2.

Indique que es el Ciclo de Krebs, la cadena transportadora de electrones y

Fosforilacin oxidativa. Dibuje cada uno de estos mecanismos.
El ciclo de Krebs, la cadena transportadora de electrones y la fosorilacin
conforman las tres etapas del metabolismo oxidativo de glcidos, grasas y
protenas:
El ciclo de Krebs es una sucesin de reacciones qumicas, que forma parte de la
respiracin celular en todas las clulas aerbicas. En las clulas eucariotas se
realiza en la matriz mitocondrial y en las procariotas, se realiza dentro del
citoplasma.
Despus del proceso de la glucolisis, el producto llamado cido pirvico es
transportado hacia la matriz mitocondrial. Antes de ingresar en el ciclo de Krebs, la
molcula de tres carbonos del cido pirvico se oxida. Los tomos de carbono y
de oxgeno del grupo carboxilo se eliminan en forma de dixido de carbono y
queda un grupo acetilo de dos carbonos. (Curtis, H., 2000)
Estos grupos acetilo son aceptados por un compuesto conocido como coenzima A.
La combinacin del grupo acetilo y la CoA se abrevia acetil-CoA. La formacin de
este compuesto es el nexo entre la gluclisis y el ciclo de Krebs.
Al entrar en este ciclo, el grupo acetilo de dos carbonos se combina con un
compuesto de cuatro carbonos (el cido oxalactico) para producir un compuesto
de seis carbonos (el cido ctrico).En el curso de este ciclo se oxidan dos de los
seis carbonos a CO2 y se regenera el cido oxalactico, y esta serie continua
cclicamente. (Curtis, H., 2000)
En el curso de estos pasos, parte de la energa liberada por la oxidacin de los
enlaces C-H y C-C se usa para convertir ADP a ATP (una molcula por ciclo), y
parte se usa para producir NADH y H+ a partir de la NAD. Adems, una fraccin de
la energa se utiliza para reducir un segundo transportador de electrones, la flavina
adenina dinucletido, FAD. Por cada giro del ciclo, se forma una molcula de
FADH2 a partir de FAD. No se requiere O 2 para el ciclo de Krebs: los electrones y
protones eliminados en la oxidacin del carbono son aceptados por la NAD + y la
FAD. (Curtis, H., 2000)
++ H 2 O
CoA+ ADP+ P+ 3 NAD + FAD cidooxalactico+2 C O2+ CoA+ ATP+ 3 NADH + FAD H 2 +3 H
cido oxalactico+acetli l
Se aclara que la molcula de cido oxalactico con la cual finaliza el ciclo no es la
misma con la cual comenz.

La cadena transportadora de electrones est conformada por una serie de

citocromos, cada uno de los cuales mantiene los electrones a un nivel ligeramente
inferior al precedente. Los electrones son mantenidos transitoriamente en la cima
de la colina energtica por la NADH y la FADH 2, la mayor parte de la energa de
glucosa reside en estos aceptores de electrones. (Curtis, H., 2000)
El ciclo de Krebs produce dos molculas de FADH 2, y seis de NADH por cada
molcula de glucosa. La oxidacin del cido pirvico a acetil-CoA produce dos
molculas de NADH. Adems, durante la glucolisis se producen dos molculas de
NADH las cuales tambin son transportadas a la mitocondria, donde ingresan en
la cadena de transporte de electrones. En este proceso se regenera NAD + en el
citoplasma, permitiendo que la gluclisis contine. (Curtis, H., 2000)
Los citocromos estn formados principalmente por una protena y un grupo hemo,
anlogo al de la hemoglobina, en la cual hay un tomo de hierro encerrado en un
anillo de porfirina. Aunque son iguales, las estructuras protenicas de los
citocromos individuales difieren lo suficiente como para permitirles mantener
electrones en diferentes niveles de energa. (Curtis, H., 2000)
El tomo de hierro de cada citocromo acepta y libera alternadamente un electrn,
transfirindolo al siguiente citocromo que se encuentra en un nivel de energa
ligeramente inferior, hasta que los electrones, en el nivel ms bajo de energa, son
aceptados por el oxgeno. La energa liberada en este pasaje cuesta abajo es
utilizada, para formar molculas de ATP a partir de ADP. (Curtis, H., 2000)
Los principales transportadores de la cadena reciben los nombres de flavina
mononuletido (FMN), coenzima Q (CoQ) y los citocromos b,c, a y a 3. Adems de
estas otras nueve molculas transportadoras funcionan como intermediarias. Los
electrones transportados por la NADH entran en la cadena cuando son
transferidos a la FMN, que entonces se reduce. Casi instantneamente, la FMN
cede los electrones a la CoQ. La FMN vuelve as a su forma oxidad, lista para
recibir otro par de electrones, y la CoQ se reduce. (Curtis, H., 2000)
La CoQ entonces pasa los electrones al siguiente aceptor y vuelve a su forma
oxidada. Este proceso se repite en forma descendente. Los electrones, al pasar
por la cadena respiratoria, van saltando a niveles energticos sucesivamente
inferiores. Los electrones que son trasportados por la FADH 2 se encuentran en un
nivel energtico ligeramente inferior que los de la NADH. En consecuencia entran
en la cadena de transporte ms abajo, a la altura de la CoQ. Los electrones
finalmente son aceptados por el oxgeno, que se combina con protones (iones
hidrgeno) en solucin para formar agua. (Curtis, H., 2000)

La Fosforilacin oxidativa es el proceso por el cual se forma ATP a partir de ADP y

fosfato a medida que los electrones descienden por la cadena de transporte. El
acoplamiento quimiosmtico es un mecanismo donde ocurren proceso tanto
qumicos como procesos de transporte a travs de una membrana selectivamente
permeable. En el acoplamiento quimiosmtico ocurren dos acontecimientos
distintos: en el primero se establece un gradiente electroqumico de protones a
travs de la membrana selectivamente permeable y en el segundo la energa de
este gradiente se utiliza para la formacin de ATP a partir de ADP y fosfato.
(Curtis, H., 2000)
De acuerdo con la teora quimiosmtica, los protones son bombeados hacia fuera
de la matriz mitocondrial, a medida que los electrones descienden a lo largo de la
cadena de transporte electrnico, que se encuentra en la membrana mitocondrial
interna. (Curtis, H., 2000)
Es decir la cadena de transporte de electrones establece el gradiente de protones,
parte de la energa liberada como electrones pasa por la cadena transportadora de
electrones que se utiliza para mover protones (H +) a travs de una membrana. En
las eucariotas los protones se mueven a travs de la membrana mitocondrial
interna en el espacio intermembranoso. Por tanto, la membrana mitocondrial
interna se encuentra separando un espacio con una mayor concentracin de
protones (la matriz mitocondrial). (Solomon, 2013)
Los protones se mueven a travs de la membrana mitocondrial interna, por tres de
los cuatro complejos de transporte de electrones (complejos I, III, y IV). El
gradiente de protones resultante es una forma de energa potencial que se puede
aprovechar a fin de proporcionar la energa para la sntesis de ATP. (Solomon,
2013)
La difusin de protones desde el espacio intermembranoso, donde estn
altamente concentrados, a travs de la membrana mitocondrial interna, hacia la
matriz de la mitocondria se limita a canales especficos formados por un quinto
complejo enzimtico, la ATP sintasa, una protena transmembrana. La evidencia
experimental sugiere fuertemente que la ATP sintasa acta como un motor
molecular altamente eficiente: Durante la produccin de ATP a partir del ADP y del
fosfato inorgnico, una estructura central de la ATP sintasa gira, posiblemente en
respuesta a la fuerza de protones que se mueven a travs del complejo
enzimtico. Aparentemente la rotacin altera la conformacin de las subunidades
catalticasde manera que impulsa la sntesis de ATP. (Solomon, 2013)

Bibliografia
-Curtis H, et al. 2000. Biologa. Sexta Edicin. Editorial Mdica Panamericana.
Buenos Aires, Argentina. 1160 pp.
-Solomon E, Berg L. 2013. Biologa. Novena Edicin. Editorial Cengage Learning.
Mxico D.F, Mxico. 1269 pp.