CR 2.

4 Los productos con logstica inversa (devoluciones de artculos de farmacias,

caducados o no, y del sistema SIGRE), recibidos en los almacenes de distribucin,
se separan del resto de las existencias, sealndolos segn protocolo establecido, pre
parndolos para su devolucin a laboratorios, o para su recogida por las entidades a
utorizadas para su destruccin, evitando confusiones en el circuito logstico del me
dicamento.
CR 2.5 Las condiciones de conservacin de los productos almacenados (luz, temperat
ura, humedad, volatilidad, inflamabilidad, toxicidad, entre otras) se comprueban
, verificando el cumplimiento de los requisitos establecidos.
CR 2.6 El control de la humedad y temperatura de las instalaciones se realiza di
ariamente, mediante higrmetros y termmetros de mxima y mnima, u otros sistemas de co
ntrol estandarizados, situados en la zona de almacenamiento y en el frigorfico, r
egistrando los datos segn protocolos.
CR 2.7 Los medicamentos termolbiles se recepcionan, asegurando el mantenimiento d
e la cadena del fro.
CR 2.8 La asistencia tcnica de los equipos de establecimientos y servicios de far
macia se gestiona, manteniendo el estado operativo de los mismos.CR 2.4 Los prod
uctos con logstica inversa (devoluciones de artculos de farmacias, caducados o no,
y del sistema SIGRE), recibidos en los almacenes de distribucin, se separan del
resto de las existencias, sealndolos segn protocolo establecido, preparndolos para s
u devolucin a laboratorios, o para su recogida por las entidades autorizadas para
su destruccin, evitando confusiones en el circuito logstico del medicamento.
CR 2.5 Las condiciones de conservacin de los productos almacenados (luz, temperat
ura, humedad, volatilidad, inflamabilidad, toxicidad, entre otras) se comprueban
, verificando el cumplimiento de los requisitos establecidos.
CR 2.6 El control de la humedad y temperatura de las instalaciones se realiza di
ariamente, mediante higrmetros y termmetros de mxima y mnima, u otros sistemas de co
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egistrando los datos segn protocolos.
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macia se gestiona, manteniendo el estado operativo de los mismos.CR 2.4 Los prod
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y del sistema SIGRE), recibidos en los almacenes de distribucin, se separan del
resto de las existencias, sealndolos segn protocolo establecido, preparndolos para s
u devolucin a laboratorios, o para su recogida por las entidades autorizadas para
su destruccin, evitando confusiones en el circuito logstico del medicamento.
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ura, humedad, volatilidad, inflamabilidad, toxicidad, entre otras) se comprueban
, verificando el cumplimiento de los requisitos establecidos.
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ura, humedad, volatilidad, inflamabilidad, toxicidad, entre otras) se comprueban
, verificando el cumplimiento de los requisitos establecidos.
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egistrando los datos segn protocolos.

CR 2.7 Los medicamentos termolbiles se recepcionan, asegurando el mantenimiento d
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CR 2.5 Las condiciones de conservacin de los productos almacenados (luz, temperat
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, verificando el cumplimiento de los requisitos establecidos.
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CR 2.5 Las condiciones de conservacin de los productos almacenados (luz, temperat
ura, humedad, volatilidad, inflamabilidad, toxicidad, entre otras) se comprueban
, verificando el cumplimiento de los requisitos establecidos.
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, verificando el cumplimiento de los requisitos establecidos.

CR 2.6 El control de la humedad y temperatura de las instalaciones se realiza di
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u devolucin a laboratorios, o para su recogida por las entidades autorizadas para

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egistrando los datos segn protocolos.

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CR 2.8 La asistencia tcnica de los equipos de establecimientos y servicios de far
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CR 2.5 Las condiciones de conservacin de los productos almacenados (luz, temperat
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, verificando el cumplimiento de los requisitos establecidos.
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CR 2.5 Las condiciones de conservacin de los productos almacenados (luz, temperat
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, verificando el cumplimiento de los requisitos establecidos.
CR 2.6 El control de la humedad y temperatura de las instalaciones se realiza di
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CR 2.8 La asistencia tcnica de los equipos de establecimientos y servicios de far
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CR 2.5 Las condiciones de conservacin de los productos almacenados (luz, temperat
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, verificando el cumplimiento de los requisitos establecidos.

CR 2.6 El control de la humedad y temperatura de las instalaciones se realiza di
ariamente, mediante higrmetros y termmetros de mxima y mnima, u otros sistemas de co
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CR 2.7 Los medicamentos termolbiles se recepcionan, asegurando el mantenimiento d
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CR 2.8 La asistencia tcnica de los equipos de establecimientos y servicios de far
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CR 2.5 Las condiciones de conservacin de los productos almacenados (luz, temperat
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CR 2.6 El control de la humedad y temperatura de las instalaciones se realiza di
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