FARMACOLOGIA GENERAL

1.- la farmacocintica estudia

a) las acciones biolgicas del frmaco y el mecanismo de tales acciones
b) el uso clnico de los frmacos en el tratamiento de las enfermedades infecciosas,
parasitarias y neoplsicas
c) las relaciones cuantitativas que hay entre la magnitud de la dosis del frmaco y la
intensidad de sus efectos biolgicos
d) el efecto nocivo de los agentes qumicos
e) los procesos y factores que determinan la evolucin temporal de los niveles
plasmticos y titulares del frmaco
2.- si un frmaco se inactiva totalmente a su paso inicial por el hgado, es inconveniente
su administracin por va
a) intramuscular
b) intravenosa
c) subcutnea
d) oral con deglucin
e) sublingual
3.- una ventaja de la administracin enteral, en su modalidad oral con deglucin, es
a) el control fcil de la absorcin
b) que el frmaco deja de ser sustrato de las enzimas del hgado
c) que los frmacos cidos dbiles se ionicen casi completamente en el estmago
(revisar)
d) la posibilidad de administrar diversas formas farmacuticas
e) el paso rpido del medicamento al lquido cefalorraqudeo
4.- una ventaja de la administracin intravenosa consiste en que
a) la absorcin se realiza por difusin simple
b) es nula probabilidad de aparicin de lipotimias
c) es econmica si se usan jeringas desechables
d) es fcil recupera la sobredosis de un frmaco en casos de intoxicacin
e) la latencia es ms corta que por otras vas, por lo que est indicada en estados de
urgencia clnica
5.- la difusin pasiva de los frmacos se facilita si sus molculas
a) estn ionizadas
b) permanecen adheridas a las protenas plasmticas
c) tienen que vencer un gradiente de concentracin
d) tienen un peso molecular similar al de la albmina plasmtica
e) tiene un coeficiente de particin lpido-agua alto
f) forma no ionizada <3
6.- suponiendo que el transporte pasivo de las sustancias siguientes, en su forma no
ionizada, determina su velocidad de absorcin, cual de ellas ser mejor absorbida en el
intestino delgado
a) cido acetilsalicilico (pK 3)
b) cido etacrnico ( pK 3.5)
c) sufametoxazol ( pK 5.6
d) secobarbital ( pK 7.8)

e) teofilina ( pK 8.8)
7.- si 91% de quinina, base dbil, se ioniza en la sangre, cual es su pK aproximado
a) 2.6
b) 4.7
c) 6.4
d) 8.4
e) 9.3
8.- los frmacos pueden liberarse lentamente desde diferentes depsitos, durante largos
perodos, cual depsito retiene mayor cantidad del barbitrico tiopental
a) tejido adiposo
b) pulmn
c) hgado
d) msculos
e) seroalbmina
9.- los datos farmacocinticas siguientes se obtuvieron de un sujeto de 70 kg que recibi
teofilina Cp t0 10 mcg/ml upp 56% vida media 8 hrs habiendo recibido una dosis de 5
mg/kg intravenoso. La depuracin total del frmaco fue:
a) 1.3 lt/hr
b) 3 lt/hr
c) 35 lt/hr
d) 43 lt/hr
e) 212 lt/hr
10.- Si un frmaco tiene un tiempo medio de eliminacin de 25 hrs y se administran 10
mg iv cada 12 hrs, cuntas veces mayor que la dosis ser el promedio de
almacenamiento corporal total del frmaco:
a) 1.5
b) 3
c) 4.5
d) 6
e) 12
11.- El propsito de los estudios clnicos de fase II de un medicamento es:
a) administrarlo por primera vez a seres humanos
b) establecer su eficacia y dosis adecuada
c) investigar su destino metablico en seres humanos
d) efectuar estudios en diversas instituciones con muchos pacientes
e) obtener la aprobacin final de la FDA para su comercializacin
12.- De los siguientes frmacos cual acta a travs de receptores propios:
a) manitol
b) halotano
c) EDTA
d) cimetidina
e) penicilamina

13.- Cules tipos de reacciones de biotransformacin se clasifican como no sinttica:

a) glucoronidacin
b) metilacin
c) acetilacin
d) hidroxilacin aromtica
e) conjugacin con glicina
Seale el trmino que defina mejor la respuesta a un frmaco de cada una de las
descripciones.
a) hipersensibilidad
b) taquifilaxia
c) tolerancia
d) hiposensibilidad
e) anafilaxia
14.- Reaccin inmunolgica a un frmaco que se observa inmediatamente despus de su
administracin:
( )
15.- Reduccin rpida en el efecto de una dosis despus de una o dos dosis

16.- Desarrollo de resistencia a los efectos de un frmaco en el curso temporal

)
(

Para cada descripcin elija el frmaco con el que ms se relacione:

a) cloranfenicol
b) acetaminofen
c) eritromicina
d) mandelato de metenamina
e) penicilina G
17.- La deficiencia de glucoronil transferasa en un recin nacido conduce a cifras
txicas de este medicamento
(
)
18.- Se concentran en el hgado y se excretan en forma activa por la bilis

( c)

19.- En asociacin con alcohol se favorece su toxicidad heptica por formacin de

radicales libres (
)
20.- Se prepara como sal potsica y puede favorecer desequilibrio de potasio si hay
insuficiencia renal
(
)
21.- El riesgo ms significativo y que limita su uso es favorecer la aplasia medular ( )
22.- La fraccin de la dosis de un medicamento, mientras permanece fijada a las
protenas plasmticas:
a) se filtra ms fcilmente por el glomrulo renal que la fraccin libre en el plasma
b) es farmacolgicamente inactiva
c) atraviesa ms rpidamente las membranas biolgicas
d) compite con la fraccin libre por las enzimas biotransformadoras
e) se distribuye ms uniformemente en los tejidos

23.- Si se calcula que el volumen aparente de distribucin de un frmaco es de 90 lts

puede considerarse que ste frmaco est:
a) repartido uniformemente en el agua corporal total del organismo
b) concentrado en uno o varios tejidos
c) en el plasma, en forma libre
d) localizado uniformemente solo el el lquido cefalorraqudeo
e) distribudo homogneamente solo en el lquido extracelular
24.- La aceleracin de la biotransformacin de un frmaco activo puede dar lugar a:
a) disminucin de la actividad de las enzimas del retculo endoplsmico del hgado
b) tolerancia farmacocintica
c) aumento de su vida media biolgica
d) hipersusceptibilidad
e) disminucin en la rapidez de su eliminacin
25.- Parmetro farmacocintico til para estimar los intervalos de administracin de un
frmaco:
a) biodisponibilidad
b) depuracin
c) vida media biolgica
d) constante de eliminacin
e) volumen aparente de distribucin
26.- Un frmaco agonista:
a) carece de actividad intrnseca
b) carece de la capacidad de ocupar al receptor
c) tiene afinidad y eficacia
d) ocupa el receptor sin activarlo
e) usualmente forma un complejo irreversible con su receptor
27.- Cuando un frmaco A, sin eficacia, se administra con otro frmaco B, y la curva
logaritmo de la dosis respuesta de B se desplaza a la derecha con la misma pendiente o
inclinacin se puede concluir por este hecho que el frmaco A:
a) es agonista
b) tiene actividad intrnseca
c) carece de afinidad
d) es un antagonista competitivo
e) da lugar a sinergismo
Para cada frmaco elija la intoxicacin en que funcionara como antdoto especfico
a) pralidodoxima
b) flumazenil
c) dimercaprol (BAL)
d) naloxona
e) EDTA
28.- Intoxicacin por benzodiacepinas (
)
29.- Intoxicacin por organofosforados

30.- Intoxicacin por arsnico