El documento describe varios mecanismos generales de autoinmunidad como citocinas, mimetismo molecular, proteínas de estrés y células T gamma-delta. Las citocinas pueden mediar la activación policlonal de linfocitos y macrófagos y liberar citocinas que activen células autoreactivas. El mimetismo molecular ocurre cuando los anticuerpos contra un agente infeccioso también reaccionan con componentes propios debido a epítopos compartidos. Las proteínas de estrés son similares entre especies y una respuesta contra un micro
El documento describe varios mecanismos generales de autoinmunidad como citocinas, mimetismo molecular, proteínas de estrés y células T gamma-delta. Las citocinas pueden mediar la activación policlonal de linfocitos y macrófagos y liberar citocinas que activen células autoreactivas. El mimetismo molecular ocurre cuando los anticuerpos contra un agente infeccioso también reaccionan con componentes propios debido a epítopos compartidos. Las proteínas de estrés son similares entre especies y una respuesta contra un micro
El documento describe varios mecanismos generales de autoinmunidad como citocinas, mimetismo molecular, proteínas de estrés y células T gamma-delta. Las citocinas pueden mediar la activación policlonal de linfocitos y macrófagos y liberar citocinas que activen células autoreactivas. El mimetismo molecular ocurre cuando los anticuerpos contra un agente infeccioso también reaccionan con componentes propios debido a epítopos compartidos. Las proteínas de estrés son similares entre especies y una respuesta contra un micro
Mecanismo general de la autoinmunidad: citocinas, mimetismo molecular,
protenas heat-shock y clulas t gamma-delta, idiotipos]),
Citosinas Actuando como superantgenos, pueden mediar la activacin policlonal de linfocitos T y/o B y macrfagos y liberar gran cantidad de citocinas que rescataran clulas anergizadas autorreactivas. Pueden causar la modificacin de un autoantgeno, crendose un neoantgeno capaz de desencadenar una respuesta que actuara sobre el autoantgeno. Virus infectando las propias clulas linfocitarias podran destruir o alterar la funcin de determinadas poblaciones con capacidad reguladora de la respuesta Mimetismo molecular Los anticuerpos y/o linfocitos T generados en una respuesta inmune contra componentes de un agente infeccioso, pueden reaccionar en forma cruzada con ciertos componentes del propio husped, al presentar estos ltimos ciertos eptopos compartidos con el componente microbiano. Este fenmeno de reactividad cruzada entre componentes de un husped y componentes de un agente infeccioso suele designarse como mimetismo molecular. El mimetismo molecular como mecanismo de enfermedad autoinmune, fue descrito por primera vez, al demostrarse que pacientes con fiebre reumtica presentaban anticuerpos que reaccionaban con antgenos del estreptococo y con el tejido cardiaco. El mecanismo de mimetismo molecular es uno de los que en la actualidad tiene ms predicamento para explicar la iniciacin del fenmeno autoinmune Protenas heat shock Las protenas de estrs, son producidas por todas las clulas procariotas y eucariotas. Existen varias familias de estas protenas cuya produccin se incrementa rpidamente, en situaciones de estrs o estmulos adversos para la clula (incremento de la temperatura, desecacin, falta de glucosa en el medio, falta de otros nutrientes, irradiacin ultravioleta, radiaciones ionizantes, estmulos inductores de apoptosis en general). Entre las protenas de estrs equivalentes de distintos orgenes existe una alta similitud. En cualquier caso, una respuesta inmunolgica montada en principio contra eptopos o pptidos de la protena de estrs del microorganismo, podra reaccionar cruzadamente con protenas de estrs propias y colaborar a que se establezca por un mecanismo de spreading (diseminacin) una respuesta contra antgenos propios, preferentemente contra las protenas que
acompaadas por las protenas de estrs forman con ellas complejos
moleculares.
Anticuerpos contra varias protenas de estrs se encuentran en diversas
enfermedades autoinmunes como diabetes tipo I, enfermedad de Crohn, artritis reumatoide, lupus eritematoso Clulas t gamma-delta idiotipos