Professional Documents
Culture Documents
de Ginecologia e Obstetrcia
2010
2010
1
DIRETORIA
TRINIO 2009 - 2011
Presidente
Nilson Roberto de Melo
Vice-Presidente Regio Norte
Pedro Celeste Noleto e Silva
Vice-Presidente Regio Nordeste
Francisco Edson de Lucena Feitosa
Vice-Presidente Regio Centro-Oeste
Hitomi Miura Nakagava
Vice-Presidente Regio Sudeste
Claudia Navarro Carvalho Duarte Lemos
Vice-Presidente Regio Sul
Almir Antnio Urbanetz
Secretario Executivo
Francisco Eduardo Prota
Secretaria Executiva Adjunta
Vera Lcia Mota da Fonseca
Tesoureiro
Ricardo Jos Oliveira e Silva
Tesoureira Adjunta
Maringela Badalotti
2010
EDITORES
Rogrio Bonassi Machado
Luciano de Melo Pompei
Arcia Helena Galvo Giribela
Nilson Roberto de Melo
PARTICIPANTES
Adriana Orcesi Pedro
Antonio Eugnio Motta Ferrari
Cristina Aparecida Falbo Guazzelli
Ione Cristina Barbosa
Jaqueline Neves Lubianca
Jarbas Magalhes
Jos Carlos de Lima
Marcelino Espirito Holfmeister Poli
Maria Auxiliadora Budib
Maurcio Machado da Silveira
Paulo Galvo Spinola
Ronald Perret Bossemeyer
Tereza Maria Pereira Fontes
FEBRASGO
Presidncia
Rua Dr. Diogo de Faria, 1087 - cj. 1103/1105
Vila Clementino - So Paulo / SP - CEP: 04037-003
Tel: (11) 5573.4919
Fax: (11) 5082.1473
e-mal: presidencia@febrasgo.org.br
Secretaria Executiva
Avenida das Amricas, 8445 - sala 711
Barra da Tijuca - Rio de Janeiro / RJ - CEP: 22793-081
Tel: (21) 2487.6336
Fax: (21) 2429.5133
e-mail: secretaria.executiva@febrasgo.org.br
7
9
11
13
15
19
21
25
27
29
31
35
HIPERTENSO ARTERIAL
A hipertenso arterial associa-se a elevado risco materno-fetal, justificando a
importncia da anticoncepo efetiva. Entre as diversas possibilidades, as combinaes
hormonais contendo estrognios representam as principais restries nas hipertensas.
O etinilestradiol, estrognio utilizado na anticoncepo oral, transdrmica e vaginal
apresenta impacto heptico com aumento da atividade do sistema renina angiotensina
aldosterona (SRAA), determinando vasoconstrio e reteno de sdio e gua1.
Ressalte-se que a via oral responsvel pelo maior impacto sobre o SRAA, embora no
se possa considerar ausente o efeito do etinilestradiol administrado por vias no orais.
O uso dos contraceptivos orais pode propiciar elevao da presso arterial, mesmo
com formulaes de baixa dose. Um pequeno ensaio clnico demonstrou que plulas
contendo 30 mcg de etinilestradiol associado a 150 mcg de levonorgestrel aumentaram
a presso em mdia de 8 mmHg sobre a sistlica e em 6 mmHg sobre a distolica, em
mulheres previamente normotensas2. Em mulheres italianas com hipertenso moderada
pode-se observar aumento mdio de 7 mmHg sobre a presso sistlica em comparao
com mulheres no hipertensas, aps o uso de contraceptivos orais com dose de 30 mcg
de etinilestradiol 3 .
Por outro lado, no claro se o uso dos anticoncepcionais orais modernos em mulheres
com hipertenso aumente o risco de eventos cardiovasculares.
Estudo caso-controle dinamarqus envolvendo mulheres com tromboembolismo
cerebral mostrou que o risco de acidente vascular cerebral (AVC) aumentou trs vezes
em mulheres hipertensas comparadas as no hipertensas, independentemente do uso
de contraceptivos orais 4. Em estudo conduzido pela Organizao Mundial da Sade
incluindo mulheres de pases em desenvolvimento e da Europa mostrou que o uso de
plulas combinadas em mulheres com histria de hipertenso determinou aumento no
risco de infarto do miocrdio e AVC 5. Em contraste, o agrupamento de dois estudos
caso-controle norte-americanos sugeriu no haver aumento substancial no risco de AVC
e infarto em usurias de contraceptivos orais. Ressalte-se, no entanto, que os estudos
incluram poucas mulheres que eram realmente hipertensas ou que tinham idade acima
de 35 anos 6, 7.
Em mulheres saudveis no perodo reprodutivo, a incidncia de infarto do miocrdio
e AVC com o uso de plulas de baixa dose extremamente baixo. Embora o risco
AIM,
anel
vaginal,
adesivo
POP,
desogestrel
isolado,
AOC: anticoncepcional oral combinado; AIM: anticoncepcional injetvel mensal; Anel: anel vaginal
contraceptivo; Adesivo: adesivo contraceptivo; AMPd: acetato de medroxiprogesterona de depsito; POP:
miniplulas de progestagnio; SIU-LNG: sistema intrauterino de levonorgestrel.
10
TABAGISMO
As repercusses do tabagismo em usurias de contraceptivos hormonais combinados
so estudadas h tempos, com impacto relevante na doena cardiovascular, em
particular devido s influncias sobre o sistema arterial. Sobre o sistema venoso, o
tabagismo exerce menor influncia negativa.
Vrios estudos demonstraram risco aumentado de infarto do miocrdio e de acidente
vascular cerebral entre mulheres tabagistas que utilizam plula anticoncepcional
combinada 1,3. Alm disso, o fator idade tambm importante no risco das doenas
arteriais 4. Ainda, leva-se em considerao o nmero de cigarros utilizado por dia, por
vezes motivo de dvida quanto prescrio de um mtodo contraceptivo. Os mtodos
no hormonais, como DIU e SIU de levonorgestrel no apresentam contraindicaes
em fumantes 5. As restries referem-se aos mtodos hormonais, particularmente os
combinados.
Dessa forma, a orientao anticoncepcional adequada mulher tabagista leva em
considerao o mtodo utilizado hormonal combinado ou s com progestagnio
alm da idade e o nmero de cigarros/dia. Para mulheres com menos de 35 anos de
idade, pode-se utilizar mtodos hormonais combinados, porm recomenda-se cautela
(categoria 2 da OMS) 5. Para mulheres com 35 anos ou mais e que fumam menos de
15 cigarros por dia, esto contraindicados com categoria 3 a plula combinada, o anel
vaginal e o adesivo anticoncepcional, passando a critrio 4 se o tabagismo for de 15
ou mais cigarros por dia, enquanto o injetvel combinado (injetvel mensal) recebe
critrio 2 e 3, respectivamente.
Os mtodos apenas de progestagnio esto completamente liberados em todas essas
situaes (categoria 1) 5. Na prtica, difcil distinguir se a tabagista utiliza menos de 15
cigarros por dia ou no. Assim, para mulheres acima de 35 anos e tabagistas, costumase seguir a recomendao como se fumassem diariamente 15 cigarros ou mais.
11
AOC,
AIM,
anel
vaginal,
adesivo
POP,
desogestrel
isolado,
AOC: anticoncepcional oral combinado; AIM: anticoncepcional injetvel mensal; Anel: anel vaginal
contraceptivo; Adesivo: adesivo contraceptivo; AMPd: acetato de medroxiprogesterona de depsito; POP:
miniplulas de progestagnio; SIU-LNG: sistema intrauterino de levonorgestrel.
12
CEFALIAS
Estima-se que 99% das mulheres j tiveram algum episdio de cefalia 1. A reviso
dos principais critrios diagnsticos das cefalias motivou a ltima classificao das
cefalias, publicada no ano de 2004 2. Nessa classificao distingue-se a enxaqueca das
outras cefalias tensional, em salva, primrias, secundrias, neuralgias e outras.
A enxaqueca corresponde a cefalia que apresenta durao de 4 a 72 horas, do tipo
unilateral, pulstil, podendo ser associada fono/fotofobia e nuseas/vmitos 2. Ainda,
sintomas neurolgicos focais denominados aura podem ocorrer concomitantemente.
A aura enxaquecosa refere-se presena de fenmenos sensoriais temporrios, antes da
cefalia, com durao de 15 a 30 minutos, incluindo fenmenos visuais, tipo cegueira
parcial ou viso de pontos luminosos semelhantes a lanternas, vagalumes ou flashes
brilhantes em forma de zigue-zague (escotomas cintilantes) podendo ser estacionrios
ou mover-se ao longo do canto visual, iniciando lateralmente e expandindo-se, afetando
um ou ambos os olhos. Outros fenmenos foram ainda considerados, como a presena
paralisia do movimento ocular, parestesia (na cabea, lngua, braos), e distrbios da
fala (disfasia).
Por sua importncia e relao com os esteroides sexuais, diversas publicaes abordam
a enxaqueca e os contraceptivos hormonais. O uso de contraceptivos orais em mulheres
com enxaqueca associa-se a maior risco de acidente vascular cerebral, particularmente
na presena da aura 3 .
Entretanto, os contraceptivos orais parecem no desencadear ou piorar a enxaqueca,
bem como outros tipos de cefalia 4. Por outro lado, a enxaqueca e tambm outros
tipos de cefalia parecem associar-se ao perodo da pausa contraceptiva, simulando um
ciclo menstrual normal. Nessa situao, a cefalia denominada enxaqueca menstrual,
justificando o emprego de medidas como a supresso da pausa contraceptiva para a
melhora do sintoma 5.
As evidncias disponveis na atualidade demonstram que a preocupao com o uso
de contraceptivos em mulheres com cefalias refere-se a enxaqueca, e no aos outros
tipos de cefalias, em virtude do risco independente para o acidente vascular cerebral.
Nesse sentido, o uso de mtodos hormonais combinados contendo estrognios
(anticoncepcionais orais combinados, anel vaginal, adesivo contraceptivos ou
contraceptivos injetveis mensais) contraindicado na presena da enxaqueca com
13
aura. Nas enxaquecas sem aura podem ser utilizados at os 35 anos; aps essa idade
estudos mostram incremento no risco de AVC, justificando o uso de contraceptivos
hormonais combinados somente quando no houver outra forma disponvel efetiva
de anticoncepo (categoria 3 da OMS)6. Por outro lado, mtodos no hormonais e
hormonais contendo somente progestagnios no so contraindicados em qualquer tipo
de cefalia, inclusive enxaquecas com ou sem aura, com exceo da medroxiprogesterona
de depsito, quando do aparecimento de aura aps o incio de uso (continuao
categoria 3 da OMS)6.
Anticoncepo em mulheres com cefalias
Orientaes prticas
AOC,
AIM,
anel
vaginal,
adesivo
enxaqueca
com
aura
no
devem
ser
utilizados,
independentemente da idade.
POP,
desogestrel
isolado,
enxaqueca.
cobre
anticoncepcional oral combinado; AIM: anticoncepcional injetvel mensal; Anel: anel vaginal
AOC:
contraceptivo; Adesivo: adesivo contraceptivo; AMPd: acetato de medroxiprogesterona de depsito; POP:
miniplulas de progestagnio; SIU-LNG: sistema intrauterino de levonorgestrel.
14
OBESIDADE
Apesar da eficcia contraceptiva das plulas anticoncepcionais dependa primariamente
da supresso da ovulao determinada pelos progestagnios, a eficcia pode ser
comprometida por alteraes na absoro, volume de distribuio, metabolismo, ou
excreo. Para algumas drogas, o volume de distribuio em obesos maior que em
magros. Em obesos as drogas que necessitam de metabolizao em dois tempos como
conjugao, tendem a ser metabolizadas mais rapidamente diminuindo seu perodo de
ao. Demonstrou-se alterao do metabolismo do estradiol em mulheres jovens com
aumento do peso corpreo 1.
Em 1982, Graham e Frasier publicaram um relato sobre um estudo de plulas de
progestagnio no qual as gestaes ocorreram apenas em mulheres obesas 2. As taxas
de falha em usurias de plulas de progestagnio foram maiores em mulheres com
maior peso, porm ocorreram 35 gestaes durante 4407 mulheres-ano e esse estudo
no teve poder suficiente para definir concluses.
Desde ento inmeros estudos foram realizados, com metodologias variveis e
a maioria no demonstra maior falha contraceptiva em mulheres obesas em uso de
contraceptivos orais combinados de baixa dose. Ao que parece, mesmo nas obesas, a
adeso ao mtodo representa o maior fator de falha contraceptiva 3.
No existem evidencias convincentes que mulheres obesas tenham maior risco de falha
contraceptiva em uso de contraceptivos orais combinados mesmo com as baixas doses
em uso perfeito, considera-se que talvez em obesas a falha de uso seja menos tolervel
3
.
Apesar de ser esperado do ponto de vista farmacolgico, no foi demonstrada reduo
de eficcia em mulheres obesas utilizando COC. Porm esse um fator importante com
o adesivo transdrmico e com os novos mtodos s de progestagnio.
Quando se considera o adesivo transdrmico por variao na distribuio recomendvel
que no seja utilizado em mulheres com peso maior que 90 kg.
Considerando-se os aspectos relacionados sade dessas mulheres no h
contraindicao ao uso de nenhum mtodo apenas pelo peso, mas valem as
recomendaes de cada doena, sabemos que nas obesas um problema comum o risco
15
16
AIM,
anel
vaginal,
adesivo
POP,
desogestrel
isolado,
trimestral,
AOC: anticoncepcional oral combinado; AIM: anticoncepcional injetvel mensal; Anel: anel vaginal
contraceptivo; Adesivo: adesivo contraceptivo; AMPd: acetato de medroxiprogesterona de depsito; POP:
miniplulas de progestagnio; SIU-LNG: sistema intrauterino de levonorgestrel.
17
18
19
etinilestradiol
ou
estrognios
POP,
desogestrel
isolado,
AOC: anticoncepcional oral combinado; AIM: anticoncepcional injetvel mensal; Anel: anel vaginal
contraceptivo;
Adesivo: adesivo contraceptivo; AMPd: acetato de medroxiprogesterona de depsito; POP:
miniplulas de progestagnio; SIU-LNG: sistema intrauterino de levonorgestrel.
20
TROMBOEMBOLISMO VENOSO
O componente estrognico dos contraceptivos orais, por determinarem aumento
na produo heptica de protenas envolvidas na coagulao, aumenta o risco de
tromboembolismo venoso (TEV). Em 1995, estudos europeus mostraram que,
comparadas a no usurias, as mulheres que usavam formulao com baixa dose
estrognica experimentavam 3-4 vezes de aumento no risco para os fenmenos
tromboemblicos1. Entretanto, esse risco absoluto permanece baixo quando comparado
ao da ocorrncia de tromboembolismo na gestao. O objetivo do rastreamento de
candidatas a contraceptivos hormonais combinados contendo etinilestradiol identificar
quais as mulheres seriam realmente de risco para o TEV.
Fatores de risco incluem histria familiar, obesidade, cirurgias e certas anormalidades
familiares da coagulao 2. Embora o tabagismo, a hipertenso e o diabetes representem
risco para a doena arterial, como o infarto e o acidente vascular cerebral, no aumentam
o risco para o TEV 2. Da mesma maneira, veias varicosas superficiais no se relacionam
a aumento no risco 2.
Mulheres com histria documentada de TEV inexplicada ou TEV associada a gravidez
ou aos hormnios exgenos no devem utilizar contraceptivos que contem estrognios
plulas combinadas, anel vaginal, adesivo contraceptivo e injetveis mensais, a menos
que estejam em uso atual de anticoagulantes 3. Por outro lado, em mulheres que tiveram
episdio nico de TEV associado a fator de risco no recorrente (p.e. imobilizao aps
cirurgia por trauma automobilstico), no h contraindicao formal aos contraceptivos
hormonais combinados 3.
Mtodos hormonais no combinados, contendo progestagnios, ou dispositivo
intrauterino (cobre ou levonorgestrel) podem ser utilizados em mulheres com histrico
de TEV 4.
Embora os critrios de elegibilidade da OMS estejam bem estabelecidos, na prtica
ainda existem dvidas ao se compararem os riscos para o TEV entre as diferentes
formulaes das plulas anticoncepcionais. Estudos recentes mostram que os diferentes
anticoncepcionais orais, por conta dos progestagnios associados ao etinilestradiol em
baixa dose apresentam incidncia varivel de eventos tromboemblicos venosos.
Assim como nos estudos da dcada de 90, estudos recentes demonstraram que os
21
22
etinilestradiol
ou
estrognios
POP,
desogestrel
isolado,
AOC: anticoncepcional oral combinado; AIM: anticoncepcional injetvel mensal; Anel: anel vaginal
contraceptivo; Adesivo: adesivo contraceptivo; AMPd: acetato de medroxiprogesterona de depsito; POP:
miniplulas de progestagnio; SIU-LNG: sistema intrauterino de levonorgestrel.
23
24
DOENA CARDIOVASCULAR
A incidncia das doenas cardiovasculares (DCV) em mulheres na faixa reprodutiva,
embora baixa, requer cuidados especiais diante da necessidade de medidas
contraceptivas. As recomendaes referem-se ocorrncia de mltiplos fatores de
risco para as DCV, doena coronariana isqumica, dislipidemias conhecidas, acidente
vascular cerebral (AVC) e doena valvular cardaca.
Consideram-se como portadoras de mltiplos fatores de risco para as DCV mulheres
com associao dos principais marcadores com idade > 35 anos, tabagistas, diabticas
e hipertensas. Contraceptivos orais combinados, anel vaginal, adesivo contraceptivo e
injetvel trimestral devem ter utilizao restrita nessa situao (categoria 3/4 da OMS),
avaliados de acordo com as caractersticas individuais 1. No existem contraindicaes
para os outros mtodos.
O infarto do miocrdio (IAM) extremamente raro entre mulheres em idade reprodutiva.
Estima-se que sua ocorrncia varia de 0.2/100.000 a 2.0/100.000 considerando as idades
de 30-34 anos e 40-44 anos, respectivamente 2 Plulas de baixa dose aumentam o risco
para o infarto aproximadamente duas vezes, independentemente da presena de outros
fatores de risco 3 . Mulheres com histrico de IAM no podem utilizar mtodos que
contm estrognios plulas combinadas, injetvel mensal, anel vaginal ou adesivo
contraceptivo. O uso do injetvel trimestral (acetato de medroxiprogesterona) tem
contraindicao relativa (categoria 3 da OMS), assim como os implantes de etonogestrel,
plulas de progestagnio e DIU de levonorgestrel 1. O nico mtodo reversvel indicado
nessa situao corresponde ao DIU de cobre (categoria 1 da OMS) 1.
O AVC isqumico apresenta menor incidncia que o IAM e jovens. A incidncia anual
aumenta com a idade: 6/1.000.000 dos 20-24 anos, 10/1.000.000 dos 30-34 anos e
16/1.000.000 dos 40-44 anos 2. Em mulheres acima dos 35 anos, o uso do contraceptivo
oral combinado associa-se a aumento de 2.2 vezes no risco para o AVC2. Embora
no descrito nos critrios de elegibilidade da OMS, mulheres com histrico de AVC
seguem as mesmas recomendaes contraceptivas daquelas com infarto do miocrdio.
As dislipidemias em jovens, quando associadas ao uso dos contraceptivos orais,
incrementam o risco para as DCV 3. Embora no seja recomendado o rastreamento
rotineiro das dislipidemias em candidatas ao uso de mtodos anticoncepcionais, a
Organizao Mundial de Sade em sua ltima reviso dos critrios de elegibilidade
25
AOC: anticoncepcional oral combinado; AIM: anticoncepcional injetvel mensal; Anel: anel vaginal
contraceptivo;
Adesivo: adesivo contraceptivo; AMPd: acetato de medroxiprogesterona de depsito; POP:
miniplulas de progestagnio; SIU-LNG: sistema intrauterino de levonorgestrel.
26
27
Poucos meses aps essa publicao, os resultados conflitantes entre os diferentes estudos
foram motivo de reviso sistemtica publicada por Culwell e cols1, que concluem que
a maioria das pacientes lpicas seriam candidatas ao uso dos contraceptivos orais
combinados, excetuando-se aquelas com histrico de positividade para os anticorpos
antifosfolpides ou para aquelas com complicaes clnicas relevantes devido ao LES.
Pode-se notar, portanto, que as principais dvidas inerentes a contracepo na
mulher portadora de LES refere-se ao uso de estrognios. O mesmo no se aplica
aos progestagnios isolados sob as diferentes formas de utilizao, bem como
aos dispositivos intrauterinos. A ltima reviso dos Critrios de Elegibilidade da
Organizao Mundial de Sade considerou pela primeira vez a anlise pormenorizada
do LES no contexto, atentando para a presena de anticorpos antifosfolipdes e outras
complicaes vasculares do LES em especial quanto ao uso dos mtodos hormonais
combinados14.
Anticoncepo em mulheres com lupus eritematoso sistmico
Orientaes prticas
AOC,
AIM,
anel
vaginal,
adesivo.
POP,
desogestrel
isolado,
LNG.
AMPd
DIU de cobre
anticoncepcional oral combinado; AIM: anticoncepcional injetvel mensal; Anel: anel vaginal
AOC:
contraceptivo; Adesivo: adesivo contraceptivo; AMPd: acetato de medroxiprogesterona de depsito; POP:
miniplulas de progestagnio; SIU-LNG: sistema intrauterino de levonorgestrel.
28
DIABETES
A gestao em mulheres diabticas associa-se a complicaes maternas e perinatais de
importncia relevante. Torna-se, portanto, imprescindvel a abordagem contraceptiva
adequada nessa populao.
A interao entre os mtodos hormonais e o metabolismo insulnico e dos carboidratos
deve ser considerado, alem de dvidas quanto ao uso de dispositivos intrauterinos em
mulheres diabticas.
Em linhas gerais, os estrognios possuem discreta ao sobre o metabolismo glicdico,
sendo clinicamente insignificante o seu impacto sobre o perfil dos carboidratos 1.
Quanto aos progestagnios, atuam aumentando a resistncia insulnica e reduzindo a
tolerncia glicose 1. um fenmeno bioqumico, nem sempre encontrando efeito
clnico significativo. A depender da dose e da natureza do progestagnio, pode haver
maior ou menor influncia sobre esse parmetro metablico. Os mais seletivos, como
o gestodeno, desogestrel, drospirenona e clormadinona parecem apresentar menor
impacto sobre os carboidratos, quando comparados aos menos seletivos, como o
levonorgestrel.
Entretanto, entre os ltimos existem diferenas em relao dose empregada: o
levonorgestrel na dose de 250 mcg tem o maior impacto sobre o perfil insulinmico,
comparado ao prprio hormnio nas doses de 150 mcg e 100 mcg, ou ao desogestrel,
gestodeno e drospirenona1. Deve-se destacar, no entanto, que clinicamente esse efeito
desprezvel, s sendo considerado na escolha do contraceptivo diante de circunstncias
especiais, como em pacientes diabticas.
Teoricamente, os esteroides utilizados em anticoncepo hormonal combinada podem
determinar impacto negativo no metabolismo dos carboidratos e acelerar a ocorrncia
da doena vascular em mulheres diabticas2. Contudo, os estudos disponveis no
evidenciaram tais prerrogativas tericas.
Em estudo de corte transversal nos Estados Unidos, 43 mulheres com diabetes do tipo
1 que usaram contraceptivos orais combinados (COCs) por 1-7 anos (durao mdia
de 3,4 anos) foram comparadas a numero similar de mulheres tambm diabticas tipo
1 que no usaram COCs. A mdia etria e durao do diabetes foram de 23 e 14 anos,
29
respectivamente, nos dois grupos. As taxas de hemoglobina, A1c foram similares entre
as mulheres diabticas independentemente do uso do COC, o que sugere que as plulas
no afetaram o controle do diabetes. Da mesma forma, o grau de comprometimente
renal ou retiniano foi similar nos dois grupos, sugerindo que o COCs no aceleraram o
desenvolvimento da doena vascular em pacientes diabticas 3.
Em estudo de coorte prospectivo, o seguimento de mais de 98.000 enfermeiras norteamericanas demonstrou que os COCs no aumentaram de forma significativa o
desenvolvimento do diabetes do tipo 2 em perodo superior a 4 anos de acompanhamento.
Outrossim, mesmo aps a suspenso do mtodo, demonstrou-se que ex-usurias tambm
no apresentaram maior risco para o desenvolvimento do diabetes 4 . Curiosamente, no
mesmo estudo quando se avaliaram um pequeno grupo de mulheres que utilizaram
miniplulas de progestagnios experimentaram aumento no risco para o diabetes do
tipo 2 4.
Embora as evidncias atuais suportem o uso dos COCs e outros mtodos combinados
(como o anel vaginal, o adesivo contraceptivo e os injetveis mensais) em mulheres
diabticas baseadas em conceitos tericos e em estudos observacionais, esses mtodos
devem ser limitados a mulheres diabticas no fumantes, menores de 35 anos, sem
evidncias de hipertenso, nefropatia, retinopatia ou outro comprometimento vascular.
Merece destaque no atendimento a pacientes diabticas que procuram mtodos
contraceptivos a avaliao rotineira do fundo de olho, visando a deteco precoce do
comprometimento vascular da doena.
Anticoncepo em mulheres com diabetes
Orientaes prticas
AOC, AIM, anel vaginal, Podem ser usados em diabticas com tempo de durao
adesivo, AMPd
POP,
desogestrel
implante
de
etonogestrel,
anticoncepcional oral combinado; AIM: anticoncepcional injetvel mensal; Anel: anel vaginal
AOC:
contraceptivo; Adesivo: adesivo contraceptivo; AMPd: acetato de medroxiprogesterona de depsito; POP:
miniplulas de progestagnio; SIU-LNG: sistema intrauterino de levonorgestrel.
30
DOENAS GASTROINTESTINAIS
Os esteroides utilizados em anticoncepo oral so absorvidos em nvel intestinal,
alcanando elevadas concentraes hepticas antes de atingirem a circulao sistmica,
conhecido como fenmeno de primeira passagem heptica1. Nesse sentido, condies
que propiciem reduo da eficcia anticoncepcional podem ser encontradas em
doenas hepticas, intestinais ou sndromes de m-absoro e, por outro lado, podemse observar efeitos dos esteroides em doenas gastrointestinais, tais como a calculose
biliar e a colestase.
Metanlise do incio dos anos 90 sobre a associao do anticoncepcional hormonal oral
e o risco de calculose biliar encontrou 25 estudos a respeito, a maioria com resultados
altamente inconsistentes. Apenas nove deles preencheram os critrios de validade
interna, que demonstraram haver aumento leve e transitrio no risco de desenvolvimento
de clculos biliares, efeito dose dependente do etinilestradiol (OR: 1,36; IC 95%: 1,15
a 1,62).2 Assim, acredita-se que os modernos anticoncepcionais de baixa dose devam
ter efeito menos expressivo.
Em estudo de corte transversal, tambm houve associao entre o uso de plulas e a
litase biliar 3. Entretanto, a OR foi de 10,71, mas com IC 95% muito amplo, indo de
3,06 a 37,49, o que reflete poder estatstico limitado.
Uma pesquisa com o implante subdrmico de levonorgestrel, no disponvel no Brasil,
tambm revelou pequeno aumento de risco de colecistopatia calculosa (RR: 1,52, IC
95%: 1,02 2,27).4
A OMS contraindica (categoria 3) o uso de AHCO, anel vaginal e adesivo
anticoncepcional nos casos de calculose biliar sintomtica tratada clinicamente ou no
tratada. Nos casos com tratamento cirrgico ou assintomticos, no h contraindicao
(categoria 2). Os demais mtodos hormonais no so contraindicados em nenhuma
dessas condies (categoria 2) 5.
A colestase gestacional parece estar relacionada aos nveis elevados de estrognio
que ocorrem durante a gravidez. Os anticoncepcionais orais podem criar nveis intrahepticos dessa classe de esteroide similares aos observados na gestao6. Em funo,
disso a OMS classifica como critrio 3 (contraindicao) o uso de AHCO, anel vaginal
e adesivo anticoncepcional quando h antecedente de colestase associada ao uso de
31
em
mulheres
com
doenas
gastrointestinais
Orientaes prticas
AOC, anel vaginal, adesivo.
POP,
AMPd,
AOC: anticoncepcional oral combinado; AIM: anticoncepcional injetvel mensal; Anel: anel vaginal
contraceptivo; Adesivo: adesivo contraceptivo; AMPd: acetato de medroxiprogesterona de depsito; POP:
miniplulas de progestagnio; SIU-LNG: sistema intrauterino de levonorgestrel.
33
34
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
HIPERTENSO ARTERIAL
1 - Oelkers W, Helmerhorst FM, Wuttke W, Heithecker R. Effect of an oral contraceptive containing
drospirenone on the renin-angiotensin-aldosterone system in healthy female volunteers. Gynecol
Endocrinol. 2000;14(3):204-13.
2 - Cardoso F, Polnia J, Santos A, Silva-Carvalho J, Ferreira-de-Almeida J.
Low-dose oral contraceptives and 24-hour ambulatory blood pressure.
Int J Gynaecol Obstet. 1997;59(3):237-43.
3 - Narkiewicz K, Graniero GR, DEste D, Mattarei M, Zonzin P, Palatini P.
Ambulatory blood pressure in mild hypertensive women taking oral contraceptives. A case-control study.
Am J Hypertens. 1995;8(3):249-53.
4 - Lidegaard O, Milsom I. Oral contraceptives and thrombotic diseases: impact of new epidemiological
studies. Contraception. 1996;53(3):135-9.
5 - Ischaemic stroke and combined oral contraceptives: results of an international, multicentre, case-control
study. WHO Collaborative Study of Cardiovascular Disease and Steroid Hormone Contraception.Lancet.
1996;348(9026):498-505.
6 - Sidney S, Petitti DB, Quesenberry CP Jr, Klatsky AL, Ziel HK, Wolf S. Myocardial infarction in users
of low-dose oral contraceptives. Obstet Gynecol. 1996;88(6):939-44.
7 - Schwartz SM, Petitti DB, Siscovick DS, Longstreth WT Jr, Sidney S, Raghunathan TE et al. Stroke
and use of low-dose oral contraceptives in young women: a pooled analysis of two US studies. Stroke.
1998;29(11):2277-84.
8 - ACOG Practice Bulletin. The use of hormonal contraception in women with coexisting medical
conditions. Number 18, July 2000. ACOG Committee on Practice Bulletins-Gynecology. Int J Gynaecol
Obstet. 2001;75(1):93-106.
9 - Oelkers W, Foidart JM, Dombrovicz N, Welter A, Heithecker R. Effects of a new oral contraceptive
containing an antimineralocorticoid progestogen, drospirenone, on the renin-aldosterone system,
body weight, blood pressure, glucose tolerance, and lipid metabolism. J Clin Endocrinol Metab.
1995;80(6):1816-2.
10 - WHO. Medical eligibility criteria for contraceptive use. Geneva: WHO, 2004.
TABAGISMO
1 - Croft P, Hannaford PC. Risk factors for acute myocardial infarction in women: evidence from the Royal
College of General Practitioners oral contraception study. BMJ. 1989;298(6667):165-8.
2 - Schwartz SM, Petitti DB, Siscovick DS et al. Stroke and use of low-dose oral contraceptives in young
women: a pooled analysis of two US studies. Stroke. 1998;29(11):2277-84.
3 - Sidney S, Siscovick DS, Petitti DB et al. Myocardial infarction and use of low-dose oral contraceptives:
a pooled analysis of 2 US studies. Circulation. 1998;98(11):1058-63.
4 - ACOG Committee on Practice Bulletins-Gynecology. ACOG practice bulletin. No. 73: Use of hormonal
contraception in women with coexisting medical conditions. Obstet Gynecol. 2006;107(6):1453-72.
5 - WHO. Medical eligibility criteria for contraceptive use. Geneva: WHO, 2004.
35
CEFALIAS
1 - Rasmussen BK. Epidemiology of headache.Cephalalgia. 1995;15(1):45-68.
2 - Bigal ME, Tepper SJ, Sheftell FD, Rapoport AM, Lipton RB. Chronic daily headache: correlation
between the 2004 and the 1988 International Headache Society diagnostic criteria. Headache. 2004 JulAug;44(7):684-91.
3 - Curtis KM, Mohllajee AP, Peterson HB. Use of combined oral contraceptives among women with
migraine and nonmigrainous headaches: a systematic review.
Contraception. 2006;73(2):189-94.
4 - Loder EW, Buse DC, Golub JR. Headache as a side effect of combination estrogen-progestin oral
contraceptives: a systematic review. Am J Obstet Gynecol. 2005;193(3 Pt 1):636-49.
5 - Sulak P. Ovulation suppression of premenstrual symptoms using oral contraceptives. Am J Manag Care.
2005;11(16 Suppl):S492-7.
6 - WHO. Medical eligibility criteria for contraceptive use. Geneva: WHO, 2004.
OBESIDADE
1 - Edelman AB, Carlson NE, Stouffer RL, Cameron JL, Stanczyk FZ. and T. Jensen J. Impact of obesity
on oral contraceptive pharmacokinetics and hypothalamic-pituitary-ovarian activity: a mechanism for
contraceptive failure?, Fertil Steril 2008;88, S51.
2 - Graham S. and Fraser IS. The progestogen-only mini-pill, Contraception 1982;26, 373387.
3 - Trussell J et al. Obesity and oral contraceptive pill failure. Contraception 2009; 79 334338.
4 - Merhi ZO. Impact of bariatric surgery on female reproduction. Fertil Steril. 2009; 92(5):1501-8.
5 - Maggard MA, Yermilov I, Li Z, Maglione M, Newberry S, Suttorp M, Hilton L, Santry HP, Morton
JM, Livingston EH, Shekelle PG. Pregnancy and fertility following bariatric surgery: a systematic review.
JAMA. 2008;300(19):2286-96.
TROMBOEMBOLISMO VENOSO
1 - Farmer RD, Lawrenson RA, Todd JC, Williams TJ, MacRae KD, Tyrer F et al. A comparison of the
risks of venous thromboembolic disease in association with different combined oral contraceptives. Br J
Clin Pharmacol. 2000;49(6):580-90.
36
2 - Helmerhorst FM, Rosendaal FR, Vandenbroucke JP. Venous thromboembolism and the pill. The WHO
technical report on cardiovascular disease and steroid hormone contraception: state-of-the-art. World
Health Organization. Hum Reprod. 1998;13(11):2981-3
3 - ACOG Practice Bulletin. The use of hormonal contraception in women with coexisting medical
conditions. Number 18, July 2000. ACOG Committee on Practice Bulletins-Gynecology. Int J Gynaecol
Obstet. 2001;75(1):93-106.
4 - WHO. Medical eligibility criteria for contraceptive use. Geneva: WHO, 2004.
5 - van Hylckama Vlieg A, Helmerhorst FM, Vandenbroucke JP, Doggen CJ, Rosendaal FR. The venous
thrombotic risk of oral contraceptives, effects of oestrogen dose and progestogen type: results of the
MEGA case-control study.
BMJ. 2009;339:b2921.
6 - Dinger JC, Heinemann LA, Kuhl-Habich D. The safety of a drospirenone-containing oral contraceptive:
final results from the European Active Surveillance Study on oral contraceptives based on 142,475 womenyears of observation. Contraception 2007;75:344-54.
7 - Seeger JD, Loughlin J, Eng PM, Clifford CR, Cutone J, Walker AM. Risk of thromboembolism in
women taking ethinylestradiol/drospirenone and other oral contraceptives. Obstet Gynecol 2007;110:58793.
8 - Mayor S. Department of health changes advice on third generation pills.
BMJ. 1999;318(7190):1026.
DOENA CARDIOVASCULAR
1 - WHO. Medical eligibility criteria for contraceptive use. Geneva: WHO, 2004.
2 - Farley TM, Meirik O, Collins J. Cardiovascular disease and combined oral contraceptives: reviewing
the evidence and balancing the risks. Hum Reprod Update 1999;5:72135.
3 - Tanis BC, van den Bosch MA, Kemmeren JM, Cats VM, Helmerhorst FM, Algra A, et al. Oral
contraceptives and the risk of myocardial infarction. N Engl J Med 2001;345:178793.
8 - Cooper GS, Dooley MA, Treadwell EL, St.Clair EW, Gilkeson GS. Hormonal and reproductive risk
factors for development of systemic lupus erythematosus: results of a population based, casecontrol study.
Arthritis Rheum 2002;46:18309.
9 - Bengtsson AA, Rylander L, Hagmar L, Nived O, Sturfelt G. Risk factors for developing systemic lupus
erythematosus: a case-control study in southern Sweden. Rheumatology (Oxford) 2002;41:56371.
10 - Sanchez-Guerrero J, Karlson EW, Liang MH, Hunter DJ, Speizer FE, Colditz GA. Past use of oral
contraceptives and the risk of developing systemic lupus erythematosus. Arthritis Rheum 1997;40:8048.
11 - Costenbader KH, Feskanich D, Stampfer MJ, Karlson EW. Reproductive and menopausal factors and
risk of systemic lupus erythematosus in women. Arthritis Rheum 2007;56:125162.
12 - Petri M, Kim MY, Kalunian KC, Grossman J, Hahn BH, Sammaritano LR, et al. Combined oral
contraceptives in women with systemic lupus erythematosus. N Engl J Med 2005;353:25508.
13 - Sanchez-Guerrero J, Uribe AG, Jimenez-Santana Mestanza-Peralta M, Lara-Reyes P, Seuc AH,
et al. A trial of contraceptive methods in women with systemic lupus erythematosus. N Engl J Med
2005;353:253949.
14 - WHO. Medical Eligibility Criteria for Contraceptive Use 2008 Update. Geneva: WHO, 2008.
DIABETES
1 - Speroff L, DeCherney A. Evaluation of a new generation of oral contraceptives. The Advisory Board
for the New Progestins. Obstet Gynecol. 1993;81(6):1034-47.
2 - ACOG Committee on Practice Bulletins-Gynecology. ACOG Practice Bulletin. The use of hormonal
contraception in women with coexisting medical conditions. Number 18, July 2000. Int J Gynaecol Obstet.
2001;75(1):93-106.
3 - Kjos SL, Peters RK, Xiang A, Thomas D, Schaefer U, Buchanan TA.
Contraception and the risk of type 2 diabetes mellitus in Latina women with prior gestational diabetes
mellitus. JAMA. 1998;280(6):533-8.
4 - Garg SK, Chase HP, Marshall G, Hoops SL, Holmes DL, Jackson WE. Oral contraceptives and
renal and retinal complications in young women with insulin-dependent diabetes mellitus. JAMA.
1994;271(14):1099-102.
DOENAS GASTROINTESTINAIS
1 - Orme M, Back DJ. Oral contraceptive steroids--pharmacological issues of interest to the prescribing
physician. Adv Contracept. 1991 Dec;7(4):325-31.
2 - Thijs C, Knipschild P. Oral contraceptives and the risk of gallbladder disease: a meta-analysis. Am J
Public Health. 1993;83(8):1113-20.
3 - Chen CH, Huang MH, Yang JC et al. Prevalence and risk factors of gallstone disease in an adult population of Taiwan: an epidemiological survey. J Gastroenterol Hepatol. 2006;21(11):1737-43.
4 - Meirik O, Farley TM, Sivin I. Safety and efficacy of levonorgestrel implant, intrauterine device, and
sterilization. Obstet Gynecol. 2001;97(4):539-47.
5 - WHO. Medical eligibility criteria for contraceptive use. Geneva: WHO, 2004.
6 - Connolly TJ, Zuckerman AL. Contraception in the patient with liver disease. Semin Perinatol.
1998;22(2):178-82.
7 - Kapp N, Tilley IB, Curtis KM. The effects of hormonal contraceptive use among women with viral
hepatitis or cirrhosis of the liver: a systematic review. Contraception. 2009;80(4):381-6.
8 - Giannitrapani L, Soresi M, La Spada E et al. Sex hormones and risk of liver tumor. Ann N Y Acad Sci.
38
2006;1089:228-36.
9. Maheshwari S, Sarraj A, Kramer J, El-Serag HB. Oral contraception and the risk of hepatocellular carcinoma. J Hepatol. 2007;47(4):506-13.
39
2010
Federao Brasileira das Associaes
de Ginecologia e Obstetrcia