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OBJETIVO
Determinar la presin de vapor de los lquidos a temperaturas mayores que la
ambiental y con ellos calcular el calor molar de vaporizacin.
FUNDAMENTO TEORICO
El fundamento del presente trabajo se centra en teoras y conceptos
necesarios
para
una
mejor
comprensin,
los
cuales
detallaremos
continuacin:
TERMODINAMICA
La termodinmica es la parte de la fsica que estudia los mecanismos de
transformacin o transferencia de energa de un cuerpo a otro dentro de un
sistema. Se llama sistema termodinmico a toda porcin o cantidad de materia
definida o limitada por barreras, ya sean estas reales o imaginarias.
Las barreras de un sistema pueden clasificarse de la siguiente manera:
- Aislante, que no permite el paso de la materia de energa.
- Fijas o rgidas, que impiden los cambios de volumen.
- Adiabticas, que no permiten la transferencia de energa en forma de calor ni
de materia.
- Impermeables, a travs de las cuales no se produce intercambio de materia.
- Permeables que facultan el intercambio de materia y energa en forma de
calor.
PRESION DE VAPOR SATURADO
Es la mxima presin que ejerce el vapor de un liquido producido a una
determinada temperatura; establecindose un equilibrio dinmico entre la
evaporacin y la condensacin.
Estos valores de la presin se encuentran tabulados para los diferentes
lquidos y distintas temperaturas. La presin del vapor solamente depende de
la temperatura y la naturaleza del lquido.
GAS INSATURADO
GAS SATURADO
Es una forma de energa presente en todos los cuerpos que nos rodean. El
calor contenido en un cuerpo depende cuantitativamente de su nivel trmico
(temperatura) de su cantidad de materia (masa) y de su capacidad para
almacenar energa en forma trmica. La cantidad de materia (masa) de un
cuerpo puede expresarse por medios exclusivamente mecnicos. La capacidad
para almacenar calor corresponde a la naturaleza del cuerpo y puede
precisarse de modo totalmente general de modo que para el estudio de la
energa trmica contenida en un cuerpo dado adquiere especial importancia la
medicin del nivel trmico de dicho cuerpo.
PUNTO DE EBULLICION
La ebullicin de un lquido se presenta cuando la presin de vapor iguala a la
presin externa.
El punto de ebullicin normal es la temperatura a la cual la presin de vapor
es igual a un tomo. La energa requerida por cada mol de sustancia que
cambia de fase liquida a vapor se denomina calor molar de vaporizacin de un
liquido.
Existe un fenmeno por el cual un slido pasa a vapor directamente conocido
como sublimacin, de igual forma existe un calor molar de sublimacin.
Los procesos inversos: solidificacin, licuacin o condensacin y sublimacin
inversa, tienen sus calores molares respectivos de la misma magnitud que sus
procesos inversos pero diferente signo.
TEMPERATURA
DETALLES EXPERIMENTALES.
MATERIALES:
Matraz de un litro de capacidad con tapn trihoradado
Termmetro
Tubo de vidrio en T.
Tubo en forma de u con mercurio( se utiliza tambin como manmetro)
Pinzas de Mohr
Mero de bunsen
Agua destilada
Varilla de vidrio
PARTE EXPERIMENTAL
PROCEDIMIENTO:
Instalar el equipo de trabajo con los materiales ya mencionados.
Llene el matraz con agua destilada hasta un tercio de su volumen total,
mantener las llaves # 1,2 y 3 abiertas. La presin dentro de un matraz ser
igual a la atmsfera, por lo tanto el nivel de mercurio en las dos ramas de
tubo en u sern iguales.
Cierre las llaves # 2 y 3 y mantener abierta la llave # 1.
Calentar el agua del matraz con un mechero hasta ebullicin.
Retirar inmediatamente el mechero para evitar sobrecalentamiento.
CUADRO DE DATOS
Datos:
T(C)
55
57
59
61
63
65
67
69
71
73
75
77
79
P(mmHg)
223
222
207
202
200
198
197
195
194
192
190
179
168
85
87
89
125 114 78
81
83
49
0.011
0.012
0.013
0.014
0.015
0.016
0.017
0.018
0.019
Logp
Logp
Logartmica (Logp)
PREGUNTA 2:
Calculando el calor de vaporizacin de la muestra liquida.
Ecuacin de Clausius - Clapeyron.
Log P2
P1
vap
T2 T1
2.303R T2 x T1
vap =
K)
Vap =
( -2.303R)
87 - 55
87 x 55
vap =
vap =
Log( 0.219730941704 )
( - 4.5765216 cal/mol- K)
( 0,0066875653082 +273.15) K
vap =
0.0110260857513 cal/mol
PREGUNTA 3:
Calculo de la constante C Analticamente:
Conociendo el grafico Log p Vs 1/T , tomamos los puntos extremos de la recta
formada y utilizamos la ecuacin de la recta:
Y y1 = y2 - y1 ( x - x1)
X2 - x1
Donde
Reemplazando datos:
Y - 1.69019608003 = 2.34830486305 - 1.69019608003 ( x 0.0114942528736)
0.0181818181818 - 0.0114942528736
Y - 1.69019608003 = 0.65810878302 (x - 0.0114942528736)
0.0066875653082
Y - 1.69019608003 = 98.4078289618 x - 1.13112447083
Y = 467.7628176 x + 0.5590716092
Cuando x tiende a cero
Y = + 0.5590716092
Por lo tanto como y representa a log P y como x representa a 1/T tenemos:
Log P = C = y = 0.5590716092
C = 0.5590716092
Log (194mmHg) =
0.011 cal/mol
X
1
(2.303)(1.987cal/mol-K )
71 C
C = -270.86 mmHg
+ 273.15 K
+ C
DISCUCION DE RESULTADOS
Para l calculo de la cantidad de calor absorbido en la vaporizacin se utilizo
el mercurio como un reactivo arbitrario para determinar la presin de vapor,
esto a una determinada temperatura.
En la teora se dice que cada liquido (en nuestro caso el mercurio), tiene su
presin de vapor caracterstica a una temperatura dada, en la practica
pudimos comprobarlo, ya que cuando tuvimos una temperatura fija (iniciando
con 89 C), su tuvo una lectura de la presin en el papel milimetrado, esta
presin caracterstica a la temperatura mencionada.
En la prctica solo consideramos sistemas de un solo componente, ya que el
lquido el vapor tiene la misma composicin y existe una presin para una
temperatura fija.
CONCLUSION
En la determinacin de la presin de vapor de los lquidos a temperaturas
mayores que la ambiental, se tiene que a mayor temperatura tendremos una
menor presin, esto significa que la presin de vapor es inversamente
proporcional a la temperatura.
La temperatura ambiental no difiere de una temperatura incrementada con
calor, mientras halla un tubo de escape del vapor de agua, todo esto con
respecto a que el nivel de mercurio este en equilibrio
Podemos deducir que el oxigeno presente en el sistema influye a mantener el
equilibrio del nivel del mercurio.
BIBLIOGRAFA: