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INTRODUCCION
II.
OBJETIVOS
Analizar los principios bsicos de la destilacin diferencial,
utilizando las ecuaciones y diagramas pertinentes.
Determinar en forma prctica el comportamiento de una mezcla
etanol - agua al ser sometida a este tipo de destilacin.
2.1 DESTILACION:
simple
siempre
que
sus
temperaturas
de
ebullicin
difieran
2.2 CARACTERISTICAS
reflujo.
Los vapores se extraen con la misma velocidad con que se forman (no hay
concentraciones en el destilado, D,
Conocido
concentraciones
recuperaciones para los otros componentes con sus respectivas volatilidades con
respecto al clave pesado con la misma ecuacin
Donde:
Nm: nmero total minimo de platos tericos a refljujo total
XA: fraccion del componetemas voltil
XB: fraccion del componente menos voltil
av = volatilidad relativa media
av d . b
Figura N02
Fuente:
Imagen
google
Caldern
con
calentamiento
Fuente:
imagen
google
Puntos
de
muestreo en
3.1.
EQUIPOS
3.2.
Cocinilla elctrica.
Refractmetro
Balanza
MATERIALES
Pipetas.
Baguetas.
Papel tissue.
Densmetro
Equipo de destilacin:
Agua destilada.
Etanol
V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
1. Medicin de la concentracin de soluciones acuosas de etanol utilizando
ndices de refraccin
Para poder calcular las composiciones de una mezcla en fase lquida se
pueden realizar mediciones tales como la densidad mediante el mtodo
del picnmetro o el ndice de refraccin mediante un refractmetro.
Para tal efecto, se utilizar un refractmetro de mesa para evaluar los
ndices de refraccin de cada componente puro y de sus mezclas para
determinar la composicin, en fracciones molares, de cada mezcla.
Se preparan 11 mezclas utilizando volmenes conocidos de cada
componente puro (etanol y agua) como se indica en la tabla, de modo que
la composicin es conocida y se les mide el ndice de refraccin (n).
Cuadro N01
Vetanol
,ml
2
1.8
1.6
1.4
1.2
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
Fuente: Elaboracin
Vagua
,ml
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1
1.2
1.4
1.6
1.8
2
propia
Preparar 250 ml de una solucin acuosa de etanol al 50%, medidos con una
probeta, e introducirlos en matraz de destilacin. pesar previamente la
solucin y medir el ndice de refraccin.
en el
refractmetro
Se preparan 11 mezclas utilizando volmenes conocidos de cada
componente puro (etanol y agua) como se indica en la tabla, de modo que
,ml
Vagua
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1
1.2
1.4
,ml
n
1.3650
1.3630
1.3600
1.3534
1.3495
1.3480
1.3365
1.3350
10
0.4
0.2
0
1.6
1.8
2
1.3300
1.3285
1.3232
Destilado
Residuo
250
destilado
Volumen ml
Tebullicion
Peso,gr
20
92
16.45
1.3663
40
60
80
11
Densidad (g/ml)
Etanol
46.069
0.88
Agua
18.0148
0.998
,ml
Vagua
0
0.2
0.4
0.6
0.8
,ml
XA
1.3650
1.3630
1.3600
1.3534
1.3495
1
0.7563
0.5797
0.4458
0.3409
12
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
1
1.3480
1.2
1.3365
1.4
1.3350
1.6
1.3300
1.8
1.3285
2
1.3232
Fuente: elaboracin propia.
0.2564
0.1869
0.1287
0.0794
0.0369
0
Grafica N01
A)
X. CONCLUSIONES
XI. BIBLIOGRAFIA
XII. ANEXOS
En qumica,
se
llama destilacin
simple o destilacin
sencilla a
un
tipo
la industria
qumica se
utiliza
la
destilacin
para
la
separacin
de vaco:
No
es
necesario
para
una
destilacin
a presin
atmosfrica.
10. Adaptador de vaco: No es necesario para una destilacin a presin
atmosfrica.
11. Control de calor.
12. Control de la velocidad del agitador.
13. Agitador/placa de calor.
14. Bao de calentamiento (aceite/arena).
15. Barra del agitador/grnulos anti-choque.
16. Bao de enfriamiento.
USOS
Se usa para separar lquidos con puntos de ebullicin inferiores a 150C de
impurezas no voltiles, o bien para separar mezclas de dos componentes que
hiervan con una diferencia de puntos de ebullicin de al menos 60-80C. Mezclas de
sustancias cuyos puntos de ebullicin difieren de 30-60C se pueden separar por
destilaciones sencillas repetidas, recogiendo durante la primera destilacin
fracciones enriquecidas de uno de los componentes, las cuales se vuelven a destilar.
Para que la ebullicin sea homognea y no se produzcan proyecciones se introduce
en el matraz un trozo de plato poroso (o agitacin magntica). El lquido que se
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