5)poseen el mismo significado los trminos error de la medicin y error del

instrumento de medicin?
Los trminos error de la medicin y error del instrumento de medicin son
diferentes. El error de la medicin se encuentra referido al error que posee el
resultado de la medicin, el cual se ve afectado por los factores enumerados
en la respuesta a la pregunta 2.
El instrumento de medicin es uno de los factores que contribuye al error de
medicin. El propio instrumento de medicin tiene un error denominado "
error (de indicacin) de un instrumento de medicin" .
El error de indicacin se determina generalmente, durante la calibracin del
instrumento comparando su indicacin con el valor representado por un
patrn.
6)explique como se pueden reducir los errores casuales y como como se pueden
determinar los errores sistematicos

7) explique como se determina el sesgo de un instrumento de medicin?

Existe sesgo cuando la ocurrencia de un error no aparece como un hecho
aleatorio (al azar), advirtindose que ste ocurre en forma sistemtica.
Para determinar el sesgo de un sistema de medicin es necesario obtener un
valor de referencia aceptado de una parte, un valor de referencia es derivado
de esas lecturasa ser comparadas mas tarde con los porcentajes observados
por los operadores (identificados todos como xa,xb,xc) del estudio
8)Cules son los factores generadores de histresis en un instrumento de medicin?
Los errores que producen La no linealidad
1) Explique paso a paso como disear un lazo de control automtico
Para seleccionar y disear esquemas de control se deben seguir tres pasos esenciales:
Conocer bien el proceso, variables de entrada/salida (manipuladas, controladas,
nocontroladas y perturbaciones), dinmica, rgimen estacionario, etc.
Modelar o identificar adecuadamente el proceso.
La mejor estrategia de control es la ms sencilla de implementar, con la que se
pueda controlar el proceso.
2) explique como influye la no linealidad de un instrumento sobre la sensibilidad?

3) los termostatos y presostatos son instrumentos de alarma??se consideran

instrumentos ciegos?
Si son instrumentos de alarma , si porque no tienen la indicacin visible de
la variable
4)dibuje segn la norma ISA, un sistema que incluya la siguiente instrumentacin:
Una lnea de transporte de flujo de gas, la cual contiene una valvula 001autoreguladora
de presin con toma interior , posterior a esta valvula se tiene un disco de ruptura de
velocidad para romper vacio, en serie con una valvula de alivio de vacio para asi tener
una proteccin doble ..en el caso de fallar el disco se tiene un interruptor de presin
que activa una alarma en sala de control

Interrogantes ms frecuentes.
1. Se refiere solo a la indicacin del instrumento de medicin el trmino " resultado
de la medicin" ?
El termino resultado de la medicin se refiere a nicamente a la indicacin del
instrumento de medicin cuando la medicin es directa. Su significado es ms amplio y
puede abarcar:
a. La indicacin de varios instrumentos cuando la medicin es indirecta, para
luego evaluar la relacin funcional que determina el resultado de la medicin.
b. La media de un conjunto de indicaciones.
c. El resultado sin corregir de una medicin.
d. El resultado corregido de una medicin.
2. Qu factores influyen en el resultado de la medicin?
Durante la realizacin de una medicin intervienen una serie de factores que
determinan su resultado:
a. El objeto de medicin
b. El procedimiento de medicin
c. El instrumento de medicin
d. El ambiente de medicin
e. El observador
f.

El mtodo de clculo

3. Es o no necesario suministrar la incertidumbre cuando informamos el resultado de

la medicin?
El resultado de la medicin esta completo solo cuando va acompaado de una
declaracin cuantitativa de la incertidumbre que permite evaluar la confiabilidad en
ese resultado. La incertidumbre de la medicin debe ser calculada tomando como
referencia la gua para la expresin de la incertidumbre en las mediciones.
4. Es la incertidumbre de la medicin una caracterstica metrolgica del instrumento
de medicin?
La propia definicin establecida en el vocabulario de metrologa nos da la respuesta:
" parmetro, asociado con el resultado de la medicin, que caracteriza la dispersin de
valores que pudieran atribuidos a la magnitud a medir"
Por lo tanto es incorrecto utilizar la expresin " incertidumbre del instrumento de
medicin" ya que la misma es una interpretacin errada del concepto de incertidumbre
del resultado de la medicin. Un instrumento de medicin no posee incertidumbre.
5. Cual es la incertidumbre de calibracin ms apropiada que debe lograr el
laboratorio de calibracin que nos calibra nuestros instrumentos de medicin?
Al evaluar la calidad de calibracin, es usual que tomemos como indicador la relacin
que existe entre la incertidumbre de calibracin alcanzada por el laboratorio que
calibra el instrumento y el error mximo permisible (EMP) el instrumento que es
calibrado.
Dicha relacin podra ser, por lo general, 1:3. Hay laboratorios de calibracin que
poseen elevada exactitud y pueden lograr una mejor relacin, en el orden de 1:4 hasta
1:10. La relacin se interpreta como que la incertidumbre de calibracin es 3,4, y 10
veces ms pequea que el EMP del instrumento que es calibrado.
A esto tambin se le conoce como la regla del 10% para llevar a cabo una correcta
medicin.
Esta herramienta para evaluar la calidad de los laboratorios de calibracin de una
forma sencilla por personas no familiarizadas con la metrologa no implica lo contrario;
es decir que la incertidumbre de calibracin se evalu dividiendo el EMP del
instrumento a calibrar entre tres o hasta 10 para al menos lograr la razn de exactitud
de 1:3 o hasta 1:10
Es importante aconsejar a las organizaciones en las selecciones de proveedores de
servicios de calibracin, analizando una serie de factores entre los cuales figura la
incertidumbre de calibracin que logran estos laboratorios.
Hemos encontrado situaciones donde se ha realizado un anlisis simplista de la
incertidumbre de la calibracin por los laboratorios de calibracin y los mismos han

declarado una razn de exactitud de 1:3, sin evidencias objetivas de que son capaces
de alcanzar dicha relacin. En estos casos se evidencian problemas de competencia
tcnica y de tica profesional.
6. Como debemos interpretar el termino de indicacin de un instrumento cuando
hablamos de una pesa?
Primero, debemos recordar que una pesa es una medida materializada de masa cuya
definicin es establecida en el vocabulario de metrologa. Para la pesa la indicacin es
el valor asignado a la misma durante su calibracin.
Por ejemplo: una pesa con valor nominal de 10 Kg. y clase de exactitud, fue calibrada a
10 000,025 g.
El valor 10 00,025 g es considerado como la indicacin de la pesa.
7. La exactitud de la medicin es una cantidad o es una cualidad?
Segn el vocabulario de metrologa, la exactitud la medicin de la exactitud es una
cualidad que refleja el " grado de concordancia entre el resultado de una medicin y un
valor verdadero de la magnitud a medir"
Como el valor verdadero de lo que medimos no se puede conocer entonces la exactitud
no puede ser cuantificada. Para evaluar la exactitud del resultado de una medicin
podemos utilizar la incertidumbre de la medicin que es un parmetro cuantificable.
8. Es la precisin una caracterstica cualitativa como la exactita?
La precisin no es un parmetro cualitativo, por lo general se expresa en trminos de
desviacin estndar.
La precisin del resultado de la remedicin puede ser evaluada y cuantificada a travs
de los estudios de repetibilidad y reproducibilidad. Estos estudios deben ser realizados
de acuerdo a la metrologa dada en la familia de normas ISO 5725
9. Podemos afirmar que la repetibilidad o reproducibilidad de un mtodo de medicin
(ensayo, calibracin, etc.) es igual a la incertidumbre del resultado de la medicin?
Los estudios de reproducibilidad y repetibilidad de los mtodos de medicin nos
pueden ayudar a realizar las evaluaciones de la incertidumbre del resultado de la
medicin, pero el valor de la repetibilidad o reproducibilidad de un mtodo de medicin
no se puede tomar directamente como la incertidumbre del resultado de la medicin.
11. Quien establece el EMP de un instrumento de medicin?
El EMP es una caracterstica metrolgica del instrumento de medicin que define los
valores extremos permisibles del error establecido por las especificaciones del
fabricante del instrumento de medicin, normas tcnicas o regulaciones legales.

12. Que importancia tiene la clase de exactitud como caracterstica metrolgica de

un instrumento de medicin?
La clase de exactitud permite la clasificacin de los instrumentos de medicin segn
sus requisitos metrolgicos. Los requerimientos metrolgicos garantizan el
mantenimiento de los errores del instrumento dentro de lmites especficos.
13. Es igual para todos los tipos de instrumentos de medicin la forma de expresar la
clase de exactitud?
La clase de exactitud es generalmente indicada por un nmero, letra o smbolo
adoptado por convenio llamado ndice de clase. La clase de exactitud se establece
dependiendo de la forma en la cual estn expresados los errores mximos permisibles
(absoluto, relativo o reducido convencional9, como establece la OILM
14. Cul caracterstica metrolgica es la mas importante a la hora de seleccionar un
instrumento de medicin?
Dependiendo del uso previsto del instrumento pueden ser diferentes las caractersticas
que resultan determinantes a la hora de seleccionar el instrumento.
Entre las caractersticas petrolgicas del instrumento que generalmente se consideran
a la hora de su seleccin se encuentran el rango de medicin, el valor de divisin o la
resolucin, el EMP, la sensibilidad, la linealidad, la repetibilidad, etc.
15. Es suficiente comparar el valor del error de indicacin obtenido durante la
calibracin del instrumento con el valor EMP de dicho instrumento cuando queremos
declarar en el certificado de calibracin si el instrumento cumple o no cumple o no con
su EMP?
No es suficiente. Para poder establecer criterios de conformidad con una especificacin
es necesario considerar la incertidumbre de calibracin asociada al resultado de la
medicin (error de indicacin).
Las reglas de la evaluacin de la conformidad para llevar esto a cabo se encuentran
establecidas por la ILAC y la ISO.
16. Es esta incertidumbre informada en el certificado de calibracin la incertidumbre
del resultado de las mediciones que realizamos en la organizacin?
La incertidumbre de la calibracin no es la incertidumbre del resultado de las
mediciones que realizamos en la organizacin.
La incertidumbre de la calibracin es la incertidumbre de la calibracin es la
incertidumbre del resultado de las mediciones del proceso de calibracin y esta
asociada con el error de indicacin, la correccin, el valor convencionalmente
verdadero y otras propiedades petrolgicas que son determinadas durante la
calibracin.

Adems, es un indicador del nivel de exactitud que alcanza el laboratorio de

calibracin.
Es importante que la organizacin mantenga sus propios procedimientos
documentados para el clculo de la incertidumbre del resultado de sus mediciones.
La incertidumbre de calibracin debe tomarse en cuenta, como una fuente de
incertidumbre, cuando el modelo matemtico de nuestro proceso de medicin
contempla el uso de las correcciones informadas en el certificado de calibracin.
17. Dnde podemos encontrar informacin sobre la forma en la cual debemos calibrar
un instrumento de medicin?
Esta informacin puede ser encontrada generalmente en normas tcnicas nacionales,
regionales o internacionales o en la propia documentacin tcnica del fabricante del
instrumento.
18. Como podemos asegurar que los instrumentos y procesos de medicin son los
adecuados para el uso previsto y minimizar el riesgo de los resultados incorrectos que
los instrumentos y procesos de medicin podran producir?
La forma ms certera de abordar esta problemtica es mediante el establecimiento y la
implantacin de un Sistema de Gestin de las mediciones eficaz.
Los requisitos genricos del Sistema de Gestin de las Mediciones y las orientaciones
para gestionar los procesos de medicin y la confirmacin metrolgica del instrumento
de medicin son establecidos en la norma ISO 10012:2003.
Adems, dicha norma puede ser til en la mejora de las actividades de medicin y de
la calidad de productos.
19. Que debemos hacer si deseamos calibrar internamente?
Primeramente, la decisin sobre la calibracin interna debe sustentarse en un estudio
de factibilidad en caso de que sea factible, se debe organizar la funcin metrolgica
para dar respuesta a las necesidades de calibracin.
En algunos casos es recomendable que la organizacin cuente con su propio
laboratorio de calibracin.
20. Para que un laboratorio de calibracin preste servicios internamente o
externamente debe obligatoriamente estar acreditado?
Para que un laboratorio lleve a cabo calibraciones no debe estar acreditado
necesariamente.

La acreditacin es un proceso voluntario donde se demuestra mediante una rigurosa

evaluacin, realizada por un organismo independiente, tcnicamente para realizar
algn tipo de calibracin en particular.

Ventajas de un proceso bien instrumentado

1.Ahorro de material y tiempo. Ya que puede mantener mejor la consistencia y calidad
del producto y por tanto
se ahorra materia prima. Se reducen costos, y es
to permite competir a base de calidad y precio.
2.Computo de costos. Con instrumentos que miden la cantidad de material utilizado.
3.Seguridad de la Planta. En reas de peligro: Fuego, gases txicos, explosiones. Los
instrumentos pueden
detectar el peligro inminente de esta situacin y activar sistemas de emergencia
.
4.Actuacin instantnea. Los instrumentos actan coordinadae instantneamente, y
gracias a esto pueden existir
procesos complejos de mltiples variables. Esto es imposible realizarlo en forma
manual
5.Permite observar el estado de aparatos y mquinas.

Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos65/calibradoresnormas/calibradores-normas2.shtml#ixzz3SorIBHU3

http://es.slideshare.net/dsrpato/instrumentacioncontrolprocesos

http://webdelprofesor.ula.ve/ingenieria/djean/index_archivos/Documento
s/I1_Principios_basicos_de_instrumentacion.pdf

http://tesis.uson.mx/digital/tesis/docs/8683/Capitulo4.pdf