INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

Escuela Superior De Ingeniera Mecnica Y Elctrica

Unidad Ticomn

TERMODINMICA

Nombre: Cortes Daz Alfonso

Maestro: Pedro Valdez Rodrguez
Materia: Fundamentos De Termodinmica Y Principios De Calor
Grupo: 3AM4

UNIDAD I CONCEPTOS Y DEFINICIONES

1.1

introduccin, Conceptos y Definiciones

La termodinmica (del griego o, termo, que significa calor1 y , dnamis, que significa
fuerza, esta es la rama de la fsica encargada del estudio entre el calor y otras manifestaciones de
la energa.
Energa: Capacidad que tiene la materia de producir trabajo en forma de movimiento, luz, calor, etc.
Trabajo: El trabajo es una transferencia de energa a travs de la frontera de un sistema asociada a un
cambio en las variables macroscpicas.
Calor: Energa que se manifiesta por un aumento de temperatura y procede de la transformacin de
otras energas; es originada por los movimientos vibratorios de los tomos y las molculas que forman
los cuerpos.
1.2

Clasificacin de los sistemas propulsivos

Sistema propulsivo: Son sistemas, propiamente los motores, los cuales permiten suministrar el empuje
necesario para crear una velocidad tal que la aeronave se sustente en el aire. Bsicamente en
propulsin aeronutica se utilizan todos los tipos de motores trmicos que existen, tambin se utilizan
en las aeronaves motores elctricos pero su uso se restringe a actividades de menor potencia que la
de la propulsin.
Clasificacin:
Los sistemas propulsivos se clasifican en 2 tipos:
Autnomos: Son aquellos que no necesitan de ningn medio exterior para propulsarse, con lo cual
parte de su masa es eyectada en sentido contrario al de su movimiento. Estos sistemas son los
motores cohete.
Motores autnomos (motores cohete): no necesitan ningn aporte de masa exterior para propulsarse y
por lo tanto eyectan una parte de su propia masa al exterior en el sentido contrario al de su
movimiento.
- propulsin qumica
- propulsin nuclear
- propulsin elctrica
- propulsin inica
No autnomos: Son aquellos que utilizan masas exteriores para propulsarse. Utilizan el medio
ambiente (tierra, agua, aire). Si este medio es el aire atmosfrico se denominan Aero reactores.

Motores no autnomos (aerorreactores): necesitan masas exteriores al sistema para propulsarse

(aire).
Con sistema de compresin:
- turborreactor
- turbohlice
- turbofn
- con postcombustin

1.3

Sin sistema de compresin:

- estatorreactor
- pulsorreactor

Descripcin de las secciones principales de los sistemas propulsivos

Los tipos de motores ms utilizados en la propulsin aeronutica son: motor alternativo y el motor de
reaccin.
El motor alternativo: Es el de pistones de cuatro tiempos, tpico de los coches, motos y barcos y se
utiliza en algunos aviones pequeos, avionetas y helicpteros. No proporciona gran empuje y en
general su eficiencia disminuye mucho con la velocidad y la altura.

Aerorreactores: Toman el aire del exterior a travs del difusor, se comprime en el compresor, se le
hace pasar por la cmara de combustin mezclado con combustible y se quema para elevar la
temperatura y presin, a continuacin, pasa por la turbina donde disminuye la presin y temperatura a
cambio de proporcionar la potencia mecnica para mover el compresor, y finalmente se expulsa a gran
velocidad a travs de la tobera.

Turborreactor: Es el ms simple de los aerorreactores,

tiene las partes ya comentadas antes: compresor, cmara
de combustin, turbina y tobera. La turbina se instala en la
zona de expansin de los gases y su funcin es restar
potencia a los gases de salida emplendola en mover
gratis (sin consumo) el compresor y disminuir el consumo
de combustible.
Turbohlice: Se trata de un turborreactor al que se le ha
incorporado una hlice. Normalmente en la turbina se
tiene exceso de potencia que se invierte en mover adems
del compresor, la hlice (utilizando reductores de revoluciones, pues la hlice trabaja a menores
velocidades que la turbina). La hlice es un sistema de rendimiento alto, en torno a 0,8, que genera
traccin y aumenta el empuje. Hay que tener cuidado en el diseo de la hlice dado que si la longitud
de la pala es grande (lo cual es necesario para obtener traccin) se producen velocidades
supersnicas en la punta de la pala que producen mucha resistencia aerodinmica y adems se
comprime poco el aire y baja la traccin. El rango de velocidades en que se utilizan motores
turbohlices es en el subsnico bajo (hasta M= 0.6) que seran 400-500 km/h dependiendo de la
altura.

Turbofn: Se trata de otra variante de turborreactor al que se le aade un fan (ventilador en ingls),
cuya funcin es similar a la de la hlice en el TH, generar mayor empuje, pero la diferencia reside en
que el fan va encapsulado dentro del motor y da lugar a dos flujos el primario y el secundario, cada
uno con su propio ciclo y generando su propio empuje. El flujo primario evoluciona igual que en el
turborreactor mientras que el flujo secundario pasa por la entrada, fan y tobera de salida. Este tipo de
motor se utiliza en el rango de velocidades del subsnico alto en torno a M=0.8.

Estatorreactor: Se trata de otro motor de reaccin que carece de compresores y turbinas. El aire es
comprimido por la geometra del motor y pasa directamente a la cmara de combustin donde se
quema, y de aqu ya a la tobera de salida, para ser expulsado a gran velocidad.

Pulsorreactor: motor que tampoco consta de turbina ni compresor; el aire entra y se le mezcla con el
combustible a travs de un conjunto de vlvulas e inyectores, y acto seguido pasa a la cmara de
combustin donde se quema y ya se eyectan los gases al exterior, como se observa en la figura. El
combustor acta de forma intermitente, se enciende y apaga continuamente, por eso se denomina
pulsorreactor, porque combustiona de forma pulsada.

Los motores cohete, como se coment anteriormente son motores

autnomos que expulsan su propia masa para su propulsin.
Los motores cohete: Se diferencian en su sistema de combustin, los de
propulsin qumica simplemente se mezcla dos reactivos y los productos de
la mezcla dan lugar a gases que son eyectados a gran velocidad. Los de
propulsin nuclear usan un reactivo nuclear para generar la potencia.

Los motores elctricos: Los de propulsin elctrica consiguen la combustin haciendo pasar una
corriente elctrica en presencia del combustible. Los de propulsin inica consisten en generar iones a
travs de reaccin qumica y acelerarlos hacindolos pasar por campos magnticos, antes de la
eyeccin.

UNIDAD II VAPORES
2.1
Sustancia Pura
Es toda sustancia que tiene su composicin qumica homognea e invariante. Ejemplo: el agua, el
nitrgeno, el oxgeno, el amonaco y muchos ms.
La sustancia pura puede presentarse en distintas fases: slido, lquido y gaseosa. Dependiendo de los
valores de presin y temperatura una sustancia puede estar como slido, lquido o vapor o
presentarse en dos o tres fases a la vez.
2.2

Fases de una Sustancia Pura

Una fase es un estado en una secuencia de posibles estados generalmente peridicos (e.g. fases de
la luna). Las fases en termodinmica son los distintos estados homogneos en los que se presenta
una sustancia al ir cambiando su estado termodinmico (temperatura, presin o concentracin). Los
tres estados fsicos de la materia son: slido, lquido y gaseoso.

2.3

Procesos de Cambios de Fase de una Sustancia Pura

Existen en la naturaleza muchas situaciones en que dos fases de una sustancia pura coexisten en
equilibrio. El agua existe como lquido y vapor dentro de una olla de presin. El agua slida o hielo a la
temperatura y presin normales del ambiente comienza su proceso de condensacin. A pesar de que
todas las fases de las sustancias son importantes, solo se estudiarn las fases lquido y vapor y su
mezcla.
En el estudio de la sustancia pura se toma como ejemplo el agua por ser una sustancia muy familiar.

2.4

Presin de Vapor y Equilibrio de Fase

La Presin de vapor o ms comnmente presin de saturacin es la presin a la que a cada

temperatura de las fases lquidas y vapor se encuentran en equilibrio; su valor es independiente de las

cantidades de lquido y vapor presentes mientras existan ambas. En la situacin de equilibrio, las fases
reciben la denominacin de lquido saturado y vapor saturado.
Se dice que un sistema se encuentra en estado de equilibrio termodinmico, si es incapaz de
experimentar espontneamente algn cambio de estado o proceso termodinmico cuando est
sometido a unas determinadas condiciones de contorno (las condiciones que le imponen sus
alrededores). Para ello ha de encontrarse simultneamente en equilibrio trmico, equilibrio
mecnico y equilibrio qumico
es posible determinar si un sistema est en equilibrio con su entorno si la Su universo o si las
funciones de estado del sistema U, H, A y G permanecen constantes con el tiempo. En caso contrario
analizando como variaran estas funciones de estado se puede determinar en qu sentido
evolucionar el sistema, para lo cual se emplean las ecuaciones de Gibbs.

As, la condicin de equilibrio material en un sistema compuesto por varias fases y especies es,
condicin que se cumple cuando no hay cambios macroscpicos en la composicin del sistema, ni
transporte de materia de una fase a otra del sistema.
Como se alcanza el equilibrio material entre fases?
Supongamos que tenemos dos fases en equilibrio trmico y mecnico, y que ambas fases contienen el
componente i. Si una cantidad de ni moles de sustancia fluyen espontneamente de la fase a la fase
, debe ser porque con ese flujo G se minimiza:
Lo que aplicado a un sistema en equilibrio trmico y mecnico constituido por dos fases: . Como por
otra parte, el flujo de ni moles entre las fases implica que , se tiene que:
Como dni se ha definido como un valor positivo, (cantidad de moles de sustancia i que llegan a la fase
, el flujo de materia se debe a que , alcanzndose el equilibrio material cuando los potenciales
qumicos de la sustancia son iguales en las dos fases:
Luego podemos decir: En un sistema cerrado en equilibrio termodinmico, el potencial qumico de un
componente dado es el mismo en todas las fases en las que el componente est presente.
Regla de las fases: Para describir el estado de equilibrio de un sistema de varias fases y diversas
especies qumicas deberemos conocer el nmero de variables intensivas independientes que definen
el sistema. Para conocer este nmero se aplica la regla de las fases : L=C-F+2; donde L es nmero de
variables intensivas independientes (grados de libertad), C el nmero de componentes qumicos del
sistema, y F el nmero de fases presentes en el sistema.
Cuando en el sistema pueden ocurrir una o varias reacciones qumicas (r), entonces el nmero de
variables intensivas independientes se reduce en el nmero de reacciones que ocurren y la regla de
las fases se transforma en: L=C-F+2-r
Pero adems si en el sistema existen relaciones debidas a la estequiometria o de conservacin de la
electro neutralidad del sistema, el nmero de variables intensivas independientes se reduce en un
nmero correspondiente a estas relaciones que llamaremos a. La regla de las fases con todas estas
restricciones queda definida por la siguiente ecuacin: L=C-F+2-r-a

2.5

Tablas de Propiedades

Para la mayora de las sustancias las relaciones entre las propiedades termodinmicas son demasiado
complejas, como para expresarse por medio de ecuaciones simples. Por tanto, las propiedades se
presentan en la forma de tablas. Algunas propiedades termodinmicas pueden medirse con finalidad
pero con otras no es posible hacerlo de manera directa y se calculan mediante las relaciones que las
vinculan con propiedades medibles. Los resultados de estas mediciones y los clculos se presentan en
tablas con un formato conveniente. En el siguiente anlisis, se utilizarn tablas de vapor, para mostrar
el uso de tablas con propiedades termodinmicas. Las tablas de propiedades de otras sustancias se
utilizan de la misma manera. Para cada sustancia, las propiedades termodinmicas se listan en ms
de una tabla. Se prepara una tabla para cada regin, como las de vapor sobrecalentado, lquido
comprimido y saturada (regin hmeda).

a) Lquido Saturado y Vapor Saturado: Tablas de Saturacin

El subndice f se emplea para denotar propiedades de un lquido saturado y el subndice g, para las
propiedades de vapor saturado. Otro subndice utilizado es fg, el cual denota la diferencia entre los
valores de vapor saturado y lquido saturado de la misma propiedad.,
vf : volumen especfico del lquido saturado
vg : volumen especfico del vapor saturado
vfg : diferencia entre vg y vf
b) Mezcla Saturada de Lquido-Vapor
En el proceso de evaporacin, una sustancia pasa de su condicin de lquido saturado a vapor
saturado por lo que la sustancia existe como parte lquida y como parte vapor. Esto es, es una mezcla
de lquido y vapor saturados. Figura 1.29 y 1.30. Para analizar esta mezcla de manera apropiada, es
necesario conocer las proporciones de las fases lquida y de vapor en la mezcla. Esto se obtiene al
definir una propiedad llamada la calidad x como la razn entre la masa de vapor y la masa total de la
mezcla, donde:

La calidad tiene importancia slo dentro de la campana. No tiene significado en las regiones de lquido
comprimido o vapor sobrecalentado. Su valor se encuentra entre 0 y 1 . Para calcular las propiedades
de la sustancia dentro de la regin lquido-vapor, se debe conocer el porcentaje de vapor saturado
presente en la mezcla lquido-vapor es decir, el valor de la calidad.
En una mezcla saturada de lquido-vapor, el volumen ocupado por la mezcla se puede expresar como:

Observe que la relacin m g /m representa el porcentaje en masa de vapor saturado en la mezcla y

es lo que se conoce como calidad, mientras que la relacin m f /m representa el porcentaje en masa
de lquido saturado en la mezcla y se denomina humedad, pudindose expresar como (1-x).

As, la expresin para el volumen especfico de la mezcla saturada lquido-vapor, queda de la

siguiente forma:

La ecuacin se puede generalizar para calcular cualquier propiedad especfica dentro de la regin
lquido-vapor:

c) Vapor sobrecalentado
El vapor sobrecalentado se encuentra en la regin derecha de la lnea de vapor saturado. Figura 1.29
y 1.30. Como la regin de sobrecalentamiento es de una sola fase, se necesitan dos propiedades
intensivas par fijar o definir el estado de equilibrio. Las tablas de vapor sobrecalentado presentan el
volumen especfico y otras propiedades especficas como funcin de la presin y la temperatura.
d) Lquido sub-enfriado o comprimido
El lquido comprimido se encuentra en la regin izquierda de la lnea de lquido saturado. Figura 1.29 y
1.30. 0La literatura no ofrece gran cantidad de datos en forma de tablas para los lquidos comprimidos
o sub-enfriados. La variacin de las propiedades del lquido comprimido debido a la presin es muy
ligera, mientras que con la temperatura muestran mayor dependencia. En la mayora de los casos,

cuando no se dispone de tablas de lquido comprimido para una sustancia pura, los datos sobre el
lquido comprimido se pueden aproximar bastante al usar valores de las propiedades del estado
lquido saturado a la temperatura dada. Esto implica que los datos del lquido comprimido dependen
ms de la temperatura que de la presin.

Cambio de fase lquida a fase vapor, a presin constante, de una sustancia pura

UNIDAD III PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA EN SISTEMAS

CERRADOS
3.1
introduccin
La primera ley hace uso de los conceptos claves de energa interna, calor, y trabajo sobre un sistema.
Usa extensamente el estudio de los motores trmicos. La unidad estndar de todas estas cantidades
es el julio, aunque algunas veces se expresan en caloras o BTU.
Sistemas en termodinmica:
Un sistema es casi cualquier cosa. Se trata de una regin del espacio dentro de la cual existen
diferentes componentes que interactan entre s, intercambiando energa y en ocasiones masa.
Un sistema posee una frontera que lo delimita. Esa frontera puede ser material (las paredes de un
recipiente, por ejemplo) o imaginarias (una seccin transversal de un tubo de escape abierto, por
ejemplo).

La zona del espacio que rodea al sistema y con la cul ste interacta mediante intercambios
energticos o materiales se denomina el ambiente o el entorno. El ambiente es la regin desde la cual
los observadores (que normalmente no forman parte del sistema) hacen las medidas acerca de ste e
infieren sus propiedades. A diferencia del sistema, que evoluciona por su interaccin con el ambiente,
se suele considerar que el ambiente no se ve modificado por esta interaccin. Un bao de agua en el
que sumerge un cubito de hielo se supone a temperatura constante pese a la fusin del hielo. Si el
ambiente estuviera evolucionando como consecuencia de la interaccin, lo incluiramos dentro del
sistema y tomaramos como ambiente una regin ms externa.
Al conjunto del sistema y el entorno se le denomina el universo. Obsrvese que en termodinmica el
universo no es todo el Universo. El cubito de hielo inmerso en una olla con agua es considerado el
universo en el estudio de la fusin del hielo.
La frontera de un sistema puede ser:

Fija (las paredes de un recipiente) o mvil (un mbolo o pistn de un motor de explosin).

Permeable a la masa o impermeable a ella. En el primer caso se dice que tenemos un

sistema abierto (p.ej. un motor en el que entra combustible por un lado y salen gases por otro) y
en el segundo uno cerrado (p.ej. en el circuito de refrigeracin de una nevera, el gas fren que
circula por los tubos nunca sale al exterior).

Permeable al calor o impermeable a l. Si al poner en contacto el sistema con el ambiente se

produce una transferencia de energa debido a la diferencia de temperaturas, se dice que la
frontera es diaterma. Si el calor no puede atravesar la frontera se dice que sta es adiabtica
De un sistema cerrado y rodeado por paredes adiabticas fijas (en el que por tanto no puede entrar ni
salir ni masa ni energa), se dice que est aislado.
En un sistema cerrado se suele estudiar lo que se denomina una masa de control, cuya evolucin se
sigue en el tiempo, aunque ocupe una regin variable del espacio. El ejemplo arquetpico es el de un
cilindro lleno de gas en el que existe un pistn mvil. El pistn puede comprimir o expandir el gas, cuyo
volumen por tanto cambia. La masa de gas contenida en el cilindro, en cambio, permanece constante.

En un sistema abierto se estudia lo que se denomina un volumen de control, usualmente fijo. Se trata
de una regin del espacio en el interior de la cual est el sistema termodinmico de inters y cuyas
paredes pueden ser atravesadas por masa que entra o sale. La frontera del volumen de control podr
tener partes materiales y partes puramente geomtricas. Un ejemplo lo tenemos en un calentador de
agua domstico en el cual entra agua fra por un lado del calentador (atravesando una frontera
geomtrica) fluye por el interior de aparato (con paredes slidas) y sale, calentada, por el otro extremo
(otra frontera inmaterial). En sistemas abiertos son de especial inters los estados de rgimen
estacionario, en los cuales el fluido entra por un lado y sale por otro lo hace siempre al mismo ritmo,
de manera que una foto del sistema produce siempre la misma imagen. Los sistemas en rgimen
estacionario son ms sencillos de estudiar ya que tienen bastantes similitudes con los sistemas
cerrados.
En esta introduccin a la termodinmica nos centraremos casi exclusivamente en los sistemas
cerrados, dejando los sistemas abiertos para cursos ms avanzados.
Estados de equilibrio:
Estados de equilibrio
En termodinmica son de especial inters los estados de equilibrio. Un sistema se encuentra en un
estado de equilibrio si en ausencia de influencias externas permanece en l indefinidamente.
Existen diferentes tipos de equilibrio. Un sistema puede estar en alguno de ellos pero no en todos, si
bien se considera que un sistema est en equilibrio, a secas, si se halla en todos ellos.
Equilibrio mecnico
Cuando las distintas partes del sistema no se mueven debido a fuerzas internas. Por ejemplo, si
tenemos una bombona de aire cuya presin es mayor en la parte inferior que en la superior, se
producir una corriente de aire de la parte inferior a la superior. En este caso no estara en equilibrio

mecnico.
Equilibrio trmico: Cuando el sistema no experimenta flujos de calor internos debido a diferencias de
temperatura dentro del sistema. Este concepto quedar explicado ms en detalle al establecer
el Principio cero de la termodinmica.
Equilibrio de fases: Se produce cuando tenemos un sistema formado por la misma sustancia en
diferentes estados (por ejemplo, hielo sumergido en agua) y no vara la cantidad de ninguna de las
fases.

Equilibrio qumico: Se da cuando no se producen reacciones qumicas en el interior del sistema o, ms

precisamente, cuando se hallan en equilibrio, de forma que la generacin de productos se ve
compensada exactamente por la regeneracin de reactivos.
Otros equilibrios: Cada posible forma de trabajo tiene asociado un equilibrio. As, por ejemplo, si se
ponen en contacto dos cuerpos cargados elctricamente a diferente voltaje se produce un flujo de
carga del de mayor voltaje al de menor voltaje. En el equilibro elctrico no existe este flujo de carga.
Los estados de equilibrio constituyen una idealizacin. Ningn sistema fsico est completamente en
equilibrio (salvo cuando se llegue a la muerte trmica del Universo), pero constituyen modelos
adecuados para sistemas que se caracterizan porque sus propiedades permanecen estables durante
un tiempo relativamente largo.

3.2

Conceptos Mecnicos de Energa

Se dice que la energa es el poder de generar una transformacin o movimiento en una determinada
cosa. El concepto, adems, refiere al recurso que, gracias a la tecnologa, puede tener aplicaciones
industriales.
La mecnica, por otra parte, engloba todas aquellas cosas que funcionan por accin de un mecanismo
o maquinaria. El trmino tambin se usa para describir el acto automtico y el objeto que puede
ocasionar consecuencias como choques o erosiones.
Se conoce como energa mecnica, por lo tanto, a la clase de energa donde interviene tanto
la posicin como los movimientos de los cuerpos. Esto quiere decir que la energa mecnica es
la sumatoria de las energas potenciales, cinticas y la energa elstica de un objeto en movimiento.
La denominada energa mecnica, entonces, puede presentarse como la capacidad de los cuerpos
con masa para llevar a cabo un determinado esfuerzo o labor. Es importante recordar que la energa
no se crea ni se destruye, sino que se conserva. La energa mecnica se mantiene constante en el
tiempo gracias a la accin de fuerzas de carcter conservativo que trabajan sobre las partculas
involucradas.

Entre los tipos de energa mecnica pueden mencionarse la energa hidrulica (que aprovecha la
energa potencial del movimiento de agua) y la energa elica (modalidad que surge por accin del
viento).

3.3

Procesos Termodinmicos

Los procesos termodinmicos comprenden el comportamiento y relacin que se da entre las

temperaturas, presin y el volumen es importante en diversos procesos industriales.
se denomina proceso termodinmico a la evolucin de determinadas magnitudes (o propiedades)
propiamente termodinmicas relativas a un determinado sistema termodinmico. Desde el punto de
vista de la termodinmica, estas transformaciones deben transcurrir desde un estado de equilibrio
inicial a otro final; es decir, que las magnitudes que sufren una variacin al pasar de un estado a otro
deben estar perfectamente definidas en dichos estados inicial y final. De esta forma los procesos
termodinmicos pueden ser interpretados como el resultado de la interaccin de un sistema con otro
tras ser eliminada alguna ligadura entre ellos, de forma que finalmente los sistemas se encuentren en
equilibrio (mecnico, trmico y/o material) entre s.

De una manera menos abstracta, un proceso termodinmico puede ser visto como los cambios de un
sistema, desde unas condiciones iniciales hasta otras condiciones finales, debido a la
desestabilizacin del sistema.

3.4

Transferencia de Energa mediante Trabajo

El calor y el trabajo son los nicos mecanismos mediante los cuales se puede transferir energa a
travs de la frontera de un sistema cerrado.
El calor y el trabajo son funciones de proceso o funciones de trayectoria, la integracin de una funcin
de trayectoria no conduce al uso del smbolo ( .
TRANSFERENCIA DE ENERGA POR TRABAJO, W: El trabajo es una interaccin de energa que
ocurre entre un sistema y sus alrededores.
Es la transferencia de energa relacionada con una fuerza que acta a lo largo de una distancia.
Por convencin de signos se ha establecido que el trabajo hecho por un sistema (salida) es positivo y
el trabajo hecho sobre un sistema (entrada), es negativo.
El trabajo hecho por un sistema, tal como el que efecta un gas al expandirse contra el embolo, se
considera positivo, significa que la energa sale del sistema.
El trabajo hecho en el sistema, tal como el que hace el embolo al comprimir un gas, se considera
negativo, significa que entra energa al sistema.
El trabajo realizado durante un proceso entre dos estados 1 y 2, se denota como: 1W2 o simplemente
W.
Para un proceso multietapa 1-2-3, se escribe: 1W2 y 2W3 para las dos etapas.
Definicin: Se define generalmente como una fuerza F actuando a lo largo de un desplazamiento x, en
la misma direccin de la fuerza.

3.5

Energa de un Sistema

La magnitud que designa la energa almacenada por un sistema de partculas se denomina energa
interna (U). La energa interna es el resultado de la contribucin de la energa cintica de las
molculas o tomos que lo constituyen, de sus energas de rotacin, traslacin y vibracin, adems de
la energa potencial intermolecular debida a las fuerzas de tipo gravitatorio, electromagntico y nuclear.

La energa interna es una funcin de estado: su variacin entre dos estados es independiente de la
transformacin que los conecte, slo depende del estado inicial y del estado final.

Como consecuencia de ello, la variacin de energa interna en un ciclo es siempre nula,

ya que el estado inicial y el final coinciden:

3.6

Transferencia de Energa por Calor

TRANSFERENCIA DE ENERGA POR CALOR, Q: La transferencia de calor es un mecanismo

mediante el cual se transfiere energa a travs de la frontera de un sistema debido a una diferencia de
temperatura.
No puede haber ninguna transferencia de calor entre dos sistemas que se encuentren a la misma
temperatura.
Un proceso durante el cual no hay transferencia de calor se denomina Adiabtico.
Por convencin de signos se ha establecido que la transferencia de calor que entra a un sistema
(adicin de calor), es positiva y la transferencia de calor que sale de un sistema (rechazo de calor), es
negativa.
La cantidad de calor transferida durante un proceso entre dos estados 1 y 2, se denota como: 1Q2 o
simplemente Q.
Para un proceso multi-etapa 1-2-3, se escribe: 1Q2 y 2Q3 para las dos etapas.

3.7

Balance de Energa de Sistemas Cerrados

El sistema cerrado es una regin de masa constante; se denomina masa de control. A travs de sus
lmites slo se permite la transferencia de energa, pero no de materia. La pared que rodea al sistema
es impermeable
Sistema cerrado

Se denomina un sistema cerrado cuando es un proceso por lotes, mientras que un proceso continuo o
semicontinuo es abierto. En los sistemas cerrados se genera transferencia de energa a travs de las
fronteras en forma de trabajo o calor, mas no transferencia de masa lo cual se resume en la siguiente
ecuacin:

UNIDAD IV PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA EN SISTEMAS

ABIERTOS (VOLMENES DE CONTROL)
4.1.
Conservacin de la Masa de un Volumen de Control
Un volumen de control es un espacio arbitrario que se instituye con el objeto de estudio. Formado por
el espacio delimitado por una superficie de control (SC) cerrada, real o virtualmente, donde una de sus
caractersticas, en general, ser la permanencia de la forma y el tamao del volumen as delimitado.
La permanencia del espacio ocupado por el volumen de control hace que las partculas que lo ocupan
no sean siempre las mismas. Es Tambin un sistema termodinmico con la propiedad aadida que se

admite la posibilidad de entradas y salida de masa. Por lo dems, el volumen de control intercambia
calor con una fuente trmica y trabajo con una o varias fuentes de trabajo.
Conservacin de La Masa y el Volumen de Control:
Para el volumen de control la razn de cambio de la masa dentro del volumen est dada por la
diferencia entre el flujo msico de entrada y el flujo msico de salida. Para un nico flujo que entra al
volumen de control y un nico flujo de salida podemos decir:
dmVC
= Mentrada Msalida
Dt
E = mC2

Donde E es la energa, m la masa, y C es la velocidad de la luz. Segn la teora de la relatividad

propuesta por Einstein, la masa se puede convertir en energa y viceversa, sin embargo esto solo es
apreciable en las reacciones nucleares.

4.2

Conservacin de la Energa de un Volumen de Control

La expresin que describe la razn del cambio de energa en el volumen de control es

Esqumas de volumen de control para la ecuacon de la energa.

El fluido que entra y sale presenta una cantidad de energa por unidad de masa dado por

Donde c es la velocidad del fluido relativa a un sistema de coordenadas, g es la gravedad y z la

altura. Cabe mencionar que se ha despreciado la energa qumica en el flujo. Adems, siempre que el
lquido entre o salga del volumen del control hay un trmino de trabajo asociado con la entrada o la
salida. El flujo msico me que sale empuja los alrededores del mismo flujo, haciendo trabajo sobre el
medio. El flujo msico que entra mi es empujado hacia el volumen de control por lo que recibe
trabajo de los alrededores. La razn del trabajo a la salida est dado por el producto de la presin y la
razn a del flujo de salida, esto es
Al incluir todos los posibles flujos de energa (calor, trabajo a travs de un eje (shaft work), trabajo
cortante (shear work), trabajo por un psiton (psiton work)), la primer ley la podemos escribir como

4.3

Anlisis de Volmenes de Control en Estado Estable

- Estable es que ninguna propiedad cambia con el tiempo, pero si pueden ser distintas con respecto a
la posicin. (No existe trabajo de frontera, ya que V = Cte) La cantidad de masa dentro del volumen de
control No varia con el tiempo.

NOTA: Las propiedades en las secciones transversales de entradas y salidas se consideran

constantes igual a algn valor promedio.
APLICADA A VOLUMENES DE CONTROL:
- El flujo de masa que atraviesa el V.C. y sus propiedades no varan con el tiempo por lo tanto las
propiedades intensivas y extensivas son constantes dentro del V.C. en el tiempo, y como la masa
permanece constante, se cumple que:

- Bajo estas condiciones no existe trabajo de frontera. - Ninguna propiedad cambia en las entradas y
salidas del volumen de control en el tiempo, no obstante pueden tener valores distintos en diferentes
entradas y salidas. - Las propiedades pueden variar en las secciones transversales de las distintas
entradas y salidas, pero se toma un valor promedio para cada propiedad de inters. - El flujo de
transferencia de calor y trabajo son constantes

4.4
Anlisis Transitorio
Son procesos transitorios en el cual las propiedades cambian con el tiempo, pero los valores de las
propiedades varan y toman el mismo valor en un instante dado en cualquier punto dentro del volumen
de control.
Conclusiones:
En la termodinmica que es la ciencia que estudia la energa y su relacin con los diferentes sistemas
que nos rodean se ven relacionados gran cantidad de temas en la carrera de ingeniera aeronutica,
tales como los sistemas propulsores que son las fuentes mediante las cuales una aeronave es capaz
de obtener una determinada potencia, avanzar y lograr una sustentacin en el aire.
Las sustancias en esta materia tienen una gran relevancia ya que mediante las condiciones
termodinmicas en estas podemos realizar clculos que nos ayuden a ver las referencias en
cuestiones de presin, volumen y temperatura en un cuerpo.
Existen 2 tipos de sistemas cerrados y abiertos, en los primeros no hay un intercambio de masa, esta
permanece constante, pero existe un intercambio de energa. En un sistema abierto tenemos
intercambio de masa y de energa. Mediante estos conceptos podemos trabajar los diferentes tipos de
condiciones para un cuerpo mediante la primera ley que nos habla de que la energa no se crea ni se
destruye, solo se transforma.
El volumen es una de las partes con mayor enfoque en la termodinmica que mediante este se puede
observar la primera ley con base a un anlisis de la masa y la energa en determinados sistemas para
un determinado volumen de control.