ESTRUCTURA CERMICA

MATERIALES CERMICOS: DEFINICIN

Inorgnicos.
Generalmente cristalinos.
Constituidos por elementos metlicos y no metlicos.
Enlaces inicos o covalentes.
Obtenidos a partir de polvos y posterior proceso de sinterizacin a elevadas
temperaturas.

MATERIALES CERMICOS: RESEA HISTRICA.

Uso desde las primeras civilizaciones.

Cermicos de alta tecnologa o cermicos avanzados (2-3 ltimas dcadas).

MATERIALES CERMICOS: PROPIEDADES

Alta dureza.
Alta resistencia a compresin.
Baja conductividad trmica

superconductoras).
Elevada estabilidad qumica con la temperatura.
Ligeros.
Puntos dbiles: fragilidad y escasa fiabilidad.

y elctrica

MATERIALES CERMICOS: CLASIFICACIN

POR SU ORIGEN

cermicas naturales.
cermicas transformadas.
cermicas sintticas.

POR SU CAMPO DE APLICACIN

vidrios.

(si

bien

existen

cermicas

arcilla cocida.
abrasivos.
refractarios.
cementos.
cermicas avanzadas.

MATERIALES CERMICOS: ESTRUCTURA

estructura atmica:
cristalina.
amorfa o vtrea.
los poros como parte de la estructura.

MATERIALES CERMICOS: CLASIFICACIN POR SU ESTRUCTURA.

cermicas inicas.
cermicas covalentes.
slice y silicatos.
aleaciones cermicas.
cermicas cristalinas.
vidrios cermicos.
cermicas vtreas.

MATERIALES CERMICOS: CERMICAS IONICAS

formadas por un metal + un no metal: unin por atraccin electrosttica
entre + y -.
ejemplos:
halita: NaCl.
almina: Al2O3. (Cermica estructural, usada para corte, abrasivo,

refractario,...)
zircona: ZrO2. (Cermica ingenieril, usada como superficie antidesgaste).
magnesia: MgO. (Cermica ingenieril, usada en hornos como refractario,
punto de fusin > 2000 c).

MATERIALES CERMICOS: CERMICAS COVALENTES

formadas por dos no metales: unin por uso compartido de electrones

entre tomos vecinos.

ejemplos:
silice: SiO2
diamante: C
silicio: Si

grafito: C
carburo de silicio: SiC.(cermica estructural muy dura, equivale a
sustituir la en la estructura del diamante la mitad de los carbonos por

silicio).
Si3N4: (cermica usada como cojinete en motores).

MATERIALES CERMICOS: SLICE Y SILICATOS

- abundantes y baratos.
- la unidad bsica es la que resulta si sustituimos los C en el

diamante por

tetraedros de SiO4.
- ejemplos:

monmeros.
dmeros.
estructuras de cadena.
estructuras laminares. (arcillas capas de silicato lubricadas por capas de

agua).
redes tridimensionales. (slice pura).

MATERIALES CERMICOS: ALEACIONES CERMICAS

- Las cermicas al igual que los metales forman aleaciones unas con otras.
- En las aleaciones de metales se busca aumentar:
- lmite elstico.
- la resistencia a la fatiga

- la resistencia a la corrosin.
- En las aleaciones cermicas se busca:
- Mejorar tenacidad.
- Conseguir densificacin total.
MATERIALES CERMICOS: CERMICAS CRISTALINAS
- Forman microestructuras policristalinas.
- En la microestructura veremos: granos, bordes de grano, poros anclados entre
granos, microgrietas.
- Los niveles de porosidad pueden llegar al 20 %.
- Los poros y las microgrietas debilitan el material, sobretodo stas ltimas.

MATERIALES CERMICOS: VIDRIOS CERMICOS

- Se caracterizan por su ordenacin atmica en cortas distancias.
- Mtodo de obtencin de una cermica vtrea. Temperatura de transicin vtrea.
- FALTA EL DIAGRAMA dePAG 12
- Consecuencias de la estructura abierta de los vidrios:

Modificadores: tomos de diferentes especies que rompen la continuidad de

la red de la estructura abierta de los vidrios.

Formadores: tomos de diferentes especies que contribuyen a la formacin
de la red de la estructura abierta de los vidrios.

Estructura atmica de a) slice cristalina, b) slice vtrea y c) vidrio sdico de slice.

-Mtodos de conformado del vidrio a partir del estado fundido:

Soplado.
Centrifugado.
Moldeo a presin.

Log()Nsm

-2

2216

104Zona de trabajo
FALTA DIAGRAMA

MATERIALES CERMICOS: CERMICAS VTREAS

- Una cermica vtrea es por definicin una cermica parcialmente cristalina, de

grano muy fino y que se obtiene por calentamiento de un vidrio cermico susceptible
de experimentar una cristalizacin controlada.
- No todos los vidrios cermicos pueden experimentar cristalizacin parcial por
tratamiento trmico.
- Las cermicas vtreas tienen como mnimo el 50 % cristalizado pudiendo llegar al
90 % de su volumen.
Las propiedades mecnicas son superiores a las del vidrio de procedencia.
Se pueden obtener por dos vas:
1 conformar el vidrio de partida por mtodos sencillos.
2 p ro cede r a la desvitrificacin del vidrio conformado. O
1 Con forma donde polvos en estado vtreo.
2 Desvitrificacin simultnea a la sinterizacin.
Esta ltima va es la que proporciona mejores propi edades mecnicas.
Clasificacin de los materiales cermicos en base a su aplicacin:

FAMILIAS DE CERMICOS:

VIDRIOS CERMICOS O CERMICAS VTREAS

Obtencin por:
Soplado
Centrifugado
Moldeo a presin
Tratamientos de temple sobre el vidrio plano: se somete al vidrio a temperaturas
superiores a las de transicin vtrea pero inferiores a la de fusin, al enfriar
rpidamente se crean en el material a nivel superficial tensiones de compresin que
mejoran sus propiedades.
Vitrocermicas: se elaboran como un vidrio y posteriormente un tratamiento de
desvitrificacin logrando una transformacin del vidrio en cristal del 50 %,
mejorando:
- Propiedades mecnicas.
- Resistencia al choque trmico.
- Disminucin del coeficiente de dilatacin trmica.

FAMILIAS DE CERMICOS: ARCILLA COCIDA

- Constituidos por aluminosilicatos.
- Poseen en su red agua enlazada qumicamente.
- Abundan otros elementos y estructuras.
Fabricacin:
- (hidroplsticos) lo que favorece su conformado por extrusin, prensado o
laminado.
- Se les adiciona arena de slice por su bajo coste y alta dureza.
- Se les adiciona feldespato para reducir la temperatura de coccin.

En su fabricacin al aumentar la temperatura se promueve la aparicin de una fase

lquida que al enfriar une los granos.

FAMILIAS DE CERMICOS: ABRASIVOS Y REFRACTARIOS

ABRASIVOS: Se destinan al corte o desgaste de materiales. Son SiC, alumina, etc,
que se aglomeran en una fase metlica, cermica, polimrica, ...
(Muelas, lijas, discos de corte)
REFRACTARIOS: Se destinan a aplicaciones que requieran altas temperaturas sin
fundir, ni reaccionar qumicamente con materiales con los que estn en contacto y
siendo tambin aislantes trmicos.

FAMILIAS DE CERMICOS: CEMENTOS

Definicin segn la norma UNE 80301:
Son conglomerados hidrulicos, esto es materiales artificiales de naturaleza
inorgnica y minerales que finamente molidos y convenientemente amasados con
agua forman pastas que fraguan y endurecen a causa de las reacciones de
hidrlisis e hidratacin de sus constituyentes dando lugar a productos hidratados
mecnicamente resistentes y estables, tanto al aire como bajo el agua.

FAMILIAS DE CERMICOS: CERMICAS AVANZADAS

Se caracterizan por:
- Elevada resistencia ante solicitaciones de tipo trmico, mecnico y qumico.
- Baja densidad.
- Alta resistencia al desgaste.
- En general elevada resistividad elctrica.

En contraste tambin hay cermicos de elevada conductividad trmica, inica,

ferromagnetismo, piezoelectricidad, y cermicas con transparencia ptica.
Su utilizacin actual, sobre todo por funciones elctricas y magnticas.
Sus limitaciones: la fiabilidad, la dificultad de diseo y el coste.

SEMICONDUCTORES
Materiales electrnicos o semiconductores
Los

semiconductores

tienen

propiedades

elctricas

intermedias

entre

los

conductores y los aislantes elctricos.

No son importantes por su volumen pero s son extremadamente importantes por
su avanzada tecnologa.
La informacin hoy da se transmite por luz a travs de sistemas de fibras pticas,
los semiconductores convierten las seales elctricas en luz y viceversa.
El ms importante de los materiales electrnicos es el silicio puro, al que se puede
modificar para cambiar sus caractersticas elctricas. Con estos materiales se han
podido crear fabricarlos circuitos integrados que han revolucionado la industria
electrnica y de ordenadores.

Materiales Compuestos
Constan de dos o ms materiales fsicamente distintos y
separables mecnicamente (difieren en forma y
composicin qumica y son insolubles entre s)
Pueden fabricarse mezclando los distintos materiales de
tal forma que la dispersin de un material en el otro
pueda hacerse de manera controlada
Las propiedades son superiores, y posiblemente nicas
en algn aspecto especifico, a las propiedades de los
componentes por separado
Con los compuestos se fabrican materiales ligeros,
resistentes, dctiles, con resistencia a las altas
temperaturas que no pueden obtenerse de otro modo.
Tambin se pueden fabricar herramientas de corte
muy resistentes al impacto que de otra manera seran
quebradizas. Ej. Concreto, concreto armado, la madera
contra chapada, fibra de vidrio, etc.
Industria
aeronutica
automviles
nutica
qumica
deportes

Usos
Alas, fuselaje, tren de
aterrizaje
Carroceras, parrillas,
parachoques
Cascos, cubiertas,
mstiles
Recipientes de presin
Caas de pescar, palos
de golf

Para ingeniera, los materiales compuestos ms importantes son:

Plsticos reforzados con fibras

Concreto
Asfalto
Madera
Materiales compuestos de matriz metlica y matriz cermica

Propiedades de los materiales

Propiedades mecnicas

Determinan como responde un material al aplicrsele una fuerza o esfuerzo.

Influyen en la facilidad con que puede ser conformando.
Las ms comunes son:
resistencia mecnica
ductilidad
rigidez del material
resistencia al impacto
desgaste

Propiedades fsicas

Determinan cmo se comporta un material desde el punto de vista elctrico,

magntico, ptico, trmico y elstico.
Dependen tanto de la estructura como del procesamiento de los materiales.
Propiedades qumicas
Comprenden las fuerzas de enlace (debido a la composicin) y su comportamiento
ante medios agresivos (corrosividad).
Pequeos cambios en la composicin pueden alterar fuertemente las propiedades
fsicas.

Importancia de las propiedades pticas

Instrumentos pticos

Laser y aplicaciones
Temperatura

Los cambios de temperatura alteran las propiedades del material.

La resistencia de la mayora de los metales disminuye conforme la

temperatura aumenta.
Las temperaturas muy bajas pueden causar que el metal falle por fragilidad

aun cuando la carga aplicada sea baja.

Las temperaturas altas tambin pueden modificar la estructura de las
sustancias cermicas o provocar que los polmeros se derritan o carbonicen.

Estructura cristalina de un semiconductor.

Electrones y huecos.

Estructura de enlaces covalentes

Cristal tetradrico con un tomo en cada vrtice

T= 0K

T> 0K

Hueco

Semiconductores intrnsecos: estructura cristalina de un solo tipo de tomos

Caracterstica: n = p = ni
Par electrn-hueco
Generacin (agitacin trmica)
Recombinacin (centros de recombinacin)

Procesos de generacin y recombinacin.

Vida media de los portadores

Naturaleza de los centros de recombinacin
Efectos de los centros de recombinacin

Mecanismo de contribucin del hueco a la conduccin.

Los electrones de valencia ligados saltan, con relativa facilidad, al hueco

dejado por otro electrn al pasar a su estado libre.

CONDUCCION EN SEMICONDUCTORES
Aplicacin de un campo elctrico a un semiconductor intrnseco

Densidad de corriente
J = *E

Conductividad
Q= qni (Un + Up)

Distribucin en energa de los electrones libres en un semiconductor

Funcin de distribucin de energa o densidad de electrones por unidad de

energa.
=f (E) * N(E)
E

Densidad de estados cunticos por unidad de energa

N(E) = (E - E )^1/2
c

Funcin de probabilidad de Fermi-Dirac

Probabilidad de que un estado cuntico de energa est ocupado por un
electrn, tambin especifica la fraccin de todos los estados de energa
ocupados en condiciones de equilibrio trmico.

POLIMEROS

Un polmero es una molcula muy grande o macromolcula constituida por la unin

repetida de muchas unidades pequeas (monmeros) a travs de enlaces
covalentes.
Dentro de los polmeros sintticos, el ms simple es el polietileno, siendo el etileno
el monmero a partir del cual se forma:

La unidad estructural que se repite a lo largo de la cadena polimrica se denomina

unidad repetitiva y la reaccin en la cual los monmeros se unen entre s para
formar el polmero se denomina reaccin de polimerizacin.
CLASIFICACION DE POLIMEROS
Existen diferentes formas de clasificar a los polmeros:
a) segn su composicin:
HOMOPOLMEROS: formados por una nica unidad repetitiva.
Ej. : polimetacrilato de metilo

COPOLIMEROS: formados por ms de una unidad repetitiva.

Ej. : 2 monmeros:

Unidades repetitivas:

Estas unidades repetitivas pueden distriburse de distintas maneras a lo largo de la

cadena del polmero. Por ejemplo:
al azar AABBBABABABBBAAABBBABBABABAB
en forma alternada ABABABABABABABABAB
en bloque AAAABBBAAAABBBAAAABBB
Los copolmeros presentan propiedades intermedias entre las de los homopolmeros
que se formaran a partir de cada tipo de monmero por separado.
b) segn su estructura

lineales: formados por monmeros difuncionales. Ej.: polietileno, poliestireno.

ramificados: se requiere el agregado de monmeros trifuncionales, por

ejemplo, glicerol.
Entrecruzados: Se forma un material compuesto por una molcula

tridimensional
contnua, toda ella unida por enlaces covalentes (resinas ureaformaldehdo y
fenol-formaldehdo).

c) segn la reaccin de polimerizacin:

Polimerizacin por reaccin en cadena (o adicin)

Se genera una partcula reactiva (radical, anin o catin) a partir de una molcula de
monmero y sta se adiciona a otro monmero de manera repetitiva.
Ej. : Polimerizacin de monmeros vinlicos:

* El alcohol vinlico no existe como monmero, ya que esta molcula existe en la

forma ceto, es decir, como acetaldehdo. El alcohol polivinlico se obtiene por
hidrlisis del grupo acetato del acetato de polivinilo.
polimerizacin por crecimiento en pasos (o condensacin)
Los monmeros que reaccionan tienen un grupo funcional reactivo en cada extremo
de la molcula y la unin entre los monmeros requiere la prdida de una molcula
pequea, normalmente H2O.
Ej. : reaccin de esterificaci

Ejemplos de polmeros de condensacin son los polisteres y las poliamidas, entre

otros.

d) segn su comportamiento frente al calor

termoplsticos: son aquellos que tras ablandarse o fundirse por efecto del
calor, recuperan sus propiedades originales luego de enfriarse.

En general son polmeros lineales, con bajo PF y solubles en disolventes orgnicos.

Ej. : derivados polietilnicos, poliamidas.

termoestables: son aquellos que luego del calentamiento se convierten en

slidos ms rgidos que los polmeros originales. Esta caracterstica se debe
normalmente a una polimerizacin adicional o de entrecruzamiento. Suelen
ser insolubles en disolventes orgnicos y se descomponen a altas
temperaturas.

Ej. : baquelita
e) segn su rea de aplicacin:

plsticos
elastmeros
fibras
acabados de superficie
adhesivos

ESTEREOISOMERIA EN POLIMEROS VINILICOS

Los monmeros del tipo H2C=CHR polimerizan casi exclusivamente de una manera
cabezacola, ubicando los grupos R separados por grupos CH2-.

Existen tres ordenamientos posibles del grupo R con respecto al plano del esqueleto
carbonado del polmero:

a) ISOTACTICO: con todos los grupos R hacia el mismo lado de una cadena

extendida.

b) SINDIOTACTICO: con los grupos R alternando de uno a otro lado.

c) ATACTICO: con los grupos R distribudos al azar.

ESTRUCTURA Y PROPIEDADES DE LOS POLIMEROS

Las propiedades de un polmero estn relacionadas con su estructura, es decir, con
el tipo de tomos y la disposicin de stos en la macromolcula. Sin embargo, para
poder explicar las propiedades fsicas de un polmero hay que tener en cuenta no
slo los enlaces covalentes de su estructura sino tambin las interacciones o
fuerzas intermoleculares (atracciones dipolo-dipolo, uniones por puente de
hidrgeno, fuerzas de van der Waals) que mantienen juntas las cadenas
polimricas.
Los polmeros lineales, los que contengan ramificaciones cortas y aqullos con alta
tacticidad podrn disponerse en una red cristalina tridimensional, ya que el buen
empaquetamiento de las cadenas polimricas favorecer su acercamiento y la
accin de fuerzas intermoleculares intensas entre ellas. Por el contrario, cadenas
laterales voluminosas y espaciadas irregularmente impiden la cristalinidad.
En todo polmero existen zonas cristalinas y amorfas y el predominio de una zona
sobre la otra determinar el grado de grado de cristalinidad del polmero, el cual es
un factor importante en la determinacin de sus propiedades.

Las fibras sintticas (polisteres, poliacrilonitrilos, poliamidas, poliuretanos) se

caracterizan por estar formadas por macromolculas lineales y con grupos polares
en su estructura. Son estos grupos los que participan en las intensas atracciones
que se generan entre las cadenas polimricas, mantenindolas extendidas y
evitando el deslizamiento de unas sobre otras. En polisteres y poliacrilonitrilos las
fuerzas intermoleculares son del tipo dipolo-dipolo debidas a los grupos carbonilo y
nitrilo, respectivamente: