utilizacin de algunos o el total de los equipos depender de las ones

lodo/pozo como veremos ms adelante, por lo pronto es muy importante saber que
estos equipos tienen la funcin principal de eliminar la mayor cantidad
de slidos de formacin generados por el trpano para que el lodo entre
de nuevo al pozo lo mas limpio posible.
La tcnica del manejo de los lodos implica conocimiento amplio de la fsico
qumica de los fluidos como tambin tener conocimientos de las tcnicas de
perforacin y de las formaciones a atravesar. Todo problema ocurrido en el lodo
tiene su implicancia directa en la estabilidad del agujero y sobre la normalidad
de las operaciones. Un buen lodo no solo es aquel que minimiza los problemas
de la perforacin, sino que tambin debe economizar el costo final del pozo
perforado. No necesariamente un menor costo del Iodo da un menor costo de
perforacin, esto implica un anlisis de optimizacin del lodo/perforacin.
r*A-n Ai r*i. WVIl UXWJL'

Cuando se defini lodos se estableci que era diseado para cumplir ciertas
funciones o en .palabras simples significa para que sirve un lodo. Las funciones
las
vamos
a
clasificar
enT"
'+
Funciones especficas o bsicas, es decir aquellas -que necesariamente se tienen
que cumplir para que el fluido sea considerado un lodo, y son las
siguientes
a.- Sacar los recortes de formacin a
superficie b - Controlar las presiones de
formacin c. - N o daar las zonas
productoras. a - Estabilizar las paredes de las
formaciones.
!il|ue;Sg:3fe
: especficas y algunas
de ser dnido un lodo. Podemos citar entre

las ms importantes las siguientes.

: - Lubricar \ enfriar la sarta de perforacin.

m^Lcener en suspensin los slidos.

e.- No causar corrosin l

i. - No caar el medio ambiente.

~~1Jo dei pozo

Existen algunas otras de menor importancia. Haremos un anlisis de las distintas

funciones
Al perforar un determinado pozo se generan recortes de formacin en tamao y
cantidad segn sea el trpano utilizado y la velocidad de penetracin, as por Ej.,
en un hueco de 17 1/2 pulgada de dimetro y 100 m de profundidad perforados
en 12 horas, genera 97.5 bbl o bien 40.3 tn de recortes; que si no se los saca a
superficie y se los elimina, difcilmente se podra seguir perforando. La remocin
del recorte debe ser continua para dejar al trpano el espacio libre para que
cumpla su funcin de cavar o hacer hueco nuevo a cada instante. El lodo junto
con el caudal de bombeo debe ser capaz de acarrear estos recortes a superficie
dejando limpio el fondo del pozo. I^a.cap.adadMe limpieza del pozo es funcin
del caudal de bombeo como de la densidad-del lodo y 'su viscosidad.
Toda formacin tiene ama determinada opresin en sus poros denominada presin
de poro o presin de formacin, esta presin puede ser normal, aquella cuyo
gradiente es de 0.433 a 0.465 psi/pie (agua pura - agua salada de 1.07 4 gr/cc);
todo valor por encima de este rango se la denomina presin anormal, y todo valor
por debajo, corresponde a presiones sub normales.
Si se conoce la presin y la profundidad de una formacin, se pude determinar la
densidad mnima que debe tener el lodo para controlar esa presin segn la
siguiente ecuacin:
Ph = f *p*L

ec. 1-2

Donde
Ph es la presin hidrosrtica ,f
es un factor de conversin p.es
la densidad del lodo
L es la profundidad a la que se encuentra la formacin en estudio.
La presin hidrosttica es dada en psi cuando p esta dado en PPG (gr/cc) L en
pies (m); el factor f es 0,052 psi/pie/PPG (1.42 psi/m/gr/cc) As por ejemplo una
formacin XX a la profundidad de 3000 m tiene una presin estimada en 5325
psi; la densidad mnima que debe tener el lodo para evitar cualquier entrada de
fluido es de 1.25 gr/cc. En realidad la densidad mnima de trabajo es superior a
este valor y debera tener un valor que de una presin de 300 psi como mnimo
por encima del valor estimado de la presin de formacin, esto equivale a un
lodo de 1.32 gr/cc de densidad.

Esta presin
de 300
de exceso
es un
factor
de seguridad
que puede
cubrir
Para
incrementar
la psi
densidad
de un
lodo,
la industria
petrolera
cuenta
en lala
disminucin
de
presin
causado
cuando
se
est
sacando
herramienta
del
pozo,
ya
actualidad con una serie de productos qumicos y entre los mas; usados son: que
casi siempre se causa un efecto de pistn.

Sete, cada uno con sus

ventajas y desventajas.
La finalidad de perforar un pozo petrolero es para producir hidrocarburos, esta
produccin depender de muchos factores de los cuales uno de esJ&^tores se
refiere al dao a la productividad causada por el lodo, es decir la disminucin de
la produccin que poda tener el pozo. El dao causado por el lodo puede ser por
1a. excesiva cantidad de slidos, por una sobre presin o por la
incompatibilidad qumica del lodo con la formacin productora como ser
madecuada alcalinidad, Contenido de emulsionantes que puedan causar la
formacin de emulsiones estable en los poros de formacin productora*
Es prctica muy comn perforar los pozos por etapas o tramos los cuales luego
de terminados son aislados con una caera cementada, esto es debido a:
1. - condiciones de formaciones.
2. - presiones a encontrar.
3. - asegurar la estabilidad del pozo en general
Las formaciones que se atraviesan varan sus caractersticas fsicas, qumicas
segn sea la profundidad en que se encuentran como tambin en su posicin
terrestre, es decir no es lo mismo una misma formacin que se encuentre en una
zona llana que en una zona montaosa o que se la encuentre a distintas
profundidades, la estabilidad de la formacin depender de la condicin con que
se la atraviesa como tambin de la reaccin lodo-formacin.
'f-

La estabilidad de una formacin depende en forma directa de la qumica de los

iodos; durante fe- perforacin deuepozo se encuentran una serie de >
formaciones con composicin litolgica variada siendo algunas de ellas ms *
sensitivas al agua que otras, dando lugar a 4a hidratacin de-las-mismas con el ^
'esuitado del aumento de volumen, y su posible derrumbe. El caso tpico de rerforar formaciones llamadas GUMBOS ? stas al entrar en contacto con el *
irua del* fluido de perforacin.toma''gran cantidad de la misma llegando a *
- -.mentar vanas veces su volumen, provocando lo que se conoce como cierre e
agu ero que causa los conocidos arrastres y resistencias de la herramienta en
movimiento
-- : xk> que est perforando en un pozo, continuamente trae informacin del le!
pozo que el ingeniero de lodos esta capacitado para poder interpretar

esta informacin y poder conocer que es lo que esta sucediendo en el fondo del
pozo. Se dice que el lodo continuamente nos habla y qiue el qumico debe saber
interpretar para poder saber que es lo esta sucediendo a cada momento y asi
poder tomar las acciones necesarias, este lenguaje del lodo es traducible a travs
de los anlisis que se le realiza. As por Ej. Si el lodo entra al pozo con una
densidad de 1.16 gr/cc (9.66 ppg) y retorna a superficie con densidad 1.10 gr/cc
(9.16 ppg) nos est indicando que algn fluido de formacin, hidrocarburo o
agua, se est incorporando al lodo. Otro Ej. Si el lodo est ingresando al pozo
con 300 ppm de ion cloruro y retoma con 1500 ppm e- clorures e&ia
m^eaeon que se est atravesando un nivel que aporta iones cloruros. Ejemplos
como estos hay muchos que el ingeniero de lodo debe saber interpretar y dar las
soluciones adecuadas
Toda formacin atravesada tiene cierta permeabilidad una mas que otra; las
arenas por lo general son bastante permeables y no asi las arcillas, esta
permeabilidad es lo que hace posible el paso del fluido a travs de las rocas;
debido a las exigencias de perforacin de tener una presin hidrosttica mayor
que la presin de formacin, parte de lquido del lodo llamado filtrado penetra a
horizontes de las formaciones, quedando sobre la pared de formacin una costra
de slidos conocido con el nombre de pelcula o revoque cuyo espesor queda
definido por las caractersticas del lodo y las normas de perforacin; esta
pelcula as formada est muy ligada a la estabilidad del pozo que por general
debe ser delgada, impermeable, lubricada y no quebradiza.
Todos los aditivos agregados al lodo generalmente son polmeros los cuales a
parte de cumplir sus funciones para lo cual fueron agregados ellos dan al lodo
caractersticas de lubricidad que ayuda a minimizar las fricciones entre la
herramienta de perforacin y las formaciones. Todo arreglo de perforacin al
girar o desplazarse genera fricciones con las formaciones que se conoce con el
nombre de torque que es la resistencia al giro y la que se manifiesta durante el
desplazamiento de la herramienta denominadas arrastre cuando se saca y
resistencia cuando se mete la herramienta. Cuando estas fricciones son muy
crticas, se agrega al lodo algn lubricante especfico.
A medida que se perfora un pozo y se avanza hacia el centro de la tierra la
temperatura aumenta y lo har ya sea en forma normal o no. El gradiente de
temperatura es normal cuando la temperatura aumenta l aF cada 100 pies de
profundidad. El lodo entra desde la superficie, lo hace, se puede decir a
temperaturas bajas y que al circular a grandes profundidades va extrayendo calor
a las formaciones enfriando el pozo; el lodo y pozo constituyen como si fuesen
un cambiador de calor.
El comportamiento de un fluido de perforacin (Fluido no NEWTONIANO)
ramo en estado dinmico como en estado de reposo es distinto al

comportamiento de un fluido NEWTONIANO, el lodo tiene una propiedad muy

importante que es la de mantener en suspensin a los slidos que lo componen
con la finalidad de que los mismos no se depositen y obstruva la perforacin del
pozo Se llama TIXOTROPIA a la capacidad que tiene el lodo de generar energa
en estado de reposo.
El iodo debe estar diseado en el sentido de minimizar el efecto de corrosin de la
herramienta de perforacin. Se llama corrosin a la degradacin continua del
metal el cual trata de alcanzar el estado inicial del cual parti. Es un proceso
qumico de xido reduccin que ocurre sobre la superficie metlica por accin del
fluido. Existen algunos productos qumicos que se agregan con la finalidad de
proteger al metal de los efectos corrosivos del lodo.
Por ltimo podemos decir que actualmente y debido a las tendencias cada vez

mas fuerte en la proteccin del medio ambiente los lodos se estn diseando de tal
manera que en su composicin intervengan productos que no causen o sea
mnimo el dao causado al medio ambiente, se trata de los productos
BIODEGRADABLES.
Hasta aqu hemos dado un panorama general de las funciones que debe cumplir
un lodo, cuando desarrollemos los problemas de pozos encontraremos algunas
otras y las analizaremos en ese momento.

PROPIEDADES DE LOS LODOS DE

PERFORACION
.Anteriormente hemos hablado de las funciones que un lodo debe cumplir para
levar a cabo la perforacin de un pozo petrolero, pero cmo sabemos que esta
cumpliendo bien esas funciones?. Por Ejemplo estamos seguros que la presin
de formacin de la zona atravesada esta siendo controlada por la columna
hidrosttca del lodo?, que la alcalinidad que tiene el lodo no esta causando
dispersin de las arcillas? .
El Instituto Americano del petrleo API, ha establecido normas para medir las
propiedades del lodo, para ello se han diseados unas series de instrumentos y
mtodos con las cuales podemos apreciar el comportamiento del lodo. A .:
ntinuacin analizaremos cada unas de ellas El mtodo segn normas API de en;
:>ntrar en apndice

DETERMINACION DE LA DENSIDAD
Se define a ia densidad como el peso que
tiene a unidad de volumen, es a relacin de
la masa a! volumen, es decir
= M/V

ec. 1-3

Donde p es la densidad, M es la masa y V es el volumen La ecuacin anterior

indica el peso que debe tener 1a unidad de volumen de cualquier solucin.

Fig N 1-2 (balanza de lodo)

La determinacin de la densidad se basa en el principio general de toda balanza.
Como se observa en la fig. N al-2 la cual muestra a balanza de lodo muy utilizada
para medir densidades que se compone de una copa receptora del fluido muestra,
que tiene una tapa con un orificio central para evacuar el lodo remanente; consta
adems de un sistema de nivel de burbuja, un brazo escala graduado, un
contrapeso deslizable, un receptculo de perdigones para calibracin de a balanza
y un soporte o pedestal de equilibrio de balanza.
El brazo graduado puede llevar distintas escalas de lecturas segn sean las
unidades de trabajo, como as tambin un gradiente de presin, es decir la presin
que ejerce el fluido por unidad de longitud
La manera de operar es la siguiente; se llena la copa de fluido teniendo mucho
andado de no entrampar aire, se coloca la tapa el fluido remanente sale por el

?nci3 central de la tapa, se lava y seca la balanza y luego se coloca sobre el

pedestal de equilibrio; con el contrapeso deslizable se equilibra la balanza nasta
que la burbuja quede en el centro del visor, en ese momento se procede la lectura
de la densidad segn la escala escogida.
la calibracin de la balanza se la efecta con agua destilada a 2Q aC cuyo valor
e?e ser de IGr/cc (8.34PPG). En apndices se tienen equivalencias de
densidades.
DETERMINACION DE VISCOSIDADES
Se define a la viscosidad como la resistencia interna que ofrece el fluido al
movimiento La viscosidad del lodo se puede determinar en distintos instrumentos
y segn que viscosidad se desea, conocer as se tienen las siguientes:
VISCOSIDAD DE EMBUDO O DE MARSH
Se determina en un instrumento conocido corno embudo de MARSH el cual se
muestra en la figura Nl- 3

Fig. NI - 3 (embudo de Marsh)

I: me se puede observar el equipo consta del embudo propiamente dicho y de
aso llamado litrera o galonera.
El embudo descripto consta en su parte superior de usa malla 3/16 de aberrara
con la finalidad de retener toda partcula mayor que pueda taponar el znci j
inferior del embudo.
Z ~ ::: de operar consiste en lo siguiente:

Se llena el embudo a travs de a malla hasta el tope de la malla manteniendo

cerrado el orificio inferior del embudo, una vez lleno se mide el tiempo que tarda
en llenar la Utrera hasta un cuarto de galn, expresndose la viscosidad como los
segundos que tarda en fluir 1/4 gal . El agua pura a 20 aC tiene una viscosidad de
embudo de 26-27 seg/qt gal. Siempre que se realiza una determinacin se debe
especificar la temperatura de la prueba
Vm = tiempo que tarda en caer un cuarto de galn (seg.).

VISCOSIDAD PLASTICA- PUNTO CEDENTE

Y GELES
El instrumento utilizado es el viscosimetro rotacional o de FANN que se
descibe en la figura Nal- 4

Fig NI-4 (reometro rotacional elctrico)

Como se puede observar, el instrumento se compone de las siguientes partes:

un cilindro giratorio
un cilindro estacionario (bob)
un resorte de restitucin
un dial de lectura directa
un sistema de engranajes y perillas para cambio de velocidades

- un baso contenedor de muestra del fluido

Existen en el mercado instrumento manales, elctricos de 2. 6 o mltiples

velocidades,
ACUI describiremos el manejo del instrumento manual
v
coloca el sistema de cilindro giratorio estacionario dentro del vaso . ir.:emendo
el fluido a analizar. Se coloca la palanca (a) en posicin de velocidad variable y
con la manivela (b) se hace girar el cilindro a n de h z-mogeneizar el fluido.
Luego se coloca la palanca /a) en la posicin, de 600 rpm se hace girar el cilindro;
luego de estabilizado el dial, se efecta la lectura y se anota como el resultado a
600 rpm; posteriormente se coloca la ralanca en posicin de 300 rpm se hace girar
el sistema y se procede a la anotacin de la lectura a 300 rpm.
El valor de la viscosidad plstica resulta de:
Vp = L600 - L300
Cuya unidad es el centipoise (cps)
El valor del punto cedente es:

ec 1-4

Pe = L300 - Vp
C on un dades Lb/100 pie2

ec 1-5

Con este instrumento tambin se determina los geles que tiene el lodo cuyo
procedimiento es el siguiente:
Estando el lodo homogeneizado y luego de 10 segundos que el lodo esta quieto
con la perilla ( c ) se procede a darle la velocidad de 3 rpm en forma manual, en el
dial se observar un incremento de lectura hasta que la aguja liega a un mximo
valor e inmediatamente se estabiliza en un valor inferior, tomndose como valor
de gel a 10 segundo o gel inicial el mximo de la defeccin de la aguja.
Posteriormente se deja al lodo en reposo durante 10 minutos y se procede en
forma anterior a determinar la lectura de gel a 10 minutos o gel final.
Siempre es conveniente tener datos de geles a 30, 60, 120 minutos para tener ina
idea de la proyeccin del gel con el tiempo tratando de simular el tiempo _r
reposo de una maniobra de la herramienta
II gel nos da una idea de la energa que es necesaria para iniciar el ~: Miniento del
fluido.

DETERMINACION DEL FiLTRADO

La cantidad de filtrado que pasa del lodo haca la formacin es muy importante en
cuanto a la cantidad como a la calidad del filtrado La determinacin del filtrado se
la efecta en un instrumento denominado "FILTRO PRENSA", el cual determina
el volumen de liquido que pasa a travs de un filtro en un. tiempo determinado

cuando est sometido el sistema a una cierta presin de trabajo. La o diseado por
el API para tales efectos

Fig NI-5 (filtro prensa HPHT)

El procedimiento es el siguiente:
En la celda contenedora del fluido a probar (a) la cual la cual puede ser armada o
no, lleva una malla de 60 mesh y un papel filtro (WATTMAN 50) la que lleva una
tapa que tiene un dispositivo de entrada de presin (b). Por la parte inferior lleva
un orificio de salida de filtrado que es recibido en una probeta graduada, todo el
sistema esta montado en sobre un soporte (c): todo el equipo se completa con un
cronmetro.
El filtrado API o de baja se realiza de la siguiente forma:
Se coloca el fluido muestra en la celda a la cual se aplica una presin de 100 psi y
se contabiliza el filtrado que fluye durante 30 minutos.
Esta prueba de filtrado se la puede efectuar simulando las condiciones de fondo de
pozo, es decir a presiones y temperatura que se encuentra en el pozo. En este caso
la celda tiene soportal una diferencial de presin de 500 psi y es introducido
dentro de una camisa calefactora de temperatura controlada. Actualmente se puede
hacer filtrado en condiciones dinmicas en un instrumento como el FANN 90.

DETERMINACION DE LA COMPOSICION
DEL LODO
En lineas generales podemos decir que el lodo esta compuesto por slidos y
lquidos cualquiera sea la naturaleza de estos.

El instrumento de anlisis se llama ARENOMETRO mostrado en la fig. N 1-

Fig. N 1-7 (arenometro)

Como se puede observar en la Fig N 1-7. se compone de un tubo de vidrio el que
tiene una escala porcentual en parie inferior donde se puede leer el contenido de
arena en % vol., tambin cuenta con una marca inferior que indica MUD HERE
(lodo basta aqu) y otra marca superior que dice WATER HERE (agua hasta aqu),
adems completa al equipo un cilindro con malla de 200 MESH y un
embudo..Para efectuar el anlisis, se procede de la siguiente manera:
Se agrega lodo hasta la marca lodo hasta aqu y se completa con agua hasta la
marca agua hasta aqu, se agita para formar una mezcla homognea e
inmediatamente se vierte la mezcla sobre la malla dejando limpio el tubo de vidrio
con lavado con agua limpia; de la misma forma se procede al lavado de la muestra
slida que queda sobre la malla, posteriormente se invierte la posicin del cilindro
contenedor de la malla y se le coloca el embudo procedndose al agregado de
agua para lo que qued retenido en la malla pueda caer sobre el tubo de vidrio y
sea evaluado en forma de por ciento
vnhirr.prrirn

hl instrumento de anlisis se llama ARENOMETRO mostrado en la fg. N T0 1- 7

Fg. N 1-7 (arenometro)

Como se puede observar en la Fg N 1-7, se compone de un tubo de vidrio el que
tiene una escala porcentual en parte inferior donde se puede leer el contenido de
arena en % vol.. tambin cuenta con una marca inferior que indica MUD HERE
(lodo hasta aqu) y otra marca superior que dice WATER HERE (agua hasta aqu),
adems completa al equipo un cilindro con malla de 200 MESH y un
embudo..Para efectuar el anlisis, se procede de la siguiente manera:
Se agrega lodo hasta la marca lodo hasta aqu y se completa con agua hasta la
marca agua hasta aqu, se agita para formar una mezcla homognea e
inmediatamente se vierte la mezcla sobre la malla dejando limpio el tubo de vidrio
con lavado con agua limpia; de la misma forma se procede al lavado de la muestra
slida que queda sobre la malla, posteriormente se invierte ia posicin del cilindro
contenedor de la malla y se le coloca el embudo procedndose al agregado de
agua para lo que qued retenido en la malla pueda caer sobre el tubo de vidrio y
sea evaluado en forma de por ciento volumtrico.

El conocimiento tanto de la composicin del lodo como de la densidad nos

permite plantear balances de masas que nos permiten determinar al por menor
la composicin global del iodo.

Fig. N 1- 6 (Kit completo conteniendo la retorta)

El instrumento para determinar los slidos totales y lquidos que componen al
lodo se conoce con el nombre de RETORTA y se la ilustra en la fig. N6 el
consta de un recipiente contenedor de la muestra a analizar generalmente de 10
cc (a) con su tapa que tiene un orificio centra! para permitir el paso de ios
fluidos gasificados, todo esto se acopla a un sistema contenedor de slido
arrastrados por los gases calientes (lulos metlicos) (b); ei conjunto en si se
coloca a una fuente de calor (horno) hasta 600 a C ). Los gases productos de la
destilacin pasan a un condensador donde se lican y son recibidos en una
probeta graduada. El resultado se expresa en % en volumen de slidos y
lquidos.
100% = % liquido + % slidos.
o

CONTENIDO DE ARENA
Dentro del total de slidos que contiene el lodo esta la arena que es aportada
por las formaciones y en algunos casos algunos productos qumicos en tr:_eas
proporciones y que para conocer su cantidad se hace uso de una separacin de
partes a travs de una malla que retiene la arena y se la . -mmea en % en
volumen
DETERMINACIN DEL PH DEL LODO
- PH o potencia! hidrseno ss define de la siguiente manera;

PH = log (1/H+)
-Medc ser determinado DOT el mtodo de aoel PH aue consiste en Doner en
:: "tacto un papel especial y la muestra que dependiendo del ph de la muestra se
desarrollara un determinado color el cual es comparado con una escala cc 13 rime
trica .
1 tra manera de determinar el Ph es a travs del Ph - meter digital que consta de
un electrodo de vidrio que al hacer contacto con la muestra a analizar da en un
visor lecturas de las muestras.
-

X J1

JL

i.

PRODUCTOS QUMICOS QUE COMPONEN EL LODO

Al preparar un lodo de perforacin base agua, se agrega al agua una serie de
r'oductos qumicos que tienen sus respectivas composicin qumicas como ser
almidones, arcilla comercial (BENTONITA), Baritina, polmeros en general, soda
custica, etc. Este lodo as preparado entra en contacto con las formaciones
atravesadas, recortes generados y sus fluidos que contienen, los cuales pueden
reaccionar con el lodo pudiendo cambiar sustancialmente las propiedades del
lodo. La corteza terrestre formada por arcillas y arenas en sus distintas
naturalezas, minerales, fluidos lquidos y gaseosos de hidrocarburos como as
tambin agua con distintas sales, todas estas sustancias reaccionan imas ms que
otras interfiriendo en forma qumica en la composicin del lodo dando lugar a
propiedades inadecuadas. Una variacin de la viscosidad, aumento de! filtrado,
cambio en el Ph son consecuencias de cambios en la composicin qumicas, del
lodo Por lo tanto siempre es necesario conocer la composicin qumica del lodo
para hacer la correcciones respectivas y poder trabajar en un rango programado o
ms adecuado para la estabilidad del pozo. Existen mecanismos de anlisis
qumicos dados por La API a fin de poder -.terminar la composicin qumica del
lodo, en general son titulaciones de cutralizacin como de
-J3! tiene normalizada los siguientes anlisis:. El equipo de anlisis se muestra en
anexos A
DETERMINACIONES QUMICAS EN LOS LODOS
es la alcalinidad del filtrado a la fenolaleina y nos da una idea de la . n:: del
in hidroxilo y carbonatos que tiene el lodo. Su determinacin es c Li s:aliente
manera
Pz

Qumica de las Arcillas

w

- ce "'orar a corteza terrestre nos encontramos con

formaciones que contienen tanto gas quidos y slidos; si
bien los lquidos y gases hidrocarburos son la finalidad de
la re-oracin petrolera, analizaremos las partculas solidas
que en mayor cantidad encuentra en la perforacin y los
que ms actan sobre el lodo.
ARENA
^a-namos as a toda partcula mayor a 74 micrones (1
micrn = 0.01 mm)
_ a-iamos as a todas la partculas en el rango entre 74 y 2
micrones
ARCILLA
Son partculas cuyo tamao es menor a 2 micrones. Las
podemos definir como toda oartcula compuesta de oxido de
silicio y aluminio, es un slico-aluminato que al ser nezclada
con agua forma una solucin coloidal.
Para los gelogos, las arcillas son minerales de silicio
y aluminio conformada por estructura cristalina de forma de
tetraedros y octaedros que debido a sus tamaos pueden
denominarse como micro cristales. Se dice que la arcilla es
un material plstico moldeable.
Un cristal de arcilla no puede ser observado a simple
vista, siendo necesario para ello, hacer uso de tcnicas
especiales, como ser: microscopa ptica, difraccin de
rayos X, espectro de adsorcin o anlisis trmico diferencial.
Los elementos que mayormente la componen son:
SILICI
- OXIGENO
- HIDRGENO
- ALUMINIO
- MAGNESIO
O
- CALCIO
- SODIO ios cuales
POTAS se
encuentran en forma de iones.
IO
ION

Es un elemento que ha
perdido o ganado

CATION

HIERR
O

El ion que ha perdido uno o

ms electrones.

un electrn en su ltima
capa electrnica.

ANION

Elemento que ha perdido

uno o ms electrones.

CICLO GEOLOGICO DE LAS ARCILLAS

PRIMERA ETAPA

Eraos de transporte desde ias grandes profundidades de la

tierra a la superficie debido a movimientos tectnicos de
fallas geolgicas, terremotos, etc. Proceso por el cual es

posible que las rocas que se encuentran en !as

profundidades de a tierra puedan emerger hacia la
superficie.
SEGUNDA ETAPA

Eapa de erosin o degradacin de las rocas debido a

condiciones climticas que imperan en la superficie.
La temperatura, fro, calor de superficie (dilatacincompresin) afecta a las partes cementantes que
mantienen unidas a tas partculas finas provocando su
fatiga por calentamiento y enfriamiento continuo hasta
romperlas y separarlas de las rocas grandes.
TERCERA ETAPA

Etapa de transporte en superficie, las partculas

pequeas son transportadas por los ros hasta cuencas
sedimentarias donde se depositan. En esta etapa las
arcillas cambian en su estructura cristalina cambiando de
un tipo de arcilla a otra debido a la interaccin qumica
que sufren con el medio qumico por donde circulan,
durante el trayecto hasta llegar a la cuenca.
CUARTA ETAPA

Etapa de enterramiento de ias arcillas, debido a la

deposicin de ms material que llega a la cuenca
sedimentaria, aqu la arcilla sufre cambios en su
estructura, debido a efectos de presin y temperatura.
Este cambio se lo conoce como Proceso Diagentico De
Las Arcillas.
QUINTA ETAPA

Es la etapa de granitizacin, donde las arcillas son

transformadas por proceso de isomorfismo en rocas de
granito que son rocas ms aniiguas y sin reaccin
qumica.
Debido al poder de reaccin qumica que tienen las
arcillas, es decir al poder de desprender o anexar iones
en su estructura cristalina, da lugar a !a gran cantidad
de arcillas que se encuentra en la naturaleza. Existen 7
grandes grupos de arcillas desde el punto de vista de
iniers petrolero.
ESTRUCTURA CRISTALINA DE LAS ARCILLAS
Las arcillas por lo general estn compuestas por un
tetraedro de cilicio y octaedro de aluminio, magnesio y u
otro metal.

TETRAEDRO DE SILICIO

La figura muestra un tetraedro regular donde en los vrtices

van ubicados los tomos de oxigeno u oxidrilos y en el
centro del tetraedro se ubica el tomo de silicio.

Quinta etapa en esta etapa que es la de granitizacin donde ias arcillas sor transformadas
por proceso de isomorfismo en rocas de granito que son ias roca ms antigua y sin reaccin
qumica
GRUPOS DE ARCILLAS
Debido al poder de reaccin qumica que tienen las arcillas es decir al poder desprender o
anexar o ubicar iones en su estructura cristalina, da lugar a la gran cantidad de arcillas que
se encuentra en la naturaleza. Existen 7 grandes grupos de arcillas desde el punto de vista
inters petrolero cada cual con sus respectivas especies principales.
Antes de describir los grupos analizaremos la estructura cristalina de un mineral de arcilla
ESTRUCTURA CRISTALINA DE LAS ARCILLAS
Las arcillas por lo general estn compuestas por. tetraedro de silicio y octaedro de aluminio,
magnesio u otro metal. (Ver anexos),
a) TETRAEDRO DE SILICIO
O Atomo de silicio

Atomo de oxgeno u oxidrilos.

Fig. 2-1

La figura 2-1 muestra un tetraedro regular donde en los vrtices van ubicados los tomos de
oxgeno u oxidrilos y en el centro del tetraedro se ubica el tomo de silicio Es decir el silicio
est coordinado con 4 tomos de oxgenos. Tres de los oxgenos de cada tetraedro son
compartidos por tres tetraedros vecinos ubicados hacia abajo dando una configuracin de
simetra hexagonal entre los tomos semejantes de cada tetraedro, dejando en esta estructura
espacios libres.
b) .-OCTAEDRO
/?
/ L\

O Atomos de Al o Mg
Atomos de Oxgenos
Fig. 2-2

La fig. 2-2 muestra un tetraedro regular con el tomo metlico en el centro coordinado con
6 tomos de oxgenos u oxidrilos en los vrtices. Estos oxgenos son compartidos con
octaedros vecinos dando un arreglo de forma de hexgono sin espacios vacos Cuando el
centro del octaedro est ocupado por l .Al, esta estructura se llama GIBSITA, que es la
estructura del mineral Al(OH)3
Si es el Mg quien ocupa el centro dl octaedro, la estructura se llama BRUCITA que es la
estructura del mineral Mg(OH)2
En el caso de la GISITA solo 2 de tres tetraedros llevan al aluminio en el centro llamndose
a esta capa DIOCTAEDRAL. En el caso de la BRUCITA, los tres octaedros pueden llevar
en sus centros al Mg y a esta capa se llama TRIOCTAEDRAL.
Debido a la analoga simtrica y a las dimensiones casi idnticas del. Tetraedro y del
octaedro, estos comparten tomos de oxgenos entre ellos y el cuarto oxgeno del tetraedro,
es compartido por el octaedro.
Este compartimento puede ocurrir entre un tetraedro de silicio (slica) y un octaedro de
aluminio (almina) conformando un mineral de 2 capas denominada 1:1 y dos capas de
tetraedro de silicio en los extremos y al medio un octaedro formando un mineral de tres
capas denominada 2:1. A la combinacin de capa (s) de tetraedro (s) y un octaedro se llama
capa unitaria las cuales se colocan en forma paralelas una encima de otras para constituir el
mineral de arcilla. En anexo N se muestra el arreglo de mineral de arcilla- Debido a la
relativa facilidad con que algunos cationes pueden ser reemplazados por otros, de igual o
diferente carga elctrica da lugar a tener estructuras no balanceadas Lo que origina la gran
cantidad de grupos y subgrupos de arcillas en la naturaleza. Analizaremos los distintos
grupos de arcillas
ler grupo. GRUPO DEL CAOLIN
Son minerales de arcilla de estructura simple y es el ms puro en su composicin.
Atomo

de silicio

Atomo

de Aluminio

Se compone de un tetraedro de silicio y oxgenos y un octaedro de aluminio llamada gibsita

con oxgenos y oxhidrilos y su retculo cristalino tiene un espacio c de 7.1 A
El oxgeno del pice del tetraedro es compartido con el octaedro resultando una estructura
no expandible sin agua de interfase.

El ion hidrgeno en el reticulado le da estabilidad a esta arcilla restndole su actividad

qumica.
Su frmula general responde a Al(Si4 010)(C>H)8
2o grupo: GRUPO DE LA MONTMORILONITA
SILICIO
AL, Fe, Cr

Es una arcilla hidroflica. Es un silico -aluminato laminar que responde a la nomenclatura

2:1 es decir dos capas de silicio y una capa de almina en forma de sndwich que
comparten el oxgeno del pice
En la capa deLj^feasero. el AL de valencia +3 puede sustituir al Si ( - 4 ) y el Mg (+2)
reemplazar aLALenel octaedro. Tambin el Al puede ser sustituido por el Cr, Fe, Li . Este
tipo de-sustitucin donde iones de tamaos similares reemplazan unos a otros sin alterar la
estructura cristalina se conoce como|i?omOi^smB; Esta sustitucin por iones de, menor
valencia genera en la estructura cristalina cargas elctricas en muchas de las arcillas este,
desbalance-de -cargaspuedeLCompensado por cationes,tal es conmo sodio o de calcidl El
espacio C en este tipo de arcillas es de 9.6 a 21.4 A. Cuando sta arcilla entra en contacto
con agua liquida o vapor el agua penetra entre las capas de silicios adyacentes, dando lugar
a un hinchmiento' de la arcilla es decir se produce una expansin de la arcilla pudiendo
llegar esta separacin de laminas a valores mayores a 20 veces su volumen factor que incide
en su permeabilidad. La expansin depende de varios factores como ser el tipo de cationes
que balancea la neutralidad-de la arcilla, la concentracin de algn electrolito en el agua
circundante^ etc.
La fomiula general que responde a la Montmorilonita es
(l/2Ca,Na)0,7(Al,Mg,Fe)4((Si,Al)8,O20)(OH)4nH2O
Debido al alto grado de sustitucin estas arcillas tienen una alta carga elctrica superficial y
capacidad de intercambio inico en-eLorden-deias-70 a 100 meq/lOOg. Algunas arcillas de
este grupo son, la beidelita, la montonita, saponita, etc.
~\
3er grupo: GRUPO DE LA ILLITA:
Es un mineral dominantes en las pelitas, Es una arcilla del tipo 2:1 que se encuentra muy
relaciOonada con las micas. El octaedro de Al, Mg, Fe rodeados de Oxgenos ; oxhidrilos,
se encuentra en sndwich entre capas de silicios. A pesar que estas arcilla
^

poseen sustitucin isomrficas, no tienen el mismo comportamiento de la Montmorilonita

en cuanto a expansin debido a la presencia del ion Potasio entre las capas de. silicios. Es
decir son arcillas que tienen menor hinchaminto al contacto con el agua: Esta arcilla tiene
una capacidad de intercambio catinico de 10 a 40 meq/lOOg Su especie principal es la
GLAUCONITA.
4to grupo: GRUPO DE LAS CLORITAS:
Son arcillas de color verde amarillo muy relacionadas con las micas que responden a la
formula general siguiente:
(Mg. Fe Al) 12 (Si, Al) 8 020) (OH) 16
Tienen en su estructura abundante cantidad de Fe y ausencia pronunciada de calcio y
lcalis. Algunas arcillas pueden tener un 30% p/p de Mg.

-----_j

5to grupo: GRUPO DE LA VERM1CULITA

Son arcillas del tipo 2:1 que tienen la propiedad que al ser sometidas al calor se arrollan
segn su eje principal desalojando agua de su estructura y disminuyendo su distancia C de
14 A 0 a 10 A
6to grupo: GRUPO DE LMINAS CRUZADAS
No es un grupo en si, sino ms bien una mezcla o combinacin de los grupos anteriores,
cuyo comportamiento depender del grupo de la arcilla dominante.
7mo grupo: GRUPO DE LA SEPIOLITA o ATAPULGUITA
Estos minerales poseen gran cantidad de iones Mg en su estructura cristalina, esto hace
posible que este tipo de arcilla sean utilizadas para dar viscosidad al agua salada.
Las arcillas por el tamao de su partcula menor a 2 micrones caen dentro-del rango de los
COLOIDES y estn comprendidas entre las partculas ms pequeas vistas por un
microscopio ptico y las molculas, pudiendo los mismos ser cualquier sustancia.
Los coloides se clasifican en coloides inorgnicos que el caso de las arcillas y los coloides
orgnicos como los almidones, CMC, derivados de poliacrilamidas siendo estos ltimos
sustancias macromoleculares o polmeros de cadenas largas de tamao que dan propiedades
coloidales.
De los slidos que componen un lodo estn aquellos que se agregan para obtener
propiedades adecuadas del lodo entre los que se encuentran los coloides y aquellos que son
generados por el trpano llamados recortes cuyo tamao depende del tipo de lodo y trpano
usado. Por lo general los recortes caen dentro del rango de SILT Por lo tanto no causan
mayores problemas al lodo a no ser que estn en altas concentraciones En general los
coloides constituyen una pequea parte del total de slidos, pero si ce gran inters ya que
ellas ejercen mucha influencia en las propiedades del lodo

Nuestro estudio comprender ms al anlisis del sistema coloidal que forman, donde el
coioide se encuentra disperso en un medio continuo que lo contiene. Existen distintos
sistemas coloidales dependiendo de las formas en que se encuentran los componentes el
sistema. As tenemos los sistemas coloidales de slidos dispersos en un lquido, por E i.
Arcillas en agua (fluidos de perforacin), gotas de lquidos dispersas en otro lquido como
ser las emulsiones y los slidos dispersos en aire. Dentro del estudio que nos interesa
analizaremos los sistemas coloidales de slidos dispersos en agua, que es la base ms
comn de los fluidos de perforacin
En estos sistemas, las partculas muy pequeas de slidos se mantienen en suspensin en
forma indefinida en el agua debida al fenmeno conocido como de movimiento
BROWNIANO (bombardeo de molculas de agua), este fenmeno causa un movimiento
errtico de las partculas slidas que puede ser observado por un ultra microscopio.
Estos sistemas tienen importantes caractersticas de las cuales se hacen uso para disear un
fluido de perforacin. Ellas son la viscosidad y la velocidad de sedimentacin que son
controladas por fenmenos de superficie.
Ei fenmeno de superficie se explica debido a que las partculas que se encuentran en la
superficie, sus cargas elctricas que tienen no se encuentran balanceadas en cambio si lo
estn las que se encuentran al interior del fluido; por lo tanto, las que se encuentran en la
superficie llevan una carga elctrica cuyo tamao y signo depender de la coordinacin de
los tomos en ambos lados de las interfaces. Las arcillas por lo general tienen un alto
Potencial superficial debido a ciertas deficiencias en la estructura atmica la que veremos
ms despus.
Cuando ms dividida se encuentra una partcula, mayor es su actividad qumica debido a
que exhibe una mayor rea de influencia es decir que los efectos superficiales son funcin
directa de la superficie expuesta por la arcilla. As por Ej. Un cubo de 1 cm de lado tiene un
rea total de accin de 6 cm2, si al cubo de 1 cm de lado lo dividimos en cubos de 0.5 cm de
lado generar 8 cubos con rea de accin cada uno de 1.5 cm2, en total el rea de los 8
cubos generados ser de 12 cm2. Como se puede observar, la divisin de una partcula en
partculas ms pequeas aumentar en gran medida el rea de accin.
Llamaremos superficie especfica a la relacin del rea superficial por unidad de peso. As
tenemos si un cubo de un cm3 se divide en cubos de 1 micrn de lado generar un area total
de 6.000.000 de mm2 y si la gravedad especfica promedio de las arcillas es de I. - se tendr
un rea especfica de 2,222.222mm2 por cada gr de arcilla (mm2/g) o bien 2.22 m2/g
? icemos concluir que la actividad coloidal de un sistema depende de:
A - ce la superficie especfica que a su ves es funcin de las formas de las partculas 5 de: potencial superficial que vara con la estructura atmica.
Nuestro estudio comprender ms al anlisis del sistema coloidal que forman, donde el
coloide se encuentra disperso en un medio continuo que lo contiene. Existen distintos
sistemas coloidales dependiendo de las formas en que se encuentran los componentes del
sistema. As tenemos los sistemas coloidales de slidos dispersos en un lquido, por Ei.

.Arcillas en agua (fluidos de perforacin), gotas de lquidos dispersas en otro lquido como
ser las emulsiones y los slidos dispersos en aire. Dentro del estudio que nos interesa
analizaremos los sistemas coloidales de slidos dispersos en agua, que es la base ms
comn de los fluidos de perforacin
En estos sistemas, las partculas muy pequeas de slidos se mantienen en suspensin en
forma indefinida en el agua debida al fenmeno conocido como de movimiento
BROWNIANO (bombardeo de molculas de agua), este fenmeno causa un movimiento
errtico de las partculas slidas que puede ser observado por un ultra microscopio.
Estos sistemas tienen importantes caractersticas de las cuales se hacen uso para disear un
fluido de perforacin. Ellas son la viscosidad y la velocidad de sedimentacin que son
controladas por fenmenos de superficie.
El fenmeno de superficie se explica debido a que las partculas que se encuentran en la
superficie, sus cargas elctricas que tienen no se encuentran balanceadas en cambio si lo
estn las que se encuentran al interior del fluido; por lo tanto, las que se encuentran en la
superficie llevan una carga elctrica cuyo tamao y signo depender de la coordinacin de
los tomos en ambos lados de las interfaces. Las arcillas por lo general tienen un alto
Potencial superficial debido a ciertas deficiencias en la estructura atmica la que veremos
ms despus.
Cuando ms dividida se encuentra una partcula, mayor es su actividad qumica debido a
que exhibe una mayor rea de influencia es decir que los efectos superficiales son funcin
directa de la superficie expuesta por la arcilla. As por Ej. Un cubo de 1 cm de lado tiene un
rea total de accin de 6 cm2, si al cubo de 1 cm de lado lo dividimos en cubos de 0.5 cm de
lado generar 8 cubos con rea de accin cada uno de 1.5 cm2, en total el rea de los 8
cubos generados ser de 12 cm2. Como se puede observar, la divisin de una partcula en
partculas ms pequeas aumentar en gran medida el rea de accin.
Llamaremos superficie especfica a la relacin del rea superficial por unidad de peso. As
tenemos si un cubo de un cm3 se divide en cubos de 1 micrn de lado generar un area total
de 6.000.000 de mm2 y si la gravedad especfica promedio de las arcillas es ie 2.7 se tendr
un rea especfica de 2,222.222mm2 por cada gr de arcilla (mm2/g) o bien 2.22 m2/g
? idemos concluir que la actividad coloidal de un sistema depende de:
A ce la superficie especfica que a su ves es funcin de las formas de las partculas 5 - de:
potencial superficial que vara con la estructura atmica.
PROPIEDADES DE LAS ARCILLAS
Para que una arcilla pueda tener esta actividad coloidal, ella debe constar con las siguientes
propiedades a saber:
1. - Adsorber y retener agua
2. - intercambio de base
3. - floculacin y defloculacin
Las arcillas adsorben y retienen agua de tres maneras siguientes:

a) Como agua de cristalizacin, es un agua propia de la composicin del cristal arcilloso

y la eliminacin de ella significa la destruccin del cristal, para ello es necesario altas
temperaturas.
La MONTMORILONITA requiere de 600C para eliminar su agua.
b) Agua de plano, es el agua que se adhiere a todos los planos del cristal debido a que la
arcilla puede no tener balanceada su carga elctrica. La superficie de los cristales de
silicato tienen una carga negativa debido a la sustitucin isomrfica de las lminas; es
decir, cuando se produce el reemplazo de un catin por otro de carga diferente. Por Ej.
Si un tomo de Aluminio (+3) es reemplazado por uno de Magnesio (+2), se obtiene
como consecuencia una deficiencia de carga y por consiguiente se crea un potencial
negativo en la superficie del cristal. Inmediatamente creada la carga negativa, es
neutralizada por el ion hidrgeno (+1) el cual se adhiere al plano del cristal por unin
puente hidrgeno, siendo este hidrgeno proporcionado de la disociacin del agua,
segn la siguiente ecuacin
H20 = H+ + 0HDe seta manera se pueden adherir hasta 4 molculas de agua a la superficie del cristal.
c) Agua de unin rota, es el agua que se adhiere en las roturas de toda unin rota de la
arcilla. El cristal de arcilla puede romperse por distintas maneras como ser por
circulacin del lodo en un flujo turbulento, por accin del trpano por la accin de los
equipos de control de slidos, etc. Producto de esta quedan en los bordes de la rotura
cargas elctricas no balanceadas (- y +) en las cuales pueden adherirse molculas de
agua para neutralizar dichas cargas.
Esta es una de las razones para que el lodo circule en flujo laminar en la mayor parte del
pozo, como tambin no es aconsejable la recirculacin de los recortes de formacin para no
ser nuevamente molidos por el trpano.
Como puede verse, existen dos mecanismo de hidratacin de las arcillas, uno es la
hidratacin superficial que es la adsorcin de capas monomelucares de agua en la superficie
o planos de la arcilla hasta un mximo de 4 molculas de agua, y la hidratacin osmtica
que es el agua adherida debido a la diferencia de concentracin de los iones en la base del
cristal.
la MONTMORILONITA sdica adsorve 0.5 gr de agua por gr de arcilla seca Legando a
duplicar su volumen, mientras que en la hidratacin osmtica, la arcilla adsorbe 10 gr ce
agua produciendo un aumento de volumen mayor a 20 veces
El intercambio de base es una de las propiedades muy importante de los lodos base agua,
ya que de l dependen la hidratacin, hinchamiento, dispersin, adems de otras
caractersticas que tienen que ver con la estabilidad de las arcillas.

Una causa de la sustitucin isomrfica es la adhesin de iones monovalentes o bivalentes en

la base del cristal que son los que mantienen unidas las capas de los cristales y
constituyendo el tipo bsico de la arcilla (arcilla sdica o clcica).
La arcilla sdica debido a la solubilidad que tiene este ion, puede acumular grandes
cantidades de agua en su base, esto hace que las lminas del cristal puedan tener una mayor
movilidad una con respecto a la otra porque la fuerza que las mantena unida est debilitada.
Al introducir en la solucin coloidal un ion calcio (+2) que esta hidratado; ste, debido a su
doble valencia y a que es menos soluble en agua compite en la estabilidad del cristal y
desplaza al ion sodio de la base produciendo lo que se conoce con el nombre de Intercambio
de Base.
Se llama capacidad de intercambio catinico CIC (CEC), a la capacidad que tienen las
arcillas de intercambiar cationes en su base y se mide en mili equivalentes por cada 100
gramos de arcilla seca.
La serie que mide la fuerza relativa de desplazamiento que tienen los cationes uno con
respecto a otro se la conoce como la serie de HOFFMEISTER o licotrpica.
Ella consiste en lo siguiente
Li>Na>K>Ca>H
y significa que el hidrgeno, cuya unin puente hidrgeno es la ms fuerte, puede desplazar
de su posicin al calcio, k, Na y Li, el ion Calcio no puede desplazar al H pero si al K, Na y
al Li y as sucesivamente. Lo anterior es cierto siempre que no se tenga efecto de masa es
decir cantidad en el desplazado.
Se tiene los siguientes valores de CIC para minerales arcillosos a Ph =7 y temperatura
ambiente.
MONTMORILONITAS 70 - 135Meq/100gr ILITAS
10-40
CLORITAS
10-40
KAOLINITAS
3 - 1 5
Como se puede observar, la MONTMORILONITA, que es la base de la bentonita. es la
arcilla que mayor capacidad de intercambio tiene debido a que tiene en su base al i o?.
Sodio, en cambio la KAOLINITA, que tiene en su base al ion Hidrgeno tiene - alores muy
bajos por lo que se la considera como una arcilla prcticamente inerte.