Professional Documents
Culture Documents
Fortalecimiento de la Educacin
Indice
1.
2.
3.
4.
5.
6.
glbulos rojos
7. Enfermedades de los glbulos blancos pag.11
7.1. Leucemias
8. Enfermedades de las plaquetas ... pag.12
8.1. Trombocitopenia
8.2. Trastornos de la coagulacin
8.3. Trastornos de la coagulacin
8.4. Hemofilia
8.5. Enfermedad de von Willebrand
9. Bibliografia.. pag.15
La sangre que recorre esta red de venas y arterias se denomina sangre entera. La
sangre entera contiene los siguientes tres tipos de clulas sanguneas:
* glbulos rojos
* glbulos blancos
* plaquetas
Glbulos rojos
Los glbulos rojos (tambin denominados eritrocitos) tienen forma de disco
aplanado y ligeramente dentado. Contienen una protena rica en hierro
denominada hemoglobina. La sangre adquiere su color rojo intenso caracterstico
cuando la hemoglobina de los glbulos rojos absorbe oxgeno al pasar por los
pulmones. A medida que la sangre circula por el cuerpo, la hemoglobina va
liberando oxgeno a los tejidos. El cuerpo contiene ms glbulos rojos que ningn
otro tipo de clula, y cada glbulo rojo vive aproximadamente 4 meses. Cada da
tu cuerpo produce nuevos glbulos rojos para sustituir a los que mueren o se
pierden.
Glbulos blancos
Los glbulos blancos, tambin denominados leucocitos, son una pieza clave del
sistema de defensa del cuerpo contra las infecciones. Pueden entrar y salir del
torrente sanguneo para llegar a los tejidos infectados. La sangre contiene muchos
menos glbulos blancos que rojos, pero el cuerpo puede aumentar la produccin
de glbulos blancos cuando contrae una infeccin. Hay diversos tipos de glbulos
blancos y pueden vivir de solo unos pocos das a varios meses. En la mdula sea
se forman constantemente nuevas clulas.
En la lucha contra las infecciones participan diversas clulas sanguneas. Por los
vasos sanguneos circulan dos tipos de glbulos blancos: los granulocitos y los
linfocitos. Ambos luchan contra grmenes como las bacterias y los virus y tambin
intentan destruir aquellas clulas que se han infectado o que han mutado
transformndose en clulas cancerosas.
Ciertos tipos de glbulos blancos producen anticuerpos, unas protenas especiales
que reconocen los materiales o microorganismos extraos que entran en el cuerpo
y ayudan a este ltimo a destruirlos o neutralizarlos. Cuando una persona tiene
una infeccin, su concentracin de glbulos blancos en sangre suele ser ms
elevada que cuando est sana porque su cuerpo produce una mayor cantidad de
este tipo de clulas para combatir la infeccin. Una vez el cuerpo de una persona
se enfrenta a determinado tipo de agente infeccioso o germen, sus linfocitos
recuerdan cmo fabricar los anticuerpos especficos que permitirn atacar
rpidamente a ese tipo de germen en cuanto vuelva a entrar en el cuerpo.
Plaquetas
Las plaquetas, tambin denominadas trombocitos, son clulas diminutas de forma
ovalada que se fabrican en la mdula sea. Participan en el proceso de
coagulacin. Cuando se rompe un vaso sanguneo, las plaquetas se concentran
Un rasgo interesante
de la sangre es
que las clulas sanguneas y algunas de las protenas especiales que contiene
pueden ser reemplazadas mediante transfusiones de sangre, un proceso
consistente en que una persona dona parte de su sangre a otra. Aparte de
transfusiones de sangre entera, una persona tambin puede recibir transfusiones
de un componente sanguneo concreto que
Los frmacos que lisan los cogulos, denominados trombolticos, incluyen las
enzimas uroquinasa y estreptoquinasa, y el activador tisular del plasmingeno
(TPA), un producto de ingeniera gentica.
Se piensa que la interaccin de los trombocitos con los depsitos de lpidos que
aparecen en la enfermedad cardiaca ateroesclertica contribuye a los infartos de
miocardio. Los compuestos como la aspirina y la sulfinpirazona, que inhiben la
Bibliografia
Parkin DM, Clayton D, Black RJ, Masuyer E, Friedl HP, Ivanov E, et al. Childood leukaemia en
Europe after Chernobyl: 5 year follow-up. Br J Cancer 1996;73:1006-12.
(2) Autor corporativo
The Cardiac Society of Australia and New Zeeland. Clinical exercise blood testing. Safety and
performance guidelines. Med J Aust 1996;116:41-2.
Shen HM, Zhang QF. Risk assesment of nickel carcinogenicity and occupational lung cancer.
Environ Health Perspect 1994;102 Supl 1:275-82.
Ozben T, Nacitarhan S, Tuncer N. Plasma and urine sialic acid in non-insulin dependent
diabetes mellitus. Ann Clin Biochem 1995;32(Pt 3):303-6.
Poole GH, Mills SM. One hundred consecutive cases of flap lacerations of the leg in aging
patients. N Z Med J 1994;107(986 Pt 1):377-8.
Turan I, Wredmark T, Fellander-Tsai L. Arthroscopic ankle arthrodesis in reumathoid arthritis.
Clin Orthop 1995;(320):110-4.
Browell DA,Lennard TW. Inmunologic status of the cancer patient and the effects of blood
transfusion on antitumor responses. Curr Opin Gen Surg 1993:325-33. Garey CE, Schwarzman
AL, Rise ML, Seyfried TN. Ceruloplasmin gene defect associated with epilepsy in EL mice. Nat Genet
1995;11:104. Retractacin de: Garey CE, Schwarzman AL, Rise ML, Seyfried TN. Nat Genet
1994;6:426-31.