I.

BREVE HISTORIA

1798: JENNER, prueba exitosamente su

vacuna contra la viruela.

1885: PASTEUR perfecciona la segunda

vacuna viral, de la rabia.

1892: IVANOSKY, encuentra que la

enfermedad del mosaico del tabaco puede
transmitirse por un agente que pasa
fcilmente un filtro de porcelana.

1899: BEIJERINCK, sugiere que la

enfermedad del mosaico del tabaco no es
causada por una clula, sino por una
molcula pequea venenosa, por un virus
filtrante

1935: STANLEY logr obtener el virus del

mosaico del tabaco (VMT) en forma cristalina.

II. DEFINICIN
Son los virus seres vivos?

O son seres inertes?

... Qu son los virus?

Son seres inertes ultramicroscpicos
en forma de cristales orgnicos que
tienen capacidad infectiva

III. CARACTERSTICAS
1.

SON ULTRAMICROSCPICOS.

Su tamao vara entre 20-300 nm (1 nm = a

10 -9 ) m. Aun con poderosos microscopios
electrnicos no les distingue claramente.
- Poliovirus: 28nm
(uno de los ms
pequeos).
- Virus de viruela:
250 nm (el ms
grande).

 2.

POSEEN ESTRUCTURA SIMPLE

Slo estn formados por protenas y cido

nucleico

 3.

NO TIENEN METABOLISMO
PROPIO

Carecen de sistema enzimtico o

algunos poseen enzimas rudimentarias e
inactivas.

 4.

SON PARSITOS CELULARES

OBLIGADOS.

Requieren necesariamente de una clula

husped (vctima) para poder multiplicarse
o replicarse dentro de ella.

 5.

Poseen un estado extracelular

inactivo (VIRION) y un intracelular activo
que se replica.

 6.

SE CRISTALIZAN

Cuando la clula infectada estalla producto

de la superpoblacin de nuevos virus, muchos
de ellos continan su prxima infeccin, pero
otros al no encontrar clula, cambian de forma
tomando un aspecto de una lmina de cristal
orgnico.

 7.

SON MUY SENSIBLES

Se inactivan y desestabilizan (pierden su

capacidad infectiva) rpidamente con el
calor, alcohol, detergentes, pH extremos,
etc.

 8.

SON ALTAMENTE MUTANTES

El material gentico de los virus como de

cualquier organismo est sujeto a cambios
o modificaciones inducidas o al azar. Este
cambio en los virus es relativamente
frecuente.

IV. ESTRUCTURA
Todos

los virus presentan en comn:

CIDO NUCLICO y CPSIDE
Glucoproteinas
Envoltura
Cpside
cido
nucleico

CIDO NUCLEICO

El material gentico est

constituido por un solo
tipo de cido nucleico:
ARN o ADN y algunos
ADN Y ARN
(oncornavirus)
El cido nucleico puede
ser mono o bicatenario,
circular o abierto.
Es el que le da el
carcter infeccioso al
virus.

CPSIDE

Es una cubierta de naturaleza proteica

formada por varios bloques o subunidades
llamados capsmeros.
cido nucleico+ cpside = nucleocpside
La unin de los capsmeros origina tres
tipos de cpside:
Icosadrica
Helicoidal
Compleja

Icosadrica
Forma

polidrica que presenta 20 caras

o facetas.
Ejemplo: virus de la polio, herpesvirus

Helicoidal
De

aspecto cilndrico o tubular, donde

las protenas se disponen
helicoidalmente.
Ejemplo: Virus del mosaico del tabaco,
virus de la rabia

Virus de
la rabia

VMT

Compleja

Presente en los bacterifagos

o fagos (virus que infectan a
bacterias)
La cpside presenta dos
partes:
Cabeza: polidrica, contiene el
cido nucleico
Cola: adaptada para la
inyeccin del cido nucleico al
interior de la bacteria
Ejemplo: bacterifago T4

Ciertos virus poseen una envoltura donde la

nucleocpside est rodeada por una
membrana lipoproteica, la cual resulta de la
carioteca o membrana plasmtica de la
clula invadida.
Ejm: virus de la varicela, VIH

Virin del VIH

 Algunos

virus poseen una o ms

enzimas. Ejm; polimerasas, mucinasas,
etc.

V. CLASIFICACIN
A) SEGN EL RGANO AFECTADO
TIPO DE VIRUS

Dermotrpicos

RGANO
AFECTADO
Piel

ENFERMEDAD

Neurotrpicos

Sistema nervioso

Rabia, poliomielitis,
PCI

Viscerotrpicos

Vsceras: hgado,
intestino

Hepatitis viral, bola

Linfotrpicos

Gnglios linfaticos y
linfocitos

Epstein Barr, SIDA

Flebotrpicos

Vasos sanguneos

Dengue

Adentrpicos

Glndulas

Parotiditis (paperas)

Sarampin, rubola,
varicela, verruga

DERMOTRPICOS

SARAMPIN

RUBEOLA

VARICELA

VERRUGAS

NEUROTRPICOS

POLIOMIELITIS

RABIA

VISCEROTRPICOS

HEPATITIS VIRAL

EBOLA

LINFOTRPICOS

VIH

FLEBOTRPICOS

DENGUE

ADENOTRPICOS

PAROTIDITIS

B) SEGN EL TIPO DE CIDO NUCLEICO

TIPO DE CIDO
NUCLICO

ARN

ADN

ENFERMEDADES
Rinovirus (gripe)
Diarrea (enterovirus)
Poliovirus
Sarampin
Rabia
VIH
Dengue
Hepatitis B
Herpes
Viruela
Varicela Zoster

HERPES LABIAL

HERPES
GENITAL

C) SEGN LA CLULA PARASITADA

VIRUS

CLULA
HSPED

Bacterifagos

Bacterias

Micfagos

Hongos

Fitfagos

Plantas

Zofago

Animales

VI. CICLOS VIRALES

Debido a la simplicidad de los virus stos

no tienen metabolismo propio, lo que
implica que tampoco pueden reproducirse
(ni por va asexual y menos por la va
sexual). Lo que si hacen es invadir a una
clula husped tomando el control y
replicndose dentro de ella mediante dos
procesos.
CICLO LTICO
CICLO LISOGNICO

CICLO LTICO

Este mecanismo necesita de una clula

hospedera que le facilite materia y energa al
VIRUS para sintetizar sus nuevos cidos y
sus capsmeros.
Este ciclo presenta seis fases:

Adsorcin
Inyeccin
Replicacin del genoma
Sntesis de capsmeros
Ensamblaje de nuevos virus
Lisis o liberacin

a) Adsorcin

EL virus se posa sobre la clula husped

mediante dos mecanismos:
Reaccin qumica: se une mediante receptores de
membrana
Reaccin mecnica: clavan sus espinas basales
en la pared celular bacteriana (bacterifagos)

b) Inyeccin
El

cido nucleico viral entra al

citoplasma de la clula husped

c) Replicacin del cido nucleico

El

cido nucleico viral

utiliza nucletidos y
enzimas de la clula
husped, sintetizando
ARNm que elaborar
enzimas que destruirn
el ADN celular
impidiendo el normal
funcionamiento celular.

d) Sntesis de capsmeros
Se

forman los capsmeros que luego

se unirn formando la cpside viral.
Se forman
capsmeros virales

e) Ensamblaje de nuevos virus

Se arman nuevos virus como resultado de la

actividad fisiolgica normal de la clula
husped: las protenas y el cido nucleico
viral han corrido por cuenta propia de la
clula.
Se arman
nuevos virus

f) Lisis o liberacin
Los

virus salen al
exterior por dos
vas:
Destruyendo a la
clula husped.
Formando
vesculas con
membrana de la
clula husped.

CICLO LISOGNCO

Algunos virus al infectar a una clula husped

no la destruyen, sino que fusionan su cido
nucleico viral con el de la clula husped.
A estos virus se les conoce como
ATENUADOS O PROFAGOS y la clula
infectada se denomina LISGENA.

Virus infeccioso
(bacterifago)
Acido nucleico viral
Cromosoma bacteriano

 Estos

profagos pueden permanecer

latentes por muchas generaciones
hasta que se produzca un estmulo
capaza de despertar a los
PROFAGOS que iniciarn un ciclo
ltico.

Mientras

la clula
husped lleve el
PROFAGO ser
inmune a otros virus
del mismo tipo.

VII. DEFENSA CONTRA LOS VIRUS

Procariotas

Enzimas que reconocen y destruyen el

ADN extrao (viral)
Eucariotas

Producen interferones: protenas

liberadas de clulas infectadas que se fijan
a la membrana plasmtica de otras
clulas, estimulando la sntesis de enzimas
que destruyen el cido nucleico viral.

VIII . OTRAS PARTCULAS INFECCIOSAS

VIROIDES

Pequeas molculas
circulares de RNA
monocatenario con
capacidad infectiva
Son los patgenos
ms pequeos
conocidos.

PRIONES

Proteinas plegadas
anormalmente que tienen
capacidad infectiva
Enfermedades
Prurito lumbar de las ovejas
scrapie
Encefalopata bovina
espongiforme enfermedad de
las vacas locas
El kuru y la enfermedad e
Creutzfeldt-Jakob en el hombre

FIN