HIDROCARBUROS (ALCANOS, ALQUENOS, ALQUINOS Y AROMATICOS.

)
I).-INTRODUCCION.
El presente trabajo es una recopilacin del tema hidrocarburos de qumica orgnica.
Como sabemos los compuestos mas sencillos son los hidrocarburos o carburos de
hidrogeno: estn constituidos solamente de hidrogeno y carbono, y puede atribuirles la
formula general CnHm.
Los hidrocarburos son numerosos pero se dividen en cuatro grupos como son: Alcanos,
alquenos, alquinos y aromticos .que tienen propiedades en

comn como De ser

excelentes combustibles y tambin al quemarse dan anhdrido carbnico y agua.

II).-OBJETIVOS.
- La presente practica laboratorio tiene por objetivo confirmar experimentalmente las
propiedades qumicas y fsicas de los hidrocarburos; saturados, insaturados y
aromticos.
- tiene tambin por objetivo diferenciar los distintos tipos de hidrocarburos de acuerdo
a sus propiedades fsicas y qumicas.
III).-MARCO TEORICO.
1. ALCANO
El compuesto ms sencillo de la serie de los alcanos es el metano, CH4. Los siguientes
miembros de la serie son: etano (C2H6), propano (C3H8) y butano (C4H10); la frmula
general de cualquier miembro de esta familia es C nH2n+2. Para los compuestos que
contienen ms de cuatro tomos de carbono, se usan los prefijos numricos griegos y el
sufijo -ano: hexano, heptano, octano, y as sucesivamente
El e de los alcanos es el metano, CH 4. Los siguientes miembros de la serie son: etano
(C2H6), propano (C3H8) y butano (C4H10); la frmula general de cualquier miembro de
esta familia es CnH2n+2. Para los compuestos que contienen ms de cuatro tomos de
carbono, se usan los prefijos numricos griegos y el sufijo -ano: hexano, heptano,
octano, y as sucesivamente.
Sin embargo, los nombres butano, pentano..., no especifican la estructura molecular. Por
ejemplo, pueden escribirse dos frmulas estructurales distintas para la frmula
molecular C4H10. Los compuestos con la misma frmula molecular pero distinta frmula

estructural se llaman ismeros. En el caso del butano, los nombres usuales para los
ismeros son el butano normal y el metilpropano (antiguamente isobutano). La urea y el
cianato de amonio tambin son ismetros estructurales de frmula molecular CH4 N2O.
La frmula C8H18 tiene 18 ismeros y la C20H42 tiene 366.319 ismeros tericos. Por
este motivo, cuando se descubren nuevos compuestos, los nombres poco sistemticos o
triviales usados comnmente deben ceder su puesto a nombres sistemticos que puedan
utilizarse en todos los idiomas. La Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada
(IUPAC) acord en 1890 un sistema de nomenclatura, y lo ha revisado posteriormente
en numerosas ocasiones para incorporar nuevos descubrimientos.
2. ALUQUENOS
Los alquenos son ismeros de los cicloalcanos y se representan por la frmula general
CnH2n. Esta familia de hidrocarburos se caracteriza por contener uno o ms dobles
enlaces entre los tomos de carbono. Por ejemplo, el propeno y el ciclopropano son
ismeros, igual que el 1,3-dimetilciclohexano y el 3,4-dimetil-2-hexeno. (La posicin
del doble enlace se indica con 2-hexeno.) Los dobles enlaces tambin pueden
presentarse en los compuestos cclicos, por ejemplo, en el -pineno, un componente de
la trementina, y en la vitamina A.
3 .ALQUINOS
Los alquinos o acetilenos, la tercera familia ms importante de los hidrocarburos
alifticos, tienen la frmula general CnH2n-2, y contienen an menos tomos de
hidrgeno que los alcanos o los alquenos. El acetileno, HCCH, que es el ejemplo ms
comn, se denomina etino en el sistema de la IUPAC.
4. LOS COMPUESTOS AROMATICO
Los compuestos aromticos. De hecho, las propiedades de estos compuestos son tan
distintas, que el smbolo ms apropiado para el benceno es el hexgono de la derecha de
la figura 13, y no los otros dos. El crculo dentro del hexgono sugiere que los seis
electrones representados como tres dobles enlaces conjugados pertenecen a todo el
hexgono, y no a los carbonos individuales en los ngulos del hexgono.

IV ).-PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.1.- Ensayos de reconocimiento de alcanos

solucin de permanganato de potasio: los alcanos son poco reactivos con los
sales por lo tanto no hay reaccin.
acido sulfrico concentrado: El alcano no reacciona con con cidos y tambin
por que no esta a alta temperatura.
Agua de bromo: Si hay reaccin de sustitucin en la cual se libera un hidrogeno
por eso el cambio de color de rosado a morado.
Accin de yodo: El yodo es un halgeno que no puede romper la cadena del
alcano y solamente lo sustituye y libera un hidrogeno
2.-Obtencin de metano
CH3.COONa + NaOH

CH4 + NaCO3

Puede tambin obtenerse con el carburo de aluminio, Al4c3, que bajo la accin del calor
y del agua da:
AlC3+12H2O

3CH4 +4Al (OH)

3.-Obtencin del etileno y demostracin de su instauracin.El etileno se obtiene vertiendo en un recipiente en agua fra 50gramos de de alcohol
ordinario, aadiendo 300g de acido sulfrico.
H2SO4 +C2H5.OH

CH4+ H2O

4.-Obtencin del acetileno y ensayos de reconocimiento

Obtencin de acetileno: El acetileno se obtiene tratando el carburo de calcio
,preparado en el horno elctrico ,por el agua:
CaC2 +2H2O

C2H2 +Ca (OH)2

Obtencin de acetiluro: Los tomos de hidrogeno de la molcula del acetileno

pueden sustituirse por tomos metlicos de diferente naturaleza, por ejemplo de
plata.
C2H2 +Ag

C2Ag +H2

solucin de bromo: El acetileno con el bromo da una reaccin de adicin.

C2H2 +Br2

C2H2Br2

Solucin de permanganato de potasio: el acetileno en presencia del

permanganato de potasio da una reaccin de sustitucin
C2H2+KMnO4

C2KMnO4 + H2

5. Propiedades fsicas y qumicas del benceno

El benceno es lquido incoloro y de olor caracterstico agradable; insoluble en el agua,
pero soluble en el ter y en el alcohol. Su densidad es 0,9; se solidifica a 0 y hierve a

80. Es un buen disolvente, aunque peligroso por ser inflamable. Disuelve el yodo,
azufre, el fsforo, caucho, cuerpos grasos, etc.
6. reacciones de sustitucin electrofilica
Nitracin de benceno: el acido ntrico humeante y enfriado y diluye en agua mas
benceno, se observa el deposito de un liquido aceitoso y amarillento, de olor a
almendra amargas, empleada en la perfumera como esencia d nirvana.
C6H6 +HNO3
sulfonacion de benceno:

C6H5NO2+H2O
el acido sulfrico puede realizar la reaccin de

sustitucin.
C6H6+H2SO4

C6H5SO3H+H2O

cremacin de benceno: el benceno en presencia del bromo realiza la reaccin de

sustitucin.
C6H6+Br2

C6H5Br+HBr

CUESTINARIO
1. se tiene tres os con hidrocarburos a, by c toman muestras de cada uno de ellos y se
realizan las siguientes pruebas:
El hidrocarburo A: Da positiva la prueba de baeyer y decolora la solucin de
bromo en CCL4(es alquino)
El hidrocarburo b: da negativas las pruebas anteriores. (es alcano)
el hidrocarburo c: decolora el bromo en CCL4 y da prueba negativas con la
prueba de baeyer. (es alqueno)
Identifica que tipo de hidrocarburo es:
2. Formule las ecuaciones correspondientes de las ecuaciones del acetileno con;
a) Br2 +C2H2

C2H2Br2

b) Na +C2H2

C2Na+H2

c) Ag (NH3)2NO3 +C2H2

C2H8AgN3O3

3. Indique,Cul de las siguientes mezclas es mas explosiva?

a) Metano aire b) metano y aire c) acetileno aire ( es el mas explosivo)
4. Como pueden utilizarse las soluciones de permanganato de potasio y de nitrato de
plata amoniacal para diferenciar al propano del propeno y propino?
Se utilizan como catalizadores .Que en presencia se un alquino es mas explosiva y
menor medida con el alqueno Y no es explosiva con el alcano
5. como distinguir el 1- butano del 2-butano.
Con su estructura qumica.
6. A partir de los resultados experimentales Describa las propiedades fsicas y qumicas
del benceno?
El benceno es lquido incoloro y de olor caracterstico agradable; insoluble en el agua,
pero soluble en el ter y en el alcohol. Su densidad es 0,9;se solidifica a 0 y hierve a
80. Es un buen disolvente, aunque peligroso por ser inflamable. Disuelve el yodo ,
azufre, el fsforo, caucho ,cuerpos grasos, etc.
7.como diferenciara en el laboratorio al benceno del tolueno?
Por que hierve a 111 C.
8. Como podra distinguir fcilmente por mtodos qumicos?
a. benceno, hexano y ciclohexano podra distinguir
Por que si aumento hidrogeno en presencia de nquel a 180 aade benceno da
ciclohexano
b.benceno,CH2=CH-CH2-CH=CH2

9. escriba las reacciones del benceno con los siguientes reactivos . En caso que no
tuviese indique N.R.
a. HCl concentrado.
b. HSO4cc

=C6H6SO3 +H2O

c. Br/AlCl3 =
d. HNO3, H2SO4cc=

C6H5NO2 +H2O

e. KMO4 diluido=
f. CH3Cl, AlCl3
g. H2, catalizado, y a temperaturas elevadas.