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Etymologie
Thermos: chaud
Dynamique: mouvement
Plan du cours
Introduction
Les deux premiers principes et les fonctions
dtat (cours 1 et 2)
3ime principe (cours 3)
Applications: Cycles et moteurs (cours 3)
Thermodynamique et problmatique de lnergie
(cours 3)
Thermodynamique statistique (cours 4)
Distribution de Boltzmann
Les grandeurs thermodynamiques
Le dmon de Maxwell
A) Introduction
Dfinition: La thermodynamique est ltude
des relations entre les diffrentes formes
dnergies et des transformations de ces
nergies.
Buts
.
Le but de la thermo en
biochimie
exemple
C8H18 + 25/2 O2(g)
9 H2O + 8 CO2(g)
2 questions:
-Est-ce que cette raction peu libr de
lnergie?
-Dans quel sens se produit
prfrentiellement la raction?
B) Le plan du cours
Pour rpondre ces deux questions on voit:
-1) Le premier principe de la
thermodynamique (on dfinit lenthalpie)
-2) Le deuxime principe de la
thermodynamique (on dfinit lentropie)
C) Le premier principe
1) Quelques dfinitions:
-Le systme: partie de lunivers o se droule la
raction.
systme
nergie
matire
Ouvert
oui
oui
Ferm
oui
non
isol
non
non
Systme
Q>0
endothermique
Q<0
exothermique
B) le premier principe
Enonc:
Lnergie ne peut ni se crer ni se perdre,
elle ne fait que se transformer = principe
de conservation de lnergie.
Un systme thermodynamique a une
nergie interne not U.
U2-U1= U=W+Q
De ltat initial ltat final, le systme a chang
de lnergie avec lunivers cette nergie peut avoir
deux formes uniquement :
-W= travail dune force agissant sur le systme
-Q= transfert thermique = quantit de chaleur.
Si on travaille en diffrentiel:
dU = W + Q
Le travail apport au systme peut prendre 2
formes:
W = -PdV + W
-P : tant la pression que la force exerce sur le
systme
-dV : tant la variation de volume du systme sous
leffet de la force
-W : travail non thermodynamique (lectricit)
Exemple:
Si on a une transformation isochore:
dU = W + Q
dU= -PdV + Q
Comme V ne varie pas -PdV = 0
Donc
dU = Q
Donc Q= H
Lenthalpie
H est appel lenthalpie
Lenthalpie correspond aux changes de
chaleur qui ont lieu au sein de notre
systme lors dune transformation isobare.
Il sagit dune nergie donc son unit est en:
J.mol-1
La temprature en kelvin = K
La pression en pascal: 105 Pa= 1 atm
Lnergie en Joule par mole= J.mol-1
Exemple:
N2 + 3 H2 2 NH3 On a H= - 92 kJ/mol
Cette raction est exothermique, elle libre
de lnergie.
2 NH3 N2 + 3 H2
On a H= 92 kJ/mol
Cette raction est endothermique, elle a
donc besoin dun apport dnergie.
3) Proprits de lenthalpie
Lenthalpie de formation des corps simples
est nulle (ex: H2, He, Be)
On peut dterminer les H par un
calorimtre. On a donc dfinit des tats
standards :- 298 K
- 1 atm
Et dans ce cas on note: H
4) exercice dapplication
Soit la raction de combustion complte de
lactone liquide 298 K dans les conditions
standards:
Actone + 4 O2 3 CO2 + H2O
H(actone) = -248 kJ/mol
H(CO2)= -393,5 kJ/mol
H(H2O) = -285,8 kJ/mol
Cette raction est elle exothermique ?
) (-248 )
D) Le deuxime principe
1) Limite du premier principe
2) Dfinition
-Une Transformation est rversible si une
modification infiniment petite des
paramtres du systme permet den
inverser le sens.
-Sinon la raction est irrversible.
3) Le second principe.
Remarque :
Pour saider on peut considrer que S
reprsente le dsordre des molcules du systme.
Et donc que S reprsente la variation de
dsordre du systme lors de la transformation.
Cette variation de dsordre peut tre du 2
choses:
-apport de dsordre de lunivers : S ch
-cration de dsordre dans le systme lors de la
transformation : S cre
4) Proprit de lentropie:
Lentropie est additive:
Sr = n S(produit)- n S(ractif)
n= coefficient stchiomtrique
On pose:
G= H (T* S)
-
G: enthalpie libre
H: enthalpie
T: temprature
S: entropie
On a prouv que:
-G<0 : la raction est spontan
- G>0 : la raction est non spontan
raction
Spontane
Non
spontane
Spontan
haute
temprature
Spontan
basse
temprature
ADN
Se conserver
protines
glucides
lipides
Se Perptuer
ENERGIE
L
Lnergie
nergie peut tre sous diffrentes formes
! calorifique,
! lectrique,
! rayonnement,
! chimique,
! nuclaire,
! mcanique " potentielle
#
cintique
Photosynthse
Sucres
Quel niveau ??
Quelle vitesse ??
Travail
chaleur
CO2
Respiration
Objet de la thermodynamique
pas :
Rpondre
p
aux questions
q
suivantes: Ne s intresse p
le systme peut-il voluer?
dans quel sens?
Jusquo?
tat initial
tat final
La notion de systme
y
Un systme
y
est form par
p une runion de matire constituant un
ensemble cohrent, pouvant tre considr comme un tout.
Systme
ouvert
Systme ferm
Systme
isol
Cellule ?
Proprits d
dun
un systme
- tat du systme:
caractris par des grandeurs mesurables appeles
variables
i bl dtat.
dt t
( volume, pression, temprature, nombre et nature des molcules, nergie
interne)
- changes
g dnergie:
g
positif
p
ngatif
g
m
mS
l2
l1
Rversibilit:
Une transformation est rversible si cette transformation passe par
une infinit
i fi it dt
dtats
t iintermdiaires
t
di i
assimilables
i il bl autant
t t dt
dtats
t
dquilibre.
transformation rversible :
le systme
y
est lquilibre
q
tout instant du processus
p
Application la biochimie
Ractions
R ti
iirrversibles
ibl
A!B
ltat du systme cellule est loign de ltat
dquilibre, A est spontanment transform en B
Ractions rversibles
A"B
ltat du systme cellule est proche de lquilibre,
!F = F tat
t t final
fi l - F tatinitial
t ti iti l F2 - F1 quel que soit le chemin a, b, ou c
!F est donc indpendant de la manire dont la transformation est effectue
(rversible ou irrversible)
Attention :
Pour 1 mole : !Q = C dT
Pour n moles : !Q = nCdT
C est la capacit calorifique molaire dune substance
C sexprime en J.mol 1 .K -1 ou en J.g 1 .K -1 (capacit calorifique
massique)
Cp : pression constante
Cv volume constant
500g * 0,4
0 4JK-1g-1 * (Tf 310K) = -3000g*0,8
3000g*0 8 JK-1g-1 *(Tf-283K)
*(Tf 283K)
200 ((Tf-310)) = -2400 ((Tf-283))
200 Tf - 62000 = 6,792*105 2400Tf
2600Tf = 7.412
7 412 *105
Tf = 285K = 12C
Chaleur cde par lorgane = -5000J
(1)
Le p
premier principe
p
p de la thermodynamique
y
q
Lnergie
g se conserve,, elle ne peut
p
tre ni cre ni
dtruite
Pas de
P
d cration,
i
pas de
d pertes dnergie
d
i mais
i que
des changes (transformations)
En dautres termes : le contenu total dnergie de
lUnivers est constant
Q+W = ! U
Transformations
Transformations pression constante
!W = - P!dV
dU = !QP - P!dV
!QP = dU + P!dV = !"#U+PV)
QP = $ (U + PV)
Enthalpie = H
fonction dtat
Le plus souvent, en biochimie , la variation d
d'nergie
nergie interne se
rsume la chaleur de la raction Qp, c'est--dire :
$U = Qp = $H.
$H
La variation d
d'enthalpie
enthalpie deux origines :
Une origine chimique, qui est la chaleur de la raction
que l'on
l' observerait
b
it sii la
l raction
ti
avait
it lieu
li au zro
gaz
liquide
gaz
estt de
d - 2808 kJ/mol.
kJ/ l
du ct des ractifs il y a 6 moles de gaz et du ct des produits,
produits il y a
galement 6 moles de gaz, donc !n = 0.
De ce fait, la variation du volume est nulle, et le produit P!V l'est
galement.
!H = -2808 kJ/mol
Remarque :
La combustion de l acide starique est galement exothermique
comme la combustion de toutes les graisses :
C18H36O2 +26 O2 " 18 CO2 + 18 H2O
avec !H = -11380kJ ! mole-1
Calorimtrie
Eau
O2
Ea
Eau
Combustion
CO2
H2O
38 kJ/g soit
16kJ/g soit
17 kJ/g soit
9,3 Cal/g
4,1 Cal/g
3,8 Cal/g
Ce qui n
nest
est pas consomm sous forme de chaleur ou de travail
physique sera stock dans le corps.
Une raction se p
produira spontanment
p
si lvolution amne le systme
y
dans un tat plus stable (niveau nergtique plus faible) que ltat
initial.
Lorsquune raction volue spontanment dans un sens, lvolution
spontane dans le sens oppos est impossible sans modifier ltat
nergtique du systme.
systme
Ep
!
tat 1
instable
tat 2
stable
volution
vo u o spontane:
spo
e:
non rversible
augmente le dsordre
Ep
tat 1
instable
tat 2
stable
Llvation
Ll
ti
de
d temprature
t
t
augmente
t lnergie
l
i cintique
i ti
des
d
atomes mais lorientation de leur mouvement est alatoire et
dsordonne.
La rcupration dnergie mcanique partir de lnergie
thermique par la transformation inverse ne pourra tre que
partielle ; la raction est en partie irrversible.
lvation de temprature
Au final :
Le niveau qualitatif est traduit par la variation dentropie note S .
L entropie
p augmente
g
avec la temprature.
p
avec la masse atomique
avec la complexit chimique
quand on passe
q
p
de ltat solide ltat gazeux
g
Thermodynamique
Cours 3
Plan du cours
Introduction
Les deux premiers principes et les fonctions dtat (cours
1 et 2)
3ime principe (cours 3)
Les gaz parfaits
Applications: Cycles et moteurs (cours 3)
Thermodynamique et problmatique de lnergie (cours
3)
Thermodynamique statistique (cours 4)
Distribution de Boltzmann
Les grandeurs thermodynamiques
Le dmon de Maxwell
Rappel
Principes de la thermodynamique
1erprincipe de la thermodynamique
pour un systme ouvert
Gnralisation du 1erprincipe :
certains systmes peuvent changer avec lextrieur, non
seulement de lnergie, mais aussi de la masse. On les
appelle des systmes ouverts.
Exemples : moteur combustion interne, compresseur,
tous les tres vivants
2ime principe
2ime principe
Troisime principe de la
thermodynamique
Temprature et chaleur
La temprature reprsente le degr
dagitation des molcules qui constituent
le systme tudi
La chaleur est lchange dnergie due
aux chocs entre les molcules
Exemple: quilibrage de temprature
p = [Pa] ou [N/m2]
V = [m3] et T = [K]
R = 8,314 [J/Kmol]
V = cte :
p = cte :
Consquences
Gaz monoatomique (Ar,He,Ne,..) :
U = 3/2 nRT et H = U + pV = 5/2 nRT
soit, cv = dU/dT = 3/2 nR et cp = dH/dT = 5/2 nR
Gaz diatomique (H2, N2,.O2 ,..) : U = 5/2nRT et H=7/2nRT
soit, cv = 5/2nR et cp = 7/2nR
car, il faut ajouter alors aux 3 degrs de libert de translation des atomes (3x1/2RT), une
rotation de la molcule autour de son axe (RT)
et on a aussi, pi = ni / i ni
glace
liquide
0C
vapeur (gaz)
100C
invisible
invisibl
Dans un gaz rel, la distance entre les molcules est grande et donc l'nergie potentielle
d'interaction est faible et l'nergie interne se prsente alors essentiellement sous forme
d'nergie cintique d'agitation thermique. Dans un gaz parfait, ces distances sont trs grandes
par rapport aux dimensions de ces molcules (supposes ponctuelles) et l'nergie potentielle
est nulle.
On distingue alors entre gaz parfait et semi-parfait, satisfaisant l'equation pV = nRT, mais :
pour un gaz parfait les chaleurs massiques sont constantes, l'nergie interne et
l'enthalpie ne sont fonction que de T, ces fonctions sont linaires en T
pour un gaz semi-parfait les chaleurs massiques sont fonction de la temprature,
l'nergie interne et l'enthalpie sont des fonctions biunivoques de T
Cycles et moteurs
Machines cycliques
Machines dithermes
Rendement
1er principe : Wcycle = -Q1 - Q2
car D Ucycle = 0
2nd principe : D Scycle - (Q1/T1 + Q2/T2)= 0 car
transfo rversible or D Scycle = 0 donc Q1/T1 + Q2/T2
= 0 (rsultat fondamental) soit Q1/Q2 = -T1/T2
Ainsi =1-T1/T2
Ce rsultat montre que le rendement ne dpend pas
du fluide et est d'autant + lev que T1 est faible et
T2 lev.
Moteur 4 temps
Moteur essence
Rfrigrateur
Ils pompent de la chaleur dun corps froid et la
transmettent un corps chaud grce un
compresseur et un dtendeur qui permettent
cette opration. Ce cycle ncessite de l'nergie
motrice et ne peut donc tre parcouru que dans
le sens trigonomtrique (absorption de travail).
On peut calculer le rendement thorique sur
l'exemple dun cycle de Carnot
L'efficacit est dfinie par : e = | Q1|/W
Pompes chaleur
Il s'agit simplement dun rfrigrateur
ouvert sur l'extrieur qui pompe donc la
chaleur Q1 de l'extrieur et c'est la grille
chaude du rfrigrateur qui chauffe la
pice
lments de thermochimie
thermodynamique
Chapitre 2
Plan du cours
Introduction
Quelques dfinitions :
Energie primaire : cest lnergie qui na subi aucune conversion / transformation.
Exemple : ptrole brut, gaz, charbon, bois.
Energie finale : nergie comptabilise au point de livraison des consommateurs.
Exemple : carburants, gaz, lectricit.
La tonne quivalent ptrole (tep) : quantit dnergie fournie par la combustion dune
tonne de ptrole brut. Permet de comparer les diffrentes sources dnergie.
1 tep = 41.868 109 Joules (AIE)
1 tep = 11628 kWh
1 tep = 1000 m3 de gaz
1 tep = 7.33 barils de ptrole (1 baril = 159 litres)
1 tep = 1.4 g duranium
51
1. Situation nergtique
Evolution de la consommation mondiale dnergie primaire (Mtep):
La consommation dnergie dans le monde a explos depuis deux sicles, en deux tapes :
avec la rvolution industrielle,
puis avec la forte croissance des Trente Glorieuses relaye ensuite par la croissance
conomique des pays mergents (Chine, Inde, Brsil et autres).
Socit de consommation
Rvolution industrielle
Croissance dmographique,
augmentation du niveau de
vie, mobilits
2006 : 11 Gtep
52
1. Situation nergtique
53
1. Situation nergtique
3.7 M hab
6 M hab
8.2 M hab
5 Gtep
10 Gtep
17.7 Gtep
1970
2000
2030
1.35 tep/hab
1.7 tep/hab
2.2 tep/hab
La demande croissante en nergie fait subir une pression croissante tant sur lconomie,
que sur lenvironnement.
Risque de ne pas pouvoir assurer la demande future,
Menace dune dgradation majeure et irrversible de lenvironnement.
CHAPITRE 2: Besoins nergtiques actuels et potentiels dans le monde
54
Le facteur dmographique :
Historique et prvisions de croissance de la population : estimations des Nations Unies.
Les grandes sources dincertitude dans les prvisions dmographiques sont les hypothses
concernant les taux de fcondit futurs ( la baisse dans de nombreux pays dvelopps,
voire mme dans certains pays en dveloppement).
CHAPITRE 2: Besoins nergtiques actuels et potentiels dans le monde
55
Le facteur dmographique :
Croissance de la population : acclration depuis lre moderne +250000 hab / jour
56
USA : 5% population
mondiale, 25% nergie
primaire et 50%
essence consommes
SOURCE : bp.com/statisticalreview
CHAPITRE 2: Besoins nergtiques actuels et potentiels dans le monde
57
Les forts dsquilibres entre nergie produite et consomme localement accroissent les
tensions.
Exemple : aux Etats-Unis
58
59
1/3 de lhumanit na
pas accs llectricit
60
Lurbanisation :
Taux durbanisation par rgion (2003) :
61
Biomasse et dchets :
nergies combustibles
Autres : nergie olienne
(57%), nergie
gothermique (39%),
nergie solaire (2.7%) et
nergie des mares et
des vagues (1.3%).
62
Valeur nergtique
Equivalence en tep
1 tonne de ptrole
42 GJ
1 tep
1 tonne de charbon
29,3 GJ
0,69 tep
1000 m3 de gaz
36 GJ
0,86 tep
420000 GJ
10000 tep
63
Rserves principales :
Moyen-Orient (62%)
SOURCE : bp.com/statisticalreview
CHAPITRE 2: Besoins nergtiques actuels et potentiels dans le monde
64
SOURCE : bp.com/statisticalreview
CHAPITRE 2: Besoins nergtiques actuels et potentiels dans le monde
65
En grande partie
consomm prs
de la source
SOURCE : bp.com/statisticalreview
CHAPITRE 2: Besoins nergtiques actuels et potentiels dans le monde
66
SOURCE : bp.com/statisticalreview
CHAPITRE 2: Besoins nergtiques actuels et potentiels dans le monde
67
Ptrole
Gaz
Inconvnients
Production de 1000
MW pendant 1 an
rserves relativement
importantes
transportable
- rserves limites et
localises
- pollution atmosphrique,
rejets de CO2
- transportable
- production de CO2
plus faible
- rserves limites et
localises
- l'tat brut, dix fois plus
nocifs que le CO2 vis vis
de l'effet de serre
68
69
USA/France/Japon : 55% de la
capacit nuclaire mondiale
Rserves duranium : Australie,
Kazakhstan, Canada
SOURCE : world-nuclear.org
SOURCE : bp.com/statisticalreview
70
Energie
Avantages
Inconvnients
- gestion des dchets sur de
longues priodes
- pas de sret passive
Production de 1000
MW pendant 1 an
25 tonnes d'Ur enrichi
4%
71
72
73
74
SOURCE : USGS
CHAPITRE 2: Besoins nergtiques actuels et potentiels dans le monde
75
76
77
78
79
Introduction
Flux d'nergies d'origine naturelle : soleil, vent, eau, croissance vgtale, gothermie ainsi
que lnergie des vagues, des mares et des courants marins.
80
1. Energie gothermique
Introduction
Le terme gothermie vient du grec g = terre et thermos = chaud.
En profondeur, la plante dispose dun stock de chaleur illimit lchelle humaine et,
sa surface, le sol est rchauff par le rayonnement solaire et la migration des eaux de
pluie.
Ide : capter la chaleur dans la crote terrestre pour produire du chauffage (T < 90 C)
ou de llectricit (90 C < T < 150 C).
La 1re utilisation deaux chaudes naturelles remontent des milliers dannes avant J-C.
La gothermie occupe actuellement en France la 3me place des nergies renouvelables,
en terme dnergie produite, derrire la biomasse et lhydraulique.
Avantages :
Source dnergie gratuite, renouvelable et dont lexploitation ne cote pas chre.
Pas de pollution de latmosphre.
Cognration possible : production dlectricit en mme temps que la chaleur.
Inconvnients : nergie se transportant difficilement.
CHAPITRE 3 : Les nergies renouvelables
81
1. Energie gothermique
La chaleur de la Terre
Puissance gothermique de la Terre : estime plus de 30 milliards de kW.
Gradient gothermique terrestre moyen : la temprature des roches augmente en
moyenne de 1 C tous les 30 m de profondeur.
82
1. Energie gothermique
La Terre est active
La chaleur de la Terre provient essentiellement (90%) de la dsintgration dlments
radioactifs (uranium, thorium, potassium) prsents dans les roches et du noyau terrestre
qui gnre un flux de chaleur vers la surface.
La chaleur produite varie avec la composition chimique des roches mais aussi selon leur
ge.
CHAPITRE 3 : Les nergies renouvelables
83
1. Energie gothermique
La Terre est active
les sites
84
1. Energie gothermique
La Terre est active
La radioactivit naturelle des roches produit des quantits normes dnergie qui se
dirigent vers la surface et rchauffent les nappes phratiques souterraines.
85
1. Energie gothermique
La Terre est active
Geyser (de lislandais gjsa, en franais
"jaillir").
Activit lie linfiltration deau chauffe
au contact des roches, elle-mmes
chauffes par le magma ou par laction du
gradient gothermique.
86
1. Energie gothermique
La Terre est active
Source chaude de Yellowstone
87
1. Energie gothermique
La Terre est active
Une fumerole
88
1. Energie gothermique
Types de gothermie
Selon le niveau de temprature, on distingue diffrents types de gothermie, auxquels
correspondent diffrents usages :
Type de gothermie
Caractristiques du rservoir
Utilisations
Trs basse
Basse nergie
Chauffage et climatisation
(Pompe chaleur)
Production dlectricit
89
1. Energie gothermique
La production dlectricit
La gothermie haute nergie : les ressources de gothermie haute nergie dont la
temprature dpasse 150C se situent, entre 1 500 et 3 000 mtres de profondeur, dans des
zones gographiques au gradient gothermal anormalement lev.
Elles correspondent aux rgions volcaniques situes proximit des frontires des plaques
lithosphriques : ceinture de feu du Pacifique, arc des petites Antilles, arc
mditerranen ou encore grand rift africain.
90
1. Energie gothermique
La production dlectricit
91
1. Energie gothermique
Lutilisation directe de la chaleur
La gothermie basse nergie : est prsente dans de nombreuses rgions du globe telles
que le bassin de l'Amazone et du Rio Plata en Amrique du Sud, la rgion de Boise
(Idaho) et le bassin du Mississipi-Missouri aux USA, le Bassin pannonien en Hongrie, les
Bassins parisien et aquitain en France, le Bassin artsien en Australie, la rgion de Pkin
et l'Asie centrale
92
1. Energie gothermique
Lutilisation directe de la chaleur
La gothermie trs basse nergie : partout, en tout point de la plante, il est possible de
capter et de transformer la chaleur emmagasine dans les couches superficielles du sous
sol quelques mtres de profondeur pour le chauffage ou la climatisation des habitations
au moyen de pompes chaleur gothermiques.
93
1. Energie gothermique
Cycles de Rankine et de Hirn
Les centrales thermiques classiques ou nuclaire utilisent souvent leau comme fluide
caloporteur. Elles ne diffrent que par la nature du combustible utilis.
Cycle de Rankine : le fluide est pomp de la pression p1 dans le condenseur la
pression p3 laide dune pompe dalimentation qui fournit du travail. Il est ensuite
chauff, ce qui permet de le transformer en vapeur saturante (point 4). Cette vapeur se
dtend ensuite de faon isentropique (point 5). Le mlange liquide-gaz entre alors dans le
condenseur o il se liqufie.
Gnrateur de vapeur
4
Turbine vapeur
Pompe
5
1
Condenseur
Qf
H5 H1
W
= 1+
= 1
=
Qc
Qc
H4 H2
CHAPITRE 3 : Les nergies renouvelables
94
1. Energie gothermique
Cycles de Rankine et de Hirn
Dans la pratique, on se rapproche plutt du cycle de Hirn qui prsente lavantage
dviter la condensation sur les parois de la machine lors de la dtente isentropique.
Avantages :
augmentation de la temprature dutilisation dune partie de la chaleur de la
source chaude
cycle sec : pas de vapeur humide dans la turbine
Gnrateur de vapeur
Surchauffeur
5
Turbine vapeur
Pompe
6
1
Condenseur
W H5 H6 + H1 H2
=
=
Qc
H5 H2
CHAPITRE 3 : Les nergies renouvelables
95
1. Energie gothermique
Cycles de Rankine et de Hirn
Variantes de cycle :
cycle vapeur resurchauffe : dtente partielle dans une premire turbine de la vapeur
en sortie du surchauffeur puis vapeurs resurchauffes avant dtre envoyes dans la
seconde turbine. Cycle sec avec une temprature de surchauffe moins leve, cycle 3
pressions.
cycle vapeur rgnration (cycle soutirage) : prlever de la chaleur au fluide lors de
sa dtente et utiliser cette chaleur pour le prchauffage du liquide sa sortie du
condenseur.
cognration : valoriser tout ou partie de la chaleur rejete la source froide : lectricit
+ chaleur moyenne temprature
cycle combin : cycle vapeur surchauffe + cycle de Joule Brayton = turbine vapeur
+ turbine gaz : utiliser la chaleur des gaz brls de la turbine gaz dans une chaudire
de rcupration dans la turbine vapeur.
96
1. Energie gothermique
Projections
97
2. Energie olienne
Introduction
Arognrateur ou olienne : systme complet permettant de convertir l'nergie
cintique du vent en nergie mcanique ou lectrique.
Un gnrateur pourvu dune hlice est mont au sommet dune tour dont llvation lui
permet de capter des vents dune plus grande vlocit, sans tre soumise aux turbulences
causes par linterfrence dobstacles comme les arbres, les collines et les btiments.
Une olienne occupe une faible surface au sol. Ceci est un norme avantage pour son
installation qui perturbe peu les sites et permet de conserver des activits industrielles ou
agricoles proximit.
Avantages :
Pas de gaz effet de serre
Pas de dchets toxiques
Risques faibles
Inconvnients :
Production dpendante de la force du vent
Encombrement
CHAPITRE 3 : Les nergies renouvelables
98
2. Energie olienne
Origine du vent
Lnergie olienne est engendre par lnergie solaire: celle-ci dgage des effets de
chaleur et de pression diffrencis, ce qui provoque les mouvements de lair qui
constituent lnergie cintique. Mais en raison des limites imposes par le terrain, le
potentiel utilisable ne serait quivalent qu moins de 5 % de lnergie disponible.
99
2. Energie olienne
Le gisement olien en France
Le potentiel de lnergie olienne dpend de facteurs climatiques, qui peuvent varier
sensiblement dune rgion lautre. De ce point de vue, lnergie olienne est similaire
lnergie gothermique, une source qui se distingue elle aussi de lnergie de la biomasse
du fait que son rendement varie en fonction de son emplacement. On peut bien sr
transporter distance llectricit dorigine olienne, mais les pertes de ligne rduisent
lefficacit du systme.
SOURCE : ADEME
CHAPITRE 3 : Les nergies renouvelables
100
2. Energie olienne
La constitution dune olienne
Les pales : elles ont pour rle de capter l'nergie du vent et de la transfrer ensuite au
rotor. Profiles arodynamiquement, volution en largeur (corde du profil), en paisseur
et en angle de vrillage (angle de calage).
En fibre de verre, bois-composite ou fibres naturelles. Vitesse en bout de pale limite 60
m/s (216 km/h) car le bruit arodynamique augmente avec la puissance 5 de la vitesse
linaire. Une olienne a une plage dutilisation donne : au-dessous dun vent faible
(4m/s), elle ne tourne pas, et en cas de vents violents, les pales sont mises en drapeau
offrant un minimum de rsistance au vent .
Exemple : pale de 23,2 m pour un rotor de 48 m de diamtre (olienne de 750 kW) pse
environ 2 t et cote approximativement 26000 . Pales jusqu' 35 m de long pour les
nouvelles oliennes de 2 5 MW.
101
2. Energie olienne
La constitution dune olienne
Moyeu : pice d'acier moul, reoit les pales sur des brides normalises. Permet
dorienter les pales pour rguler la vitesse de rotation (prise de vent).
102
2. Energie olienne
La constitution dune olienne
transmission mcanique : arbre primaire +
roulements + multiplicateur de vitesse + arbre
secondaire.
gnratrice lectrique : transforme l'nergie
mcanique en nergie lectrique.
nacelle : supporte le rotor, la transmission et
la gnratrice.
systme d'orientation : oriente la nacelle face
au vent.
mt : supporte la nacelle.
103
2. Energie olienne
Le coefficient de puissance dune olienne
L'nergie du vent est l'nergie cintique de l'air rcuprable qui traverse une certaine
surface S, la puissance associe est donc :
Pvent = 1 Sv3
2
avec : masse volumique de l'air (1,225 kg/m3 15 C et 1013 mbar) et A : surface
balaye par le rotor (m)
Cependant, cette nergie ne peut pas tre entirement rcupre, car il faut vacuer l'air
qui a travaill dans les pales du rotor. On introduit alors le coefficient de puissance Cp
dans le calcul de la puissance P :
Pturbine = 1 Cp Sv3
2
Le coefficient Cp caractrise le niveau de rendement d'une turbine olienne.
104
2. Energie olienne
Le coefficient de puissance dune olienne
Limite de Betz : Le coefficient de puissance a t introduit par la thorie de Betz. La
limite de Betz indique que, pour les meilleures machines : bipale ou tripale, axe
horizontal, on ne rcupre au maximum que 59% de l'nergie due au vent, ce qui signifie
que Cp max (thorique) est environ gal 0,59. Pour une olienne de puissance relle, il
est de l'ordre de 0,3 0,4 au maximum.
La thorie de Betz modlise le passage de l'air avant et aprs les pales de l'olienne par
un tube de courant (fait en TD) :
105
2. Energie olienne
Evaluation du potentiel nergtique dun site
Variation de vitesse du vent v en fonction de la hauteur h :
V h
=
V0 h0
106
2. Energie olienne
Evolution des tailles
Lnergie lectrique produite par un gnrateur peut varier de quelques kW, dans le cas
des applications rsidentielles, plus de 5 MW.
107
2. Energie olienne
Et le bruit?
Pour diminuer les nuisances sonores :
Multiplicateurs spcifiquement conus pour les oliennes. De plus, on essaie de
privilgier les entranements directs, c'est--dire les entranements sans multiplicateur.
Le profil des pales fait l'objet d'tudes pour rduire les nuisances sonores dues
l'coulement du vent autour des pales ou l'mission de sons provenant de la nacelle ou
de la tour.
Les arbres de transmission sont munis d'amortisseurs pour limiter les vibrations.
Le capitonnage de la nacelle permet galement de rduire les bruits.
108
2. Energie olienne
Baromtre olien
158 GW installs
dans le monde fin 2009
109
2. Energie olienne
Baromtre olien
Puissance cumule dans le monde (MW)
110
2. Energie olienne
Perspectives
Aujourd'hui la part des nergies renouvelables est faible dans la production d'lectricit
mondiale potentiel sous-exploit.
Le cot et la rentabilit d'un projet olien prennent en compte aussi bien l'achat de
l'olienne, que l'installation de l'olienne, l'entretien de celle-ci et la vente des kWh. Une
olienne cote chre. On estime que le cot d'installation d'un kW est d'environ 1000
euros. Les progrs technologiques et la production accrue d'oliennes ces dernires annes
permettent de diminuer ce chiffre rgulirement.
L'nergie olienne est considre comme une des options les plus durables parmi les
possibilits futures, les ressources du vent tant immenses. On considre que l'nergie
olienne annuellement rcuprable au niveau mondial se chiffre environ 53 000 TWh,
soit 4 fois la consommation mondiale actuelle d'lectricit.
En Europe, le potentiel est largement suffisant pour satisfaire au moins 20% de la
demande d'lectricit d'ici 2020, en particulier si le nouveau march offshore est pris en
compte.
111
3. Energie solaire
Introduction
Energie solaire reue par la Terre par an : 15 000 fois la totalit de la consommation
nergtique mondiale actuelle, soit 1,5 milliard TWh par an.
En une heure, lnergie solaire capte par la terre pourrait suffire couvrir les besoins
nergtiques mondiaux pendant un an !
Utilisation du rayonnement solaire :
produire de l'lectricit l'aide de l'effet photovoltaque
produire de la chaleur en utilisant des capteurs solaires thermiques
112
3. Energie solaire
Le gisement solaire
L'intensit du rayonnement solaire varie en fonction de l'angle du soleil avec la Terre mais
aussi de la couche d'air traverser. La latitude et les conditions climatiques du lieu
dterminent un certain nombre d'heures d'ensoleillement et le rayonnement reu. En
France, ce rayonnement varie de 1500 kWh/m2/an Nice 900 kWh/m2/an Lille.
Le rayonnement solaire reu peut varier d'un facteur de 10 entre un jour de grand soleil et
un jour nuageux.
113
3. Energie solaire
Solaire thermique
Transformation du rayonnement solaire en chaleur.
Capteurs solaires thermiques : lments convertissant directement l'nergie solaire en
chaleur, rcupre grce un fluide caloporteur (eau glycole en gnrale), qui s'chauffe
en circulant dans un absorbeur (plaque mtallique noircie) plac sous un vitrage. Outre
son orientation, la performance du capteur dpend de la qualit du revtement de
labsorbeur et du vitrage. Il est isol thermiquement.
114
3. Energie solaire
Solaire thermique
Inconvnients : besoins deau chaude et de chauffage dune maison / apports solaires au
cours dune anne.
115
3. Energie solaire
Solaire photovoltaque
Cellules solaires photovoltaques : semi-conducteurs capables de convertir directement
la lumire en lectricit. Electricit produite stocke dans une batterie d'accumulateurs.
Avantages :
haute fiabilit : pas de pices mobiles
montage simple et adaptable des besoins nergtiques divers, dimensionn pour
diverses applications de puissances (du mW au MW).
cots de fonctionnement faibles.
qualits sur le plan cologique : produit fini non polluant, silencieux.
Inconvnients :
haute technologique et cot dinvestissement lev.
rendement rel de conversion d'un module faible (limite thorique pour une cellule au
silicium cristallin = 28 %).
gnrateurs photovoltaques comptitifs pour des faibles demandes d'nergie en rgion
isole.
116
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SDJH
Le chauffe-eau est constitu dune rsistance lectrique. Le constructeur indique que, aliment sous une tension de 220 V, il
dveloppe une puissance lectrique de 1 KW.
2.
3.
EN COMBIEN DE TEMPS UN TEL CHAUFFE EAU PERMET IL DE CHAUFFER 10 LITRES DEAU DE 5C A 55C ?
1.
2.
SACHANT QUIL FAUT UNE CALORIE POUR ELEVER DUN DEGRE UN GRAMME DEAU, EN
DEDUIRE LEQUIVALENCE JOULES / CALORIES ?
On donne :
Chaleur latente de fusion de la glace : Lf = 352 kJ/kg
Chaleur latente de vaporisation de leau : Lvap = 2256 kJ/kg
6
Chaleur latente de combustion du ptrole : Lptrole = 48.10 J/kg
-1
-1
Dune
compression
isotherme
1-2.
(P.V=constante)
QUESTION 2 :
Calculer littralement le rendement thermodynamique du
cycle de CARNOT sachant que :
th =
QUESTION 3 :
Exprimer le rendement thermodynamique du cycle de CARNOT en fonction UNIQUEMENT de Tf et de Tc ; respectivement
temprature de la source froide et de la source chaude. Calculer ce rendement.
Le cycle de Carnot
est difficilement ralisable
industriellement. Nous allons montrer pourquoi. On
considre un moteur dont la source froide est 300K et
la source chaude 2500K (temprature maximale dans
le cylindre).
5
P1=10 pa
T1 = 300K
QUESTION 4 :
Est il possible de faire fonctionner un moteur suivant ce
cycle ? Pour cela, on considre que le taux de
compression V1/V2 = 7, valeur courante pour un moteur
moderne.
Calculer P2 et P3. Conclure.