carbono:
24 lb C
1 lb mol C
= 2 lb mol C
12 lb C
______________________________________________
Germn Fernndez
(3.1)
Academia Minas
3.5 Anlisis de problemas de balances de masas
19
Oxgeno:
1 lb mol aire 21 lb mol O2
= 2, 18 lb molO2
29 lb aire 100 lb mol aire
(3.2)
1 lb mol aire 79 lb mol N2

= 8, 20 lb mol N2
29 lb aire 100 lb mol aire
(3.3)
300 lb aire
Nitrgeno:
300 lb aire
Teniendo en cuenta la estequiometra de la reaccin y el rectivo limitante (carbono), se calculan las

lb-mol de los gases a la salida del reactor.
Dixido de carbono: 2 lb-mol
Las lb-mol de dixido de carbono formadas son iguales a las consumidas de carbono.
Oxgeno: 2, 18 2 = 0, 18 lb mol de O2 . 2 lb-mol de oxgeno reaccionan con el carbono, por tanto,
salen 0,18 lb-mol de oxgeno.
Nitrgeno: 8,20 lb-mol. El nitrgeno es inerte, por tanto, sale la misma cantidad que entra.
3.5.
Anlisis de problemas de balances de masas
Tenemos una corriente F de 100 kg formada por 50 de EtOH, 40 de H2 O y 10 de MeOH. Sale una
corriente P de 60kg, formada por 80 EtOH, 5 H2 O y 15 MeOH. Cul es el valor de la corriente W y su
composicin?
Para resolver el problema comenzamos escribiendo el balance de masas total.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
20
Entrada = Salida
100 = 60 + W W = 40 kg
(3.4)
Sea wiF la fraccin msica del componente i en la corriente F. Haciendo un balance de masas al componente i:
wiF F = wiP P + wiw W
(3.5)
Planteando este balance de materia para todos los componentes nos da:
EtOH : (0, 50)(100) = (0, 8)(60) + wEtOH,w W
(3.6)
H2 O : (0, 40)(100) = (0, 05)(60) + wH2 O,w W
(3.7)
M eOH : (0, 10)(100) = (0, 15)(60) + wM eOH,w W
(3.8)
La suma de estas tres ecuaciones da el balance global. Por tanto, estas cuatro ecuaciones no son independientes y no son suficientes para el clculo de las cuatro incognicas. Necesitamos una ecuacin ms que
sea independiente.
wEtOH + wH2 O + wM eOH = 1
(3.9)
Esta tima ecuacin indica que la suma de fracciones msicas para todos los componentes de una corriente es la unidad.
3.6.
Balance de materia a una columna de destilacin
Sabemos que la corriente de destilado es la decima parte de la alimentacin.

P =
1000 kg
F
=
= 100 kg
10
10
(3.10)
Aplicando un balance de materia total:

1000 = 100 + B B = 400 kg
______________________________________________
Germn Fernndez
(3.11)
Academia Minas
3.7 Balance de materia a un punto de mezcla
21
Aplicando balances de materia a etanol y agua se obtiene su fraccin msica en la corriente B.
3.7.
EtOH : (0,10)(1000) = (0, 60)(100) + WEtOH,B (900) WEtOH,B = 0, 044
(3.12)
H2 O : (0, 9)(1000) = (0, 40)(100) + WH2 O,B (900) WH2 O,B = 0, 956
(3.13)
Balance de materia a un punto de mezcla
Calcula las corrientes F y P
Es un problema con dos incognitas F y P. Para resolverlo buscamos dos ecuaciones independientes:
balance de materia global y balance al cido sulfrico.
200 + F = P
(3.14)
(0, 777)(200) + (0, 1243)F = (0, 1863)P
(3.15)
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
22
La solucin del sistema nos da: F= 1910 kg, P = 2110 kg.

Se puede comprobar que la solucin es correcta haciendo un balance al agua.
3.8.
Balances de materia en procesos de combustin
Es conveniente conocer las siguientes definiciones:

Gas de combustin: Todos los gases que resultan de un proceso de combustin, incluido el vapor
de agua. (base hmeda)
Anlisis Orset: todos los gases que resultan de un proceso de combustin sin incluir el vapor de
agua.
Aire terico: cantidad de aire u oxgeno requerido para lograr la combustin completa. Tambin
se conoce como aire u oxgeno requerido.
Aire en exceso: cantidad de aire u oxgeno en exceso con respecto al requerido para una combustin completa.
%aire en exceso =
aire en exceso
100
aire requerido
(3.16)
Tambin puede definirse como:

%aire en exceso =
O2 que entra en el proceso O2 requerido

100
O2 requerido
(3.17)
Ejemplo:
Se queman 20 kg de propano con 400 kg de aire para producir 44 kg de CO2 y 12 kg de CO. Calcula
el % de aire en exceso.
Planteamos la reaccin de combustin:
C3 H8 + O2 3CO2 + 4H2 O
(3.18)
Aunque en el proceso parte del carbono se convierte en CO, el clculo del aire en exceso supone que
todo el carbono se transforma en CO2
El oxgeno que entra en el proceso:
400 kg aire
1 kg mol aire
21 kg mol O2
= 2, 90 kg mol O2
29 kg aire
100 kg mol aire
______________________________________________
Germn Fernndez
(3.19)
Academia Minas
3.9 Balances de materia en los que intervienen mltiples subsistemas
23
El oxgeno requerido en el proceso:

20 kg C3 H8
1 kg mol C3 H8
3 kg mol O2
= 2, 27 kg mol O2
44 kg C3 H8
1 kg mol C3 H8
(3.20)
Aplicando la definicin de aire en exceso se obtiene:

%aire exceso =
3.9.
2, 90 2, 27
100 = 28 %
2, 27
(3.21)
Balances de materia en los que intervienen mltiples subsistemas
Cuando en un problema de balances de materia tenemos varios subsistemas aplicaremos dos tipos de
balance:
Balance de materia a todo el sistema.
Balance de materia a cada subsistema.
Debe tenerse encuenta que la ecuacin que resulta del balance total es dependiente de las ecuaciones
obtenidas por balance a los diferentes subsistemas.
1. Balance de masa a todo el sistema: 100 = P + W
Balance al KCl: (0,20) (100) = 0,91P
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
24

2. Balance a la unidad 1: 100 + C = A
Balance al KCl : (0,20) (100) + 0,33C = wKCl,A A
3. Balance a la unidad 2: A = B + W
Balance al KCl: wKCl,A A = 0,50B
Podemos escribir una ltima ecuacin para la corriente A: wKCl,A + wH2O,A = 1.

Hemos planteado 7 ecuaciones independientes que permiten por resolucin del sistema obtener las 7
incognitas.
3.10.
Componente de enlace en balances de materia
El componente de enlace es un material que pasa de una corriente a otra sin sufrir cambios. Una vez
identificado el componente de enlace puede escribirse un balance de materia que incluya solo las dos
corrientes que lo contienen. Tanto el metanol como el etanol pueden emplearse como componetes de
enlace por estar en dos de las corrientes. Sin embargo, el agua no es un componente de enlace ya que
est presente en las tres corrientes.
Tomando como componente de enlace el metanol, podemos escribir
wM eOH,F F = wM eOH,W W (0,10) (100) = 0,22W
3.11.
W = 45,5 kg
(3.22)
Problemas
1. A la cmara de combustin de una caldera se alimenta una mezcla gaseosa formada por propano
y oxgeno, con un 80 % del primero, que se quema con un 200 % de exceso de aire. Sabiendo que
un 80 % del propano se transforma en CO2 , un 10 % en CO y el resto permanece sin quemarse,
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
3.11 Problemas
25
calcular la composicin del gas de combustin.
Reacciones que tienen lugar:

C3 H8 + 5O2 3CO2 + 4H2 O
C3 H8 + 7/2O2 3CO + 4H2 O
Entrada:
Base de clculo 100 mol-kg de alimentacin.
Oxgeno terico: 400 mol-kg
Oxgeno requerido: 380 mol-kg
Oxgeno que entra: requerido x 3 = 1140 mol-kg
Nitrgeno que entra: 4289 mol-kg.
Oxgeno consumido: 348 mol-kg
Salida:
CO2 : 192 mol-kg
CO: 24 mol-kg
C3 H8 : 8 mol-kg
Oxgeno: 812 mol-kg
Nitrgeno: 4289 mol-kg
Agua: 288 mol-kg.
Moles totales a la salida: 5613 mol-kg
Composicin del gas de combustin: 0.14 %C3 H8 ; 14.47 %O2 ; 76.41 %N2 ; 3.42 %CO2 ; 0.43 %CO;
5.13 %H2 O
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
26

2. Supngase que en una planta de desalinizacin de smosis inversa se tratan 4000 kg/h de una
disolucin salina con un 4 % en peso de sal, y que las condiciones de operacin son tales que se
obtienen 1200 kg/h de agua desalinizada con un 0.3 % en peso de sales. Calcular: a) El caudal
volumtrico; b) La salinidad de la salmuera de rechazo.
Balance global: 4000 = 1200 + S

S=2800 kg/h
Balance parcial a la sal: 4000 0,04 = 1200 0,003 + S X

X=0.0558
3. Considrese un sistema evaporador y cristalizador como el del esquema. En l se tratan 10000 kg/h
de una disolucin que contiene 20 % de slido en peso. La disolucin concentrada con un 50 % en
peso de slidos que sale del evaporador se lleva al cristalizador donde se enfra, cristalizando el
slido y extrayndose los cristales con un 4 % de agua. La disolucin saturada, conteniendo 0.6 kg
de slido/kg de agua, se recircula, incorporndose a la corriente de alimento del evaporador. Calcular los flujos msicos. a) Sal hmeda producida; b) Disolucin recirculada; c) Agua evaporada.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
3.11 Problemas
27
Balance global total: 10000 = V + C V = 7917 kg/h

Balance global parcial (soluto): 10000 0,2 = C 0,96 C = 2083 kg/h
Balance local total (evaporador): 10000 + R = A + V
0,6
= A 0,5
Balance local parcial (evaporador, soluto): 10000 0,2 = R 0,6+1
Resolviendo el sistema se obtiene A=9751 kg/h y R=7668 kg/h

4. Mediante un proceso como el que se muestra en la figura, una sustancia A se convierte en B. Sabiendo que la conversin por paso es del 30 %, calcular la cantidad de A que se recircula en el
proceso.
Base de clculo: 100 moles de alimentacin.

Balance global total: F = P P = 100
Balance local total al separador: (F + R) 0,7 = R 1 + P 0 R = 233 moles
5. J. Silverman invent un proceso para la separacin de estroncio-90 radiactivo contenido en la le-
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
28

che, poniendo sta en contacto con un lecho de CaHP O4 . El proceso elimina eficazmente todo
el estroncio-90; sin embargo, separa tambin el 97 % de los iones calcio. Esto respresenta un serio
problema, ya que, segn las normas sanitarias, la leche ha de contener por lo menos 0.05 mg/l de
calcio. Leche conteniendo 4,85x1014 g/l de estroncio-90 y 1 mg/l de calcio se pone en contacto
con CaHP O4 para separar todo el estroncio que sea posible, dentro de la exigencia sanitaria para
el contenido en calcio. Cul ser la concentracin de estroncio en la corriente de salida, expresada
en g/l, suponiendo que la composicin del lecho no vara, de forma que la concentracin de salida
no vara con el tiempo?
Base de clculo 1 litro de leche.

Balance global total: F = D = 1 litro
Balance local parcial (punto de mezcla C, calcio): x 1 + (1 x)(1 0,97) = 1 0,05 x =
0,0206 litros
Balance local parcial (punto de mezcla C, estroncio) x 4,85x1014 + B 0 = D y
y=
105 g/l
6. Se ha despertado un inters considerable en la conversin de carbn en productos lquidos ms

tiles para la subsecuente produccin de compuestos qumicos. Dos de los principales gases que
podemos generar en condiciones apropiadas a partir de la combustin de carbn in situ en presencia de vapor de agua (como sucede en presencia de aguas freticas) son H2 y CO. Despus de
lavarlos, estos dos gases se pueden combinar para producir metanol de acuerdo con la siguiente
ecuacin: CO + 2H2 CH3 OH. Se usa un flujo de purgado para mantener la concentracin
de CH4 en la salida del separador en no ms de 3.2 % mol. La conversin por paso de CO es del
18 %. Todas las composiciones estn en fracciones molares o porcentajes molares. Los flujos estn
en moles. Calcular:
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
3.11 Problemas
29
a) Los moles de reciclaje

b) Los moles de metanol producido
c) La cantidad purgada por mol de alimentacin
d) La composicin del gas de purga.
Base de clculo 100 moles de alimentacin.

Balance global parcial al H: 135,5 = 4E + 2x + 4z
Balance global parcial al C: 32,5 = y + z + E
Balance global parcial al O: 32,5 = E + y
La corriente de purga contiene un 3.2 % de CH4 , z = 0,032P , es decir, z=0.032(x+y+z).
Este sistema de cuatro ecuaciones nos permite calcular las cuatro incognitas, x,y,z,E.
x=4.8 moles; y=1.25 moles; z=0.225 moles; E=31.25 moles. La corriente de purga P=6.25 moles.
6.25 moles purgados/100 moles alimentados = 0.0625
Composicin de la corriente de purga: H2 :76.8 %; CO: 20 %; CH4 :3.2 %.
7. Un horno quema gas de la siguiente composicin en % en volumen: C2 H4 = 17 %; CH4 = 21 %;

H2 = 32,9 %; CO = 26,1 % CO2 = 3 %. Tanto el gas como el aire entran a 21C y 1 atm, y estn
prcticamente secos. Los gases de combusin abandonan la chimenea a 360C y 0.92 atm y tienen
12.2 % en volumen de CO2 , 0.4 % de CO (ambos en base seca), adems de O2 , N2 y H2 O. calcular: a) Los m3 de aire suministrados por m3 de gas.
b) El porcentaje de exceso de aire
c) Los m3 de gases de chimenea por m3 de gas utilizado
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
30
Base de clculo 100 moles de alimentacin

Balance global parcial (carbono): 84 = 0,122Q + 0,004Q Q = 667,5 moles, en base seca.
Moles de agua producidos durante la combustin: 108.9 mol
Q=776.4 moles, en base hmeda.
Balance global parcial (nitrgeno): 1,58A = 1335xN 2
Balance global parcial (oxgeno): 32,1 + 0,42A = 165,53 + 1335xO2 + 108,9
Suma de fracciones molares en Q igual a 1: 0,122 + 0,004 + xO2 + xN 2 = 1
Resolviendo el sistema obtenemos A=704.52 moles de aire
En las condiciones de la alimentacin 100 moles equivalen a 2,41m3 .
En las condiciones de la alimentacin 704.52 moles de aire equivalen a 16,98m3 a)
16,98
2,41
7,04volumen de aire/volumen de alimentacion

La corriente Q = 776.4 moles, equivale a un volumen de 43,804m3
c)
43,804
2,41
= 18,17 volumen de gases de chimenea/volumen de alimentacin
b) %oxigeno exceso =
O2 entraO2 requerido
O2 requerido
8. En una planta se producen 800 t/da de amoniaco a partir de una mezcla equimolar de nitrgeno/hidrgeno, que contiene 0.15 moles de argon por cada 100 moles de mezcla N2 /H2 . En el
reactor se alcanza una conversin del 25 %. El amoniaco producido condensa y los gases que no
han reaccionado se recirculan al reactor. La concentracin de argon a la entrada de ste, una vez
mezcladas las corrientes de recirculacin y de alimentacin fresca, no debe ser superior a 3.5 moles/100 moles de mezcla N2 /H2 . Calcular:
a) Flujo molar de alimentacin fresca
b) Flujo molar de la corriente de recirculacin a la salida del condensador
c) Flujo molar de la corriente de purga.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
3.11 Problemas
31
a) 9,69x107 moles/da; b) 2,67x108 moles/da; c) 2,46x106 moles/da
9. Sea el evaporador de la figura, donde se concentran 10000 kg/h de una disolucin salina diluida de
5 % en peso hasta una concentracin del 30 % en peso. Calcular el caudal msico de agua evaporada.
Balance global total: 10000 = x + y

Balance global parcial (sal): 10000 0,05 = x 0,3 + y 0
Resolviendo el sistema se obtiene: x=1667 kg/h; y=8333 kg/h.
10. Se ha diseado un evaporador para una alimentacin de 11500 kg/da de zumo de pomelo de
forma que evapore 3000 kg/da de agua y se obtenga una disolucin concentrada al 50 %. Con
qu concentracin inicial se deber alimentar el zumo y qu cantidad de disolucin concentrada al
50 % se obtiene?.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
32
Balance global total: 11500 = 3000 + X

Balance global parcial (zumo): 11500 z = 3000 0 + X 0,5
Resolviendo el sistema: x=8500 kg/da; z=0.3695.
11. Sea el critalizador de la figura, al que se alimentan 5600 kg/h de una disolucin salina caliente con
una concentracin de 50 % en peso de sal. Al enfriar cristaliza la sal, separndose una disolucin
fra saturada con 20 % en peso de sal y cristales hmedos con 5 % en peso de agua. Calcular los
caudales msicos de disolucin saturada y de cristales hmedos que salen del cristalizador.
Balance global total: 5600 = X + Y

Balance global parcial (sal): 5600 0,5 = X 0,2 + Y 0,95
Resolviendo el sistema: X=3360 kg/h; Y=2200 kg/h.
12. Se encontr que una pulpa hmeda de papel contena 71 % de agua. Despus de secarla se encontr
que se haba eliminado el 60 % del agua original. Calcular:
a) La cantidad de pulpa seca.
b) La masa de agua eliminada por kg e pulpa hmeda.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
3.11 Problemas
33
Base de clculo 1 kg de pulpa. En 1 kg de pulpa hmeda tenemos 0.710 kg de agua, de los cuales
se elimina el 60 %, equivalente a W=0.426 kg.
Balance global total: 1 = 0,426 + P P = 0,574 kg de pulpa seca.
13. Inicialmente se mezcla etano con oxgeno para obtener un gas de 80 % de C2 H6 y 20 % de O2 que
despus se quema con un 200 % de exceso de aire. El 80 % del etano pasa a CO2 , 10 % pasa a CO
y 10 % permanece sin quemarse. Calcular la composicin del gas de escape (combustin) sobre
una base hmeda.
Base de clculo 100 mol-kg de gas de combustin

C2 H6 + 7/2O2 2CO2 + 2H2 O
C2 H6 + 5/2O2 2CO + 3H2 O
Clculo del oxgeno terico, oxgeno requerido para la combustin completa: 280 mol-kg
Oxgeno requerido (aire): 280-20=260
Oxgeno que entra por el aire (200 % en exceso): 780 mol-kg
Nitrgeno que entra: 2930 mol-kg.
Oxgeno consumido: 224+20=244 mol-kg.
Salida:
Dixido de carbono:128 mol-kg.
Monxido de carbono: 16 mol-kg.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
34

Agua: 192+24=216 mol-kg.
Oxgeno: 780+20-244=556 mol-kg
Nitrgeno: 2930 mol-kg.
C2 H6 : 8 mol-kg
14. Una disolucin acuosa de hidrxido de sodio contiene 20 % en masa de NaOH. Se desea producir
una disolucin al 8 % de NaOH diluyendo un flujo de una disolucin al 20 % con un flujo de agua
pura.
a) Calcular los cocientes (g de H2 O/g de la disolucin de alimentacin) y (g de la disolucin producto/g de la disolucin de alimentacin).
b) Determinar las velocidades de flujo de la disolucin de alimentacin y del agua de dilucin
necesarias para producir 2310 lbm /min de la disolucin al 8 %.
Base de clculo 100 g de disolucin

Balance global total: 100 + Q1 = Q2
Balance global parcial (N aOH) : 100 0,2 = Q2 0,08
Resolviendo el sistema: Q2 = 250 gde NaOH y Q1 = 150 g de agua.
a) 150 g de agua/100 g de alimentacin = 1.5
250 g de disolucin al 8 %/100 g de alimeentacin = 2.5
b) Utilizamos un factor de escala:
2310
250
= 9,24 lb/gmin
lb/min de alimentacin: 924

lb/min de agua: 1386
15. Una corriente de 1000 kg/h que contiene 10 % de alcohol, 20 % de azcar y el resto de agua, se
mezcla con 2000 kg/h de una corriente con 25 % de alcohol, 50 % de azcar y el resto agua. Cul
ser la composicin de la mezcla resultante?.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
3.11 Problemas
35
Balance global total: L1 + L2 = L3 L3 = 3000 kg/h

Balance global parcial (alcohol): 1000 0,1 + 2000 0,25 = 3000 xalcohol xalcohol = 0,2
Balance global parcial (azcar): 1000 0,2 + 2000 0,5 = 3000 xazucar xazucar = 0,4
16. En la figura se muestra una columna de destilacin tpica junto con la informacin que se conoce
de cada una de las corrientes. Calcular.
a) kg de destilado por kg de alimentacin.
b) kg de destilado por kg de residuo.
Base de clculo: 1 kg de alimentacin

Balance global total: F = D + W
Balance global parcial (EtOH): 0,35 1 = 0,85 D + 0,05 W
Resolviendo el sistema: D=0.375 kg; W=0.625 kg
kg destilado/kg alimentacin =0.375
kg destilado/kg residuo = 0.6
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
36
17. Se desea disear una columna de rectificacin para separar 20000 kg/h de una mezcla que contiene
15 % de etanol y 85 % en peso de agua, con el objeto de obtener un producto destilado con un 90 %
en moles de etanol y un residuo con un 1.5 % de etanol en moles. Calcular la cantidad de destilado
y de residuo obtenido en kg/h.
En la corriente F tenemos 62.22 mol-kg EtOH/h y 944.4 mol-kg agua/h. Sumando ambas cantidades F=1009,92 mol-kg/h.
Balance global total: 1009.62=D+W
Balance global parcial (EtOH): 62.22=0.9D+0.015W
Resolviendo el sistema: D=56,58 mol-kg/h; W=952.6 mol-kg/h
Pasando los mol-kg a kg/h: D= 2444.2 kg/h; W=1754 kg/h.
18. Se pueden utilizar trazas de componentes para determinar regmenes de flujo en tuberas, en equipo
de proceso y en ros que de otra forma seran difciles de medir. Supngase que el anlisis de agua
en un arroyo muestra 280 ppm de N a2 SO4 . Si se adicionan 10 lb de N a2 SO4 a la corriente de
manera uniforme durante 1h y el anlisis corriente abajo donde el mezclado es completo indica
3300 ppm de N a2 SO4 cuntos galones de agua fluyen por hora?
Solucin: 384 galones/hora.
19. La ventaja principal de la incineracin cataltica de los gases olorosos u otras sustancias desagradables con respecto a la combustin directa es el bajo costo. Los incineradores catalticos operan
a bjas temperaturas (500 a 900C comparadas con 1100 a 1500C de los incineradores trmicos) y
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
3.11 Problemas
37
usan en forma sustancial menos combustible. A causa de las temperaturas de operacin ms bajas,
los materiales de contruccin no necesitan ser tan resistentes al calor, reduciendo los costes de
instalacin y construccin.
En una prueba, un lquido con una composicin de 88 % de C y 12 % de H2 (en peso) se vaporiza y se quema hasta un gas de combustin (gc) de la siguiente composicin: CO2 =13.19 %;
O2 =3.53 %; N2 =83.28 %. Para regular el volumen del aparato de combustin, determnese la cantidad en mol-lb de gc seco que se producen por 100 kg de lquido alimentado. Cul es el porcentaje
de aire en exceso empleado?
Base de clculo 100 kg de alimentacin.

En 100 kg de alimentacin tenemos 7.33 mol-kg de C y 6 mol-kg de H2 .
Las reacciones de combustin son: C O2 CO2 y H2 + 1/2O2 H2 O.
En la combustin se forman 7.33 mol-kg de CO2 y 6 mol-kg de agua.
W=6 mol-kg y G=55.57 mol-kg.
Composicin de la corriente G: 7.33 mol-kg CO2 ; 1.96 mol-kg de O2 ; 46,28 mol-kg de N2
Oxgeno terico: 7.33 mol-kg gastados en la combustin del carbono y 3 mol-kg en la combustin
del hidrgeno.
Total: 10.33 mol-kg.
El nitrgeno que sale en G es el mismo que entra en A: 46.28 mol-kg de N2 y 12.30 mol-kg de
oxgeno.
Porcentaje de oxgeno es exceso: 19.07
20. Se va a usar una torre de destilacin contnua para separar cido actico, agua y benceno. En la
figura se muestran los datos calculados a partir de una prueba. Los datos correspondientes a la
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
38

composicin del benceno en la alimentacin no se tomaron a causa de un desperfecto instrumental. Calcular el flujo de benceno en la alimentacin por hora.
Llamamos x a la composicin de benceno en F y 1-x a la fraccn de AcH/H2 O.

Balance global total: F = 350 + W
Balance global parcial (AcH): F 0,8(1 x) = 350 1 + W 0,109
Balance global parcial (Bc): F x = W 0,674
Sistema de 3 ecuaciones con 3 incognitas que nos da: F=511 kg/h; W=461 kg/h y x=0.383
Flujo de benceno en la alimentacin: F x = 311kg/h.
21. En un proceso en el que se produce KN O3 se alimentan 1000 kg/h de una disolucin que contiene
un 20 % en peso de KN O3 . Esta disolucin entra en un evaporador en el que se elimina agua para
producir una disolucin al 50 % de KN O3 . Esta ltima se introduce a un cristalizador a 38C y se
obtienen cristales con un 96 % en peso de KN O3 . Las aguas madres salen con 37.5 % de KN O3 y
se recirculan al evaporador. Calcular la cantidad de corriente recirculada y la cantidad de cristales
producidos.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
3.11 Problemas
39
Balance global total: F = W + P

Balance global parcial (KN O3 ): F 0,2 = P 0,96
Resolviendo el sistema: P=208.33 kg/h; W=791.67 kg/h
Balance local total (evaporador): F + R = W + K
Balance local parcial (evaporador, KN O3 ): F 0,2 + R 0,375 = K 0,5
Resolviendo el sistema: R=766.7 kg/h; K=975.01 kg/h.
22. En la figura se muestra el diagrama de flujo de un proceso en rgimen estacionario para la recuperacin del cromato de potasio cristalino (K2 CrO4 ) a partir de una disolucin acuosa de esta
sal. Se combinan 4500 kg/h de una disolucin que contiene 1/3 de K2 CrO4 en masa, y un flujo
de recirculacin que contiene 36.36 % de K2 CrO4 ; el flujo combinado alimenta un evaporador.
El flujo concentrado que sale del evaporador contiene 49.4 % de K2 CrO4 ; este flujo alimenta un
cristalizador, en donde se enfra(produciendo la precipitacin de cristales de K2 CrO4 a partir de
la disolucin) y despus se filtra. El filtrado consiste en cristales de K2 CrO4 y una disolucin
que contiene 36.36 % en masa de K2 CrO4 ; los cristales representan el 95 % de la masa total del
filtrado. La disolucin se pasa a travs de un filtro, que contiene tambin 36.36 % de K2 CrO4 , es
el flujo de recirculacin.
Calcular el peso de agua extrada en el evaporador, la velocidad de produccin del K2 CrO4 cristalino, el cociente (kg de flujo hecho recircular)/(kg de alimentacin fresca) y las velocidades de
alimentacin con las que deben disearse el evaporador y el cristalizador.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
40
Relacin entre disolucin de filtrado y cristales x/y=95/5, que tambin podemos escribir como:
x=
95
5 y.
Balance global total: F = W + x + y

Balance global parcial (K2 CRO4 ): F 0,33 = W 0 + x 1 + y 0,3636
Sistema de ecuaciones que nos da: y=77.5 kg/h; x=1472.5 kg/h; W=2950 kg/h
Balance local total (cristalizador):Fc = R + x + y
Balance local parcial (cristalizador, agua): Fc 0,506 = y 0,6364 + R 0,6364
Resolviendo el sistema: Fc =7186.3 kg/h; R=5636.3 kg/h.
R/F=1.25.
23. En un proceso propuesto para la preparacin del yoduro de metilo, se agregan 2000 kg/da de cido
yodhdrico a un exceso de metanol: HI + CH3 OH CH3 I + H2 O
Si el producto contiene 81.6 % en peso de CH3 I junto con el metanol sin reaccionar, y el desperdicio contiene 82.6 % en peso de cido yodhdrico y 17.4 % de agua, calcular, suponiendo que la
reaccin se completa en un 40 % en el recipiente de reaccin:
a) El peso de metanol agregado por da.
b) La cantidad de HI recirculado.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
3.11 Problemas
41
1
4
Balance global total: F + M = P + W Balance global parcial (hidrgeno): 2000 128
+ M 32
=
1
2
3
4
W (0,826) 128
+ W (0,174) 18
+ P (0,816) 142
+ P (0,816) 32
127
127
Balance global parcial (yodo): 2000 127
128 = W (0,826) 128 + P (0,816) 142
16
16
Balance global parcial (oxgeno): M 16
32 = P (0,184) 32 + W (0,174) 18
12
12
Balance global parcial (carbono): M 12
32 = P (0,816) 32 + P (0,184) 142
Resolviendo el sistema formado por las tres ltimas ecuaciones se obtiene: P=1630 kg/da; M=599.84
kg/da y W=969.88 kg/da.
Haciendo un balance local parcial al HI en el punto de salida de la corriente R, se obtiene:
(2000 + R) 0,6 = 0,826 W + R. R=997 kg/h.
24. Una columna de absorcin de SO2 se disea para producir una solucin acuosa de SO2 . Si el agua
de entrada contiene 5 % de SO2 y el agua de salida 20 % de SO2 , qu cantidad de solucin al 5 %
se necesita para obtener 100 kg/h de solucin de SO2 al 20 %? qu cantidad de gases se deben
tratar si los gases entrantes contienen 60 % en peso de SO2 ty los salientes 2 %
Balance global total: L2 + G1 = L2 + G2

Balance global parcial (agua): 0,95L2 = 0,8L1 L2 = 84,2kg/h
Balance global parcial (SO2 ):0,6G1 + 0,05L2 = 0,2L1 + 0,02G2
Del balance global total y del parcial al SO2 obtenemos: G1 = 26,7 kg/h y G2 = 10,9 kg/h
25. Para concentrar zumo de naranja se parte de un extracto que contiene 12.5 % de slidos. El zumo
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
42

pasa a los evaporadores que trabajan al vaco y parte se deriva, para luego diluir el zumo concentrado que sale del evaporador con 58 % de slidos hasta la concentracin final del 42 % de slidos.
La finalidad es mejorar el sabor del zumo, ya que durante la evaporacin pierde ciertos saborizantes voltiles. Calcular el peso de agua evaporada por cada 100 kg/s de zumo diluido que entra al
proceso. Calcular tambin la cantidad derivada de zumo.
Balance global total: F = W + P

Balance global parcial (slidos) 0,125F = 0,42P
Resolviendo el sistema: P=29.76 kg/s; W=70.24 kg/s
Balance local total (punto de mezcla): S + D = P
Balance local parcial (punto de mezcla, slido): 0,58S + 0,125D = 0,42P
Resolviendo el sistema: S=19.29 kg/s; P=10.47 kg/s
26. Para secar un slido, se le pone en contacto con aire caliente en contracorriente en un secadero
industrial. El aire caliente se obtiene a partir de aire ambiental tras precalentarlo en un quemador
en el que se introduce gas natural como combustible. El gas natural que se utiliza contiene un 95 %
de CH4 y un 5 % de N2 (en volumen). El gas de chimenea que sale del quemador se ha sometido
a anlisis Orsat, el cual ha arrojado el siguiente resultado: 9.1 % de C02 ; 0.2 % de CO; 4.6 % de
02 y 86.1 % de N2 , porcentajes expresados en % en volumen. Teniendo en cuenta estos datos:
a) Hacer un diagrama de bloques que represente el proceso descrito anteriormente.
b) La cantidad de combustible que se introduce en el quemador por cada 100 moles de gas de
chimenea.
c) El porcentaje en exceso de aire empleado para la combustin.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
3.11 Problemas
43
d) El volumen de vapor de agua que se produce en la combustin por cada 100 moles de gas de
chimenea, sabiendo que sale a 932 F y 29.39 psi.
RESPUESTA, b) 9.79 mol-g gas natural; c) 22.34 % ; d) 589.61 1/100 mol-g gas chimenea.
27. Para obtener una disolucin de sosa custica al 4 % en peso, se disuelven lentejas de sosa custica
con agua. El proceso de disolucin se lleva a cabo introduciendo una parte del agua utilizada como materia prima en un recipiente que contiene las lentejas de sosa custica. A la salida de dicho
recipiente se tiene una disolucin con un 17 % en peso, de sosa. La otra parte del agua se deriva,
unindose posteriormente en proporcin tal que d la disolucin al 4 % que se pretende.
a)Qu porcentaje de agua debe derivarse si se quieren producir 2t/h de la disolucin al 4 %.
b) Qu cantidad de agua debe introducirse por cada corriente?.
Respuesta: a) 79.68 %; b) alimentacin fresca: 1.92 t/h; alimentacion al proceso: 0.39 t/h; dervacin: 1.53 t/h.
28. Para la fabricacin del vidrio o de detergentes se utilizan cantidades importantes de carbonato
sdico. En torrelavega, Solvay produce 2500 t/da de carbonato sdico utilizando el mtodo denominado al amoniaco o proceso Solvay, que consiste en hacer reaccionar en medio acuoso, cloruro
sdico con bicarbonato amnico obteniendo bicarbonato slido tras una operacin final de filtracin. Calcinando el bicarbonato sdico (N aHCO3 ) as obtenido, se produce su descomposicin
obtenindose el carbonato sdico deseado, adems de agua y dixido de carbono, de acuerdo con
la reaccin:
2N aHCO3 + calor N a2 CO3 + H2 O + CO2
Dependiendo de la eficacia de la operacin de filtracin, el N aHCO3 producido puede presentar
oscilaciones en su contenido de humedad. Dado que el funcionamiento del proceso de calcinacin
se ve perjudicado por estas oscilaciones, el N aHCO3 que sale de la operacin de filtracin se
mezcla con una parte del N a2 CO3 seco producido, el cual se recircula a la cabecera del proceso
de calcinacin, de modo que la mezcla a introducir en el proceso de calcinacin no contenga ms
de un 3 %, en peso, de humedad. En un da en el que el bicarbonato sdico sale de la operacin de
filtracin con un 4 %, en peso, de humedad, calcular:
a) El flujo msico de N aHCO3 que sale de la operacin de filtracin.
b) El flujo msico de N a2 CO3 que se debe recircular.
c) El flujo msico de agua que se obtiene.
d) El caudal de CO2 producido, sabiendo que sale a 50C y presin atmosfrica.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
44

Respuesta: a) 4127.36 t/da; b) 1375.79 t/da; c) 589.62 t/da; d) 624979.47 m3 /da
29. El acrilonitrilo se produce industrialmente por reaccin del acetileno y del cido cianhdrico en
fase gas, segn la reaccin: C2 H2 + HCN CH2 = CHCN
El acetileno y el cido cianhdrico, ambos con una pureza del 95 %, entran en el sistema en proporcin 10:1 reaccionando en el reactor el 80 % de cido cianhdrico dando exclusivamente acrilonitrilo.
Se condensea todo el acrilonitrilo del producto de reaccin, recirculndose al reactor los gases no
reaccionados. Debido a que las materias primas contienen inerte gaseoso, existe una purga para
que la concentracin de inerte en la recirculacin no supere el 6 %.
Calcular los caudales y composiciones de las corrientes.
30. En un ensayo de lixiviacin con 10 kg de mineral, con un contenido en material soluble del 20 %
y 10 litros de disolvente, se observa que transcurridos 63 minutos se ha disuelto la cuarta parte y
que los 134 minutos se ha disuelto la mitad de dicho material.
Calcular la concentracin de saturacin del componente soluble en el disolvente a la temperatura
del ensayo.
Respuesta: 0.5 kg/l
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
Captulo
OPERACIONES UNITARIAS
Los proceso qumicos, en general, y cada operacin unitaria en particular, tienen como objetivo
modificar las condiciones de una determinada cantidad de materia en forma ms til para nuestros fines.
Este cambio puede hacerse por tres caminos: modificando su masa o composicin, modificando el nivel
o calidad de la energa que posee y modificando su condicin de movimiento. Estos son los tres cambios
posibles y a cada uno le corresponde una ley de conservacin: conservacin de la materia, conservacin
de la energa y conservacin de la cantidad de movimiento.
El conjunto de operaciones unitarias se clasifica segn la propiedad que se transfiera en la operacin y
sea ms relevante en la misma.
4.1.
Sistema compuesto por un tanque decantador y un extractor
Supongamos un tanque al que llegan dos corrientes lquidas, una contiene agua y la otra benceno
con acetona. La acetona es soluble en agua y como la concentracin de acetona en la corriente acuosa
de agua es cero no est en equilibrio con la concentracin de acetona en la fase bencnica. La acetona
se transfiere desde la fase bencnica a la fase acuosa. Las dos fses salen del decantador en equilibrio o
prximas a l, con una cierta fraccin molar de acetona en ambas fases. Esta operacin unitaria llamada
extraccin lquido-lquido es un ejemplo de operacin de transferencia de materia.
45
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
46
CAPTULO 4. OPERACIONES UNITARIAS
4.2.
Sistema evaporador
En este sistema se introduce una alimentacin y se calienta vaporizandose el disolvente voltil que
contiene mediante la accin del vapor calefactor del serpentn, el cual condensa y cede su energa al lquido del tanque. El vapor calefactor debe condensar a una temperatura superior a la del punto de ebullicin
de la disolucin. La causa de la evaporacin es la diferencia de temperatura entre ambas corrientes. As
pues, la operacin unitaria de evaporacin es una operacin de transmisin de calor.
4.3.
Sedimentador
Se emplea para separar partculas slidas de un lquido, este dispositivo consiste en un recipiente
de anchura considerable que se alimenta por su fondo. La diferencia de densidades entre las partculas
slidas y el lquido hace que las partculas slidas sedimenten depositndose en el fondo de donde son
eliminadas de forma contnua en forma de lodos. En este proceso las partculas slidas ceden parte de su
cantidad de movimiento a las molculas del lquido. Las molculas de lquido aceleradas por contacto
con el slido transmiten su movimiento a capas de lquido ms alejadas. La operacin de sedimentacin
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
4.4 Humidificacin
47
est pues controlada por el transporte de cantidad de movimiento.
Figura 4.1: Esquema de un sedimentador.
4.4.
Humidificacin
Hay operaciones en las que se trasnfieren simultneamente materia y energa, estando controladas
estas operaciones por dos gradientes simultneamente. Si se pone aire seco fro en contacto con agua
caliente se transfiere vapor de agua desde el lquido hasta el aire, debido a que la presin parcial del
agua en el aire es menor a la que le correspondera en la saturacin. Esta evaporacin de H2 O se hace a
costa de la propia energa del agua, con lo cual sta se enfra. El caudal de agua y la energa transmitida
dependen tanto del gradiente de humedad como del de temperatura. As pues la humidificacin es una
operacin de transmisin simultnea de materia y energa.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
48
CAPTULO 4. OPERACIONES UNITARIAS
4.5.
Concepto de fuerza impulsora
Es comn a todas las operaciones el concepto de fuerza impulsora, segn cual sea la propiedad transferida ser la fuerza impulsora, as, en la transferencia de materia la fuerza impulsora es una diferencia
de concentraciones, en la transmisin de energa la fuerza impulsora es una diferencia de termperatura y
en el transporte de cantidad de movimiento la fuerza impulsora es una diferencia de velocidad entre dos
zonas del fluido.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
Captulo
OPERACIONES DE TRANSFERENCIA
DE MATERIA
5.1.
Operacin de destilacin
La destilacin es una operacin unitaria que consiste en separar dos o ms componentes de una
mezcla lquida, aprovechando las diferencias en sus presiones de vapor.
La mezcla lquida desprender vapores ms ricos en componentes voltiles. Cuando la mezcla a destilar
contiene slo dos componentes se habla de destilacin binaria, y si contiene ms, recibe el nombre de
destilacin multicomponente. La destilacin puede llevarse a cabo de muchos modos, distinguindose
dos tipos bsicos de operacin: destilacin sin reflujo o simple y destilacin con reflujo, comunmente
llamada rectificacin.
5.1.1.
Destilacin simple
Es la operacin de hervir el lquido de un recipiente (la caldera) condensndose los vapores que
constituirn el destilado, quedando en la caldera el residuo. Esta operacin puede llevarse a cabo de
forma contnua, alimentando la caldera y extrayendo el residuo contnuamente, o de forma discontnua
con lo que las composiciones de vapor y lquido van cambiando con el tiempo.
5.1.2.
Destilacin sbita o flash
Es una forma de destilacin simple en la que se calienta el alimento a temperatura elevada pero
manteniendo una presin elevada, de manera que no hierva el lquido. A continuacin, se expansiona el
49
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
50
CAPTULO 5. OPERACIONES DE TRANSFERENCIA DE MATERIA
lquido recalentado en una columna hasta una presin menor, con la que vaporizarn los componentes
ms voltiles. Abandonar la columna una fase vapor rica en voltiles y una fase lquida rica en no
voltiles. Ambas fases estarn en equilibrio en la condiciones de presin y temperatura de la columna.
5.1.3.
Destilacin con reflujo o rectificacin
Es uno de los tipos ms importantes de destilacin, el vapor que abandona la cabeza de la columna
se condensa y una fraccin del lquido condensado se devuelve a la columna -fraccin que constituye
el reflujo- el resto se retira como producto destilado. En el interior de la columna se pone en contacto
el vapor ascendente con el lquido descendente. En un nivel dado de la columna, estas dos corrientes
no estan en equilibrio entre s, por lo que hay una transferencia de materia, pasan los componentes ms
voltiles del lquido al vapor y los componentes menos voltiles del vapor al lquido. Esta transferencia
provoca que el vapor se enriquezca en los componentes ms voltiles a medida que asciende por la
columna.
5.1.4.
Columnas de destilacin
Los distintos tipos de destilacin se llevan a cabo en las columnas de destilacin, que son recipientes
cilndricos verticales con una entrada de alimentacin por un punto dado de la columna y con una salida
por la parte superior o cabeza para extraer los vapores a condensar. Estos vapores pueden volver en parte
a la columna, como reflujo, a travs de otra entrada por la cabeza.
Se dispone tambin de una salida inferior en la base de la columna o cola para retirar residuos de la
destilacin. Para asegurar una adecuado contacto entre el vapor y el lquido se han diseado varios
dispositivos de laboratorio o industriales basados en dos criterios:
Columnas de contacto contnuo entre vapor y lquido o columnas de relleno.
Columnas de contacto por etapas o columnas de platos.
5.1.5.
Columnas de platos
Los platos son superficies planas que dividen las columna en una serie de etapas. Tienen por objeto
retener una cierta cantidad de lquido en su superficie a travs de la cual se hace burbujear el vapor que
asciende de la caldera consiguindose as un bien contacto entre el vapor y el lquido.
El lquido del plato cae el plato inferior por un rebosadero situado en un extremo del plato. Segn la forma
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
5.1 Operacin de destilacin
51
del dispositivo que permite el paso del vapor a travs del lquido, se distingue entre platos perforados
(con simples agujeros), platos de campanas y platos de vlvulas. En los platos normalmente no se llega
a alcanzar el equilibrio entre el lquido y el vapor que abandona el plato, es decir, la eficacia del plato
no es del 100. Un plato ideal o terico es aquel en el que se alcanza el equilibrio entre las corrients que
salen del plato.
5.1.6.
Columnas de relleno
Son columnas de relacin dimetro altura normalmente baja, llenas en su interior de elementos slidos pequeos, en relacin con el dimetro de la columna. Estos elementos de relleno son inertes a
las fases circulantes y estn distribuidos al azar u ordenadamente. La corriente de lquido al caer sobre
ellos se rompe en pequeas corrientes y se pone en contacto ntimo con el vapor que circula en sentido
contrario. Hay muchos tipos de rellenos comerciales, y entre otras caractersticas se persigue que tenga
una elevada rea superficial por unidad de volumen, poco peso, buena resistencia mecnica y que los
elementos no se compacten entre s.
La destilacin se emplea en la separacin de componentes de petrleo, recuperacin de disolventes, fabricacin de licores, etc..
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
52
5.2.
Absorcin y desorcin
La absorcin es una operacin unitaria de transferencia de materia que consiste en poner en contacto
un gas con un lquido, para que este se disuelva determinados componentes del gas, dejndolo libre de
los mismos.
La absorcin puede ser fsica o qumica, segn que el gas se disuelva en el lquido absorbente o reaccione
con l dando un nuevo compuesto qumico.
La desorcin es la operacin unitaria contraria a la absorcin, en ella, un gas disuelto en un lquido es
arrastrado por un gas inerte, siendo eliminado del lquido.
Estas operaciones se pueden llevar a cabo en columnas de platos y de relleno y tambin en torres de
pulverizacin, que son columnas vacas en las que el lquido entra a presin por un sistema de ducha,
circulando al gas en sentido contrario.
La absorcin se emplea en la industria para la eliminacin de gases cidos (CO2 , SO2 ) en corrientes
gaseosas, mediane distintas corrientes lquidas (agua, disolucin de sosa, aminas).
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
5.3 Operacin de extraccin
5.3.
53
Operacin de extraccin
Es una operacin unitaria de transferencia de materia basada en la disolucin de uno o varios componentes de una mezcla -lquido o slido- en un disolvente selectivo. Se hace la distincin entre la
extraccin slido-lquido y la extraccin lquido-lquido segn que la materia a extraer est en un slido
o en un lquido. En este ltimo caso el disolvente debe ser inmiscible con la fase lquida que contiene el
soluto. La extraccin slido-lquido se conoce tambin como lixiviacin o lavado, segn la aplicacin a
la que se la destine. Si se pretende eliminar un compuesto no deseado de un slido se habla de lavado, si
el compuesto extraido es el valioso se denomina lixiviacin.
La extraccin lquido-lquido se puede llevar a cabo de distintas formas, normalmente se trabaja en contnuo y cabe distinguir dos modos bsicos de contacto: contacto por etapas y contacto contnuo.
El contacto por etapas puede realizarse de distintas maneras segn como se mezcle el disolvente extractor con el lquido extracto. En el contacto simple el disolvente extractor se reparte en partes iguales en
cada una de las etapas. Mientras que el el contacto a contracorriente el disolvente extractor pasa de etapa
a etapa en sentido contrario al lquido que est siendo refinado. El extracto es la corriente de disolvente
extractor una vez que ha recibido el soluto. El refinado es la corriente de alimentacin una vez que se le
ha extrado el soluto.
La extraccin lquido-lquido se usa mucho en la industria del petrleo para separar los hidrocarburos
alifticos de los aromticos. La separacin de los asfaltos del petrleo tambin se realiza por extraccin
con propano a baja temperatura. Como ejemplo de extraccin slido-lquido estn la extraccin de grasas
vegetales y animales.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
54
5.4.
Operacin de adsorcin
Consiste en la eliminacin de algunos componentes de una fase fluida mediante un slido que los
retiene. La adsorcin es un fenmeno de superficie. Las molculas, tomos o ines adsorbidos estn
confinados en la superficie de los poros del slido, unidos por fuerzas de Van der Waals o por verdaderos
enlaces qumicos. En este ltimo caso se habla de quimiadsorcin.
Solamente los slidos que poseen una superficie especfica (rea superficial por unidad de peso) elevada
sern adsorbentes de inters (carbn activo, gel de slice, almina, etc...)
Como dato indicar que un gramo de carbn activo dispone de una superfice adsorbente superior a 1000
m2 .
La operacin inversa es la desorcin, usada para la regeneracin del adsorbente y para la recuperacin
del soluto, si ste es econmicamente interesante. La operacin de adsorcin se realiza colocando dos
lechos adsorbentes en paralelo. En un momento determinado uno de ellos est en operacin y el otro se
est regenerando.
La adsorcin se emplea para eliminar la humedad de una corriente gaseosa. Se utiliza como adsorbente
gel de slice. Tambin se emplea para eliminar olores de corrientes gaseosas, en este caso se usa carbn
activo como adsorbente. Para recuperar disolventes del aire ambiente y a nivel domstico los filtros de
carbn activo se utilizan para eliminar malos olores y sabores del agua.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
5.5 Operacin de intercambio inico
5.5.
55
Operacin de intercambio inico
Es una operacin unitaria que consiste en la sustitucin de uno o varios iones de una disolucin por
otros que forman, inicialmente, parte de la estructura de un slido, que es la resina de intercambio inico.
Las resinas pueden se catinicas o aninicas, segn intercambien cationes o aniones.
Se aplica a todo tipo de proceso de acondicionamiento de agua a nivel industrial (agua para calderas) o
domstica (lavavajillas). El ablandamiento de agua consiste en la eliminacin de los cationes divalentes
calcio y magnesio del agua, con lo que disminuye su dureza. Se realiza el intercambio en una columna
catinica, dondo se sustituyen los iones indicados por sodio, que no forma sales insolubles.
Las resinas con el paso del agua dura se agotan y deben regenerarse con la operacin inversa, es decir,
haciendo circular a su travs una disolucin saturada de NaCl.
La desmineralizacin del agua, es la eliminacin de los iones que contenga. Se lleva a cabo con dos
columnas consecutivas una catinica y otra aninica. En la primera se sustituyen los cationes por protones
y en la segunda los aniones por iones hidrxido. Las resinas se regeneran respectivamente con cido
sulfrico e hidrxido de sodio.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
56
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
Captulo
OPERACIONES DE TRANSMISIN DE
CALOR
6.1.
Mecanismos de transmisin de calor
Existen tres formas de transmisin de calor: conduccin, conveccin y radiacin. Tienen en comn
que el flujo neto de calor va en sentido de las temperaturas decrecientes.
6.1.1.
Conduccin
Si en un medio material contnuo y no vaco existe un gradiente de temperatura, el calor fluye en el

sentido de la temperatura decreciente sin que exista simultneamente ningn desplazamiento de materia
a nivel macroscpico. (transmisin de calor radiador-aire)
6.1.2.
Conveccin
Un volumen de fluido que circula por un punto dado, por el hecho de estar a una termperatura dada,
lleva consigo una cierta entalpa. A este flujo de entalpa asociado al movimiento de un fluido se le
denomina flujo convectivo de calor. (Transmisin de calor por el agua de las tuberas de los radiadores).
6.1.3.
Radiacin
Es la transmisin de energa mediante ondas electromagnticas. Tiene importancia desde el punto de

vista de la transmisin de calor a elevadas temperaturas.
57
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
58
CAPTULO 6. OPERACIONES DE TRANSMISIN DE CALOR
6.2.
Aparatos para el intercambio de calor
6.2.1.
Intercambiadores de calor
Son aparatos cuyo objetivo es llevar una corriente de fluido a una temperatura determinada calentndola o refrigerndola mediante otra corriente de fluido calefactor o refrigerante. Los fluidos circulan
separados por una superficie a travs de la cual intercambian calor. Hay dos tipos:
Intercambiadores de calor de doble tubo: estn constituidos por dos tubos concntricos. Un fluido
circula por el interior del tubo interior y otro fluido por el espacio anular. Intercambia calor a travs
de la pared que spara los dos fluidos. Se usan para intercambiar pequeas cantidades de calor.
Intercambiadores de calor de carcasa y tubos: estan compuestos de una carcasa cilndrica en cuyo
interior se dispone un haz de tubos de pequeo dimetro paralelamente al eje de la carcasa. Un
fluido se hace circular por el interior de la carcasa baando los tubos por su pared exterior. Es un
tipo de dispositivo frecuentsimo en el industria.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
6.3 Evaporadores
6.3.
59
Evaporadores
Son intercambiadores de calor cuyo objetivo es concentrar una disolucin obtenndose vapor del
disolvente. Es una operacin empleada en diversas industrias, bien sea para aprovechar la disolcin
concentrada (leche concentrada) o para aprovechar el vapor del disolvente (obtencin de agua desalinizada a parir e agua de mar). Normalmente se disponen varios evaporadores combinados en los que se
emplea el vapor generado en un evaporador como medio de calefaccin del siguiente. Se denominan
evaporadores de multiple efecto.
6.3.1.
Evaporadores de multiple efecto
El vapor de calefaccin circula por la camisa exterior cediendo calor al lquido que se quiere concentrar, el cual circula por el tubo interior. Por este tubo asciende una mezcla lquido-vapor que se separa en
el recipiente superior. se puede recircular el lquido, separndose y condensndose el vapor. (Ejemplo:
obtencin de zumo concentrados)
6.4.
Condensadores
Son intercambiadores de calor que tiene por objetivo la condensacin de un vapor mediante un lquido fro. Se pueden utilizar los intercambiadores de calor descritos anteriormente o bien una pulverizacin
con agua fra cayendo en forma de ducha sobre los tubos.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
60
CAPTULO 6. OPERACIONES DE TRANSMISIN DE CALOR
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
Captulo
OPERACIONES DE TRANSFERENCIA
SIMULTNEA DE CALOR Y MATERIA
7.1.
Acondicionamiento de gases y enfriamiento de lquidos
El acondicionamiento de aire es la operacin unitaria que tiene como objetivo modificar las condiciones de humedad y temperatura de una corriente de aire por interaccin con una corriente de agua. Se
transfiere agua y energa calorfica de una corriente a otra. Esta operacin recibe tambin otros nombres:
interaccin aire-agua, humidificacin-deshumidificacin e incluso enfriamiento de agua. Esta ltima denominacin se emplea cuando el objetivo de la operacin es el enfriamiento de una corriente de agua por
interaccin el aire ambiente.
7.2.
Cristalizacin
Se denomina cristalizacin a la formacin de partculas slidas cristalinas en el seno de una fase

homognea. La finalidad de esta operacin unitaria es doble; por una parte una amplia gama de productos
se obtienen en forma cristalina, por otra parte, es una forma de obtener adecuados grados de pureza
para determinadas sustancias reiterando el proceso varias veces consecutivas. La solucin lquida inicial
recibe el nombre de magma. A partir de ella se obtiene la cosecha de cristales, y el resto de la disolucin
-las aguas madres- se dessecha o se acumula. Las caractersticas ms importantes de una cosecha de
critales son: el tamao y la forma de los cristales, la uniformidad de los mismos y su pureza.
Las tres primeras dependen de la operacin unitaria en s, pero la pureza depende sobre todo de las
61
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
CAPTULO 7. OPERACIONES DE TRANSFERENCIA SIMULTNEA DE CALOR Y
MATERIA
62
sucesivas recristalizaciones, filtraciones y lavados con disolvente puro.

El proceso de formacin de cristales consta de dos etpas: la nucleacin y el crecimiento.
La nuclacin es la formacin a partir de los iones o molculas de soluto de ncleos cristalinos de
tamao suficiente para mantenerse sin solubilizarse en la disolucin.
El crecimiento es el proceso de aumento de tamao de un ncleo cristalino por adicin de nuevos
iones o molculas.
La fuerza impulsora en ambas etapas es la misma: la sobresaturacin, es decir, la diferencia entre la concentracin de soluto en la disolucin y la concentracin que tendra la disolucin saturada en equilibrio.
7.2.1.
Cristalizadores de tanque
En los que la sobresaturacin se produce por enfriamiento, sin evaporacin apreciable. Se emplea
cuando la solubilidad vara mucho con la temperatura.
7.2.2.
Cristalizadores evaporadores
En los que la sobresaturacin se produce por evaporacin sin enfriamiento apreciable. Son tiles
cuando la solubilidad no vara con la temperatura.
7.2.3.
Cristalizadores a vaco
En donde se combinan la evaporacin y el enfriamiento adiabtico. Se utilizan cuando se quiere

operar con rapidez.
7.3.
Secado
Secar un slido es reducir su contenido en agua o en general de cualquier otro lquido. El secado
es muchas veces la operacin final de un proceso, dejndose el producto listo para su envasado. Hay
muchos tipos de secadores, casi todos ellos estn basados en poner el slido hmedo en contacto con una
corriente de aire seco.
Se produce la transferencia simultnea de calor sensible y agua debido a las dos fuerzas impulsoras, calor
y materia, que aparecen. Este es el proceso por contacto directo, existen tambin aparatos en los que el
secado se produce sin contacto entre la fuente de calor y el slido. La operacin que es anloga a una
evaporacin es de contacto indirecto.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
7.4 Liofilizacin
7.3.1.
63
Secadores de bandejas
En los secadores de badejas el slido se deposita en capas de poca profundidad y el aire caliente
circula por la superficie o a travs del slido.
7.3.2.
Secadores rotativos
En ellos el slido desciende a lo largo de un cilindro rotatorio inclinado, secndose por accin del
aire caliente que circula a contracorriente.
7.3.3.
Secadores de evaporacin sbita o atomizadores
En este tipo de secadores la suspensin de slido en forma de gotas se pone en contacto brusco con
aire caliente a elevada temperatura.
7.4.
Liofilizacin
Es una peculiar modalidad de secado, que consiste en la eliminacin de agua de un slido por sublimacin. Debe trabajarse, por tanto, por debajo del punto triple del agua, pasando el agua previamente
congelada del slido directamente a vapor. Un ejemplo de producto liofilizado muy comn es el caf
soluble. Con este mtodo se conservan gran cantidad de aromas.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
64
CAPTULO 7. OPERACIONES DE TRANSFERENCIA SIMULTNEA DE CALOR Y

MATERIA
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
Captulo
OPERACIONES DE DE TRANSPORTE DE
CANTIDAD DE MOVIMIENTO
8.1.
Circulacin interna de fluidos: conducciones
En todo proceso en el que se manejan fluidos es necesario transportarlos hasta las distintas operaciones del mismo, y este transporte se realiza normalmente mediante conducciones. Las conducciones
pueden ser abiertas o canales para transportar relativamente grandes caudales de agua entre puntos situados a niveles prximos. Sin embargo, lo ms comn es disponer de conducciones cerradas, con seccin
circular, denominadas tuberas. Las tuberas tienen dimensiones normalizadas y se construyen en diversos materiales como acero, cobre, hormign o plsticos.
8.1.1.
Dispositivos que suminitran energa al fluido: bombas
Debido al rozamiento entre el fluido y las paredes que lo contienen, debe suminitrarse energa mecnica al fluido en forma de trabajo. Esto se consigue mediante dispositivos llamados bombas que impulsan
lquidos y compresores, soplantes y ventiladores para impulsar gases.
Son caractersticas importantes de una bomba su capacidad o caudal que es capaz de impulsar y su carga
o altura a la que puede impulsar el lquido.
Pueden distinguirse dos grandes grupos de bombas:
Bombas centrfugas: estn basadas en suministrar al lquido energa cintica de rotacin mediante
unas paletas giratorias. Esta energa es capaz de impulsar el lquido a elevadas capacidades de
______________________________________________
Germn Fernndez
65
Academia Minas
66CAPTULO 8. OPERACIONES DE DE TRANSPORTE DE CANTIDAD DE MOVIMIENTO
circulacin pero con una carga limitada.
bombas volumtricas: se basan en impulsar el lquido por accin de unos palos que empujan porciones de lquido a relativamente baja capacidad pero pueden llegar a cargas muy elevadas. Hay
distintos tipos: bombas de pistn, peristlticas, rotatorias de engranajes.
Los compresores son dispositivos que se emplean para aumentar la presin de un gas, mientras que los
soplantes y ventiladores se usan para hacerlo circular sin aumentar sensiblemente su presin.
8.1.2.
Vlvulas
Para conseguir que por una conduccin circule un caudal determinado de fluido, debe regularse ste
mediante vlvulas. Son dispositivos que introducen un rozamiento adicional al sistema, restringiendo el
caudal que circula. Existen varios tipos de vlvulas:
Vlvulas de compuerta: sirven para interrumpir el paso de fluido.
Vlvulas de asiento: sirven para regular el caudal de circulacin.
Vlvulas de retencin: impiden que el fluido circule en sentido contrario al deseado.
Vlvulas de bola: se emplean para regular el caudal en aplicaciones especiales(por ejemplo a alta
presin).
Vlvulas de mariposa: se usan para regulaciones rpidas de caudal. Son muy poco precisas.
8.1.3.
Medidores de caudal
Para controlar los proceos industriales es necesario conocer la cantidad de materia que entra y sale de
los distintos aparatos y operaciones. Para ello, existen diversos procedimientos de medicin de caudales.
Mtodos directos: se basan en pesar o medir el volumen de la cantidad de fluido que ha pasado por
la instalacin en un cierto tiempo. Son de este tipo los contadores de paleta, de gases o de agua.
Mtodos indirectos: son los ms utilizados, se basan en la prdida de presin que experimenta un
fludo al atravesar un obstculo en la conduccin. Estos dispositivos deben calibrarse previamente
con un mtodo directo.
Hay bsicamente dos tpos de mtodos indirectos para medir caudales:
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
8.2 Circulacin de fluidos a travs de un lecho de slidos
67
De seccin de paso constante: en los que la prdida de presin es funcin de la velocidad de

circulacin.
De seccin de paso variable: en los que se dispone un flotador que se mantiene a mayor o
menor altura segn el caudal de circulacin.
Entre los primeros cabe destacar los diafragmas o placas de orificio, las boquillas y los venturmetros. Los medidores de seccin de paso variable se denominan rotmetros.
8.2.
Circulacin de fluidos a travs de un lecho de slidos
8.2.1.
Fluidizacin
Al circular una corriente de fluido a travs de un lecho de partculas se produce una prdida de
presin. Cuando el sentido de la circulacin es vertical ascendente y la velocidad del fluido es baja
las partculas se mantienen quietas, constituyendo un lecho fijo. Si el caudal de fluido aumenta, el
creciente rozamiento entre las partculas y el fluido hace que a partir de un determinado caudal las
partculas del lecho se mantengan suspendidas en el fluido, no descansado unas sobre otras.
El lecho ocupa entonces mayor volumen, en estas condiciones se dice que el lecho est fluidizado,
puesto que las partculas slidas se comportan como las de un gas, movindose aleatoriamente.
Este modo de operacin se denomina fluidizacin y tiene como caracterstica principal que la
temperatura de todos los puntos del lecho es constante dado que la transmisin de calor es muy
buena.
La fuidizacin se aplica en los reactores qumicos con catalizadores slidos finamente divididos.
Se emplea tambin en la combustin de carbn en centrales trmicas, para secado de slidos, ect.
Si se aumenta el caudal de fluido que mantiene el lecho fluidizado, el rozamiento puede lograr que
el fluido arrastre las partculas de slido.
8.2.2.
Filtracin
La filtracin es una operacin de separacin slido-fluido basada en la retencin de las partculas

de un tamao superior a un valor dado por una malla filtrante. Se utiliza tanto para aprovechar el
slido presente en la suspensin a filtar, como para disminuir la turbidez de un lquido o eliminar
las partculas suspendidas en un gas. El tamao de las partculas retinidas por un filtro es muchas
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
veces inferior la del paso de la malla filtrante, pues las propias partculas retinidas en bloque por
la malla actan como elemento filtrante.
Para la filtracin de un slido suspendido en un lquido, se emplean algunos de los siguientes tipos
de filtros:
Filtros prensa o filtros de placas

Estan compuestos por un conjunto de placas y marcos que sostienen unas bolsas de tela filtrante.
La mezcla entra en cada marco por la parte central de la bolsa, saliendo a travs de sus paredes el
lquido, y quedando el slido retenido sobre la malla del tejido.
Cuando la prdida de presin a travs del filtro aumenta mucho, debe vaciarse el fltro, para ello se
desmontan, se vacan y se lavan los marcos y las bolsas. Por tanto, la operacin es semicontnua.
8.2.3.
Filtros rotatorios
La placa filtrante tiene forma cilndrica y constituye la parte exterior de un armazn rotatorio. Por
el eje del cilindro se va succionando, a travs de la placa, el lquido contenido en un recipiente
donde est parcialmente sumergido el cilindro. El slido (o torta) se queda en la superficie de la
placa filtrante, en donde puede lavarse con una ducha y se elimina mediante un raspador. Estos
filtros trabajan en contnuo y se emplean bsicamente cuando se desea aprovechar el slido.
8.3.
Flotacin
Es una operacin unitaria de separacin basada en la diferencia de densidades entre el lquido y

una partcula slida recubierta de burbujas de aire.
Una superficie slida puede ser mas o menos mojada por un lquido, segn cual sea la naturaleza de
ambos. En la conjuncin de fases slido-lquido-gas se forma un menisco y la medida del ngulo
de contacto considerado en la fase lquida da una idea del grado de mojado de la superficie. Si el
ngulo de contacto es menor de 90 se dice que el lquido moja al slido. Una gota de lquido se
extender bien sobre la superficie, y por contra una burbuja de gas tiene tendencia a desprenderse.
Si el ngulo de contacto es mayor de 90, el lquido no moja al slido, y es el gas el que se extiende
en amplias burbujas sobre la superficie del slido.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
8.4 Centrifugacin
69
Para determinado tamao de partculas puede conseguirse que, con los aditivos adecuados, y en
presencia de burbujas de aire, las partculas de slido se recubran de burbujas de aire, siendo la
densidad aparente del conjunto menor que la densidad del lquido. El conjunto (slido + burbujas)
flota y queda como espuma en la superficie del lquido, de donde se puede retirar.
Normalmente las menas de minerales, en presencia de agentes de flotacin son aerfilas, se dejan
impregnar mejor por el aire que por el agua, en cambio la ganga es hidrfila.
Al crear espuma en el seno de la suspensin o ganga, la mena es arrastrada por la espuma y se
retira por la parte superior, constituyendo el mineral concentrado. La ganga se retira por la parte
inferior de la celda de flotacin.
8.4.
Centrifugacin
Consiste en la separacin de dos fases de densidad bastante parecida, creando campos de fuerza
centrfuga mediante un sistema mecnico de rotacin. La fuerza centrfuga creada es varias veces
superior a la de la gravedad y el proceso es, en consecuencia, mucho ms rpido que si se efectuase
una separacin por gravedad.
8.4.1.
Ciclones
Son dispositivos estticos en los que una mezcla de partcula suspendidas de un gas se someten por
accin de su propia energa cintica a una fuerza centrfuga. Las partculas al tener mayor densidad
que el gas en el que estn suspendidas, salen despedidas hacia la pared donde, por rozamiento,
quedan frenadas y caen al fondo del cicln. El gas asciende en espiral por la parte central del cicln
y sale por la parte superior. Son dispositivos econmicos y altamente eficaces para la separacin
de partculas slidas finas de corrientes gaseosas.
8.5.
Agitacin y mezcla de lquidos
El buen funcionamiento y adecuado rendimiento de un proceso depende en muchos casos del

grado de mezcla de materiales. La agitacin se realiza fundamentalmente en tanques, agitndose
los lquidos mediante paletas accionadas por un motor.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
Captulo
OPERACIONES UNITARIAS
COMPLEMENTARIAS
9.1.
Trituracin y molienda
Operaciones cuyo objetivo es reducir el tamao de los elementos en que se presenta un slido.
Las trituradoras tratan los grandes trozos de material y se basan en esfuerzos de compresin.
Los principales tipos de trituradoras por orden de mayor a menor tamao de partcula aceptada son:
Trituradoras de mandbulas.
Trituradoras rotatorias
Trituradoras de rodillos lisos
Trituradoras de rodillos dentados.
Los molinos son aparatos que reducen el tamao de los trozos de material por friccin e impacto con
elementos mviles del interior del molino. consiguen tamaos de partcula del orden de 1mm.
Los principales modelos son:
Molinos de bolas: contienen una cierta cantidad de bolas de un material muy duro (acero) que
trituran el material al girar el cuerpo del molino.
Molinos de barras: son largos cilindros horizontales con rotacin axial.
Molinos de martillos: contienen en su interior martillos oscilantes.
______________________________________________
Germn Fernndez
71
Academia Minas
72
CAPTULO 9. OPERACIONES UNITARIAS COMPLEMENTARIAS

Molinos de chorro: no contienen rellenos. La molienda se lleva a cabo al introducir las partculas
en una fuerte corriente de aire y chocar entre si.
9.2.
Tamizado
Es una operacin unitaria destinada a la separacin por tamaos de las partculas de una mezcla
slida. Se basa en hacer pasar partculas de menor tamao a travs de una malla de paso definida. Las
partculas se clasifican en:
Cernido o partculas que atraviesan la malla.
Rechazo o partculas que quedan retenidas.
A los tamices se les comunica un movimiento de vaivn o vibracin para asegurar una separacin correcta.
9.3.
Almacenaje de materiales
9.3.1.
almacenaje de slidos
Si el slido tiene precio unitario bajo y es inalterable a los agentes atmosfricos locales, se suele
almacenar en grandes pilas a la intemperie o en angares sin mucha proteccin. (carbn, azufre, caliza,
piritas, arena, sal comn).
Los slidos alterables por la accin atmosfrica se almacen en grandes angares cerrados o en silos.
9.3.2.
Almacenaje de lquidos
Los lquidos en grandes cantidades se almacenan en tanques cilndricos de base ancha y no mucha
altura.
Los productos voltiles o inflamables se suelen almacenar en tanques de techo flotante, as se reduce al
mnimo la cmara de vapor y el riesgo de explosin e incendio baja considerablemente.
Los lquidos en pequea cantidad pueden almacenarse tambin en depsitos cilndricos horizontales, ms
caros, pero de ms facil transporte y montaje.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
9.3 Almacenaje de materiales
9.3.3.
73
Almacenaje de gases
Los gases se almacenan de muy diversas maneras segn las condiciones en las que se encuentren.
Los gasmetros son grandes recipientes metlicos de techo mvil, cuya finalidad es almacenar gas a baja
presin para su suministro. Se almacena as el gas ciudad y el hidrgeno para combustin en alguanas
industrias.
Los gases fcilmente licuables se almacenan como lquido a temperatura ambiente en tanques esfricos.
(butano, propano, dixido de carbono).
Los gases que se deben emplear en cantidades no muy grandes, se almacenan comprimidos en fase
gaseosa a temperatura ambiente, en depsitos cilndricos alargados (botellas) resistentes a la presin. As
se comercializan: aire comprimido, oxgeno, nitrgeno, gases nobles e hidrgeno.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
74
CAPTULO 9. OPERACIONES UNITARIAS COMPLEMENTARIAS
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
Captulo
10
CALCULOS DE PROCESOS POR

ETAPAS: ABSORCIN
10.1.
Absorcin en contracorriente
Se trata de una operacin bsica de transferencia de materia que pone en contacto una mezcla gaseosa y un lquido a fin de disolver de manera selectiva uno o ms componenetes del gas y obtener una
disolucin de stos en el lquido.
Algunos ejemplos son la absorcin de dixido de carbono en etanolamina y la eliminacin de amoniaco
con agua.
Sea una columna de absorcin en la que entra una corriente gaseosa G1 , que se trata con una corriente
lquida L2 , para eliminar un cierto componente.
La corriente gaseosa est constituida por :
G1 moles totales por unidad de tiempo y rea.
Gs moles de disolvente gaseoso por unidad de tiempo y rea.
y fraccin molar de soluto en la corriente gaseosa.
Y relacin molar = moles de soluto/moles de no soluto. Y =
Gs = G(1 y) =
G
1+Y
La corriente lquida est formada por:

______________________________________________
Germn Fernndez
75
y
1y
P
PT P
Academia Minas
76
CAPTULO 10. CALCULOS DE PROCESOS POR ETAPAS: ABSORCIN

L moles totales por unidad de tiempo y rea.
Ls moles de disolvente lquido por unidad de tiempo y rea.
x fraccin molar de soluto en la corriente lquida.
X relacin molar. X =
Ls = L(1 x) =
x
1x
L
1+X
Balance global a la columna: Gs (Y1 Y2 ) = Ls (X1 X2 ) Balance a la mitad inferior: Gs (Y1 Y ) =

Ls (X1 X) Lnea de operacin: Y1 Y =
Ls
Gs (X1
X), donde
Ls
Gs
es la pendiente de la lnea de
operacin.
El uso de relaciones molares en vez de fracciones molares produce una lnea de operacin recta.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
10.2 Relacin mnima lquido-gas
10.2.
77
Relacin mnima lquido-gas
Al disear un proceso de absorcin se conocen los siguientes datos:

G1 y Gs caudal de gas a tratar.
Y1 e Y2 composicin del gas a la entrada y a la salida.
X2 composicin de soluto en el lquido absorbente.
Con estos datos el objetivo de un problema de absorcin es el clculo del caudal de lquido a utilizar
Ls y su composicin a la salida X1 .
La relacin mnima lquido-gas viene dada por el punto de corte de la lnea de operacin con la de equilibrio en Y1 , en caso de tratarse de una lnea de equilibrio cncava. En lneas de equilibrio convexas dicha
relacin se obtiene trazando la lnea de operacin tangente a la de equilibrio.
La pendiente de estas lneas de operacin viene dada por Ls (min)/Gs , de donde puede obtenerse
Ls (min).
10.3.
Diseo de columna para absorcin de amoniaco en aire
A una columna de absorcin entran 40m3 /h de una mezcla gaseosa de composicin 35 % en volumen
de amoniaco y 65 % en volumen de aire. La absorcin se verifica en contracorriente con agua que contiene el 2 % en peso de amoniaco, a 20C y 1 atm, y se ha de recuperar el 90 % de amoniaco contenido en la
mezcla gaseosa. Calcular la cantidad mnima necesaria de agua. Calcular, asimismo, el nmero de etapas
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
78
necesarias para efectuar la separacin indicada, si la cantidad de agua es 35 % superior a la mnima y la

eficacia de cada etapa es del 30 %
Condiciones de equilibrio:
kg N H3 /100 kg H2 O
10
15
20
25
30
P (N H3 ) mm Hg
12
31.7
96.6
114
166
227
298
Calculamos la composicin de equilibrio para el lquido y el gas: x =

P (N H3 )
P
12
760
2/17
2/17+98/18
= 0,0207; y =
= 0,0157
Pasamos las fracciones molares a relaciones molares, X =
x
1x ;
Y =
y
1y
kg N H3 /100 kg H2 O
P(mm Hg)
12
0.0207
0.0157
0.0211
0.0160
31.7
0.0502
0.0417
0.0529
0.0435
10
69.6
0.0957
0.0815
0.1059
0.1008
15
114
0.1371
0.1500
0.1587
0.1765
20
166
0.1748
0.2184
0.2118
0.2794
25
227
0.2096
0.2987
0.2647
0.4259
30
298
0.2411
0.3921
0.3177
0.6450
Composicin del gas a la entrada: y1 =0.35; Y1 =
0,35
10,35
= 0,538
Composicin del gas a la salida Y2 = 0,1 Y1 = 0,0538

Composicin del lquido a la entrada: x2 =
Flujo molar de gas a la entrda: G1 =
PV
RT
2/17
2/17+98/18
= 0,0211; X2 =
0,0211
10,0211
= 0,0216
= 1,665 mol kg/h
Flujo de inertes gaseosos: Gs = G1 (1 y1 ) = 1,082 mol kg/h
La cantidad mnima necesaria de agua vendr dada por:

Ls (min)
Y1 Y2
0,538 0,0538
=
=
= 1,764
Gs
X1 X2
0,296 0,0216
Ls (min) = 1,764Gs = 1,908 mol kg/h, pasados a kg H2 O/h, 34.35 kg/h.
Si utilizamos un 35 % ms de agua,
Ls
Gs
= 1,35 1,764 = 2,38
______________________________________________
Germn Fernndez
(10.1)
Academia Minas
10.4 Recuperacin de benceno en aire por absorcin con hidrocarburo
79
Aplicando el balance de materia a la columna, calculamos la composicin del lquido a la salida.

Y1 Y2
0,538 0,0538
Ls
= 2,38 =
=
Gs
X1 X2
X1 0,0216
(10.2)
De donde se obtiene X1 = 0,2254
10.4.
Recuperacin de benceno en aire por absorcin con hidrocarburo
Para recuperar el benceno contenido en una mezcla benceno-aire de composicin 6 % en volumen

de benceno, se trata en contracorriente en una torre de absorcin, empleando como lquido absorbente
un hidrocarburo no voltil de peso molecular 250. La mezcla gaseosa entra en el absorbedor a razn de
500 m3 /h a 20C y 1 atm; la absorcin se efecta isotrmicamente e isobricamente a 20C y 1 atm, y
se puede suponer que la solubilidad del benceno en el hidrocarburo se ajusta a la ley de Raoult. Calcular:
a) La cantidad mnima de hidrocarburo a emplear si ha de recuperarse el 95 % de benceno.
b) El nmero de etapas tericas de la torre de absorcin si la cantidad de hidrocarburo empleado es 60 %
superior a la mnima.
Nota la presin de vapor del benceno a 20C es 76 mm de Hg.
Calculamos la lnea de equilibrio combinando la leyes de Raoult y Dalton, PB = xB PBo ; PB = yB PT .

Igualando las presiones y despejando la composicin de benceno en la fase vapor, yB =
o
PB
PT xB .
Dado
que PBo = 76 mm Hg y PT = 760 mm Hg se obtiene, y = 0,1x.

Dando valores a x obtenemos la composicin del vapor. El clculo de relaciones molares nos permitir
obtener la lnea de equilibrio.
x
0.1
0.01
0.111
0.0101
0.2
0.02
0.250
0.0204
0.3
0.03
0.429
0.0309
0.4
0.04
0.667
0.0417
0.5
0.05
1.000
0.0526
0.6 0.06 1.500 0.0638

Para calcular las relaciones molares hemos empleado X =
la lnea de equilibrio.
______________________________________________
Germn Fernndez
x
1x ;
Y =
y
1y .
Con estos datos dibujamos
Academia Minas
80

Composicin del lquido a la entrada: x2 = 0 X2 = 0
Composicin del gas a la entrada y1 = 0,06 Y1 =
Moles de gas en la corriente de entrada G1 =
PV
RT
0,06
10,06
1500
0,082293
= 0,0638
= 20,8 mol kg/h
Moles de aire en la corriente de gas Gs = G1 (1 y1 ) = 20,8(1 0,06) = 19,55 mol kg/h

Composicin del gas a la salida Y2 = Y1 (1 0,95) = 0,0638(0,05) = 0,0032
Para una cantidad mnima de hidrocarburo la composicin a la salida es X1 = 0,895. La pendiente
de la lnea de equilibrio vendr dada por:
Ls (min)
Y1 Y2
0,0638 0,0032
= 0,0677
=
=
Gs
X1 X2
0,895 0
(10.3)
Dado que Gs = 19,55, Ls (min) = 0,0677 Gs = 1,323 mol kg/h. Pasando a kg/h se obtienen
330.9 kg/h.
Si la cantidad de hidrocarburo es un 60 % superior a la mnima,
Ls
Gs
= 0,0677 1,60 = 0,1083. Aplicando
el balance de materia a la columna se obtiene la nueva composicin del absorbente a la salida.

Y1 Y2
0,0638 0,0032
Ls
=
=
= 0,1083 X1 = 0,560
Gs
X1 X2
X1 0
(10.4)
Considerando las nuevas coordenadas de la lnea de operacin calculamos el nmero de etapas tericas
de la torre de absorcin.
10.5.
Absorcin de CS2 en corriente de nitrgeno con aceite de hidrocarburos
En un secadero se produce vapor de CS2 (disolvente utilizado en el producto sometido a secado).

Para evitar el riesgo de explosin, el vapor de CS2 se arrastra con un gas inerte (N2 ). Con objeto de recuperar el CS2 y poder volverlo a reutilizar, la mezcla vapor de CS2 N2 se introduce en una columna
de absorcin utilizando un aceite de hidrocarburos como disolvente. Posteriormente el aceite de hidrocarburos conteniendo el CS2 absorbido se introduce en un proceso de desorcin con objeto de recuperar
del CS2 .
La mezcla CS2 N2 tiene una presin parcial de CS2 igual a 50 mm de Hg a 24C y es introducida en
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
10.5 Absorcin de CS2 en corriente de nitrgeno con aceite de hidrocarburos
81
la torre de absorcin a presin atmosfrica estndar con un flujo volumtrico de 0.40 m3 /s. El contenido
de vapor de CS2 en la mezcla gaseosa debe reducirse a un 0.5 %, en masa. El aceite de absorcin tiene
un peso molecular de 180 g/mol, una viscosidad de 2 cp y una densidad de 0.81 a 24C. El aceite entra
en el absorbedor libre de CS2 y las disoluciones de aceite y CS2 aunque no son realmente ideales, se
puede considerar que cumplen la ley de Raoult.
a) Sabiendo que la presin de vapor del CS2 a 24C es de 346 mm de Hg y que se opera isotrmicamente,
determinar la relacin lquido/gas mnima en la proceso de absorcin.
b) Los kg/h de aceite que se utilizan en el proceso de absorcin si se utiliza una relacin lquido/gas que
es un 50 % superior a la mnima.
c) El nmero de platos tericos requeridos para llevar a cabo este proceso de absorcin.
d) El nmero de platos reales, si la eficacia del plato es 0.5.
Obtenemos la lnea de equilibrio igualando las leyes de Raoult y Dalton yCS2 =
0
PCS
2
PT xCS2 .
Como
0
PCS
= 346 mm Hg y PT = 760 mm Hg, nos queda y = 0,4553x.
2
Considerando las relaciones entre fracciones molares y relaciones molares y = Y /Y + 1, x = X/X + 1,

se obtiene la siguiente ecuacin para la lnea de equilibrio.
Y
0,4553 + 0,5447Y
X=
(10.5)
Dando valores a Y se obtiene X de la lnea de equilibrio.

Y
0.01
0.02
0.03
0.04
0.05
0.06
0.07
0.022
0.045
0.0683
0.0923
0.117
0.142
0.168
Composicin del gas a la entrada y1 =

Composicin del gas a la salida Y2 =
50
760
= 0,0658; Y1 = 0,0704
0,5/76
99,5/28
= 0,00185
Composicin del lquido a la entrada x2 = 0; X2 = 0

Moles de gas en la corriente de entrada G1 =
PV
RT
140
0,082297
= 0,0164 mol kg/s
Moles de nitrgeno en la corriente de gas Gs = G1 (1 y1 ) = 0,0153 mol kg/s

Para calcular la relacin mnima lquido-gas trazamos la lnea de operacin tangente a la de equilibrio y
medimos X1 = 0,165
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
82
A partir del balance a la columna se obtiene,

0,0704 0,00185
Ls
Y1 Y2
=
=
= 0,4143
Gs min X1 X2
0,165 0
(10.6)
La cantidad mnima de lquido a utilizar es Ls (min) = Gs 0,4143 = 6,35x103
Utilizando una relacin lquido/gas 50 % superior a la mnima,
Ls
Gs
= 0,4143x1,5 = 0,6214
Sustituyendo Gs por su valor, Ls = 0,6214x0,0153 = 9,51x103 mol kg/s, que equivale a 6175 kg/h
Realizando un balance de materia a la columna se obtiene x1 para esta relacin lquido-gas.
Ls
Y1 Y2
0,0704 0,00185
=
=
= 0,6214 rightarrow X1 = 0,11
Gs
X1 X2
X1 0
(10.7)
Representando las lneas de equilibrio y operacin se obtienen 7.82 platos tericos. Considerendo que la
eficacia del plato es de 0.5 necesitamos 16 platos reales.
10.6.
Absorcin de CO2 con etanolamina
La combustin de un coque obtenido a partir de una hulla asturiana, produce un gas que, tras ser
sometido a lavado, contiene 15 % de CO2 un 6 % de O2 y un 79 % de N2 . El CO2 se elimina de la
corriente gaseosa mediante absorcin en contracorriente con una disolucin acuosa de etanolamina al
30 % operadando a 1.2 atm y 81C. Dado su coste, la disolucin de etanolamina se recicla de manera que
la disolucin acuosa que entra en la columna contiene 0.058 moles de CO2 /mol de disolucin. Si el gas
que sale de la columna tiene un 2 % de CO2 y la absorcin es isotrmica, calcular:
a) la relacin mnima lquido/gas que se puede emplear.
b) El nmero de etapas ideales, si la relacin de flujos empleada entre el lquido y el gas (exentos del
componenete que se transfiere), en moles, es 17.2.
Composicin del gas a la entrada y1 = 0,15; Y1 = 0,176
Composicin del gas a la salida y2 = 0,02; Y2 = 0,0204
Composicin del lquido a la entrada x2 = 0,058; X2 = 0,0616
La relacin mnima lquido/gas la obtenemos representando la linea de equilibrio en un diagrama Y vs
X, as como la lnea de operacin que corte la de equilibrio en Y1 , obtienendo X1 = 0,0722
Ls
Y1 Y2
0,176 0,0204
=
=
= 14,7
Gs
X1 X2
0,722 0,0616
______________________________________________
Germn Fernndez
(10.8)
Academia Minas
10.7 Absorcin de acetona en aire utilizando agua
83
Cuando Ls /Gs = 17,2

17,2 =
0,176 0,0204
X1 = 0,0706
0,0722 X1
(10.9)
Representando la nueva lnea de operacin se obtienen 2.8 platos tericos.
10.7.
Absorcin de acetona en aire utilizando agua
Una mezcla de aire y acetona que contiene un 85 % en volumen de aire se hace pasar en contracorriente con agua por una torre de absorcin de platos con el fin de eliminar el 95 % de la acetona presente.
La columna opera a 20C y 1 atm de presin. La eficacia global de los platos es del 30 %.
Los datos de equilibrio son:
% en moles de acetona en el lquido
Presin parcial de acetona mm Hg
Determinar:
3.33
7.20
11.7
17.1
30.0
62.8
85.4
103.0
a) El valor mnimo de la relacin moles de agua por mol de aire que es necesario tratar.
b) Nmero de platos reales utilizando un valor L/G 1.25 veces el valor mnimo.
c) La concentracin de acetona a la salida.
Calculamos la lnea de equilibrio utilizando los datos de porcentaje de acetona y presin parcial. Los
porcentajes en moles o volumen coinciden con la fraccin molar divididos por 100. La presin parcial
de la acetona permite calcular la composicin del gas empleando la ley de Dalton y = PA /PT
x
0.0333
0.0720
0.117
0.171
y 0.039
0.082 0.112 0.135
x
,Y =
Calculamos las relaciones molares X = 1x
X
0.0344
0.0776
0.1325
0.206
Y 0.040
0.089
0.126
Condiciones de operacin:
0.156
y
1y
Composicin del gas a la entrada y1 = 0,15; Y1 = 0,1765

Composicin del gas a la salida Y2 = 0,1765x0,05 = 0,0088
Composicin del lquido a la entrada x2 = 0; X2 = 0
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
84
Representando la lnea de equilibrio y la lnea de operacin tangente a ella se obtiene X1 = 0,155

Ls
0,1765 0,0088
Y1 Y2
=
=
= 1,08
(10.10)
Gs min X1 X2
0,155 0
Ls
Gs
= 1,08x1,25 = 1,35. Apli-
Ls
Y1 Y2
0,1765 0,0088
=
=
= 1,35
Gs
X1 X2
X1 0
(10.11)
Si utilizamos una relacin lquido-gas 1.25 veces superior a la mnima,

cando el balance de materia obtemos el nuevo X1
De la ltima ecuacin se obtiene: X1 = 0,124, expresado en fraccin molar nos da la composicin del
lquido a la salida x1 = 0,11
El nmero de platos tericos pueden calcularse en la grfica, obtenindose 10.5. Dado que el rendimiento
de cada plato es del 30 %, los platos reales son 10.5/0.3=35.
10.8.
Absorcin de SO2 con agua en contracorriente
El SO2 provoca la denominada lluvia cida. Las centrales trmicas que queman carbn con alto
contenido de azufre pueden ser especialmente contaminantes por este motivo. De ah que la corriente
residual de gases se depure para eliminar el SO2 y, as, cumplir con los exigentes lmites de emisin
fijados en la legislacin europea, la cual, en su DOUE de 24/2/2012, fija, para centrales trmicas de hasta
500 MW de potencia, el lmite mximo de SO2 en los gases de chimenea en 2000 mg/N m3 de gas.
Pues bien, una central trmica emite 28 m3 /h de una corriente de gases residuales que contiene un 2 %
en volumen de SO2 y se decide eliminar el SO2 mediante absorcin con agua en contracorriente. Si
la corriente gaseosas entra en la torre a 20C y 1 atm, y se considera que la absorcin es isotrmica,
calcular:
a) La relacin mnima lquido/gas
b) El n de platos ideales necesarios para llevar a cabo el proceso indicado, si se utiliza una relacin
lquido/gas que es un 50 % superior a la mnima.
c) El caudal de agua de lavado que se ha de utilizar.
Datos de equilibrio para este sistema a 20C y 1 atm:
C( % en peso, SO2 en lquido)
0.05
0.1
0.15
0.2
0.3
0.5
0.7
1.0
1.5
p(presin parcial SO2 , mmHg)
1.2
3.2
5.8
8.5
14.1
26
39
59
92
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
Captulo
11
CLCULO DE PROCESOS POR ETAPAS:

EXTRACCIN
La extraccin es una operacin bsica de transferencia de materia que consiste en la separacin de
uno o varios de los componentes de una mezcla lquida por contacto con un disolvente selectivo. Un
ejemplo de extraccin es la separacin de THF (soluto) presente en una corriente acuosa (inerte) utilizando heptano (disolvente).
x representa la fraccin en peso de alimentacin y refinado

y representa la fraccin en peso de disolvente y extracto
Empleamos la siguiente notacin: A es el inerte, tambin respresentado por (I); B el disolvente, tambin
______________________________________________
Germn Fernndez
85
Academia Minas
86
CAPTULO 11. CLCULO DE PROCESOS POR ETAPAS: EXTRACCIN
representado por (S); C el soluto.
La lnea de equilibrio se representa en un tringulo equiltero o rectngulo. Los vrtices representan los
componentes puros, los lados mezclas binarias de dos componentes y el interior mezcla ternaria.
Para trazar la lnea de equilibrio nos dan parejas de puntos que son los extremos de las lneas de reparto.
Todo punto sobre la lnea de reparto se excinde en un refinado R y un extracto E.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
11.1 Extraccin en una sla etapa
11.1.
87
Extraccin en una sla etapa
Haciendo un balance de materia al equipo de extraccin podemos escribir:
F + S1 = M1 = R1 + E1
(11.1)
F xF + S1 ys = M1 xM1 = R1 x1 + E1 y1
(11.2)
Resolviendo el sistema formado por las primeras igualdades, se obtiene:

xM1 =
F xF + S1 ys
F + S1
Localizamos E1 y R1 trazando la recta de reparto que pasa por M1
______________________________________________
Germn Fernndez
(11.3)
Academia Minas
88
El extracto y refinado obtenidos se puede calcular resolviendo las segundas igualdades del sistema
de donde se obtiene: E1 =
11.2.
M1 = E1 + R1
(11.4)
E1 y1 + R1 x1 = M1 xM1
(11.5)
xM1 x1
y1 x1 M1 ;
R1 = M1 E1
Extraccin de cido actico en mezcla actico-cloroformo utilizando

agua
1000 kg de una mezcla de cido actico-cloroformo de composicin 30 % en peso de cido actico

se tratan, en contacto sencillo, con agua a 18C, al objeto de extraer el cido actico. Calcular: a) Las
cantidades, mnima y mxima, de agua a emplear.
b) La concentracin mxima que puede alcanzar el cido actico en el producto que resulta al eliminar
el disolvente en el extracto.
c) La cantidad de agua a emplear en el apartado anterior.
Los datos de equilibrio entre fases lquidas para el sistema cloroformo-agua-cido actico, a 18C, correspondientes a extremos de rectas de reparto, son los siguientes:
HCl3
H2 O
CH3 COOH
HCl3
H2 O
CH3 COOH
99.01
0.99
0.00
0.84
99.16
0.00
91.85
1.38
6.77
1.21
73.69
25.10
80.00
2.28
17.72
7.30
45.58
44.12
70.13
4.12
25.75
15.11
34.71
50.18
67.15
5.20
27.65
18.33
31.11
50.56
59.99
7.93
32.08
25.20
25.39
49.41
55.81 9.53
34.61
28.85 23.28
47.87
La tabla izquierda corresponde a composiciones del refinado y la derecha a composiciones del extracto.
El cido actico es el soluto a extraer (C), el cloroformo acta como inerte (A) y el agua es el disolvente que realiza la extraccin (B).
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
11.3 Extraccin de cido actico de disolucin acuosa con ter isoproplico
11.3.
89
Extraccin de cido actico de disolucin acuosa con ter isoproplico
100 kg de una disolucin de cido actico y agua que contienen 30 % de cido, se van a extraer con
ter isoproplico a 20C en una sola etapa. Calcular la cantidad de disolvente que se requerir para lograr
un refinado que tenga una fraccin en peso del 20 %. Los datos de equilibrio a 20C para el sistema cido
actico-agua-ter isoproplico son:
CH3 COOH
H2 O
ter isoproplico
CH3 COOH
H2 O
ter isoproplico
0.69
98.1
1.2
0.18
0.5
99.3
1.41
97.1
1.5
0.37
0.7
98.9
2.89
95.5
1.6
0.79
0.8
98.4
6.42
91.7
1.9
1.93
1.0
97.1
13.3
84.4
2.3
4.82
1.9
93.3
25.5
71.1
3.4
11.4
3.9
84.7
36.7
58.9
4.4
21.6
6.9
71.5
44.3
45.1
10.6
31.1
10.8
58.1
46.4
37.1
Respuesta: 185.7 kg
16.5
36.2
15.1
48.7
11.4.
Extraccin cido actico-cloroformo con agua
1000 kg de una mezcla de cido actico-cloroformo de composicin 30 % en peso de cido actico

se tratan, en contacto sencillo, con agua a 18C, al objeto de extraer el cido actico. Calcular:
a) Las cantidades, mnima y mxima, de agua a emplear.
b) Si se trata la mezcla con 500 kg de agua, cules sern las composiciones y cantidades de los extractos
y refinados obtenidos.
Los datos de equilibrio entre fases lquidas para el sistema cloroformo-agua-cido actico, a 18C, correspondientes a extremos de rectas de reparto, son los siguientes:
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
90
HCl3
H2 O
CH3 COOH
HCl3
H2 O
CH3 COOH
99.01
0.99
0.00
0.84
99.16
0.00
91.85
1.38
6.77
1.21
73.69
25.10
80.00
2.28
17.72
7.30
45.58
44.12
70.13
4.12
25.75
15.11
34.71
50.18
67.15
5.20
27.65
18.33
31.11
50.56
59.99
7.93
32.08
25.20
25.39
49.41
55.81 9.53
34.61
28.85 23.28
47.87
La tabla izquierda corresponde a composiciones del refinado y la derecha a composiciones del extracto.
Respuesta: Smin = 52,6 kg; Smax = 59000 kg; x1 = 0,095; y1 = 0,305; E1 = R1 = 750 kg
11.5.
Extraccin en varias etapas de actico-agua con ter isoproplico
100 kg de una disolucin de cido actico y agua que contienen 30 % de cido, se van a extraer tres
veces con ter isoproplico a 20C en flujo cruzado, utilizando 40 kg de disolvente en cada etapa. Calcular:
a) Las composiciones de los extractos y refinados separados en cada etapa.
b) Las cantidades de los extractos y refinados separados en cada etapa. Los datos de equilibrio a 20C
para el sistema cido actico-agua-ter isoproplico son:
CH3 COOH
H2 O
ter isoproplico
CH3 COOH
H2 O
ter isoproplico
0.69
98.1
1.2
0.18
0.5
99.3
1.41
97.1
1.5
0.37
0.7
98.9
2.89
95.5
1.6
0.79
0.8
98.4
6.42
91.7
1.9
1.93
1.0
97.1
13.3
84.4
2.3
4.82
1.9
93.3
25.5
71.1
3.4
11.4
3.9
84.7
36.7
58.9
4.4
21.6
6.9
71.5
44.3
45.1
10.6
31.1
10.8
58.1
36.2
15.1
48.7
46.4
37.1
16.5
Respuesta: x1 = 0,255; y1 = 0,115; x2 = 0,22; y2 = 0,095; x3 = 0,19; y3 = 0,065; R1 = 82,6 kg; E1 =
57,4 kg; R2 = 75,7 kg; E2 = 47,1 kg; R3 = 73 kg; E3 = 42,5 kg
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
11.6 Extraccin por etapas
11.6.
91
Extraccin por etapas
100 kg de una disolucin A y B, de composicin 30 % en peso de C, se somete a un proceso en

corriente directa empleando como disolvente el componente B. La operacin se efecta en tres etapas
utilizando 50 kg de B en cada etapa. Calcular:
a) La cantidad y composicin del extracto y del refinado en cada una de las tres etapas. b) La cantidad y
composicin del extracto compuesto.
La composicin de fases conjugadas para este sistema en % en peso, son las siguientes:
A
95.0
5.0
0.0
10.0
90.0
0.0
92.5
5.0
2.5
10.1
82.0
7.9
89.9
5.1
5.0
10.8
74.2
15.0
87.3
5.2
7.5
11.5
67.5
21.0
84.6
5.4
10.0
12.7
61.1
26.2
81.9
5.6
12.5
14.2
55.8
30.0
79.1
5.9
15.0
15.9
50.3
33.8
76.3
6.2
17.5
17.8
45.7
36.5
73.4
6.6
20.0
19.6
41.4
39.0
67.5
7.5
25.0
24.6
32.9
42.5
61.4
8.9
30.0
28.0
27.5
44.5
54.4
10.6
35.0
33.3
21.7
45.0
46.6
13.4
40.0
40.5
16.5
43.0
43.4 15.0 41.6 43.4 15.0 41.6

Respuesta: XM1 = 0,2; x1 = 0,11; y1 = 0,28; E1 = 79,4 kg; R1 = 70,6 kg; xM2 = 0,064; x2 =
0,03; y2 = 0,09; E2 = 68,3 kg; R2 = 52,3 kg; xM3 = 0,0153; x3 = 0,01; y3 = 0,02; E3 =
54,2 kg; R3 = 48,1 kg; ET = 202 kg; yT = 0,146
11.7.
Extraccin de cido propinico con metil-isobutil-carbinol
Se pretende separar el cido propinico contenido en 1000 kg de una mezcla cido propinico-agua
de composicin 25 %, en peso, de cido propinico, empleando como agente extractante metilisobutilcarbinol (MIC), que contiene un 2 %, en peso, de agua. Si la temperatura a la que se realiza la extraccin
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
92
es de 30C y el preceso se lleva a cabo en dos etapas operando a corriente cruzada utilizando 200 kg de
agente extractante en cada etapa. Calcular:
a) Las composiciones de los extractos y refinados separados en cada etapa.
b) Las cantidades de los extractos y refinados separados en cada etapa.
CH3 CH2 COOH
H2 O
MIC
CH3 CH2 COOH
H2 O
MIC
10.4
88.2
1.4
42.2
27.2
30.6
21.1
76.3
2.8
41.8
22.3
35.9
26.9
68.0
5.1
40.2
19.5
40.3
32.5
58.1
9.4
35.3
14.0
50.7
38.8
43.6
17.6
28.9
10.6
60.5
41.0
36.8
22.2
21.3
8.7
70.0
12.1
7.3
80.6
42.1
32.2 25.8
La tabla izquierda da la composicin del refinado y la tabla derecha la composicin del extracto.
Rectas de reparto:
CH3 CH2 COOH
H2 O
MIC
CH3 CH2 COOH
H2 O
MIC
2.3
96.4
1.3
8.2
7.4
84.5
4.9
93.7
1.4
14.8
8.4
76.8
7.8
90.7
1.5
21.4
9.6
69.0
11.3
86.8
1.9
28.2
11.0
60.8
36.3
49.7 14.0
36.3
49.7 14.0
Respuesta: x1 = 0,16; y1 = 0,34; y2 = 0,225; R1 = 822,22 kg; E1 = 377,78 kg; R2 = 729,9 kg; E2 =
292,3 kg
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
Captulo
12
REACTORES QUMICOS
El diseo de un reactor debe basarse en el estudio cintico y termodinmico de la reaccin qumica
que se pretende realizar. Adems debe tenerse en cuenta la produccin deseada y las caractersticas de la
materia prima a utilizar.
La termodinmica qumica permite establecer el calor desprendido o absorbido por la reaccin, as como
la extensin en la que se produce la reaccin, mediante el clculo de la constante de equilibrio.
Por otro lado, la cintica qumica nos aporta datos sobre la velocidad de reaccin, as como su dependencia con la concentracin, temperatura, presin y uso de catalizadores.
Termodinmica y cintica nos proporcionan la informacin sobre la condiciones en las que una reaccin
tendr lugar con rendimientos y duracin aceptables.
12.1.
Velocidad de reaccin
La velocidad de reaccin ri se define como el nmero de moles consumidos o generados por unidad
de tiempo y volumen de mezcla de reaccin.
ri =
1 dNi
V dt
(12.1)
La velocidad de reaccin puede escribirse como el producto de un factor dependiente de la temperatura

(cte cintica) por otro dependiente de la concentracin de reactivos.
Sea la reaccin aA + bB cC + dD, la velocidad viene dada por (rA ) = dcdtA = kcA cB , siendo
y los ordenes parciales respecto a los reactivos A y B. La suma de ambos rdenes parciales nos da el
orden total o global de la reaccin.
______________________________________________
Germn Fernndez
93
Academia Minas
94
CAPTULO 12. REACTORES QUMICOS
12.2.
Conversin xA
La conversin xA se define como la fraccin del reactante A que es transformada en producto. Podemos obtener una expresin para la conversin a partir de la ecuacin que nos da los moles de un reactivo
A que no han reaccionado NA = NA0 (1 xA ) xA =
NA0 NA
NA0
Tambin podemos expresar la conversin en funcin de concentraciones, cA = cA0 (1 xA )
12.3.
Variacin del volumen en reacciones gaseosas
En reacciones gaseosas, se pueden producir variaciones de volumen a medida que la reaccin transcurre. En esta situacin utilizaremos una expresin simplificada que nos da el volumen en funcin de
la conversin V = V0 (1 + A xA ), donde A es el factor de variacin relativa de volumen del con la
conversin del reactante A. A =
V (xA =1)V (xA =0)

V (xA =0)
Ejemplo del clculo de A : Sea la reaccin A 4P . Partimos de 1 mol inicial de A, cuando xA = 1

tendremos 4 moles de R. A =
41
1
= 3.
A tiene en cuenta la presencia de inertes. Si partimos de 1 mol inicial de A y 1 mol de inertes, cuando
xA = 0 tenemos 2 moles y cuando xA = 1 obtenemos 5 moles, A =
12.4.
52
2
= 3/2
Ley de Arrhenius
La ley de Arrhenius da la dependencia de la constante de equilibrio con la temperatura.

k = AeEa /RT
(12.2)
A, es el factor de frecuencia, relacionado con la frecuencia con que el complejo activado se descompone
en los productos.
Ea , representa la energa de activacin de la reaccin, es la diferencia de energa entre los reactivos y el
estado de transicin. El uso de catalizadores permite rebajar dicha energa aumentando la velocidad de
la reaccin.
12.5.
Diseo de un reactor discontinuo BR
Los reactantes se introducen en el reactor, se mezclan, se dejan que reaccionen un tiempo determinado y finalmente se descarga la mezcla resultante. La composicin vara con el tiempo, aunque es
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
12.5 Diseo de un reactor discontinuo BR
95
uniforme en todo el reactor.

Balance de materia al reactor:
Entrada = Salida + Desaparicin + Acumulacin
Entrada = Salida = 0
Desaparicin de A por reaccin: (rA )V
Acumulacin de A: NA = NA0 (1 xA ), derivando respecto de t,
dNA
dt
= NA0 dxdtA
Sustuyendo en el balance de materia:

0 = (rA )V NA0
dxA
dt
(12.3)
Separando variables
dxA
dt = NA0
(rA )V
Z
dt = NA0
0
xA
dxA
(rA )V
(12.4)
La ecuacin de diseo de un BR nos queda

Z
t = NA0
0
xA
dxA
(rA )V
(12.5)
Cuando la densidad no vara, es decir, el volumen no cambia:

Z
Z
Z cA
NA0 xA dxA
NA0 cA dcA
dcA
t=
=
=
V
(r
V
c
(r
)
(r
)
A
A
A)
0
cA 0 A0
cA0
En el paso de la primera a la segunda igualdad hemos utilizado: cA = cA0 (1 xA )
A
cA0 dxA dxA = dc
cA0
______________________________________________
Germn Fernndez
(12.6)
dcA =
Academia Minas
96
12.6.
Diseo de un reactor continuo de mezcla completa, CSTR
El contenido del reactor est prefectamente agitado y su composicin es la misma en cada instante
en todos los puntos del reactor. La corriente de salida de este reactor tiene la misma composicin que la
del fluido contenido en el mismo.
cA0 : concentracin inicial del reactivo A (mol/m3 ).
xA0 : conversin inicial.
Qv : caudal volumtrico (m3 /s).
FA0 : flujo molar de reactivo A a la entrada (mol/s).
FA0 = cA0 Qv
Reaccin A P con velocidad (rA ).
Balance de materia al reactor: Acumulacin = Entrada - Salida - Desaparicin
Acumulacin de A = 0 (No hay acumulacin, todo lo que entra sale)
Entrada de A = FA0
Salida de A = FA = FA0 (1 xA )
Desaparicin de A por reaccin = (rA )V
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
12.6 Diseo de un reactor continuo de mezcla completa, CSTR
97
Sustituyendo en el balance de materia:
0 = FA0 FA0 (1 xA ) (rA )V
(12.7)
Simplificando esta ltima expresin, obtenemos la ecuacin de diseo del CSTR

xA
V
=
FA0
(rA )
En sistemas de densidad constante, cA = cA0 (1 xa ), despejando xA , xA =
(12.8)
cA0 cA
cA0 .
La ecuacin de diseo nos queda,

V
cA0 cA
V cA0
cA0 cA
=
=
FA0
(rA )cA0
FA0
(rA )
12.6.1.
(12.9)
Tiempo espacial y velocidad espacial
Se define el tiempo espacial como el tiempo necesario para tratar un volumen de alimentacin igual
al volumen del reactor.
=
______________________________________________
Germn Fernndez
V
V cA0
=
Qv
FA0
(12.10)
Academia Minas
98
Se define la velocidad espacial (S) como el nmero de volmenes de alimentacin que pueden tratarse
en la unidad de tiempo, medidos en volmenes de reactor. La velocidad espacial es la inversa del tiempo
espacial.
S=
12.7.
(12.11)
Reactor de flujo de pistn (PFR)
A medida que se va desplazando el reactivo a lo largo del reactor la composicin va cambiando.

Realizamos el balance de materia al elemento diferencial de volumen para extenderlo despus a todo el
reactor.
Balance de materia: Acumulacin = Entrada - salida -Desaparicin

Entrada de A en el dV: FA
Salida de A del dV: FA + dFA
Desaparicin de A: (rA )dV
Acumulacin = 0
El balance de materia nos queda, 0 = FA FA + dFA + (ra )dV , dado que FA = FA0 (1 xA ),
derivando obtenemos, dFA = FA0 dxA . Llevando esta ltima ecuacin al balance de materia:
FA0 dxA = (rA )dV
(12.12)
Separando variables e integrando

v
Z
0
dV
=
FA0
xAf
dxA
(rA )
(12.13)
La ecuacin de diseo del PFR nos queda

V
=
FA0
Z
0
xAf
dxA
(rA )
Tambien podemos expresarla en funcin del tiempo espacial, teniendo en cuenta que =
Z xAf
dxA
= cA0
(rA )
0
______________________________________________
Germn Fernndez
(12.14)
cA0 V
FA0
(12.15)
Academia Minas
12.8 Problemas
99
En sistemas con densidad constante cA = CA0 (1 xa ), derivando dcA = cA0 dxA , despejando, dxA =
dxA
cA0 .
Sustituyendo dxA en la ecuacin de diseo se obtiene:

Z cAf
dcA
=
cA0 (rA )
12.8.
(12.16)
Problemas
1. Se ha encontrado que un compuesto R puede tener inters comercial. La obtencin del mismo se
lleva a cabo mediante una sencilla reaccin (A R). Con objeto de ir planificando su potencial
produccin a escala industrial, se ha decidido estudiar la cintica de la reaccin A R en un
reactor discontinuo. Mediante la toma de muestras del reactor discontinuo a intervalos de tiempo
determinados, se ha determinado la variacin en la concentracin de A en dicho reactor, obtenindose los datos que se indican en la siguiente tabla:
t(min)
17
40
cA (mol/m3 )
1000
600
180
18
Determinar:
a) La constante cintica (k) de la reaccin.
b) La expresin de la ecuacin cintica.
c) La velocidad de la reaccin para una concentracin de A(CA ) de 180 mol/m3
Respuesta: a) k = 0,1 min1 ; b) (rA ) = 0,1cA ; c) 18 mol/min m3
2. Para la reaccin A P , se han obtenido los siguientes datos cinticos en un reactor continuo de
tanque agitado:
CA (mol/l)
1.7
1.4
1.0
0.8
(rA )(mol/l s)
23.2
18.2
13.6
8.2
5.9
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
100
Determinar:
a) La constante cintica (k) de la reaccin.
b) El orden de reaccin con respecto a A.
c) La expresin de la ecuacin cintica.
3/2
Respuesta: a) k=8.2 l1/2 mol1/2 s; b) 1.5; c) (rA ) = 8,2cA
3. Se ha encontrado que un compuesto B puede tener inters comercial. La obtencin del mismo se
lleva a cabo mediante la reaccin A B, cuyo orden de reaccin se desconoce. Con objeto de ir
planificando su potencial produccin a escala industrial, se ha decidido estudiar la cintica de la
reaccin A B en un reactor continuo a intervalos de tiempo determinados, se ha determinado
la variacin en la concentracin de A en dicho reactor, obtenindose los datos que se indican en la
siguiente tabla:
t(min)
100
200
300
400
cA (mol/l)
1000
500
333
250
200
Determinar:
a) La constante cintica (k) de la reaccin
b) El orden de reaccin con respecto a A
c) La expresin de la ecuacin cintica
Respuesta: a) k = 105 l/mol min; b) (rA ) = 105 c2A
4. La reaccin de dimerizacin 2M D se realiza en fase lquida en presencia de un disolvente
inerte en condiciones isotrmicas (80C). La constante deequilibrio a esta temperatura es elevada
y positiva, de modo que la reaccin se puede considerar irreversible. La constante de velocidad es
igual a 2 l/mol-g h y la reaccin es de segundo orden con respecto a M, cuya densidad es 6 mol-g/l.
Si el reactor discontinuo en el que se lleva a cabo la dimerizacin se carga con una alimentacin
que contiene 50 %, en volumen, de M y el resto es disolvente inerte, qu tiempo de reaccin se
requerir para que el 75 % del monmero M se convierta en dmero D?
Respuesta: treaccin = 0,5 h
5. En un reactor se planifica la conversin de A en R en fase lquida. La estequiometra de la reaccin
es A R cuyo orden de reaccin se desconoce. Con objeto de ir planificando la potencial produc______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
12.8 Problemas
101
cin a escala industrial del compuesto R, se ha decidido estudiar la cintica de la reaccin A R

en un reactor discontinuo. Mediante la toma de muestras en el reactor discontinuo a intervalos de
tiempo determinados, se ha determinado la variacin de la concentracin de A en dicho reactor,
obtenindose los datos que se indican en la siguiente tabla:
cA (mol/l)
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
1.0
1.3
2.0
(rA )(mol/l min)
0.1
0.3
0.5
0.6
0.5
0.25
0.1
0.06
0.05
0.045
0.042
Calcular:
a) El tiempo que ha de reaccionar cada carga para que la concentracin descienda de cA0 =
1,5 mol/l a cAf = 0,3 mol/l.
b) El tamao del reactor de mezcla completa necesario para alcanzar la conversin del 75 % con
una alimentacin de 1000 mol A/h. (cA0 = 1,2 mol/l).
c) El tamao del reactor de flujo en pistn para alcanzar la conversin del 80 % con una alimentacin de 1000 mol A/h. (CA0 ) = 1,5 mol/l.
Respuesta: 17.5 min; b) 25 l; c) 194.55 l
6. En un reactor de mezcla completa de 120 l se efecta, en condiciones estacionarias, la reaccin
en fase lquida: A + B
R + S con constantes de velocidad para la reaccin directa k1 =
7 l/mol min y para la inversa k2 = 3 l/mol min.
Al reactor entran dos corrientes de alimentacin con caudales iguales: una contiene 2.8 mol de
A/L y la otra 1.6 mol de B/L. Se desea que la conversin del componente limitante sea del 75 %.
Calcular el caudal de cada corriente, suponiendo que la densidad permanece constante.
7. La ropa que se utiliza hoy en da se fabrica en una proporcin bastante importante con fibras sintticas de polister. Para fabricar las fibras de polister se utiliza un 45 %, aproximadamente, del
etilenglicol que se produce a escala mundial. El etilenglicol se obtiene por reaccin entre el xido
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
102

de etileno y agua en presencia de cido sulfrico como catalizador.
En vista de la demanda existente, se desea montar una planta qumica para la produccin de 100000
t/ao de etilenglicol, utilizando un reactor continuo de tanque agitado (CSTR). El reactor operar
isotrmicamente y se piensa alimentar con una disolucin acuosa de cido sulfrico al 0.9 %, en
peso. Si la constante cintica especfica para esta reaccin es de 0.311 min1 , Calcular:
a) Qu volumen tendra que tener el reactor CSTR necesario para lograr dicha produccin, sabiendo que la conversin que se alcanza en el mismo es del 80 %?.
b) Si el tanque agitado que se piensa utilizar como reactor tiene 1 m de dimetro, qu altura deber de tener el reactor?
Respuesta: a) 4.94 m3 ; b) 6.29 m.
8. El etileno es el producto qumico orgnico de mayor produccin a escala mundial. Aproximadamente, un 67 % del etileno producido se emplea para la fabricacin de plsticos (como, por
ejemplo, el polietileno con el que se recubren los cables), un 20 % para producir xido de etileno,
el 16 % para bicloruro de etileno y etilenglicol, el 5 % para fibras y el 5 % para disolventes.
Dada la demanda de etileno existente, se piensa que puede ser un buen negocio instalar una planta
que permita producir 150000 t/ao de etileno por deshidrogenacin cataltica de etano, segn la
reaccin siguiente: C2 H6 C2 H4 + H2 .
La reaccin de deshidrogenacin es irreversible y sigue una cintica elemental. La constante cintica para esta reaccin ese 0.072 s1 a 1000 K y la energa de activacin de la reaccin es de
82 kcal/mol-g. Para llevar a cabo la reaccin se piensa utilizar un reactor PFR que operar a 1100
K y a una presin de 6 atm. Calcular el volumen del reactora PFR necesario, si se alcanza una
conversin del 80 % en el mismo.
Respuesta: a) 2.52 m3
9. La reaccin irreversible de primer orden A B se lleva a cabo en un reactor de mezcla completa
de 5 litros de volumen, con una alimentacin de 2 litros/min y una concentracin de A de 0.1
mol/litro. El valor de la constante cintica es k = 0,7 min1.
Calcular:
a) La conversin que se obtiene en el reactor de mezcla completa. b) Volumen del reactor de flujo
de pistn que nos proporcionara una conversin igual a la del apartado a).
10. Se ha encontrado que la velocidad de reaccin A 3R en fase homognea a 215C, es: (rA ) =
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
12.8 Problemas
103
1/2
102 cA , (mol/ls).
Calcular el tiempo espacial necesario para alcanzar la conversin del 80 % a partir de una alimentacin del 50 % de A y 50 % de inertes, en un reactor de flujo de pistn que opera a 215C y 5 atm
(cA0 = 0,0625 mol/l)
11. Para obtener una cantidad de combustibles que permita cubrir el gran consumo existente, es necesario someter los hidrocarburos procedentes del petrleo a un proceso de craqueo, con objeto de
transformar los hidrocarburos de cadena larga en hidrocarburos de cadena ms corta que se pueden utilizar como combustibles. En un reactor que, de forma aproximada, se puede considerar un
reactor CSTR, se decide someter a craqueo un aceite de petrleo (un hidrocarburo de 18 tomos de
carbono) para obtener un queroseno de aviacin (que, en este caso, se puede considerar que es un
hidrocarburo de 12 tomos de carbono). La reaccin de craqueo que tiene lugar se puede considerar, de forma simplificada, que se ajusta al siguiente esquema de reaccin: 2C18 H36 3C17 H24
Se ha detenninado que la ecuacin cintica de esta reaccin en fase lquida es: (rA ) = kc2A . Si
en un reactor CSTR se alcanza una conversin de un 60 %: qu conversin se alcanzara en un
reactor CSTR que fuese 5 veces mayor que el reactor en el que se alcanza dicha conversin?
Respuesta: 81 %
12. La anilina es un importante producto qumico que se utiliza, por ejemplo, en la fabricacin de colorantes y de poliuretanos. Para obtenerla se parte de nitrobenceno, el cual se puede obtener a 50 C
mediante nitracin de benceno en presencia de cido sulfrico (en realidad se utiliza una mezcla
de los dos cidos), de acuerdo con la siguiente reaccin: C6 H6 + HN O3 C6 H5 N O2 + H2 O
La velocidad de la reaccin de nitracin (en mol/1 min) viene dada por: (rA ) = k[C6 H6 ][HN O3 ],
en donde k = 2 l/min mol. La reaccin se lleva a cabo en un reactor continuo de tanque agitado,
que se alimenta con un flujo molar de 2250 mol/min de una disolucin de nitrobenceno con una
concentracin 1 M y 4500 mol/min de ma disolucin de cido ntrico con una concentracin 2 M.
Si se quiere alcanzar una conversin del 50 %:
a) Qu tamao deber tener el reactor CSTR?
b) Si se pudiera utilizar un reactor PFR que trabajase en las mismas condiciones, qu tamao
tendra?
Respuesta: a) 3000 litros; b) 1825 litros.
13. El clorometano (cloruro de metilo) se utiliza como agente extractante de grasas y acetites, as
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
104

como intermedio qumico en la obtencin de siliconas o como agente espumante en la obtencin
de las espumas de poliestireno utilizadas como aislante trmico o como embalajes. La mayora del
clorometano, se obtiene haciendo borbotear cloruro de hidrgeno gaseoso a travs de metanol, de
acuerdo con la siguiente reaccin.
CH3 OH + HCl CH3 Cl + H2 O
Se piensa producir 10000 t/ao de clorometano utilizando un reactor continuo de tanque agitado
(CSTR). Utilizando un reactor discontinuo, se ha determinado que la constante de velocidad de la
reaccin es de 2x103 l mol1 s1 y que en 10 min se puede alcanzar una conversin del 60 %.
Sabiendo que en el reactor CSTR las concentraciones iniciales de ambos reaccionantes son iguales
y que se puede alcanzar una conversin igual a la del reactor discontinuo, calcular:
a) El volumen que deber tener el reactor CSTR.
b) El tiempo espacial de los reaccionantes en el reactor CSTR.
Respuesta: a) 50232 litros; b) 98 min.
14. El butano se dismuta, a 500C, dando lugar a etano y etileno, segn la reaccin.
C4 H10 C2 H6 + C2 H4
Se piensa alimentar 10 kmol/min de una mezcla que contiene un 60 % de C4 H10 , un 30 % de
C2 H6 y un 10 % de Argon a un reactor tubular de flujo de tapn que va a operar a 500C y a una
presin de 40 atm. Sabiendo que la constante de velocidad especfica para la reaccin indicada es
de 5 min1 , en las condiciones de operacin del reactor, calcular:
a) El volumen que deber tener el PFR, si se sabe que el porcentaje en volumen del butano en los
gases que salen del reactor es del 2 %.
b) El tiempo de residencia de los reaccionantes en el reactor.
Nota: Supngase que los gases se comportan como gases ideales
Respuesta: a) 13.16 m3 ; b) 49.83 s.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
Captulo
13
BALANCES DE ENERGA
13.1.
Balance de energa en sistemas abiertos
(Acumulacin)=(Entrada)-(Salida)+(Generacin)-(Consumo)
En ausencia de reaccin qumica la generacin y el consumo de energa son nulos.

1 + K
1 + 1 )+Q+m1 P1 V1 ][m2 (U
2 + K
2 + 2 )(Weje )+m2 P2 V2 ] (13.1)
Etot |t2 Etot |t1 = [m1 (U
Agrupando trminos
1 + P1 V1 ) + K
1 + 1 ] m2 [(U
2 + P2 V2 ) + K2 + 2 ] + Q + Weje
E = m1 [(U
(13.2)
De esta ltima ecuacin se obtiene la frmula general del balance de energa.

+ Q + Weje
+K
+ )]
E = [m(H
(13.3)
Q (calor): calor intercambiado entre el sistema y el entorno debido a una diferencia de temperatura
entre ambos.
______________________________________________
Germn Fernndez
105
Academia Minas
106
CAPTULO 13. BALANCES DE ENERGA

W(trabajo): Energa intercambiada entre sistema y alrededores debido a una fuerza que acta a
travs de un desplazamiento de los lmites del sistema. Existen dos tipos de trabajo: 1/ trabajo del
eje, se define como el trabajo hecho por/o sobre el fluido al pasar por una pieza de un equipo (turbina o bomba) y transmitido por un eje (Weje ); 2/ trabajo de flujo, es el trabajo que se intercambia
entre cada unidad de masa de fluido y el fluido que lo rodea.
K (energa cintica): energa que posee un sistema debido a su velocidad relativa con los alrededores.
(energa potencial): energa que posee un sistema debido a la fuerza que ejerce el campo gravitatorio sobre la masa del cuerpo.
U (Energa interna): medida macroscpica de las energas molecular, atmica y subatmica de una
sustancia.
H (Entalpa): H=U+PV.
Convenio de signos: Calor absorbido = positivo. Trabajo cedido por el sistema = positivo.
Sistemas en estado estacionario (sin acumulacin de energa), E = 0
Sistemas cerrados (sin entrada ni salida de materia) Q + Weje = E
Si la velocidad con que entra la masa en el sistema no es igual a la velocidad con que sale, tendremos una variacin de energa cintica K
Cuando la entrada de fluido y la salida no estn a la misma altura habr un cambio en la energa
potencial
13.1.1.
Problemas
1. Con un caudal de 1000 l/h, se bombea agua desde el fondo de un pozo de 5 m de profundidad hasta
un depsito que tiene una tubera de salida situada a 45 m de altura sobre la superficie del suelo.
Para bombear el agua se dispone de una bomba con una potencia de 2 CV, cuya eficiencia es del
55 %, debido a que toda la potencia que consume de la red elctica, slo una parte se transforma en
trabajo de bombeo, mientras que la potencia restante se disipa en forma de calor al medioambiente.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
13.1 Balance de energa en sistemas abiertos
107
Para evitar que, durante el invierno, se pueda congelar el agua en la tubera de suministro al depsito, se dispone de un pequeo sistema de calefaccin que aporta 11000 kcal/h al sistema. No
obstante, debido a un deficiente aislamiento, el sistema pierde 6000 kcal/h.
Sabiendo que el pozo de agua est a 2C, calcular cul ser la temperatura que alcanzar el agua
situada en el interior del dpsito.
Respuesta: 7.6C
2. En un reactor discontinuo encamisado se cargan 150 kg de reaccionantes a 20C que experimentan

una reaccin endotrmica, la cual absorbe 2300 KJ/kg de mezcla de reaccin. Para que la reaccin
tenga lugar, se calienta el reactor alimentando vapor saturado a 250C al encamisado, el cual se
condensa por completo en el mismo. Transcurrida 1h, finaliza la reaccin y se observa que la
masa de reaccin se encuentra a 100C. A pesar del aislamiento del reactor, se pierde energa a
una tasa de 1.5 KJ/s a travs de sus peredes. Si tanto productos como reaccionantes tienen una
Cp = 3,26 J/gK, cuntos kg de vapor se requerirn por kg de agua?
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
108
Dato: Entalpa del vapor saturado a 250C =1701 KJ/kg

Respuesta: 1.53 kg vapor/kg carga.
3. Un compresor tiene que comprimir 100 kg/h de aire desde 100 kPa a 225K (condiciones en las que
tiene una entalpa de 498 KJ/kg) hasta 1000 kPa y 278K (condiciones en las que tiene una entalpa
de 509 KJ/kg). El aire tiene que salir del compresor a 60 m/s.
Qu potencia tiene el compresor?

Respuesta: 606 W.
4. Una central trmica, est considerando sustituir la turbina de un pequeo grupo de generadores de
energa elctrica por una distinta. Para ello, el vapor generado mediante la combustin de carbn
en la caldera se piensa introducir en esta nueva turbina a una velocidad de 60 m/s, y a una presin
de 4000 kN/m2 y 673 K. El vapor saldr de ella, con un desnivel de 6 m respecto de la entrada, a
presin atmosfrica y una temperatura de 398 K, con una velocidad de 300 m/s. Sabiendo que la
turbina se ha diseado para producir una potencia terica de 40 kW con un caudal msico de vapor
de 450 kg/h y que las prdidas totales de calor producidas durante su funcionamiento en rgimen
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
13.1 Balance de energa en sistemas abiertos
109
estacionario son de 90000 KJ/h, calcular el rendimiento de la turbina.
Respuesta: 75.26 %
5. Un aceite utilizado como fluido de refregeracin en un transformador de un proceso industrial se

ha calentado hasta 95C e interesa enfriarlo hasta 60C para volverlo a reutilizar como refrigerante.
Para ello, se piensa en utilizar un cambiador de calor de carcasa y tubos, cuyos tubos tienen un
dimetro interno de 20 mm. Por el interior de los tubos se va a introducir agua fra a 15C y a una
velocidad de 1 m/s, que se capta de un ro prximo al proceso industrial y que ha sido pretratada
mediante intercambio inico para minimizar los problemas de ensuciamiento de los tubos del
cambiador de calor. Se desea que el agua que salga del cambiador de calor no supere los 48C. Por
el interior de la carcasa se harn circular, en contracorriente con el agua, 135900 kg/h de aceite,
cuya capacidad calorfica media a presin constante (Cp ) es de 2 KJ/kgC. Si el coeficiente global
de transmisin de calor (U) en el cambiador de calor se mantiene constante y se estima en 2570
W/m2 C, calcular:
a) El caudal de agua de refrigeracin necesario.
b) El nmero de tubos que tendr que tener el cambiador de calor.
c) El rea del cambiador de calor
d) La longitud de los tubos del cambiador de calor.
Respuesta: a) 68965 kg/h; b) 61 tubos; c) 28.7 m2 ; d) 7.5 m
6. Una turbina funciona con 500 kg/h de vapor. El vapor entra en la turbina a 44 atm y 450C a una
velocidad lineal de 60 m/s y sale en un punto 5 m por debajo de la entrada de la turbina presin
atmosfrica y a una velocidad de 360 m/s. La turbina produce trabajo externo a una velocidad
de 70 kW, y se estima que la prdida de calor de la turbina es 104 kcal/h. Calcular el cambio de
entalpa especfica en KJ/kg asociada al proceso.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
110
7. Se mezclan dos flujos de agua que constituyen la alimentacin de un calentador. Los datos del
proceso son:
Flujo de entrada 1: 120 kg/min a 30C
Flujo de entrada 2: 175 kg/min a 65C
Presin del calentador: 17 bar (absoluta)
El flujo de salida emerge del calentador a travs de una tubera de 6 cm de dimetro. Calcular el
flujo de entrada de calor requerido para el calentador en KJ/min, si el flujo de salida est saturado
a la presin del calentador. No considerar las energas cinticas de los flujos lquidos de entrada.
Volumen especfico del vapor saturado a 17 bar: 0,1166 m3 /kg
8. Se calienta un flujo de gas que contiene 60 % en peso de etano y 40 % de butano, de 150 a 250
K, a una presin de 5 bar. Calcular la cantidad de calor requerida para kg de mezcla, sin tener en
cuenta los cambios en la energa cintica y potencial.
13.2.
Balance de energa en sistemas isotrmicos y estacionarios
Planteamos la ecuacin general del balance de energa

+ Q + Weje
+K
+ )]
E = [m(H
(13.4)
v = Q
En estados estacionarios E = 0. El calor intercambiado es debido a prdidas por friccin E

=U
+ P V ; diferenciando dH
= dU
+
Calculamos el cambio de entalpa a temperatura constante: H
= dU
+ P dV y dQ
= Cp dT , podemos escribir dH
= Cp dT + V dP , a
P dV + V dP . Dado que dQ
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
13.2 Balance de energa en sistemas isotrmicos y estacionarios
111
= V dP .
temperatura constante Cp dT = 0 y dH
Integrando
=
dH
V dP
(13.5)
Sustituyendo estos valores en el balance general de energa

Z 2
v + Weje
0 = [(K + )]
V dP E
(13.6)
Multiplicando toda la ecuacin por (-1) se obtiene la ecuacin de Bernoulli, aplicable a balances de
energa en estado estacionario y sin cambio de temperatura
Z 2
v Weje = 0
[(K + )] +
V dP + E
(13.7)
13.2.1.
Problemas
1. Una bomba tiene que impulsar 1 litro de agua/s desde un depsito que est a 7 atm y 27C hasta un
depsito situado a 3 m de altura que est a 60 atm y 38C. Qu potencia deber tener la bomba?
Respuesta. 5.4 kW.

2. A travs del sistema que se muestra en la figura, fluye agua a una velocidad de 20 litros/min.
Calcular la presin requerida en el punto 1 si las prdidas por friccin son despreciables.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
112
3. Desde un recipiente fluye agua a travs de un conducto hacia una turbina que se encuentra a un
nivel menor, y sale de la turbina a travs de un conducto similar. En un punto 100 m por encima
de la turbina, la presin es 207 kPa, y en un punto 3 m por debajo de la turbina, la presin es 124
kPa. Cul debe ser la velocidad de flujo del agua si la turbina produce 1 MW?
4. En una planta de pasteurizacin se bombea leche de densidad relativa 1.02 hasta un tanque de
almacenamiento situado a 10 m de altura a travs de una tubera de 7.62 cm de dimetro interno.
La cantidad de leche que se maneja es de 400 l/min. Calcular la potencia requerida por la bomba
en HP suponiendo que la eficacia de la misma es de 100 % y que no hay prdidas por friccin en
la lnea.
5. Se debe bombear cido sulfrico a un reactor a travs de una tubera de 50 mm de dimetro interior(D). Para ver si el caudal con el que se est bombeando el cido es el necesario para que
tenga lugar la reaccin en las condiciones previstas, se decide instalar en la tubera un medidor de
orificio de 3 cm de dimetro de orificio(D0 )
Antes y despus del medidor de orificio, se instalan dos tubitos de pequeo dimetro que se co______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
13.2 Balance de energa en sistemas isotrmicos y estacionarios
113
nectan a las ramas de un manmetro, el cual se rellena con mercurio como fluido manomtrico.
Iniciada la operacin de bombeo, se observa que el mercurio situado en las dos ramas se mueve
y que se alcanza una diferencia de altura entre el mercurio de las dos ramas de 70 cm (hm ). Si el
caudal de cido sulfrico no debe superar los 2 l/s. se est bombeando correctamente el cido al
reactor? Por qu?
Dato: Hg = 13,548 g/cm3 ; ac. sulf = 1,834 g/cm3
Respuesta: No, porque Qbombeo = 2,24 l/s
6. Para llevar a cabo una reaccin de nitracin se necesita bombear a razn de 300 l/min una disolucin de HN O3 al 50 % en peso que se encuentra en un tanque a 20C y presin atmosfrica
hasta un reactor que se encuentra a la misma altura que el tanque. La tubera de admisin de la
bomba tiene un dimetro normalizado de 1/2 pulgada mientras que la tubera de descarga tiene un
dimetro normalizado de 1 pulgada. Si la bomba tiene una potencia de 4 CV. Cul ser la presin
de descarga de la bomba, si se supone que las prdidas por friccin son nulas y que la temperatura
del fluido que sale de la bomba es idntica a la del fluido que se encuentra en el tanque?
Datos: densidad del cido ntrico (50 %) a 20C = 1310 kg/m3
Respuesta: 4.29 atm.
7. En un reactor continuo de tanque agitado se produce una reaccin endotrmica A B, absorbindose 600 cal/g de A que se transforma. El reactor se calienta mediante una camisa en la que se
introduce vapor de agua saturado a 300C y 1 atm que, una vez condensado, sale a 100C y 1 atm.
La corriente de A se introduce con un flujo msico de 200 kg/h a 100C, mientras que la corriente
de B sale a 50C. La conversin es total. Calcula la cantidad de vapor que se requiere para calentar
el reactor si se estiman unas prdidas de calor a travs de las paredes del reactor de 300 kcal/h.
Datos: C p (del reactivo y producto)=0.9 kcal/kg K; C p (agua gas)=1.93 kJ/kg K; Entalpa de vaporizacin del agua a 100C y 1 atm = 540 kcal/kg.
Respuesta: 175,9 kg/h de vapor.
8. Para llevar a cabo una reaccin de nitracin se necesita bombear a razn de 300 l/min una disolucin de cido ntrico al 50 %, en peso que se encuentra en un tanque de 20C y presin atmosfrica
hasta un reactor que se encuentra a la misma altura que el tanque. La tubera de admisin de la
bomba tiene un dimetro nomalizado de media pulgada(1/2) mientras que la tubera de descarga
tiene un dimetro normalizado de una pulgada. si la bomba tiene una potencia de 4 CV, Cul ser
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
114

la presin de descarga de la bomba, si se supone que las prdidas por friccin son nulas y que la
temperatura del fluido que sale de la bomba es idntica a la del fluido que entra en la bomba?
Datos: HN O3 (50 %, peso) a 20C=1310 kg/m3 .
Respuesta: 26 atm
9. Se tiene nitrgeno a una temperatura de 1500C y 7 atm y ste se expande a travs de una turbina
hasta una presin de 1 atm. La turbina se disea tal que los gases salen con gran velocidad. Cuando
el flujo de gases es de 50 kg/h la turbina produce 3.5 kW. Las prdidas de calor en la turbina son
de 3000 kcal/h. La tubera que llega a la turbina tiene un dimetro interno de 0.622 in.
la capacidad calorfica de los gases se puede considerar como constante e igual a 0.24 kcal/kgC.
Cul es la temperatura y velocidad del gas saliente si la tubera de salida es igual a la de entrada?
Respuesta: T=1193-1238 K; v2 =247.55-257 m/s.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
Captulo
14
PRODUCCIN DE ENERGA
14.1.
Maquinas trmicas no cclicas. La mquina de vapor
La mquina de vapor es un dispositivo capaz de convertir energa trmica en mecnica. El rendimiento del proceso es bajo y slo una pequea fraccin de la energa trmica suministrada a la caldera se
convierte en trabajo. En el siguiente diagrama de flujo pueden observarse los elementos que componen
una mquina de vapor.
El agua a presin atmosfrica y temperatura ambiente se bombea desde el depsito de alimentacin a la

caldera. En la caldera se produce la conversin del agua lquida en vapor, pasando al sistema cilindro______________________________________________
Germn Fernndez
115
Academia Minas
116
CAPTULO 14. PRODUCCIN DE ENERGA
pistn. El trabajo se consigue manteniendo a diferente presin ambos lados del embolo. A un lado tenemos la presin del vapor suminitrado por la caldera y al otro lado el vapor se descarga a la atmsfera
(presin atmosfrica).
El bajo rendimiento de este sistema se debe a que el vapor descargado a la atmsfera tiene una entalpa mucho ms elevada que el agua suminitrada a la caldera, desaprovechando gran parte del contenido
energtico del vapor. Llegados a este punto nos hacemos la siguiente pregunta, sera posible someter
el vapor de descarga a un nuevo ciclo a travs de la mquina en un esfuerzo por evitar esa prdida de
energa?.
14.2.
Procesos cclicos. El ciclo de Carnot
El procedimiento de someter el vapor de descarga a un nuevo ciclo requiere dos consideraciones adicionales:
Dado que la caldera opera a una presin ms alta que la del fluido de descarga de la turbina, es
necesario aumentar la presin del fluido antes de que retorne a la caldera. Esta etapa requiere un
gasto de trabajo de compresin que debe restarse al trabajo realizado por la turbina, para obtener
el trabajo neto de la mquina.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
14.2 Procesos cclicos. El ciclo de Carnot
117
El trabajo neto obtenido del proceso es mximo si tanto el expansor (turbina) como el comprensor
(bomba) operan reversiblemente. Supongamos adems que la bomba y el expansor operan adiabticamente, los flujos a travs del expansor y del compresor se efectan a entropa constante.
La bomba y el expansor no afectan a la entropa, mientras que la caldera aumenta la entropa del fluido de trabajo. En un proceso cclico, este aumento de entropa debe compensarse con la correspondiente
disminucin en otra parte del sistema. El nico mtodo por el que puede disminuirse la entropa en un
ciclo cerrado consiste en extraer energa en forma de calor. Por tanto, es necesario introducir una etapa
de eliminacin de calor entre el expansor y la bomba. El cambiador de calor de baja temperatura usado
en este tipo de ciclo se llama condensador y se supondr que opera reversible e isotrmicamente y en l
se eliminar suficiente calor como para que la entropa que sale sea igual a la del fluido que entra a la
caldera.
Etapa 1-2, aporte de calor de forma isoterma. Es decir, aplicamos calor pero la temperatura del
sistema no cambia (esto no es algo raro, por ejemplo cuando el agua hierve a los 100 si le seguimos
aplicando calor la temperatura no aumenta sino que se invierte en continuar el proceso de cambio
de fase de lquido a vapor).
Etapa 2-3, expansin adiabtica reversible.
Etapa 3-4, cesin de calor isoterma.
Etapa 4-1, compresin adiabtica reversible. Adiabtico significa que no hay intercambio de energa en forma de calor, as que es un proceso donde slo hay trabajo mecnico involucrado. En un
proceso adiabtico aplicado a un sistema la entropa del mismo no cambia.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
118

El ciclo idealizado que hemos desarrollado en el cual todos los procesos ocurren reversiblemente, y
que contiene dos etapas isotrmicas y dos etpas isoentrpicas es el llamado ciclo de Carnot, y es el ciclo
ms eficiente que puede operar entre dos temperaturas TL y TH
14.2.1.
Redimiento del ciclo de Carnot
El rendimiento del ciclo de Carnot viene dado por el cociente entre el trabajo neto realizado (Wneto )
y el calor aportado a la caldera (QH ).
=
Wneto
QH
(14.1)
El trabajo neto viene dado por la diferencia entre el calor aportado a la caldera, QH y el extraido por el
condensador QL
Wneto = QH + QL
(14.2)
Escribiendo la relacin entre el calor intercambiado y la entropa QH = TH SH y QL = TL SL .

En procesos reversibles la variacin de entropa total es nula, SH + SL = 0, que tambin puede
escribirse como,
QH
TH
QL
TL
= 0. Despejando QL :
QL =
TL
QH
TM
(14.3)
Sustituyendo en la ecuacin del Wneto

Wneto

TL
= QH 1
TH
(14.4)
Llevando esta ltima ecuacin a la expresin del rendimiento

=
Wneto
TL
TH TL
=1
=
QH
TM
TH
(14.5)
El rendimiento del ciclo de Carnot depende de la diferencia de temperatura entre los focos. El rendimiento mximo, = 1 se alcanza cuando TH = y TL = 0.
14.3.
El ciclo de Rankine
En el ciclo de Carnot, tanto la turbina como la bomba trabajan en la zona bifsica. El trabajo necesario para bombear reversiblemente un fluido entre dos niveles de presin estn relacionados con su
volumen especfico.
Por tanto, si se condensa completamente el fluido antes de que entre en la bomba, el trabajo requerido es
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
14.3 El ciclo de Rankine
119
considerablemente menor debido a que el volumen especfico del lquido es mucho menor que el volumen especfico del vapor.
Adems debemos considerar que el bombeo de mezclas gas-lquido plantea dificultades mecnicas a la
mayora de las bombas y compresores.
Este problema se resuelve desplazando el punto de entrada del compresor a la curva del lquido saturado.
Una compresin adiabtica reversible del lquido desde la presin del condensador hasta la presin de la
caldera lleva al fluido a lo largo del camino isoentrpico (5-6). A continuacin, se realiza una adicin de
calor sensible (precalentamiento)(6-1) en la caldera, antes de que comience la vaporizacin.
En el ciclo de Carnot la descarga del expansor tambin ocurre en dos fases. Esta situacin es muy perjudicial para la turbina ya que producen vibracin en las partes que se mueven a elevada velocidad.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
120
14.3.1.
Mejoras en el ciclo de Rankine
El rendimiento trmico del ciclo de Rankine puede aumentarse significativamente usando presiones
ms altas en la caldera. Desafortunadamente, esto exige precalentamientos siempre crecientes y dado
que la temperatura mxima en el calentador est limitada a la temperatura que pueden soportar los tubos,
suele trabajarse a menos de 300C.
Otra forma de aumentar el rendimiento consiste en trabajar con dos turbinas, realizando dos recalentamientos. El vapor que sale de la caldera (2) se recalienta a una temperatura aceptable (3) y luego se
expande obteniendo trabajo hasta llegar a la curva de saturacin (2). El vapor vuelve a recalentarse en
una segunda seccin del precalentador (2-3) y se expande en otra turbina, obtenindose ms trabajo,
hasta alcanzar de nuevo la curva de saturacin (4). El fluido de trabajo se condensa y se bombea a la
caldera. De esta manera, se usan presiones de caldera ms altas obteniendo as mejores rendimientos sin
tener que aumentar la temperatura del calentador.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
14.4 Problemas
14.4.
121
Problemas
1. Se est proyectando el diseo de una central trmica que opere un ciclo Rankine con recalentamiento. El vapor se pretende alimentar a la turbina hasta una presin de 8600 kPa y una temperatura
de 500C. Se piensa expandir el vapor en una turbina hasta una presin de 10.09 kPa y llevarlo a un
condensador, del que saldra lquido saturado que, posteriormente, sera bombeado hasta la caldera
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
122

para la produccin de vapor. Se admite que la expansin y al compresin son isentrpicas.
a) Determinar la eficacia trmica del ciclo de Rankine
b) Qu eficacia tendra el ciclo de Carnot que operase entre las mismas temperaturas de caldera y
condensador?
c) En qu porcentaje es superior el rendimiento de un ciclo con respecto al del otro?
d) Se puede llevar a la prctica el ciclo Rankine descrito en este problema?. Razona la respuesta.
Dato: agua (T = 319,15K) = 0,99 g/cm3
Respuesta: a) 39.8 %; b) 43.9 %; c) El ciclo de Carnot tiene un rendimiento 10.3 % superior; d)
No, la turbina tendra que operar con mezclas lquido-vapor.
2. Se est proyectando el diseo de una central trmica que opere siguiendo un ciclo Rankine con
recalentamiento. El vapor se pretende alimentar a la turbina a una una presin de 8600 kPa y una
temperatura de 500C. Se piensa expandir el vapor en una turbina hasta una presin de 10.09 kPa,
pero al representar el ciclo en el diagrama de Mollier, se observa qeu ello conllevara operar en la
regin L-V, con los consiguientes problemas de averas en la turbina.
Con objeto de evitar estos problemas, se decide expandir el vapor hasta una presin ms elevada (8
atm), volverlo a recalentar hasta 450C y expandirlo en una segunda turbina hasta vapor saturado
y llevarlo a un condensador, del que saldra lquido saturado que, posteriormente, sera bombeado
hasta la caldera para la produccin de vapor. Se admite que la expansin y la compresin so isentrpicas.
a) Determinar la eficacia trmica del ciclo de Rankine.
b) Si en la realidad tanto las turbinas como la bomba que impulsa el lquido tienen una eficacia del
75 %, cul sera la eficacia del ciclo?.
c) Si la planta ha de generar 500 MW, determinar el flujo de vapor del ciclo.
d) Para la planta de 500 MW. qu cantidad de energa se transmite en la caldera y en el condensador?
Datos: agua (73C) = 976 kg/m3
Respuesta: a) 36.6 %; b) 27.3 %; c) 498.12 kg/s; d) 1,832x106 kJ/s; 1,162x106 kJ/s
3. En una instalacin de produccin de energa, el generador de vapor de agua produce vapor saturado a 300C y 30 atm. Una vez producido se expande en una turbina, tras lo cual pasa por un
condensador que opera a 1 atm. Calcular:
a) La temperatura a la que opera el condensador.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
14.4 Problemas
123
b) La fraccin de vapor de agua que condensa tras la expansin

c) la eficacia del ciclo trmico.
Datos: agua (100C) = 957,8 kg/m3 ; Entalpa del lquido saturado a (100C y 1 atm)=419.1 kJ/kg
Respuesta: a) 100C; b) 14 %; c) 24.9 %
4. En un ciclo Rankine sin recalentamiento la caldera produce vapor de agua saturado a 50 atm que se
expande en una turbina hasta una presin de 0.5 atm. La corriente que sale de la turbina, tras pasar
por un condensador, se comprime mediante una bomba y la corriente de salida de la misma se
vuelve a introducir en la caldera. Suponiendo que la expansin y la compresin son isentrpicas:
a) Representa el ciclo en un diagrama de Mollier.
b) Determinar las temperaturas a las que operan la caldera y el condensador.
c) Se produciran problemas mecnicos en la turbina de expansin? Por qu?.
d) Qu fraccin de agua se condensara durante la expansin del vapor? e) Determinar la eficacia
trmica del ciclo de Rankine.
f) Si en la realidad tanto las turbinas como la bomba que impulsa el lquido tienen una eficacia del
75 %, cul sera la eficacia del ciclo?
g) Si la planta ha de generar 5MW, determinar el flujo de vapor del ciclo.
Datos:agua (T = 80C) = 971,8 kg/m3 ; Entalpa del lquido saturado =293 kJ/kg.
Solucin: b) TH = 265C; TL = 80C; c) S; d) 25 %; e) 28.95 %; f) 21.59 %; g) 6.3 kg/s.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
124
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
Captulo
15
REFRIGERACIN
El ciclo de carnot puede operar en un direccin inversa, es posible absorber calor desde un foco a
baja temperatura y descargarlo a un foco de alta temperatura si se suministra trabajo al ciclo. As puede
utilizarse el ciclo de Carnot para reproducir un efecto de refrigeracin.
El ciclo de Carnot representa el ciclo de refrigeracin ms eficiente, es decir, el que proporciona ms kcal
de enfriamiento por kcal de trabajo suministrado. Este ciclo consiste en dos procesos isotrmicos y dos
isoentrpicos. Utiliza los mismos componentes que la mquina trmica pero operando en la secuencia
inversa.
El fluido absorbe calor isotrmicamente en un cambiador de baja temperatura (evaporador) con un correspondiente aumento en su entropa (etapa 1-2). Despus la temperatura del fluido se aumenta mediante
una compresin isoentrpica (etapa 2-3). A continuacin, el fluido descarga calor isotrmicamente en un
foco de alta temperatura y experimenta una reduccin de entropa (etapa 3-4) que compensa el aumento
______________________________________________
Germn Fernndez
125
Academia Minas
126
CAPTULO 15. REFRIGERACIN
producido en la etapa de temperatura baja. Finalmente el fluido se expande isoentrpicamente hasta la

presin y temperatura a las cuales comenz el ciclo (etapa 4-1), durante esta estapa se obtiene trabajo de
expansin reversible.
15.0.1.
Clculo del coeficiente de funcionamiento COP
Respresenta la cantidad de enfriamiento producido por unidad de trabajo suministrado al ciclo.

COP =
QL
Wneto
(15.1)
El cambio de entropa a lo largo del ciclo es nula.

SH SL = 0
(15.2)
Dado que QH = TH SH y QL = TL SL
QH
QL
+
=0
QL
TL
(15.3)
TH
QL
TL
(15.4)
Despejando QH
QH =
Como el trabajo neto vale Wneto = QH + QL
Wneto
TH
=
QL + QL =
TL

TH
1
QL
TL
(15.5)
TL
TH TL
(15.6)
Sustituyendo en la ecuacin del COP

COP =
QL
1
TH
TL
QL =
COP de un refrigerante de Carnot es funcin solamente de las temperaturas de los focos caliente y
fro.
15.0.2.
Ciclo cuasi-real de refrigeracin por compresin de vapor: Diagrama T-S
Las etapas de compresin y expansin en el refrigerador de Carnot ocurren dentro de la regin difsica, lo cual plantea problemas en el compresor. La solucin ms simple es dejar que el refrigerante se
evapore completamente en el evaporador, produciendo un vapor saturado.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
127
La compresin isoentrpica del refrigerante hasta la presin del condensador produce un vapor recalentado en el punto (3). Este recalentamiento es necesario para que el camino desde el punto (3) al (3) sea
una sencilla etapa de enfriamiento a presin constante que no implique trabajo. Dado que el fluido que
pasa a travs del expansor es principalmente lquido, su volumen especfico es relativamente bajo, de
modo que la cantidad de trabajo que produce el expansor no es apreciable.
Por consiguiente, se perdera poco desde el punto de vista del rendimiento si el expansor reversible fuera
reemplazado por una sencilla expansin por extrangulacin isoentalpica (entalpa constante). Ms importante an, los dispositivos de extrangulacin por expansin son mucho ms baratos que los expansores y
en esencia no requieren mantenimiento.
El proceso de extrangulacin es reversible y causa un aumento a la entropa del fluido (camino 4-1),
obtenindose menos refrigeracin que en el ciclo de Carnot.
El ciclo que hemos diseado es el ciclo de refrigeracin por compresin de vapor que se usa en todos los
refrigeradores, congeladores y acondicionadores de aire domsticos, operados electricamente.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
128
15.0.3.
Ciclo cuasi-real de refrigeracin por compresin de vapor: Diagrama P-H
15.0.4.
Ciclo real de refrigeracin por compresin de vapor
El ciclo real la etapa de compresin no es isoentrpica.
15.0.5.
Eleccin del refrigerante
Adems de propiedades termodinmicas favorables un buen refrigerante debe poseer otras propiedades:
No debe ser inflamable, txico, corrosivo o explosivo.
Debe ser barato y poseer presiones de vapor adecuadas a la temperatura de funcionamiento del
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
129
condensador y del evaporador, de modo que su uso no involucre presiones muy altas o muy bajas.
Los primeros refrigerantes que se usaron fueron SO2 , CO2 , N H3 . Ninguno fue muy satisfactorio y se
han reemplazado casi por completo por hidrocarburos halogenados de cloro y flor, denominados freones
(CFC).
15.0.6.
Problemas
1. Un proceso frigorfico por compresin de vapor de amoniaco requiere eliminar 100000 frigoras/h
operando con una temperatura en el evaporador de -10C y una temperatura de 25C en el condensador.
a) El flujo msico de refrigerante.
b) Calcular la potencia del compresor
c) El coeficiente de eficiencia frigorfica
d) El rendimiento de la potencia instalada, si el rendimiento del compresor es del 73 %.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
130
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
Captulo
16
LICUACIN DE GASES
La licuacin de gases tiene por fin reducir el espacio de almacenamiento y los costes de transporte,
la produccin de temperaturas extremadamente bajas para procesos especiales y la separacin de las
mezclas gaseosas en sus componentes puros por destilacin fraccionada de la mezcla lquida.
El gas que se va a licuar se suministra al sistema a una temperatura T1 y presin P1 , combinndose con el
gas reciclado que disminuye su temperatura hasta T2 . A continuacin, se comprime a P3 , generalmente
______________________________________________
Germn Fernndez
131
Academia Minas
132
CAPTULO 16. LICUACIN DE GASES
en un compresor de etapas mltiples, empleando refrigeradores intermedios. El gas comprimido a P3 y

T3 pasas a un cambiador de calor donde se enfra por el flujo de retorno del gas residual reciclado no
condensando. La temperatura desciende de T3 a T4 mientras que la presin no vara apreciablemente.
El gas comprimido fro se expansiona a travs de una vlvula de extrangulamiento hasta la presin P5 ,
producindose as un descenso de temperatura suficiente para producir la licuacin. La mezcla de lquido
y gas saturado pasa a un separador a P5 , T5 , el gas no condensado se recircula a la corriente de entrada
pasando previamente por el cambiador de calor que produce un aumento en su temperatura de T5 a T7 ,
sin cambio apreciable en la presin.
16.0.7.
Balances de energa al sistema
Balance de energa al cambiador de calor

H3 + (1 Y5 ) = H4 + (1 Y5 )H7
(16.1)
Balance de energa a la valvula de expansin y al separador

H4 = Y5 H5 + (1 Y5 )H6
(16.2)
H3 = Y5 H5 + (1 Y5 )H7
(16.3)
Balance de energa total
De los tres balances de energa slo dos son independientes. Los datos conocidos son: T3 , P3 , T5 , P5 , T7 ;
y las incognitas a calcular: Y5 , T4 .
Y5 , se saca del balance total:
Y5 =
H7 H3
H7 H5
(16.4)
T4 se saca de culquiera de los otros dos balances por tanteo, es decir, suponiendo un valor de T4 , se busca
el valor de H4 en las tablas, se sustituye en la ecuacin y si se cumplen las dos ecuaciones hemos elegido
correctamente el valor de T4 . H4 es el valor de entalpa para la temperatura T4 elegida.
16.0.8.
Problemas
1. En la industria es frecuente la utilizacin de gases como el nitrgeno, el oxgeno o el rgon, con

distintos fines. Para obtenerlos se debe licuar el aire para, posteriormente, separar los gases de
inters mediante destilacin a bajas temperaturas. Pues bien, una planta de licuacin de aire basada
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
133
en el proceso Linde para aire atmosfrico a 27C que comprime isotrmicamente en tres etapas
con una relacin de compresin 5.31 en cada una. El aire comprimido se refrigera despus en un
cambiador de calor con el aire no licuado y, seguidamente, sufre una expansin isoentalpica hasta
la presin atmosfrica. La fraccin lquida se enva a las columnas de rectificacin y la fraccin
no lcuada se utiliza como refrigerante del aire comprimido en el cambiador de calor indicado,
saliendo del mismo a 7C y desechndose finalmente. Calcular:
a) La fraccin de aire licuado.
b) La temperatura a la que sale el aire comprimido del cambiador de calor.
c) Si se alimentan 100 kg/h de aire cunto importarn los costes mensuales de compresin dle
mismo, sabiendo que el precio del kWh es de 0.17 euro .
d) A cunto ascienden los costes de compresin por kg de aire lquido obtendo?.
Respuesta: a) 1.5 %; b) 171 K; c) 2.03 euro/kg aire comprimidos; d) 1.36 euro/ kg de aire lquido.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
134
______________________________________________
Germn Fernndez
CAPTULO 16. LICUACIN DE GASES
Academia Minas
Captulo
17
HUMIDIFICACIN
La humidificacin es una operacin que consiste en aumentar la cantidad de vapor presente en una
corriente gaseosa. Vamos a suponer que la mezcla gaseosa se comporta idealmente y por tanto la presin
total es la suma de las presiones parciales del gas y del vapor.
P = Pv + Pg
(17.1)
Pv
nv
=
nT
PT
(17.2)
La fraccin molar del vapor viene dada por:

y=
17.1.
Humedad (o saturacin) molar (Ym )
Se define como el cociente entre el nmero de moles de vapor y de gas seco contenidos en una masa
gaseosa.
Ym =
17.2.
nv
nv /nT
yv
Pv
Pv
=
=
=
=
ng
ng /nT
yg
Pg
PT Pv
(17.3)
Humedad (o saturacin) absoluta (Y)
Se define como el cociente entre las masas de vapor y de gas seco contenidos en una determinada
masa gaseosa.
Y =
mv
n v Mv
Mv
Mv
Pv
=
=
Ym =
mg
n g Mg
Mg
Mg P T P v
______________________________________________
Germn Fernndez
135
(17.4)
Academia Minas
136
CAPTULO 17. HUMIDIFICACIN
17.3.
Humedad (o saturacin) relativa
Es el cociente entre la presin parcial de vapor y la presin de vapor a la temperatura de la masa

gaseosa. Se puede dar en tanto por uno o en tanto por ciento.
=
Pv
Pv
(17.5)
Cuando = 100 % el aire est saturado de agua y Pv = Pv
17.4.
Humedad (o saturacin) porcentual (p )
Es el cociente entre la humedad absoluta de una determinada masa gaseosa y la humedad absoluta
que tendra si estuviese saturada.
Y
Pv
p = =
Y
Pv
17.5.
PT Pv
PT Pv

(17.6)
Punto de roco (Tr )
Es la temperatura a la cual la masa de gas hmedo alcanza la saturacin por enfriamiento a presin
constante. Una vez alcanzada esta temperatura, si se contina enfriando la mezcla, se ir condensando el
vapor persistiendo las condiciones de saturacin.
17.6.
Volumen especfico del gas hmedo
Es el volumen ocupado por la mezcla aire-vapor que contiene 1 kg de aire seco.

RT
1
+ Y Mv
V =
Mg
P
(17.7)
Para el sistema aire-vapor de agua

V =
17.7.
1
Y
+
29 18
0,082xT
P
(17.8)
Calor especfico del gas hmedo (c)
Es el calor que hay que suministrar a 1 kg de gas y al vapor que contiene para elevar su temperatura
en 1C, manteniendo constante la presin.
c = (Cp )g + (Cp )v Y
______________________________________________
Germn Fernndez
(17.9)
Academia Minas
17.8 Entalpa especfica hmeda (i)
137

c = 0,24 + 0,46Y
17.8.
(17.10)
Entalpa especfica hmeda (i)
Se define como la suma del calor sensible de una mezcla aire-vapor que contiene 1 kg de gas seco y
el calor latente de vaporizacin del vapor que contiene, con respecto a la temperatura que se tome como
referencia.
i = c(t tref ) + ref Y
17.9.
(17.11)
Temperatura hmeda o temperatura del termmetro hmedo, tw
Es la temperatura lmite de enfriamiento alcanzado por una pequea masa de lquido en contacto con
una masa mucho mayor de gas hmedo. Puede determinarse a partir de las ecuaciones:
Pw Pv =
hc
(t tw )
kc Mv w
(17.12)

Pw Pv = 0,5(t tw )
(17.13)
siendo:
Pw : presin de vapor del lquido puro.
Pv : Presin parcial del vapor.
w : Calor latente de vaporizacin del lquido a la temperatura hmeda.
hc , kc : Coeficientes de transferencia de materia y transmisin de calor.
17.10.
Temperatura de saturacin adiabtica, ts
Es la temperatura alcanzada por una masa de gas cuando se pone en contacto con un lquido en
condiciones adiabticas. Se determina con la siguiente ecuacin:
Ys Y =
______________________________________________
Germn Fernndez
c
(t ts )
s
(17.14)
Academia Minas
138
Ys : humedad absoluta de saturacin a la temperatura de saturacin adiabtica.

s : calor latente de vaporizacin del lquido a la temperatura de saturacin adiabtica.
ts : temperatura de saturacin adiabtica.
17.11.
Problemas
1. Se debe almacenar un producto qumico en una nave industrial a 1000m3 a 22C y humedad
relativa del 62 %, renovando completamente el aire a razn de dos veces por hora con objeto de
que no se deteriore. Para ello se dispone de un sistema de acondicionamiento de aire que consta
de un precalentador, una torre de humidificacin adiabtica, de la que el aire sale prcticamente
saturado, y un recalentador final. Si el aire del que se dispone est a 8C y tine una humedad
relativa del 95 %, calcular:
a) La cantidad de agua suministrada al aire por hora.
b) El caudal de entrada de aire a la torre.
c) La cantidad de calor sumnistrada por hora.
Nota: Considrese que la presin total es de 760 mm de Hg en cualquiera de las condiciones. Para
el agua: Pv0 (8C)=8.05 mm Hg; Pv0 (22C)=19.83 mm Hg
Respuesta: a) 9.314 kg/h; b) 1993 m3 /h; c) 12964 kcal/h.
2. En la planta depuradora de aguas residuales urbanas de San Claudio se generan 1000 kg diarios
de un lodo con una humedad del 70 %. Se desea aprovechar este lodo como abono agrcola (acondicionador de suelo). Para ello, debe de secarse con aire en un secadero rotatorio hasta que tenga
una humedad del 10 %. El aire entra en el secadero a 100C en contracorriente, con una humedad
absoluta de 0.007 kg H2 O/ kg aire seco, y sale a 40C. El lodo entra a 20C y sale a 35C y el calor
especfico del lodo seco puede considerarse constante e igual a 0.21 Kcal/kgC. Suponiendo que
el secadero se comporta adiabticamente, calcular:
a) La cantidad de aire necesario
b) La humedad del aire a la salida del secadero.
Datos: Cp (aire)=0.24 kcal/kgC; Cp (agua,v)=0.46 kcal/kgC; (agua,v)(0C)=597.2 kcal/kg
Respuesta: a) 29188 kg/da; b) 0.03 kg de agua/kg aire seco.
3. En Asturias existe una industria que aprovecha las algas marinas para obtener agar, producto que
tiene aplicaciones en los sectores alimentaio y de cosmtica, principalmente. Para ello, se someten
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
17.11 Problemas
139
las algas a un proceso de extraccin tras el cual se obtiene el gel de agar que, finalmente, se corta
y se lleva a un secadero (cuyo funcionamiento se puede considerar adiabtico) de donde sale en
forma de polvo o de escamas con un 5 % de humedad (en bas seca). El gel de agar que se alimenta
al secadero tiene una humedad, con base seca, del 60 %. Para secarlo se dispone de aire a 15C con
una presin parcial de vapor de 2 mm de Hg que se calienta antes de entrar al secadero. A la salida
del secadero el aire se encuentra a 30C y su humedad relativa es del 85 %. Si se desean secar 1000
kg/da, calcular:
a) La temperatura de precalentamiento. b) El volumen de aire que entra en el secadero. c) La cantidad de calor suministrado.
Datos:PT =760 mm Hg; Cp (aire)=0.24 kcal/kgC; Cp (agua(v))=0.46 kcal/kgC; v (agua,v)(0C)=597.2
kcal/kg
Respuesta:a) 81C; b) 16673.5 m3 /da; c) 2,55x105 kcal/h.
4. En un secadero se tratan 1200 kg/h de azcar de caa a 20C para reducir su humedad del 25 %
al 2 %. Para ello se utilizan 13000 m3 /h de aire a 70C y 0.95 bar con una humedad absoluta de
0.03 kg vapor/kg aire seco. Suponiendo que el azcar de caa sale a la misma temperatura a la
que entr, que su calor especfico puede considerarse constante e igual a 0.301 kcal/kgC y que las
prdidas de calor en el secadero son de 70000 kJ. Calcular:
a) La humedad absoluta del aire a la salida. b) La temperatura del aire a la salida.
Datos: Cp (aire)=0.24 kcal/kgC; Cp (agua(v))=0.46 kcal/kgC; v (agua,v)(0C)=597.2 kcal/kg
Respuesta:a) 0.053 kg vapor/kg aire seco; b) 11.3C.
5. Una masa de aire est saturada con ter dietlico a 20C y 745 mm de Hg. Calcular:
a) La composicin en volumen (fraccin molar). b) La humedad molar. c) La humedad absoluta.
d) El volumen especfico. e) La humedad absoluta si la temperatura desciende hasta 0C. Las
presiones de vapor del ter en funcin de la temperatura son:
T(C)
-10
10
20
30
P(mm Hg)
112.3
185.3
291.7
442.2
647.3
6. Disponemos de una masa de aire a 50C con el 30 % de humedad relativa a 760 mm de Hg. Calcular:
a) La humedad absoluta. b) La cantidad mxima de agua que puede contener el aire a esa temperatura. c) La temperatura de roco. d) La cantidad de calor que habr de suministrarse a 100 kg
de esa masa de aire para elevar su temperatura hasta 150C. e) La humedad absoluta que adquie______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
140

re en un humidificador adiabtico si sale a 35C. f) La temperatura mnima de enfriamiento por
humidificacin en condiciones adiabticas. g) La humedad mxima que puede alcanzar por humidificacin adiabtica. h) La humedad relativa si se enfra hasta 30C fuera del contacto del agua.
i) La humedad absoluta resultante de la mezcla de masas iguales de este aire, y de aire a 40C con
humedad relativa del 80 %
7. En un proceso de secado se emplea aire a 30C, con TW = 20C. Antes de entrar en el secadero, en
el que se considerarn condiciones adiabticas, pasa a travs de una torre de lavado en contracorriente con agua, que entra y sale de la torre a 18C, y despus se calienta hasta 80C. Finalmente,
sale del sacadero a 50C. El producto a secar entra a 45C con humedad del 30 % (slido hmedo)
a razn de 1000 kg/h, y pierde 0.30 kg de agua por kg de slido seco, saliendo a la misma temperatura. Calcular:
a) la humedad del aire a la salida de la torre de lavado, suponiendo que el contacto aire-agua es suficiente para alcanzar las condiciones de equilibrio. b) La humedad del aire a la salida del secadero.
c) La cantidad total de aire necesario. d) La cantidad total de calor suministrado.
8. En un secadero adiabtico entran 2000 kg/h de un producto con una humedad del 30 % y en l ha
de reducirse esa humedad hasta el 4 % (referidas las humedades al slido hmedo). La temperatura
de entrada y salida del slido en el secadero es 30C, y el proceso se efecta a 760 mm de Hg. Para
el secado se dispone de aire a 20C con temperatura hmeda de 10C, el cual se precalienta y se
mezcla con una parte de aire de salida (a 34C; Y=0.020) entrando al secadero con una humedad
de 0.008 kg agua/kg aire. Calcular:
a) La cantidad de aire que entra en el secadero. b) La temperatura de entrada de aire en el mismo.
c) La cantidad de aire que recircula. d) la cantidad de calor suministrada al aire.
9. Se desea disponer de aire a 28C con una humedad relativa de 35 %, partiendo de aire a 10C y
una humedad relativa de 60 %. Para ello, a este aire de partida se le hace pasar por un cambiador
de calor que lo calienta a 31C y luego se le somete a un proceso de humidificacin adiabtica en
el que se pone en contacto con agua a su propia temperatura hmeda. Las condiciones finales se
alcanzan mediante otro cambiador de calor. Determinar:
a) La temperatura del agua en la cmara de humidificacin. b) La temperatura del aire que sale d e
la cmara de humidificacin. c) Los kg de agua que se evaporan por kg de aire seco en la cmara
de humidificacin.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
Captulo
18
CONTROL DE PROCESOS QUMICOS

18.1.
Introduccin al control
Una vez que se han determinado los valores ptimos de las variables del proceso qumico, queda la
tarea de cmo mantener esos valores de las variables inalterados, pues desafortunadamente estos no se
mantienen constantes en una planta real, producindose desviaciones respecto a los valores deseados.
Los factores que producen tales desviaciones se denominan perturbaciones. Sus causas pueden ser internas, debido a fallos en equipos, o externas, debido a variaciones en la temperatura ambiental, composicin de la alimentacin, etc.
Tambin es preciso considerar las perturbaciones introducidas por el propio sistema de control cuando
se requiere que el proceso pase de operar con unas variables ptimas a otras.
Los valores deseados de las variables que son objeto de control reciben el nombre de punto de ajuste o
consigna (set point) y son introducidos al sistema por el operardor de la planta qumica. Las variables
que ms frecuentemente son objeto de control en los procesos qumicos son: nivel, caudal, presin, temperatura y composicin.
El objetivo de un sistema de control se puede ver en el siguiente ejemplo: suponga que se quiere calentar un caudal constante de un lquido w1 desde una temperatura T1 a otra temperatura T2 mediante un
encamisado que trabaja con vapor de agua, el calor es suministrado por condensacin del vapor en la
camisa. Supongamos que que tanto las condiciones del vapor como el caudal de lquido a calentar son
constantes.
______________________________________________
Germn Fernndez
141
Academia Minas
142
CAPTULO 18. CONTROL DE PROCESOS QUMICOS
Por tanto, la variable que puede perturbar el sistema en estado estacionario es T1 . Si la temperatura de salida del tanque T20 es diferente a la temperatura deseada T2 a causa de una variacin en T1 , qu podemos
hacer para que la temperatatura de salida retorne al valor T2 ?. Veamos dos situaciones:
Si T20 > T2 hay que disminuir el caudal del vapor W3 , cerrando la vlvula 3.
Si T20 < T2 hay que aumentar W3 , abriendo la vlvula 3.
La variable utilizada para regular W3 recibe el nombre de variable manipulada (caudal).
La aplicacin de sistemas de control automtica a los procesos qumicos a partir de los aos cuarenta ha
permitido aumentar la calidad y cantidad de produccin, disminuir los costes de produccin y desarrollar
nuevos procesos que no seran posibles en ausencia de control.
18.2.
Tipos de sistemas de control
Un sistema de control puede ser diseado de dos formas:

Medimos la temperatura del fludo de entrada T1 y segn un calibrado establecido actuamos sobre
la vlvula de vapor. Este tipo de sistema de control en el que la accin correctora es independiente
del valor de la variable regulada T2 , se conoce como control en adelanto o control de lazo abierto
(feedforward).
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
18.3 Elementos de un sistema de control de lazo cerrado
143
El segundo tipo de control se basa en medir la temperatura de salida del tanque, contrastar dicho
valor con el deseado (set point) y segn cual sea la diferencia actuar sobre la vlvula de control.
En ste se observa que la accin correctora persistir mientras el error (diferencia entre el valor
medido y el deseado) no sea nulo. Se conoce con el nombre de control por retroalimentacin o de
lazo cerrado (feedback).
Los sistemas de control de lazo abierto se suelen utilizar en procesos sencillos que no requieren de gran
exactitud. Tambin se emplean en sistemas complejos, cuando los sistemas de lazo cerrado no dan buenos
resultados, como ocurre en sistemas que tienen un lapso de tiempo elevado desde que se mide la variable
a controlar hasta que empieza la accin correctora.
En general los sistemas a utilizar en los procesos qumicos son los de lazo cerrado.
18.3.
Elementos de un sistema de control de lazo cerrado
Los elementos necesarios para este sistema de control son: medidor, transmisor, comparador, controlador, elemento final de control.
Un elemento medidor es todo dispositivo capaz de medir el valor de la variable a controlar (tempe______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
144
ratura, caudal, presin, nivel, pH). La seal medida una vez que alcanza el transmisor se transforma en
una seal neumtica o elctrica equivalente que se enva al comparador. Si la transmisin es neumtica
los valores de las variables se transforman en valores normalizados de presin, cuyo valor mximo es de
1kg/cm2 y el mnimo 0,2kg/cm2 . Si la transmisin es elctrica, las seales normalizadas transmitidas
oscilan entre 4 y 20 miliamperios.
El controlador es generalmente el dispositivo ms sofisticado del sistema de control. Recibe el error o
desviacin, el cual, lo interpreta y acta sobre el elemento final de control.
El elemento final de control es el dispositivo que segn la seal del controlador regula el flujo de energa
o materia al proceso, actuando sobre la variable manipulada.
En general el elemento final de control es una vlvula, pero puede ser tambin una bomba, un compresor,
ect.
18.4.
Tipos de accin de control
Sistema de control todo o nada, es el tipo de control ms sencillo que existe y tiene una accin
de dos posiciones, todo o nada. Un ejemplo tpico son los termostatos de laboratorio, la corriente
se conecta o desconecta del calentador segn sea la temperatura del agua. Aunque se trata de un
sistema sencillo y barato, la naturaleza oscilatoria del control lo hacen adecuado nicamente para
aquellas aplicaciones en que puede utilizarse solo y no es necesario un control muy ajustado. Se
utiliza poco en procesos industriales.
Control proporcional (P), el controlador produce una seal de salida que es proporcional al error.
P = P0 + Kc
(18.1)
Sonde P es la seal de salida; P0 la seal de salida del controlador cuando no existe error; Kc la
ganancia o sensibilidad del controlador; error (valor medido menos consigna).
En el control proporcional, cuanto mayor es la magnitud del error mayor ha de ser la accin
correctiva que se aplica.
Control proporcional integral (PI), la accin integral produce una salida que es proporcional a la
integral temporal del error. La accin integral se aplica normalmente en combinacin con la accin
proporcional.
Z
P = P0 + Kc + KI
dt
0
______________________________________________
Germn Fernndez
(18.2)
Academia Minas
18.4 Tipos de accin de control
145
Donde KI es la ganancia integral.

Control proporcional derivativo (PD), la accin derivada da una salida que es proporcional a la
derivada del error.
P = P0 + Kc + KD
d
dt
(18.3)
Donde KD es la ganancia derivativa.

Control proporcional integral derivativo (PID), es la combinacin de las tres acciones de control
anteriores:
Z
dt + KD
P = P0 + Kc + KI
0
d
dt
(18.4)
En el control proporcional la respuesta presenta una desviacin mxima elevada y existe un tiempo de
oscilacin apreciable. La variable controlada no vuelve al valor original, alcanzando un nuevo valor de
equilibrio que recibe el nombre de punto de control. Esta diferencia entre el valor de consigna y el punto
de control se denomina separacin residual permanente (off set)
Con la accin integral se elimina la separacin residual permanente, pero da origen a una desviacin
mxima mas elevada, a un tiempo de respueta ms largo y a un periodo de oscilacin mayor que la
accin proporcional por s sola.
La accin derivativa permite obtener una separacin residual permanente menor que utilizando solo la
accin proporcional.
El uso de controladores que utilizan las acciones proporcional, integral y derivativa permite eliminar la
separacin residual permanente, gracias a la accin integral, y disminuir el tiempo de oscilacin y la
desviacin mxima, gracias a la accin derivativa. Este tipo de controladores se instalan con frecuencia
debido a su gran versatilidad.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
146
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
Captulo
19
CRITERIOS ECONMICOS
En los siguientes diagramas podemos ver el flujo de dinero asociado a un proceso industrial.
El capital invertido para poner en marcha un proceso industrial puede dividirse segn el grado de riesgo
en tres partidas:
Capital inmovilizado (IF ). Es el capital invertido en todo el equipo situado dentro de los lmites
del rea de proceso. El rea de proceso es generalmente una zona de la planta en la que se llevan a
______________________________________________
Germn Fernndez
147
Academia Minas
148
CAPTULO 19. CRITERIOS ECONMICOS

cabo las operaciones especficas del mismo, distinguindose de otras reas de servicios generales
tales como almacenamiento, distribucin de vapor, etc.
Capital para servicios auxiliares (IA ). Los elementos tales como generadores de vapor, depsitos
de combustible, servicios de proteccin contra incendios. Estn situados normalmente fuera del
rea de proceso y en general son utilizados simultneamente por diversos sistemas de procesos
que forman parte de un gran complejo industrial. Cada sistema que recibe estos servicios debe
pagar una fraccin de su coste.
Capital circulane (IW ). Es el capital invertido en el sistema en forma de dinero invertido para
prevenir gastos de operacin y mantener el almacen de materias primas y productos. Normalmente
se requiere que el sistema disponga de materias primas, productos y dinero para la duracin de un
mes con el propsito de prevenir imprevistos.
De la venta del producto obtenido se obtiene un capital V (ventas), parte del cual es utilizado para
pagar los costes de fabricacin (C). Una vez restados los costes de fabricacin de las ventas obtenemos
los beneficios brutos (Bb ), de los cuales hay que restar los costes de amortizacin (A) e impuestos (U)
obteniendose los beneficios netos (Bn ).
Veamos cada una de estas partidas por separado:
Costes de produccin. Sirven para mantener en funcionamiento el sistema en la forma prevista,
tienen las dimensiones de euro/ao y pueden dividirse aproximadamente en tmino de costes proporcionales al capital inmovilizado (CI ), al volumen de produccin (CQ ), y a la mano de obra
(CL )
C = CI + CQ + CL
(19.1)
Costes proporcionales al capital inmovilizado, CI = aIF . Los costes que son normalmente
independientes del volumen de produccin y que pueden tomarse como proporcionales al
capital inmovilizado son:
1. Mantenimiento de la planta (mano de obra, materiales)
2. Gastos de seguridad (proteccin contra incendios, vigilancia)
3. Servicios generales (laboratorio, transportes)
4. Servicios administrativos (oficinas, servicio jurdico, contabilidad)
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
149
Costes proporcionales al volumen de produccin, CQ = bQ, siendo Q la capacidad de produccin. Son costes que dependen directamente de la intensidad (n de unidades por ao) de
producto fabricado. Se pueden dividir en los siguientes tipos:
1. Costes de materias primas
2. Costes de los servicios generales: energa electrica, combustible, agua de referigeracin,
agua de proceso, vapor.
3. Costes de mantenimiento motivados por el funcionamiento de la planta. Una parte de
ellos depende del volumen de produccin.
4. Coste de productos qumicos, catalizadores.
5. Costes de almacenamiento y expedicin, control de calidad y anlisis rutinarios, patentes.
Costes proporcionales a la mano de obra, FL = cL
1. Costes de mano de obra directa.
2. Costes de gerencia
3. Gastos adicionales: vacaciones pagadas, seguridad social, etc.)
Beneficio Bruto anual (Bb ), es la diferncia entre el ingreso neto por las ventas anuales y los costes
de fabricacin, tambin anuales.
Bb = V C
(19.2)
Amortizacin, consiste en repartir un gasto inicial entre los diversos ejercicios que dure el activo
correspondiente a dicho gasto. Los costes de amortizacin depende de cuatro factores:
1. Del coste inicial del elemento u objeto a amortizar.
2. Del valor residal del objeto, una vez terminada su vida til.
3. De la vida til que tenga el elemento.
4. Del criterio que se siga para distribuir entre los ejercicios de su vida el valor a amortizar.
Existen cuatro criterios de amortizacin:
1. Amortizacin uniforme o lineal: en todos los ejercicios se amortiza la misma cantidad.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
150
CAPTULO 19. CRITERIOS ECONMICOS

2. Amortizacin progresiva: el coste de amortizacin va aumentando ejercicio a ejercicio segn
una progresin aritmtica o geomtrica. Se fundamenta en que cuanto ms viejo es el activo
(el bien de produccin) ms prxima y probable ser su desvalorizacin.
3. Amortizacin degresiva: la cantidad a amortizar es tanto menor cuanto ms viejo sea el activo. Se fundamenta en que cuanto ms viejo es el activo menor es su valor.
4. Amortizacin basada en la intensidad de produccin: se utiliza cuando se temen otras causas
de desvalorizacin que las normales y propias del uso del activo.
Beneficio neto anual: se define como la cantidad resultante de restar del beneficio bruto, la amortizacin y los impuestos.
Bn = Bb A U
(19.3)
siendo U los impuestos.

Rentabilidad porcentual bruta.
Bp
V C
x100 =
x100
I
I
(19.4)
V C AU
Bn
x100 =
x100
I
I
(19.5)
RBp =
Rentabilidad porcentual neta
RNp =
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
Captulo
20
OPTIMIZACIN ECONMICA
Las variables optimizables se clasifican en:
Variables de conjunto
Variables de detalle.
20.1.
Optimizacin de variables de conjunto
Las variables de conjunto ms importantes para el pronstico econmico son:

La capacidad de produccin para la que se debe proyectar la planta. Se optimiza la planta para que
los beneficios brutos sean mximos.
______________________________________________
Germn Fernndez
151
Academia Minas
152
CAPTULO 20. OPTIMIZACIN ECONMICA

Representando grficamente los costes (C) y las ventas (V) frente a la capacidad de produccin
(q), observamos tres regiones. A capacidad de produccin baja los costes de produccin superan
el valor de las ventas, estamos en una zona de prdidas. A capacidad de produccin muy alta el
mercado se satura de producto y baja el precio del producto lo que provoca tambin la entrada
en prdidas. La capacidad de produccin ptima es aquella en la que la diferencia entre costes de
produccin y valor de las ventas sea mximo (Bmax ), en este punto obtenemos el beneficio buto
mximo.
Un segundo criterio que podemos utilizar es el de la rentabilidad porcentual o rendimiento porcentual bruto, que viene definido como:
Rbp =
Bb
V C
x100 =
x100
I
I
(20.1)
El coeficiente de utilizacin de la capacidad instalada: produccin crtica y de cierre.

Se representa por =
q
qd ,
siendo q, la capacidad de produccin actual y qd , la capacidad de
produccin para la que fue diseada la planta.

Si representamos grficamente los costes (C) y las ventas (V) frente al coeficiente de utilizacin,
obtenemos dos rectas que se cortan en un punto. El punto de corte nos da la produccin crtica,
por debajo de este punto hay prdidas, puesto que los costes de produccin son mayores que las
ventas. Una planta sigue funcionando aunque entre en zonas de las prdidas. Slamente cuando las
prdidas sean mayores que los costes fijos se cierra la planta. Es la llamada produccin de cierre.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
20.1 Optimizacin de variables de conjunto
153
El emplazamiento.
El emplazamiento de la fbrica afecta a la economa de la produccin, de ah la necesidad de estudiarlo detenidamente en cada caso. Para relacionar los factores que intervienen se puede considerar
el ciclo productivo en los siguientes trminos:
A la planta han de llegar, de distintas procedencias, materias primas y auxiliares, combustibles,
agua, energa, trabajo humano, etc.
De la panta ha de partir el producto, que debe ser llevado al mercado, as como materias residuales.
El emplazamiento ha de garantizar la posibilidad de todos estos intercambios con la mnima repercusin en los costes de produccin.
Como punto de partida, el emplazamiento se puede fijar atendiendo al mnimo coste de formacin
o a los minimos costes comerciales de distribucin, segn el peso relativo de cada uno de ellos.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
154
CAPTULO 20. OPTIMIZACIN ECONMICA
20.2.
Optimizacin de variables de detalle
En este punto se optimizan los equipos y procesos que forman parte de la planta qumica, para
alcanzar un funcionamiento ptimo. Figuran entre las mismas el tipo de aparato, sus dimensiones, la
forma de realizar las operaciones, los rendimientos de reaccin y separacin, los tiempos de fabricacin
y almacenamiento, etc.
Como ejemplo, vamos a determinar el espesor adecuado que ha de darse al material aislante que protege
a un equipo contra las prdidas de calor. Si el espesor es elevado sube el coste del mismo y bajan las
prdidas de calor. Debemos encontrar un equilibrio entre el coste del aislamiento y el ahorro energtico.
Representando grficamente los costes de aislamiento, el coste del calor perdido y los costes totales
(costes divididos por el periodo de amortizacin), frente al espesor del aislamiento (en centmetros). El
mnimo de la curva de costes totales nos da el aislamiento ptimo. Este mnimo puede calcularse de
forma aprximada mediante la tabla de datos, o bien ajustando los puntos a una funcin y hallando su
mnimo.
______________________________________________
Germn Fernndez
Academia Minas
Bibliografa
______________________________________________
Germn Fernndez
155

Ingenieria Quimica

Uploaded by

Document Information

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Ingenieria Quimica

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

Academia Minas

FUNDAMENTOS DE INGENIERA QUMICA

1. PROCESOS EN LA INDUSTRIA QUMICA

1.1. Definicin de ingeniera qumica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

1.2. Definicin de proceso qumico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

1.3. Los productos qumicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

1.4. Las empresas qumicas. Las plantas qumicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2. SISTEMAS DE MAGNITUDES Y UNIDADES

2.1. Magnitudes y unidades . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2.2. Factores de conversin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3.1. Definicin de balance de materia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3.2. Tipos de sistemas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3.3. Balance de materia a un espesador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3.4. Balance de materia a un reactor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3.5. Anlisis de problemas de balances de masas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3.6. Balance de materia a una columna de destilacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3.7. Balance de materia a un punto de mezcla . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3.8. Balances de materia en procesos de combustin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3.9. Balances de materia en los que intervienen mltiples subsistemas . . . . . . . . . . . . .

3.10. Componente de enlace en balances de materia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

4.1. Sistema compuesto por un tanque decantador y un extractor . . . . . . . . . . . . . . . .

4.2. Sistema evaporador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

4.5. Concepto de fuerza impulsora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

5. OPERACIONES DE TRANSFERENCIA DE MATERIA

5.1. Operacin de destilacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

5.1.1. Destilacin simple . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

5.1.2. Destilacin sbita o flash . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

5.1.3. Destilacin con reflujo o rectificacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

5.1.4. Columnas de destilacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

5.1.5. Columnas de platos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

5.1.6. Columnas de relleno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

5.2. Absorcin y desorcin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

5.3. Operacin de extraccin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

5.4. Operacin de adsorcin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

5.5. Operacin de intercambio inico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

6. OPERACIONES DE TRANSMISIN DE CALOR

6.1. Mecanismos de transmisin de calor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

6.2. Aparatos para el intercambio de calor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

6.2.1. Intercambiadores de calor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

6.3.1. Evaporadores de multiple efecto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

7. OPERACIONES DE TRANSFERENCIA SIMULTNEA DE CALOR Y MATERIA

7.2.1. Cristalizadores de tanque . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

7.2.2. Cristalizadores evaporadores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

7.2.3. Cristalizadores a vaco . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

7.3.1. Secadores de bandejas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

7.3.2. Secadores rotativos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

7.3.3. Secadores de evaporacin sbita o atomizadores . . . . . . . . . . . . . . . . .

8. OPERACIONES DE DE TRANSPORTE DE CANTIDAD DE MOVIMIENTO

8.1. Circulacin interna de fluidos: conducciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

8.1.1. Dispositivos que suminitran energa al fluido: bombas . . . . . . . . . . . . . .

8.1.3. Medidores de caudal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

8.2. Circulacin de fluidos a travs de un lecho de slidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

8.2.3. Filtros rotatorios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

8.5. Agitacin y mezcla de lquidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

9. OPERACIONES UNITARIAS COMPLEMENTARIAS

9.1. Trituracin y molienda . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

9.3. Almacenaje de materiales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

9.3.1. almacenaje de slidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

9.3.2. Almacenaje de lquidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

9.3.3. Almacenaje de gases . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

10.1. Absorcin en contracorriente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

10.2. Relacin mnima lquido-gas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

10.3. Diseo de columna para absorcin de amoniaco en aire . . . . . . . . . . . . . . . . . .

10.4. Recuperacin de benceno en aire por absorcin con hidrocarburo . . . . . . . . . . . . .