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SECCION:
OBJETIVOS
INTRODUCCIN
La mayora de los instrumentos se hallan preparados para trabajar indistintamente en ambas regiones, esto se debe a
que el mecanismo de absorcin es el mismo para las dos regiones citadas.
La radiacin visible y ultravioleta excita a los electrones ms externos de los tomos y molculas. Esta excitacin puede
ser provocada por un choque electrnico, por absorcin de radiacin de la frecuencia puede ser provocada por un
choque electrnico, por absorcin de radiacin de la frecuencia apropiada o, por las temperaturas elevadas.
La longitud de onda de la radiacin absorbida es inversamente proporcional a la energa de excitacin. Los grupos ms
fcilmente activados absorben a longitud de ondas mayores. Las configuraciones moleculares que poseen la propiedad
de absorber radiacin son coloreadas en la luz visible o aparecan coloreadas en la luz ultravioleta, si el ojo humano
fuera sensible a esta radiacin. Tales grupos de tomos reciben el nombre de cromforos. En los compuestos
orgnicos, la absorcin esta relacionada frecuentemente con los dobles enlaces entre enlaces entre tomos de carbono,
nitrgeno oxigeno o azufre.
Anlisis cuantitativo en la regin ultravioleta: el principal inconveniente que se presenta es la eleccin del disolvente.
Debe cumplir con dos condiciones: ser disolvent de muestra y ser adems transparente en la regin espectral usada. El
agua es generalmente excelente para esta ltima condicin pero no es buen disolvente para los compuestos orgnicos.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL I
MATERIALES:
Beacker de 250mL
Bageta
Pipetas graduadas de 10mL
Pipetas volumtricas 2mL
Fiolas de 50mL y 100mL
Fig. 1 materiales de
laboratorio.
REACTIVO
HCl
MUESTRA A ANALIZAR
(*) Opcional
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL II
Paso 1.- Preparamos el reactivo de HCl a 0.01M; en una fiola de 100mL adicionamos un poco de agua destilada y
adicionamos 2 gotas de HCl Concentrado, terminando de enrazar
hasta
el aforo, por ultimo agitamos y homogenizamos la solucin obtenida
de
HCl 0.01M.
Paso 2.- Luego, abrimos la muestra a analizar (Inca Kola ) y la vertemos en un beacker, y con ayudar de la bageta
sacamos todo el CO2 gas que pueda contener la gaseosa.
Paso 3.- Con una pipeta graduada sacamos 2mL de gaseosa sin gas y la colocamos en una fiola de 50mL.
Paso
Fig.4 Enrazamos y
Homogenizamos la muestra
REACTIVOS:
= 0.8406ml
0.4342gr/ml
20 gotas
1.6812 = 2 gotas
0.08406ml
CALCULOS
1. DATOS ESPECTRALES:
COMPUESTO
CAFEINA
ACIDO
BENZOICO
ASPARTAMA
L (nm)
(L/g cm)
(103l/mol cm)
218
51.1
9.93
229
25.9
5.02
272
48.9
9.5
218
52.8
6.45
229
90.1
11.00
272
7.66
0.965
210
29.3
8.61
218
11.09
3.26
ABSORBANCIAS:
273.0 nm = 1.6771
229.0 nm = 1.9175
LONGITUD DE ONDA:
= 25.9 90.1
48.9 7.66
198.39 - 4405.89
m = - 4207.5
INCAKOLA:
CAFEINA
= 1.9175
25.9
1.6771 48.9
AC.BENZOICO = 90.1
7.66
151.10 14.68
n = 136.42
m - 4207
= 0.032 gr/L
-4207.5
Cafena:
0.0072gr/L X 1000/1gr X 0.41L X 25 = 73.8 mg
Ac. Benzoico:
INKACOLA
COCACOLA:
CAFEINA
28.47 28.56
Z = 0.09
AC.BENZOICO = 90.1
0.5824
7.66
1.1029
m - 4207
= 0.022gr/L
-4207.5
Cafena:
0.00002gr/L X 1000/1gr X 0.5L X 25 = 174.25mg
Ac. Benzoico:
COCAKOLA
CONCLUSIONES: