Describa la nomenclatura de los fenoles y teres, segn las
normas IUPAC. Nomenclatura de fenoles: En los fenoles se escribe con la formula general ArOH. Ar es el fenilo sustituido o algn otro grupo como naftilo por ejemplo. Los fenoles se diferencian de los alcoholes en que tienen un grupo OH enlazado al anillo aromtico. Los fenoles se nombran como derivados del compuesto ms sencillo de la familia (el fenol). Para nombrar fenoles se usa el sufijo ol unido al nombre del hidrocarburo aromtico; otros sustituyentes que se ubican en el anillo se localizan por medio de un nmero o por los prefijos orto, meta y para. Nomenclatura de teres: Los teres son compuesto de formula general R O R , Ar O R o Ar O Ar. Para designar los teres, tambin conocidos como alcoxi derivados de alcanos, se indican dos grupos unidos al oxigeno seguidos de la palabra ter; se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra al alcoxido como sustituyente. 2. Cules son las fuentes naturales de los fenoles y teres, de ejemplos que se encuentren en la naturaleza Gran parte de los productos naturales aromticos de las plantas son fenoles y teres, en el caso de los fenoles son componentes monmericos o poli fenoles y cidos que conforman algunos tejidos vegetales. Entre algunos ejemplos de teres y fenoles en la naturaleza se incluye la lignina y melanina. Algunos ejemplos son: el timol, que es el componente aromtico del tomillo; el eugenol (ter) que es responsable del olor del clavo; el safrol, uno de los principales constituyentes del aceite de sasafrs. Algunos teres no aromticos son los de la celulosa, es decir, el alquil, el alquihidroxialquil y carboxialquil. 3. Cules son las propiedades fsica de los fenoles y teres Propiedades fsicas de los fenoles: Los fenoles ms sencillo son lquidos o solidos que tienen un bajo punto de fusin, el punto de ebullicin suele ser elevado, debido a la formacin de puentes de hidrogeno, adems aumenta con el nmero de carbonos y disminuye con las ramificaciones. La mayora de los fenoles es insoluble en agua y son solubles en compuestos orgnicos, y por lo general son incoloros. Propiedades fsicas de los teres: Los teres tienen puntos de ebullicin menores a los alcoholes, su solubilidad en el agua es casi nula. A causa de que el ngulo del enlace C o - no es de 180 le dan a los teres una polaridad dbil que no afecta casi a los puntos de ebullicin y san su carcter solubilidad en agua. 4. Cules son los usos de los fenoles y los teres
Usos y aplicaciones de fenoles: La elaboracin de resina fenlica para la
industria, adhesivos para la industria maderera y zapatera, fabricacin de colorantes y fabricacin de Caprolactama (Nylon) Usos y aplicaciones de teres: Son usados para concentrar cido actico u otros cidos, disolvente de sustancias orgnicas, combustible de motores disel y pegamentos. 5. Describa el proceso Dow para la sntesis de cloro-benceno Para la obtencin de clorobenceno en la industria se realiza la cloracin del benceno con Cl2 o una mezcla de CIH + O2. De los hidrocarburos halogenados el clorobenceno es el mas utilizado como material intermedio para fabricar fenoles. La solucin fenolato obtenida se acidifica con CIH (que sobra de la cloracin del fenol) y se separa el fenol en una capa aceitosa flotante. 6. Describa las siguientes reacciones de fenoles: a. Reaccin con agua de bromo: Al agregar a una solucin de fenol unas gotas de agua bromo se forma un precipitado de color blanco
b. Nitracin de fenol: La mezcla sulfonitrica aporta nitrgeno al fenol
en las posicin orto y para. El primer grupo nitro se posicin en para, nitrndose en reacciones siguiente a la posicin orto.
c. Formacin de esteres: En la formacin de esteres, el radical OH
es sustituido por la cadena COO
d. Reduccin con polvo de Zinc: La reduccin de los fenoles se puede
llevar a acabo empleando polvo de zinc. El grupo oxi del fenol puede ser sustituido por hidrogeno, por medio del zinc como agente reductor y calentndolo junto con un fenol a 200
7. Describa las siguientes reacciones para la produccin de teres
a. Sntesis industrial de ter etlico: Se obtiene el ter etlico por medio de la deshidratacin de alcohol etlico al 95% con cido sulfrico a 140 C. En presencia de luz y aire genera perxidos, por lo cual, se estabiliza con limadura de hierro o naftoles para disminuir el riesgo de explosin. b. Mtodo Williamson para la sntesis de teres: Hay una reaccin de un halogenuro de alquilo con un alcxido o fenxido de sodio: R X + Na+ -O R+ R O R + Na+X- o R X + Na+ -O Ar+ R O Ar + Na+X-
8. Describa las siguientes reacciones que producen los teres:
a. Ruptura con cidos, hidrcidos: Los teres son compuestos poco reactivos debido a que la unin ter es muy estable en relacin con las
bases, agentes oxidantes y reductores. La nica reaccin de los teres
es la escisin por cidos. La ruptura solo sucede en condiciones de mucha energa por lo que se requieren cidos concentrados a altas temperaturas.
b. Formacin de perxidos: En la sntesis de teres, por ejemplo por
medio de la deshidratacin de alcohol etlico en presencia de cido sulfrico, se generan perxidos en presencia de aire y luz.
9.
Que es un epxido, tiol, tiofenol, de ejemplo que se encuentren
en la naturaleza y su funcin.
Epxido: Un epxido es un radical conformado por un tomo de
Oxigeno enlazado a dos tomos de Carbono, que al mismo tiempo, estn unidos entre si nicamente por un enlace covalente. Los epxidos se encuentran en estado lquido, son incoloros, solubles en alcohol, ter y benceno. El epxido es comnmente usado para el recubrimiento de caeras y en pinturas. Tiol: El anlogo del alcohol se llama alcanotiol, o sencillamente Tiol. El grupo Tiol (-SH) tambin es conocido como sulfihidrido. Entre las propiedades ms caractersticas de los tioles se destaca el olor. Por ejemplo se encuentra en la naturaleza en olor que producen los zorrillos. Entre otras propiedades se encuentra mayor acidez que el agua y el alcohol, alta volatilidad. El tiol es usado para dar olor a los gases como el propano y metano. Tiofenol: Es un compuesto con formula C4H4S, tambin es conocido como tiofurano o tiaciclopentadieno. Los tiofenoles son lquidos muy similares a los compuestos bencnicos que corresponden en sus puntos de ebullicin y olor. Los tiofenos son ampliamente usados en agroqumicos y drogas. BIBLIOGRAFIA:
MORRISON, R. T. y BOYD, R. N.: Qumica Orgnica. Addison-Wesley Iberoamericana, S.
A. Wilmington. Delaware, E.U.A., 1990.
PRIMO Y. EDUARDO. Quimica Organica Basica y Aplicada: De la Molecula a la Industria,
[Segunda edicion]. Editorial Revert S.A Barcelona, 1991. Klages .F .: Tratado de Quimica Organica Tomo I (1.parte) Quimica Organica Sistematica. Editorial Revert S.A, Barcelona, 1968. ETER DIETILICO (S.F) Extrado de: http://www.fab-militares.gov.ar/eterdietilico/ Cules son los usos y aplicaciones mas comunes del fenol? (07 de septiembre de 2012) extrado de : http://www.quiminet.com/articulos/cuales-son-los-usos-y-aplicacionesmas-comunes-del-fenol-2842815.htm Propiedades fsicas de los esteres (14 de Diciembre de 2008) extrado de: http://www.quimicaorganica.org/eteres/466-propiedades-fisicas-delos-eteres.html Nomenclatura de Eteres- Reglas IUPAC (10 de Septiembre de 2008) extrado de: http://www.quimicaorganica.org/eteres/nomenclaturaeteres/321-nomenclatura-de-eteres-reglas-iupac.html Propiedades y Compuestos de Inters del Tiofeno (24 de Mayo de 2012) extrado de: http://quimicosalfa.blogspot.com.co/ MERCAPTANOS (25 de Enero de 2007) extrado de: http://www.textoscientificos.com/quimica/mercaptanos Epxidos (S.F) extrado de : http://quimicaorganica.webcindario.com/epoxidos.htm