ESPECTROSCOPA

ESPECTROSCOPA INFRARROJA
INTERPRETACIN ESPECTRO IR
Espectroscopia infrarroja (Espectroscopia IR) es la rama de la espectroscopia que trata
con la parte infrarroja del espectro electromagntico. Esta cubre un conjunto de
tcnicas, siendo la ms comn una forma de espectroscopia de absorcin. As como
otras tcnicas espectroscpicas, puede usarse para identificar un compuesto e investigar
la composicin de una muestra.
Qu es la espectroscopia infrarroja [IR]?
Esta espectroscopia se fundamenta en la absorcin de la radiacin IR por las molculas en
vibracin. Una molcula absorber la energa de un haz de luz infrarroja cuando dicha energa
incidente sea igual a la necesaria para que se de una transicin vibracional de la molcula. Es
decir, la molcula comienza a vibrar de una determinada manera gracias a la energa que se le
suministra mediante luz infrarroja.
Pueden distinguirse dos categoras bsicas de vibraciones: de tensin y de flexin. Las
vibraciones de tensin son cambios en la distancia interatmica a lo largo del eje del enlace entre
dos tomos. Las vibraciones de flexin estn originadas por cambios en el ngulo que forman dos
enlaces. En la siguiente figura se representan los diferentes tipos de vibraciones moleculares.

En principio, cada molcula presenta un espectro IR caracterstico (huella dactilar), debido a que
todas las molculas (excepto las especies diatmicas homonucleares como O2 y Br2) tienen
algunas vibraciones que, al activarse, provocan la absorcin de una determinada longitud de
onda en la zona del espectro electromagntico correspondiente al infrarrojo.
De esta forma, analizando cuales son las longitudes de onda que absorbe una sustancia en la
zona del infrarrojo, podemos obtener informacin acerca de las molculas que componen dicha
sustancia.

Qu informacin nos da la IR?

La espectroscopia infrarroja tiene su aplicacin ms inmediata en el anlisis cualitativo: deteccin
de las molculas presentes en el material.
En la zona del espectro electromagntico IR con longitudes de onda del infrarrojo medio (entre
4000 y 1300 cm-1) se suelen observar una serie de bandas de absorcin provocadas por las
vibraciones entre nicamente dos tomos de la molcula. Estas vibraciones derivan de grupos
que contienen hidrgeno o de grupos con dobles o triples enlaces aislados.
En la zona del espectro electromagntico IR con longitudes de onda comprendidas entre 1300 y
400 cm-1 (infrarrojo lejano), la asignacin de las bandas de absorcin a vibraciones moleculares
es ms difcil de realizar, debido a que cada una de ellas est generada por absorciones
individuales sumadas (multiplicidad de las bandas). Es la denominada zona de la huella dactilar
(flexin de enlaces CH, CO, CN, CC, etc..). En esta zona de longitudes de onda, pequeas
diferencias en la estructura y constitucin de las molculas dan lugar a variaciones importantes
en los mximos de absorcin.
En las tablas que visualizars pinchando aqu encontrars las bandas de absorcin
correspondientes a las molculas orgnicas e inorgnicas ms frecuentes.

Posicin de las bandas de absorcin correspondientes de grupos orgnicos o inorgnicos

Fuente: Rubinson K.A., Rubinson J.F., Anlisis Instrumental, Ed. Pearson Educacin, 2000.

Frecuencias caractersticas de grupos orgnicos poliatmicos

f = fuerte, m = medio, d = dbil
Tipo de vibracin

C-H

C=C
CC

C=C

C-C
O-H

Intensidad

Alcanos (tensin)

3000-2850

-CH3 (flexin)

1450 y 1375

-CH2- (flexin)

1465

Alquenos (tensin)

3100-3000

Alquenos (fuera del plano de flexin)

1000-650

Aromticos (tensin)

3150-3050

Aromticos (fuera del plano de flexin)

900-690

Alquino (tensin)

ca. 3300

2900-2800

2800-2700

Aldehdos

C-C

Frecuencia
(cm-1)

Alquenos

No interpretable

Alqueno

1680-1600

m-d

Aromticos

1600 y 1475

m-d

Alquino

2250-2100

m-d

Aldehdo

1740-1720

Cetona

1725-1705

cidos carboxlicos

1725-1700

ster

1750-1730

Amida

1670-1640

Anhdridos

1810 y 1760

Cloruro cido

1800

Alcoholes, teres, steres cidos carboxlicos,

anhdridos

1300-1000

Alcoholes, fenoles Libre

3650-3600

Alcoholes, enlace H

3500-3200

cidos carboxlicos

3400-2400

3500-3100

1640-1550
1350-1000

m-f

C=C

Aminas y amidas primarias y secundarias

(tensin)
Aminas y amidas primarias y secundaria
(flexin)
Iminas y oximas

1690-1640

d-f

CN

Nitrilos

2260-2240

X=C=Y

Alenos, quetanos, isocianatos, isotiocianatos

2270-1950

m-f

N=O

Nitro (R-NO2)

1550 y 1350

S-H

Mercaptanos

2550

Sulfxidos

1050

Sulfones, cloruros de sulfnidos

1375-1300 y

Sulfatos, sulfoamidas

1200-1140

Fluoruro

1400-1000

Cloruro

800-600

Bromuro, ioduro

<667

N-H
N-H
C-N

S=O

El aspecto tpico de un espectro IR es el que se muestra en la figura:

Cada absorcin observable en el espectro corresponde a una vibracin determinada de algn

enlace dentro de la molcula.
A la hora de identificar los grupos funcionales con la espectroscopia IR vamos a considerar el
espectro de IR dividido en varias zonas tal y como se muestra en la siguiente figura:

De
De
De
De

4000
2500
2000
1500

a
a
a
a

2900 cm-1 : Tensin de C-H, O-H y N-H

2000 cm-1 : Tensin de triples enlaces y dobles enlaces acumulados.
1500 cm-1 : Tensin de C=O, C=N y C=C.
600 cm-1 : Zona de la huella dactilar (Flexin de enlaces CH,CO,CN,CC, etc..)

De acuerdo con dicha divisin se podrn identificar diversos grupos funcionales, tal y como se
indica en la siguiente Tabla:
GRUPO FUNCIONAL

NUMERO DE
ONDA (cm-1)

GRUPO FUNCIONAL

NUMERO DE
ONDA (cm-1)

OH (enlace de hidrgeno)

3100-3200

-C C-

2300-2100

OH (sin enlace de hidrgeno)

3600

-C N

~ 2250

Cetonas

1725-1700

-N=C=O

~ 2270

Aldehdos

1740-1720

-N=C=S

~ 2150

Aldehdos y cetonas ,-insaturados

1715-1660

C=C=C

~ 1950

Ciclopentanonas

1750-1740

NH

3500-3300

Ciclobutanonas

1780-1760

C=N-

1690-1480

cidos carboxlicos

1725-1700

NO2

1650-1500
1400-1250

Esteres

1750-1735

S=O

1070-1010

Esteres ,-insaturados

1750-1715

sulfonas

1350-1300
1150-1100

-Lactonas

1750-1735

Sulfonamidas y sulfonatos

1370-1300
1180-1140

-lactonas

1780-1760

C-F

1400-1000

Amidas

1690-1630

C-Cl

780-580

-COCl

1815-1785

C-Br

800-560

Anhidridos

1850-1740(2)

C-I

600-500

Como podemos observar la mayor parte de los grupos funcionales ms frecuentes en

Qumica Orgnica presentan una absorcin caracterstica en el espectro IR. Valgan como
ejemplos los que se muestran a continuacin:

http://es.wikipedia.org/wiki/Espectroscopia_infrarroja
http://www.ehu.es/imacris/PIE06/web/IR.htm
http://www.ugr.es/~quiored/espec/ir.htm

EJEMPLOS DE ESPECTROS IR