BIOLOGA COMN

BC-07

REPRODUCCIN CELULAR I

INTRODUCCIN
Todas las clulas desde que se forman hasta que se dividen originan a nuevas clulas que
atraviesan una serie de etapas que constituyen su ciclo celular, cuya duracin es variada y va a
depender del tipo de clula. La divisin celular permite a los individuos unicelulares su
reproduccin, la que corresponde a una forma de reproduccin asexuada, conocida como
biparticin (el total de la descendencia corresponde a una multiplicacin clonal de las clulas
progenitoras, es decir, forma clones). En cambio en los organismos pluricelulares le permite
obtener clulas con la misma informacin gentica y que participen en el desarrollo del
individuo, reparacin de lesiones, regeneracin de tejidos, crecimiento de rganos y crecimiento
del organismo.

1.

CICLO CELULAR O CICLO PROLIFERATIVO CELULAR

La duracin del ciclo celular vara segn el tipo de clula, as como la presencia de factores
externos tales como la temperatura y disponibilidad de nutrientes. Las etapas en la que se divide
el ciclo son: G1, S, G2 y la fase M o divisin celular. Aquellas clulas que se encuentran en
reposo proliferativo (no se estn dividiendo, por ejemplo neurona), se encuentran en un estado
llamado G0, que no forma parte del ciclo celular.
El Ciclo Celular se puede dividir en dos periodos o fases: la interfase (incluye a G1, S y G2) y la
divisin celular (fase M). Esta ltima fase incluye a dos diferentes estados: la Mitosis (divisin
nuclear) y la Citocinesis (divisin citoplasmtica) (Figura 1) y en las clulas germinales M
corresponde a MEIOSIS.
Las clulas eucariotas, tanto las animales como las vegetales, presentan distinta capacidad de
divisin. Las clulas que se encuentran en el ciclo celular se llaman clulas proliferantes y las
que se encuentran en fase G0 se llaman clulas quiescentes.

Figura 1. Esquema del ciclo celular.

2

1.1.

INTERFASE

Este periodo se caracteriza por presentar gran actividad metablica, los genes estn replicndose,
se produce la duplicacin del ADN y protenas asociadas. Durante ella se observa el material
gentico disperso por el ncleo de la clula, constituyendo la cromatina. Como se indic
comprende las fases G1, S y G2.

Etapas

G1 "GAP 1"
o
Intervalo 1)

Caractersticas
Periodo de actividad bioqumica intensa. La clula
aumenta de tamao y sus ribosomas ,mitocondrias y
enzimas, as como otras molculas y estructuras son
sintetizadas "de novo"

Material
Gentico

Tiempo
Duracin

Las fibras de
cromatina son
simples y se le
asocia el valor
2c.

Algunas
horas (6 a
12), meses o
aos, aunque
en estos dos
ltimos casos
se
puede
considerar en
fase Go.

No hay sntesis de ADN, s puede haber reparacin del

ADN daado.

S "Sntesis"

G2 "GAP 2" o
Intervalo 2)

Duplicacin del ADN. Se forman dos copias idnticas del

ADN. Se inicia duplicacin de centrolos.

Reparacin del ADN daado. Comienza la sntesis

de protenas necesarias para la conformacin de
la
cromatina
que
inicia
lentamente
su
enrollamiento y compactacin quedando como
heterocromatina. Esto provocar la aparicin de
los cromosomas (46 en los humanos), que va a
permitir la separacin del material gentico de las
clulas en la mitosis y en la meiosis.

Al final de la
etapa se
le
asigna el valor
4c.

Valor 4c.

Entre 6 y 8
horas.

Entre 3 y 5
horas.

Adems en las clulas animales se completa la

duplicacin del par de centrolos. Tambin se
inicia el ensamblaje de la estructura del huso
mittico sobre el cual se organizarn los
cromosomas.

La mayora de los autores reconocen la fase G0 o de Reposo Proliferativo, donde se encuentran

aquellas clulas que no estn proliferando (dividindose) y experimentan el proceso de
diferenciacin. Dependiendo de su situacin puede revertirse en forma facultativa volviendo al ciclo
y de aqu a la mitosis, como sucede con las clulas hepticas o hepatocitos. Para aquellas clulas
muy diferenciadas el retorno a la fase de proliferacin, es en general, casi imposible, es el caso de
las clulas nerviosas o neuronas.

1.2.

MITOSIS

La Mitosis es la divisin del ncleo. Las cromtidas hermanas de cada cromosoma se separan,
para producir dos clulas hijas idnticas. Didcticamente se divide en 4 fases:

Profase
Metafase
Anafase
Telofase

Etapa
Mitosis

Caractersticas

Profase

Inicialmente el material gentico se encuentra como heterocromatina y comienzan a

completar su condensacin. Se visualiza el nuclolo.
La clula puede contener un par de centrolos duplicados (o centros de organizacin
de microtbulos en vegetales).
Luego se forman cromosomas que se aprecian con las dos cromtidas
constituyentes, denominadas cromtidas hermanas, unidas por el
centrmero.
El nuclolo, desaparece progresivamente, los centrolos comienzan a moverse a los
polos de la clula y algunas fibras comienzan a extenderse desde los centrmeros.
Hacia el final de la profase la membrana nuclear desaparece completamente y el
citoesqueleto, que mantiene la arquitectura interna de la clula se disgrega.
Alrededor de cada centrmero aparecen
los cinetocoros, estructuras
proteicas de anclaje para las fibras del huso mittico.
Los centros mitticos alcanzan los extremos polares y los cromosomas se
ubican al azar en el citoplasma y se conectan a los polos a travs de las
fibras cinetocricas del huso mittico. Esto marca el fin de la profase.

Metafase

Anafase

Telofase

Con las fibras del huso unidas al cinetocoro (protenas que se ubican en la zona del
centrmero), los cromosomas pueden ser trasladados. Las fibras del huso son
contrctiles y los movimientos cromosomales son el producto de esta tensin, que
irradian en direcciones opuestas
del cromosoma. Los cromosomas
son
alineados a lo largo del plano ecuatorial celular.
Al alcanzar el ecuador se forma la placa ecuatorial y termina la metafase.
Los cromosomas dobles se dividen, separando sus cromtidas hermanas. Esto origina
en un momento 92 cromosomas simples en la especie humana, stos se mueven en
sentido opuesto, hacia los polos. El resultado final de este proceso es la presencia de
46 cromosomas simples en las inmediaciones de cada centrolo. Este punto marca el
fin de la anafase.
Aunque esta etapa es constante, puede ocurrir algn error y la separacin de un
cromosoma puede no ser efectiva o en forma parcial, dando origen a modificacin en
el cariotipo de los individuos.

Ocurre la reconstruccin de los ncleos. Cuando las cromtidas, llegan a los polos
opuestos de la clula, ya han desaparecido las fibras cinetocricas. Las fibras
polares del huso elongan la clula. Nuevas membranas se forman alrededor de
ellos formando 2 ncleos hijos, uno en cada polo. Los cromosomas se desenrollan y
ya no son visibles bajo el microscopio ptico.
Se observa el nuclolo en cada ncleo. Las fibras del huso se desagregan. En este
momento se observa una clula con dos ncleos, y la citocinesis puede comenzar.
Puede que la citocinesis no ocurra y esto da a lugar a clulas binucleadas.
4

Figura 2. Etapas de la Mitosis.

1.3.

CITOCINESIS O CITODIRESIS

La clula tiene dos ncleos y lo usual es que stos se separen con parte del
citoplasma de la clula madre para formar clulas individuales con una distribucin
de organelos ms o menos equitativa, y que asegure su supervivencia. La mayora
de las separaciones tienen que ser dinmicas. Esta etapa se conoce por citocinesis,
citoquinesis o citodiresis. Esta difiere en clulas animales y vegetales (Figura 3).

Citocinesis

En clulas animales se agrupan filamentos de actina y miosina en el ecuador de la

clula constituyendo un anillo contrctil comenzando a angostarse en ese mismo
plano provocando un estrangulamiento que origina dos clulas hijas. Con
participacin del citoesqueleto, varios organelos se mueven a posiciones opuestas y
quedan en situacin ptima para el funcionamiento futuro. El tabique de separacin
se forma desde fuera hacia dentro de la clula (centrpeta) (Figura 3).
En las clulas vegetales, el tabique que se comienza a formar en la telofase, en la
placa ecuatorial, resulta de la acumulacin de vesculas procedentes del Aparato de
Golgi. Estn cargadas con los componentes de la futura pared celular, contienen
celulosa no ordenada ni estratificada, asocindose con los microtbulos residuales
del huso mittico. Estos comienzan a fusionarse desde el centro hacia la periferia de
la clula, formndose un tabique o fragmoplasto, en sentido centrfugo (Figura 4).

Anillo de contraccin
hecho de microfilamentos
Surco de
segmentacin

Pared celular

Vesculas
conteniendo material
de la pared celular

Clulas hijas

a) Citocinesis en una clula animal.

Nueva pared celular

Placa celular

b) Citocinesis en una clula vegetal.

Figura 3. (a) Formacin del anillo contrctil en el proceso de citocinesis de una clula animal.
(b) Esquema de la formacin del fragmoplasto en clulas vegetales.

ACTIVIDAD 1
Observe las siguientes imgenes y responda:

a)

Cuntos centrmeros tiene la figura 1 y la figura 2?

..................................................................................................................................

b)

Cuntas cromtidas observa en la figura 1 y en la figura 2?

..................................................................................................................................

c)

Cuntos cromosomas observa en la figura 1 y en la figura 2?

..................................................................................................................................

d)

Cuntas molculas de ADN posee la fitura 1 y la figura 2?

..................................................................................................................................

e)

En qu fase de la mitosis se encuentra la figura 1 y la figutra 2?

..................................................................................................................................

2.

PLOIDIA

Si se preguntara cuntos cromosomas podemos observar en una clula humana de mujer en

metafase?, la respuesta sera 46, lo cual no sera sorpresa. Pero, si la pregunta fuera, en trminos
coloquiales, cuntos cromosomas diferentes podemos encontrar en aquella clula?, la respuesta
sera otra, en este caso diramos 23. Por qu dos respuestas distintas? Para entender esto,
tendremos que tener en cuenta que una clula humana lleva duplicada su informacin gentica,
diramos que sus cromosomas estn literalmente repetidos.
Portamos para cada tipo de cromosomas dos unidades, una materna y otra paterna (cromosomas
homlogos). En general los dos cromosomas de un par homologo se parecen en su estructura y
tamao y cada uno contiene informacin gentica para el mismo conjunto de caractersticas
hereditarias. Por ejemplo si un gen de un cromosoma particular codifica una caracterstica como el
color del cabello otro gen denominado alelo en la misma posicin (locus), en su cromosoma
homlogo tambin codifica el color del cabello, sin embargo no es necesario que los alelos sean
idnticos: uno puede determinar el cabello negro y el otro alelo el cabello rubio. Como se observa
si una clula posee doble informacin gentica es diploide (2n) (Figura 4) pero no todas las
clulas eucariontes son diploides: las clulas reproductoras como los vulos y los espermatozoides
poseen un solo conjunto de cromosomas, clulas denominadas haploides (n). Las clulas
haploides poseen una sola copia de cada gen.

Figura 4. Un organismo diploide posee dos alelos ubicados en diferentes cromosomas homlogos.

3. CANTIDAD DE ADN
Para denominar la cantidad de ADN en la clula en un momento dado, se utiliza el nmero ndice c,
aplicndose de la siguiente manera:

2c: corresponde a la cantidad de ADN que posee una clula diploide 2n con sus
cromosomas simples. En la clula humana corresponde a 46 comosomas de una cromtida.
4c: corresponde a la cantidad de ADN que posee una clula diploide (2n) con sus
cromosomas dobles. En la clula humana corresponde a 46 cromosomas de dos
cromtidsas.
c: corresponde a la cantidad de ADN que posee una clula haploide con sus cromosomas
simples. En la clula humana corresponde al espermatozoide que posee 23 cromosomas de
una cromtida.

Nota: La cantidad de ADN de una clula haploide con sus cromosomas duplicados tiene un valor de
2c. En la clula humana esta lo posee un ovocito II o un espermatocito II que tienen 23
cromosomas de 2 cromtidas.

ESTRUCTURA DE UN CROMOSOMA

4.

CARIOTIPO

Para estudiar la constitucin cromosmica de un individuo, y, por extensin, la de la especie a la

cual pertenece, se fotografan cromosomas a partir de clulas detenidas en metafase, los
cromosomas metafsicos se ordenan de mayor a menor tamao en parejas de homlogos.
Luego se usa un segundo criterio que corresponde a la ubicacin del centrmero y finalmente
los pares homlogos se enumeran, en este ejemplo, del 1 al 22 los pares de cromosomas
autosmicos y sin numerar el par sexual. Este ordenamiento se denomina cariotipo.

Sndrome de duplo Y

Sndrome de Down

10

5.

CNCER

Las clulas normales solo se reproducen cuando reciben instruccin para hacerlo y se
mantienen ancladas o adheridas a las clulas vecinas. La sobrevida y reproduccin
dependen de esta adhesin, si no la hay la clula deja de crecer y dividirse. En este ltimo
caso se inicia un proceso que lleva a la clula a un suicidio, fenmeno conocido como apoptosis o
muerte celular programada. Muchos procesos fisiolgicos normales incluyen o utilizan la
apoptosis, entre ellos el desarrollo embrionario, la homeostasis celular y la respuesta inmune. Sin
embargo, cuando fallan los mecanismos de control no se logra inducir la apoptosis, dejando a las
clulas alteradas habilitadas para poder continuar dividindose, lo que genera la formacin de
tumores neoplsicos y eventualmente cncer (Figura 5).
El cncer puede definirse como un crecimiento tisular producido por la proliferacin continua
de clulas anormales (neoplasia) con capacidad de invasin y destruccin de otros tejidos
(metstasis).

Eliminacin espontnea de
clulas anormales (apoptosis)
represin del cncer
Agentes cancergenos (virus, rayos X,
hidrocarburos, tabaco, etc.

Tumor local
Clulas normales

Clula cancerosa
(mitosis aceleradas)

Clulas que migran a

otros rganos
pudiendo provocar
tumores secundarios

Metstasis

Figura 5. Apoptosis, tumores cancerosos y metstasis.

Las clulas cancerosas tienen propiedades que las caracterizan:

siguen ciclos de reproduccin, hacindose indiferente a los controles que regulan la cantidad
de clulas que deberan existir en los tejidos.
a diferencia de las clulas normales, las clulas cancerosas pueden dividirse sin lmites, en este
sentido se dice que son inmortales.
tienen la propiedad de migrar del sitio en que se originaron e invadir agresivamente otros
tejidos, formando en ellos colonias o masas tumorales, proceso llamado metstasis.

Casi todos los cnceres forman tumores, pero no todos los tumores son cancerosos o
malignos; la mayor parte son benignos (no ponen en peligro la salud).
11

5.1.

CAUSAS DEL CNCER

Estn los factores hereditarios y los ambientales. Menos del 20% de los cnceres son de causa
hereditaria y casi un 80% de esta patologa son causa ambiental (virus, radiaciones, alimentaria).
A continuacin se presenta una tabla que resume los factores causantes del cncer.
Factores
Hereditarios

Caractersticas
En algunos, la fragilidad intrnseca cromosmica conlleva un riesgo elevado
de cncer. Algunas formas de cncer son de mayor frecuencia familiar; como
por ejemplo el cncer de mama. El cncer de colon es ms frecuente en las
familias con tendencia a presentar plipos de colon.
Virales: Los virus oncognicos pueden insertar sus genes en diferentes
lugares del genoma animal. Un oncogn viral se inserta en conexin con un
oncogn celular, influye en su expresin e induce cncer.
Los oncogenes tienen una localizacin dentro del cromosoma prximos a los
puntos frgiles o puntos de ruptura.
En el ser humano: el virus de Epstein-Barr se asocia con el linfoma de
Burkitt y los linfoepiteliomas. El virus de la hepatitis con el
hepatocarcinoma; y el virus herpes tipo II, virus del herpes genital y
virus papiloma humano con el carcinoma de crvix. Todos estos virus
asociados a tumores humanos son del tipo DNA.
Radiaciones: Las radiaciones ionizantes produce cambios en el DNA, como
roturas o trasposiciones cromosmicas Acta como iniciador de la
carcinognesis, induciendo alteraciones que progresan hasta convertirse en
cncer despus de un periodo de latencia de varios aos.

Ambientales

Productos Qumicos: Algunos actan como iniciadores. Los iniciadores

producen cambios irreversibles en el DNA.
Otros son promotores, no producen alteraciones en el DNA, pero s un
incremento de su sntesis y una estimulacin de la expresin de los
genes. Su accin solo tiene efecto cuando ha actuado previamente un
iniciador, y cuando actan de forma repetida. El humo del tabaco, por
ejemplo, contiene muchos productos qumicos iniciadores y promotores. El
alcohol es tambin un importante promotor. Los carcingenos qumicos
producen tambin roturas y translocaciones cromosmicas.
El humo de tabaco, inhalado de forma activa o pasiva; es responsable de
cerca del 30% de las muertes por cncer.
Inmunes: Algunas enfermedades o procesos que conducen a una situacin
de dficit del sistema inmunolgico son la causa del desarrollo de algunos
cnceres. Esto sucede en el SIDA, enfermedades deficitarias del sistema
inmunolgico congnitas, o debido a la administracin de frmacos
inmunodepresores.
Alimentarios: Dieta con un alto contenido en grasas saturadas y pobre en
fibra, es decir, en frutas y verduras puede ser responsable del 40% de los
casos de cncer.

12

ACTIVIDAD 2
1.

La figura representa a una clula en fase mittica.

Al respecto conteste:
a)

En qu fase mittica se encuentra?

............................................................................................................................

b)

Cuntos cromosomas poseee cada ncleo en formacin?

............................................................................................................................

c)

Cuntas cromtidas posee cada ncleo en formacin?

............................................................................................................................

d)

Cuntos centrmeros posee cada ncleo en formacin?

............................................................................................................................

e)

Cuntas molculas de ADN posee cada ncleo en formacin?

............................................................................................................................

f)

Identifique por qu los dos ncleos portan informacin gentica idntica?

............................................................................................................................

g)

Cuntos cromosomas tendr cada clula una vez concluida la citodiresis?

............................................................................................................................

13

ACTIVIDAD 3
1.

Anote en la lnea de puntos si la afirmacin es verdadera (V) o falsa (F).

a) . La mitosis permite crecimiento y reparacin de rganos.
b) . La mitosis slo ocurre en unicelulares.
c) . La caracterstica de la mitosis es la formacin de steres.
d) . El nmero de centrmeros no vara a lo largo de las etapas de la mitosis.
e) . En la anafase mittica los cromosomas alcanzan su mayor grado de condensacin.
f)

. La mitosis es el mecanismo base de la reproduccin sexual de organismos

pluricelulares.

g) . Las clulas bacterianas originan clones por mitosis.

h) . En la citodiresis de las clulas vegetales interviene el aparato de golgi.
i)

. En la citodiresis de clulas animales participa la actina y la miosina.

j)

. Durante la interfase ocurre la replicacin del ADN.

k) . La metafase y la anafase mittica se realizan en el interior del ncleo.

l)

. Por definicin, la mitosis corresponde a la divisin del ncleo.

m) . En las clulas cancergenas hay una proliferacin continua de clulas anormales.

n) . Las drogas antimitticas en los tratamientos de cncer provocan anemia, diarreas y
calvicie a los pacientes.
o) . El cncer puede ser causado por factores hereditarios, virales, inmunolgicos.

ACTIVIDAD 4
Si sta imagen representa a una clula anmala que est ingresando a Mitosis. Cul debera ser
la constitucin cromosmica correcta de sta clula?

..n =

.c

14

ACTIVIDAD 5
El siguiente esquema muestra los 8 cromosomas que forman parte del cariotipo de un macho de
una especie de mamfero.

Al respecto que nmeros representan a los:

Cromosomas sexuales
Autosomas..

15

Preguntas de seleccin mltiple

1.

En relacin con el material gentico es correcto afirmar que

I)
II)
III)

un cromosoma doble posee dos centrmeros.

un cromosoma simple posee una molcula de ADN y 2 telmeros.
el nmero de centrmeros es siempre igual al nmero de cromosomas.

Es (son) correcta(s)
A)
B)
C)
D)
E)
2.

solo
solo
solo
solo
I, II

I.
II.
I y II.
II y III.
y III.

Si una clula en profase mittica posee 23 pares de cromosomas, es correcto inferir que
tendr
I)
II)
III)
A)
B)
C)
D)
E)

3.

92 cromosomas simples en metafase.

46 cromosomas simples en cada ncleo en telofase.
46 cromosomas dobles en anafase.

Solo I.
Solo II.
Solo I y II.
Solo II y III.
I, II y III.

El siguiente esquema, representa el ciclo celular de una clula somtica, en el curso de su

vida.

Si una clula, posee 80 ng (unidad arbitraria) de ADN en

G1; es cierto que:
A)
B)
C)
D)
E)

en el perodo G0 tendr 40 ng.

al final del perodo M tendr 20 ng.
al iniciar el perodo M tendr 160 ng.
al final del perodo S tendr 80 ng.
durante todo el ciclo tendr 80 ng.

16

4.

Los cromosomas son los portadores de la informacin gentica. De ellos es posible afirmar que
I)
II)
III)

poseen un nmero nico para todas las especies.

en eucariontes estn constitudos de ADN e histonas.
en ellos estn contenidos los genes.

Es (son) correcta(s)
A)
B)
C)
D)
E)
5.

solo
solo
solo
solo
I, II

I.
II.
III.
II y III.
y III.

Revise el par de alelos que porta este par de cromosomas homlogos en los perros
Al respecto si el alelo R determina el pelo largo, el alelo r
determinar el
A)
B)
C)
D)
E)

6.

pelo
pelo
pelo
pelo
pelo

grueso.
liso.
corto.
delgado.
crespo.

alelo R

La importancia de la mitosis, radica en que

I)
II)
III)

transmite la informacin gentica de clula en clula manteniendo las formas y

estructuras.
permite a los organismos aumentar el nmero de individuos de la especie.
permite crecimiento y reparacin de rganos.

Es (son) correcta(s)
A)
B)
C)
D)
E)
7.

alelo r

solo
solo
solo
solo
I, II

I.
II.
I y II.
II y III.
y III.

Es correcto afirmar que durante la interfase del ciclo celular

I)
II)
III)
A)
B)
C)
D)
E)

se repara el ADN daado en G1 y en G2.

la clula disminuye de tamao.
se digiere la membrana nuclear.

Solo I.
Solo II.
Solo I y II.
Solo I y III.
I, II y III.
17

8.

Es correcto afirmar que en una clula humana en anafase mittica

I)
II)
III)
A)
B)
C)
D)
E)

9.

hay 46 cromosomas.
hay 92 molculas de ADN.
se observan cromosomas dobles.

Solo I.
Solo II.
Solo III.
Solo II y III.
I, II y III.

En la citodiresis de una clula animal, es posible observar

I)
II)
III)

anillo contrctil.
fragmoplasto.
placa celular.

Es (son) correcta(s)
A)
B)
C)
D)
E)

solo
solo
solo
solo
I, II

I.
II.
III.
I y III.
y III.

10. La figura presenta un cariotipo humano.

En relacin al cariotipo presentado, es correcto afirmar que

I)
II)
III)
A)
B)
C)
D)
E)

los pares de cromosomas homlogos estn ordenados por tamao de 1 al 22.

este cariotipo puede ser de un hombre o una mujer.
se presentan 44 cromosomas autosmicos y 2 sexuales.

Solo I.
Solo II.
Solo III.
Solo I y III.
I, II y III.

18

RESPUESTAS
Preguntas
Claves

1
D

2
B

3
C

4
D

5
C

6
E

7
A

8
B

9
A

10
A

DMQ-BC07
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