LEYES PONDERALES DE LA QUMICA

1.- LEY DE LA CONSERVACIN DE LA MASA (Lavoisier, 1787)

La suma de las masas de los productos reaccionantes es igual a la suma de las
masas de los productos de la reaccin.
Es decir, la masa se conserva , lo que nos permite afirmar que si, por ejemplo, 1 g
de hidrgeno reacciona con 8 g de oxgeno, para formar agua , la masa de agua
formada es de 9 g.
(Esta ley es la base de los clculos estequiomtricos de las reacciones qumicas)
2.- LEY DE LAS PROPORCIONES DEFINIDAS o CONSTANTES
(Proust, 1799)
Cuando dos o ms elementos (o sustancias), se unen para formar una sustancia
determinada, lo hacen siempre en proporciones fijas y determinadas.
Por ejemplo, el hidrgeno y el oxgeno cuando se unen para formar agua, siempre
reaccionan en la proporcin de 1 g de hidrgeno con 8 g de oxgeno (o 2 g de
hidrgeno con 16 de oxgeno; o 0,5 g de hidrgeno con 4 de oxgeno). Esta
proporcin no depende de la forma en que tenga lugar la reaccin.
3.- LEY DE LAS PROPORCIONES RECPROCAS o DE LOS PESOS DE
COMBINACIN (Richter, 1792).
Las masas de elementos diferentes, que se combinan con una misma masa de
otro elemento, son las mismas son las mismas con las que se combinaran entre
s, si la reaccin es posible, o son sus mltiplos o sus submltiplos.
Por ejemplo, 1 g de oxgeno se combina con: 0,12 g de hidrgeno o con 2,50 g de
calcio, o con 0,37 g de carbono, o con 4,43 g de cloro. Estas cantidades son las
mismas con las que estos elementos se combinan entre s cuando forman
compuestos, es decir, cuando el hidrgeno y el calcio se combinan , lo harn en la
proporcin de 0,12 g de hidrgeno con 2,50 g de calcio; y cuando lo hagan el cloro
y el calcio lo harn en la proporcin de 4,43 g de cloro con 2,50 g de calcio.
4.- LEY DE LAS PROPORCIONES MLTIPLES (Dalton, 1803).
Las cantidades de un mismo elemento que se combinan con una cantidad fija de
otro, para formar varios compuestos, estn en la relacin de los nmeros enteros y
sencillos.
Por ejemplo: 1 g de oxgeno reacciona con 3,971 g de cobre para formar un xido
de cobre. Pero cambiando las condiciones de la reaccin 1 g de cobre reacciona
con 7,942 g de cobre. (No hay fallo de la ley de las proporciones definidas, puesto
que se obtienen compuestos distintos). Dividamos las cantidades de cobre entre s
7,942/3,971 = 2, es decir, estn en la proporcin 2:1 (nmeros enteros y sencillos).
5.- LEY DE LOS VOLMENES DE COMBINACIN (Gay-Lussac, 1808).
Los volmenes, medidos en las mismas condiciones de presin y temperatura, de
las sustancias gaseosas que intervienen en una reaccin qumica, estn en una
relacin de nmeros enteros y sencillos.
Por ejemplo:
1 litro de oxgeno reacciona con 2 litros de hidrgeno para obtener 2 litros de
vapor de agua.
1 litro de nitrgeno reacciona con 3 litros de hidrgeno, obtenindose 2 litros de
amonaco.
Esta ley solamente se puede aplicar a las reacciones entre sustancias en estado
gaseoso.

6.- LEY DE AVOGADRO (1811).

A igualdad de presin y temperatura, volmenes iguales de sustancias gaseosas
con tiene el mismo nmero de molculas.
Es decir, que en un litro de hidrgeno y en un litro de oxgeno, si se encuentran a
la misma presin y temperatura, hay el mismo nmero de molculas.
Teoria AtomicaEn fsica y qumica, la teora atmica es una teora de la
naturaleza de la materia, que afirma que est compuesta por pequeas partculas
llamadas tomos.
FARADAYEn el experimento de Faraday, al cerrar el interruptor en el circuito
'primario', se produce una corriente en el secundario. Al cabo de un tiempo, la
corriente cesa. Si entonces se abre el interruptor, vuelve a aparecer corriente en el
secundario, la cual nuevamente cesa al cabo de un tiempo breve. Es importante
recalcar que los circuitos primario y secundario se hallan fisicamente separados
(no hay contacto electrico entre ellos).Los resultados del experimento de Faraday
(y muchos otros) se pueden entender en trminos de una nueva ley experimental,
que se conoce como la ley de Faraday-Lenz:
La variacin temporal del flujo magntico
ste una 'fem' :

enlazado por un circuito, induce en

TUBOS DE DESCARGASirve para la observacin de los fenmenos presentes

durante le descarga elctrica de gases en funcin de la presin y del tipo de gas
como, luminiscencia catdica, columnas positivas, rayos canales. Los extremos
del tubo de descarga estn provistos de una pantalla fluorescente.
Diseo desarmable, montable en el soporte para tubos (U18505).
Incluye vlvula de aireacin de aguja y tubos flexibles de vaco.
EXPERIMENTO DE MILLIKANEl experimento implicaba equilibrar la
fuerza gravitatoria hacia abajo con la flotabilidad hacia arriba y las
fuerzas elctricas en las minsculas gotas deaceite cargadas suspendidas entre
dos electrodos metlicos. Dado que la densidad del petrleo era conocida, las
masas de las gotas ", y por lo tanto sus fuerzas gravitatorias y de flotacin,
podran determinarse a partir de sus radios observados. Usando un campo
elctrico conocido, Millikan y Fletcher pudieron determinar la carga en las gotas de
aceite en equilibrio mecnico. Repitiendo el experimento para muchas gotas,
confirmaron que las cargas eran todas mltiplos de un valor fundamental, y
calcularon que es 1,5924|(17).10-19 C, dentro de un uno por ciento de error del
valor actualmente aceptado de 1,602176487|(40).10 -19 C. Propusieron que esta
era la carga de un nico electrn. Relacion Carga Masa= (carga/carga*msa)
ESTRUCTURA ATOMICA Como esta distribuido el atomo, con relacion a la
organizacin del mismo. Se compone de neutrones y protones en el nucleo y
alrededor de este giran los elctrones.

MODELO DE RUTHERFORD El modelo de Rutherford fue el primer modelo

atmico que consider al tomo formado por dos partes: la "corteza", constituida
por todos sus electrones, girando a gran velocidad alrededor de un "ncleo", muy
pequeo, que concentra toda la carga elctrica positiva y casi toda la masa del
tomo.
MODELO DE THOMPSON escubridor del electrn en 1897, mucho antes del
descubrimiento del protn y del neutrn. En dicho modelo, el tomo est
compuesto por electrones de carga negativa en un tomo positivo, como un pudin
de pasas.
MODELO DE BOHR para explicar cmo los electrones pueden
tener rbitas estables alrededor del ncleo y por qu los tomos presentaban
espectros de emisin caractersticos (dos problemas que eran ignorados en el
modelo previo de Rutherford). Adems el modelo de Bohr incorporaba ideas
tomadas del efecto fotoelctrico, explicado por Albert Einstein en 1905.
Planteo 3 postulados 1) Electrones describen oribitas circulares sin radias energia.
2) No todas las rbitas para electrn estn permitidas, tan solo se puede encontrar
en rbitas cuyo radio cumpla que el momento angular, L, del electrn sea un
mltiplo entero de
. 3) El electrn solo emite o absorbe energa en los
saltos de una rbita permitida a otra. En dicho cambio emite o absorbe un fotn
cuya energa es la diferencia de energa entre ambos niveles.
ESPECTRO DE LUZ VISIBLE Se denomina espectro visible a la regin
del espectro electromagntico que el ojo humano es capaz de percibir. A la
radiacin electromagntica en este rango de longitudes de onda se le llama luz
visible o simplemente luz. No hay lmites exactos en el espectro visible; un tpico
ojo humano responder a longitudes de onda desde 400 a 700 nm aunque
algunas personas pueden ser capaces de percibir longitudes de onda desde 380 a
780 nm.
ESPECTRO DE H Balmer dedujo matemticamente las relaciones entre las
diferentes lneas de emisin del hidrgeno, pero no pudo explicar por qu motivo
fsico las emisiones seguan ese patrn.
No fue hasta el desarrollo del modelo atmico de Bohr que se pudo dar respuesta
a esta incgnita. En este modelo el tomo se describe como un ncleo con carga
positiva (formado por protones y neutrones) y los electrones orbitan a su alrededor
en rbitas circulares. Slo se permiten las rbitas que cumplen que su momento
angular es un mltiplo entero de la constante de Planck, h. Este modelo fue el
primero que introdujo la mecnica cuntica dentro del tomo y explicaba
satisfactoriamente, mediante transiciones de electrones entre las diferentes rbitas
permitidas, las emisiones electromagnticas del hidrgeno. A los mltiplos de h de
cada rbita se le llam nmero cuntico.

SERIE DE BALMER En fsica, es el conjunto de rayas que resultan de la emisin

del tomo dehidrgeno cuando un electrn transita desde un nivel n 3 a n = 2
(donde n representa el nmero cuntico principal referente al nivel de energa del
electrn).
Las transiciones son denominadas
secuencialmente por letras griegas: desde n =
3an=2
es llamada H-alpha, 4 a 2 es H-beta, 5 a 2 es
H-gamma, etc

donde RH es la constante de Rydberg para el hidrgeno (aproximadamente 109

677 cm 1, o 1'097 x 107 m-1), l = 2 y m un entero mayor que 2.
Transici
32 42 52 62
n de n

72

82

92

Nombre H- H-

H-

H-

H-

397.0

388.9

383.5

H-

H-

Longitud
656. 486.
de onda
434.1 410.2
3
1
1
(nm)

Color

364.6

Azul
- Violet Violet (Ultraviolet (Ultraviolet (Ultraviolet (Ultraviolet
Rojo
verd
a
a
a)
a)
a)
a)
e

SERIE DE LYMAN es el conjunto de lineas que resultan de

la emisin del tomo del hidrgeno cuando un electrn transita de n 2 a n = 1
(donde n representa el nmero cuntico principal referente al nivel de energa del
electrn). Las transiciones son denominadas secuencialmente por letras griegas:
desde n = 2 a n = 1 es
llamada Lyman-alfa, 3 a 1
es Lyman-beta, 4 a 1 es
Lyman-gamma, etc.

ESPECTRO DE RAYOS X Cuando los rayos X interactan con la materia, estos

pueden ser en parte absorbidos y en parte transmitidos. Esta caracterstica es
aprovechada en medicina al realizar radiografas.
La absorcin de rayos X va a depender de la distancia que estos atraviesan y de
su intensidad. Esta dada por
Ix = Ioe( / )x
/ , es caracterstico del material e independiente del estado fsico. el
coeficiente lineal de absorcin y la densidad del material.
Si un material esta compuesto de diferentes elementos, el coeficiente de absorcin
msico / es aditivo, de tal manera que

donde w significa la fraccin del elemento constituyente.

MECANICA CUANTICA De forma especfica, se considera tambin mecnica
cuntica, a la parte de ella misma que no incorpora la relatividad en su formalismo,
tan slo como aadido mediante la teora de perturbaciones. La parte de la
mecnica cuntica que s incorpora elementos relativistas de manera formal y con
diversos problemas, es lamecnica cuntica relativista o ya, de forma ms exacta
y potente, la teora cuntica de campos (que incluye a su vez a la electrodinmica
cuntica, cromodinmica cuntica y teora electrodbil dentro del modelo
estndar) y ms generalmente, la teora cuntica de campos en espacio-tiempo
curvo. La nica interaccin que no se ha podido cuantificar ha sido la interaccin
gravitatoria.

DUALIDAD ONDA-PARTICULA La dualidad onda-corpsculo, tambin

llamada dualidad onda-partcula, resolvi una aparente paradoja, demostrando
que la luz puede poseer propiedades de partcula y propiedades ondulatorias. ste
es un hecho comprobado experimentalmente en mltiples ocasiones. Fue
introducido por Louis-Victor de Broglie, fsico francs de principios del siglo XX.
En 1924 en su tesis doctoral propuso la existencia de ondas de materia, es decir
que toda materia tena una onda asociada a ella. Esta idea revolucionaria, fundada
en la analoga con que la radiacin tena una partcula asociada, propiedad ya
demostrada entonces, no despert gran inters, pese a lo acertado de sus
planteamientos, ya que no tena evidencias de producirse. Sin
embargo, Einstein reconoci su importancia y cinco aos despus, en1929, De
Broglie recibi el Nobel en Fsica por su trabajo.
Su trabajo deca que la longitud de onda de la onda asociada a la materia era

donde h es la constante de Planck y p es la cantidad de movimiento de la partcula

de materia.

ECUACION DE SCHRODINGER Describe la evolucin temporal de una

partcula masiva no relativista. Es de importancia central en la teora de
lamecnica cuntica, donde representa para las partculas microscpicas un papel
anlogo a la segunda ley de Newton en la mecnica clsica. Las partculas
microscpicas incluyen a las partculas elementales, tales como electrones, as
como sistemas de partculas, tales como ncleos atmicos. En mecnica cuntica,
el estado en el instante t de un sistema se describe por un elemento
del espacio complejo de Hilbert usando la notacin bra-ket de Paul Dirac.
representa las probabilidades de resultados de todas las medidas posibles de un
sistema.
La evolucin temporal de

se describe por la ecuacin de Schrdinger :

Donde
: es la unidad imaginaria ;
: es la constante de Planck normalizada (h/2) ;
: es el hamiltoniano, dependiente del tiempo en general,
el observable corresponde a la energa total del sistema ;
: es el observable posicin ;
: es el observable impulso.
Como con la fuerza en la segunda ley de Newton, su forma exacta no la da la
ecuacin de Schrdinger, y ha de ser determinada independientemente, a partir de
las propiedades fsicas del sistema cuntico.
Debe notarse que, contrariamente a las ecuaciones de Maxwell que describen la
evolucin de las ondas electromagnticas, la ecuacin de Schrdinger es
no relativista. Ntese tambin que esta ecuacin no se demuestra: es un
postulado. Se supone correcta despus de que Davisson y Germer hubieron
confirmado experimentalmente la hiptesis de Louis de Broglie.
Para ms informacin del papel de los operadores en mecnica cuntica, vase
la formulacin matemtica de la mecnica cuntica.
PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE En mecnica cuntica, la relacin de
indeterminacin de Heisenberg o principio de incertidumbre establece el lmite
ms all del cual los conceptos de la fsica clsica no pueden ser empleados.
Sucintamente, afirma que no se puede determinar, en trminos de la fsica clsica,
simultneamente y con precisin arbitraria, ciertos pares de variables fsicas,
como son, por ejemplo, la posicin y el momento lineal (cantidad de movimiento)
de un objeto dado. En otras palabras, cuanta mayor certeza se busca en
determinar la posicin de una partcula, menos se conoce su cantidad de
movimiento lineal y, por tanto, su velocidad. Esto implica que las partculas, en su

movimiento, no tienen asociada una trayectoria definida como lo tienen en la fsica

newtoniana. Este principio fue enunciado por Werner Heisenberg en 1927.
ENERGIA DE IONIZACION La energa de ionizacin, potencial de
ionizacin o EI es la energa necesaria para separar un electrn de un tomo en su
estado fundamental y en fase gaseosa.1 La reaccin puede expresarse de la
siguiente forma:
Siendo A(g) los tomos en estado gaseoso de un determinado elemento
qumico; EI, la energa de ionizacin y un electrn.
Esta energa corresponde a la primera ionizacin. El segundo potencial de
ionizacin representa la energa precisa para sustraer el segundo electrn; este
segundo potencial de ionizacin es siempre mayor que el primero, pues el
volumen de un ion positivo es menor que el del tomo y la fuerza electrosttica
atractiva que soporta este segundo electrn es mayor en el ion positivo que en
el tomo, ya que se conserva la misma carga nuclear.
El potencial o energa de ionizacin se expresa en electrn-voltio, Julios o en kilo
Julios por mol (kJ/mol).
1 eV = 1,6 10-19 C 1 V = 1,6 10-19 J
En los elementos de una misma familia o grupo, el potencial de ionizacin
disminuye a medida que aumenta el nmero atmico, es decir, de arriba abajo.
Sin embargo, el aumento no es continuo, pues en el caso del berilio y
el nitrgeno se obtienen valores ms altos que lo que poda esperarse por
comparacin con los otros elementos del mismo perodo. Este aumento se debe a
la estabilidad que presentan las configuraciones s 2 y s2 p3,respectivamente.
La energa de ionizacin ms elevada corresponde a los gases nobles, ya que su
configuracin electrnica es la ms estable, y por tanto habr que proporcionar
ms energa para arrancar los electrones.