Universidad Nacional de Ingeniera

MEDICIN DE LA VELOCIDAD DE CORROSIN

ENSAYOS DE CORROSIN
I.

Resumen
El principal objetivo del presente laboratorio es realizar una serie de experiencias
donde aplicamos diferentes mtodos estandarizados para la medida de la
velocidad de corrosin. Los mtodos aplicados fueron: 1) El Mtodo Gravimtrico;
y, 2) El Mtodo Electroqumico.
En la primera experiencia aplicamos el mtodo gravimtrico a unas probetas
(placas de acero al carbono) que fueron expuestas a diferentes medios agresivos.
La experiencia consisti en limpiar las probetas (con cido muritico), tomar sus
dimensiones y pesarlas antes de introducirlas en un erlenmeyer con un
determinado medio agresivo: cido, bsico, agua desionizada, agua potable. El
tiempo de residencia de la probeta en dicho medio fue de aproximadamente una
semana. Los resultados se describirn en una tabla ms adelante.
La segunda experiencia trata sobre la aplicacin del mtodo electroqumico, para
ello se utiliz el Mtodo de los Interceptos y el Mtodo de la Resistencia Lineal de
Polarizacin (RPL). Para cada uno de los mtodos descritos se empleo una
probeta de acero sumergida en una solucin de HCl 0.1 M.
Para el Mtodo de los Interceptos se hizo lecturas de potencial y corriente desde
0.2 V por debajo del Potencial de Corrosin (Ecor) hasta una valor de 0.2 V por
encima del Ecor, obtenindose la curva de polarizacin, de la cual se obtiene la
Velocidad de Corrosin (Icor) luego de realizar el respectivo tratamiento de
datos. En el otro mtodo se realiz algo similar solo que el rango estaba limitado
a 10mV sobre el Ecor, ajustando los datos a una recta con la que se obtiene la
Vcor. Como experiencia adicional se repitieron las mismas mediciones cuando se
agreg 0.8 g de un Inhibidor. Las curvas obtenidas muestran comportamientos
distintos en cada caso, esto se refleja en la diferencia de los valores de mpy para
cada caso, siendo mayor cuando no hay presencia del inhibidor.

II.

Desarrollo de experimentos
a.

Experimento N1: Medicin de la velocidad de corrosin

mediante el Mtodo Gravimtrico

1. Descripcin visual:
Se prepararon diferentes soluciones en las que se introdujo cupones de
acero al carbono y aluminio cuyas dimensiones fueron previamente
medidas al igual que su masa, tal y como indica la norma G31.
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Ganchos

Nylon

Cupn
de acero

Solucin

Previamente, los cupones fueron decapados con cido

muritico para eliminar cualquier xido que pudiera haberse
formado en su superficie, luego enjuagados con agua para
eliminar el cido, enjuagados con alcohol para eliminar el
agua y venteados para eliminar el alcohol. Finalmente, se
obtuvo:

PROBETA
Control (Testigo)
Acero + NaCl 0.1N
Acero + NaOH 0.1N
Acero + Agua Osmotizada
Acero + HCl 0.1N
Aluminio + Agua Potable
Acero + Agua Potable
Acero + HNO3 0.1N

PESO INICIAL
W0
(G )
12.4226
10.0378
9.7269
9.6703
5.9708
6.1078
4.629
22.4747

REA SUMERGIDA (mm)

A

4.8
4.92
4.86
4.85
5.01
5.46
4.85
5.44

2.7
2.2
2.27
2.075
2.05
2.73
2.48
2.5

0.13
0.12
0.125
0.13
0.001
0.017
0.06
0.11

Transcurrida una semana en las respectivas soluciones, los

cupones fueron retirados de las mismas y decapados para
encontrar la variacin de peso acumulada segn la norma
G1 y obtener la variacin del peso del cupn, requerida
para hallar la velocidad de corrosin.
MEDIO
W0 (g)
Agua Potable
4.629
Agua Osmotizada 9.6703
NaCl 0.1N
10.0378
HNO3 0.1N
22.4747
HCl 0.1N
5.9708
Laboratorio de Corrosin

W1 (g)
4.6459
9.6589
10.0320
11.6940
5.9044

W2 (g)
W3 (g)
4.5933 4.5925
9.6539 9.6503
9.9985 9.9954
11.5775 11.5757
5.9015 5.8987

W4 (g)
W5 (g)
4.5892 4.5870
9.6499 9.6494
9.9918 9.9891
11.5727 11.5701

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NaOH 0.1N

2.

9.7269

9.7261

9.7249

9.7248

9.7238

Clculos y resultados:

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MEDIO

W (g)

t (h)

rea (cm2)

mpy

Agua Potable
Agua Osmotizada
Agua + NaCl

0.032
0.019
0.038

168
168
168

0.2592
0.2165
0.2206

322.44
229.23
449.81

Agua + HNO3
Agua + HCl
Agua + NaOH

10.888
0.066
0.002

168
168
168

0.2013
0.2054
0.2981

141285.25
836.65
17.52

Colocamos en orden creciente las velocidades de corrosin obtenidas

en la experiencia con el Mtodo Gravimtrico, de la siguiente forma:

Agua Potable 322.44

NaCl (0.1N) 449.81
HCl (0.1N) 836.65
HNO3 (0.1N) 141285.25

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NN

Agua Osmotizada 229.23

ORDEN DE
VELOCIDADES DE
CORROSIN

NaoH (0.1N) 17.52

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3. Descripcin terica:
En diferentes medios acuosos se sumerge cupones de
corrosin de acero al carbono de 25x50mm previamente
pesados (ASTM G31-72). Durante un perodo de 7 das
observar los cambios que ocurren tanto en la superficie de
los cupones como en la solucin acuosa. Luego de este
perodo retirar los cupones y determinar la prdida de peso
usando el mtodo del Apndice X2 del ASTM G1-81.
Comentar la influencia del oxgeno. Listar las soluciones
acuosas en orden ascendente de agresividad.

En resumen:

Retirar la probeta del medio-anotando el tiempo

de exposicin

Enjuagar con agua de cao, secar y pesar

(anotando el peso)

Lavar con solucin decapante HCl (dil) por 15

seg por ambos lados de la cara

Enjuagar con agua de cao, secar y pesar

Comparar los pesos el inicial con el anterior

Si hay una diferencia seguir con el proced.

En cada sistema formado por el metal sumergido en el medio acuoso se da la

formacin de microceldas de corrosin, por lo que sobre el metal ocurren
tanto las reacciones de oxidacin del metal y la reduccin de alguna otra
sustancia dependiendo del medio.

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Sobre la reaccin de reduccin en la microcelda formada, se espera que en
medio acido se de la reduccin del H+, mientras que en medio neutro o
bsico se de la reduccin del oxigeno presente.
4.

Explicacin terica:

El mtodo gravimtrico permite determinar la velocidad de corrosin

uniforme y localizada por inspeccin visual del cupn.
Es regido por la norma ASTM G131-72 a nivel de laboratorio.
Los cupones son colocados en la corriente de procesos y retirados
peridicamente (mnimo 30 das).
Luego de retirados los cupones requieren de limpieza con cido y pesados.
Los cupones son instalados en puntos crticos.
Con ayuda de lentes de aumento puede identificarse fallas por corrosin
localizada.
Ignora ocurrencias transitorias.
No requiere usar un fluido conductivo.
Agua con HCl
La presencia de burbujas que salen de la probeta se debe al
desprendimiento de H2, siendo esta la reaccin catdica y como
reaccin andica se tiene a la reaccin del acero. A continuacin
se muestran las reacciones:
Fe
Fe2+ +2e
(nodo)
+
2H + 2e H2
(ctodo)
El precipitado negro en el fondo del erlenmeyer y adherido en la
superficie es el carbono componente principal de la probeta
analizada de acero al carbono. La presencia del carbono se hace
cada vez ms evidente por que el hierro sumergido en HCl se va
disolviendo y que al descubierto el C cae o se queda en la
superficie.
La coloracin azul corresponde a la reaccin:
3Fe2+ + 2Fe(CN)63- Fe3(Fe(CN)6).
Agua potable
El color naranja se presenta debido a la formacin de Fe(OH) 3 y
las pequeos puntos negros que se forman en la superficie de la
placa se explica por la liberacin del carbono cuando la placa se
oxida de Fe a Fe2+.
Las reacciones de oxidacin y reduccin son:
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Fe
Fe2+ +2e
.....
(nodo)
2H2O + O2 + 4e
4OH
.....
(Ctodo)
La reaccin de formacin de precipitado naranja se muestra a
continuacin:
Fe2+ +2OH-
Fe (OH) 2
. .......
(nodo)
Fe(OH)2 + H2O + O2
Fe(OH) 3
.........
(Ctodo)
Agua con NaCl
De manera parecida que la probeta sumergida en agua
desionizada, la presencia de precipitados anaranjados se explican
por la formacin de Fe(OH)3 (reaccin vista anteriormente).
Y los puntos negritos que son muy pocos se debe a que el
carbono va quedando descubierto al avance de la corrosin.
Ensayo cualitativo con los reactivos de identificacin de
productos:
I.

FERRICIANURO DE POTASIO SULFATO FERROSO

DESCRIPCIN VISUAL:
En un vaso de precipitacin se prepar una solucin de
ferricianuro de potasio ((K3[Fe(CN)6]), hexacianoferrato (III)
de potasio) y agua desionizada. La solucin present
coloracin amarillo verdosa. Al aadir sulfato ferroso y
disolverlo la solucin se torna color azul.
DESCRIPCIN TERICA
K3[Fe(CN)6 3K+(ac) + [Fe(CN)6]3-(ac)
FeSO4 Fe+2(ac) + SO42-(ac)
Fe+2(ac) + [Fe(CN)6]3-(ac) Fe3[Fe(CN)6]2 (Azul de Turnbull)
EXPLICACIN TERICA
La solucin inicial present una tonalidad amarillo verdosa
propia del in ferricianuro, ya que el potasio es un in incoloro.
El in ferroso es de color verde nilo, imperceptible debido a su
baja concentracin.
Al reaccionar el in ferroso con el ferricianuro, forman el
complejo ferricianuro ferroso, de color azul intenso.

II.

TIOCIANATO DE AMONIO SULFATO FERROSO

DESCRIPCIN VISUAL
En un vaso de precipitacin se prepar una solucin de
sulfato ferroso y sulfocianuro de amonio. Al inicio, no se

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observ ningn cambio en la coloracin. Luego se agreg
agua oxigenada, con lo cual la solucin se torn roja.
DESCRIPCIN TERICA
FeSO4 Fe+2(ac) + SO42-(ac)
NH4SCN NH4+(ac) + SCN-(ac)
No hay cambio apreciable en la coloracin
Fe+2(ac) Fe3+(ac)
Fe3+(ac) + SCN-(ac)
Fe(SCN)2
intenso)

(ac)

(color rojo

EXPLICACIN TERICA
Al inicio casi no se observ cambio en la coloracin debido a
que la oxidacin de in ferroso a in frrico es muy lenta.
El in sulfato no es ni oxidante ni reductor. En disolucin no
inicia reacciones redox con ningn in presente; es la base
conjugada de un cido moderadamente fuerte (HSO 4-) por lo
que la disolucin de la sal no altera significativamente el pH.

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