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FLUFENAZINA

Aurelio Prez Favila, Pedro Antonio Mrquez Salas, Christian Daniel Ortiz Rodrguez, Ricky Martin Arenas Rodrguez.
Universidad Autnoma de Zacatecas Francisco Garca Salinas, Programa Acadmico Qumico Farmacutico Bilogo,
Unidad Acadmica de Ciencias Qumicas, rea ciencias de la Salud, Campus Universitario UAZ siglo XXI, km 6, carretera
Zacatecas-Guadalajara sin nmero, Ejido la Escondida, 98160 Zacatecas, Zac, Mxico. chaure7@gmail.com,
qfbchrisortiz@gmail.com, pedro_marquez@hotmail.com, rucky_bambino@hotmail.com.

Introduccin
En 1937 los laboratorios Squibb desarrollaron la flufenazina, la cual posee un grupo alcohol en una cadena
lateral. La flufenazina es un derivado fenotiaznico trifluorometilado que se utiliza en el tratamiento de la
esquizofrenia.
Mecanismo de accin: el mecanismo de accin no se conoce por completo, pero parece estar relacionado con su
capacidad para bloquear los receptores D2 de la dopamina del sistema lmbico y los ganglios de la base. Hay una
relacin directa entre la potencia antipsictica y la frecuencia de efectos extrapiramidales con la ocupacin de los
receptores D2 de la dopamina.
Farmacodinamia: Se dispone de poca informacin neurofisiolgica sobre los efectos de neurolpticos de larga
accin. La flufenazina tanto como el anantato como el decanoato, producen una accin sobre la poblacin
neuronal del complejo amigdalino, hipocampo, sistema extrapiramidal u reas neucorticales en asociacin con
un efecto inhibitorio sobre el sistema arousal y sobre hipotlamo superior.
Farmacocintica: una dosis nica de clorhidrato de flufenazina de 5 mg a las 2.8 horas supone un pico
plasmtico de 0.26-1.1 mg/l. El metabolismo y excrecin: se identifican tanto en forma libre como conjugada en
orina.
Contraindicaciones y precauciones: Las fenotiazinas, incluyendo la flufenazina, estn contraindicadas en
pacientes con dao cerebral subcortical establecido o sospechado, en pacientes que reciben grandes dosis de
hipnticos, y en estados comatosos o de depresin severa. La presencia de discrasia sangunea o dao heptico
impide el uso de clorhidrato de flufenazina. La flufenazina est contraindicado en pacientes que han mostrado
hipersensibilidad a la flufenazina; Puede ocurrir sensibilidad cruzada a los derivados de fenotiazina.
Discusin
La flufenazina presenta una multiplicidad

RMN H1

Flufenazina

t
sd
td
td

dd

t
F
F

dd

sd

dd

IR

OH H-C:6.5-7.5 ppm
Aromtico
(multiplete,7H)
3080- 3030cm1
(td.1H),(td,1H),
(dd,1H), (dd,1H),
C-N2850(d,1H),(q,1H),
2750cm-1
(s,1H)
7CH2:1.1-1.8 ppm C-H3000-1
2840cm(triplete, 1H)

RMN C12

UV

Aromtico Aromtico
110130ppm

() 200210 nm

C-N 10-60 C-N()no


ppm
hay lectura

C-H
6.5- C-H()
7.5 ppm
200-210 nm
2CH2:1.1-1.8 ppm C-OH 1 1260- C-OH 10- C-OH
60 ppm
(cuatruplete, 1 H) 970 cm(no hay
70- lectura
HO-Car:4-12 ppm C-F1 1400-100 C-F
cm100 ppm
(singulete, 1 H)
C-F(<
280 nm

Tabla 1. Multiplicidad de la Flufenazina. RMN H1 y C12, UV, IR.

Materiales y mtodos
Conclusiones
Antes de usar este medicamento, deben conocer los riesgos y beneficios en su uso, los que deben ser discutidos
entre el paciente y el mdico. Principalmente, se deben considerar los aspectos siguientes: Este medicamento
contiene alcohol benclico, no usar en neonatos. El paciente debe comunicar a su mdico si alguna vez ha
presentado alguna reaccin alrgica a este medicamento o a alguna otra sustancia, ya sea alimentos, persevantes,
colorantes, saborizantes u otros medicamentos. Se evaluar la relacin riesgo-beneficio de su indicacin durante
el embarazo, ya que puede producir somnolencia en madres que han recibido fenotiazinas. Se evaluar la
relacin riesgo-beneficio de su indicacin durante el perodo de lactancia, ya que puede producir somnolencia en
el lactante que han recibido fenotiazinas. Precaucin al conducir por posible somnolencia o visin borrosa.
Debera emplearse con precaucin en pacientes con insuficiencia heptica, depresin, epilepsia o historia previa
de reacciones discinticas. Debe protegerse de la exposicin a la luz, pues se descompone con la luz
Bibliografa
LorenzoP, Moreno A, Leza JC, Lizasoain I, Moro MA. Velsquez Farmacologa bsica y clnica. Mdica
Panamericana. Espaa. 18 ed 2009.
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Versin en extenso mximo en tres cuartillas en fuente Times New Roman. Elaborarlo igual que el resumen,
desde el Ttulo del Trabajo hasta correo electrnico. Escribir el texto del cuerpo de la versin en extenso en la
misma fuente en altas y bajas en 11 puntos, a espacio y medio entre lneas. Mrgenes: Superior 2.5 cm. Inferior,
izquierdo y derecho 2 cm. La secuencia sugerida es: Introduccin, discusin de resultados (incluir tablas,
grficas, frmulas y estructuras), materiales y mtodos, conclusiones y bibliografa. Slo se aceptarn
trabajos que demuestren rigor metodolgico, carcter original e indito, alta calidad y presencia de
resultados de inters.

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