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Lquido inmiscible
(Solvente)
Agitacin
Solvente enriquecido
Solucin conteniendo
componente valioso
(Alimentacin)
Reposo
Solucin residual
Principio de la extraccin
Es un mtodo para separar compuestos basados en
sus solubilidades relativas en dos lquidos inmiscibles
diferentes. Esta diferencia entre los lquidos se
debe a su estructura qumica.
Solucin acuosa de
cido actico
(Componente a recuperar:
cido actico)
Solvente: acetato
de etilo (inmiscible
con la solucin acuosa)
Agitacin y reposo
Extraccin lquido-lquido
Dada una solucin que contenga uno o ms
componentes valiosos en cantidad apreciable, se
trata de recuperar estos componentes mediante
la adicin de un solvente con el cual stos tienen
afinidad y con el cual la solucin anterior es
inmiscible.
Dos fases resultan de este contacto: una fase
que contiene al solvente enriquecido en el
componente valioso y la otra fase que es la
solucin residual a la que se ha extrado el
componente valioso.
Alimentacin
Extraccin lquido
lquido
Solvente
Refinado
Solvente (S)
Extracto (E)
Refinado (R)
DECANTADOR
MEZCLADOR
Carga o alimentacin ( F )
Es la solucin original, que contiene uno o varios
componentes que se van a recuperar o separar
mediante la extraccin.
En el caso ms simple, se tiene una solucin de
dos componentes A y C, donde el componente A
generalmente es el que se encuentra en mayor
proporcin.
Solvente ( S )
Extracto ( E )
constituida
por
los
Refinado ( R )
Fase resultante de la extraccin que corresponde a
la solucin rica en el solvente portador que ha
cedido el componente C.
Fundamentalmente,
componentes A y C.
est
constituida
por
los
APLICACIONES
Generalmente la extraccin en fase lquida se
emplea en sustitucin de mtodos directos, cuando
stos son ms costosos.
Por ejemplo en sustitucin de la destilacin:
Separacin de lquidos de puntos de ebullicin
prximos (separacin de butadieno y butilenos)
Separacin de lquidos de mala volatilidad
relativa (separacin de cido actico y agua).
Selectividad
Primera propiedad que se estudia para decidir la
aplicabilidad de un solvente.
Se define como la capacidad de un solvente para
extraer un componente de una solucin con
preferencia a otro.
Se escoge al solvente que disuelve un mximo de un
componente y un mnimo del otro.
(fraccin masa C en E)/(fraccin masa A en E)
=---------------------------------------(fraccin masa C en R)/(fraccin masa A en R)
b > 1
Coeficiente de distribucin: K
importante
que
influye
en
la
Solvente preferido
B es muy soluble en A y
A es muy soluble en B
A
Otros
mtodos:
evaporacin,
cristalizacin,
destilacin por arrastre con vapor, reacciones
qumicas.
No debe formarse azetropos entre el solvente y el
soluto
La mezclas
relativa.
deben
tener
una
alta
volatilidad
Densidad
Se requiere una diferencia de densidades entre las
dos fases, lo mayor posible.
Esta diferencia de densidades entre las dos fases,
produce efectos tales como:
Aumenta la velocidad de separacin de las dos
fases
Aumenta la capacidad del equipo
No es suficiente comparar las densidades relativas
de la alimentacin y del solvente, ya que al
mezclarse la mutua solubilidad puede alterar la
densidad.
Tensin Interfasial
Cuanto mayor sea la tensin interfasial entre las dos
fases ocurrir ms fcilmente la coalescencia de
emulsiones para dar dos fases lquidas distintas pero
ms difcil ser la dispersin de un lquido en el otro
para lograr una extraccin eficiente del soluto.
Si es demasiado baja, puede originarse la formacin
de emulsiones estables.
Reactividad qumica
El solvente debe ser estable e inerte, en presencia
de la solucin que se est tratando.
Si dan productos extraos al proceso:
Pueden reducir el rendimiento del producto
deseado
Aumentan el problema de la recuperacin del
solvente, puede ocurrir prdida del mismo.
Viscosidad
NOMENCLATURA
Referida a las diversas
concentraciones y flujos.
formas
de
expresar
C
x = --------A + B + C
Fraccin peso de C, en
base libre de C, en el
refinado: x
C
x = -----A + B
Fraccin peso de C, en
base libre de B, en el
refinado: X
C
X = ----A + C
A = 60 g
Refinado
B =
5 g
C = 35 g
C
35
x = --------- = ----------- = 0.35
A + B + C
60 + 5 + 35
C
35
x = ----- = ------- = 0.5385
A + B
60 + 5
C
35
X = ----- = ------- = 0.3684
A + C
60 + 35
C
y = --------A + B + C
Fraccin peso de C, en
base libre de C, en el
extracto: y
C
y = -----A + B
Fraccin peso de C, en
base libre de B, en el
extracto: Y
C
Y = -----A + C
A = 10 g
Extracto
B = 65 g
C = 25 g
C
25
y = --------- = ------------ = 0.25
A + B + C
10 + 65 + 25
C
25
y = ----- = -------- = 0.3333
A + B
10 + 65
C
25
Y = ----- = ------- = 0.7143
A + C
10 + 25
Fraccin peso de B, en
base libre de B: N
A = 60 g
Refinado
B =
5 g
C = 35 g
B
N = ----A + C
5
Nrefinado = ------ = 0.0053
60 + 35
A = 10 g
Extracto
B = 65 g
C = 25 g
Nextracto
65
= ------ = 1.8571
10 + 25
flujo de A y C, en el refinado
E'
flujo de A y C, en el extracto
A = 60 g
Refinado
B =
5 g
C = 35 g
A = 10 g
Extracto
B = 65 g
C = 25 g
R = 100g
R =
95 g
E = 100g
E =
35 g
fraccin peso de C
xF
XF
Para el solvente:
yS
fraccin peso de C
yS
Ys
E2
NS2
Relaciones de conversin
x
x = -----1 - x
x
x = -----1 + x
y
y = -----1 - y
y
y = -----1 + y
X
x = ------1 + NR
Y
y = ------1 + NE
F = F (1 + NF)
S = S (1 + NS)
R = R (1 + NR)
E = E (1 + NE)
F = A (1 + xF)
S = B (1 + yS)
R = A ( 1 + x )
E = B ( 1 + y )
( A, B y C )
Para representar los datos de equilibrio lquido lquido de sistemas ternarios a temperatura
constante se puede hacer uso de un tringulo
equiltero.
h = om + on + op
% A
% B
% C
p
El sistema ternario formado por los componentes A,
B y C puede considerarse como compuesto por tres
sistemas binarios A B , A C y B - C .
% B
% A
% C
100 % componente A
100 % componente B
C
100 % componente C
20 % B y 80 % C
70 % A y 30 % B
S
B
A
S
50 % de A, 30 % de B y 20 % de C
Si a D Kg de la mezcla representada
en el diagrama por el punto D,
F
E
se le agregan E Kg de la mezcla
representada en el diagrama por
el punto E,
E / D = FD / EF
D
E
xD
F
xF
xE
Balance de materia
total:
D + E = F
Balance de componente C: D . xD + E . xE = F . xF
D . xD + E . xE = ( D + E ) . xF
E
xD - xF
---- = ------D
xF xE
D
xD
F
xF
xE
REPRESENTACIN GRFICA DE
LOS DATOS DE EQUILIBRIO
Fase acuosa
Fase clorobenceno
Agua
Acetona
Clorobenceno
Agua
Acetona
Clorobenceno
99.89
0.00
0.11
0.18
0.00
99.82
94.82
5.00
0.18
0.32
5.21
94.47
89.79
10.00
0.21
0.49
10.79
88.72
84.78
15.00
0.24
0.68
16.20
83.17
79.69
20.00
0.31
0.79
22.23
76.98
74.58
25.00
0.42
1.17
29.01
69.82
69.42
30.00
0.58
1.72
37.48
60.80
64.22
35.00
0.78
2.33
43.28
54.39
58.64
40.00
1.36
3.05
49.44
47.51
52.76
45.00
2.24
4.28
54.92
40.80
45.28
50.00
3.72
7.24
59.19
33.57
38.69
55.00
6.31
13.83
61.79
24.38
27.41
60.00
12.59
22.85
62.07
15.08
25.66
60.58
13.76
25.66
60.58
13.76
Composiciones de equilibrio
que determinan rectas de
reparto:
Agua
MIK
Acetona
2.33
93.20
4.60
3.86
77.30
18.95
4.66
71.00
24.40
Capa de
MIK
Capa de
agua
5.53
65.50
28.90
10.66
5.58
7.82
54.70
37.60
18.00
11.83
10.70
46.20
43.20
14.80
38.30
47.00
25.50
15.35
18.80
32.80
48.30
30.50
20.60
24.10
27.40
48.40
35.30
23.80
33.50
20.10
46.30
45.00
12.40
42.70
64.30
5.01
30.90
75.80
3.23
20.90
94.20
2.12
3.73
% peso acetona en
Regin de
una fase
lneas de equilibrio
La unin de las composiciones de fases en equilibrio
mediante una lnea recta da lugar a lo que se conoce
como la lnea de equilibrio (lnea de unin, de
interconexin de reparto).
C
Punto de
pliegue
Curva de
refinados
Curva de
extractos
Punto de pliegue o
de equisolubilidad:
Punto crtico donde
se
forman
dos
capas lquidas de
composicin
y
densidad idnticas.
B
En la curva de solubilidad, la zona cercana al
lado AC del tringulo se conoce como la Regin o
curva de refinados y la zona cercana al lado BC
se conoce como la Regin o curva de extractos,
unindose en el punto de pliegue.
Combinacin ms frecuente
B
Ejemplos:
agua - tricloroetano - acetona
agua - metil isobutil cetona - acetona
agua - ter isoproplico - cido actico
C
Curva de refinados
Ejemplos :
n-heptano - anilina - metilciclohexano
clorobenceno - agua - metiletilcetona
aceite de semillas de algodn - propano - cido oleico
Diagramas de distribucin
A
B
A
C
Escala recomendada:
Abscisas
2 cm = 0.10
Ordenadas
5 cm = 0.10
Sistema tipo I
Sistema tipo II
Diagrama de Janecke
Para
construir
este
diagrama
se
requiere
transformar los datos de equilibrio a fracciones
peso en base libre de B.
Se representa la fraccin peso de B, en base libre
de B, en funcin de la fraccin peso de C, en base
libre de B, tanto para la fase extracto como para
la fase refinado.
Fase acuosa
C
X = ----A + C
B
N = ----A + C
Agua
Acetona
Clorobenceno
99.89
0.00
0.11
94.82
5.00
0.18
89.79
10.00
0.21
84.78
15.00
0.24
79.69
20.00
0.31
74.58
25.00
0.42
69.42
30.00
0.58
64.22
35.00
0.78
58.64
40.00
1.36
52.76
45.00
2.24
----
----
45.28
50.00
3.72
----
----
38.69
55.00
6.31
27.41
60.00
12.59
----
----
25.66
60.58
13.76
----
----
----
----
----
----
0.11
N = -------99.89 + 0
X = --------99.89 + 0
0.18
N = -------94.82 + 5
X = --------94.82 + 5
Fase clorobenceno
C
Y = ----A + C
B
N = ----A + C
Agua
Acetona
Clorobenceno
0.18
0.00
99.82
0.32
5.21
94.47
0.49
10.79
88.72
0.68
16.20
83.17
0.79
22.23
76.98
1.17
29.01
69.82
1.72
37.48
60.80
2.33
43.28
54.39
3.05
49.44
47.51
4.28
54.92
40.80
----
----
7.24
59.19
33.57
----
----
13.83
61.79
24.38
----
----
22.85
62.07
15.08
----
----
25.66
60.58
13.76
----
----
----
----
99.82
N = -------0.18 + 0
Y = -------0.18 + 0
5.21
94.47
N = ---------0.32 + 5.21
Y = ----------0.32 + 5.21
N
N vs Y
N vs Y
N vs X
N vs X
X , Y
Sistema tipo I
X , Y
Sistema tipo II
Diagramas de distribucin
En este tipo de diagramas se representa la
composicin de C en el extracto en funcin de la
composicin de C en el refinado.
Mtodo de Alders
E
R
A
E
R
A
Mtodo de Sherwood
Diagrama de Janecke
X, Y
Y
Diagrama de Janecke
X, Y
Y