Los orgnulos llamados plastos son los principales sitios de la fotosntesis en
clulas eucariotas. En las algas, los plastos presentan considerables variaciones de pigmentacin, de ultraestructura y de morfologa. Los cloroplastos de las Algas verdes (Cloroficocitas), como de las plantas superiores, elaboran granos de almidn mientras que los plastos de las Cromoftas y de las Rodoftas no lo presentan jams. Estas algas sin embargo pueden sintetizar sustancias parecidas al almidn pero localizadas en el citoplasma en el exterior de los plastos o incluso alrededor de su ncleo. Los plastos de las Algas presentan con frecuencia diferenciaciones particulares como los pirenoides y en las clulas mviles un estigma. La ultraestructura de los plastos vara considerablemente pero los elementos constitutivos se encuentran en todas ellas, como la membrana plastidial que limita al plasto y aparece como una membrana doble continua. En las Dinofceas y las Euglenofceas la membrana plastidial es triple. En otras Cromoftas, Crisofceas en partculas, la membrana plastidial est rodeada exteriormente por una cubierta del retculo endoplasmtico en continuidad con la membrana nuclear. Ncleo y plasto forman entonces un complejo separado de los otros constituyentes celulares, lo que parece indicar una interdependencia funcional bastante estrecha entre estos dos orgnulos. Tambin presentan el estroma plastidial o matriz que incluye diversos elementos como los ribosomas plastidiales, glbulos lipdicos (plastoglbulos) y en las partes ms claras del estroma, filamentos de ADN plastidial (genforo) as como en las Clorofitas, granos de almidn. Tambin presental Tilacoides que estn constituidos por invaginaciones aplanadas de la membrana, de naturaleza lipoproteica, que comprenden sobre todo pigmentos (clorofilas y carotenoides). Son por consiguiente, el soporte de los sistemas fotosintticos. La morfologa de los plastos y su situacin en la clula varan considerablemente segn qu Algas, algunas no contienen ms que un plasto en la clula (tipo Arqueoplastidiadas), otras los plastos reunidos en redes por tractos incoloros (tipo mesoplastidiadas). Otras contienen plastos frecuentemente numerosos y completamente independientes los unos de los otros (tipo neoplastidiadas). Los plastos de las Algas pierden raramente la totalidad de sus pigmentos e incluso en estado de regresin, pueden en general, distinguirse por su tamao y su ultraestructura de los elementos del condrioma. Se cree que el origen evolutivo de los plastos se encuentra asociado a una endosimbiosis entre una cianobacteria prxima a gneros actuales como Synechococcus o Nostoc, con un protista hetertrofo flagelado del que derivan las algas verdes, los glaucocistfitos y las algas rojas. Los plastidios pueden agruparse en dos tipos distintos, dependiendo de su estructura de membranas:
Plastos primarios: Derivan directamente de la simbiosis de una cianobacteria
dentro de un flagelado unicelular. De ste ltimo derivan los grupos que portan plastos primarios: las algas rojas, las algas verdes y las plantas terrestres, que evolucionaron a partir de algas verdes de agua dulce. La versin ms primitiva de este orgnulo puede verse todava en las cianelas de los glaucocistfitos, algas unicelulares en cuyo plasto se conservan restos de la pared celular de las bacterias. Tres grupos de algas presentan plastos limitados por dos membranas: Rodophytas (Algas rojas), Glaucocystophytes y Clorophytas (Algas verdes). La comparacin de los genes de plstidos con dos membranas parece indicar el origen de las cianobacterias, donde el peptidoglicano de la pared celular ha retrocedido. Los glaucocystophytes presentes entre la membrana interna y externa del cloroplasto es una pared rudimentaria de peptidoglicano similar a la de las cianobacterias. No todos los plastidos estn limitados por dos membranas. Existen Plastidos complejos, limitados por ms de dos membranas: Algas pardas, las diatomeas y Heterocontes. Los plstidos que estn limitadas por cuatro membranas son consistentes con la existencia de una endocimbiosis secundaria. Plastos secundarios: Se trata de algas eucariotas unicelulares que han sido asimiladas, en un proceso de endosimbiosis secundaria, por otro eucarionte. Este caso se ha repetido muchas veces en la evolucin y el resultado es la inmensa diversidad de los plastos de las algas. El simbionte ha sido algunas veces un alga verde (p.ej. en Chlorarachniophyta), pero son ms frecuentes los derivados de un alga roja. En algunos casos se conserva reconocible el ncleo eucariote del simbionte, al que se llama nucleomorfo. Estos plastos de origen secundario suelen tener envolturas complejas con tres o ms membranas, algunas derivadas de la membrana plasmtica del alga roja, y a veces con un recubrimiento de retculo endoplasmtico. Los plastos de las algas pardas, las diatomeas y otros grupos relacionados (Chromophyta) se originaron de esta manera. El simbionte es un eucariote. El plstido resultante ahora est rodeado por cuatro membranas. El fenmeno de reduccin del ncleo es idntico a la endosimbios primaria, el citoplasma se reduce o desaparece, as como sus mitocondrias. El descubrimiento de varios grados de evolucin de esta simbiosis fue muy importante para legitimar la teora endosimbitica. En estos casos existe todava un ncleo reducido, un nucleoformo y trazas del citoplasma y de la transcripcin gentica y el mecanismo de traduccin. Por ejemplo en el grupo de las algas plantnicas cryptophyta entre las dos membranas del eucarionte fagocitado todava hay un nucleoide que codifica el ARN ribosomal periplastidial 80s. La secuencia de este pequeo ncleo muestra una fuerte relacin con las algas rojas.