Dominancia gentica

Diagrama que muestra las posibilidades de no quedar afectado por el gen recesivo, de quedar afectado, o de ser
portador del mismo.

La dominancia gentica describe la relacin entre diferentes partes (alelos) de un gen en una
localizacin fsica particular (locus) de un cromosoma. Los animales y plantas suelen tener dos grupos
de cromosomas, cada uno de ellos heredado de un progenitor, lo que se describe como diploidismo. Por
tanto, tienen dos alelos en cada locus. Si los dos alelos de un mismo locusson idnticos, se dice que
ese individuo es homocigtico; si en cambio los dos alelos son diferentes, el individuo es heterocigtico.
La organizacin gentica de un organismo, tanto respecto a un locus como sobre todos sus genes
colectivamente se llama genotipo. El genotipo de un organismo le afecta, directa o indirectamente, en la
manifestacin de rasgos a nivel molecular, fsicos y de comportamiento, en lo que individual o
colectivamente se llama fenotipo. En los locus de genes heterocigticos (distintos), los dos alelos
interactan entre s para producir un fenotipo. Esta interaccin puede a menudo describirse como
dominante o recesiva.
El concepto de dominancia y recesividad es, en general, relativo. Puede ocurrir que existan ms de dos
variantes o alelos de un gen distinto. En este caso, un alelo podra ser recesivo con respecto a un
segundo alelo, para lo cual necesitara estar en estado de homocigosis para expresarse, pero
dominante con respecto a un tercer alelo.

Segregacin de un alelo recesivo para color amarillo de plntula en zapallo

Contenido
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1 Dominancia
2 Recesividad
3 Nomenclatura
4 Referencias

[editar]Dominancia
En gentica el trmino alelo dominante se refiere al miembro de un par allico que se manifiesta en
un fenotipo, tanto si se encuentra en dosis doble, habiendo recibido una copia de cada padre
(combinacin homocigtica) como en dosis simple , en la cual uno solo de los padres aport el alelo
dominante en su gameto (heterocigosis). Ejemplos dominancia:

Cabello negro y castao (Dominan en todo el mundo)

Piel morena (Domina en Latinoamrica, Asia occidental y central y Oceana)

Piel negra (Domina en frica, Centroamrica y Caribe)

Un fenotipo dominante es aquel que est determinado por un alelo dominante, y por lo tanto se expresa
siempre que est presente. Es decir, si por ejemplo contemplamos el color de una flor y resulta que el
alelo que le da el color rojo es dominante, aunque la flor tenga otro alelo que determine otros colores, la
flor ser roja.

[editar]Recesividad

Cabello rubio y pelirrojo (Domina en Europa)

Ojos azules, verdes y grises (Domina en Europa; Amrica del Norte en especial EUA y
Canad; en Oceana Australia y Nueva Zelanda)
Piel blanca (Domina en Europa; en Amrica del Norte: EUA, Canad y norte de Mxico; en

Sudamerica: Argentina,Colombia, Uruguay y Chile; en Centroamrica: Costa Rica y Puerto Rico; en

Oceana: Australia y Nueva Zelanda)

Por otra parte, el trmino alelo recesivo se aplica al miembro de un par allico imposibilitado de
manifestarse cuando el alelo dominante est presente. Para que este alelo se observe en el fenotipo el
organismo debe poseer dos copias del mismo, provenientes uno de cada progenitor.
Un fenotipo recesivo es todo lo contrario a uno dominante. Los alelos que determinan el fenotipo
recesivo necesitan estar solos para poder expresarse. Si estudiamos la misma flor y el color blanco es
un fenotipo recesivo de la flor, para encontrar una flor blanca sta deber tener nicamente los alelos
que determinan su color blanco.
En los humanos hay un 25% de probabilidad de que tengan ojos verdes o azules y un 75% de que
tengas ojos castaos.
Lo mismo sucede con el cabello hay 25% de probabilidad de que tengas cabello rubio o pelirrojo. Y 75%
de que tengas cabello negro o castao.
Y con el color de piel hay 25% de probabilidad que tengas piel blanca y 75% de que tengas piel morena
o negra.

[editar]Nomenclatura
Por norma general, los caracteres dominantes se indican con una letra mayscula (A) y los recesivos
con una letra minscula (a). Para ilustrar que un alelo domina sobre otro (un dominante sobre un
recesivo) se indica A>a siendo A el alelo dominante y a el alelo recesivo.

Alelo
Un alelo (del griego: , alllon: uno a otro, unos a otras) es cada una de las formas
alternativas que puede tener un gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en
modificaciones concretas de la funcin de ese gen. Al ser la mayora de los mamferos diploides estos
poseen dos cromosomas, uno de ellos procedente del padre y el otro de la madre. Cada par de alelos
se ubica en igual locus o lugar del cromosoma.
Por alelo debe entenderse el valor de dominio que se otorga a un gen cuando rivaliza contra otro gen
por la ocupacin de posicin final en los cromosomas durante la separacin que se produce durante
la meiosis celular. De ese valor de dominacin del alelo procreador resultar la trasmisin, idntica o
distinta, de la copia o serie de copias del gen procreado. De acuerdo con esa potencia, un alelo puede
ser dominante y expresarse en consecuencia en el hijo solamente con una de las copias procreadoras,
por lo tanto si el padre o la madre lo poseen el cromosoma del hijo lo expresar siempre; o bien puede
ser un alelo recesivo, por lo tanto se necesitarn dos copias del mismo gen, dos alelos, para que se
exprese en el cromosoma procreado, esto es, deber ser provisto al momento de la procreacin por
ambos progenitores.
El concepto de alelo se entiende a partir de la palabra alelomorfo (en formas alelas) es decir, algo que
se presenta de diversas formas dentro de una poblacin de individuos.

Contenido
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1 Definicin en gentica mendeliana

2 Tipos de alelo
3 Alelos y frecuencias de genotipos
4 Vase tambin
5 Bibliografa
6 Enlaces externos

[editar]Definicin

en gentica mendeliana

Artculo principal: Gregor Mendel.

Por ejemplo, el gen que regula el color de la semilla del guisante presenta dos alelos: uno que determina
el color verde y otro que determina el color amarillo. Por regla general se conocen varias formas allicas
de cada gen; el alelo ms extendido de una poblacin se denomina "alelo normal, salvaje o silvestre",
mientras que los alelos correspondens es decir los que se encuentran en la hebra, podran ser por s
mismos muchos ms abundantes, otros ms escasos, se conocen como "alelos mutantes". As, de
forma general, con dos alelos (a1 y a2) podemos tener 3 tipos de combinaciones en diploides:

Dos alelos: a1, a1 (homocigoto para el alelo a1)

Dos alelos: a2, a2 (homocigoto para el alelo a2)

Un alelo a1 y otro a2: (heterocigoto: a1, a2)

[editar]Tipos

de alelo

Los alelos son formas alternas de un gen, que difieren en secuencia o funcin.
Toda caracterstica genticamente determinada depende de la accin de cuando menos un par de
genes homlogos, que se denominan alelos.

Los alelos que varan en secuencia tienen diferencias en el ADN, como deleciones, inserciones
o sustituciones.

Los alelos que difieren en funcin pueden tener o no diferencias conocidas en las secuencias,
pero se evalan por la forma en que afectan al organismo.

En funcin de su expresin en el fenotipo se pueden dividir en:

Alelos dominantes: aquellos que aparecen en el fenotipo de los individuos.

Alelos recesivos: aquellos que no se expresan en el fenotipo de los individuos.

[editar]Alelos

y frecuencias de genotipos

La frecuencia de alelos en una poblacin diploide se puede utilizar para predecir las frecuencias de los
correspondientes genotipos (vase ley de Hardy-Weinberg). Para un modelo simple, con dos alelos:

donde p es la frecuencia de un alelo y q es la frecuencia del alelo alternativo, cuya suma da

uno. Luego, p2 es la fraccin de la poblacin homocigota para el primer alelo, 2pq es la fraccin
de heterocigotas, y q2 es la fraccin homocigota para al alelo alternativo. Si el primer alelo es
dominante sobre el segundo, entonces la fraccin de la poblacin que mostrar un fenotipo
dominante es p2 + 2pq, y la porcin con el fenotipo recesivo es q2.
Para tres alelos:
y

En el caso de alelos mltiples en en locus diploide, el nmero de genotipos posibles

(G) segn un nmero de alelos (a) se da por la expresin:

Meiosis

Meiosis es una de las formas de la reproduccin celular. Este proceso se realiza en las glndulas
sexuales para la produccin de gametos. Es un proceso de divisin celular en el cual una clula
diploide (2n) experimenta dos divisiones sucesivas, con la capacidad de generar cuatro clulas
haploides (n). En los organismos con reproduccion sexual tiene importancia ya que es el mecanismo por
el que se producen los vulos y espermatozoides (gametos).1Este proceso se lleva a cabo en dos
divisiones nucleares y citoplasmticas, llamadas primera y segunda divisin meitica o
simplemente meiosis I y meiosis II. Ambas comprenden profase, metafase, anafase y telofase.

Visin general de la meiosis. En la interfase se duplica el material gentico. En meiosis I los cromosomas
homlogos se reparten en dos clulas hijas, se produce el fenmeno de entrecruzamiento. En meiosis II, al igual
que en una mitosis, cada cromtida migra hacia un polo. El resultado son 4 clulas hijas haploides (n).

Durante la meiosis los miembros de cada par homlogo de cromosomas se emparejan durante la
profase, formando bivalentes. Durante esta fase se forma una estructura proteica denominada complejo
sinaptonmico, permitiendo que se produzca la recombinacin entre ambos cromosomas homlogos.
Posteriormente se produce una gran condensacin cromosmica y los bivalentes se sitan en la placa
ecuatorial durante la primera metafase, dando lugar a la migracin de n cromosomas a cada uno de los
polos durante la primera anafase. Esta divisin reduccional es la responsable del mantenimiento del
nmero cromosmico caracterstico de cada especie. En la meiosis II, las cromtidas hermanas que
forman cada cromosoma se separan y se distribuyen entre los ncleos de las clulas hijas. Entre estas
dos etapas sucesivas no existe la etapa S (replicacin delADN). La maduracin de las clulas hijas dar
lugar a los gametos.

Contenido
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1 Historia de la meiosis
2 Meiosis y ciclo vital
3 Proceso celular
4 Meiosis I
o

4.1 Profase I

4.2 Metafase I

4.3 Anafase I

4.4 Telofase I
5 Meiosis II

5.1 Profase II

5.2 Metafase II

5.3 Anafase II

5.4 Telofase II
6 Variabilidad gentica
7 Anomalas cromosmicas

7.1 Monosoma

7.2 Trisoma
8 Vase tambin
9 Referencias

10 Enlaces externos

Historia de la meiosis
La meiosis fue descubierta y descrita por primera vez en 1876 por el conocido bilogo alemn Oscar
Hertwig (1849-1922), estudiando los huevos del erizo de mar.
Fue descrita otra vez en 1883, en el nivel de cromosomas, por el zologo belga Edouard Van
Beneden (1846-1910) en los huevos de los gusanos parsitos Ascaris. En 1887 observ que en la
primera divisin celular que llevaba a la formacin de un huevo, los cromosomas no se dividan en dos
longitudinalmente como en la divisin celular asexual, sino que cada par de cromosomas se separaba
para formar dos clulas, cada una de las cuales presentaba tan solo la mitad del nmero usual de
cromosomas. Posteriormente, ambas clulas se dividan de nuevo segn el proceso asexual ordinario.
Van Beneden denomin a este proceso meiosis.
El significado de la meiosis para la reproduccin y la herencia, sin embargo, no se describi hasta 1890,
cuando el bilogo alemn August Weismann (1834-1914) observ que eran necesarias dos divisiones
celulares para transformar una clula diploide en cuatro clulas haploides si deba mantenerse el
nmero de cromosomas. En 1911 el genetista estadounidense Thomas Hunt Morgan (1866-1945)
observ el sobrecruzamiento en la meiosis de la mosca de la fruta, proporcionando as la primera
interpretacin segura y verdadera sobre la meiosis.

Meiosis y ciclo vital

La reproduccin sexual se caracteriza por la fusin de dos clulas sexuales haploides para formar un
cigoto diploide,2 por lo que se deduce que, en un ciclo vital sexual, debe ocurrir la meiosis antes de que
se originen los gametos.
En los animales y en otros pocos organismos, la meiosis precede de manera inmediata a la formacin
de gametos. Las clulas somticas de un organismo individual se multiplican por mitosis y son diploides;
las nicas clulas haploides son los gametos. Estos se forman cuando algunas clulas de la lnea
germinal experimentan la meiosis. La formacin de gametos recibe el nombre de gametognesis. La
gametognesis masculina, denominadaespermatognesis, conduce a la formacin de cuatro
espermatozoides haploides por cada clula que entra en la meiosis.
En contraste, la gametognesis femenina, llamada ovognesis, genera un solo vulo por cada clula
que entra en la meiosis, mediante un proceso que asigna virtualmente todo el citoplasma a uno solo de

los dos ncleos en cada divisin meitica. Al final de la primera divisin meitica se retiene un ncleo; el
otro, llamado primer cuerpo polar, se excluye de la clula y por ltimo degenera. De modo similar, al final
de la segunda divisin un ncleo se convierte en el segundo cuerpo polar y el otro ncleo sobrevive. De
esta forma, un ncleo haploide pasa a ser el receptor de la mayor parte del citoplasma y los nutrimentos
acumulados de la clula meitica original.
Sin embargo, aunque la meiosis se realiza en algn punto de los ciclos vitales sexuales, no siempre
precede directamente a la formacin de gametos. Muchos eucariontes sencillos (incluso
algunos hongos y algas) permanecen haploides (sus clulas se dividen por mitosis) la mayor parte de su
vida, y los individuos pueden ser unicelulares o pluricelulares. En ellos, dos gametos haploides
(producidos por mitosis) se fusionan para formar un cigoto diploide, que experimenta la meiosis para
volver al estado haploide.
Los ciclos vitales ms complejos se encuentran en vegetales y en algunas algas. Estos ciclos vitales,
que se caracterizan por alternancia de generaciones, consisten en una etapa diploide multicelular,
denominada generacin esporfita, y una etapa haploide multicelular, a la que se llama generacin
gametfita. Las clulas esporofitas diploides experimentan la meiosis para formar esporas haploides,
cada una de las cuales se divide en forma mittica para producir un gametofito haploide multicelular. Los
gametofitos producen gametos por mitosis. Los gametos femeninos y masculinos
(vulos y espermatozoides) se fusionan entonces para formar un cigoto diploide, el cual se divide de
manera mittica para producir un esporofito diploide multicelular.

Proceso celular
Los pasos preparatorios que conducen a la meiosis son idnticos en patrn y nombre a la interfase del
ciclo mittico de la clula. La interfase se divide en tres fases:3

Fase G1: caracterizada por el aumento de tamao de la clula debido a la fabricacin acelerada
de orgnulos, protenas y otras materias celulares.

Fase S :se replica el material gentico, es decir, el ADN se replica dando origen a dos cadenas
nuevas, unidas por el centrmero. Los cromosomas, que hasta el momento tenan una
sola cromtida, ahora tienen dos. Se replica el 98% del ADN, el 2% restante queda sin replicar.

Fase G2: la clula contina aumentando su biomasa.

Meiosis I
En meiosis 1, los cromosomas en una clula diploide se dividen nuevamente. Este es el paso de la
meiosis que genera diversidad gentica.

Meiosis. Se divide en dos etapas. Meiosis I o fase reductiva: su principal caracterstica es que el material gentico de
las culas hijas es la mitad (n) del de las clulas progenitoras (2n). Meiosis II o fase duplicativa: las clulas
resultantes de esta etapa tiene el mismo contenido gentico que sus clulas progenitoras (n).

Profase I
La Profase I de la primera divisin meitica es la etapa ms compleja del proceso y a su vez se divide
en 5 subetapas, que son:

Leptonema

La primera etapa de Profase I es la etapa del leptoteno, durante la cual los cromosomas individuales
comienzan a condensar en filamentos largos dentro del ncleo. Cada cromosoma tiene un elemento
axial, un armazn proteico que lo recorre a lo largo, y por el cual se ancla a la envuelta nuclear. A lo
largo de los cromosomas van apareciendo unos pequeos engrosamientos
denominados crommeros la masa cromatica es 4c y es diploide 2n.

Cigonema

Los cromosomas homlogos comienzan a acercarse hasta quedar recombinados en toda su longitud.
Esto se conoce como sinapsis (unin) y el complejo resultante se conoce
como bivalente o ttrada (nombre que prefieren los citogenetistas), donde los cromosomas homlogos
(paterno y materno) se aparean, asocindose as cromtidas homlogas. Producto de la sinapsis, se
forma una estructura observable solo con el microscopio electrnico, llamada complejo sinaptonmico,
unas estructuras, generalmente esfricas, aunque en algunas especies pueden ser alargadas.

La disposicin de los crommeros a lo largo del cromosoma parece estar determinado genticamente.
Tal es as que incluso se utiliza la disposicin de estos crommeros para poder distinguir cada
cromosoma durante la profase I meitica.
Adems el eje proteico central pasa a formar los elementos laterales del complejo sinaptonmico, una
estructura proteica con forma de escalera formada por dos elementos laterales y uno central que se van
cerrando a modo de cremallera y que garantiza el perfecto apareamiento entre homlogos. En el
apareamiento entre homlogos tambin est implicada la secuencia de genes de cada cromosoma, lo
cual evita el apareamiento entre cromosomas no homlogos. Adems durante el zigoteno concluye la
replicacin del ADN (2% restante) que recibe el nombre de zig-ADN.

Paquinema

Una vez que los cromosomas homlogos estn perfectamente apareados formando estructuras que se
denominan bivalentes se produce el fenmeno de entrecruzamiento (crossing-over) en el cual las
cromatidas homlogas no hermanas intercambian material gentico. La recombinacin gentica
resultante hace aumentar en gran medida la variacin gentica entre la descendencia de progenitores
que se reproducen por va sexual.
La recombinacin gentica est mediada por la aparicin entre los dos homlogos de una estructura
proteica de 90 nm de dimetro llamada ndulo de recombinacin. En l se encuentran las enzimas que
medan en el proceso de recombinacin.
Durante esta fase se produce una pequea sntesis de ADN, que probablemente est relacionada con
fenmenos de reparacin de ADN ligados al proceso de recombinacin.

Diplonema

Los cromosomas continan condensndose hasta que se pueden comenzar a observar las dos
cromtidas de cada cromosoma. Adems en este momento se pueden observar los lugares del
cromosoma donde se ha producido la recombinacin. Estas estructuras en forma de X reciben el
nombre quiasmas. Cada quiasma se origina en un sitio de entrecruzamiento, lugar en el que
anteriormente se rompieron dos cromatidas homlogas que intercambiaron material gentico y se
reunieron.
En este punto la meiosis puede sufrir una pausa, como ocurre en el caso de la formacin de
los vulos humanos. As, la lnea germinal de los vulos humanos sufre esta pausa hacia el sptimo
mes del desarrollo embrionario y su proceso de meiosis no continuar hasta alcanzar la madurez
sexual. A este estado de latencia se le denomina dictioteno.

Diacinesis

Esta etapa apenas se distingue del diplonema. Podemos observar los cromosomas algo ms
condensados y los quiasmas. El final de la diacinesis y por tanto de la profase I meitica viene marcado
por la rotura de la membrana nuclear. Durante toda la profase I continu la sntesis de ARN en el ncleo.
Al final de la diacinesis cesa la sntesis de ARN y desaparece el nuclolo.

Anotaciones de la Profase I

La membrana nuclear desaparece. Un cinetocoro se forma por cada cromosoma, no uno por
cada cromtida, y los cromosomas adosados a fibras del huso comienzan a moverse. Algunas veces las
ttradas son visibles al microscopio. Las cromatidas hermanas continan estrechamente alineadas en
toda su longitud, pero los cromosomas homlogos ya no lo estn y sus centrmeros y cinetocoros se
encuentran separados.

Metafase I
El huso cromtico aparece totalmente desarrollado, los cromosomas se sitan en el plano ecuatorial y
unen sus centromeros a los filamentos del huso.

Anafase I
Los quiasmas se separan de forma uniforme. Los microtbulos del huso se acortan en la regin del
cinetocoro, con lo que se consigue remolcar los cromosomas homlogos a lados opuestos de la clula,
junto con la ayuda deprotenas motoras. Ya que cada cromosoma homlogo tiene solo un cinetocoro, se
forma un juego haploide (n) en cada lado. En la reparticin de cromosomas homlogos, para cada par,

el cromosoma materno se dirige a un polo y el paterno al contrario. Por tanto el nmero de cromosomas
maternos y paternos que haya a cada polo vara al azar en cada meiosis. Por ejemplo, para el caso de
una especie 2n = 4 puede ocurrir que un polo tenga dos cromosomas maternos y el otro los dos
paternos; o bien que cada polo tenga uno materno y otro paterno.

Telofase I
Cada clula hija ahora tiene la mitad del nmero de cromosomas pero cada cromosoma consiste en un
par de cromtidas. Los microtubulos que componen la red del huso mittico desaparece, y una
membrana nuclear nueva rodea cada sistema haploide. Los cromosomas se desenrollan nuevamente
dentro de la carioteca (membrana nuclear). Ocurre la citocinesis (proceso paralelo en el que se separa
la membrana celular en las clulas animales o la formacin de esta en las clulas vegetales, finalizando
con la creacin de dos clulas hijas). Despus suele ocurrir la intercinesis, parecido a una segunda
interfase, pero no es una interfase verdadera, ya que no ocurre ninguna rplica del ADN. No es un
proceso universal, ya que si no ocurre las clulas pasan directamente a la metafase II.

Meiosis II
La meiosis II es similar a la mitosis. Las cromatidas de cada cromosoma ya no son idnticas en razn de
la recombinacin. La meiosis II separa las cromatidas produciendo dos clulas hijas, cada una con 23
cromosomas (haploide), y cada cromosoma tiene solamente una cromatida.

Profase II

Profase Temprana

Comienza a desaparecer la envoltura nuclear y el nucleolo. Se hacen evidentes largos cuerpos

filamentosos de cromatina, y comienzan a condensarse como cromosomas visibles.

Profase Tarda II

Los cromosomas continan acortndose y engrosndose. Se forma el huso entre los centrolos, que se
han desplazado a los polos de la clula.

Metafase II
Las fibras del huso se unen a los cinetocros de los cromosomas. stos ltimos se alinean a lo largo del
plano ecuatorial de la clula. La primera y segunda metafase pueden distinguirse con facilidad, en la

metafase I las cromatides se disponen en haces de cuatro (ttrada) y en la metafase II lo hacen en

grupos de dos (como en la metafase mittica). Esto no es siempre tan evidente en las clulas vivas.

Anafase II
Las cromtidas se separan en sus centrmeros, y un juego de cromosomas se desplaza hacia cada
polo. Durante la Anafase II las cromatidas, unidas a fibras del huso en sus cinetocros, se separan y se
desplazan a polos opuestos, como lo hacen en la anafase mittica. Como en la mitosis, cada cromtida
se denomina ahora cromosoma.

Telofase II
En la telofase II hay un miembro de cada par homologo en cada polo. Cada uno es un cromosoma no
duplicado. Se reensamblan las envolturas nucleares, desaparece el huso acromtico, los cromosomas
se alargan en forma gradual para formar hilos de cromatina, y ocurre la citocinesis. Los acontecimientos
de la profase se invierten al formarse de nuevo los nucleolos, y la divisin celular se completa cuando la
citocinesis ha producidos dos clulas hijas. Las dos divisiones sucesivas producen cuatro ncleos
haploide, cada uno con un cromosoma de cada tipo. Cada clula resultante haploide tiene una
combinacin de genes distinta. Esta variacin gentica tiene dos fuentes: 1.- Durante la meiosis, los
cromosomas maternos y paternos se barajan, de modo que cada uno de cada par se distribuye al azar
en los polos de la anafase I. 2.- Se intercambian segmentos de ADN.

Variabilidad gentica
El proceso de meiosis presenta una vital importancia en el [ciclo de vida (biologa) o los [ciclos vitales]]
ya que hay una reduccin del nmero de cromosomas a la mitad, es decir, de una clula diploide (ej: 46
cromosomas en el ser humano) se forman clulas haploides (23 cromosomas). Esta reduccin a la
mitad permite que en la fecundacin se mantenga el nmero de cromosomas de la especie. Tambin
hay una recombinacin de informacin gentica, que es heredada del padre y la madre; el apareamiento
de los homlogos y consecuente crossing-over permite el intercambio de informacin gentica. Por lo
tanto el nuevo individuo hereda informacin gentica nica y nueva, y no un cromosoma ntegro de uno
de sus parientes. Otra caracterstica importante en la significacin de la meiosis para la reproduccin
sexual, es la segregacin al azar de cromosomas maternos y paternos. La separacin de los
cromosomas paternos y maternos recombinados, durante la anafase I y II, se realiza completamente al
azar, hecho que contribuye al aumento de la diversidad gentica. En la anafase I, por cada par de
homlogos existen dos posibilidades: un cromosoma puede ir a un polo mittico o al otro.

El nmero de combinaciones posibles por tanto se calcula 2n donde n es el nmero de pares de

cromosomas homlogos (variaciones con repeticin de n elementos en grupos de 2). En el ser humano,
que tiene 23 pares de cromosomas homlogos, tiene la posibilidad de recombinacin con 2 23 = 8 388
608 combinaciones, sin tener en cuenta las mltiples combinaciones posibilitadas por la recombinacin
en el crossing-over.4

Anomalas cromosmicas
En la meiosis debe tener lugar una correcta separacin de las cromtidas hacia los polos durante la
anafase, lo que se conoce como disyuncin meitica; cuando esto no ocurre, o hay un retraso en la
primera o segunda divisin meiticas, conduce a problemas en la configuracin de los cromosomas,
alterndose el nmero correcto de estos, es decir, dejan de ser mltiplos del nmero haploide original de
la especie, lo que se conoce como aneuploida. Entre los problemas en el material gentico
encontramos:

Nulisoma en la que falta un par de cromosomas homlogos (2n-2 cromosomas)

Monosoma (2n-1 cromosomas)

Trisoma (2n+1 cromosomas)

En los animales slo son viables monosomas y trisomas. Los individuos nulismicos no suelen
manifestarse, puesto que es una condicin letal en diploides.
Anomalas en humanos:

Monosoma

Monosoma autosmica: produce la muerte en el tero.

Sndrome de Turner: solamente un cromosoma X presente. Los afectados son hembras

estriles, de estatura baja y un repliegue membranoso entre el cuello y los hombros. Poseen el
pecho con forma de escudo y pezones muy separados, as como ovarios rudimentarios y manchas
marrones en las piernas.

Trisoma

Sndrome de Down .- Trisoma del cromosoma 21: es la aneuploida ms viable, con un 0,15%
de individuos en la poblacin. Incluye retraso mental (C.I de 20-50), cara ancha y achatada,
estatura baja, ojos con pliegue apicntico y lengua grande y arrugada.

Sndrome de Patau - Trisoma del cromosoma 13. Se trata de la trisoma menos frecuente. Se
suele asociar con un problema meitico materno, ms que paterno y, al igual que en el sndrome de
Down, el riesgo aumenta con la edad de la madre. Los afectados mueren poco tiempo despus de
nacer, la mayora antes de los 3 meses, como mucho llegan al ao. Se cree que entre el 80 y 90%
de los fetos con el sndrome no llegan a trmino.

Sndrome de Edwards - Trisoma del cromosoma 18. Es una enfermedad infrecuente, que
clnicamente se caracteriza por bajo peso al nacer, talla baja, retraso mental y del desarrollo
psicomotor (coordinacin de la actividad muscular y mental), e hipertona (tono anormalmente
elevado del msculo). Est acompaada de diversas anomalas viscerales.

Sndrome de Klinefelter - Un cromosoma X adicional en varones (XXY). Produce individuos

altos, con fsico ligeramente feminizado, coeficiente intelectual algo reducido, disposicin femenina
del vello del pubis, atrofia testicular y desarrollo mamario.

Sndrome del supermacho - Un cromosoma Y adicional en varones (XYY). No presenta

diferencias frente a los varones normales y de hecho se duda sobre el uso del trmino sndrome
para esta condicin.

Sndrome de la superhembra - Un cromosoma X adicional en mujeres (XXX). No supone un

riesgo aumentado de problemas de salud. Las mujeres con esta condicin son altas, de bajo peso,
con irregularidad en el periodo menstrual y rara vez presentan debilidad mental.

Ovognesis

Este artculo o seccin necesita referencias que aparezcan en una publicacin acreditada,
como revistas especializadas, monografas, prensa diaria o pginas de Internet fidedignas.
Puedes aadirlas as o avisar al autor principal del artculo en su pgina de discusin
pegando: {{subst:Aviso referencias|Ovognesis}} ~~~~

La ovognesis es la gametognesis femenina, es decir, es el desarrollo y diferenciacin

del gameto femenino u vulo mediante una divisin meitica. En este proceso se produce a partir
de una clula diploide y se forman como productos una clula haploide funcional (el vulo), y tres
clulas haploides no funcionales (los cuerpos polares).
Las ovogonias se forman a partir de las clulas germinales primordiales. Emigran a la cresta genital
sobre la quinta semana de gestacin. Una vez en el ovario, experimentan mitosis hasta la vigsima
semana, momento en el cual el nmero de ovogonias ha alcanzado un mximo de 7 millones.
Desde la semana octava, hasta los 6 meses despus del nacimiento, las ovogonias se diferencian
en ovocitos primarios que entran en la profase de la meiosis y comienza a formarse el folculo,
inicialmente llamado folculo primordial. El proceso de meiosis queda detenido en la profase por
medio de hormonas inhibidoras hasta la maduracin sexual.
Contenido
[ocultar]

1 La meiosis en la ovognesis
2 Transcripcin de genes
3 Maduracin del ovocito en mamferos
4 Maduracin del ovocito en anfibios
5 Referencias

[editar]La

meiosis en la ovognesis

Artculo principal: Meiosis.

Diagrama de la ovognesis.

La ovogenesis es el crecimiento, maduracion, transformacion y liberacion de los gametos en la

pubertad. La diferenciacin del vulo hace que este desarrolle un citoplasma bastante complejo. El
gameto femenino provee al futuro embrin, adems de un ncleo haploide, reservas
de enzimas, mARNs, organelos y sustratos metablicos. Algunas especies producen miles o
millones de vulos a lo largo de su ciclo de vida (como los erizos de mar y las ranas), mientras que
otras solamente producen unos cuantos (mamferos). En las primeras, existen clulas
madre llamadas ovogonias que perduran durante toda la vida del organismo, replicndose y
autorrenovndose. En las especies con un limitado nmero de gametos, la ovogonia se divide
durante los estados embrionarios tempranos para generar toda la dotacin de vulos de la hembra.
Por ejemplo, en los seres humanos se llega a tener aproximadamente 7 millones de ovogonias
hacia el sptimo mes de gestacin, tiempo a partir del cual este nmero disminuye drsticamente.
Las ovogonias que sobreviven este proceso se convierten en ovocitos primarios y entran en una
fase de meiosis. Estos atraviesan la profase I hasta el dictioteno y su desarrollo se detiene en este
estado. Solamente hasta que la hembra madure sexualmente se continuar la meiosis, por lo que
algunos ovocitos primarios son mantenidos en el dictioteno durante ms de 50 aos.
Aproximadamente 400 de los ovocitos primarios originales maduran en el tiempo de vida de una
mujer normal. Durante la telofase, cuando los ovocitos primarios prosiguen con la meiosis, una de
las clulas descendientes prcticamente no contiene citoplasma, mientras que la otra
descendiente, tiene casi la totalidad de los constituyentes celulares. Esta primera clula se conoce
como cuerpo polar y la otra como ovocito. Al entrar a la meiosis II dicho ovocito secundario,
nuevamente tiene lugar una reparticin del citoplasma desigual en la que la clula que recibe un
poco ms que un ncleo haploide formar otro cuerpo polar y la que recibe la mayor parte de los
componentes citoplasmticos formar el vulo femenino ya maduro.

[editar]Transcripcin

de genes

Muchas especies de animales transcriben activamente ciertos genes en el ovocito en desarrollo,

especialmente de las protenas requeridas antes de que se acoplen los dos ncleos en el cigoto.
Por ejemplo, los genes que codifican las protenas de la zona pelcida, ZP1, ZP2 y ZP3,
importantes para el reconocimiento de los gametos masculino y femenino, son activamente
transcritos en el diploteno del oocito primario del ratn.
En algunos anfibios, la transcripcin de ciertos genes es tan activa que los cromosomas, al ser
autorradiografiados, toman la apariencia de escobillas, siendo el ADN el eje central y el
abundante ARNm las hebras. En el oocito de Xenopus durante el diploteno, estos ARNms sern
usados durante el desarrollo temprano de embrin para la sntesis de protenas, ya que en ste no
hay transcripcin. Adems, se producen ARN de transferencia y ARN ribosolmales, que sern
usados por el cigoto hasta el estadio de bstula.

[editar]Maduracin

Ciclo menstrual.

del ovocito en mamferos

En las diferentes especies de mamferos ocurren dos patrones de ovulacin: en el primero la

estimulacin fsica del cuello uterino producida por el apareamiento desencadena una secrecin de
gonadotrofinas, que hacen que el desarrollo del ovocito contine, ya que este se encuentra
detenido en el diploteno de la profase I, y sea liberado del ovario para ser fecundado. Este
mecanismo de ovulacin ocurre en conejos y visones, que son reconocidos por su alta tasa
reproductiva en relacin con otros mamferos. En el otro patrn, son factores ambientales, como la
cantidad y tipo de luz diaria, los que estimulan la ovulacin. Esto se lleva a cabo mediante la
produccin de la Hormona luteinizante y la Hormona foliculoestimulante, que liberan al ovocito de
estado de latencia en el diploteno de la profase I. Esto produce una ovulacin peridica y se
conoce como estro. En los seres humanos, la periodicidad en la maduracin y liberacin de los
ovocitos recibe el nombre de ciclo menstrual porque supone el desprendimiento peridico de
sangre y tejido endotelial desde el tero a intervalos mensuales. El ciclo menstrual representa la
integracin de tres ciclos diferentes:

Ciclo ovrico su funcin es madurar un grupo de ovocitos primordiales, que

progresivamente completan de segunda divisin meitica y desarrollan una cubierta de clulas
del estroma ovrico, lo que se denomina folculo en desarrollo. Solo uno de los folculos se
desarrolla hasta la fase de folculo maduro, en cuyo interior esta un ovocito secundario que
ser expulsado del ovario al rededor del da 14.

Ciclo uterino su funcin es proporcionar el medio ambiente apropiado para que se

implante y desarrolle el blastocisto.

Ciclo cervical que permite al espermatozoide penetrar en las vas genitales femeninas en
el momento apropiado.

[editar]Maduracin

del ovocito en anfibios

El citoplasma del ovocito incluye vitelo (fuente de energa), mitocondrias, factores morfogenticos
regulatorios, protenas estructurales y enzimas y precursores necesarios para la sntesis
de ADN, ARN y protenas. Los ovocitos se originan de una ovogonia que es una clula madre y
que puede generar un grupo de ovocitos cada ao. Durante el diploteno de la profase meitica
ocurre la vitelognesis, acumulacin rpida de vitelo, que es una mezcla de nutrientes cuyo
principal componente es la vitelogenina. Esta es una protena producida por el hgado de la hembra
y transportada por el torrente sanguneo hasta el ovario. El estado de diploteno en el ovocito de la
rana es similar al estadio G2 de la mitosis y puede mantenerse por varios aos. Para proseguir con
la meiosis, es necesaria la secrecin de progesterona, que es producida por las clulas del folculo
en respuesta a las hormonas.

Gametognesis
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La gametognesis es la formacin de gametos por medio de la meiosis a partir

de clulas germinales. Mediante este proceso, el nmero de cromosomas que
existe en las clulas germinales se reduce de diploide (doble) a haploide
(nico), es decir, a la mitad del nmero de cromosomas que contiene una
clula normal de la especie de que se trate. En el caso de los humanos si el
proceso tiene como fin producir espermatozoides se le denomina
espermatognesis y se realiza en los testculos. En caso contrario, si el
resultado son ovocitos se denomina ovognesis y se lleva a cabo en los
ovarios.

Este proceso se realiza en dos divisiones cromosmicas y citoplasmticas,

llamadas primera y segunda divisin meitica o simplemente meiosis I y
meiosis II. Ambas comprenden profase, prometafase, metafase, anafase,
telofase y citocinesis. Durante la meiosis I los miembros de cada par homlogo
de cromosomas se unen primero y luego se separan con el huso mittico y se
distribuyen en diferentes polos de la clula. En la meiosis II, las cromtidas
hermanas que forman cada cromosoma se separan y se distribuyen en los
ncleos de las nuevas clulas. Entre estas dos fases sucesivas no existe la fase
S (duplicacin del ADN).

La meiosis no es un proceso perfecto, a veces los errores en la meiosis son

responsables de las principales anomalas cromosmicas. La meiosis consigue
mantener constante el nmero de cromosomas de las clulas de la especie
para mantener la informacin gentica.Contenido [ocultar]
1 Ovognesis
2 Espermatognesis
3 Gnadas
4 Funcin de las hormonas sexuales
5 Diferencias entre espermatognesis y ovognesis
6 Semejanzas entre espermatognesis y ovognesis

7 Comparacin entre vulos y espermatozoides

8 Vase tambin
9 Enlaces externos

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Ovognesis
Artculo principal: Ovognesis.

La ovognesis es el proceso de formacin de los gametos femeninos, que tiene

lugar en los ovarios. Los ovogonios se ubican en los folculos ovricos, crecen y
tienen modificaciones; stos llevan a la primera divisin meitica que da como
resultado un ovocito primario (que contiene la mayor parte del citoplasma) y
un primer corpsculo polar(su rol es llevarse la mitad de los cromosomas
totales de la especie). Las dos clulas resultantes efectan la meiosis II, del
ovocito secundario se forman una clula grande (que tiene la mayor parte del
citoplasma) y un segundo corpsculo polar, estos se desintegran rpidamente,
mientras que la clula grande se desarrolla convirtindose en los gametos
femeninos llamados vulos. El Gameto femenino queda estancado en meiosis
II, especficamente en Metafase II; si ste Gameto es fecundado,la celula
contina Meiosis II para que sea Haploide. Al vulo lo rodea una capa de
diferentes clulas, llamada folculo de Graaf.

La ovognesis cuenta con diversas fases, las cuales son:

Proliferacin: durante el desarrollo embrionario, las clulas germinales de los
ovarios sufren mitosis para originar a los ovogonios.
Crecimiento: en la pubertad crecen para originar los ovocitos de primer orden.
Maduracin: el ovocito del primer orden sufre meiosis.

La ovognesis comienza antes del nacimiento y se completa durante la vida

reproductiva de la mujer, al ocurrir la fecundacin.
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Espermatognesis

La espermatognesis es el proceso de produccin de los gametos

masculinos(espermatozoides)que tienen su produccin en los testculos,
especficamente en los tubulos seminferos. Dentro de este, destacan los
siguientes procesos:
Proliferacin: Las celulas germinales de los testiculos sufren mitosis para que la
cantidad de espermatogonios sea amplia.
Crecimiento: Las celulas germinales sufren su primera divisin meitica para
formar los llamados "espermatocitos I". Luego sufren su segunda divisin
meitica, donde se forman los "espermatocitos II"
Maduracin: Los espermatocitos II, que ya son haploides y de cromosomas
simples, se les genera el flagelo y el acrosoma.A estos espermatocitos II, luego
de su transformacin se les llama Espermtida
diferenciacin: Cada espermtida es diferente a otra por la variabilidad
gentica(crossing-over y permutacin cromosmica).

En la espermatognesis, por cada celula germinal se producen 4 espermtidas.

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Gnadas
Artculo principal: Gnada.

Tambin llamadas rganos sexuales primarios funcionan como glndulas

mixtas en la medida que se producen hormonas y gametos. Los rganos
sexuales secundarios son aquellas estructuras que maduran en la pubertad y
que son esenciales en el cuidado y transporte de gametos, son rasgos que se
consideran de atraccin sexual.

Los testculos son dos estructuras ovaladas que se hallan suspendidas dentro
del escroto mediante cordones espermticos, son las que producen semen y
lquido testicular; su funcin endocrina es liberar hormonas masculinas como la
testosterona, quienes participaran en mantener los caracteres sexuales
masculinos.

Los ovarios son dos rganos con forma de almendra, situados en los extremos
de las trompas de Falopio, los ovarios son formados aproximadamente cuando
el feto hembra tiene 3 meses y cuando la mujer entra a la pubertad los vulos
se van desarrollando. Su funcin endocrina es liberar hormonas como la
progesterona y estrgeno, las cuales intervendrn en el ciclo ovrico.
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Funcin de las hormonas sexuales

La testosterona es la principal hormona masculina, la sintetizan un grupo de

clulas llamadas clulas de Leydig. Esta hormona promueve la
espermatognesis o en casos de abundancia la inhibe. El hipotlamo segrega
el factor de liberacin de gonadotropina (GnRH), el cual estimula la
adenohipfisis para que libere la hormona luteinizante (LH) y la hormona
foliculoestimulante (FSH).
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Diferencias entre espermatognesis y ovognesis
Espermatognesis
Se realiza en los testculos.
Ocurre a partir de la espermatogonia.
Cada espermatogonia da origen a cuatro espermatozoides.
En la meiosis el material se divide equitativamente.
Los espermatozoides se producen durante toda su vida.
Se produce en el hombre.
De un espermatocito I, se forman 4 espermios funcionales.
Ovognesis
Se realiza en los ovarios.
Ocurre a partir de la ovogonia.
Cada ovogonia da origen a un ovocito II el cual slo en el caso de ser
fecundado pasar a llamarse vulo y a 2 cuerpos polares I y a un cuerpo polar
II (slo en caso de fecundacin).

En meiosis I no se divide el citoplasma por igual, quedando una clula hija

(ovocito II) con casi todo el citoplasma.
La mujer nace con un nmero determinado de folculos, aproximadamente
400.000.
Se produce en la mujer.
De un ovocito I, se forma un vulo funcional.
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Semejanzas entre espermatognesis y ovognesis
Ambos son subprocesos de la gametognesis.
Los dos producen gametos.
En ambos se produce la meiosis.
Los dos son procesos de la reproduccin sexual en mamferos.
Ambos procesos se producen dentro de las gnadas.
Los dos inician sus fases a partir de la meiosis.
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Comparacin entre vulos y espermatozoides
Ovocito II
Ms grande que el espermatozoide.
Tiene vitelo (reserva nutritiva).
No tiene movimiento.
Sirve solo uno de cada clula germinal.
Se produce en el ovario.
Espermatozoide
Pequeo en comparacin al ovocito II.
No tiene reservas nutritivas.
Se mueve por medio de su flagelo.
Sirven cuatro de cada clula germinal.

Se produce en el testculo.

spermatognesis
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Tbulos seminferos con espermatozoides maduros tincin H&E.

La espermatognesis es el crecimiento, maduracin, transformacin y la liberacin del

empaquetamiento del ADN de los espermatozoides en la pubertad. Tambin es el mecanismo
encargado de la produccin de espermatozoides; es la gametognesis en el hombre. Este proceso se
produce en las gnadas, activado por la hormona GnRH que se produce en el hipotlamo, y la
maduracin final de los espermatozoides se produce en el epiddimo. La espermatognesis tiene una
duracin aproximada de 62 a 75 horas en la especie humana, y consta de tres fases o etapas: fase
proliferativa, meiosis o espermatocitognesis, y espermiognesis o espermiohistognesis. A veces
incluye aterognesis y retrognesis.

Contenido
[ocultar]

1 Conceptos histricos
2 Espermatognesis o espermaticitognesis
3 Espermiognesis o espermiohistognesis
4 Efecto de la temperatura en la espermatognesis
5 Periodo embrionario
6 Transporte espermtico en el testculo: Eyaculacin
7 Accin hormonal
8 Eficiencia
9 Vase tambin
10 Referencias

[editar]Conceptos

histricos

El comienzo de las investigaciones en el desarrollo de las clulas reproductivas masculinas coincide

casi exactamente con la llegada de la teora celular, que naturalmente conllev al descubrimiento de la
naturaleza celular de los espermatozoides; la palabra aparece en 1827 por primera vez, sin embargo
no es del todo claro quin fue el primero en pronunciar la idea de que los espermatozoides provenan de
clulas testiculares. Koelliker (1841), quien colect la primera evidencia notable acerca de este tema,
mantuvo que fue Rudolph Wagner, puesto que el examin los fluidos frescos provenientes de los tbulos
testiculares en mamferos, y los observ bajo el microscopio evidenciando grnulos peculiares o
esfrulas de formas y tamaos muy variables. Wagner tambin observ Samenthierchen, o
animlculos de esperma, espermatozoides, sintindose seguro de que los varios tipos de esfrulas
vistos con anterioridad eran estados anteriores al espermatozoide. Su trabajo, en el que la palabra
clula no ocurre ni una sola vez, es caracterstico del tipo de concepto de formacin que precedi
inmediatamente a la teora celular. Aos ms tarde, Albert Koelliker presenta un tratado tras varios aos
de investigacin, en el que ensea por primera vez los aspectos fundamentales concernientes a la
espermatogenesis:

En el semen de todos los animales, con algunas excepciones, se encuentran partculas motiles
Thelie, espermatozoides.

Los espermatozoides son la parte esencial del semen.

Los espermatozoides se desarrollan individualmente en paquetes a partir de clulas que se han

formado en momentos de madurez sexual o de actividad testicular a travs de procesos anlogos al
desarrollo celular, pero significativamente diferentes del desarrollo cigtico de los animales.

Las formas de los espermatozoides son bastante limitadas en variedad. Usualmente son
similares dentro de gneros, y frecuentemente tambin dentro de clases y familias. Cada animal
parece poseer solo un tipo de espermatozoide, con solo algunas excepciones.

Bajo estas conclusiones y un par mas, Koelliker deja claro que la visin del espermatozoide como
condicin primaria de un animal en desarrollo, sostenida por Leeuwenhoek y muchos otros, deba ser
abandonada.
A partir de ese momento, las investigaciones acerca de la espermatognesis comenzaron a avanzar con
mucha ms rapidez y eficiencia. Finalmente, el descubrimiento ms importante en este campo y el de
los tejidos espermatognicos, fue la demostracin de las clulas de soporte (clulas de Sertoli), en los
tbulos seminferos de humanos hecha por el mismo hombre de cuyo nombre se deriva el nombre de
estas clulas.
Las corrientes de investigacin actuales estn predominantemente orientadas a la resolucin de
problemas humanos en el sentido ms amplio de la palabra, y es llevada a cabo por especialistas en los
campos mdicos y paramdicos actuales, aun as, en el presente, es de suma importancia mantener la
significancia biolgica de este tema de manera firme en mente.
La espermatognesis o espermatocitognesis (meiosis) y la espermiognesis o espermiohistognesis
(formacin estructural del espermatozoide) son los dos procesos que engloba la espermatognesis.
Primero se forman las clulas haploides y despus se forman los espermatozoides. La duracin no es
regular, es decir, la meiosis tiene una duracin mucho menor que la espermiognesis.

[editar]Espermatognesis

o espermaticitognesis

Los espermatozoides son clulas haploides que tienen la mitad de los cromosomas que una clula
somtica, son mviles y son muy diferenciadas. La reduccin en ellas se produce mediante una divisin

celular peculiar, la meiosis en el cul una clula diploide (2n), experimentar dos divisiones celulares
sucesivas sin un paso de duplicacin del ADN entre dichas divisiones, con la capacidad de generar
cuatro clulas haploides (n). En este proceso es necesario pasar de unas clulas diploides, inmviles e
indiferenciadas a otras haploides, mviles y muy diferenciadas.
Un importante hecho a resaltar, es que mientras las divisiones reduccionales de la meiosis se conservan
en cada reino eucariota, la regulacin de la meiosis en mamferos se diferencia dramticamente entre
machos y hembras; entre estas diferencias, se encuentran 6:

meiosis iniciada continuamente a partir de las poblaciones de clulas madre correspondientes.

4 gametos producidos por ciclo mientras que en la ovognesis es solo 1 (un ovulo funcional y 3
cuerpos polares).

Meiosis completada en das o incluso semanas

La meiosis y diferenciacin se produce continuamente sin arrestamiento del ciclo celular.

La diferenciacin de gametos ocurre bajo un precursor haploide, luego de que la meiosis

termina.

Los cromosomas sexuales son excluidos de recombinacin y transcripcin durante la primera

profase meitica.

La espermatognesis, en la especie humana, se produce en ondas a todo lo largo de los tbulos

seminferos, por lo que zonas adyacentes del mismo tbulo muestran espermatocitognesis y
espermiognesis en diversas fases. As, el proceso comienza cuando las clulas indiferenciadas de los
tbulos seminferos1 de los testculos se multiplican. Para que la espermatognesis se lleve a cabo de
forma sincronizada, se establecen entre las clulas puentes de citoplasma que permiten que todas las
clulas que se localizan en el mismo corte transversal del tbulo seminfero se desarrollen a la vez y las
seales de diferenciacin no afecten a clulas diferentes.
Estas clulas germinales dan lugar a clulas madre de los espermatogonios, a partir de las cuales
surgen las clulas que se diferenciaran a espermatocitos primarios tras la mitosis correspondiente de las
clulas de tipo A. Las espermatogonias de tipo A, entonces, a travs de repetidos ciclos de mitosis
producen nuevas espermatogonias y mantienen as la reserva celular. Estas clulas se caracterizan por
poseer un gran ncleo redondo u oval de cromatina condensada, en el que pueden encontrarse el

ncleo perifrico y una vacuola nuclear. La produccin de espermatogonias de tipo A marca el inicio de
la espermatognesis, donde todas estas clulas son diploides.
Existen varios tipos de espermatogonias tipo A segn el aspecto de sus ncleos celulares:
Espermatogonias oscuras Ad, las cuales solo se dividen cuando tiene lugar una reduccin

drstica de espermatogonias, y adems se cree que estas clulas representan las clulas madre
del sistema y que su divisin mittica produce mas clulas de tipo Ad y algunas de tipo Ap.
Espermatogonias plidas Ap, las cuales dan lugar a ms espermatogonias del mismo tipo o a

espermatogonias de tipo B. Las primeras, dan lugar a clulas hijas unidas entre si por puentes
citoplasmticos, mientras que las segundass se originan por maduracin de las primeras.
Las espermatogonias de tipo B se dividen por mitosis produciendo mas clulas de su tipo; estas clulas,
maduraran por grupos de unas 100 espermatogonias produciendo espermatocitos primarios y
eventualmente espermatozoides; tambin cabe resaltar, que las espermatogonias de este tipo, se
caracterizasn por carecer de una vacuola nuclear. No se conoce aun que causa que este tipo de
espermatogonias siga el camino hacia la diferenciacin celular, antes que el de auto-renovacin;
tampoco es conocido que estimula a estas clulas para entrar en divisin meiotica en vez de divisin
mittica.
Cuando el individuo alcanza la madurez sexual, el proceso de espermatogenesis regulado
probablemente por la sntesis de la protena BMP8B a partir de las propias espermatogonias comienza
cuando BMP8B alcanza niveles crticos de concentracin; las espermatogonias de tipo B aumentan de
tamao y se transforman en espermatocitos de primer orden que migran al compartimiento adluminal del
tbulo seminifero1 antes de comenzar la primera divisin meitica mientras siguen siendo diploides: El
ADN de los espermatocitos primarios se replica justo despus de su formacin constituyendo un estado
4n, y marcando el final de lo que se conoce como espermatocitogenesis. Estas clulas, se reconocen
fcilmente por sus abundantes citoplasmas y sus grandes ncleos, que contienen grumos gruesos o
finas hebras de cromatina; adems, tambin estn unidas por un puente citoplasmtico conspicuo como
se mencion con anterioridad que regula el proceso de divisin de forma que todas las clulas
involucradas reciban la seal de hacer meiosis a la vez mediante diferentes iones o molculas; dichas
uniones citoplasmticas solo se rompern una vez los espermatozoides sean liberados en la luz del
tbulo seminifero1. As, es en estas clulas donde sucede la meiosis por primera vez:
La meiosis I dar lugar a dos espermatocitos de segundo orden; estos espermatocitos secundarios, son
entonces mas pequeos, y progresan con rapidez a la segunda divisin meiotica, por lo que rara vez

son visibles. Tras la meiosis II resultarn cuatro espermtidas (gracias a la meiosis, de una clula
diploide surgen cuatro clulas haploides (gametos)).
En los tubos seminferos podemos encontrar grupos de clulas en los distintos estadios de maduracin
descritos. Estos grupos pueden alcanzar hasta las 100 clulas en sincrona, distribuyndose
helicoidalmente a lo largo de tubo. No obstante, nunca podremos observar todos los estadios al mismo
tiempo. Este fenmeno se conoce como onda espermatognica.

[editar]Espermiognesis

o espermiohistognesis

Los gametos as producidos siguen el proceso de maduracin conocido como espermiogenesis, donde
en dicha fase las espermtidas se convierten en espermatozoides; para ello, se reduce el citoplasma, el
ncleo de la celula se alarga, queda en la cabeza del espermatozoide generando la forma puntiaguda
caracterstica de este tipo de clulas y finalmente se forma el flagelo que permite el movimiento. Por
tanto, se trata de la ltima fase de la espermatognesis, en la que tiene lugar la maduracin de las
espermtidas hasta adquirir las estructuras morfolgicas del espermatozoide. Este proceso se lleva a
cabo en cuatro eventos que ocurren simultneamente:
a) Condensacin del ncleo: Se hace pequeo, denso y con forma aplastada. El ADN se compacta en
esta etapa por la accin de unas protenas denominadas protaminas.
-El ncleo se hace pequeo, denso y de forma aplastada (oval desde arriba, piriforme desde el lado).
-El acrosoma se dispone en el extremo apical.
-Tanto el ncleo como el acrosoma forman la cabeza del espermatozoide.

b) Formacin del acrosoma: Se posiciona en el extremo apical, y aprece rodeado por dos membrans,
una externa y otra interna. El acrosoma es un lisosoma especializado que contiene principalmente
hialuronidasa. Esta enzima se encarga de degradar el cido hialurnico que aparece como miembro
integrante de las clulas de la granulosa, permitiendo por tanto eliminar las capas celulares por
disgregacin de las mismas que rodean al ovovito. Esta enzima es de vital importancia en ICSIs en los
que es necesario acceder al ovocito a travs de las capas de la granulosa para inyectar
intracitoplasmticamente el proncleo masculino.

La capa de clulas de la granulosa es una masa que rodea al ovocito y puede ser eliminada con
hialuronidasa (proceso de decumulacin). Con ello se puede determinar el estado de maduracin en el
que se encuentra el ovocito. No obstante, este a su vez presenta una capa pelcida que lo rodea cmo
podemos saber entonces tras la decumulacin si se encuentra maduro para ser fecundado o no?
Podemos saber si el ovocito es maduro o no en funcin de si presenta corpsculo polar. Si es maduro la
ovogonia ha completado metafase II, lo que implica la formacin del corpsculo polar y del ovocito
maduro; en cambio si el corpsculo polar no aparece es porque la ovogonia se encuentra todava
parada en metafase II y por tanto el ovocito todava es inmaduro y no se puede fecundar.
Posteriormente se produce la atresia (degradacin del corpsculo polar).
c) Formacin del flagelo: Se desarrolla a partir del centriolo distal y constituye un cilindro de 9
microtbulos dobles que rodea dos nicos centrales (estructura 9+2). Durante la rotacin del ncleo se
dispone en la base de la cabeza. El flagelo completo consta de cuello, pieza media, pieza principal y
pieza final.
Los centriolos del espermatozoide cumplen un papel esencial en la fecundacin. Esto se debe a que el
ovocito carece de centriolos. Por tanto, cuando tiene lugar la fecundacin, en primer lugar el cigoto
presenta un proncleo masculino paterno y un proncleo femenino materno. Posteriormente ambos
proncleos se fusionan y se genera una clula diploide que se divide inmediatamente. Para que esta
divisin pueda tener lugar es necesario un posicionamiento de los cromosomas tanto materno como
paterno de forma ordenada en lo que se denomina la placa metafsica. Este posicionamiento solamente
puede tener lugar si estn presentes los centriolos y adems funcionan correctamente. Cuando los
centriolos no son capaces de polimerizar los microtbulos, o estos son inestables se generan
alteraciones cromosmicas estructurales, dando lugar a aneuploidas.
d) Reduccin del citoplasma. El citoplasma de la espermtida es fagocitado por las clulas de Sertoli o
se abandona en el interior de los tbulos. Puede permanecer unido al espermatozoide cierto tiempo.
Adems dichas clulas de Sertoli forman la barrera hematotesticular (no deja pasar ningn tipo de clula
inmunognica).

Asi, los espermatozoides presentan tres zonas bien diferenciadas: la cabeza, el cuello y la cola. La
primera es la de mayor tamao, contiene los cromosomas de la herencia y lleva en su parte anterior un
pequeo saliente o acrosomacuya misin es perforar las envolturas del vulo. En el cuello se localiza
el centrosoma y las mitocondrias, y el flagelo, que se origina a partir de los centriolos, es el filamento

que se encarga de generar la motilidad que le permite al espermatozoide "nadar" hasta el vulo
para fecundarlo.
El examen de los distintos cortes de los tubulos de un testculo normal demuestra que alrededor de la
mitad de las clulas espermatogenicas se encuentra en estadio de espermatide tardia1.
Las clulas de Sertoli, representan un componente de gran importancia en la regulacin de la
espermatognesis. Durante el proceso de desarrollo, estas clulas cuyos ncleos suelen encontrarse
desde la membrana basal hasta la luz de los tbulos seminferos, forman la barrera hematotesticular. El
ncleo de las clulas tiene una forma triangular u oval tpica, con un ncleo prominente y cromatina
dispersa1.
La capa basal de las clulas germinales se adosa a la membrana basal, rodeada por una lamina propia
en la que existen varias capas de miofibroblastos y fibroblastos fusiformes. Se forman uniones intimas
tanto entre las mismas clulas, y estas con las clulas germinales en desarrollo. Se sabe que para la
produccin y maduracin de las clulas espermatognicas es esencial que existan concentraciones
elevadas de hormonas andrognicas secretadas por las clulas de Leydig del mesotelio reticular. Las
clulas de Sertoli secretan una protena captadora de andrgenos que transporta la testosterona y la
dihidrotestosterona hacia la luz del tubulo seminifero. Dichas hormonas son tambin necesarias para la
funcin del epitelio de la rete testis y del epiddimo; la produccin de esta protena de unin parece
depender de una gonadotropina hipofisaria, la hormona estimulante del folculo(FSH).
Un ciclo espermatognico tiene una duracin aproximada de 2 meses. Las espermatogonias estn en
mitosis durante 16 das, dando lugar a los espermatocitos primarios. Estos tardan 24 das en completar
la primera meiosis y dar lugar a los espermatocitos secundarios, los cuales tardarn horas en
convertirse en espermtides. Las espermtides tienen que diferenciarse, como se ha comentado
anteriormente, tardando otros 24 das para ese proceso. La diferenciacin de espermtida a
espermatozoide ocurre dentro de los testculos. Una vez que salen del testculo, se quedan en el
epdimo para madurar y activar su movilidad. Cuando esta fase ha terminado, los espermatozoides se
acumulan en el conducto eferente, donde van a ser almacenados hasta la eyaculacin. Si sumamos
todo obtenemos unos 64 das desde el paso de espermatogonias hasta espermatozoides.
Al realizarse la fecundacin, estos espermatozoides antes de salir pasan por el epiddimo del testculo,
donde se realiza la espermiohistognesis, y obtienen la acrosoma, un estilo de casco en el
espermatozoide hecho de enzimas, y una glicolema (capa), que la protege del pH de la vagina. Esta
capa (glicolema), se pierde en la diferenciacin natural, que desaparece antes de llegar al vulo para
lograr entrar en l con la fuerza del acrosoma. Recordemos adems, que el espermatozoide est

formado por una zona intermedia donde se alojan numerosas mitocondrias que garantizan el aporte
energtico, tambin estn formados por un flagelo constituido por un filamento axial rodeado por una
vaina fibrosa, que permite la movilidad.

[editar]Efecto

de la temperatura en la espermatognesis

Todo el proceso ocurre en el testculo y a travs del epiddimo llega hasta el pene desembocando al
exterior. El testculo es una glndula secretora suspendida en una bolsa suelta de piel, denominada
bolsa escrotal. La finalidad de mantener el testculo fuera del cuerpo es para que la temperatura de la
glndula sea tres grados menor que la del cuerpo, debido a que la temperatura ptima de
funcionamiento ptimo de las polimerasas que llevan a cabo todas las actividades enzimticas en la
espermatognesis tienen una T ptima de unos 34 C.
Por tanto, se concluye que en la mayora de los mamferos la temperatura tiene un efecto inhibitorio
sobre la espermatognesis, al afectar a los siguientes factores:
-Bloqueo de la maduracin de las espermatogonias a la temperatura corporal.
-La -polimerasa y la recombinasa espermatognica tienen un temperatura ptima de funcionamiento
ligeramente inferior (1-3 C) a la temperatura corporal. Temperaturas superiores a la ptima inhibe su
actividad notablemente.
-Para evitar estos efectos de inhibicion por calor los testculos estn dispuestos en el exterior en la
mayora de los mamferos.
-El escroto no contiene grasa y sus msculos reaccionan al calor extendiendo o contrayendo la piel. El
sistema arterial (calor) y venoso (fro) tambin interviene en la regulacin de la temperatura escrotal.

[editar]Periodo

embrionario

Una vez las clulas germinales llegan a la cresta germinal del embrin masculino, se incorporan a los
cordones sexuales, donde se mantendrn hasta la madurez, y perforaran a fin de formar un orificio
pasante que corresponder a los tubulos seminiferos, y el epitelio de dichos tubulos se diferenciara en
clulas de Sertoli.
La formacin de espermatozoides comienza alrededor del da 24 del desarrollo embrionario en la capa
endodrmica del saco vitelino. Aqu se producen unas 100 clulas germinales que migran hacia los
esbozos de los rganos genitales. Alrededor de la cuarta semana ya se acumulan alrededor de 4000 de

estas clulas, y el gen SRY determina que formen los testculos para poder producir espermatozoides,
aunque este proceso no empezar hasta la pubertad. Hasta entonces, las clulas germinales se dividen
por dos.

[editar]Transporte

espermtico en el testculo: Eyaculacin

Durante el proceso de eyaculacin se dan los siguiente eventos:

- Contracciones de los tbulos seminferos, eferentes y deferentes.
- Aumento del fludo luminal y su presin. El fluido luminal de los conductos deferentes tiene mucho
pptido conectivo para permitir la contraccin.
- Contracciones de la capsula testicular.
Los espermatozoides siguen el siguiente recorrido hasta la uretra:
1) Condctos eferentes: Testculo a epiddimo.
2) Conductos deferentes: Epiddimo a uretra.
El epiddimo es el responsable de la maduracin y activacin de la movilidad espermtica (capacitacin,
necesaria para que adquieran movilidad). Los espermatozoides tardan aproximadamente dos semanas
en atravesarlo, y se almacenan tanto en la porcin final del epiddimo como en los conductos deferentes
antes de la eyaculacin.

[editar]Accin

hormonal

Esta regulacin se produce por retroalimentacin negativa, desde el hipotlamo, el que acta en
la hipfisis, y finalmente en el testculo. Las hormonas responsables son:

Testosterona: responsable de las caractersticas sexuales masculinas, es secretada en

el testculo por las clulas de Leydig o instersticiales. Esta hormona tambin es secretada por la
mdula de la corteza suprarrenal pero en menores cantidades en comparacin al testculo, tambin
se secreta en las mujeres pero en mnimas cantidades.

FSH u hormona foliculoestimulante: secretada por la hipfisis, acta sobre las clulas de
Srtoli o nodrizas para que stas acten sobre los espermios en desarrollo.

LH u hormona luteinizante: secretada por la hipfisis, actua sobre las clulas de Leydig o
instersticiales para que secreten testosterona.

Inhibina: secretada las clulas de Srtoli o nodrizas, acta sobre la hipfisis inhibiendo la
secrecin de FSH y con ello deteniendo la espermatogenesis.

[editar]Eficiencia
El hecho de que durante el eyaculado se produzca una elevada prdida de espermatozoides, junto con
un nmero bastante elevado de espermatozoides malformados, convierte este mecanismo en un
proceso redundante e ineficaz: de toda la capacidad espermatognica potencial del testculo, tan slo un
25% consigue evitar la prdida por apoptosis o degeneracin. A su vez, la mayora son malformados,
motivo por el cual nicamente un 12% de las clulas iniciales son potencialmente tiles.
A pesar de todo lo anterior, un varn frtil es capaz de producir eyaculados con 150 millones de
espermatozoides varias veces por semana.
La ineficacia de la espermatognesis es debida fundamentalmente a la ausencia de presin selectiva en
la especie humana, y por ello los factores externos afectan mucho los parmetros seminales. La
evolucin ha impuesto que a mayor presin selectiva mayor eficacia presenta la espermatognesis.