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Relatrio de
Aulas
Prticas
SUMRIO
1. pH e indicadores................................................................pag.04
1.1 Introduo.........................................................................pag.04
1.2 Materiais e mtodos.........................................................pag.04
1.3 Resultados e discusses.................................................pag.05
1
1.4 Concluses........................................................................pag.07
2. Carboidratos.......................................................................pag.09
2.1 Introduo.........................................................................pag.09
2.2 Materiais e mtodos.........................................................pag.10
2.3 Resultados e discusses................................................pag.11
2.4 Concluses.......................................................................pag.14
3. Lipdios................................................................................pag.15
3.1 Introduo..........................................................................pag.15
3.2 Materiais e mtodos..........................................................pag.15
3.3 Resultados e discusses.................................................pag.16
3.4 Concluses........................................................................pag.18
4. Protenas.............................................................................pag.19
4.1 Introduo...........................................................................pag.19
4.2 Materiais e mtodos..........................................................pag.19
4.3
Resultados
e
discusses..................................................pag.20
4.4 Concluses.........................................................................pag.2
3
5. Aminocidos.......................................................................pag.24
5.1 Introduo..........................................................................pag.24
5.2 Materiais e mtodos..........................................................pag.25
5.3
Resultados
e
discusses..................................................pag.25
5.4 Concluses.........................................................................pag.2
6
6. Enzimas...............................................................................pag.27
6.1 Introduo..........................................................................pag.27
6.2 Materiais e mtodos..........................................................pag.27
6.3
Resultados
e
discusses..................................................pag.28
6.4 Concluses.........................................................................pag.3
0
Referncias...............................................................................pag.31
1. pH E INDICADORES
1.1.
INTRODUO
neutralidade
ou
alcalinidade
de
um
meio
qualquer.
realizados
diversos
procedimentos.
Em um primeiro momento foi retirada uma pequena poro de repolho
roxo, adicionada a um Becker e fervido at liberar a cor. A soluo foi posta em
repouso por um perodo de 30 minutos aproximadamente e filtrada em um
pedao de gaze logo aps esse perodo, sendo usado como indicador de pH,
onde em solues cidas adquiri de colorao vermelha e solues bsicas
colorao de azul a verde.
Em procedimentos seguintes foram identificados cidos e bases atravs
do uso de indicadores:
I foram dispostos em vidro relgio pedaos de papel indicador
tornassol e papel universal, onde foram gotejadas com auxilio de pipetas as
solues escolhidas. Observou-se a colorao dos papeis para obteno e
registro dos resultados.
II atravs do indicador lquido fenolftalena de 2 a 5 gotas adicionadas
a 2 ml das solues em um tubo de ensaio, observou-se a colorao adquirida
pelas solues para registro dos resultado.
III usando o indicador do repolho roxo, foi repetido todo o
procedimento anterior.
IV utilizando a Coca-Cola como soluo obtivemos o resultado de pH
da mesma, atravs do uso do pHmetro.
1.3 RESULTADOS E DISCUES
Experincia - I
Soluo
Colorao
tornassol
do
papel Colorao
do
papel
universal
4
NaOH
Azul (base)
13
HCl
Vermelho (cido)
0
H2O
Vermelho (cido)
4
CH3COOH
Vermelho (cido)
5
NH4OH
Azul (base)
9
As substancias que obtiveram colorao vermelha no papel tornassol e
numerao abaixo de 7 no papel
Colorao da fenolftalena
NaOH
HCl
Incolor
H2O
Incolor
CH3COOH
Incolor
NH4OH
Papel Tornassol
Vermelho (Acido)
Papel Universal
2
pHmetro
12.6
0
4.0
2.5
9.8
o pH afeta a estrutura e a
2. COLORAO DE CARBOIDRATOS
2.1. Introduo
7
Os
carboidratos
podem
ser classificados em
monossacardeos,
originando produtos
12
TUBO 1
TUBO 2
Lecitina
1 ponta de esptula
1 ponta de esptula
Clorofrmio
----
2 ml
gua
2 ml
----
de
TUBO 1
TUBO 2
TUBO 3
TUBO 4
RESULTADOS
2ml
----
----
1,5 ml
Saturado
----
2ml
----
----
Insaturado
cor
(clorofrmio)
Sol.
cido
15
olico
Sol.
cido
----
----
2ml
----
Saturado
----
----
----
0,5ml
Insaturado
esterico
Lecitina
4. CARACTERIZAO DE PROTENAS
4.1 INTRODUO
As so compostos orgnicos de alto peso molecular, formadas pelo
encadeamento de aminocidos. Representam cerca do 70% do peso seco da
clula sendo, portanto, o composto orgnico mais abundante de matria viva.
Tem papel tambm na nossa informao gentica, expressa como
protenas.
Para cada protena existe um segmento de DNA (um gene) que
guarda a informao, especificando sua sequncia de aminocidos
(LEHNINGER, NELSON, COX , 1995, pg. 99)
17
ao de cidos e lcalis fortes, por reao com metais pesados, por reao
com reagentes alcalides ou por ao de solventes orgnicos.
4.2 MATERIAIS E MTODOS
Na execuo destes experimentos foram usados os seguintes materiais:
d) Protena: albumina bovina.
e) Solues reagentes: HCl (cido clordrico) concentrado, NaOH 12N
(hidrxo de sdio), soluo diluda de CuSO 4(sulfato de cobre) a
0,5%, soluo diluda de FeCl3(percloreto frrico) a 0,5%, soluo
diluda de acetato de chumbo a 1%, soluo diluda de cido pcrico
a 0,25%, soluo de cido tricloroactico a 10%, acetona e butanol.
f) Materiais laboratoriais: tubos de ensaio, estante, pipeta, bico de
Bunsen.
O mtodo aplicado para a obteno dos devidos resultados se deu por
meio de atividades prticas.
A primeira atividade organizada foi a de observao da desnaturao de
2 ml da soluo da protena pela ao do calor, aquecendo-a diretamente na
chama.
A segunda, por reao de cidos e lcalis fortes, foi realizada com a
adio de 2 ml de soluo de albumina bovina, cuidadosamente, em um tubo
de ensaio contendo HCl concentrado e em um segundo tudo contendo NaOH
12N.
Em uma terceira prtica, por reao de metais pesados, foram
preparados 3 tubos de ensaio contendo 2 ml de soluo de albumina bovina
em cada um. No primeiro tubo, foi gotejado soluo diluda de CuSO 4(sulfato
de cobre) a 0,5% at ocorrer a precipitao. No segundo tubo, foi realizado o
mesmo procedimento, porm, com a soluo diluda de
FeCl 3(percloreto
protenas
possuem
uma
estrutura
tridimensional
AUGUSTO
NEVES,
Site:
http://www.fcfar.unesp.br/alimentos/bioquimica/praticas_proteinas/pre
cipitacao_proteinas.htm, acesso: 13 de novembro de 2011, as 18:28)
Experincia II
Durante este procedimento, obtivemos 2 resultados destintos, nos quais
foi observado uma mudana considervel de consistncia e de cor.
No primeiro tubo, contendo HCl, foi observado, alm da mudana de
consistncia e cor, o surgimento de um solvente e um soluto ao fundo do tubo.
J no segundo tubo, contendo NaOH 12N, a protena aps o
procedimento apresentou solidificao total alm da mudana de colorao.
Experincia III
Neste experimento foi possvel observar que a albumina bovina ao entrar
em contato com a soluo de CuSO 4 a 0,5% se solidifica e apresenta uma
mudana de cor (esbranquiada), enquanto no segundo tubo com uma soluo
19
ponto
isoeltrico.
Segundo
Augusto
Neves
(http://www.fcfar.unesp.br/alimentos/bioquimica/praticas_proteinas/precipitacao
_proteinas.htm) a precipitao ocorre abaixo do pI da protena por que a carga
lquida da molcula positiva, fazendo com que os nions provenientes dos
cidos interajam com maior facilidade com a molcula de protena.
Experincia V
No seguinte experimento obtivemos resultados semelhante, com
mudanas de cor e consistncia em ambos os tubos, porm no tubo que
continha acetona, observamos leve mudana de cor e consistncia, enquanto
que no tubo contendo butanol foi de facil percepo uma mudana mais
acentuada de colorao do que de consistncia.
Essa reao ocorre devido ao baixo valor de constante dieltrica dos
solventes orgnicos utilizados, fazendo com que a interao protena-protena
20
5. TITULAO DE AMINOCIDO
21
5.1 INTRODUO
23
5.4 CONCLUSO
Atravs
da
experincia
realizada
foi
possvel
concluirmos
que
24
a)
II.
III.
IV.
6.3RESULTADOS E DISCUSSES
ENZIMA
SUBSTRATO
PRODUTORES
Reao
Invertase
Sacarose
Gli/Fru (Benedict)
(Positivo) Telha
B1
Invertase
Amido
(Lugol)
(Negativo) Turvo
B2
Invertase
Amido
(Benedict)
(Negativo)
Amilase
Sacarose
(Benedict)
(Negativo) Azul
D1
Amilase
Amido
Maltoses (Lugol)
(Negativo)
D2
Amilase
Amido
Maltoses
(Negativo)
(Benedict)
Diferente
6.4CONCLUSO
Com os experimentos realizados nesta aula pratica, observamos as
reaes e seus resultados, onde a Amilase degrada o amido em maltose, a
invertase degrada a sacarose em acar redutor.
Ao colocarmos a amilase em contato com a sacarose e a invertase em
contato com o amido elas no foram degradadas, ou seja, a enzima no era
especifica sobre o substrato. As reaes que o resultado foi positivo, as
enzimas atuaram com o substrato.
Em um caso especifico no tubo D2 obtivemos um resultado diferente do
esperado, que era positivo. H diversos fatores que poderiam ter influenciado
na reao como o pH, agitao, pouca amilase, pouca enzima ou
desnaturao.
Referncias
29