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INMUNODEFICIENCIAS
1. Cules son los dos tipos de inmunodeficiencias?
Primarias y secundarias. (pg. 231)
2. Cules son las caractersticas de las inmunodeficiencias primarias?
Estn determinadas genticamente y afectan a las ramas humoral y/o celular
de la inmunidad adaptativa o innata. (pg. 231)
3. A qu edad en promedio se manifiestan la mayora de las inmunodeficiencias
primarias?
Entre los 6 meses y los 2 aos de vida. (pg. 231)
4. Qu es la agammaglobulinemia ligada a X?
Inmunodeficiencia primaria caracterizada por la ausencia de maduracin de los
precursores de los linfocitos B (linfocitos pro y pre-B) en linfocitos B maduros.
(pg. 231)
5. Por qu se produce la agammaglobulinemia ligada a X?
Por mutaciones de la tirosina cinasa de Bruton (Btk). (pg. 231)
6. Cmo afecta la mutacin de la tirosina cinasa de Bruton en la
agammaglobulinemia ligada a X?
Cuando est mutada, el receptor del linfocito pre-B no puede generar seales,
y la maduracin se detiene en esta fase. (pg. 231)
7. Cules son las caractersticas clsicas ms importantes de la
agammaglobulinemia ligada a X?
Hay ausencia o marcada disminucin de linfocitos B en la circulacin,
disminucin de la concentracin srica de todas las inmunoglobulinas. (pg.
232)
8. Caracterstica principal de la inmunodeficiencia variable comn?
Tienen nmeros casi normales de linfocitos B, sin embargo estos no se pueden
diferenciar en clulas plasmticas por lo que hay Hipogammaglobulinemia.
(pg. 233)
9. Qu causa la inmunodeficiencia variable comn?
Defectos intrnsecos de los linfocitos B como y/o alteraciones de la activacin
de los linfocitos B mediada por los linfocitos T cooperadores. (pg. 233)
10. Qu es el sndrome de DiGeroge?