LA ABSORCION

La adsorcin es el fenmeno de concentracin (depsito) de una sustancia

(adsorbato o soluto) sobre la superficie de un slido o un lquido (adsorbente).
La adsorcin se debe a la presencia de fuerzas intermoleculares sin balancear,
de las molculas que se encuentran en la superficie de un slido o un lquido
(interface), por lo cual atraen a las molculas de otras sustancias con las que
se ponen en contacto, equilibrando de esta manera las fuerzas atractivas y
disminuyendo la energa superficial. La interface puede ser:
Slido gas.
Slido lquido.
Lquido gas.
Lquido lquido.

La adsorcin puede ser fsica (fisisorcin) o qumica (quimisorcin):

ADSORCION FISICA

ADSORCION QUIMICA

1. Interacciones dbiles adsorbato

1. Enlaces fuertes, del tipo covalente (se
adsorbente, del tipo Van der Waals, dipolo- forma un nuevo compuesto).
dipolo, puentes de hidrgeno.
2. Adsorcin reversible.

2. Generalmente irreversible.

3. Formacin de mono o multicapas.

3. Formacin de monocapas.

4. Calor de adsorcin (entalpa)

relativamente bajo, H = 1 10 kcal/mol.

4. Calor de adsorcin elevado, H = 50

100 kcal/mol.

Ejemplos: adsorcin de agua sobre el

Ejemplos: formacin de xido de Fe, por la
desecante cilica gel, vapores de disolventes reaccin del oxgeno con la superficie de
sobre Carbn activado, depsito de vapor objetos de Fe, algunas reacciones
de agua sobre vidrios, espejos, etc.
especficas de catlisis, reacciones
covalentes para inmovilizar enzimas, etc.

La cantidad de soluto adsorbido es funcin de la naturaleza y rea especfica

superficial del adsorbente y del soluto, as como de la presin (P)
concentracin (C) de este ltimo y de la temperatura del sistema.
A temperatura constante, se obtienen las isotermas de adsorcin, que
cuantifican la adsorcin en funcin de la concentracin del soluto en el
equilibrio y se representan grficamente.
La cantidad de soluto adsorbida, se denota por la letra a.

Las isotermas experimentales que ms comnmente se obtienen son:

Tipo III

Tipo I

Tipo II
Isoterma mono molecular Isoterma poli molecular.
Isoterma de Langmuir.

Isoterma de B.E.T.

Isoterma que se presenta

cuando existe baja
interaccin adsorbato
adsorbente

Existen diferentes modelos matemticos para describir las isotermas que se

obtienen experimentalmente. Cada modelo contempla una serie de
consideraciones, como se menciona a continuacin:
Isoterma de adsorcin de
Henry
Temperatura constante.
Superficie lisa y
homognea.
Superficie
infinita (adsorcin sin
restricciones).
No existen interacciones
entre las molculas
adsorbidas.
La isoterma de Henry, establece que la adsorcin es directamente proporcional a la
concentracin del soluto. Este modelo, lnea liza la primera parte de una isoterma
experimental del Tipo I del Tipo II, y por lo tanto, slo se aplica a muy bajas
concentraciones.

Isoterma de adsorcin de
Langmuir
Temperatura constante.
Adsorcin localizada, slo
en sitios definidos (activos)
Ecuacin de Langmuir lnea lizada
de la superficie.
La superficie es
homognea y se forma una
mono capa, asumiendo que
Dnde:
cada sitio de adsorcin
a = cantidad de soluto adsorbida.
puede adherir slo una
P C = presin o concentracin del adsorbato.
molcula de adsorbato.
K = constante de Langmuir.
La energa de adsorcin es am = adsorcin mxima.
la misma para todos los
sitios de adsorcin.
No existe interaccin entre
las molcula adsorbidas.

La isoterma de Langmuir
linealiza la isoterma del
Tipo I.
La adsorcin mxima (am)
indica la mxima capacidad
de adsorcin (saturacin
mono molecular) del
adsorbente.

Isoterma emprica de
adsorcin de Freundlich
Temperatura constante.
Superficie rugosa
(microporosa).

Ecuacin de Freundlich linealizada

Distribucin exponencial de
la energa de los sitios de
adsorcin.
No supone la formacin de
una monocapa.

Donde:
a = cantidad de soluto
adsorbida.
1/n = constante que
representa la velocidad de Aunque la isoterma de Freundlich linealiza la isoterma del
saturacin del adsorbato. Tipo I,no predice la adsorcin mxima y presenta
desviaciones a valores elevados de adsorcin.
m = constante emprica
que indica la capacidad de
adsorcin y la afinidad del
adsorbato por el
adsorbente.

Isoterma de adsorcin de Brunauer, Emmet y Teller (BET)

La ecuacin de Brunauer-Emmett-Teller se emplea rutinariamente para la
determinacin del rea especfica superficial total de un adsorbente.
Este modelo de adsorcin linealiza la isoterma del Tipo II.
En la teora de BET se ampla la teora del modelo de monocapa de Langmuir
mediante la introduccin de ciertas suposiciones, que incluyen adsorcin en
multicapa y la condensacin capilar.
La adsorcin en la primera capa tiene lugar sobre sitios en la superficie de
energa homognea.
Las molculas adsorbidas en la primera capa actan como sitios de adsorcin
de la segunda capa y as sucesivamente, lo que en el caso ms simple se
aproxima a un espesor infinito conforme la presin de vapor Pv, se aproxima a

la presin de vapor de saturacin del lquido, P (presin de vapor de lquido

puro).
Las caractersticas de condensacin y evaporacin son idnticas en todas las
capas excepto en la primera. El calor de adsorcin en la segunda y dems
capas son iguales al calor de condensacin del gas (DHv).

a = cantidad de soluto adsorbida.

am = adsorcin mxima, cuando se forma la monocapa.
C = es una constante que relaciona el calor de adsorcin de la primera capa y
el calor de adsorcin de las multicapas capas (DHv).
HISTERESIS
El fenmeno de histresis se manifiesta cuando la isoterma de adsorcin no
coincide con la isoterma de desorcin.
Esto se debe a la presencia de microporos en la superficie, que provoca
condensacin capilar del adsorbato y entonces, la desorcin se lleva a cabo
bajo la presin del lquido puro, P.

http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/adsorcion
http://lqi.tripod.com/FQAv/tipos.htm
http://procesosbio.wikispaces.com/Adsorci%C3%B3n