TIPOS DE ARN: El ARN mensajero (ARNm) es el tipo de ARN que lleva la informacin del ADN a los ribosomas, el lugar de

la sntesis de protenas. La secuencia de nucletidos del ARNm determina la secuencia de aminocidos de la protena.[21]
Por ello, el ARNm es denominado ARN codificante. No obstante, muchos ARN no codifican protenas, y reciben el nombre
de ARN no codificantes; se originan a partir de genes propios (genes ARN), o son los intrones rechazados durante el
proceso de splicing. Son ARN no codificantes el ARN de transferencia (ARNt) y el ARN ribosmico (ARNr), que son
elementos fundamentales en el proceso de traduccin, y diversos tipos de ARN reguladores. [22] Ciertos ARN no codificantes,
denominados ribozimas, son capaces de catalizar reacciones qumicas como cortar y unir otras molculas de ARN, [23] o
formar enlaces peptdicos entre aminocidos en el ribosoma durante la sntesis de protenas.[24]
ARN implicados en la sntesis de protenas:
*ARN mensajero. El ARN mensajero (ARNm o RNAm) lleva la informacin sobre la secuencia de aminocidos de la
protena desde el ADN, lugar en que est inscrita, hasta el ribosoma, lugar en que se sintetizan las protenas de la clula.
Es, por tanto, una molcula intermediaria entre el ADN y la protena y el apelativo de "mensajero" es del todo descriptivo.
En eucariotas, el ARNm se sintetiza en el nucleoplasma del ncleo celular y de all accede al citosol, donde se hallan los
ribosomas, a travs de los poros de la envoltura nuclear. *ARN de transferencia. Los ARN de transferencia (ARNt o tRNA)
son cortos polmeros de unos 80 nucletidos que transfiere un aminocido especfico al polipptido en crecimiento; se
unen a lugares especficos del ribosoma durante la traduccin. Tienen un sitio especfico para la fijacin del aminocido
(extremo 3') y un anticodn formado por un triplete de nucletidos que se une al codn complementario del ARNm
mediante puentes de hidrgeno. *ARN ribosmico. El ARN ribosmico (ARNr o RNAr) se halla combinado con protenas
para formar los ribosomas, donde representa unas 2/3 partes de los mismos. En procariotas, la subunidad mayor del
ribosoma contiene dos molculas de ARNr y la subunidad menor, una. En los eucariotas, la subunidad mayor contiene tres
molculas de ARNr y la menor, una. En ambos casos, sobre el armazn constituido por los ARNr se asocian protenas
especficas. El ARNr es muy abundante y representa el 80% del ARN hallado en el citoplasma de las clulas eucariotas.[25]
Los ARN ribosmicos son el componente cataltico de los ribosomas; se encargan de crear los enlaces peptdicos entre los
aminocidos del polipptido en formacin durante la sntesis de protenas; actan, pues, como ribozimas.
ARN reguladores: Muchos tipos de ARN regulan la expresin gnica gracias a que son complementarios de regiones
especficas del ARNm o de genes del ADN. .
*ARN de interferencia. Los ARN interferentes (ARNi o iRNA) son molculas de ARN que suprimen la expresin de genes
especficos mediante mecanismos conocidos globalmente como ribointerferencia o interferencia por ARN. Los ARN
interferentes son molculas pequeas (de 20 a 25 nuclotidos) que se generan por fragmentacin de precursores ms
largos. Se pueden clasificar en tres grandes grupos:[26]
**Micro ARN. Los micro ARN (miARN o RNAmi) son cadenas cortas de 21 22 nucletidos hallados en clulas eucariotas
que se generan a partir de precursores especficos codificados en el genoma. Al transcribirse, se pliegan en horquillas
intramoleculares y luego se unen a enzimas formando un complejo efector que puede bloquear la traduccin del ARNm o
acelerar su degradacin comenzando por la eliminacin enzimtica de la cola poli A. **ARN interferente pequeo. Los ARN
interferentes pequeo (ARNip o siARN), formados por 20-25 nucletidos, se producen con frecuencia por rotura de ARN
virales, pero pueden ser tambin de origen endgeno. [29] [30] Tras la transcripcin se ensambla en un complejo proteico
denominado RISC (RNA-induced silencing complex) que identifica el ARNm complementario que es cortado en dos mitades
que son degradadas por la maquinaria celular, bloquean as la expresin del gen. **ARN asociados a Piwi.[34] Los ARN
asociados a Piwi son cadenas de 29-30 nucletidos, propias de animales; se generan a partir de precursores largos
monocatenarios, en un proceso que es independiente de Drosha y Dicer. Estos ARN pequeos se asocian con una
subfamilia de las protenas "Argonauta" denominada protenas Piwi. Son activos las clulas de la lnea germinal; se cree
que son un sistema defensivo contra los transposones y que juegan algn papel en la gametognesis.
*ARN antisentido. Un ARN antisentido es la hebra complementaria (no codificadora) de un hebra ARNm (codificadora). La
mayora inhiben genes, pero unos pocos activan la transcripcin. [37] El ARN antisentido se aparea con su ARNm
complementario formando una molcula de doble hebra que no puede traducirse y es degradada enzimticamente. [38] La
introduccin de un transgen codificante para un ARNm antisentido es una tcnica usada para bloquear la expresin de un
gen de inters. Un mARN antisentido marcado radioactivamente puede usarse para mostrar el nivel de transcripcin de
genes en varios tipos de clulas. Algunos tipos estructurales antisentidos son experimentales, ya que se usan como
terapia antisentido.
*ARN largo no codificante. Muchos ARN largos no codificantes (ARNnc largo o long ncARN) regulan la expresin gnica
en eucariotas;[39] uno de ellos es el Xist que recubre uno de los dos cromosomas X en las hembras de los mamferos
inactivndolo (corpsculo de Barr).[40]
*Riboswitch. Un riboswitch es una parte del ARNm (cido ribonucleico mensajero) al cual pueden unirse pequeas
molculas que afectan la actividad del gen. [41] [42] [43] Por tanto, un ARNm que contenga un riboswitch est directamente
implicado en la regulacin de su propia actividad que depende de la presencia o ausencia de la molcula sealizadora.
Tales riboswitchs se hallan en la regin no traducida 5' (5'-UTR), situada antes del codn de inicio (AUG), y/o en la regin
no traducida 3' (3'-UTR), tambin llamada secuancia de arrastre, [14] situada entre el codn de terminacin (UAG, UAA o
UGA) y la cola poli A.[43]
ARN con actividad cataltica.
*Ribozimas. El ARN puede actuar como biocatalizador. Ciertos ARN se asocian a protenas formando ribonucleoprotenas
y se ha comprobado que es la subunidad de ARN la que lleva a cabo las reacciones catalticas; estos ARN realizan las
reacciones in vitro en ausencia de protena. Se conocen cinco tipos de ribozimas; tres de ellos llevan a cabo reacciones de
automodificacin, como eliminacin de intrones o autocorte, mientras que los otros (ribonucleasa P y ARN ribosmico)
actan sobre substratos distintos. [14] As, la ribonucleasa P corta un ARN precursor en molculas de ARNt, [44] mientras que
el ARN ribosmico realiza el enlace peptdico durante la sntesis proteica ribosomal. *Espliceosoma. Los intrones son
separados del pre-ARNm durante el proceso conocido como splicing por los espliceosomas, que contienen numerosos ARN
pequeos nucleares (ARNpn o snRNA).[45] En otros casos, los propios intrones actan como ribozimas y se separan a si
mismos de los exones.[46] *ARN pequeo nucleolar. Los ARN pequeos nucleolares (ARNpno o snoRNA), hallados en el
nuclolo y en los cuerpos de Cajal, dirigen la modificacin de nucletidos de otros ARN; [22] el proceso consiste en
transformar alguna de las cuatro bases nitrogenadas tpicas (A, C, U, G) en otras. Los ARNpno se asocian con enzimas y los

guan aparendose con secuencias especficas del ARN al que modificarn. Los ARNr y los ARNt contienen muchos
nucletidos modificados.
ARN mitocondrial: La mitocondrias tienen su propio aparato de sntesis proteica, que incluye ARNr (en los ribosomas),
ARNt y ARNm. Los ARN mitocondriales (ARNmt o mtARN) representan el 4% del ARN celular total. Son transcritos por una
ARN polimerasa mitocondrial especfica.[14]
Genomas de ARN: El ADN es la molcula portadora de la informacin gentica en todos los organismos celulares, pero, al
igual que el ADN, el ARN puede guardar informacin gentica. Los virus ARN carecen por completo de ADN y su genoma
est formado por ARN, el cual codifica las protenas del virus, como las de la cpside y algunos enzimas. Dichos enzimas
realizan la replicacin del genoma vrico. Los viroides son otro tipo de patgenos que consisten exclusivamente en una
molcula de ARN que no codifica ninguna protena y que es replicado por la maquinaria de la clula hospedadora.[49
Qu es un sndrome y menciona 5 de los mas frecuentes en el hombre? Un sndrome, en Medicina, es un conjunto de signos y
sntomas que existen al mismo tiempo y que definen clnicamente un estado de enfermedad.
*SNDROME DEL CROMOSOMA X FRGIL: El sndrome de cromosoma X frgil (a veces llamado sndrome de Martin-Bell) es la causa
ms frecuente del retraso mental hereditario, ocurriendo en uno de cada 1.200 varones y una de cada 2.500 mujeres.
Usualmente, los varones con este sndrome muestran retraso mental, facies dismrfica y macroorquidismo (*). Las mujeres
muestran un fenotipo menos acentuado, siendo frecuente el fallo ovrico prematuro. Los individuos afectos de este sndrome
muestran una fragilidad citogentica en la banda Xq27.3 del cromosoma X cuando las clulas se exponen a condiciones de cultivo
pobres en cido flico. Dicho punto frgil se denomina FRAXA (retraso mental ligado al cromosoma A frgil tipo A). En 1991 se
identific el gen del sndrome del X frgil, el FMR1 que mostr contener la secuencia del trinucletido CGG muchas veces repetida
cerca del extremo 5' del gen. (*) Las mutaciones responsables del sndrome X implican la expansin de este segmento de
repeticiones. Como regla general se aceptan los siguientes alelos para el FMR1: =Alelos normales: contienen entre unos 5 a 44
repeticiones del CGG y se transmiten de forma estable. En estos alelos, la regin CGG se encuentra interrumpida por un triplete
AGG cada 9 o 10 trinucleticos repetidos de CGG. =Alelos intermedios: tambin llamados "de zona gris" contienen entre 45 y 58
repeticiones. Usualmente se transmiten de forma estable por las mujeres o con mnimos cambios hacia abajo o hacia arriba
=Alelos premutacionales: contienen entre 59 y 200 repeticiones y no estn asociados de retraso mental. Debido a la potencial
inestabilidad durante la transmisin, las mujeres con estos alelos se consideran con riesgo de procrear hijos afectados por el
sndrome. =Alelos con mutaciones completas: contienen entre varios cientos y varios miles de repeticiones. Adems, cuando el
nmero de trinucletidos excede de 200, se producen hipermtetilaciones aberrantes de los mismos.
*SNDROME DE KLINEFELTER: Es una anomala cromosmica que afecta solamente a los hombres y ocasiona hipogonadismo. El
sexo de las personas est determinado por los cromosomas X e Y. Los hombres tienen los cromosomas 44XY (46) y las mujeres
tienen los cromosomas 44XX (46). En el sndrome de Klinefelter se pueden presentar los cromosomas 44XXY (47), 44XXXY (48),
44XXYY(48), 44XXXXY (49), etc y los llamados "mosaicos" o "mosaicismos" 46XY / 47XXY. Es una alteracin gentica que se
desarrolla por la separacin incorrecta de los cromosomas homlogos durante las meiosis que dan lugar a los gametos de uno de
los progenitores, aunque tambin puede darse en las primeras divisiones del cigoto.
*SNDROME DE PARANEOPLSICOS: Un grupo de sntomas que se producen cuando las sustancias liberadas por algunas clulas
cancerosas alteran la funcin normal de las clulas y los tejidos circundantes. Los sndromes paraneoplasicos son diferentes
conjuntos de sntomas que afectan a los pacientes de cncer y que no pueden ser explicados por el efecto local del tumor, por el
de las metstasis ni por la elaboracin de hormonas propias del tejido del que procede el tumor. Los sndromes paraneoplsicos
ms frecuentes incluyen endocrinopatas, hipercalcemia, hipoglucemia, miastenia gravis y trombosis venosas. Para que ocurra un
sndrome paraneoplsico, el tumor debe sintetizar protenas o pptidos biolgicamente activos que activen la sntesis de
hormonas, provocando un desequilibrio hormonal que termine en una endocrinopata. Otros mecanismos son la sntesis de
enzimas anormales, la produccin de receptores ectpicos o la liberacin de anticuerpos autoinmunes que daen a tejidos propios
o impidan la funcin de stos. *SNDROME DE LINFOPROLIFERATIVOS. *SNDROME DE STICKLER

CONCLUSIN: Con esta prctica y la investigacin de esta, pudimos determinar en que tipo de personas se dan los
corpsculos de Barr y por qu en algunos que no deben de tener se da; comprendimos la definicin de la cromatina X as
como los corpsculos de Barr que actan en los diferentes tipo de cromatinas sexuales. Y por ltimo pudimos observar por
medio del microscopio los corpsculos de Barr.
ARN DE TRANSFERENCIA: El ARN de transferencia, ARN transferente o ARNt (tRNA en ingls) es un tipo de cido
ribonucleico encargado de transportar los aminocidos a los ribosomas para incorporarlos a las futuras protenas durante
el proceso de sntesis proteica.
Los ARNt representan aproximadamente el 15% del ARN total de la clula.[1]
Un ARNt tienen una longitud de entre 65 y 110 nucletidos, lo que corresponde a una masa molecular de 22.000 a 37.000
dalton.[1] Se encuentra disuelto en el citoplasma celular. Pueden presentar nucletidos poco usuales como cido
pseudouridlico, cido inoslico e incluso bases caractersticas del ADN como la timina. El ARNt presenta zonas de
complementariedad intracatenaria, es decir, zonas complementarias dentro de la misma cadena, lo que produce que se

apareen dando una estructura caracterstica semejante a la de un trbol de tres hojas. En la estructura secundaria de los
ARNt se distinguen las siguientes caractersticas:
1.Brazo aceptor formado por el extremo 5' y el extremo 3', que en todos los ARNt posee la secuencia CCA, cuyo grupo -OH
terminal sirve de lugar de unin con el aminocido. 2.El bucle (o brazo) TC, que acta como lugar de reconocimiento del
ribosoma. 3.El bucle (o brazo) D, cuya secuencia es reconocida de manera especfica por una de las veinte enzimas,
llamadas aminoacil-ARNt sintetasas, encargadas de unir cada aminocido con su correspondiente molcula de ARNt. 4.El
bucle situado en el extremo del brazo largo del "bmeran", que contiene una secuencia de tres bases llamada anticodn.
Cada ARNt "cargado" con su correspondiente aminocido se une al ARNm, mediante la regin del anticodn, con tripletes
de bases del ARNm (cada tres bases del ARNm definen un triplete o codn) en el proceso de la traduccin de la
informacin gentica que conduce a la sntesis de las protenas.
La molcula de ARNt se pliega sobre s misma formando 5 regiones de unin tipo pares de bases y 4 asas sin unin de sus
pares de bases, con una zona con pares de bases desparejada, donde pueden unirse, como si fuera una cola, los
aminocidos. En el asa II hay un codn (triplete de 3 nucletidos) llamado anticodn que va a unirse a un codn especfico
del ARNm. Cada molcula de ARNt va a conseguir de esta forma la adicin de un aminocido a una protena. *Existen unos
31 ARNt, tantos como capaces de unirse a cada aminocido, con la particularidad de que cada ARNt reconoce un solo
aminocido. Otra caracterstica de los ARNt es que adems de las cuatro bases fundamentales presentan otras bases
pricas y pirimdicas menos frecuentes. Las enzimas conocidas como aminoacil-ARNt sintetasas catalizan la unin de cada
aminocido a su molcula de ARNt especfica. Cada aminoacil sintetasa tiene la capacidad de distinguir un aminocido en
particular de los restantes 19, a pesar de que algunos de ellos son muy similares qumicamente. De igual modo, estas
enzimas reconocen con precisin la molcula correcta de ARNt para emparejarlo con el correspondiente aminocido. La
reaccin que une al aminocido con su ARNt es la misma para cada aminocido, el cual, una vez montado en el ARNt
tendr la suficiente energa en el enlace aminocido:ARNt para catalizar la reaccin que ms adelante unir dos
aminocidos en la formacin de los polipptidos.
FUNCIN: Los ARNt son intermediarios esenciales entre el ADN y las protenas. Cada ARNt slo puede transferir un nico
aminocido. Un ARNt que acepta la alanina se escribe ARNtAla, y uno que transporte la lisina sera ARNtLys. El aminocido
especfico se une en el extremo 3' del ARNt mediante la accin de la enzima aminoacil ARNt sintetasa, y es as
transportado hasta el ribosoma donde el anticodn del ARNt se une al codn del ARN mensajero (ARNm) mediante
apareamiento de bases complementarias (A=U, C=G). De este modo, los ARNt van aportando, uno a uno, los aminocidos
que son ensamblados en el ribosoma para formar la cadena polipeptdica segn la secuencia de codones del ARNm.
EJEMPLO DE SNTESIS PROTEICA: Veamos un ejemplo de la sntesis proteica. La leucina en ARNm se codifica como 5'CUA3'.
El ARN de transferencia de la leucina tiene en uno de sus extremos el complementario a CUA que es GAU. En el otro
extremo se une la leucina. Debemos recordar que G siempre se une a C y viceversa y que la U siempre se una a la A. El
triplete, por ejemplo CUA, en ARNm se llama codn. El triplete complementario, en ARNt, se llama anticodn. El ARNt se
encarga de suministrar los aminocidos al ribosoma para que ste haga el ensamblaje de la protena. Una vez que el
ribosoma ha utilizado el aminocido que estaba pegado al ARNt, ste se separa del ribosoma y se desplaza por el
citoplasma buscando nuevos aminocidos. En el ejemplo, el ARNt de leucina, suministra la leucina al ribosoma y cuando se
queda sin l, se separa de l y va a buscar otra leucina. Cuando encuentra el aminocido leucina, se une a l y queda
preparado para suminitrarlo al ribosoma cuando ste lo necesite.
EXPRESIN GNICA:La expresin gnica es el proceso por medio del cual todos los organismos procariotas y eucariotas
transforman la informacin codificada en los cidos nucleicos en las protenas necesarias para su desarrollo y
funcionamiento. En todos los organismos, inclusive los eucariotas, el contenido del ADN de todas sus clulas es idntico.
Esto quiere decir que contienen toda la informacin necesaria para la sntesis de todas las protenas. Pero no todos los
genes se expresan al mismo tiempo ni en todas las clulas. Hay slo un grupo de genes que se expresan en todas las
clulas del organismo y codifican protenas que son esenciales para el funcionamiento general de las clulas y son
conocidos como "housekeeping genes". El resto de los genes se expresan o no en los diferentes tipos de clulas,
dependiendo de la funcin de la clula en un tejido particular. Por ejemplo, genes que codifican protenas responsables del
transporte axonal se expresan en neuronas pero no en linfocitos en donde se expresan genes responsables de la respuesta
inmune. Tambin existe especificidad temporal, esto quiere decir que los diferentes genes en una clula se encienden o se
apagan en diferentes momentos de la vida de un organismo. Adems, la regulacin de los genes vara segn las funciones
de stos.
Transcripcin: El gen en s mismo es tpicamente un largo tramo de ADN y no realiza un papel activo. Es un proyecto para
la produccin de ARN. La produccin de copias de ARN del ADN se denomina transcripcin, y se lleva a cabo por la ARN
polimerasa, que aade un nucletido de ARN a la vez a una cadena creciente de ARN. Este ARN es complementario a los
nucletidos de ADN que se transcriben, es decir, si hay una T en el ADN: una A se aadir al ARN. Sin embargo, en el ARN
que contiene nitrgeno base uracilo se inserta en lugar de timina siempre que hay una adenina en la cadena de ADN. Por
lo tanto, el ARNm de complemento de una lectura de la cadena de ADN "TAC" se transcribe como "AUG".

El procesamiento del ARN: La transcripcin de genes que codifican protenas crea un transcrito primario de ARN en el lugar
donde se encuentra el gen. Este discurso puede ser alterado antes de ser traducido, esto es particularmente comn en las
clulas eucariotas. El procesamiento del ARN ms comn es el empalme para eliminar los intrones. Los intrones son
segmentos de ARN que no se encuentran en el ARN maduro, a pesar de que pueden funcionar como precursores, por
ejemplo, para snoARNs, que son ARN que realizan la modificacin directa de los nucletidos en otro ARNs. Los intrones son
comunes en los genes eucariotas, pero rara en los procariotas. El procesamiento del ARN, tambin conocido como
modificacin post-transcripcional, puede comenzar durante la transcripcin, como es el caso para el empalme, en donde el
espliceosoma elimina los intrones del ARN recin formado. El procesamiento del ARN extenso puede ser una ventaja
evolutiva posible por el ncleo de los eucariotas. En los procariotas la transcripcin y la traduccin (ver abajo) suceden al
mismo tiempo, mientras que en los eucariotas la membrana nuclear separa los dos procesos que dan tiempo para que el
procesamiento del ARN que se produzca.
Maduracin del ARN no codificante: En la mayora de los organismos no-genes que codifican (ncARN) se transcriben como
precursores que someterse a una transformacin posterior. En el caso de ARN ribosmico (rARN), a menudo se transcribe
como un pre-rARN que contiene uno o ms rARN, la pre-rARN se rompe, con modificaciones (2'-O-metilacin y la formacin
de pseudouridina) a sitios especficos de nucleolo, aproximadamente 150 diferentes especies restringidas pequeas de
ARN, llamadas ARN pequeo nucleolar (snoARNs), que, como ARNsn's, snoARNs estn asociados con protenas, formando
snoPRNs. En los eucariotas, en particular, un snoPRN, llamado RNasa MRP rompe el pre-45S rRNA en el 28S, 5,8 S, y 18S
rARN. El rARN y los factores de procesamiento del ARN son agregados de forma grande llamado el nucleolo. En el caso de
ARN de transferencia (tARN), por ejemplo, la secuencia 5 'se elimina por la RNasa P, mientras que el extremo 3' se elimina
por la enzima Z tRNase. . En el caso de micro ARN (miARN), los miARNs se transcriben primero como transcripciones de
primaria o pri-miARN con una gorra y cola poli-A y procesados cortamente como, 70-madre de nucletidos, estructuras de
bucle conocidas como pre-miARN en el ncleo celular por las enzimas Drosha y Pasha, luego de ser exportados, es luego
procesada para madurar los miRNAs en el citoplasma por la interaccin con la endonucleasa Dicer, que tambin se inicia
la formacin del RNA-inducido silenciando el complejo (RISC), integrada por la protena Argonauta.
La exportacin de ARN: En los eucariotas ms maduros el ARN debe ser exportado al citoplasma del ncleo. Si bien
algunas funciones de ARN en el ncleo, muchas molculas de RNA son transportados a travs de los poros nucleares y en
el citosol. En particular, esto incluye todos los tipos de ARN que participan en la sntesis de protenas. En algunos casos el
ARN es adems transportado a una parte especfica del citoplasma, como la sinapsis, que son luego arrastrados por las
protenas motoras a travs de protenas que se unen a secuencias especficas de vinculador ( llamados "cdigos postales")
en el ARN.