Trabajo Grupal Termodinmica

Integrantes:
-Diego Villalobos Ibarra
-Erik Trincado Cabezas
-Gonzalo Contreras
-Camilo Bastias
-Cristbal Gamboa

Respuestas
50 []

1)

1[]
1000[] 1[]

1[] 1,728[3 ] 35,29[3 ]

0,003[ ]

0,07[ 3 ]

1000[]

1[] 3600[]
2,2046[] 1[3 ]
1[3 ]

103 [] 1[2 ]
1[]

1[]
1[]

As, usando factores de conversin y transformando las unidades al sistema internacional,

se despejan las unidades obtenindose un resultado adimensional:
[]
[
]
= 8,0677 102
= 8,0677 102
[]
[ ]
= 8,0677 102

2)
1 1 = 2 2
5[] 2

[ 3 ]
= 10[] 2
[]

2 = 1

[ 3 ]
[]

Ahora se calcula la potencia necesaria para el nuevo caudal con 70% de eficiencia:
=

[ 3 ] 1 [2 ] 1 [ 2 ] 1[]
1[3 ]
= 10[] 1

0,70
[] 1[]
1[]
60[] 35,29[ 3 ]
3

= 3,3059 10 [

2]

Lo que equivale a:
= 3,3059 103 []

1[]
= 4,4333 106 []
745,7[]

= 4,4333 106 []

Con los ejercicios anteriores se logr ejercitar el despeje y la conversin de unidades y

lograr que los resultados sean consistentes.

3) De la definicin de entalpia:
= +
( )
=
+

=
+
+

Y como se est tratando con slidos y lquidos, y se estn considerando incompresibles,

esto significa que:

=0

=0

(1)

Se tienen al mismo tiempo las definiciones de y :

= (

) .

= ( ) .

Donde:
=

Se obtiene:

()
= (
) .

()
= (
) .

Teniendo en cuenta variables y constantes:

= ( ) .

= ( ) .

Despejando:

(2)

Reemplazando (2) en (1):

Donde finalmente se obtiene:

Segn el resultado anterior, se puede considerar que para slidos y lquidos se puede
considerar que el calor especfico a presin constante es igual al calor especifico a
volumen constante.
Entonces, en el caso que se trabaje con slidos o lquidos y no sepamos una de estos dos
datos, se puede tomar el otro asumiendo que son iguales.
4) Se sabe que el benceno disminuye de temperatura hasta un equilibrio de 23 grados
Celsius, por lo que est perdiendo calor y este es ganado por el agua, que tambin alcanza
el equilibrio en 23 grados Celsius.
Se sabe la ecuacin de energa interna en un sistema cerrado (del benceno):
=
Donde el trabajo es nulo y est perdiendo calor:
=
Y se sabe que a volumen constante, la variacin de energa interna se puede calcular:
=
Tambin se sabe que en lquidos se puede asumir que obtenindose:
= ()
Por el lado del agua, se tiene:
=
= ()
Entonces, el calor cedido por el benceno es igual al calor absorbido por el agua, ya que el
sistema completo es un sistema aislado y no se pierde calor:
=
() = ()
Se calcularn los calores especficos del agua y del benceno lquidos, en el equilibrio, que
en este caso son 23 grados Celsius.

(,23) = 75,4 103 [

(,23) = 126,5 103 + 23,4 105 23 = 0,1319[

Reemplazando los datos:

75,4 103 [

] (23 15) = 100[] 0,1319[

] (75 23)

Despejando la masa del agua:

=

] 52

= 1137,0689[]

3
75,4 10 [
]8

100[] 0,1319[

Y as se obtiene la masa del agua en kilogramos que hay en el recipiente:

= 20,4854[]
Ahora se calcular la variacin de la energa interna del benceno:
= 100[] 0,1319 [

1[]
] 52[]

1,05504[]

= 650,0985[]
Y la del agua:
= 1137,0689[] 75,4 103 [

1[]
] 8[]

1,05504[]

= 650,0985[]
Entonces, la variacin de energa interna del sistema completo incluyendo los dos
recipientes seria la suma de las dos diferencias de energas (del benceno y del agua):
=
= 650,0985[] 650,0985[]
Obtenindose como resultado:
= 0[]

Se ha alcanzado el equilibrio, y en un sistema aislado la energa interna permanece

constante, asique la variacin de la energa interna del sistema es igual a cero.
Asi, la energa se estra distribuyendo equilibradamente en un sistema lo que hace reflejar
la consistencia de la ley de la termodinmica.
5) Se sabe por definicin de entalpia:
=+
Como se aplican presiones bajas, se puede tomar como gas ideal, usando la ecuacin de
gas ideal:
=

Se reemplaza y se tiene:
=+
Se multiplica por el reciproco de los moles, obteniendo:

= +

Derivando con respecto a la temperatura:

( )=
( )+
( )

Obtenindose como resultado:

= +
Como se aprecia en el resultado, los calores especficos a presin y volumen constante en
un gas, no cumplen la misma relacin que en los slidos y lquidos, ya que en gases habr
que sumarle la constante universal de los gases.
6)
a) Se tiene la ecuacin de los gases ideales:
=
Y las definiciones de densidad y masa molar:
=

Reemplazando en la ecuacin de gases ideales:

Se despeja la densidad:

=
Reemplazando los datos:
=

15[] 18[

] 573[]

0,082[

Obtenindose el resultado de la densidad:

= 5,7464[ ]

b) Para la ecuacin de gases reales se tiene:

=
Para calcular z, es necesario buscar en tabla los valores de presin y temperatura crticas
para calcular la temperatura y la presin reducida:
=

Para el agua se tiene que:

= 220,55[]

= 647,1[]

Reemplazando en las ecuaciones:

=

15[] 1,01325 []
220,55[]
=

573[]
647,1[]

Obtenindose la presin y temperatura reducidas:

= 0,0689

 = 0,8855
Para buscar valores en tabla, el valor de la temperatura se aproximar 0,9, en el
caso de la presin reducida, habr que realizar una interpolacin:
=0,05
z=0,973
Interpolando:

=0,0689
z=Z

=0,10
z=0,947

0,10 0,05
0,10 0,0689
=
0,947 0,973
0,947
Resolviendo da como resultado el factor de compresibilidad:
= 0,9632
Reemplazando en la ecuacin de gases reales, se resuelve para obtener la densidad del
agua:
=
Realizando el despeje adecuado:
=

15[] 18,016[

] 573[]

0,9632 0,082[

Obteniendo como resultado la densidad del agua a 573[K]:

= 5,9712[ ]

c) La ecuacin de Van der Waals es de la forma:

2
[ + ( ) ] ( ) =

Se puede obtener la densidad haciendo el siguiente cambio utilizando su definicin:

2

[ + (
) ] ( ) =

[ + (

) ] ( ) =

Multiplicando por el reciproco del nmero de moles a ambos lados para simplificar se
obtiene:

) ](
) =

[ + (

) ](
) =

[ + (

En donde las constantes a y b para el agua son = 5,536 [ 2 ]

= 0,03049[ ]
2

1[]

]
(
) ]
2

1,01325[] 18,016[ ]

18,016 [
]
0,03049 [ ]) = 0,082[ ] 573[]
(

[15[] + 5,536 [

Resolviendo se obtiene:

= 5,9124[ ]

d)

e) As, de tres mtodos distintos se puede obtener la densidad del vapor de agua a 300
grados Celsius, con distintos grados de error pero cercanos entre s.
7) Segn la primera ley de la termodinmica, la energa es una propiedad conservada, el

proceso de que el calor fluye desde el cuerpo de mayor temperatura al de menor

temperatura cumple con la primera ley de la termodinmica. Por ejemplo, una taza de
caf caliente dejada en una habitacin fra terminar por enfriarse al ceder calor al aire, al

mismo tiempo, el aire esta absorbiendo el calor que el caf cede, esto ocurre ya que la
energa es conservativa, y se mover con el fin de alcanzar el equilibrio sin en ningn caso
poder desaparecer. Sin embargo, la primera ley no restringe la direccin de los procesos,
entonces el cumplir la primera ley de la termodinmica no asegura a que el proceso
ocurra.
Por lo cual se analiza que un proceso solo ocurre al cumplir la primera y la segunda ley de
la termodinmica, el cual dice que el proceso ocurrir de forma natural en el sentido en
que la variacin de la entropa aumenta, o bien se anulan, por lo cual es un proceso
irreversible o dicindolo de otra manera un proceso que ocurre solo en una direccin. Por
esto en el caso contrario que se tena anteriormente, una taza de caf caliente no se
pondr ms caliente al estar en una habitacin fra.
En esta pregunta se analiz y desarrollo la aplicacin de la primera ley y segunda ley de la
termodinmica a un caso especfico. Lo aprendido en esta pregunta fue aplicar los
conceptos de estas leyes en un caso que permite entender de forma clara el significado
aplicado de las leyes de la termodinmica lo cual permitir en un futuro entender mejor
los ejercicios desarrollados en clases o ayudantas.
8) Al ser un proceso irreversible < 0 lo cual tiene una tendencia natural a aumentar la
entropa, por definicin la entropa, desorden del sistema, de un sistema aislado no puede
decrecer, por lo cual cuando un sistema aislado alcanza una configuracin mxima de la
entropa, ya no se experimentaran cambios al alcanzar el equilibrio, por lo cual en el
momento que los cuerpos se encuentren a la misma temperatura la entropa ser mxima
y se alcanzara el equilibrio.
En esta pregunta se analiz el concepto de la energa libre de Gibbs en un caso especfico,
lo cual nos permiti desarrollar este concepto y lograr comprender mejor el resultado que
se debe obtener en el ejercicio al ser un proceso irreversible, por lo cual aprendimos a
comprender este concepto de forma terica aplicada al equilibrio.
9)
a) Para 520:
[

] = 5300 + 2,51 (520 + 273)

] = 3309,57

Para 800:
[

] = 5300 + 2,51 (800 + 273)

] = 2606,77

b) Suponiendo un comportamiento de gas ideal (bajas presiones, altas temperaturas):

=
=

Y se tiene la ecuacin: 2 + 2 3 = 2; = 2; = 3
Adems:
=

, =

Se llega a (en general):

=

( ) , = ( + ) ( + )

Se calcularan las concentraciones de nuestras sustancias:

Sustancia

Concentracin[

A
B
C

0,0039
0,0039
0,0016

]=

a 500

Ahora se reemplazan los datos en la ecuacin de y los valores de a, b y c:

3
])

3(2+2)

=
(0,0082[
] )



(0,0039[ ])2 (0,0039[ ])2

(0,0016[

Para 520:
(0,0016[

3
])

2
2
]) (0,0039[ ])

(0,0039[

= 0,2723[
Para 800:

3(2+2)

] 793[])

(0,082[

(0,0016[

=
(0,0039[

3
])

2
2
]) (0,0039[ ])
= 0,2012[

(0,082[

3(2+2)

] 1073[])

c) La energa libre de Gibbs estndar est dada por la siguiente ecuacin:

= ( )
Para 520 grados Celsius:
= 0,082[

793[] (0,2723[
])


= 84,5891

Para 800 grados Celsius:

1073[] (0,2012[
])

= 0,082[

= 141,0817
d) en el equilibrio consideramos que los gases ocupan el mismo volumen, estn
sometidos a la misma presin y lo nico diferente es su coeficiente estequiomtrico o
en otras palabras el nmero de moles
Por lo tanto las presiones sern Pa = Pb = 2X y Pc = 3x
=193.15

= 0.358 atm

Pa (equilibrio, 800C) = (1 2 0.358) = 0.284

Pb (equilibrio, 800C) = (1 2 0.358) = 0.284
Pc (equilibrio, 800C) = (3 0.358) = 1.074

En esta pregunta se pudo aplicar de forma cuantitativa los conceptos de equilibrio

qumico, lo cual nos permiti trabajar y comprender las diferentes expresiones y frmulas
que estudian este desarrollo, por lo cual aprendimos a utilizar de forma satisfactoria las
formulas aplicadas en un ejercicio.

10) Se tiene la reaccin:

2() + 3() 4()
a) Si el calor de reaccin es negativo el sistema seria exotrmico:
2() + 3() 4() + , entonces si aumenta la temperatura, el equilibrio se
desplazara hacia los reactivos, ya que la temperatura de los productos empezara a
aumentar al ser exotrmica, entonces se encuentra el equilibrio desplazndose a los
reactivos.
b) Si el calor de reaccin es positivo el sistema seria endotrmico:
+ 2() + 3() 4(), entonces si aumenta la temperatura, el equilibrio se
desplazara hacia los productos, ya que la temperatura de los reactivos empezara a
aumentar al ser endotrmica, entonces se encuentra el equilibrio desplazndose a los
productos.
c) Si el calor de reaccin es negativo el sistema seria exotrmico:
2() + 3() 4() + , entonces si se disminuye la temperatura el equilibrio se
desplazara hacia los productos, ya que la temperatura de los productos empezara a
disminuir al ser endotrmica, entonces se encuentra el equilibrio desplazndose a los
productos.
d) Si el calor de reaccin es positivo el sistema seria endotrmico:
+ 2() + 3() 4(), entonces si disminuye la temperatura el equilibrio se
desplazara hacia los reactivos, ya que la temperatura de los reactivos empezara a
disminuir al ser endotrmica, entonces se encuentra el equilibrio desplazndose a los
reactivos.
e) Si aumenta la presin del sistema, entonces la presin de los reactivos aumentara ms
que la de los productos al haber ms moles, entonces el equilibrio se desplazara hacia los
productos para mantener el equilibrio.

f) Si disminuye la presin del sistema, entonces la presin de los reactivos disminuir ms

que la de los productos al haber ms moles, entonces el equilibrio se desplazara hacia los
reactivos para mantener el equilibrio.
g) Si se agregara una cantidad extra del reactivo A al sistema, entonces el equilibrio se
desplazara hacia los reactivos, para as poder mantener la espontaneidad del sistema.
h) Si se extrae la mitad del producto C, entonces el equilibrio se desplazara hacia los
productos, porque osino la relacin entre productos y reactivos disminuir ira y se perdera
la espontaneidad.
En esta pregunta se pudo desarrollar de forma completa el concepto de equilibrio en los
distintos casos preguntados, lo cual nos permiti comprender los distintos factores que
pueden ser motivos de alteracin y forma en que, en distintos casos se llega al equilibrio.
11)
Datos:
3

() 4 () :

Reaccin:
Temperatura

Presin A, pA [atm]

Presin B, pB [atm]

120

0,60

4,20

220

0,45

9,80

a) Calcule las constantes de equilibrio a 120 [C] y 220 [C].

Ocupando la constante :

;120 =

[4,2]4

[9,8]4

[0,6]

= 4,88973

;120 = [0,45] = 12,3085

b) Determine el valor para la energa libre estndar a 120 [C] y 220 [C ].

= ( )

120
= -51,20404054

; 220
= 101,5861403

c) La reaccin es endotrmica o exotrmica? Discuta brevemente.

Por las podemos sacar por conclusin que es una reaccin es endotrmica por que
las cte. son mayores que 1 y a medida que voy aumentando la temperatura la cte.
aumenta lo que significa que aumentaron los productos.
+ ()

4 ()

d) Determine el valor medio del calor de reaccin para el rango de temperaturas 120-220
[C].
Por la ecuacin de van't hoff procederemos a obtener el calor de la reaccin.
(

2
1
1
)=
( )
1

2 1

= 147,1836268
e) Se ha medido la presin parcial de A en el equilibrio a 350 [C] siendo igual a 1,1
[atm]. Determine la presin parcial de B bajo estas mismas condiciones.
Como esta en equilibrio esto implica que = 0 y ocupando la ecuacin
( ) para poder obtener el ;350 esto nos da que el valor es:

;350 = 1
Ocupando la ecuacin =

podremos obtener la presin parcial de B

4
1=
= 1,135508127
1,1
Existe una relacin entre temperatura y constantes de equilibrio, en el caso de las
endotrmicas la relacin es directa y la exotrmica inversa resumidas en los grficos

12)
Datos:
Presin: 1atm
Temperatura: 100[C]

Estado

Entalpa [kJ/kg]

Agua (liquida)

419,17

Agua (vapor)

2675,60

Entropa [kJ/kgK]
1,3072
7,3542

Con esta frmula (no me acuerdo como se llama) realizamos las operaciones para saber si ocurre
condensacin o evaporacin de agua, o tal vez ninguna
=
kJ

kJ

G = 419,17 [kg] 373.15 [k] 1,3072 K [kgK] G = 68,61168

G = 2675,60 [

kJ
kJ
] 373.15 [k] 7,3542 K [
] G = 68,61973
kg
kg K

Como nos dice el equilibrio de fase cuando la energa libre de Gibbs de un lquido es
mayor a la de un gas produce evaporacin.
>

La energa libre de gibbs define los cambios de fases de las sustancias siendo
fcilmente resumido estos cambios en
Gl>Gg

evaporacin

Gl<Gg

condensacin

Gl=Gg

equilibrio

13) datos:
HV = 2256,4 [
= 8,314472[

1[]

] 18,016 [
]
= 40,651[
]

1000[]

a) Utilizando la ecuacin de Clausius-Clapeyron para los 80 grados Celsius:

40,651[
] 1000[]
80
1
1

(
)=
(

1[]
353[] 373[]
8,314472[
]

De donde se obtiene
2 80 = 0,4759[]
b) De forma similar para los 120 grados Celsius:

40,651[
] 1000[]
120
1
1

(
)=
(

1[]
393[] 373[]
8,314472[
]

2120 = 1,9485[]
c) Utilizando la ecuacin de Antoine:
( ) =

Y utilizando los valores ya obtenidos se logra llegar al siguiente sistema de ecuaciones, con
dos incgnitas (A y B) y dos ecuaciones:

(0,4759[]) =

353[]

(1,9485[]) =

393[]

Donde finalmente se logra llegar a los siguientes resultados:

= 13,1068

= 4888,8355

Ahora utilizando estos datos se calculara la presin del gas a 100 grados Celsius con la
ecuacin de Antoine:

( 100 ) = 13,1068

4888,8355
373[]

Dando como resultado la presin del vapor de agua a 100 grados Celsius:
100 = 1[]
Lo que es un resultado muy bueno, ya que por tablas se sabe que la presin del vapor de
agua a 100 grados Celsius es 1[atm], entonces la ecuacin de Antoine arroja buenas
aproximaciones.
d) Por datos obtenidos de tablas:
80 = 355,1[] = 0,4672[]
120 = 1489[] = 1,9592[]
Y las obtenidas por los clculos realizados en b):
80 = 0,4759[]
120 = 1,9485[]
Entonces se puede concluir que se obtuvieron valores bastante cercanos a los datos
tabulados, por lo que se realizaron los clculos correctamente.
La ecuacin de antoine es un buen aproximado de la presin saturada de un lquido,
pero dentro de un rango limitado de temperaturas como es en este caso, ya que muy
alejado de estos el error puede llegar a ser tremendo como se puede llegar comprobar
en el ejercicio

14) Datos:
Acetona= 40%
Agua= 60%
Temperatura= 80C
Presin= 101,42[KPa]
Vapor de acetona:
Vapor de agua:
Liquido de agua:
Liquido de acetona:

Balance de materia:
0,4 1 = 2 + 3 (1)
0,6 1 = 2 + 3 (2)
Notar que:
+ = 1 = 1 (3)
Juntamos (2) y (3) y eliminamos un parmetro.
0,6 1 = (1 ) 2 + 3 (4)
Balance de fase:
Yac 101,42[KPa] = 215,5[](5)
Notar que:
+ = 1 = 1
(1 ) 101,42[KPa] = (1 ) 47,4[] (6)
Resultado:
3 = 0,78[] ; 2 = 0,22[] ; = 0,68 ; = 0,32
En cuanto a los flujos salientes de un mismo componente, concluimos que existe una
relacin entre la cantidad que es expulsada en forma de vapor y liquida y suponiendo
validos las leyes de Dalton y Raoult es posible calcular la cantidad que sale en cada
flujo de cada componente