Titulacion Acido Base

QUIMICA ANALITICA CUANTITATIVA
FACULTAD DE INGENIERIA
ESCUELA PROFESIONAL DE
METALURGIA
TEMA:
TITULACION ACIDO BASE
QUIMICA
CUANTITATIVA
CURSO:
ALUMNO:
DOCENTE:
ANALITICA
TUCTO AMBROSIO, Roy Alexander
Ing.
RAMOS
MARTINES,
Jons
SEMESTRE:
IV -A
CERRO DE PASCO, 2014
INTRODUCCION
Las reacciones cido-base son reacciones de equilibrio homogneo
(neutralizacin) entre los iones, que se producen al estar en contacto un cido
con una base obtenindose una sal ms agua.
Durante las operaciones rutinarias en el laboratorio as como en la de los
anlisis volumtricos son prcticamente mayor los problemas relacionados con
la estequiometria, una de ellas es la normalidad que se define como el nmero
de equivalentes de soluto por litro de solucin.
La normalidad es til porque el equivalente se obtiene de manera que un
equivalente de un agente oxidante reaccione con un equivalente de un agente
reductor, un mol de electrones adquiridos y un mol de electrones perdidos. De
manera semejante.
Un equivalente de un cido neutraliza completa y precisamente un equivalente
de una base, puesto que un mol H+ reaccionar con un mol de OH-.
Esto significa que al mezclar volmenes iguales de soluciones que tienen la
misma normalidad llevara a una reaccin completa entre sus solutos, un litro de
cido 1N neutralizar completamente un litro de base 1N porque un equivalente
de cido reaccionara con un equivalente de base.
Esta reaccin se utiliza para averiguar la cantidad de cido que posee una
disolucin a partir de una cantidad de base conocida, o viceversa.
Dicha tcnica recibe el nombre de titilacin por mtodo volumtrico, volumetra
cido-base o reaccin de neutralizacin.
Este mtodo se realiza mediante una bureta que contiene una de las
disoluciones y un matraz con la otra disolucin, se vierte cuidadosamente el
contenido el contenido de la bureta en el matraz hasta la neutralizacin de
dicha solucin.
El final de la titilacin se nos advierte con un indicador suele cambiar de color,
segn exista un exceso de cido o de base.
Cabe resaltar que en esta prctica se utilizar fenolftalena (C20H14O4) como
indicador.
OBJETIVO PRACTICO:
Preparar soluciones diluidas a partir de soluciones concentradas
Expresar la concentracin de la solucin final en unidades qumicas y
fsica
Determinar la concentracin de una solucin desconocida por titulacin
Saber usar los materiales
MATERIALES Y EQUIPOS :
PIPETA GRADUADA
MATRAZ ERLENMEYER
HIDROXIDO DE SODIO
ACIDO CLORHIDRICO
FENOLFTALENA
TUBO DE ENSAYO
FUNDAMENTO TEORICO:
TITULACIN ACIDO BASE:
Una valoracin cido-base (tambin llamada volumetra cido-base, titulacin cidobase o valoracin de neutralizacin) es una tcnica o mtodo de anlisis
cuantitativo muy usada, que permite conocer la concentracin desconocida de
una disolucin de una sustancia que pueda actuar como cido neutralizada por
medio de una base de concentracin conocida, o bien sea una concentracin
de base desconocida neutralizada por una solucin de cido conocido . 1 Es un
tipo de valoracin basada en una reaccin cido-base o reaccin de
neutralizacin entre el analito (la sustancia cuya concentracin queremos
conocer) y la sustancia valorante. El nombre volumetra hace referencia a la
medida del volumen de las disoluciones empleadas, que nos permite calcular la
concentracin buscada.
Aparte del clculo de concentraciones, una valoracin cido-base permite
conocer el grado de pureza de ciertas sustancias.
CLASES DE VALORACIN CIDO-BASE
Se pueden clasificar en dos grandes grupos:
Alcalimetras: Determinacin de la concentracin de una base

empleando un cido fuerte de concentracin conocida como sustancia
valorante. Se emplea casi siempre cido clorhdrico, HCl; a veces cido
sulfrico, H2SO4; y casi nunca los cidos ntrico (HNO3) y perclrico,
(HClO4).
Acidimetras. Determinacin de la concentracin de un cido empleando

una base fuerte de concentracin conocida como sustancia valorante,
como el NaOH.
Curvas
de
valoracin cidobase, para el cido clorhdrico y el cido actico, obtenidas midiendo el pH de
dichas disoluciones , tras aadirle volmenes crecientes de base fuerte. Se
muestra el punto de equivalencia en ambos casos y la zona de viraje de la
fenolftalena, que servira como indicador.
Curvas de valoracin
Si representamos el pH medido por un electrodo en funcin del volumen
aadido de sustancia valorante se obtienen curvas de valoracin o curvas de
titulacin, similares a la de la figura. Se observa el rpido cambio del pH para
un volumen determinado. El punto de inflexin de esta curva se llama punto de
equivalencia y su volumen nos indica el volumen de sustancia valorante
consumido para reaccionar con el analito. 3
En ausencia de sistema medidor del pH, se pueden usar indicadores cidobase, sustancias que mediante un cambio de color nos indican que se ha
llegado al punto de equivalencia.
Punto de equivalencia: valor del pH
Antes de iniciar la valoracin se debe elegir un indicador de pH adecuado
segn el punto de equivalencia previsto de la reaccin. El punto de
equivalencia se corresponde con el valor terico de la valoracin, pero en la
prctica no es posible saberlo con exactitud. En dicho punto habrn
reaccionado cantidades estequiomtricas de ambos reactivos, y el pH de dicho
punto depende de la fuerza relativa del cido y la base empleados. Para
conocer dicho valor se pueden emplear las siguientes reglas:
Un cido fuerte reacciona con una base fuerte para formar una
disolucin neutra (pH = 7).
Un cido fuerte reacciona con una base dbil para formar una disolucin
cida (pH <7).
Un cido dbil reacciona con una base fuerte para formar una
disolucin bsica (pH> 7).
Acidimetra obteniendo aadiendo una disolucin valorante de NaOH desde

una bureta.
Cuando un cido dbil reacciona con una base dbil, la disolucin en el punto
de equivalencia ser bsica, si la base es ms fuerte que el cido, y ser cida,
si el cido es ms fuerte que la base. Si ambos son de igual fuerza, entonces el
pH de equivalencia ser neutro. Sin embargo, los cidos dbiles no se valoran
normalmente frente a bases dbiles, porque el cambio de color mostrado por el
indicador suele ser rpido, y por lo tanto muy difcil de ver con claridad por el
observador.
El punto final es el punto en que se detiene la valoracin, por ejemplo, tras el
viraje de color del indicador. Este cambio producido en la disolucin permite
establecer experimentalmente el punto final de la valoracin. 4
El punto final debe coincidir lo ms exactamente posible con el punto de
equivalencia. La diferencia entre ambos puntos constituye el error de
valoracin, que es propio del mtodo (indicador empleado, uso de reactivos
impuros, etc), y no debemos confundirlo con los errores accidentales debidos a
manipulaciones o medidas de volumen defectuosas.
Determinacin del punto de equivalencia
Son muy numerosos los mtodos para detectar el punto de equivalencia.
Aparte de los mtodos ms frecuentes (uso de indicadores y medida directa del
pH con potencimetro) se pueden usar otros mtodos: 5
0- Representacin del potencial del electrodo medidor de pH, frente a un

electrodo de referencia, en funcin del volumen de cido aadido. 1- Primera
derivada. 2-Segunda derivada.
VALORACIN POTENCIOMTRICA: Es una medida basada en la

diferencia de potencial entre un electrodo adecuado frente a un
electrodo de referencia (electrodo de calomelanos de potencial fijo) en
funcin del volumen de sustancia valorante. No confundir con la medida
directa de potencial que efecta el pH-metro. Proporcionan resultados
ms fiables que las valoraciones con indicadores qumicos o cido-base.
Se emplean dos electrodos, en lugar de uno slo. En el punto final hay
una rpida modificacin del potencial. Representando la derivada en
funcin del volumen, se observa un pico que corresponde al punto final.
Tambin se observa en la segunda derivada. Estas medidas de
potenciar tambin permiten calcular la constante de disociacin del cido
o la base que se est valorando.6
VALORACIN FOTOMTRICA. Se emplean espectrmetros o

fotmetros de filtro. Se trata de comprobar cmo vara la absorbancia de
la muestra en funcin del volumen de disolucin valorante aadido.
Aunque los cidos y bases no absorben, basta aadir un indicador
cido-base para controlar el avance de la neutralizacin.
VALORACIN CONDUCTIMTRICA. Se mide la conductividad de

la disolucin en funcin del volumen aadido. Sirve para valorar cidos o
bases muy dbiles, o disoluciones muy diluidas. No puede aplicarse a
muchos procesos.7
VALORACIN AMPEROMTRICA. Se aplican ms a valoraciones

redox que a valoraciones cido-base.
VALORACIN TERMOMTRICA O CALORIMETRA. Se trata de

detectar los aumentos de temperatura durante la valoracin.
VALORACIN CULOMBIMTRICA: Consta de un electrodo

donde se obtiene un reactivo y otro contraelectrodo con la muestra. Se
le hace pasar una corriente constante (amperioestato) durante un
tiempo. Dicha corriente, por ejemplo, libera una cantidad de iones OH (en un electrodo de Hg) proporcional a la carga que lo atraviesa. Segn
las leyes de Faraday, conociendo la intensidad de corriente que circula
por la clula y el tiempo, se puede calcular los moles de OH- formados y,
a partir de ah, los moles de cido en la muestra. Este mtodo no
presenta las interferencias del ion carbonato en la valoracin de cidos y
no requiere preparar o estandarizar disoluciones
BURETA GRADUADA
Las buretas son recipientes de forma alargada, graduadas,tubulares de
dimetro interno uniforme , dependiendo del volumen , de dcimas de mililitro o
menos. Su uso principal se da entre su uso volumtrico, debido a la necesidad
de medir con precisin volmenes de masa y de lquido invariables.
Los dos tipos principales de buretas son:
Buretas de Geissler, la llave es de vidrio esmerilado; se debe evitar que

el lquido est mucho tiempo en contacto con la bureta, pues
determinados lquidos llegan a obstruir, e incluso inmovilizar, este tipo de
llaves.
Bureta de Mohr, la llave ha sido sustituida por un tubo de goma con una
bola de vidrio en su interior, que acta como una vlvula.
Las llaves estn fabricadas con materiales como el vidrio (que es atacado por
bases), y tefln, inerte, resistente y muy aconsejable para disolver sustancias
orgnicas. En el caso de usar llaves de vidrio, es recomendable no usar un
lubricante para asegurar un buen cierre, debido a que arruinara la sustancia a
medir. Un tipo de llave ms simple es la llave Bunsen, que consiste
simplemente en situar una perla de vidrio firmemente sujeta dentro de un tubo
de goma. Al deformar el tubo mediante una llave, ste deja pasar el lquido.

Otras fuentes de error son las gotas que quedan adheridas en la parte
inferior (error por defecto), pequeas burbujas de aire situadas tras la llave
(tambin error por defecto) y procurar que el vaciado no sea demasiado rpido,
para evitar que quede lquido adherido al interior de la bureta. Tambin es muy
conveniente proteger la parte superior para evitar contaminacin por polvo.
Al llegar al punto final, si queda una gota colgando del orificio de salida, es
conveniente recogerla tocndola suavemente con el recipiente receptor
(usualmente ser un matraz), para evitar errores por defecto. Esto es debido a
que una gota son aproximadamente 0,05 ml y en ocasiones en volmenes
pequeos puede suponer un error importante.
Utilizacin
Al trabajar con una bureta, mantener sta en posicin vertical, fijndola

en un soporte. Colocar la pinza de Mohr en el tubo de goma.
Antes de proceder a la valoracin en s, la bureta habr de enjuagarse

con varias porciones pequeas de la solucin con la cual se llenar.
Llenar la bureta por encima de la marca de 0,00mL.
Algunas buretas tienen depsitos especiales para facilitar su llenado,

pero si es necesario se pueden llenar con la ayuda de una pipeta
graduada, o vertiendo el lquido a travs de un embudo desde un frasco.
Abrir la pinza que cierra el pico de la bureta permitiendo que ste se

llene. Examinar que no queden burbujas de aire, eliminndolas si las hay
(para ello tapar con un dedo el orificio de salida del pico, sacar la pinza y
presionar sucesivamente la goma hasta eliminar todas las burbujas; si
es necesario, volver a llenar la bureta nuevamente, siempre por encima
de la marca de 0,00mL)
Secar por fuera el pico de la bureta.
Apoyando el pico en la pared limpia y seca del recipiente usado para

descartar lquidos, abrir la pinza hasta que el nivel del lquido llegue a
0,00mL, es decir, la base del menisco deber ser tangente al trazo que
marca 0,00mL. Los ojos debern estar a la altura de dicho trazo.
Durante la valoracin, se ha de observar cuidado especial al manejar la

llave de la bureta o la pinza de Mohr que se utiliza para cerrar el pico.
sta se manejar con la mano no hbil, de manera que la mano rodee la
bureta, y con los dedos se pueda realizar la presin necesaria en la
pinza para dejar salir el lquido. La mano hbil queda as en libertad para
agitar el matraz de valoracin.
MATRAZ ERLENMEYER
Se utiliza para el armado de aparatos de destilacin o para hacer reaccionar
sustancias que necesitan un largo calentamiento. Tambin sirve para contener
lquidos que deben ser conservados durante mucho tiempo.
TCNICAS EN LAS QUE SE EMPLEA
Por su forma troncocnica es til para realizar mezclas por agitacin y para la
evaporacin controlada de lquidos, ya que se evita en gran medida la prdida
del lquido; adems, su abertura estrecha permite la utilizacin de tapones. Al
disponer de un cuello estrecho es posible taparlo con un tapn esmerilado, o
con algodn hidrfobo.
Es empleado en lugar del clsico vaso de precipitados cuando contienen un
medio lquido que debe ser agitado constantemente (como en el caso de las
titulaciones) sin riesgo de que se derrame su contenido, o cuando se debe
trabajar con reacciones qumicas violentas.
Suele utilizarse para calentar sustancias a temperaturas altas aunque no
vigorosamente; la segunda tarea suele delegarse al baln de destilacin.
El matraz de Erlenmeyer no se suele utilizar para la medicin de lquidos, ya
que sus medidas son imprecisas.
En Microbiologa se emplea para la preparacin de caldos de cultivo debido a
que, entre otros motivos, puede taparse fcilmente con un tapn de algodn
hidrfobo.

METODOLOGA DE USO: TCNICAS DE LABORATORIO
Como todo material de vidrio tiene un mtodo especfico para utilizarlo
correctamente. Para anclarlo, se puede colocar un peso de plomo o metal
sobre el exterior.
Al calentarlo, suele colocarse sobre de alguna de las siguientes formas.
Cuando se arma el aparato de estas maneras, suele colocarse una tela
metlica entre el matraz y el aro o el trpode.
Sobre un trpode.
En un anillo o aro de metal que, a su vez, est aferrado a un soporte

universal por medio de una doble nuez o algn asa similar. El aro lo
mantiene sobre un mechero Bunsen para que la llama del mechero lo
caliente.
Puede aferrarse el matraz directamente al soporte universal

sostenindolo con una agarradera para tubos de ensayo en el cuello del
matraz.
HIDROXIDO
(NAOH)
DE
SODIO
El hidrxido de sodio (NaOH) o hidrxido sdico, tambin conocido como soda

custica o sosa custica, es un hidrxido custico usado en la industria
(principalmente como una base qumica) en la fabricacin de papel, tejidos, y
detergentes. Adems, se utiliza en la industria petrolera en la elaboracin de
lodos de perforacin base agua. A nivel domstico, son reconocidas sus
utilidades para desbloquear tuberas de desages de cocinas y baos, entre
otros.
A temperatura ambiente, el hidrxido de sodio es un slido blanco cristalino sin
olor que absorbe la humedad del aire (higroscpico). Es una sustancia
manufacturada. Cuando se disuelve en agua o se neutraliza con un cido libera
una gran cantidad de calor que puede ser suficiente como para encender

materiales combustibles. El hidrxido de sodio es muy corrosivo.
Generalmente se usa en forma slida o como una solucin de 50 %.
El hidrxido de sodio se usa para fabricar jabones, crayn, papel, explosivos,
pinturas y productos de petrleo. Tambin se usa en el procesamiento de
textiles de algodn, lavandera y blanqueado, revestimiento de xidos,
galvanoplastia y extraccin electroltica. Se encuentra comnmente en
limpiadores de desages y hornos. Tambin se usa como removedor de pintura
y por los ebanistas para quitar pintura vieja de muebles de madera.
Tambin es importante su uso en la obtencin de aluminio a partir de bauxita
en el proceso Bayer.
El hidrxido de sodio, en su mayora, se sintetiza por el mtodo de
caustificacin, es decir, juntando otro hidrxido con un compuesto de sodio:
Aunque modernamente se fabrica por electrlisis de una solucin acuosa de
cloruro sdico o salmuera, tambin es un subproducto que resulta del proceso
que se utiliza para producir cloro.
Al ir progresando la electrlisis se liberan los aniones cloruro, y son sustituidos
por iones hidrxido que, combinados con los cationes sodio presentes en la
disolucin, forman el hidrxido sdico. Los cationes sodio no se reducen a
sodio metlico, debido a su bajsimo potencial.
Se utiliza una solucin de una pequea porcin de sosa diluida en agua en el
mtodo tradicional para producir margarina comn, un pretzel y tambin para
elaborar el lutefisk, comida tradicional de los pases nrdicos a base de
pescado
ACIDO CLORHIDRICO
El cido clorhdrico, cido muritico, espritu de sal, cido marino, cido de sal
o todava ocasionalmente llamado, cido hidroclrico (por su extraccin a partir
de sal marina en Amrica), agua fuerte o salfumn (en Espaa), es una
disolucin acuosa del gas cloruro de hidrgeno (HCl). Es muy corrosivo y
cido. Se emplea comnmente como reactivo qumico y se trata de un cido
fuerte que se disocia completamente en disolucin acuosa. Una disolucin
concentrada de cido clorhdrico tiene un pH inferior a 1; una disolucin de HCl
0,1 M da un pH de 1 (Con 40 mL es suficiente para matar a un ser humano, en

un litro de agua. Al disminuir el pH provoca la muerte de toda la microbiota
gastrointestinal, adems de la destruccin de los tejidos gastrointestinales).
A temperatura ambiente, el cloruro de hidrgeno es un gas ligeramente
amarillo, corrosivo, no inflamable, ms pesado que el aire, de olor fuertemente
irritante. Cuando se expone al aire, el cloruro de hidrgeno forma vapores
corrosivos densos de color blanco. El cloruro de hidrgeno puede ser liberado
por volcanes.
El cloruro de hidrgeno tiene numerosos usos. Se usa, por ejemplo, para
limpiar, tratar y galvanizar metales, curtir cueros, y en la refinacin y
manufactura de una amplia variedad de productos. El cloruro de hidrgeno
puede formarse durante la quema de muchos plsticos. Cuando entra en
contacto con el agua, forma cido clorhdrico. Tanto el cloruro de hidrgeno
como el cido clorhdrico son corrosivos.
El cloruro de hidrgeno es un cido monoprtico, lo que significa que slo
puede liberar un ion H+ (un protn). En soluciones acuosas, este ion se une a
una molcula de agua para dar un ion oxonio, H 3O+:
HCl + H2O H3O+ + Cl
El otro ion formado es Cl, el ion cloruro. El cido clorhdrico puede entonces
ser usado para preparar sales llamadas cloruros, como el cloruro de sodio. El
cido clorhdrico es un cido fuerte, ya que se disocia completamente en agua.
Los cidos monoprticos tienen una constante de disociacin cida, K a, que
indica el nivel de disociacin en agua. Para cidos fuertes como el HCl, el valor
de Ka es alto. Al agregar cloruros, como el NaCl, a una solucin acuosa de HCl,
el valor de pH prcticamente no cambia, lo que indica que el ion Cl es una
base conjugada notablemente dbil, y que HCl est casi completamente
disociado en soluciones acuosas. Por lo tanto, para soluciones de cido
clorhdrico de concentracin relativamente altas, se puede asumir que la
concentracin de H+ es igual a la de HCl.
De los siete cidos fuertes comunes en la qumica, todos ellos inorgnicos, el
cido clorhdrico es el cido monoprtico con menor tendencia a provocar
reacciones redox que puedan interferir con otras reacciones. Es uno de los
cidos fuertes menos peligrosos de manipular; y a pesar de su acidez, produce
el relativamente poco reactivo y no txico ion cloruro. Sus soluciones de
concentraciones intermedias son bastante estables (hasta 6 M), manteniendo
sus concentraciones con el paso del tiempo. Estos atributos, sumados al hecho
de que se encuentra disponible como un reactivo puro, lo hacen un excelente
reactivo acidificante, y valorante cido (para determinar la cantidad de base en

una volumetra). Es comnmente utilizado en el anlisis qumico y para
digerir muestras para anlisis. Soluciones concentradas de este cido pueden
utilizarse para disolver algunos metales (metales activos), formando cloruros
metlicos oxidados e hidrgeno gas.
Las propiedades fsicas del cido clorhdrico, tales como puntos de fusin y
ebullicin, densidad, y pH dependen de la concentracin o molaridad de HCl en
la solucin cida.
FENOLFTALENA
(C20H14O4)
La fenolftalena de frmula (C20H14O4) es un indicador de pH que en

disoluciones cidas permanece incoloro, pero en presencia de disoluciones

bsicas toma un color rosado con un punto de viraje entre pH=8,0 (incoloro)
a pH=9,8 (magenta o rosado). Sin embargo en pH extremos (muy cidos o
bsicos) presenta otros virajes de coloracin; en la cual la fenolftalena en
disoluciones fuertemente bsicas se torna incolora, mientras que en
disoluciones fuertemente cidas se torna naranja.
Es un compuesto qumico orgnico que se obtiene por reaccin del fenol
(C6H5OH) y el anhdrido ftlico (C8H4O3) en presencia de cido sulfrico.
En farmacologa y teraputica se utiliza como laxante catrtico. En Mxico y
otros pases, a pesar de que se ha limitado su uso como medicamento dada la
suposicin de que tiene efectos cancergenos, fue incorporado a la farmacopea
homeoptica y se sigue vendiendo en las farmacias como especialidad
homeoptica. En Chile se sigue vendiendo la presentacin tica del
medicamento2 .
En anlisis clnicos, la fenolftalena se utiliza como agente de diagnstico para
investigar la funcin renal y en la determinacin de orina residual en la vejiga.
Aqu se usa una forma inyectable del frmaco.
Igualmente en microbiologa este compuesto qumico presente en la forma de
difosfato de fenolftalena es utilizado como componente para la identificacin
de bacterias especficas (fosfatasa cida positivas) en algunos medios de
cultivos selectivos.
ANTECEDENTES
La accin catrtica de la fenolftalena fue descubierta de manera accidental.
Hacia finales del siglo antepasado, el gobierno de Hungra, para ayudar a que
su pueblo pudiera comprar vino barato, decret que el vino adulterado fuera
marcado con fenolftalena, ya que en presencia de lcali se tornaba rojo
brillante y se supona que era inocuo. Pronto se vio que quienes tomaban la
bebida sufran de diarrea descubrindose as un nuevo purgante.3
ACCIN
La accin del frmaco es semejante al grupo del antraceno y ejerce un efecto
estimulante del peristaltismo intestinal por accin directa sobre las
terminaciones nerviosas del colon. Como es un compuesto insoluble en agua
pero que forma sales solubles como los lcalis, su accin depende hasta cierto
grado de la alcalinidad del tracto gastrointestinal.
FARMACOCINTICA
Una dosis teraputica pasa a travs del estmago sin sufrir cambios y se
disuelve en el intestino por la accin combinada de las sales biliares y del
contenido intestinal alcalino. Cerca de un 15 % se absorbe en la circulacin; el

resto aparece en las heces sin modificacin. Una porcin de la droga
absorbida aparece en la orina, la cual, si se vuelve alcalina tendr una
coloracin roja y otra porcin se excreta de nuevo al tubo intestinal con la bilis
lo que de nuevo aumenta la actividad intestinal y sus efectos se siguen notando
3 o 4 das posteriores a su administracin inicial. La accin se inicia pasadas 4
u 8 horas tras la administracin oral y es eficaz como purgante mostrando poca
accin clica. A finales de los aos sesenta e inicios de los setenta, se
registraron aproximadamente 28 preparaciones farmacuticas que contenan
como ingrediente principal la fenolftalena.
TUBO DE ENSAYO
El tubo de ensayo es parte del material de vidrio de un laboratorio de qumica.
Consiste en un pequeo tubo cilndrico de vidrio con un extremo abierto (que
puede poseer una tapa) y el otro cerrado y redondeado, que se utiliza en los

laboratorios para contener pequeas muestras lquidas o slidas, aunque
pueden tener otras fases, como realizar reacciones qumicas en pequea
escala. Entre ellos est el exponer a temperatura el mismo contenedor. Se
guardan en un instrumento de laboratorio llamado gradilla. Los tubos de ensayo
estn disponibles en una multitud de tamaos, comnmente de 1 a 2 cm de
ancho y de 5 a 20 cm de largo.1
Para el uso sin variaciones extremas de temperaturas, existen tambin tubos
fabricados de termoplsticos como el polipropileno (PP), que suelen ser de
usar y tirar.
USO
Se utiliza mayormente como recipiente de lquidos y slidos, con los cuales se
realiza mezclas o se les somete a variaciones de temperatura u otras pruebas.
Los tubos de ensayo resistentes a la expansin, como los fabricados de vidrio
borosilicatado, se pueden colocar directamente sobre llama de un mechero
Bunsen.
PROCEDIMIENTOS
EXPERIMENTALES:

Lo primero que hicimos en esta prctica de titulacin de cido base
en el laboratorio es lo siguiente
Echamos 0.4g de hidrxido de sodio en 80ml de agua en la pipeta
graduada como se muestra en la imagen
Despus de este procedimiento echamos el cido clorhdrico en un
tubo se ensay 10ml
Despus de haber medido 10ml de cido clorhdrico en un tubo de

ensayo, vertimos HCl en el matraz de Erlenmeyer
Seguidamente tambin echamos en el matraz de Erlenmeyer la
fenolftalena 3 gotas
Despus de este paso abrimos la bureta graduada que contiene

0.4g de NaOH EN 80ml de agua para que gotee en el matraz de
Erlenmeyer poco a poco donde est la fenolftalena con el cido
clorhdrico hasta que cambie a color rosado
CLCULOS :
Hallamos la concentracin C2
M=
n
v
n=
w
M
Entonces despejando queda
W =M*M*V
Reemplazamos los datos:
0.4G=M*40*0.08

La concentracin nos sale:
M=1.25
Despus de haber hallado la concentracin 1 hallamos la concentracin 2
C1V1=C2V2
Reemplazamos con los datos obtenidos
1.25*10.5=C2*10
La concentracin 2 nos sale:
C2 = 1.312 molar
CONCLUSIONES:
para empezar con las practicas debemos conocer los equipos a usar
El punto final de la titulacin es llamado es llamado punto de equilibrio
que puede conocerse gracias a los indicadores, los cuales pueden variar
sus concentraciones fsicas dependiendo del tipo de solucin presente.
Al tener conocimiento de la concentracin desconocida, se determina el
porcentaje masa / volumen.
que el resultado de la concentracin 1 nos sale 1.25 molar
el resultado de la concentracin 2 nos sale 1.312 molar

El punto final la titilacin se puede determinar cualitativamente
uniendo las soluciones de cido actico e hidrxido de sodio hasta
producirse el color rosado plido, en donde se encuentran cantidades
iguales de equivalentes de cido y base
BIBLIOGRAFA:
http://www.monografias.com/trabajos37/acido-base/acidobase.shtml#ixzz3Hxy7rtYM
http://www.geofisica.unam.mx/laboratorios/universitarios/lugis/pdf/Moliend
a.pdf
http://tesis.uson.mx/digital/tesis/docs/612/Capitulo1.pdf
www.unav.es/quimicayedafologia/csanta/a1/pagina_6.html
books.google.com.pe/books/.../Qumica_analtica_cualitativa.html?hl.
serviciosva.itesm.mx/PlanesEstudio/.../ConsultaMaterias.aspx?Form..
INFORME N04
QUMICA ANALTICA CUANTITATIVA
: Ing. Ramos Martnez, Jons
DE
: TUCTO AMBROSIO, Roy Alexander
ASUNTO
: Titulacin Acido Base
FECHA
: 03 NOVIEMBRE del 2014
Mediante el presente informe me dirijo a Ud. para expresarle mis

cordiales saludos a fin de informarle y dar a conocer sobre, la prctica
realizada en laboratorio. Con su persona, siendo del curso de Qumica Analtica
Cuantitativa.
Atentamente,
TUCTO AMBROSIO, Roy Alexander

Titulacion Acido Base

Uploaded by

Document Information

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Titulacion Acido Base

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

QUIMICA ANALITICA CUANTITATIVA