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319-324
Edicin Especial Artculos Cortos
319
dos
minerales
1 INTRODUCCIN
Los minerales de oro son comnmente procesados mediante tcnicas de lixiviacin que utilizan
como agente lixiviante al cianuro. La cianuracin ofrece altos valores de disolucin de oro,
adems de costos de operacin bajos y controles sencillos; sin embargo en la ltima dcada el uso
del cianuro ha sido restringido por su carcter txico. Es por esto que se han investigado agentes
lixiviantes diferentes al cianuro, con el fin de utilizarlos como alternativas en los procesos de
lixiviacin de oro, entre los que se destaca la tiourea; siendo Plaskin y Kozhukhova (1940) [1]
quienes impulsaron la investigacin y desarrollo de la lixiviacin con este agente lixiviante. La
tiourea como agente lixiviante tiene el potencial para superar las limitaciones que presenta el uso
del cianuro, pues no est restringida por los mismos factores de toxicidad y se ha reportado que
es menos afectada por la presencia de iones y especies inhibidoras [2], lo que conlleva a mayores
cinticas de lixiviacin. La tiourea forma cationes complejos (tioureatos) con el oro y la plata por
accin del disulfuro de formamidina, el cual es considerado como el oxidante activo para la
disolucin de metales [2]. Teniendo en cuenta que la respuesta de cualquier agente lixiviante es
dependiente de la naturaleza del yacimiento mineral (gnesis y mineraloga), el objetivo de esta
investigacin fue determinar la capacidad lixiviante de la tiourea de dos minerales
auroargentferos santandereanos de distinta naturaleza (oxidado y sulfurado).
2 METODOLOGA EXPERIMENTAL
2.1 Caracterizacin de las muestras minerales
Los dos tipos tecnolgicos de mena fueron analizados qumica y mineralgicamente mediante las
tcnicas de Fluorescencia y Difraccin de Rayos X, adems se determinaron los tenores de oro y
plata de cada una de las muestras mediante Ensayo al fuego. Con el fin de evaluar el carcter
refractario de los minerales se realizaron varias pruebas metalrgicas, tales como la
determinacin de la distribucin del oro por fracciones granulomtricas, ensayo de Lixiviacin en
Botella para determinar el grado de lixiviabilidad de los minerales, utilizando 1g/L de cianuro
durante 96 horas de lixiviacin, y ensayo de Lixiviacin Diagnstico, mediante el cual se
determinaron las fases mineralgica con las cuales estaban asociados los metales preciosos.
2.2 Ensayos de Lixiviacin por agitacin
2.2.1 Lixiviacin con tiourea
Los ensayos de lixiviacin con tiourea se realizaron por agitacin mecnica a 700 rpm, usando
200g de mineral con d80 = 149 m, densidad de pulpa del 30% de slidos, pH de la solucin de
1.5 ajustado con H2SO4 y tiempo de lixiviacin de 10 h. La concentracin de oro disuelto fue
determinada por espectroscopia de absorcin atmica y el consumo de tiourea mediante titulacin
con yodato de potasio utilizando almidn como indicador. Las variables evaluadas fueron:
relacin molar sulfato frrico/tiourea, concentracin de tiourea y potencial redox (ver Tabla 1).
Tabla 1. Niveles de estudio de variables en los ensayos de lixiviacin con tiourea
Variables
Relacin molar (Fe2(SO4)3/CS(NH2)2)
Concentracin de tiourea
Potencial redox
Niveles de estudio
1/2, 1/1 y 3/2
2, 4 y 6 [g/L]
509.7, 474.5, 391.2 [mV vs. SHE]
320
Especie
Goethita
Pirita
Enargita
Calcopirita
Alunita
Jarosita
Ferricopiapita
Szomolnokita
Moscovita
Moscovita
Frrica
Silicatos
Hematita
Sulfatos
Magnetita
Sulfuros
Cuarzo
xidos
Oxidado (%)
Sulfurado (%)
63.1
52.1
N.C
N.C
1.8
-
N.C
-
6.2
1.5
0.7
9.8
1.8
2.7
2.3
7.7
3.5
14.5
-
13.1
De los ensayos de distribucin de oro por mallas, se determin que en el mineral oxidado
aproximadamente el 90% del oro se encontraba en las granulometras ms finas (tamao menor a
177 m), mientras que para el mineral sulfurado ms del 80% del oro se encontraba asociado a
321
dos
minerales
las partculas menores a 146 m. Por otro lado, mediante las pruebas de lixiviacin diagnstico
[3], se determin que en el mineral oxidado el 93% del oro presente se encuentra de forma libre,
lo que confirma que este mineral es de fcil lixiviacin. Por su parte, en el mineral sulfurado slo
el 56% del oro se encuentra libre, mientras que el resto est principalmente asociado a los
sulfuros. Finalmente, de las pruebas de cianuracin en botella, se determin que la disolucin
mxima de oro para el mineral sulfurado es de 50.5% y se clasifica como difcilmente
lixiviable, comprobndose as su carcter refractario. Por su parte, el mineral oxidado se
clasifica como altamente lixiviable debido a que la disolucin de oro estuvo alrededor del 85%.
3.2 Lixiviacin
3.2.1 Lixiviacin con tiourea
En la Figura 1 se comparan las curvas cinticas obtenidas para los diferentes estudios de variables
en el proceso de lixiviacin con tiourea (Tu) de los dos minerales, Oxidado (figuras 1(a), 1(c) y
1(e)) y Sulfurado (figuras 1(b), 1(d) y 1(f)). Para todas las pruebas de lixiviacin con Tu, las
mayores velocidades de disolucin se obtuvieron durante la primera media hora, llegando a
niveles de 80% y 50% de Au disuelto en los mejores casos, para los minerales oxidado y
sulfurado respectivamente; luego de este tiempo la velocidad de disolucin disminuye
notablemente, lo que supondra el consumo de reactantes o la formacin de una capa pasivante.
Mineral oxidado
Mineral sulfurado
% Au disuelto
100
80
60
40
20
0
% Au disuelto
(c)
2 Tu
4 Tu
6 Tu
100
80
60
40
20
0
(e)
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Tiempo de lixiviacin [horas]
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Tiempo de lixiviacin [horas]
509.7 mV
474.5 mV
391.2 mV
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Tiempo de lixiviacin [horas]
% Au disuelto
1/2
1/1
3/2
(b)
100
80
60
40
20
0
(d)
100
80
60
40
20
0
2 3 4 5 6 7 8 9 10
Tiempo de lixiviacin [horas]
509.7 mV
474.5 mV
391.2 mV
(f)
2 3 4 5 6 7 8 9 10
Tiempo de lixiviacin [horas]
2 Tu
4 Tu
6 Tu
% Au disuelto
(a)
1/2
1/1
3/2
100
80
60
40
20
0
% Au disuelto
%Au disuelto
100
80
60
40
20
0
2 3 4 5 6 7 8 9 10
Tiempo de lixiviacin [horas]
Figura 1. Curvas cinticas del estudio de las variables relacin molar Fe2(SO4)3/Tu (a y b),
concentracin de agente lixiviante en g/L (c y d) y potencial redox (e y f).
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A pesar de que la reaccin de disolucin de oro con Tu requiere del oxidante Fe3+ (Reaccin 1),
el estudio de la variable relacin molar Fe2(SO4)3/Tu evidencia que el aumento de tal relacin de
1/2 a 3/2 afecta negativamente el proceso de disolucin del oro (ver figuras 1(a) y 1(b)), lo cual
puede deberse a que el exceso del agente oxidante acelera las reacciones de descomposicin de
tiourea y de disulfuro de formamidina a azufre [2] (Reaccin 2) y otros productos secundarios;
los cuales pueden causar la pasivacin de la superficie de las partculas de oro [4].
(1)
(2)
De las figuras 1(c) y 1(d) se deduce que el aumento de la concentracin de tiourea favorece
notablemente la disolucin del oro asociado a los minerales sulfurados, sin embargo tiene muy
poco impacto en la cintica de lixiviacin del mineral oxidado. Para los dos minerales se
encontr que el aumento de la concentracin de Tu de 2 a 6 g/L conlleva a un aumento de 4 a 5
veces el consumo del agente lixiviante. Este resultado se explica por el hecho de que para estos
ensayos se mantuvo constante la relacin de sulfato frrico/Tu, por tanto al aumentar la
concentracin de Tu aumenta tambin la del agente oxidante, lo cual favorece la oxidacin de la
tiourea.
Finalmente, en cuanto al efecto de la variable potencial redox, tal como se esperaba, al controlar
el carcter oxidante de la solucin a potenciales menores (391 mV/SHE) se disminuy el
consumo de tiourea en 2.5 veces aproximadamente, con respecto a los ensayos con mayor poder
oxidante (510 mV/SHE) para los dos minerales. No obstante a tal efecto benfico, la disminucin
del potencial redox tambin implic una notable disminucin de la disolucin de oro (figuras 1(e)
y 1(f)). Estos resultados son contundentes en cuanto a la importancia del papel que juega el ion
frrico en este proceso de lixiviacin; dado que el ion Fe3+ es el responsable de la oxidacin de la
tiourea para formar el disulfuro de formamidina, el cual es el oxidante activo del oro, pero a la
vez es el responsable de los excesivos consumos de tiourea por su poder oxidante.
De las curvas cinticas se concluye que las condiciones operacionales adecuadas para obtener la
mayor disolucin de oro en ambos minerales son: relacin molar Fe2(SO4)3/Tu de 1/2, potencial
redox de 510 mV/SHE y concentracin de tiourea de 2 g/L para el mineral oxidado y de 6 g/L
para el mineral sulfurado.
3.2.2 Lixiviacin con cianuro
En la Figura 2 se comparan las curvas cinticas de lixiviacin con cianuro y tiourea de los dos
minerales. En cuanto al mineral oxidado (Figura 2(a)), se observa que luego de 35 horas de
cianuracin se disolvi el 88% del oro, habindose alcanzado un 80% a las 12 horas, en
concordancia con los resultados del ensayo de lixiviacin diagnstico, segn el cual en este
mineral la mayora del oro se encuentra liberado y es de fcil lixiviacin. Por su parte, durante la
cianuracin del mineral sulfurado (Figura 2(b)) slo se disolvi el 46% del oro, luego de 35 horas
de lixiviacin, debido a la presencia de especies sulfuradas o refractarias que generan alto
consumo de cianuro y una lenta disolucin del oro asociado a estas especies mineralgicas.
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dos
minerales
100
% Au disuelto
% Au disuelto
100
80
60
Lix. Cianuro
Lix. Tiourea
40
20
60
40
20
0
(a)
Lix. Cianuro
Lix. Tiourea
80
10
15
20
25
30
35
40
(b)
10
15
20
25
30
35
40